2023年江西省安福二中、吉安縣三中高一生物第二學(xué)期期末質(zhì)量跟蹤監(jiān)視試題含解析

2022-2023學(xué)年高二下生物期末模擬試卷請(qǐng)考生注意：1．請(qǐng)用2B鉛筆將選擇題答案涂填在答題紙相應(yīng)位置上，請(qǐng)用0．5毫米及以上黑色字跡的鋼筆或簽字筆將主觀題的答案寫在答題紙相應(yīng)的答題區(qū)內(nèi)。寫在試題卷、草稿紙上均無(wú)效。2．答題前，認(rèn)真閱讀答題紙上的《注意事項(xiàng)》，按規(guī)定答題。一、選擇題(本大題共7小題,每小題6分,共42分。)1．用紙層析法將色素進(jìn)行分離，在濾紙條上出現(xiàn)的最窄的一條色素帶的顏色是()A．黃色 B．橙黃色 C．黃綠色 D．藍(lán)綠色2．下列關(guān)于常見(jiàn)作物育種方法的敘述，錯(cuò)誤的是A．通過(guò)單倍體育種獲得的新品種是單倍體，能穩(wěn)定遺傳B．基因工程育種可定向改變生物的性狀，縮短育種年限C．利用多倍體育種可增加染色體的數(shù)目，利于獲得新品種D．利用誘變育種可增大突變頻率，利于獲得新基因3．在減數(shù)第一次分裂過(guò)程中，染色體變化的順序是()①同源染色體分離②染色體分配到兩個(gè)細(xì)胞中③聯(lián)會(huì)④交叉互換A．①③④②B．③④①②C．③①②④D．①③②④4．下列關(guān)于基因?qū)π誀羁刂频臄⑹鲋校_的是（）A．同一株水毛茛，裸露在空氣中與浸在水中的葉形不同的原因是控制葉形的基因不同B．基因可通過(guò)控制酶的合成來(lái)影響細(xì)胞代謝，進(jìn)而間接控制生物的性狀C．所有基因都遵循孟德?tīng)栠z傳規(guī)律D．基因中脫氧核苷酸的排列順序發(fā)生變化一定會(huì)導(dǎo)致性狀的改變5．在生命科學(xué)發(fā)展過(guò)程中，證明DNA是遺傳物質(zhì)的實(shí)驗(yàn)是①DNA的X光衍射實(shí)驗(yàn)②噬菌體侵染細(xì)菌的實(shí)驗(yàn)③肺炎雙球菌體外轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)④孟德?tīng)柕耐愣闺s交實(shí)驗(yàn)⑤摩爾根的果蠅雜交實(shí)驗(yàn)A．①②③ B．②③ C．②③④ D．④⑤6．基因的自由組合規(guī)律揭示了A．等位基因之間的作用 B．非同源染色體上不同基因之間的關(guān)系C．同源染色體上不同基因之間的關(guān)系 D．同源染色體上等位基因之間的關(guān)系7．馬達(dá)加斯加島與非洲大陸只相隔狹窄的海峽，但兩地生物種類有許多不同，造成這種現(xiàn)象的原因最可能是A．祖先不同 B．自然選擇方向不同C．島上生物沒(méi)有進(jìn)化 D．變異方向不同8．（10分）某種鼠中，黃鼠基因A對(duì)灰鼠基因a為顯性，短尾基因B對(duì)長(zhǎng)尾基因b為顯性。且基因A或b在純合時(shí)使胚胎致死，這兩對(duì)基因是獨(dú)立遺傳的?，F(xiàn)有兩只基因型均為AaBb的雌雄鼠交配，理論上所生的子代表現(xiàn)型比例為A．2：1B．6:3:1C．6:2:1:1D．4:2:1二、非選擇題9．（10分）牛的毛色有黑色和棕色，如果兩頭黑牛交配，產(chǎn)生了一頭棕色子牛。請(qǐng)回答：（1）黑色和棕色哪種毛色是顯性性狀？________。（2）若用B與b表示牛的毛色的顯性基因與隱性基因，寫出上述兩頭黑牛及子代棕牛的基因型___________________。（3）上述兩頭黑牛產(chǎn)生一頭黑色子牛的可能性是______。若上述兩頭黑牛產(chǎn)生了一頭黑色子牛，該子牛為純合子的可能性是________，要判斷這頭黑色子牛是純合子還是雜合子，最好選用與其交配的牛是______色。10．（14分）下圖表示某一家族中甲、乙兩種遺傳?。ǚ謩e受基因A、a和B、b控制）的系譜圖，調(diào)查發(fā)現(xiàn)Ⅰ—4無(wú)乙病家族史，回答下列問(wèn)題：（1）甲病的遺傳方式為_(kāi)____，判斷依據(jù)是_______________。（2）Ⅰ-3的基因型是_____，若她產(chǎn)生了一個(gè)卵細(xì)胞，如圖所示，最可能的原因是_____（3）圖中“？”個(gè)體是患甲病男性的概率是_____。若“？”個(gè)體為乙病女性患者，則Ⅱ-4攜帶乙病致病基因的概率是_____。11．（14分）下圖是具有兩種遺傳病的家族系譜圖，設(shè)甲病顯性基因?yàn)锳，隱性基因?yàn)閍；乙病顯性基因?yàn)锽，隱性基因?yàn)閎。若Ⅱ－7為純合體，請(qǐng)據(jù)圖回答：(1)甲病的遺傳方式是________;乙病的遺傳方式是________。(2)Ⅱ-5的基因型可能是________,Ⅲ-8的基因型是________。(3)Ⅲ-10的純合體的概率是________。12．如圖表示為某遺傳病的系譜圖，請(qǐng)據(jù)圖回答。（1）從圖中Ⅱ4、Ⅱ5的子女__________（從Ⅲ6、Ⅲ7、Ⅲ8中選擇）的性狀表現(xiàn)推理，該病不可能是紅綠色盲癥。（2）若該病是常染色體顯性遺傳病，則Ⅱ4與Ⅱ5再生育一個(gè)有病女兒的概率為_(kāi)_________。（3）若該病為X染色體顯性遺傳病，患病基因?yàn)镈，則Ⅲ8的基因型為_(kāi)_______，Ⅲ8與正常女性結(jié)婚，再生育正常女兒的概率為_(kāi)_________。（4）若該病是常染色體隱性遺傳病，患病基因?yàn)閍，若Ⅲ7（無(wú)紅綠色盲）與正常男性結(jié)婚，生下一個(gè)既患此病又患紅綠色盲（患病基因?yàn)閎）的后代，則Ⅲ7的基因型為_(kāi)_______。

