感染后的閉塞性細(xì)支氣管炎詳解演示文稿

感染后的閉塞性細(xì)支氣管炎詳解演示文稿現(xiàn)在是1頁\一共有63頁\編輯于星期三優(yōu)選感染后的閉塞性細(xì)支氣管炎現(xiàn)在是2頁\一共有63頁\編輯于星期三9.26現(xiàn)在是3頁\一共有63頁\編輯于星期三現(xiàn)在是4頁\一共有63頁\編輯于星期三9.26現(xiàn)在是5頁\一共有63頁\編輯于星期三9.26現(xiàn)在是6頁\一共有63頁\編輯于星期三10.31現(xiàn)在是7頁\一共有63頁\編輯于星期三10.31現(xiàn)在是8頁\一共有63頁\編輯于星期三10.31現(xiàn)在是9頁\一共有63頁\編輯于星期三10.31現(xiàn)在是10頁\一共有63頁\編輯于星期三10.31現(xiàn)在是11頁\一共有63頁\編輯于星期三閉塞性細(xì)支氣管炎的概念閉塞性毛細(xì)支氣管炎（BronchilitisObliteransBO）是由小氣道的炎癥病變引起的慢性氣流阻塞的臨床綜合征。閉塞性細(xì)支氣管炎是一病理診斷。由肉芽組織或纖維化組織部分或完全的阻塞細(xì)支氣管或肺泡小管。BO是氣道上皮損傷繼發(fā)的上皮再生和瘢痕的結(jié)果?，F(xiàn)在是12頁\一共有63頁\編輯于星期三閉塞性細(xì)支氣管炎的病因感染后結(jié)締組織疾病骨髓或肺移植嚴(yán)重皮膚粘膜過敏性疾病如Stevens-Johnson綜合癥.胃食管反流吸入有毒物質(zhì)在兒童最常見的原因為感染因素現(xiàn)在是13頁\一共有63頁\編輯于星期三感染后的閉塞性細(xì)支管炎小兒BO最常見的原因為感染，可為腺病毒、流感病毒、麻疹病毒、肺炎支原體的呼吸道感染所致。其中腺病毒感染為最常見的感染因素現(xiàn)在是14頁\一共有63頁\編輯于星期三病因－感染（續(xù)）與BO相關(guān)病毒：麻疹病毒、單皰病毒、流感病毒、副流感病毒3型、人類免疫缺陷病毒1型。RSV：也有，但相對于感染的率要少的多支原體感染、百日咳等與BO的發(fā)生相關(guān)?，F(xiàn)在是15頁\一共有63頁\編輯于星期三感染后BO的病因在一引起閉塞性細(xì)支氣管炎的危險因素的研究中，腺病毒毛細(xì)支氣管炎和機械通氣為閉塞性細(xì)支氣管炎的較強的、獨立的危險因素.現(xiàn)在是16頁\一共有63頁\編輯于星期三感染后BO病因腺病毒肺炎的病情重的多，以壞死性肺炎、毛細(xì)支氣管炎為特點，腺病毒肺炎后遺的BO發(fā)生率高現(xiàn)在是17頁\一共有63頁\編輯于星期三發(fā)病機理研究較少。腺病毒為DNA

