2023年黑龍江省綏化市高一生物第二學(xué)期期末學(xué)業(yè)水平測試試題含解析

2022-2023學(xué)年高二下生物期末模擬試卷注意事項：1．答卷前，考生務(wù)必將自己的姓名、準(zhǔn)考證號填寫在答題卡上。2．回答選擇題時，選出每小題答案后，用鉛筆把答題卡上對應(yīng)題目的答案標(biāo)號涂黑，如需改動，用橡皮擦干凈后，再選涂其它答案標(biāo)號?；卮鸱沁x擇題時，將答案寫在答題卡上，寫在本試卷上無效。3．考試結(jié)束后，將本試卷和答題卡一并交回。一、選擇題(本大題共7小題,每小題6分,共42分。)1．下列研究成果中，能證實DNA是主要遺傳物質(zhì)的是A．R型肺炎雙球菌轉(zhuǎn)化為S型肺炎雙球菌的實驗B．T2噬菌體侵染大腸桿菌的實驗C．煙草花葉病毒感染煙草葉的實驗D．發(fā)現(xiàn)細(xì)胞生物、部分病毒的遺傳物質(zhì)是DNA的實驗2．按自由組合規(guī)律遺傳，MmNnPP能產(chǎn)生幾種類型配子的基因型。（）A．3B．4C．6D．83．有關(guān)基因與酶關(guān)系的敘述正確的是（）A．每個基因都控制合成一種酶B．酶的遺傳信息編碼在基因以外的堿基序列中C．基因的轉(zhuǎn)錄、翻譯都需要酶D．同一生物體不同細(xì)胞的基因和酶是相同的4．下列關(guān)于實驗的敘述，正確的是()A．剪取根尖約0.5～1cm，放入冰箱的低溫室內(nèi)（4℃），進(jìn)行低溫誘導(dǎo)B．固定后用體積分?jǐn)?shù)50％的酒精溶液進(jìn)行沖洗C．使用堿性染料甲基綠進(jìn)行染色，以觀察細(xì)胞中的染色體D．經(jīng)過處理后的根尖只有部分細(xì)胞染色體數(shù)目發(fā)生改變5．如圖是胎兒手的發(fā)育過程圖，下列有關(guān)說法正確的是A．此過程中仍然存在著細(xì)胞的分化B．此過程中只有細(xì)胞凋亡沒有細(xì)胞分化C．此時衰老的細(xì)胞中不存在基因表達(dá)D．此時細(xì)胞分裂、分化能力強，不容易發(fā)生癌變6．下列關(guān)于中心法則的敘述，錯誤的是A．人體細(xì)胞一定能進(jìn)行b過程，不一定能進(jìn)行a過程B．同一種RNA病毒既能進(jìn)行e過程，又能進(jìn)行d過程C．所有生物c過程一定是在核糖體上進(jìn)行的D．沒有一種生物的遺傳信息傳遞同時存在以上5個過程7．下列過程會使ADP含量增加的是A．線粒體中的［H］與O2結(jié)合B．K+進(jìn)入腎小管上皮細(xì)胞C．甘油和酒精進(jìn)入細(xì)胞D．光合作用中水的光解8．（10分）基因突變是生物變異的根本來源。下列關(guān)于基因突變特點的說法正確的是（）A．突變只能定向形成新的等位基因B．生物在個體發(fā)育的特定時期才可發(fā)生突變C．無論是低等還是高等生物都可能發(fā)生突變D．突變對生物的生存往往是有利的二、非選擇題9．（10分）I人血友病是伴X隱性遺傳病?，F(xiàn)有一對非血友病的夫婦生出了兩個非雙胞胎女兒。大女兒與一個非血友病的男子結(jié)婚并生出了一個患血友病的男孩。小女兒與一個非血友病的男子結(jié)婚，并已懷孕?；卮鹣铝袉栴}：（1）小女兒生出患血友病男孩的概率為________；假如這兩個女兒基因型相同，小女兒生出血友病基因攜帶者女孩的概率為________。（2）已知一個群體中，血友病的基因頻率和基因型頻率保持不變，且男性群體和女性群體的該致病基因頻率相等。