參考答案一、選擇題(本大題共7小題,每小題6分,共42分。)1、B【解析】2、A【解析】

四種育種方法的比較如下表：【詳解】A、在單倍體育種中，用秋水仙素處理單倍體幼苗，使細(xì)胞中染色體數(shù)目加倍，可獲得純合子，能穩(wěn)定遺傳，而不是單倍體，A錯(cuò)誤；B、基因工程育種可定向改變生物的性狀，大幅度改良生物性狀，縮短育種年限，B正確；C、在多倍體育種中，秋水仙素抑制細(xì)胞紡錘體的形成，從而染色體的數(shù)目加倍，加倍后的品種可能與原有品種產(chǎn)生生殖隔離，從而獲得新品種，C正確；D、誘變育種的原理是基因突變，而基因突變是不定向的，所以利用誘變育種可增大突變頻率，利于獲得新基因，D正確。故選A。3、B【解析】

本題考查減數(shù)分裂，考查對(duì)減數(shù)分裂過(guò)程中染色體行為變化的理解。解答此題，可根據(jù)減數(shù)第一次分裂過(guò)程中染色體的行為變化區(qū)分同源染色體分離和同源染色體中非姐妹染色單體發(fā)生交叉互換在時(shí)間上的先后順序?！驹斀狻繙p數(shù)第一次分裂前期，同源染色體發(fā)生③聯(lián)會(huì)，形成四分體，此時(shí)同源染色體中的非姐妹染色單體會(huì)④交叉互換；減數(shù)第一次分裂后期，發(fā)生①同源染色體分離，在紡錘絲牽引之下，發(fā)生②染色體分配到兩個(gè)子細(xì)胞中，染色體的變化順序是③④①②，選B?！军c(diǎn)睛】減數(shù)分裂的重要特征：（1）減數(shù)第一次分裂：同源染色體分離，非同源染色體自由組合。（2）減數(shù)第二次分裂：姐妹染色單體分離。4、B【解析】

