2023屆安徽省臨泉縣第一中學(xué)生物高一第二學(xué)期期末檢測試題含解析

2022-2023學(xué)年高二下生物期末模擬試卷注意事項(xiàng)1．考試結(jié)束后，請(qǐng)將本試卷和答題卡一并交回．2．答題前，請(qǐng)務(wù)必將自己的姓名、準(zhǔn)考證號(hào)用0．5毫米黑色墨水的簽字筆填寫在試卷及答題卡的規(guī)定位置．3．請(qǐng)認(rèn)真核對(duì)監(jiān)考員在答題卡上所粘貼的條形碼上的姓名、準(zhǔn)考證號(hào)與本人是否相符．4．作答選擇題，必須用2B鉛筆將答題卡上對(duì)應(yīng)選項(xiàng)的方框涂滿、涂黑；如需改動(dòng)，請(qǐng)用橡皮擦干凈后，再選涂其他答案．作答非選擇題，必須用05毫米黑色墨水的簽字筆在答題卡上的指定位置作答，在其他位置作答一律無效．5．如需作圖，須用2B鉛筆繪、寫清楚，線條、符號(hào)等須加黑、加粗．一、選擇題(本大題共7小題,每小題6分,共42分。)1．下列關(guān)于基因和染色體在減數(shù)分裂過程中行為變化的描述，錯(cuò)誤的是A．同源染色體分離的同時(shí)，等位基因也隨之分離B．非同源染色體自由組合，使所有非等位基因之間也發(fā)生自由組合C．染色單體分開時(shí)，復(fù)制而來的兩個(gè)基因也隨之分開D．非同源染色體數(shù)量越多，非等位基因組合的種類也越多2．下列各項(xiàng)中，達(dá)爾文自然選擇學(xué)說不能做出科學(xué)解釋的是A．物種內(nèi)生物多種多樣 B．物種內(nèi)生物適應(yīng)性C．適者生存 D．遺傳變異的本質(zhì)3．下列關(guān)于人群中遺傳病調(diào)查的敘述，正確的是A．調(diào)查結(jié)果可能會(huì)顯示男女發(fā)病率不同B．盡量選取群體中發(fā)病率較低的隱性遺傳病C．在人群中隨機(jī)抽樣調(diào)查研究遺傳病的遺傳方式D．選取調(diào)查的單基因遺傳病是由單個(gè)基因控制的遺傳病4．一對(duì)黑色家鼠與白化家鼠雜交，F(xiàn)1均為黑色家鼠，F(xiàn)1中黑色家鼠個(gè)體自由交配，F(xiàn)2出現(xiàn)黑色家鼠：淺黃色家鼠：白化家鼠=9：6：1，則F2中淺黃色個(gè)體中能穩(wěn)定遺傳的個(gè)體比例為()A．1/16 B．3/16 C．1/3 D．1/45．某研究人員成功找到了一種適宜口服治療糖尿病的小分子(Boc5)?，F(xiàn)用一些各項(xiàng)條件都適宜的糖尿病小鼠進(jìn)行一項(xiàng)驗(yàn)證性實(shí)驗(yàn)，實(shí)驗(yàn)分成甲、乙、丙、丁4組，實(shí)驗(yàn)前測定4組小鼠(空腹)的血糖含量分別為a1、b1、c1、d1(四組數(shù)據(jù)大致相同)，下表表示4組小鼠分別給予不同處理，一段時(shí)間后測定的血糖含量。下列對(duì)四組實(shí)驗(yàn)前后血糖含量的比較可能不合理的是（）組別甲組乙組丙組丁組實(shí)驗(yàn)組別在飼料中添加普通胰島素飼喂在飼料中添加Boc5飼喂注射普通胰島素藥物注射Boc5一段時(shí)間后測定的血糖含量a2b2c2d2A．a(chǎn)2<a1 B．b2<b1 C．c2<c1 D．d2<d16．性狀分離是指A．染色體的分離B．遺傳因子的分離C．配子的分離D．雜合子后代表現(xiàn)出顯性性狀和隱性性狀的現(xiàn)象7．DNA分子的多樣性和特異性主要是由于（）。A．分子量大 B．具有規(guī)則的雙螺旋結(jié)構(gòu)C．