假設(shè)男性群體中血友病患者的比例為1%，則該男性群體中血友病致病基因頻率為________；在女性群體中攜帶者的比例為________。II下圖為某家族甲、乙兩種遺傳病的系譜圖。甲遺傳病由一對等位基因（A、a）控制，乙遺傳病由另一對等位基因（B、b）控制，這兩對等位基因獨立遺傳。已知III-4攜帶甲遺傳病的致病基因，但不攜帶乙遺傳病的致病基因。圖中I-1、III-2得甲病，IV-2、IV-3得乙病?；卮饐栴}：（1）甲遺傳病的致病基因位于____________（X、Y、常）染色體上，乙遺傳病的致病基因位于________（X、Y、常）染色體上。（2）II-2的基因型為_________，III-3的基因型為_______。（3）若III-3和III-4再生一個孩子，則這個孩子為同時患甲、乙兩種遺傳病男孩的概率是______。（4）若IV-1與一個正常男性結(jié)婚，則他們生一個患乙遺傳病男孩的概率是______。10．（14分）下圖為人體某致病基因控制異常蛋白質(zhì)合成的過程示意圖。經(jīng)檢測該基因控制形成的異常蛋白與正常蛋白相比，其中一個氨基酸由絲氨酸替換成了亮氨酸。請回答下列問題：（1）圖中合成物質(zhì)B的過程①中，需要____________酶進(jìn)行催化，該酶在基因上的移動方向為__________。（2）過程②所需的原料為____________，合成物質(zhì)C時的化學(xué)反應(yīng)稱為____________。（3）mRNA上起始密碼是AUG或GUG，編碼甲硫氨酸或纈氨酸，但在蛋白質(zhì)分子中，肽鏈的第一個氨基酸往往不是甲硫氨酸或纈氨酸，這是后期加工的結(jié)果，該加工過程是在____________中完成的。（4）已知攜帶絲氨酸和亮氨酸的tRNA上的反密碼子分別為AGU、AAU，則異?；虻哪０彐溑c正?；蛳啾龋l(fā)生的變化為____________，這種變異屬于____________。（5）如果這種變化產(chǎn)生的蛋白質(zhì)是異常的腎小管上皮細(xì)胞細(xì)胞膜上的葡萄糖載體，檢測該病人體內(nèi)的血糖濃度，與正常人相比濃度____________（填“基本相同”“偏高”或“偏低”）。11．（14分）下面為基因與性狀的關(guān)系示意圖，據(jù)圖回答：（1）通過①過程合成mRNA，在遺傳學(xué)上稱為_________，其主要場所是___________。（2）②過程稱為_______________，參與該過程必須的細(xì)胞器是_____________。（3）基因?qū)π誀畹目刂剖峭ㄟ^控制蛋白質(zhì)的合成實現(xiàn)的。白化癥是由于缺乏合成黑色素的酶所致，這屬于基因?qū)π誀畹腳_____________(直接／間接)控制。12．某育種試驗基地要培育優(yōu)良的水稻品種，采用了多種育種方法。其中的三種育種方法可用圖解表示：1．(3分)圖中a途徑的育種方法所依據(jù)的遺傳學(xué)原理是__________。2．(3分)若要在短時間內(nèi)培育出優(yōu)良的水稻品種，可采用上述哪種育種方法__________，此方法從理論上獲得yyRR的機率為__________。3．(3分)要獲得符合要求的品種yyRR，b過程需要進(jìn)行__________。4．(0分)c過程常用試劑是秋水仙素，它的作用機理是__________，通過c培育的品種與通過a過程培育的品種相比，具有__________的優(yōu)點。

