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文檔簡介
2022-2023學(xué)年高二下生物期末模擬試卷注意事項1.考試結(jié)束后,請將本試卷和答題卡一并交回.2.答題前,請務(wù)必將自己的姓名、準(zhǔn)考證號用0.5毫米黑色墨水的簽字筆填寫在試卷及答題卡的規(guī)定位置.3.請認(rèn)真核對監(jiān)考員在答題卡上所粘貼的條形碼上的姓名、準(zhǔn)考證號與本人是否相符.4.作答選擇題,必須用2B鉛筆將答題卡上對應(yīng)選項的方框涂滿、涂黑;如需改動,請用橡皮擦干凈后,再選涂其他答案.作答非選擇題,必須用05毫米黑色墨水的簽字筆在答題卡上的指定位置作答,在其他位置作答一律無效.5.如需作圖,須用2B鉛筆繪、寫清楚,線條、符號等須加黑、加粗.一、選擇題:(共6小題,每小題6分,共36分。每小題只有一個選項符合題目要求)1.下圖表示生長素濃度對植物根、芽和莖生長的影響,下列說法正確的是A.植物生長調(diào)節(jié)劑PAA、IBA也是具有生長素效應(yīng)的物質(zhì)B.A、B、C三點對應(yīng)的生長素濃度分別是促進(jìn)根、芽、莖生長的最適宜濃度C.D點對應(yīng)的生長素濃度對莖的生長具有促進(jìn)作用,卻抑制芽的生長D.生長素是在植物的特定器官內(nèi),以色氨酸為原料經(jīng)過一系列反應(yīng)轉(zhuǎn)變而成2.關(guān)于有絲分裂過程染色體、DNA和染色單體變化,下列說法中正確的是A.間期復(fù)制后染色體數(shù)和DNA數(shù)加倍B.后期染色單體數(shù)量隨著染色體數(shù)量的增加而增加C.細(xì)胞分裂后期和末期核DNA分子數(shù)與染色體數(shù)相同D.有絲分裂的全過程中核DNA和染色單體的數(shù)量始終保持一致3.下列有關(guān)生物的遺傳、變異與進(jìn)化的敘述,正確的是()A.共同進(jìn)化都是通過物種間的生存斗爭和種間互助實現(xiàn)的B.生物產(chǎn)生的變異都可以作為進(jìn)化的原材料C.捕食者的存在利于增加物種多樣性D.二倍體西瓜和四倍體西瓜是同一物種4.在“綠葉中色素的提取和分離”實驗中,研磨綠葉時要加入無水乙醇,其目的是()A.防止色素被破壞B.使葉片充分研磨C.使各種色素充分溶解在無水乙醇中D.使葉綠素溶解在無水乙醇中5.下列調(diào)查活動或?qū)嶒炛?,錯誤的是()A.調(diào)查土壤小動物豐富度時,統(tǒng)計方法有記名計算法和樣方法B.對于有趨光性的昆蟲,可以用黑光燈誘捕法調(diào)查它們的種群密度C.制作生態(tài)缸需要采用透明的材料如玻璃缸,并放置于散射光環(huán)境觀察D.探究培養(yǎng)液中酵母菌種群數(shù)量變化時,從試管中吸出培養(yǎng)液前要先振蕩試管6.下列判斷不正確的是A.母親的色盲基因一定傳給兒子 B.父親的色盲基因一定傳給女兒C.男性是否患色盲,與其父親無關(guān) D.母親色盲,兒子一定色盲二、綜合題:本大題共4小題7.(9分)已知蜜蜂中的蜂王和工蜂都是二倍體(2n=32),根據(jù)下圖回答:(1)雄蜂是由卵細(xì)胞直接發(fā)育而來,體細(xì)胞中含有__________條染色體,屬于__________倍體。(2)受精卵發(fā)育成蜂王的過程中,有絲分裂后期的細(xì)胞中含有__________條染色體;蜂王產(chǎn)生卵細(xì)胞的過程中,一個初級卵母細(xì)胞中形成的四分體有__________個。