堿基對(duì)的不同排列方式 D．磷酸和脫氧核糖的相間排列8．（10分）在遺傳信息的傳遞過程中，不可能發(fā)生A．DNA復(fù)制時(shí)進(jìn)行堿基互補(bǔ)配對(duì)B．mRNA穿過核孔在細(xì)胞質(zhì)中進(jìn)行翻譯C．復(fù)制和轉(zhuǎn)錄都以DNA的一條鏈為模板D．核糖核苷酸和氨基酸依次參與轉(zhuǎn)錄和翻譯二、非選擇題9．（10分）下列甲圖中曲線表示某雄性生物的體細(xì)胞分裂過程及配子形成過程中每個(gè)細(xì)胞內(nèi)某結(jié)構(gòu)數(shù)量的變化；a、b、c、d、e分別表示分裂過程中某幾個(gè)時(shí)期的細(xì)胞中染色體示意圖。乙圖是該生物細(xì)胞在分裂過程中一條染色體上DNA含量變化的曲線。請(qǐng)據(jù)圖回答下列問題：（1）甲圖曲線表示______的數(shù)量變化，其中④～⑤段該結(jié)構(gòu)數(shù)目變化的原因是__________。（2）甲圖b細(xì)胞分裂產(chǎn)生的子細(xì)胞名稱為________________。（3）a細(xì)胞中有___________個(gè)四分體，含有___________個(gè)DNA分子。（4）甲圖a～e中屬于乙圖bc段的細(xì)胞是___________。（5）甲圖a、b、c、d、e細(xì)胞中，具有同源染色體的是___________。（6）一個(gè)基因型為AaBb的該動(dòng)物性原細(xì)胞，最終產(chǎn)生了一個(gè)Ab的子細(xì)胞，則跟它同時(shí)產(chǎn)生的其它三個(gè)子細(xì)胞的基因組成為______________________。（不考慮基因突變和交叉互換）10．（14分）如圖表示為某遺傳病的系譜圖，請(qǐng)據(jù)圖回答。（1）從圖中Ⅱ4、Ⅱ5的子女__________（從Ⅲ6、Ⅲ7、Ⅲ8中選擇）的性狀表現(xiàn)推理，該病不可能是紅綠色盲癥。（2）若該病是常染色體顯性遺傳病，則Ⅱ4與Ⅱ5再生育一個(gè)有病女兒的概率為__________。（3）若該病為X染色體顯性遺傳病，患病基因?yàn)镈，則Ⅲ8的基因型為________，Ⅲ8與正常女性結(jié)婚，再生育正常女兒的概率為__________。（4）若該病是常染色體隱性遺傳病，患病基因?yàn)閍，若Ⅲ7（無紅綠色盲）與正常男性結(jié)婚，生下一個(gè)既患此病又患紅綠色盲（患病基因?yàn)閎）的后代，則Ⅲ7的基因型為________。11．（14分）有兩個(gè)純種小麥，一為高稈（D）銹?。═），另一為矮稈（d）不抗銹?。╰）。這兩對(duì)性狀獨(dú)立遺傳，現(xiàn)要培育矮稈抗銹病的新品種，過程如下：（1）這種育種方法叫__________育種，過程a是__________，過程b是__________。（2）F1的基因型是__________，表現(xiàn)型是__________，矮稈抗銹病新品種的基因型是_________。（3）過程c的處理方法是______________________________。12．概念圖是一種能夠比較直觀體現(xiàn)概念之間關(guān)系的圖示方法，請(qǐng)根據(jù)所學(xué)知識(shí)，完成與“生物的遺傳物質(zhì)”相關(guān)的概念：(1)填寫有關(guān)內(nèi)容：③、④、⑥。(2)由A、T、C參與構(gòu)成的①和⑥的基本組成單位有多少種？。(3)②發(fā)生的場所主要為；③發(fā)生的場所為。