同一株水毛茛，浸在水中的葉與裸露在空氣中的葉形態(tài)不同，該株水毛茛的基因型沒(méi)有發(fā)生改變，是環(huán)境影響了性狀表現(xiàn)，A錯(cuò)誤；基因可通過(guò)控制酶的合成來(lái)控制代謝，進(jìn)而間接控制生物性狀，B正確；細(xì)胞進(jìn)行減數(shù)分裂的過(guò)程中，細(xì)胞核基因的遺傳遵循孟德?tīng)栠z傳規(guī)律，而細(xì)胞質(zhì)基因不遵循，C錯(cuò)誤；由于密碼子的簡(jiǎn)并性等原因，基因中脫氧核苷酸的排列順序發(fā)生變化不一定導(dǎo)致性狀改變，D錯(cuò)誤。【點(diǎn)睛】解答本題關(guān)鍵能識(shí)記基因控制性狀的兩條途徑，并能理清基因、性狀和環(huán)境之間的關(guān)系。5、B【解析】

證明DNA是遺傳物質(zhì)的實(shí)驗(yàn)是肺炎雙球菌的轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)和T2噬菌體侵染細(xì)菌的實(shí)驗(yàn)；共同點(diǎn)是設(shè)法將DNA核蛋白質(zhì)分離，單獨(dú)的、直接的觀察各自的作用?！驹斀狻竣傥稚涂死锟烁鶕?jù)DNA的X光衍射圖譜推算出DNA分子呈雙螺旋結(jié)構(gòu)，故①錯(cuò)誤；②赫爾希和蔡斯的T2噬菌體侵染細(xì)菌實(shí)驗(yàn)表明DNA是遺傳物質(zhì)，故②正確；③格里菲思通過(guò)肺炎雙球菌體內(nèi)轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)推測(cè)出加熱殺死的S型細(xì)菌中有將R型細(xì)菌轉(zhuǎn)化為S型細(xì)菌的轉(zhuǎn)化因子，艾弗里的肺炎雙球菌體外轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)證明了DNA是遺傳物質(zhì)，蛋白質(zhì)不是，故③正確；④孟德?tīng)柾ㄟ^(guò)豌豆雜交實(shí)驗(yàn)發(fā)現(xiàn)了基因的分離定律和自由組合定律，故④錯(cuò)誤；⑤摩爾根通過(guò)果蠅雜交實(shí)驗(yàn)證明了基因位于染色體上，故⑤錯(cuò)誤。綜上②③正確，①④⑤錯(cuò)誤。故選B。6、B【解析】

考查基因自由組合定律的內(nèi)容和對(duì)定律本質(zhì)的理解，屬于識(shí)記和理解層次的考查?！驹斀狻烤哂袃蓪?duì)(或更多對(duì))相對(duì)性狀的親本進(jìn)行雜交，在子一代產(chǎn)生配子時(shí)，在等位基因隨著同源染色體分離的同時(shí)，非同源染色體上的非等位基因表現(xiàn)為自由組合，因此揭示的是非同源染色體上不同對(duì)（非等位基因）基因之間的關(guān)系，選B?！军c(diǎn)睛】分離定律是等位基因之間的關(guān)系，自由組合定律是非等位基因之間的關(guān)系。7、B【解析】

物種形成的三個(gè)環(huán)節(jié)：

（1）突變和基因重組為生物進(jìn)化提供原材料。生物的變異是否有利取決于它們的生存環(huán)境，同樣的變異在不同的生存環(huán)境中可能有利，有可能有害。

（2）自然選擇決定生物進(jìn)化的方向。在自然選擇作用下，種群的基因頻率發(fā)生定向的改變，使生物朝著一定的方向不斷進(jìn)化。

（3）隔離導(dǎo)致物種形成。隔離是物種形成的必要條件，包括地理隔離和生殖隔離。僅有地理隔離不能產(chǎn)生新的物種，生殖隔離才是物種形成的關(guān)鍵?！驹斀狻狂R達(dá)加斯加島與非洲大陸只相隔狹窄的海峽，但兩地生物種類卻有許多不同，造成這種現(xiàn)象的原因是不同環(huán)境中的自然選擇的方向不同，因?yàn)樽匀贿x擇能使種群的基因頻率發(fā)生定向的改變，即具有有利變異個(gè)體的相應(yīng)基因頻率會(huì)增加，具有不利變異個(gè)體的相應(yīng)基因頻率會(huì)減少，最終導(dǎo)致生物朝著一定的方向不斷進(jìn)化。綜上分析，B符合題意，ACD不符合題意。