(3)—雄蜂和一蜂王交配后產(chǎn)生的F1中工蜂的基因型是:AaBb、Aabb、aaBb、aabb,則親本的基因型分別是:父本為__________,母本為__________,F(xiàn)1中雄蜂的基因型為__________。8.(10分)閱讀下圖,回答問題:(1)乙圖過程發(fā)生的場所是________;GGU稱為________。(2)合成②的場所是________,所需原料為________。(3)從圖中可以看出,tRNA與氨基酸結(jié)合的過程中可能有________生成。(4)細(xì)胞中①分子比②分子________(填“大”或“小”)得多,分子結(jié)構(gòu)也很特別。(5)在整個翻譯過程中,下列事件發(fā)生的先后順序是_______。①tRNA與氨基酸的結(jié)合②氨基酸與下一個氨基酸形成肽鍵③tRNA與氨基酸分離(6)圖示tRNA中,G和C的數(shù)目是否相等?________。從圖中還可以看出tRNA具有___________和___________的功能。9.(10分)某醫(yī)師通過對一對正常夫妻(Ⅲ)(妻子已經(jīng)懷孕)的檢查和詢問,判斷出丈夫家族中有人患有甲種遺傳?。@性基因為A,隱性基因為a),他的祖父和祖母是近親結(jié)婚;妻子家族中患有乙種遺傳?。@性基因為B,隱性基因為b),她有一個年齡相差不多患先天性愚型(21三體綜合征患者)的舅舅;夫妻均不帶有對方家族的致病基因。醫(yī)師將兩個家族的系譜圖繪制出來(如下圖),請回答下列相關(guān)問題:(1)甲病的致病基因位于______染色體上,是________性遺傳。(2)乙病的致病基因位于______染色體上,是________性遺傳。(3)醫(yī)師通過咨詢該夫婦各自家族中直系血親和三代以內(nèi)的旁系血親均無對方家庭遺傳病的患者,由此可以判斷夫妻雙方________(填“不帶有”或“帶有”)對方家庭的致病基因。(4)丈夫的基因型是________________,妻子的基因型是________________。(5)該夫婦再生一個男孩患病的概率是________,女孩患病的概率是________。(6)先天性愚型患者可能是由染色體組成為________的卵細(xì)胞或________的精子與正常的生殖細(xì)胞受精后發(fā)育而來的。(7)通過對上述問題的分析,為了達(dá)到優(yōu)生的目的,應(yīng)該采取的措施有:①________________________________________________________________________;②________________________________________________________________________;③________________________________________________________________________;④________________________________________________________________________。10.(10分)蝴蝶的性別決定方式為ZW型(ZZ為雄性、ZW為雌性)。某種蝴蝶的黑色翅和正常色翅由一對等位基因(H/h)控制。黑色翅雌性、正常色翅雄性個體雜交,F(xiàn)1的表現(xiàn)型及比例為黑色翅雌性∶正常色翅雌性∶黑色翅雄性∶正常色翅雄性=1∶1∶1∶1,讓F1中正常色翅的雌雄個體雜交,子代均表現(xiàn)為正常色翅。請回答下列問題(以下問題均不考慮ZW染色體同源區(qū)段的情況)(1)由題干信息可知,該種蝴蝶的翅色性狀中,屬于顯性性狀的是______?;騂、h______(填“可能”或“不可能”)位于Z染色體上,判斷依據(jù)是____________(2)該種蝴蝶的正常色翅有栗色和黃色兩種突變類型,且栗色和黃色由另一對等位基因(Y/y)控制。