參考答案一、選擇題(本大題共7小題,每小題6分,共42分。)1、B【解析】減數(shù)分裂過程中，減數(shù)第一次分裂后期，同源染色體分離的同時(shí)，等位基因也隨之分離，A正確；減數(shù)第一次分裂后期，非同源染色體自由組合，使非同源染色體上的非等位基因之間也發(fā)生自由組合，B錯(cuò)誤；減數(shù)第二次分裂后期，染色單體分開時(shí)，復(fù)制而來的兩個(gè)基因也隨之分開，C正確；非同源染色體數(shù)量越多，非等位基因組合的種類也越多，D正確?！究键c(diǎn)定位】減數(shù)分裂過程2、D【解析】生物生存的環(huán)境是多種多樣的，生物對(duì)環(huán)境的適應(yīng)形成了生物的多樣性，A正確；自然界中的生物，通過激烈的生存斗爭，適應(yīng)者生存，不適應(yīng)者被淘汰掉，B正確；自然界中生物個(gè)體都有遺傳和變異的特性，只有那些具有有利變異的個(gè)體，在生存斗爭中才容易生存下來，并將這些變異遺傳給下一代，而具有不利變異的個(gè)體被淘汰，這就是適者生存，C正確；受當(dāng)時(shí)科學(xué)發(fā)展水平的限制，還不具備遺傳學(xué)的系統(tǒng)理論知識(shí)，因此對(duì)于遺傳和變異的本質(zhì)、自然選擇對(duì)遺傳和變異如何起作用等問題不可能作出本質(zhì)上的闡明，D錯(cuò)誤?！军c(diǎn)睛】解答本題的關(guān)鍵是了解達(dá)爾文所處時(shí)代的認(rèn)知水平，明白其缺乏遺傳的分子學(xué)基礎(chǔ)，不能對(duì)遺傳變異的本質(zhì)做出科學(xué)的解釋。3、A【解析】若調(diào)查的是伴性遺傳病，則調(diào)查結(jié)果可能會(huì)顯示男女發(fā)病率不同，A項(xiàng)正確；調(diào)查時(shí)，最好選取群體中發(fā)病率較高的遺傳病進(jìn)行調(diào)查，B項(xiàng)錯(cuò)誤；在患者家系中調(diào)查才可研究遺傳病的遺傳方式，而在在人群中隨機(jī)抽樣調(diào)查只能研究遺傳病的發(fā)病率，C項(xiàng)錯(cuò)誤；選取調(diào)查的單基因遺傳病是由一對(duì)基因控制的遺傳病，D項(xiàng)錯(cuò)誤。【點(diǎn)睛】本題考查人類遺傳病的相關(guān)知識(shí)。調(diào)查人群中的遺傳病，應(yīng)選擇群體中發(fā)病率高的單基因遺傳病，根據(jù)調(diào)查目的確定調(diào)查的對(duì)象和范圍。人類遺傳病情況可通過社會(huì)調(diào)查和家系調(diào)查的方式進(jìn)行，如統(tǒng)計(jì)調(diào)查某種遺傳病在人群中的發(fā)病率應(yīng)在人群中隨機(jī)抽樣調(diào)查，然后用統(tǒng)計(jì)學(xué)方法進(jìn)行計(jì)算；某種遺傳病的遺傳方式應(yīng)對(duì)某個(gè)典型患者家系進(jìn)行調(diào)查，然后畫出遺傳系譜圖，再根據(jù)家系遺傳狀況推斷遺傳方式。4、C【解析】由題意可知一對(duì)黑色家鼠和白化家鼠雜交，子代都為黑色家鼠，說明黑色是顯性。F1自交后出現(xiàn)了16的變形，淺黃色占了3份，其中的純合子只有1份，所以占了1/3，故C正確，A、B、D錯(cuò)誤?！究键c(diǎn)定位】本題考查基因自由組合定律相關(guān)知識(shí)，意在考察考生對(duì)知識(shí)點(diǎn)的理解掌握程度。5、A【解析】依據(jù)題干中提供的信息，4組小鼠的初始數(shù)據(jù)大致相同，這樣就可推知，實(shí)驗(yàn)的結(jié)果就是因?qū)嶒?yàn)處理而產(chǎn)生的。分析表中的信息：甲組添加普通胰島素飼喂，由于胰島素是一種蛋白質(zhì)分子，食后易被分解，但因飼喂了飼料，故a2>a1，選項(xiàng)A錯(cuò)；由于Boc5是一種小分子，所以注射與口服同樣能起到效果，故B、D正確；用普通胰島素藥物治療糖尿病時(shí)只能是注射，使血糖含量降低，故C正確。6、D【解析】