故選B。8、A【解析】?jī)芍换蛐途鶠锳aBb的雌雄鼠交配，兩對(duì)基因是獨(dú)立遺傳，由于基因A或b在純合時(shí)使胚胎致死，后代基因型為：2AaBB、4AaBb、1aaBB、2aaBb，所生的子代表現(xiàn)型比例為黃色短尾∶灰色長(zhǎng)尾=2∶1?！军c(diǎn)睛】解答本題的關(guān)鍵是：熟記兩對(duì)相對(duì)性狀的雜交實(shí)驗(yàn)中F2代的9種基因型及其比例，根據(jù)題意進(jìn)行合并或取舍。二、非選擇題9、黑色Bb、Bb、bb3/41/3棕【解析】

1、相對(duì)性狀中顯隱性的判斷：（1）親代兩個(gè)性狀，子代一個(gè)性狀，即親2子1可確定顯隱性關(guān)系；（2）親代一個(gè)性狀，子代兩個(gè)性狀，即親1子2可確定顯隱性關(guān)系，所以親2子1或親1子2可確定顯隱性關(guān)系，但親1子1或親2子2則不能直接確定。

2、后代分離比推斷法：（1）若后代分離比為顯性：隱性=3：1，則親本的基因型均為雜合子；（2）若后代分離比為顯性：隱性=1：1，則親本一定是測(cè)交類型，即一方是雜合子，另一方為隱性純合子；（3）若后代只有顯性性狀，則親本至少有一方為顯性純合子?！驹斀狻浚?）兩頭黑牛交配，產(chǎn)生了一頭棕色子牛，即發(fā)生了性狀分離，說(shuō)明黑色相對(duì)于棕色為顯性。（2）由第（1）問(wèn)可知，兩頭黑牛的基因型都是Bb，產(chǎn)生的棕色子牛基因型為bb。（3）兩頭黑牛的基因型都是Bb，它們交配產(chǎn)生的后代中BB（黑色）：Bb（黑色）：bb（棕色）=1：2：1，由此可見(jiàn)，產(chǎn)生一黑色子牛的可能性是3/4，黑色子牛中純合子占1/3；判斷黑色子牛是否為純合子，可采用測(cè)交法，即用它與隱性個(gè)體雜交，所以選棕色牛。【點(diǎn)睛】易錯(cuò)點(diǎn)：親代兩個(gè)性狀，子代一個(gè)性狀或者親代一個(gè)性狀，子代兩個(gè)性狀都可以用來(lái)確定顯隱性關(guān)系。10、常染色體隱性遺傳Ⅱ—1和Ⅱ-2都正常,生出的Ⅲ-1為女性患者AaXBXb減數(shù)第一次分裂時(shí)B、b所在的同源染色體未正常分離1/12100%【解析】

