有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)-推斷題解題方法

濃HSO有機(jī)化學(xué)基-推斷題解題方法濃HSO有化基推題題法一、有推斷題題型析、出題的一般形式是推導(dǎo)有機(jī)物的結(jié)構(gòu)，寫(xiě)同分異構(gòu)體、化學(xué)方程式、反應(yīng)類型及斷物質(zhì)的性質(zhì)。、供的條件一般有兩類，一類是機(jī)物的性質(zhì)及相互關(guān)系有數(shù)據(jù)類則通過(guò)化學(xué)計(jì)算些物質(zhì)性質(zhì)斷、很多試題還提供一些新知識(shí)，讓學(xué)生現(xiàn)場(chǎng)學(xué)習(xí)再遷移應(yīng)用，即所謂信息給予試題、經(jīng)常圍繞乙烯、苯及其同系物、乙醇等這些常見(jiàn)物質(zhì)，為中心的轉(zhuǎn)化和性質(zhì)來(lái)考。二、有推斷題的解思路解有機(jī)推斷題，主要是確定官能團(tuán)的種類和數(shù)目，從而得出是什么物質(zhì)。首先必須全面地掌握有機(jī)物的性質(zhì)以及有機(jī)物間相互轉(zhuǎn)化的網(wǎng)絡(luò)，在熟練掌握基礎(chǔ)知識(shí)的前提下，要把握以下三個(gè)推斷的關(guān)鍵：、審清題意（析題意、弄清題目的來(lái)龍去脈，掌握意圖）、用足信息（確獲取信息，并遷移應(yīng)用）、積極思考（斷合理，綜合推斷）根據(jù)以上的思維判斷從中抓住問(wèn)題的突破口抓特征條（特殊性質(zhì)或特征反應(yīng)機(jī)物的特征條件并非有，因此還應(yīng)抓住題給的關(guān)系條和類條。系條件能告訴有機(jī)物間的聯(lián)系別件可給出物質(zhì)的范圍和類別系件和類別條件不但為解題縮小了推斷的物質(zhì)范圍成了解題的知識(shí)結(jié)構(gòu)且?guī)讉€(gè)關(guān)系條件和類別條件的組合就相當(dāng)于特征條件。然后再?gòu)耐黄瓶谙蛲獍l(fā)散，通過(guò)正推法、逆推法、正逆綜合法、假設(shè)法、知識(shí)遷移法等得出結(jié)論。最后作全面的檢查，驗(yàn)證結(jié)論是否符合題意。三機(jī)斷的破解題的突破口也叫做題眼眼以是一種特殊的現(xiàn)象應(yīng)性質(zhì)途反應(yīng)條件，或在框圖推斷試題中，有幾條線同時(shí)經(jīng)過(guò)一種物質(zhì)，往往這就是題眼。（1）應(yīng)條件[條件1]

光照

這是烷烴和烷基中的氫被取代的反應(yīng)條件。如：①烷烴的取代；芳香烴或芳香族化合物側(cè)鏈烷基的取代；③不飽和烴中烷基的取代。[條件2]

Ni

濃HSO這是乙醇脫水生成乙烯的反應(yīng)條件。℃催化劑[條件3]

△

或

△

為不飽和鍵加氫反應(yīng)的條件，包括：C=C、C=OC的加成。[條件4]

是①醇消去HO生成烯烴或炔烴；②醇分子間脫水生成醚的反應(yīng)；△乙酸、乙酸酐③酯化反應(yīng)的反應(yīng)條件。此外酯化反應(yīng)的條件還可以是：△/

稀HSOKMnO(H)醇醛羧酸有機(jī)化學(xué)基-推斷題解題方法稀HSOKMnO(H)醇醛羧酸[條件5]

NaOH△

是①鹵代烴水解生成醇；②酯類水解反應(yīng)的條件。[條件6]

醇液

或

濃NaOH醇液

是鹵代烴消去HX成不飽和烴的反應(yīng)條件。[條件7]

△△是①酯類水解（包括油脂的酸性水解糖類的水解△[條件8]

Cu或Ag

或

[O]

是醇氧化的條件?！鱗條件9]