參考答案一、選擇題(本大題共7小題,每小題6分,共42分。)1、D【解析】

T2噬菌體侵染細(xì)菌的實驗步驟：分別用35S或32P標(biāo)記噬菌體→噬菌體與大腸桿菌混合培養(yǎng)→噬菌體侵染未被標(biāo)記的細(xì)菌→在攪拌器中攪拌，然后離心，檢測上清液和沉淀物中的放射性物質(zhì)?！驹斀狻緼、R型肺炎雙球菌轉(zhuǎn)化為S型肺炎雙球菌的實驗證明加熱殺死的S型細(xì)菌中有某種轉(zhuǎn)化因子能使R型菌轉(zhuǎn)化為S型菌，A錯誤；B、T2噬菌體侵染大腸桿菌的實驗證明了DNA是遺傳物質(zhì)，B錯誤；C、煙草花葉病毒感染煙草葉的實驗證明RNA是煙草花葉病毒的遺傳物質(zhì)，C錯誤；D、發(fā)現(xiàn)細(xì)胞生物、部分病毒的遺傳物質(zhì)是DNA的實驗證明DNA是主要的遺傳物質(zhì)，D正確。故選D。2、B【解析】MmNnPP中涉及3對基因，若按自由組合規(guī)律遺傳，則經(jīng)減數(shù)分裂能產(chǎn)生配子的類型為2×2×1＝4，故B項正確，A、C、D項錯誤?！军c睛】配子類型問題a．多對等位基因的個體產(chǎn)生的配子種類數(shù)是每對基因產(chǎn)生相應(yīng)配子種類數(shù)的乘積。b．舉例：AaBbCCDd產(chǎn)生的配子種類數(shù)AaBbCCDd↓↓↓↓2×2×1×2＝8種3、C【解析】有些基因不能控制合成酶，而是控制合成結(jié)構(gòu)蛋白，如血紅蛋白基因，A錯誤；DNA中的堿基排列順序稱之為遺傳信息，酶的遺傳信息儲存在相應(yīng)的DNA堿基序列中，B錯誤；基因的轉(zhuǎn)錄需要RNA聚合酶、翻譯需要合成肽鍵的酶，C正確；同一生物體不同細(xì)胞的基因是相同的，但是由于細(xì)胞的分化，不同細(xì)胞進(jìn)行的生化反應(yīng)不同，酶不相同，D錯誤。4、D【解析】

A、將洋蔥長出約1cm左右的不定根時，放入冰箱的低溫室內(nèi)（4℃），進(jìn)行低溫誘導(dǎo)，A錯誤；B、固定后用體積分?jǐn)?shù)為95%的酒精沖洗，B錯誤；C給染色體染色的試劑是龍膽紫或醋酸洋紅，C錯誤；D、觀察時，有二倍體的細(xì)胞和四倍體的細(xì)胞，D正確。故選D?！军c睛】本題主要考查低溫誘導(dǎo)染色體數(shù)目加倍的實驗，意在考查考生能獨立完成“生物知識內(nèi)容表”所列的生物實驗，包括理解實驗?zāi)康?、原理、方法和操作步驟，掌握相關(guān)的操作技能，并能將這些實驗涉及的方法和技能進(jìn)行綜合運用的能力。5、A【解析】胎兒手的發(fā)育過程中存在細(xì)胞分化、細(xì)胞凋亡，A正確。B錯誤。有促進(jìn)衰老的基因表達(dá)，C錯誤。分裂、分化能力都弱，D錯誤6、B【解析】

分析題圖：圖示為中心法則的內(nèi)容，其中a表示DNA分子的自我復(fù)制；b表示轉(zhuǎn)錄過程；c表示翻譯過程；d表示逆轉(zhuǎn)錄過程；e表示RNA分子的自我復(fù)制過程。其中d和e只發(fā)生在被某些病毒侵染的細(xì)胞中。【詳解】A、只有分裂的細(xì)胞能進(jìn)行DNA復(fù)制，由于人體只有少數(shù)細(xì)胞能進(jìn)行分裂，但是轉(zhuǎn)錄、翻譯是所有細(xì)胞都能進(jìn)行的，所以人體細(xì)胞一定能進(jìn)行b過程，不一定能進(jìn)行a過程，A正確；B、同一種RNA病毒只能進(jìn)行一種遺傳物質(zhì)的增殖方式，如HIV只能進(jìn)行逆轉(zhuǎn)錄而不能進(jìn)行RNA的復(fù)制，TMV只能進(jìn)行RNA復(fù)制而不能進(jìn)行逆轉(zhuǎn)錄，B錯誤；C、c過程是蛋白質(zhì)的合成，蛋白質(zhì)合成的場所只有核糖體，C正確；D、以DNA為遺傳物質(zhì)的生物只能進(jìn)行a、b、c，以RNA為遺傳物質(zhì)的生物只能進(jìn)行e、c或者d、a、b、c，D正確。故選B。【點睛】本題結(jié)合中心法則圖解，考查中心法則的主要內(nèi)容及發(fā)展，要求考生識記中心法則的主要內(nèi)容及后人對其進(jìn)行的完善，能準(zhǔn)確判斷圖中各過程的名稱，明確d和e只發(fā)生在被某些病毒侵染的細(xì)胞中，再結(jié)合所學(xué)的知識準(zhǔn)確判斷各選項。7、B【解析】