兩只黑色翅雌雄個體雜交,F(xiàn)1雄性個體中黑色翅,栗色翅=3∶1,雌性個體中黑色翅:栗色翅:黃色翅=6∶1∶1。①基因Yy位于______染色體上,判斷依據(jù)是______。這兩只親本蝴蝶的基因型組合為______②實驗小組在F1中偶然發(fā)現(xiàn)1只透明翅雌性突變體,研究發(fā)現(xiàn),當(dāng)突變基因b純合時個體表現(xiàn)為透明翅,當(dāng)基因B存在時個體表現(xiàn)為有色翅(黑色、栗色或黃色)。請設(shè)計雜交實驗來判斷基因b是位于常染色體上還是位于z染色體上(寫出實驗方案以及預(yù)期結(jié)果)。實驗方案:讓該突變體和______(表現(xiàn)型)個體雜交,得到F1,讓F1的雌雄個體雜交,觀察____________。預(yù)期結(jié)果:若________________________,則基因b位于常染色體上;若________________________,則基因b位于z染色體上。11.(15分)根據(jù)相關(guān)生物進(jìn)化理論回答下列問題Ⅰ.下列為現(xiàn)代生物進(jìn)化的概念圖,根據(jù)所學(xué)知識回答相關(guān)問題:(1)圖中①代表了______________________________________________________。(2)圖中③是指_____________________________________;(3)圖中②是指__________________。(4)新物種形成的標(biāo)志是____________________________Ⅱ.回答下列有關(guān)生物進(jìn)化的問題。(1)圖1表示某小島上蜥蜴進(jìn)化的基本過程,X、Y、Z表示生物進(jìn)化的基本環(huán)節(jié),X、Y分別是_________________________、_______________________。(2)該小島上的蜥蜴原種由許多個體組成,這些個體的總和是生物進(jìn)化的__________。(3)由于蜥蜴過度繁殖,導(dǎo)致_____________________________加劇,一部分個體被淘汰。Ⅲ.在一個種群中隨機(jī)抽出一定數(shù)量的個體,其中基因型AA的個體占24%,基因型為Aa的個體占72%,基因型為aa的個體占4%,那么基因A的頻率是_________;如果該種群足夠大,雖然出現(xiàn)個體遷出現(xiàn)象,但是整個種群不存在基因突變,個體間也隨機(jī)交配,自然選擇也沒有發(fā)生作用,那么該種群基因A的頻率會不會改變?_____________
參考答案一、選擇題:(共6小題,每小題6分,共36分。每小題只有一個選項符合題目要求)1、B【解析】PAA和IBA也是植物體內(nèi)產(chǎn)生的,屬于生長素類,不是植物生長調(diào)節(jié)劑,A錯誤。由圖可知在A、B、C時對應(yīng)的促進(jìn)根、芽、莖的效果最好,所以它們對應(yīng)的濃度是促進(jìn)根、芽、莖生長的最適宜濃度,B正確。D點對應(yīng)的生長素濃度對芽和莖都是促進(jìn)作用,C錯誤。生長素是在植物生長旺盛的細(xì)胞內(nèi),主要是幼嫩的芽、葉和發(fā)育中的種子以色氨酸為原料而合成的,D錯誤。點睛:生長素的促進(jìn)作用除了最適濃度外一般都對應(yīng)了兩個不同濃度,所以同一促進(jìn)作用的生長素濃度不一定相同。