溴水

或

溴的溶液

是不飽和烴加成反應(yīng)的條件。[條件

是苯的同系物側(cè)鏈氧化的反應(yīng)條件（側(cè)鏈烴基被氧化成-或[O][條件顯色現(xiàn)象：苯酚遇FeCl溶液顯紫色；與新制Cu（OH懸濁液反應(yīng)的現(xiàn)象：沉淀溶解，出現(xiàn)深藍(lán)色溶液則有多羥基存在2沉淀溶解，出現(xiàn)藍(lán)色溶液則有羧基存在，3熱后有紅色沉淀出現(xiàn)則有醛基存在（2）質(zhì)性質(zhì)①能使溴水褪色的有機(jī)物通常含“—＝C、“—C—或—CHO。②能使酸性高錳酸鉀溶液褪色的有機(jī)物通常含“＝—或“—C—、—CHO”或?yàn)楸酵滴?。③能發(fā)生加成反應(yīng)的有機(jī)物通常含“—＝—“—C≡C“—CHO或苯”其中—CHO和苯只與發(fā)加成反應(yīng)。2④能發(fā)生銀鏡反應(yīng)或能與新制的懸濁液反應(yīng)的有機(jī)物必含“。2⑤能與鈉反應(yīng)放出H的有機(jī)物必含“”、—COOH。2⑥能與Na或溶液反應(yīng)放出CO或石蕊試變紅的有機(jī)物中必含有232-COOH。⑦能發(fā)生消去反應(yīng)的有機(jī)物為醇或鹵代烴。⑧能發(fā)生水解反應(yīng)的有機(jī)物為鹵代烴、酯、糖或蛋白質(zhì)。⑨遇FeCl溶液顯紫色的有機(jī)物必含有酚羥基。3⑩能發(fā)生連續(xù)氧化的有機(jī)物是伯醇或乙烯，即具“OH的。如有機(jī)物A能2發(fā)生如下反應(yīng)：，則A是具有OH的醇，B就醛C應(yīng)酸。2（3）質(zhì)轉(zhuǎn)化、線轉(zhuǎn)（同物質(zhì)應(yīng)OO2加H加H22炔烴稀烴烷烴

乙烯

O

2

乙醛

O

2

乙酸、叉轉(zhuǎn)/

有機(jī)化學(xué)基-推斷題解題方法鹵代烴

醇

醇

醛

羧酸

氨基酸烯烴

酯

蛋白質(zhì)淀粉

二肽麥芽糖葡萄糖四知點(diǎn)結(jié)、反條確官能：反應(yīng)條件濃硫酸△稀硫酸△NaOH水液NaOH醇液H、化劑O、加熱Cl(BrCl(Br光

可能官能團(tuán)①醇的消去（醇羥基）②酯化反應(yīng)（含有羥基、羧基）①酯的水解（含有酯基）②糖、多糖的水解①鹵代烴的水解②的水解鹵代烴消去（－X）加成碳碳雙鍵、碳碳叁鍵、醛基、羰基、苯)醇羥基（－CHOH－CHOH2苯環(huán)烷烴或苯環(huán)上烷烴基、據(jù)應(yīng)性確定能:反應(yīng)條件能與NaHCO反的3能與CO反的2能與反的與銀氨溶液反應(yīng)產(chǎn)生銀鏡

可能官能團(tuán)羧基羧基、酚羥基羧基、(、醇)羥基醛基與新制氫氧化銅產(chǎn)生磚紅色沉淀（解）醛基（溶解則—COOH）/

有機(jī)化學(xué)基-推斷題解題方法使溴水褪色加溴水產(chǎn)生白色沉淀、遇Fe使酸性KMnO溶褪色4氧氧化AC

顯紫色

C＝、或酚、、類或—CHO苯的同系物等A是（CHOH）2、據(jù)應(yīng)型推斷能：反應(yīng)類型加成反應(yīng)加聚反應(yīng)酯化反應(yīng)水解反應(yīng)單一物質(zhì)能發(fā)生縮聚反應(yīng)、能引引入官能團(tuán)

可能官能團(tuán)C＝C、C≡C、－、羰基、苯環(huán)C＝C、C羥基或羧基－X、酯基、肽鍵、多等分子中同時(shí)含有羥基和羧基有關(guān)反應(yīng)羥基-OH鹵素原子（－X）碳碳雙鍵醛基-CHO羧基-酯基-COO-

烯烴與加醛酮加氫鹵代烴解酯的水解,葡糖分解烴與X取不飽和烴與或X成，(醇與HX代某些醇鹵烴消，烴氫某些醇(OH)化烯化糖水解水化）醛氧化酯酸性解,羧酸鹽酸化(苯的同系物被強(qiáng)化劑氧)酯化反其中苯環(huán)上引入基團(tuán)的方法：、機(jī)成的環(huán)應(yīng)類型酯成環(huán)（COO）醚鍵成環(huán)（O）