因消耗ATP時，會使ADP含量增加，故根據(jù)題意找出相應(yīng)的耗能的生理活動即可?！驹斀狻緼.線粒體中的［H］與O2結(jié)合會產(chǎn)生ATP，ADP含量會減少，A錯誤；B.

K+進(jìn)入腎小管上皮細(xì)胞為主動運輸，需消耗能量，ADP含量增加，B正確；C.甘油和酒精進(jìn)入細(xì)胞為自由擴散，不消耗能量，ADP含量不會增加，C錯誤；D.光合作用中水的光解，不消耗能量，ADP含量不會增加，D錯誤。故選：B?！军c睛】細(xì)胞內(nèi)ATP和ADP含量變化正好相反，當(dāng)ATP含量增加，說明放能反應(yīng)在發(fā)生；ADP含量增加，說明吸能反應(yīng)在發(fā)生。8、C【解析】突變是不定向的，一個位點上的基因可以突變成多個等位基因，A錯誤；無論是個體發(fā)育的哪個時期，都可能發(fā)生突變，說明基因突變具有隨機性，B錯誤；無論是低等生物還是高等生物，無論是體細(xì)胞還是生殖細(xì)胞，都可能發(fā)生突變，說明具有突變具有普遍性，C正確；生物與環(huán)境的適應(yīng)是長期自然選擇的結(jié)果，當(dāng)發(fā)生基因突變后，出現(xiàn)新的生物體性狀往往與環(huán)境是不相適應(yīng)的，突變對生物的生存往往是有害的，但是有的基因突變對生物的生存是有利的，D錯誤。二、非選擇題9、1/81/40.011.98%常XAaXBXbAAXBXb或AaXBXb1/241/8【解析】