2、C【解析】間期復(fù)制后DNA數(shù)加倍,但染色體數(shù)目不變,染色單體經(jīng)過復(fù)雜后才出現(xiàn)而不是數(shù)目加倍,A錯誤;在分裂后期,著絲點分裂,染色單體隨著染色體數(shù)量的增加而消失,B錯誤;后期核DNA分子數(shù)與染色體數(shù)都是體細(xì)胞的兩倍,末期核DNA分子數(shù)與染色體數(shù)都與體細(xì)胞相同,C正確;有絲分裂末期染色單體數(shù)目與核DNA數(shù)目不相等,該時期沒有染色單體,而核DNA數(shù)量與體細(xì)胞相同,D錯誤。【點睛】染色體、染色單體、DNA變化特點(體細(xì)胞染色體為2N):染色體數(shù)目變化:后期加倍(4N),平時不變(2N);核DNA含量變化:間期加倍(2N→4N),末期還原(2N);染色單體數(shù)目變化:間期出現(xiàn)(0→4N),后期消失(4N→0),存在時數(shù)目同DNA3、C【解析】
1、不同物種間、生物與無機(jī)環(huán)境之間在相互影響中不斷進(jìn)化和發(fā)展,這就是共同進(jìn)化。共同進(jìn)化原因:生物生活與復(fù)雜的環(huán)境中,任何一個物種都不是單獨進(jìn)化的,其必然要喝其他生物發(fā)生營養(yǎng)關(guān)系。在捕食與被捕食、相互幫助等關(guān)系下,它們共同發(fā)展,協(xié)同進(jìn)化,增加了物種的多樣性。2、物種是一群可以交配并繁衍后代的個體,但與其它生物卻不能交配,不能性交或交配后產(chǎn)生的雜種不能再繁衍。3、現(xiàn)代進(jìn)化理論的基本內(nèi)容是:①進(jìn)化是以種群為基本單位,進(jìn)化的實質(zhì)是種群的基因頻率的改變。②突變和基因重組產(chǎn)生進(jìn)化的原材料。③自然選擇決定生物進(jìn)化的方向。④隔離導(dǎo)致物種形成。【詳解】A、共同進(jìn)化是指不同物種之間,生物與無機(jī)環(huán)境之間在相互影響中不斷進(jìn)化和發(fā)展,A錯誤;B、生物產(chǎn)生的可遺傳變異都可以作為進(jìn)化的原材料,B錯誤;C、捕食者的存在利于增加物種多樣性,C正確;D、二倍體西瓜和四倍體西瓜雜交后代不育,不是同一物種,D錯誤。故選C。4、C【解析】
葉綠體色素的提取和分離實驗:
1、提取色素原理:色素能溶解在酒精或丙酮等有機(jī)溶劑中,所以可用無水酒精等提取色素。
2、分離色素原理:各色素隨層析液在濾紙上擴(kuò)散速度不同,從而分離色素。溶解度大,擴(kuò)散速度快;溶解度小,擴(kuò)散速度慢。
3、各物質(zhì)作用:無水乙醇或丙酮:提取色素;層析液:分離色素;二氧化硅:使研磨得充分;碳酸鈣:防止研磨中色素被破壞。
4、結(jié)果:濾紙條從上到下依次是:胡蘿卜素(最窄)、葉黃素、葉綠素a(最寬)、葉綠素b(第2寬),色素帶的寬窄與色素含量相關(guān)。【詳解】A、加入碳酸鈣的作用是防止色素被破壞,A錯誤;B、加入二氧化硅的作用是使葉片充分研磨,B錯誤;CD、無水乙醇能溶解綠葉中的色素(包括葉綠素和類胡蘿卜素),進(jìn)而提取色素,C正確、D錯誤。故選C?!军c睛】本題主要考查綠葉中色素的提取和分離實驗,解答本題的關(guān)鍵是掌握該實驗的的實驗原理和方法步驟。5、A【解析】調(diào)查土壤小動物豐富度時,富度的統(tǒng)計方法通常有兩種:一是記名計算法;二是目測估計法,A錯誤;對于有趨光性的昆蟲,可以用黑光燈誘捕法調(diào)查它們的種群密度,B正確;無色透明的玻璃,可以讓光能透過,有利于生產(chǎn)者進(jìn)行光合作用,放置于散射光環(huán)境是為了避免缸內(nèi)的溫度過高,C正確;吸取培養(yǎng)液計數(shù)前要將試管輕輕振蕩幾次,目的是使培養(yǎng)液中的酵母菌均勻分布,減少誤差,D正確。6、A【解析】