病毒，在感染機體細(xì)胞內(nèi)復(fù)制的周期中，可引起細(xì)胞的溶解和死亡。在引起壞死的過程中，中性粒細(xì)胞、炎性介質(zhì)也起著重要作用。研究表明重癥腺病毒肺炎的患兒體內(nèi)IL-6，IL-8，TNF增高?，F(xiàn)在是18頁\一共有63頁\編輯于星期三發(fā)病機理IL－8是最強的中性粒細(xì)胞和T淋巴細(xì)胞激活和趨化因子，IL-8在炎性反應(yīng)過程中起著關(guān)鍵作用。它可激活中性粒細(xì)胞的溶酶體酶的釋放、氧自由基的釋放等功能，從而破壞肺組織。現(xiàn)在是19頁\一共有63頁\編輯于星期三發(fā)病機理腺病毒肺炎的病理為壞死性毛細(xì)支氣管炎、壞死性的肺浸潤。壞死性的小氣道的上皮和粘膜下纖維化,瘢痕的形成導(dǎo)致細(xì)支氣管腔向心性的狹窄和破壞，可見粘液栓、慢性炎癥。維化組織部分或完全的阻塞細(xì)支氣管或肺泡小管。管腔內(nèi)充滿大量的炎癥滲出物以及管腔內(nèi)壞死物質(zhì)機化后均可阻塞導(dǎo)致閉塞性細(xì)支氣管炎。感染后的BO為狹窄性的閉塞性的細(xì)支氣管炎?，F(xiàn)在是20頁\一共有63頁\編輯于星期三病理改變特征性病理改變：大氣道的支氣管擴張， 小氣道炎性細(xì)胞、肉芽組織和/或纖維組 織阻塞和閉塞 細(xì)支氣管旁的炎癥和/或纖維化 肺不張 血管容積和/或數(shù)量的減少。具體表現(xiàn)：狹窄性毛細(xì)支氣管炎現(xiàn)在是21頁\一共有63頁\編輯于星期三病理BO從組織學(xué)上變化大，可分為輕的細(xì)支氣管炎到細(xì)支氣管和氣管被纖維化組織完全阻塞。早期毛細(xì)支氣管上皮壞死和粘膜、粘膜下、毛細(xì)支氣管周圍以及毛細(xì)支氣管腔的炎癥滲出，主要是終末毛細(xì)支氣管腔?，F(xiàn)在是22頁\一共有63頁\編輯于星期三病理炎癥滲出有淋巴細(xì)胞、漿細(xì)胞和中性粒細(xì)胞，單核細(xì)胞主要在毛細(xì)支氣管壁，中性粒細(xì)胞主要在毛細(xì)支氣管腔。毛細(xì)支氣管扭曲和包含粘液栓。進(jìn)一步發(fā)展粘膜下纖維化，并發(fā)展到毛細(xì)支氣管腔，管腔減小最后閉塞，不可逆。BO經(jīng)常侵犯外周的支氣管和細(xì)支氣管少數(shù)情況下侵犯大支氣管包括軟骨。這些結(jié)果導(dǎo)致嚴(yán)重氣道阻塞和進(jìn)行性呼吸困難?，F(xiàn)在是23頁\一共有63頁\編輯于星期三臨床表現(xiàn)慢性咳嗽、喘、運動耐受性差，重者可有三凹征。喘鳴音和濕性羅音是最常見體征。患兒往往表現(xiàn)為急性感染或肺損傷后持續(xù)出現(xiàn)以上癥狀達(dá)數(shù)月或數(shù)年。并且咳嗽、喘、濕性羅音、胸部X線的過度充氣可因以后的呼吸道感染而加重?，F(xiàn)在是24頁\一共有63頁\編輯于星期三臨床表現(xiàn)起病：急性或亞急性病程進(jìn)展：緩慢臨床病情：輕重不一，可有輕微癥狀，哮喘樣發(fā)作，快速進(jìn)展惡化直至死亡的病程變化主要表現(xiàn)：急性感染或肺損傷后持續(xù)出現(xiàn)慢性咳嗽、喘息、呼吸困難，運動耐受性差，對支氣管擴張劑無反應(yīng)，易患呼吸道感染，并可因此而癥狀加重常見體征：喘鳴音和爆裂音，呼吸增快，重者可有三凹征，杵狀指不多見現(xiàn)在是25頁\一共有63頁\編輯于星期三實驗室檢查血氣分析肺功能影像學(xué)－－高分辨CT（HRCT）電子支氣管鏡檢查肺活檢（開胸或胸腔鏡的肺活檢）現(xiàn)在是26頁\一共有63頁\編輯于星期三實驗室檢查－血氣分析低氧血癥，動脈血氧飽和度降低可用來評估病情的嚴(yán)重程度現(xiàn)在是27頁\一共有63頁\編輯于星期三實驗室檢查－肺功能常用而重要的方法