方式二元酸和二元醇的酯化成環(huán)酸醇的酯化成環(huán)二元醇分子內(nèi)成環(huán)/

肽鍵成環(huán)不飽和烴

有機(jī)化學(xué)基-推斷題解題方法二元醇分子間成環(huán)二元酸和二氨基化合物成環(huán)氨基酸成環(huán)單烯和二烯五推方根據(jù)物的質(zhì)斷能使溴水反應(yīng)而褪色的物質(zhì)含碳碳雙雙鍵鍵-CH”和酚羥基能生銀鏡反應(yīng)的物含-”能鈉發(fā)生置換應(yīng)的物質(zhì)含“-能分別與碳酸氫鈉镕液和碳酸鈉溶液反應(yīng)的物質(zhì)含有“-COOH；能水解產(chǎn)生醇和羧酸的物質(zhì)是酯等。．根據(jù)性質(zhì)有數(shù)推知能團(tuán)個(gè)，如：-CHO→2Ag→Cu20；2-0H→H2；)→CO2．據(jù)些應(yīng)產(chǎn)推官團(tuán)的置如：由醇氧化得醛或羧酸-OH一連接在個(gè)原子的碳原上；由醇氧化得酮接在只有一個(gè)氫原子的碳原子上。由消去反應(yīng)產(chǎn)物可確-OH”“-”位置。由取代產(chǎn)物的種數(shù)可確定碳鏈結(jié)構(gòu)。由加氫后碳的骨架，可確C=C或C的位置。以一些典型的烴類衍生物(溴乙烷、乙醇、乙酸、乙醛、乙酸乙酯、脂肪酸、甘油酯、多羥基醛酮、氨基酸等為例，了解官能團(tuán)在有機(jī)物中的作用．掌握主要官能團(tuán)的性質(zhì)和主要化學(xué)反應(yīng)，并能結(jié)合同系列原理加以應(yīng)用．注：烴的衍生物是中學(xué)有機(jī)化學(xué)的核心內(nèi)容，在各類烴的衍生物，以含氧衍生物為重點(diǎn)教在介紹每一種代表物時(shí)般先介紹物質(zhì)的分子結(jié)構(gòu)然后聯(lián)系分子結(jié)構(gòu)討論其性質(zhì)、用途和制法等．在學(xué)習(xí)這一章時(shí)首先掌握同類衍生物的組成、結(jié)構(gòu)特官團(tuán))和它們的化學(xué)性質(zhì)此礎(chǔ)上要注意類官能團(tuán)之間的衍變關(guān)系悉能團(tuán)的引入和轉(zhuǎn)化的方法，能選擇適宜的反應(yīng)條件和反應(yīng)途徑合成有機(jī)物．4.有化推斷識(shí)歸．需水浴加熱的反應(yīng)有：（1鏡反應(yīng)（2酸酯的水解（）苯的硝化）糖的水解（5醛樹(shù)脂的制取6固體溶解度的測(cè)定凡是在不高于℃的條件下反應(yīng)，均可用水浴加熱，其優(yōu)點(diǎn)：溫度變化平穩(wěn)，不會(huì)大起大落，有利于反應(yīng)的進(jìn)行。．需用溫度計(jì)的實(shí)驗(yàn)有：（1驗(yàn)室制乙烯（℃）（餾（體解度的測(cè)定（4酸乙酯的水解70－℃（5和熱的測(cè)定/

有機(jī)化學(xué)基-推斷題解題方法（6制硝基苯（－℃）〔說(shuō)明需要準(zhǔn)確控制溫度者均需用溫度計(jì)）注溫度計(jì)水銀球的位置。．能與Na反的機(jī)物有：醇酚、羧酸—凡含羥基的化合物。．能發(fā)生銀鏡反應(yīng)的物質(zhì)有：醛、甲酸、甲酸鹽、甲酸酯、葡萄糖、麥芽—凡含醛基的物質(zhì)。．能使高錳酸鉀酸性溶液褪色的物質(zhì)有：（1含有碳碳雙鍵、碳碳叁鍵的烴和烴的衍生物、苯的同系物（2含有羥基的化合物如醇和酚類物質(zhì)（3含有醛基的化合物（4具有還原性的無(wú)機(jī)物（如SO2、FeSO4KI、、H2O2等）．能使溴水褪色的物質(zhì)有：（1含有碳碳雙鍵和碳碳叁鍵的烴和烴的衍生物（加成）（2苯酚等酚類物質(zhì)（取代）（3含醛基物質(zhì)（氧化）（4堿性物質(zhì)（如、Na2CO3化還原―歧化反應(yīng)）（5較強(qiáng)的無(wú)機(jī)還原劑（如SO2、KI等化（6有機(jī)溶劑（如苯和苯的同系物、四氯甲烷、汽油、已烷等，屬于萃取，使水層褪色而有機(jī)層呈橙紅色．密度比水大的液體有機(jī)物有：溴乙烷、溴苯、硝基苯、四氯化碳等。、密度比水小的液體有機(jī)物有：烴、大多數(shù)酯、一氯烷烴。．能發(fā)生水解反應(yīng)的物質(zhì)有：鹵代烴、酯（油脂糖、多、蛋白質(zhì)（肽。10不溶于水的有機(jī)物有：烴、鹵代烴、酯、淀粉、纖維素．常溫下為氣體的有機(jī)物有：分子中含有碳原子數(shù)小于或等于烴（新戊烷例外氯烷、甲醛。12濃硫酸、加熱條件下發(fā)生的反應(yīng)有：苯及苯的同系物的硝化、磺化、醇的脫水反應(yīng)、酯化反應(yīng)、纖維素的水解13能被氧化的物質(zhì)有：含有碳碳雙鍵或碳碳叁鍵的不飽和化合物KMnO4的同系物、醇、醛、酚。大多數(shù)有機(jī)物都可以燃燒，燃燒都是被氧氣氧化。14顯酸性的有機(jī)物有：含有酚羥基和羧基的化合物。15能使蛋白質(zhì)變性的物質(zhì)有：強(qiáng)酸、強(qiáng)堿、重金屬鹽苯強(qiáng)化劑、濃的酒精、雙氧水、碘酒、三氯乙酸等。/

有機(jī)化學(xué)基