I、血友病為伴ｘ染色體隱性遺傳病，其特點是：（１）交叉遺傳（色盲基因是由男性通過他的女兒傳給他的外孫的）．（２）母患子必病，女患父必患．（３）色盲患者中男性多于女性．II、根據(jù)題意和系譜圖分析可知：II1和II2都不患甲病，但他們有一個患甲病的兒子（III2），說明甲病是隱性遺傳病，但I(xiàn)1的兒子正常，說明甲病是常染色體隱性遺傳病.III3和III4都不患乙病，但他們有患乙病的孩子，說明乙病是隱性遺傳病，但I(xiàn)II4不攜帶乙遺傳病的致病基因，說明乙病是伴X染色體隱性遺傳病.【詳解】I（1）由大女兒的兒子患血友病可推知大女兒是血友病基因攜帶者，進(jìn)而可知其母親也是血友病基因攜帶者，小女兒是血友病基因攜帶者的概率為，她與正常男性生育血友病男孩的概率為；如果兩個女兒基因型相同，則可確定小女兒是血友病基因攜帶者，與正常男性生育血友病基因攜帶者的概率為。（2）男性只有一條X染色體，故此男性群體中的血友病基因頻率與患病概率相等，均為，女性群體中攜帶者的比例可利用遺傳平衡定律計算II(1)分析系譜圖：Ⅱ1和Ⅱ2都不患甲病，但他們有一個患甲病的兒子(Ⅲ2)，說明甲病是隱性遺傳病，但Ⅰ1的兒子正常，說明甲病是常染色體隱性遺傳病。Ⅲ3和Ⅲ4都不患乙病，但他們有患乙病的孩子，說明乙病是隱性遺傳病，但Ⅲ4不攜帶乙遺傳病的致病基因，說明乙病是伴X染色體隱性遺傳病。(2)據(jù)Ⅲ2患甲病，可推知Ⅱ2的基因型為Aa，據(jù)Ⅳ2或Ⅳ3患乙病→Ⅲ3的基因型為XBXb，可進(jìn)一步推知Ⅱ2的基因型為XBXb，因此Ⅱ2的基因型為AaXBXb，據(jù)Ⅲ2患甲病→Ⅱ1、Ⅱ2的基因型分別為Aa、Aa，可推知Ⅲ3的基因型為AA或Aa，據(jù)Ⅳ2或Ⅳ3患乙病→Ⅲ3的基因型為XBXb，因此Ⅲ3的基因型為AAXBXb或AaXBXb。(3)若III-3（1/3AAXBXb或2/3AaXBXb）和III-4（AaXBY）再生一個孩子，這個孩子為同時患甲、乙兩種遺傳病男孩的概率是（2/3）×（1/4）×（1/4）=1/24。(4)從患乙病角度分析，Ⅲ3的基因型為XBXb，Ⅲ4的基因型為XBY，可推知Ⅳ1的基因型及概率為1/2XBXB，1/2XBXb，正常男性的基因型為XBY，可推知后代患乙病男孩的幾率為(1/4)×(1/2)=1/8?！军c睛】本題主要考查伴X隱性遺傳的特點及子代患病概率的推算。伴X隱性遺傳是一種由X染色體上的隱性致病基因決定的遺傳病，具有交叉遺傳、隔代遺傳等特點，是一種較為常見的遺傳病。根據(jù)題意描述，理清個體間的關(guān)系是這道題的關(guān)鍵。10、RNA聚合酶右→左氨基酸脫水縮合內(nèi)質(zhì)網(wǎng)堿基G突變?yōu)閴A基A基因突變偏低【解析】

基因控制蛋白質(zhì)合成的過程包括轉(zhuǎn)錄和翻譯，所以過程①表示轉(zhuǎn)錄，過程②表示翻譯。試題除了考查上述基本過程外還以此為依托考查細(xì)胞器功能、基因突變、物質(zhì)運輸?shù)认嚓P(guān)知識?！驹斀狻浚?）轉(zhuǎn)錄合成RNA的過程需要RNA聚合酶進(jìn)行催化，由圖可知RNA由右向左延伸，RNA延伸的方向就是RNA聚合酶在基因上的移動方向。（2）過程②是翻譯，是以RNA為模板合成蛋白質(zhì)的過程，所需的原料為氨基酸，合成肽鏈時的化學(xué)反應(yīng)稱為脫水縮合。（3）肽鏈在核糖體上合成后還需要內(nèi)質(zhì)網(wǎng)的合成與加工，所以肽鏈的第一個氨基酸往往不是起始密碼所決定的甲硫氨酸或纈氨酸是因為后期在內(nèi)質(zhì)網(wǎng)中加工的結(jié)果。（4）根據(jù)意信息“其中一個氨基酸由絲氨酸替換成了亮氨酸”，又已知攜帶絲氨酸和亮氨酸的tRNA上的反密碼子分別為AGU、AAU。按照堿基互補配對原則，mRNA上密碼子則是由UCA變成了UUA，進(jìn)一步推知異?；虻哪０彐溑c正?；蛳啾劝l(fā)生了從AGT到AAT的變化，因此是堿基G突變?yōu)閴A基A，基因內(nèi)部堿基的改變屬于基因突變。（5）腎小管上皮細(xì)胞細(xì)胞膜上的葡萄糖載體的功能是把原尿中的葡萄糖重吸收回血液中，所以該載體蛋白質(zhì)異常時葡萄糖重吸收障礙，會檢測該病人體內(nèi)的血糖濃度偏低。【點睛】堿基變化的推理容易出錯，抓住堿基互補配對原則耐心仔細(xì)推導(dǎo)是避免錯誤的關(guān)鍵。11、轉(zhuǎn)錄細(xì)胞核翻譯核糖體間接【解析】