重要指標(biāo)用來診斷小氣道疾病的方法

FEV1:第一秒用力呼氣容積（forcedexpiratoryvolumein1second）

FEF25－75:呼氣中期的用力呼氣流速(mid-expiratoryflowrate)現(xiàn)在是28頁\一共有63頁\編輯于星期三影像學(xué)的檢查BO的胸片主要表現(xiàn)為無明顯實變的過度通氣。BO時其HRCT的特點為：支氣管壁增厚、支氣管擴張、Mosaic灌注、肺不張、黏液栓?，F(xiàn)在是29頁\一共有63頁\編輯于星期三影像學(xué)－－胸片示過度通氣現(xiàn)在是30頁\一共有63頁\編輯于星期三HRCT在報道的20例感染后BO的HRCT研究中:所有的病人均有氣體滯溜和馬賽克征象。認(rèn)為馬賽克征象的出現(xiàn)高度提示BO的診斷呼氣相的氣體滯溜更敏感.現(xiàn)在是31頁\一共有63頁\編輯于星期三影像學(xué)馬賽克灌注征馬賽克灌注征為肺密度減低區(qū)域合并血管管徑的細(xì)小，通常邊界不清。相鄰的肺密度增高區(qū)域血管影粗，表明灌注增高。現(xiàn)在是32頁\一共有63頁\編輯于星期三馬賽克灌注征的意義有文獻(xiàn)報道比較14例BO患兒和30例嚴(yán)重哮喘的患兒的HRCT

結(jié)果BO呼氣相的氣體潴溜占100%，為BO的最常見的表現(xiàn)。其次為支氣管壁增厚占93%，磨玻璃改變占50%，馬賽克征占50%，嚴(yán)重哮喘患兒的CT可見呼氣相的氣體潴溜和支氣管壁增厚，但馬賽克征象僅1例，現(xiàn)在是33頁\一共有63頁\編輯于星期三馬賽克灌注征馬賽克征象的出現(xiàn)高度提示BO的診斷?，F(xiàn)在是34頁\一共有63頁\編輯于星期三單側(cè)透明肺單側(cè)透明肺（unilateralhyperlucentlung）又稱為SwyerJamesMacleodSyndrome。是一臨床、病理、x線綜合征。患側(cè)肺或肺葉（段）過度透亮，呼氣時氣體儲溜明顯。肺容積可正?；虿煌潭鹊目s小，病肺之血管纖細(xì)、稀疏、短縮。病理也為閉塞性的細(xì)支氣管炎現(xiàn)在是35頁\一共有63頁\編輯于星期三影像學(xué)

單側(cè)透明肺（Swyer-James綜合征）：幼年時患腺病毒肺炎、麻疹肺炎或百日咳后，氣道損傷伴有血管炎的改變，阻止了肺泡囊的正常發(fā)育單側(cè)肺部分或全部體積減小，紋理稀少，及透光度增強

現(xiàn)在是36頁\一共有63頁\編輯于星期三肺功能肺功能可顯示阻塞性通氣功能障礙或混合性的通氣功能障礙現(xiàn)在是37頁\一共有63頁\編輯于星期三實驗室檢查－電子支氣管鏡除外氣道發(fā)育畸形取支氣管粘膜活檢現(xiàn)在是38頁\一共有63頁\編輯于星期三肺活檢為確診的金標(biāo)準(zhǔn)但由于其分布的斑片狀，不一定取到病變部位難于被家長接受?，F(xiàn)在是39頁\一共有63頁\編輯于星期三現(xiàn)在是40頁\一共有63頁\編輯于星期三診斷病理診斷的局限性：病變呈補丁樣分布有創(chuàng)敏感率為15－78％特異性75－93％。病情重，家長難以接受。現(xiàn)在是41頁\一共有63頁\編輯于星期三臨床診斷OB的條件：①急性感染或急性肺損傷后的6周以上反復(fù)或持續(xù)氣促、喘息或咳嗽,喘鳴對支擴劑無反應(yīng)。②胸片與臨床表現(xiàn)輕重不符。臨床很重，但胸片多為過度通氣。③肺CT：支氣管壁增厚、支氣管擴張、肺不張、Mosaic灌注④肺功能示通氣功能障礙⑤胸片為單側(cè)透明肺⑹排除其他阻塞性疾病如哮喘、先天性纖毛運動不良征、免疫功能缺陷癥、胰腺纖維囊性變等。現(xiàn)在是42頁\一共有63頁\編輯于星期三臨床診斷的要點急性感染病史后持續(xù)喘息、咳嗽持續(xù)6周以上。結(jié)合肺功能和高分辨CT的改變來診斷。在臨床診斷過程中既往健康，有急性感染病史，排除其他呼吸系統(tǒng)的疾病最為重要。隨訪臨床和影像學(xué)的改變持續(xù)也是很重要的診斷條件?，F(xiàn)在是43頁\一共有63頁\編輯于星期三鑒別診斷支氣管哮喘--此組患兒以咳嗽、氣促為特點，喘鳴音持續(xù)時間長，非可逆性。用β2激動劑無反應(yīng)，與哮喘不符。間質(zhì)性肺炎--此組患兒喘息、呼吸困難重；胸片相對輕，為過度充氣。CT也無彌漫間質(zhì)炎及纖維化的改變。故與肺纖維化、間質(zhì)性肺炎不符?，F(xiàn)在是44頁\一共有63頁\編輯于星期三感染后BO與感染后反復(fù)喘息的鑒別