A、色盲是伴X隱性遺傳病,若母親是攜帶者,則色盲基因不一定傳遞給兒子,A錯誤;B、父親只有一個X染色體,則父親的色盲基因一定傳給女兒,B正確;C、男性是否色盲與母親有關(guān),而與父親無關(guān),C正確;D、母親色盲,則兒子一定色盲,D正確。故選A。二、綜合題:本大題共4小題7、16單6416abAaBbAB、Ab、aB、ab【解析】試題分析:分析圖解可知,圖中蜂王和工蜂是由受精卵發(fā)育而來,都是二倍體,即體細(xì)胞中含有2個染色體組;而雄蜂是由卵細(xì)胞直接發(fā)育而來,細(xì)胞中只有一個染色體組,屬于單倍體。(1)根據(jù)題意可知,蜂王的染色體為2n=32,而雄蜂是由蜂王產(chǎn)生的卵細(xì)胞直接發(fā)育而來,卵細(xì)胞中染色體數(shù)目減半,因此雄蜂體細(xì)胞中含有16條染色體,屬于單倍體。(2)受精卵中含有32條染色體,在發(fā)育成蜂王的過程中進(jìn)行有絲分裂,有絲分裂后期因為著絲點分裂,染色體數(shù)目加倍,達(dá)到64條染色體;蜂王產(chǎn)生卵細(xì)胞的過程中,因為細(xì)胞中有16對同源染色體,因此一個初級卵母細(xì)胞中形成的四分體有16個。(3)一雄蜂和一蜂王交配后產(chǎn)生的F1中工蜂的基因型是:AaBb、Aabb、aaBb、aabb,因為雄蜂只能產(chǎn)生一種精子,因此分析基因型可知:父本為ab,母本為AaBb;因為母本AaBb能夠產(chǎn)生AB、Ab、aB、ab四種類型的卵細(xì)胞,因此F1中雄蜂的基因型為AB、Ab、aB、ab。【點睛】本題關(guān)鍵要抓住雄蜂是由未受精的卵細(xì)胞發(fā)育而來,是單倍體。F1雄蜂的基因型就是親本中蜂王產(chǎn)生的配子(卵細(xì)胞)的基因型。8、核糖體反密碼子細(xì)胞核核糖核苷酸水?、佗邰诓灰欢ㄗR別攜帶氨基酸【解析】分析圖乙可知①是tRNA,②是mRNA,它們二者進(jìn)行配對,說明進(jìn)行翻譯過程,所以發(fā)生的場所是核糖體。而位于tRNA上的與mRNA上的堿基能互補(bǔ)配對的三個堿基是反密碼子。合成mRNA的場所主要是細(xì)胞核,需要以DNA的一條鏈為模板,核糖核苷酸為原來。由圖丙分析可知氨基酸與tRNA結(jié)合時羧基中的H去掉了,很可能是生成了水。細(xì)胞中tRNA分子比mRNA小很多,并且是三葉草結(jié)構(gòu)。在整個翻譯過程中,首先需要tRNA與氨基酸結(jié)合,然后tRNA與氨基酸分離去運(yùn)載下一個氨基酸,此時的氨基酸在酶的作用下與下一個氨基酸形成肽鍵,故順序是①③②。tRNA是單鏈的,部分區(qū)域堿基互補(bǔ)配對形成雙鏈,既然有單鏈所以G和C的數(shù)量不一定相同。tRNA具有識別并運(yùn)輸氨基酸的功能。點睛:基因的表達(dá)包括轉(zhuǎn)錄和翻譯,此圖主要描述的是翻譯過程,在翻譯過程中需要三種RNA的參與,位于mRNA上的三個相鄰的堿基是密碼子,而位于tRNA上能與mRNA上密碼子進(jìn)行堿基互補(bǔ)配對的是反密碼子。一定要注意tRNA并都是單鏈,有些區(qū)域因為能發(fā)生堿基互補(bǔ)配對而是雙鏈。9、常隱X隱不帶有AAXBY或AaXBYAAXBXb1/2023+X23+Y禁止近親結(jié)婚進(jìn)行遺傳咨詢提倡“適齡生育”產(chǎn)前診斷【解析】