根據(jù)Ⅱ-1和Ⅱ-2正常，但其女兒Ⅲ-1為患者，可判斷甲病為常染色體隱性遺傳病。Ⅰ—3和Ⅰ—4正常，但Ⅱ-5患乙病，說(shuō)明乙病為隱性遺傳病，又因?yàn)棰瘛?無(wú)乙病家族史，說(shuō)明Ⅱ-5的致病基因只來(lái)自Ⅰ—3，可判斷乙病為伴X隱性遺傳病?！驹斀狻浚?）根據(jù)“無(wú)中生有為隱性，隱性遺傳看女病，女病父正非伴性”，所以可由Ⅱ—1和Ⅱ-2都正常，生出的Ⅲ-1為女性患者，判斷甲病為常染色體隱性遺傳病。（2）Ⅱ-5患兩種病，基因型為aaXbY，而Ⅰ-3表現(xiàn)正常，但攜帶兩種病的致病基因，故基因型為AaXBXb。圖示中卵細(xì)胞的基因型為aXBXb，結(jié)合Ⅰ-3基因型為AaXBXb，可說(shuō)明減數(shù)第一次分裂時(shí)B、b所在的同源染色體沒(méi)有分離。（3）Ⅲ-1為甲病患者，所以Ⅱ-1和Ⅱ-2關(guān)于甲病的基因型均為Aa，Ⅲ-2的基因型為1/3AA、2/3Aa，Ⅱ-3患甲病，所以Ⅲ-3的基因型為Aa，故圖中“？”個(gè)體是患甲病男性的概率是2/3×1/4×1/2=1/12。若“？”個(gè)體為乙病女性患者，則說(shuō)明Ⅲ-3一定攜帶乙病的致病基因，由于Ⅱ-3不患乙病，不攜帶乙病的致病基因，所以Ⅲ-3所含的乙病致病基因一定是Ⅱ-4傳給的。所以Ⅱ-4攜帶乙病致病基因的概率是100%?！军c(diǎn)睛】本題結(jié)合遺傳圖譜考查人類遺傳病的相關(guān)知識(shí)，意在考查考生綜合運(yùn)用所學(xué)知識(shí)解決自然界和社會(huì)生活中的一些生物學(xué)問(wèn)題。11、常染色體顯性遺傳(或常、顯)常染色體隱性遺傳(或常、隱)aaBB或aaBbAaBb2/3【解析】試題分析：從圖示中提取信息，單獨(dú)觀察每一種遺傳病，找出系譜圖中“表現(xiàn)型相同的雙親所生的子女中出現(xiàn)了不同于雙親的表現(xiàn)型”的家庭，以此為切入點(diǎn)，準(zhǔn)確定位兩種遺傳病的遺傳方式，進(jìn)而圍繞基因的分離定律、自由組合定律的知識(shí)并結(jié)合題意，根據(jù)親子代的表現(xiàn)型確定有關(guān)個(gè)體的基因型，進(jìn)行相關(guān)問(wèn)題的解答。(1)系譜圖顯示，Ⅰ-1和Ⅰ-2均患甲病，其女兒Ⅱ－5正常，據(jù)此可判斷：甲病的遺傳方式是常染色體顯性遺傳；Ⅰ-1和Ⅰ-2均不患乙病，其女兒Ⅱ－4患乙病，據(jù)此可判斷：乙病的遺傳方式是常染色體隱性遺傳。(2)結(jié)合對(duì)(1)分析可知：Ⅰ-1和Ⅰ-2的基因型均為AaBb，進(jìn)而推知Ⅱ－5的基因型為aaBB或aaBb；Ⅲ-9只患乙病，其基因型為aabb，進(jìn)而推知Ⅱ-3和Ⅱ－4的基因型分別為aaBb和Aabb，Ⅲ-8的基因型為AaBb。(3)若只考慮甲病，則Ⅲ-10的基因型為aa；若只考慮乙病，由Ⅰ-1和Ⅰ-2均為Bb可推知：Ⅱ－6的基因型為1/3BB、2/3Bb，由題意“Ⅱ－7”為純合體可知Ⅱ－7的基因型為BB，所以Ⅲ-10為BB的概率是1/3×1＋2/3×1/2＝2/3；綜上分析，Ⅲ-10為純合體的概率是1aa×2/3BB＝2/3aaBB?！军c(diǎn)睛】遺傳系譜圖題的解題技巧(1)遺傳系譜圖的解題思路①尋求兩個(gè)關(guān)系：基因的顯隱性關(guān)系；基因與染色體的關(guān)系。②找準(zhǔn)兩個(gè)開(kāi)始：從子代開(kāi)始；從隱性個(gè)體開(kāi)始。③學(xué)會(huì)雙向探究：逆向反推(從子代的分離比著手)；順向直推(已知表現(xiàn)型為隱性性狀，可直接寫出基因型；若表現(xiàn)型為顯性性狀，則先寫出基因型，再看親子關(guān)系)。(2)對(duì)于系譜圖中遺傳病概率的計(jì)算。首先要以系譜圖中“表現(xiàn)型相同的雙親所生的子女中出現(xiàn)了不同于雙親的表現(xiàn)型”的家庭為切入點(diǎn)，依據(jù)“無(wú)中生有”為隱性(無(wú)病的雙親，所生的孩子中有患者)、“有中生無(wú)”為顯性(有病的雙親，所生的孩子中有正常的)判斷出該病的遺傳方式，再結(jié)合系譜圖寫出雙親的