感染感染后BO反復(fù)喘息癥狀濕羅音影像學(xué)的改變病理生理持續(xù)持續(xù)持續(xù)毛細(xì)支氣管的閉塞間斷缺乏間斷氣管的高反應(yīng)對支氣管擴張劑的反應(yīng)預(yù)后不好不好好好現(xiàn)在是45頁\一共有63頁\編輯于星期三治療－治療概論目前尚沒有世界公認(rèn)的BO治療準(zhǔn)則困難且不成功：可能是由于診斷過晚，不可逆的纖維化改變和氣道阻塞已經(jīng)存在早期治療可能可以阻斷疾病的進(jìn)程現(xiàn)在是46頁\一共有63頁\編輯于星期三治療－治療概論皮質(zhì)醇激素支氣管擴張劑早期的纖維支氣管鏡的灌洗治療其他方法現(xiàn)在是47頁\一共有63頁\編輯于星期三治療－皮質(zhì)醇激素一些動物實驗已經(jīng)提示激素可以減輕這一疾病過程激素應(yīng)用的劑量、療程和形式存在爭議現(xiàn)在是48頁\一共有63頁\編輯于星期三治療－皮質(zhì)醇激素（續(xù)）口服潑尼松1－2mg/（kg·d），1－3月逐漸減量，總療程1年靜脈甲強龍30mg/（kg·d）,連用3d，每30天1次。連用3月?，F(xiàn)在是49頁\一共有63頁\編輯于星期三治療－支氣管擴張劑可以部分減少阻塞癥狀，特別在2歲以內(nèi)的小兒絕大多數(shù)患者沒有立即的反應(yīng)出現(xiàn)現(xiàn)在是50頁\一共有63頁\編輯于星期三治療－其他治療方法抗生素－合并感染可選用肺部理療氧療現(xiàn)在是51頁\一共有63頁\編輯于星期三治療－其他治療方法（續(xù)）肺移植：適應(yīng)癥：持續(xù)存在的嚴(yán)重的氣流阻塞狀態(tài)，伴有肺功能降低，越來越需要氧氣支持的BO病人

提供了多年的生活質(zhì)量改善，不可取代的方法兒科移植后存活幾率與成人相似

現(xiàn)在是52頁\一共有63頁\編輯于星期三預(yù)后BO的預(yù)后不確定，可能與潛在病因和疾病發(fā)展速度相關(guān)一項前瞻性的研究觀察31例感染后BO的臨床過程和影響預(yù)后的因素。3.5年的隨訪過程中，22.6%臨床緩解，67.7%呼吸道癥狀體征持續(xù)，9.7%死亡。影響預(yù)后的因素有：起病年齡晚，過敏體質(zhì)存在，表現(xiàn)為血清IgE升高，預(yù)后不佳___ZhangL,IrionK,KozakewchH.

Clinicalcourseofpostinfectiousbronchiolitisobliterans.PediatrPulmonol.2000May;29(5):341-50.

現(xiàn)在是53頁\一共有63頁\編輯于星期三男，4

歲，主因咳嗽14天，發(fā)熱5天，入院。查體：神智清楚，精神稍弱，反應(yīng)可，無鼻扇及吸氣三凹征，咽充血，雙肺偶可聞痰鳴音，心腹未見異常。肺CT：可見云絮狀高密度病灶，MP1:320，腺病毒陽性。

現(xiàn)在是54頁\一共有63頁\編輯于星期三9.2現(xiàn)在是55頁\一共有63頁\編輯于星期三9.19現(xiàn)在是56頁\一共有63頁\編輯于星期三入院后給予阿