雜種后代中同時(shí)顯現(xiàn)出顯性性狀和隱性性狀的現(xiàn)象，叫做性狀分離。據(jù)此答題?！驹斀狻啃誀罘蛛x是指具有一對(duì)相對(duì)性狀的親本雜交，F(xiàn)1全部個(gè)體都表現(xiàn)顯性性狀，F(xiàn)1自交，F(xiàn)2個(gè)體大部分表現(xiàn)顯性性狀，小部分表現(xiàn)隱性性狀的現(xiàn)象，即在雜種后代中，同時(shí)顯現(xiàn)出顯性性狀和隱性性狀的現(xiàn)象。綜上所述，D符合題意，ABC不符合題意。

故選D。7、C【解析】

DNA分子結(jié)構(gòu)的主要特點(diǎn)：DNA是由兩條反向平行的脫氧核苷酸長鏈盤旋而成的雙螺旋結(jié)構(gòu)；DNA的外側(cè)由脫氧核糖和磷酸交替連接構(gòu)成的基本骨架，內(nèi)側(cè)是堿基通過氫鍵連接形成的堿基對(duì)，堿基之間的配對(duì)遵循堿基互補(bǔ)配對(duì)原則（A-T、C-G）；DNA分子的多樣性主要表現(xiàn)為構(gòu)成DNA分子的四種脫氧核苷酸的種類、數(shù)量和排列順序；特異性主要表現(xiàn)為每個(gè)DNA分子都有特定的堿基序列?！驹斀狻康鞍踪|(zhì)、多糖、核酸都是生物大分子，DNA分子的多樣性和特異性并不是因?yàn)槠浞肿恿看螅珹錯(cuò)誤；規(guī)則的雙螺旋結(jié)構(gòu)使DNA分子具有穩(wěn)定性，而不是多樣性和特異性，B錯(cuò)誤；DNA分子的多樣性和特異性主要是由于堿基對(duì)的不同排列方式，C正確；磷酸和脫氧核糖的交替排列使DNA分子具有穩(wěn)定性，而不是多樣性和特異性，D錯(cuò)誤?！军c(diǎn)睛】解答本題的關(guān)鍵是識(shí)記DNA分子結(jié)構(gòu)的主要特點(diǎn)，掌握DNA分子具有多樣性和特異性的原因，能根據(jù)題干要求選出正確的答案。8、C【解析】

遺傳信息的傳遞過程包括DNA的復(fù)制、轉(zhuǎn)錄和翻譯，DNA復(fù)制所以DNA的兩條鏈分別為模板合成子代DNA分子的過程，轉(zhuǎn)錄是以DNA分子的一條鏈為模板合成RNA的過程，翻譯是以mRNA為模板合成蛋白質(zhì)的過程?！驹斀狻緿NA復(fù)制、轉(zhuǎn)錄及翻譯過程都遵循堿基互補(bǔ)配對(duì)原則，A正確；核基因轉(zhuǎn)錄形成的mRNA穿過核孔進(jìn)入細(xì)胞質(zhì)中，與核糖體結(jié)合后進(jìn)行翻譯過程，B正確；DNA復(fù)制乙DNA的兩條鏈為模板，轉(zhuǎn)錄以DNA的一條鏈為模板，C錯(cuò)誤；DNA復(fù)制、轉(zhuǎn)錄和翻譯的原料依次是脫氧核苷酸、核糖核苷酸、氨基酸，D正確?！军c(diǎn)睛】解答本題的關(guān)鍵是識(shí)記DNA復(fù)制、轉(zhuǎn)錄和翻譯的過程、場所、條件及產(chǎn)物等基礎(chǔ)知識(shí)，能結(jié)合所學(xué)的知識(shí)準(zhǔn)確判斷各選項(xiàng)。二、非選擇題9、染色體數(shù)量減數(shù)第二次分裂時(shí)著絲點(diǎn)分開，姐妹染色單體分開造成染色體數(shù)目加倍精細(xì)胞28a、c、d、a、d、eAb、aB、aB【解析】