分析系譜圖:1號和2號均正常,但他們有一個患甲病的女兒(5號),即“無中生有為隱性,隱性看女病,女病男正非伴性”,說明甲病為常染色體隱性遺傳病;11號和12號均正常,但他們有個患乙病的兒子(13號),說明乙病是隱性遺傳病,且11號和12號均不帶有對方家族的致病基因,即丈夫無乙病致病基因,因此乙病為伴X隱性遺傳病?!驹斀狻浚?)由1號和2號均正常,但他們有一個患甲病的女兒(5號),即“無中生有為隱性,隱性看女病,女病男正非伴性”,說明甲病為常染色體隱性遺傳病。(2)由11號和12號均正常,但他們有個患乙病的兒子(13號),說明乙病是隱性遺傳病,且11號和12號均不帶有對方家族的致病基因,因此乙病為伴X隱性遺傳病。(3)醫(yī)師通過咨詢得知該夫婦各自家族中直系血親和三代以內(nèi)的旁系血親均無對方家庭遺傳病的患者,由此可以判斷夫妻雙方不帶有對方家庭的致病基因。
(4)根據(jù)丈夫正常,故其基因型為AAXBY或AaXBY,妻子不帶丈夫家族致病基因,故其基因型為AAXBXb。
(5)通過二人基因型AAXBY或AaXBY、AAXBXb可知,該夫婦的孩子不可能患甲病,二人所生男孩的基因型為1/2XBY(正常)、1/2XbY(患乙?。?。(6)21三體綜合征患者比正常人多了一條染色體,其染色體組成為45+XX或45+XY,可能是由染色體組成為23+X的卵細(xì)胞或23+Y的精子與正常的生殖細(xì)胞受精后發(fā)育而來。(7)優(yōu)生措施:
①禁止近親結(jié)婚(最簡單有效的方法)原因:近親結(jié)婚的情況下,雙方從共同的祖先那里繼承同一種致病基因的機(jī)會大增,使所生子女患隱性遺傳病的機(jī)會大增;
②遺傳咨詢(主要手段):診斷→分析判斷→推算風(fēng)險率→提出對策、方法、建議;
③提倡“適齡生育”;④產(chǎn)前診斷(重要措施):在胎兒出生前,用專門的檢測手段(如羊水檢查、B超檢查、孕婦血細(xì)胞檢查等)對孕婦進(jìn)行檢查,以便確定胎兒是否患有某種遺傳病或先天性疾病?!军c睛】解題關(guān)鍵:
(1)熟悉各種遺傳方式的遺傳特點;
(2)在系譜圖中迅速找到標(biāo)志性的遺傳特點;
(3)情況不能確定時,要在可能性大小上仔細(xì)揣摩;
(4)有時還要注意利用假設(shè)來反推,從而得到正確結(jié)論。10、黑色翅不可能若基因H、h位于Z染色體上,則F1雌性個體均表現(xiàn)為正常色翅,雄性個體均喪現(xiàn)為黑色翅ZF1的翅色與性別相聯(lián)系HhZYZy×HhZYW有色翅雄性F2的翅色F2雌雄個體均有透明翅F2只有雌性個體有透明翅【解析】
根據(jù)題干信息分析,黑色翅雌性、正常色翅雄性個體雜交,后代雌雄性中都是正常色翅∶黑色翅=1∶1,類似于測交實驗,其中一個親本是隱性純合子,一個是雜合子,若在常染色體上,則親本基因型為Hh、hh;若在Z染色體上,則親本基因型為ZhW(黑色翅)、ZHZh(正常色翅)。讓F1中正常色翅的雌雄個體雜交,子代均表現(xiàn)為正常色翅,說明正常色翅是隱性性狀,則黑色翅為顯性性狀,且H、h只能位于常染色體上?!驹斀狻浚?)根據(jù)以上分析已知,該種蝴蝶的黑色翅為顯性性狀,且H、h基因只能位于常染色體上,因為若基因H、h位于Z染色體上,則F1雌性個體均表現(xiàn)為正常色翅,雄性個體均表現(xiàn)為黑色翅。(2)根據(jù)題意分析,該種蝴蝶的正常色翅有栗色和黃色兩種突變類型,且栗色和黃色由另一對等位基因(Y/y)控制。兩只黑色翅雌雄個體雜交,.
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