甲圖表示某生物（2n=4）的體細(xì)胞分裂過程及精子形成過程中每個(gè)細(xì)胞內(nèi)染色體數(shù)量的變化，①表示有絲分裂間期、前期、中期；②表示有絲分裂后期；③表示有絲分裂末期；④表示減數(shù)第二次分裂前期和中期；⑤表示減數(shù)第二次分裂后期；⑥表示精子。a細(xì)胞含有同源染色體，且同源染色體兩兩配對(duì)，處于減數(shù)第一次分裂前期；b細(xì)胞不含同源染色體，處于減數(shù)第二次分裂后期；c細(xì)胞不含同源染色體，處于減數(shù)第二次分裂中期；d細(xì)胞含有同源染色體，且染色體的著絲點(diǎn)都排列在赤道板上，處于有絲分裂中期；e細(xì)胞含有同源染色體，且著絲點(diǎn)分裂，處于有絲分裂后期。乙圖ab段形成的原因是DNA分子的復(fù)制，bc段表示有絲分裂前期和中期、減數(shù)第一次分裂、減數(shù)第二次分裂前期和中期，cd段形成的原因是著絲點(diǎn)分裂；de段表示有絲分裂后期和末期、減數(shù)第二次分裂后期和末期。【詳解】（1）由以上分析可知，甲圖中①～③段可表示有絲分裂過程中染色體數(shù)量變化，④～⑤段是因?yàn)闇p數(shù)第二次分裂時(shí)著絲點(diǎn)分開，姐妹染色單體分開造成染色體數(shù)目加倍造成。（2b細(xì)胞不含同源染色體，處于減數(shù)第二次分裂后期，子細(xì)胞是生殖細(xì)胞，由于該動(dòng)物是雄性，所以子細(xì)胞是精細(xì)胞。（3）a細(xì)胞含有同源染色體，且同源染色體兩兩配對(duì)，處于減數(shù)第一次分裂前期，從圖中看出有2個(gè)四分體，共4條染色體，每條染色體上都含姐妹染色單體，所以共有DNA分子8個(gè)。（4）乙圖bc段表示每條染色體上有2個(gè)DNA分子，所以對(duì)應(yīng)甲圖中的a、c、d、。（5）對(duì)于二倍體生物來說，同源染色體存在于減數(shù)第一次分裂全過程和有絲分裂全過程，所以在圖中a、d、e都含同源染色體。（6）減數(shù)分裂過程中等位基因隨著同源染色體的分離而分離，位于非同源染色體上的非等位基因隨著非同源染色體的自由組合而自由組合，所以其他三個(gè)子細(xì)胞的基因型是Ab、aB、aB。【點(diǎn)睛】本題結(jié)合曲線圖和細(xì)胞分裂圖，考查有絲分裂和減數(shù)分裂的相關(guān)知識(shí)，要求考生識(shí)記有絲分裂和減數(shù)分裂不同時(shí)期的特點(diǎn)，掌握有絲分裂和減數(shù)分裂過程中染色體數(shù)目變化規(guī)律，能轉(zhuǎn)判斷甲圖和乙圖曲線各區(qū)段所代表的時(shí)期以及各細(xì)胞的分裂方式及所處的時(shí)期。10、Ⅲ61/4XDY0AaXBXb【解析】

本題結(jié)合系譜圖，考查常見的人類遺傳病，要求考生識(shí)記幾種常見人類遺傳病的類型及特點(diǎn)，能根據(jù)系譜圖判斷該遺傳病可能的遺傳方式及相應(yīng)個(gè)體的基因型，再結(jié)合題中信息準(zhǔn)確判斷該遺傳病在不同條件下的遺傳方式，進(jìn)而進(jìn)行相關(guān)概率的計(jì)算，屬于考綱理解和應(yīng)用層次的考查。分析系譜圖：根據(jù)該系譜圖無法準(zhǔn)確判斷該遺傳病的遺傳方式，但Ⅱ4的兒子正常，說明該病不可能是伴X染色體隱性遺傳病，也不可能是伴Y遺傳。【詳解】（1）Ⅱ4的兒子（Ⅲ6）正常，這說明該病不可能是紅綠色盲癥（伴X染色體隱性遺傳病）。

（2）若該病是常染色體顯性遺傳病（相關(guān)基因用B、b表示），則Ⅱ4（Bb）和Ⅱ5（bb）再生育一個(gè)有病女兒的概率為1/2×1/2=1/4。（3）若該病為伴X染色體顯性遺傳病，患病基因?yàn)镈，則Ⅲ8的基因型為XDY，其與正常女性（XdXd）結(jié)婚，所生女兒都患病，即正常的概率為0。

（4）若該病是常染色體隱性遺傳病，患病基因?yàn)閍，若Ⅲ7（無紅綠色盲）的基因型為AaXBX_，與正常男性（A_XBY）結(jié)婚，生下一個(gè)既患此病又患紅綠色盲（患病基因?yàn)閎）的后代，其基因型為aaXbY，則Ⅲ7的基因型為AaXBXb?！军c(diǎn)睛】常見的人類遺傳病有三種：單基因遺傳病、多基因遺傳病、染色體異常。11、雜交雜交自交DdT