高錳酸鉀的配制和標(biāo)定

高錳酸鉀的配制和標(biāo)定第一頁，共十七頁，2022年，8月28日第二頁，共十七頁，2022年，8月28日高錳酸鉀的配制和標(biāo)定過氧化氫含量的測定第三頁，共十七頁，2022年，8月28日目的與要求儀器和試劑

基本操作實(shí)驗(yàn)原理實(shí)驗(yàn)內(nèi)容數(shù)據(jù)記錄和處理

注意事項(xiàng)

思考題

第四頁，共十七頁，2022年，8月28日1、掌握高錳酸鉀標(biāo)準(zhǔn)溶液的配制和標(biāo)定方法；

2、掌握Na2C2O4標(biāo)定KMnO4

溶液的滴定條件及終點(diǎn)的判斷；3、掌握用高錳酸鉀法測定過氧化氫含量的原理和方法。實(shí)驗(yàn)?zāi)康牡谖屙?，共十七頁?022年，8月28日儀器和試劑

儀器酸式滴定管500mL試劑瓶50mL量筒

100mL量筒20mL移液管1mL吸量管錐形瓶分析天平試劑3mol·L－1H2SO4

0.2mol·L－1KMnO4

30%H2O2

水溶Na2C2O4基準(zhǔn)物質(zhì)

1mol·L－1MnSO4第六頁，共十七頁，2022年，8月28日基本操作1、電子天平的使用2、容量甁的使用3、滴定管的使用4、移液管和吸量管的使用第七頁，共十七頁，2022年，8月28日實(shí)驗(yàn)原理5C2O42－

+2MnO4－

+16H+=10CO2+2Mn2++8H2O酸度：3mol·L－1H2SO4溫度：75℃～85℃滴定速度：慢——快催化劑：Mn2＋指示劑：自身指示劑第八頁，共十七頁，2022年，8月28日5H2O2+2MnO4－

+6H+=2Mn2++8H2O+5O2

實(shí)驗(yàn)原理第九頁，共十七頁，2022年，8月28日實(shí)驗(yàn)步驟1、0.02mol·L－1KMnO4

溶液的配制和標(biāo)定

用量筒量取0.2mol·L－1KMnO4

溶液30mL，倒入

500mL棕色試劑瓶中，加270mL蒸餾水，搖勻。第十頁，共十七頁，2022年，8月28日2、KMnO4溶液濃度的標(biāo)定精確稱取0.13~0.16g基準(zhǔn)物質(zhì)Na2C2O4

三份于錐形甁中，各加入20mL蒸餾水和10mL3mol·L－1H2SO4使其溶解，水浴加熱至錐形瓶口有蒸氣冒出。趁熱用待標(biāo)定的KMnO4溶液進(jìn)行滴定至微紅色，半分鐘內(nèi)仍保持不褪。記下終讀數(shù)并計(jì)算KMnO4溶液的濃度及相對平均偏差。第十一頁，共十七頁，2022年，8月28日3、過氧化氫含量的測定用吸兩管吸取1.00mLH2O2

樣品，置于200mL容量瓶中，加水稀釋至刻度，搖勻。第十二頁，共十七頁，2022年，8月28日吸取20.00mLH2O2稀釋液三份，分別置于三個(gè)

250mL錐形瓶中，各加3mol·L－1H2SO45mL，用

KMnO4

標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定至終點(diǎn)。計(jì)算未經(jīng)稀釋樣品中

H2O2

的含量及相對平均偏差。第十三頁，共十七頁，2022年，8月28日數(shù)據(jù)記錄和處理1、KMnO4濃度的標(biāo)定123V(H2O2)(mL)稀釋液20.0020.0020.00V(KMnO4)(mL)終V(KMnO4)(mL)始V(KMnO4)(mL)ρ(H2O2)（g·L－1）平均含量(g·L－1)相對平均偏差第十四頁，共十七頁，2022年，8月28日2、過氧化氫含量的測定123m(Na2C2O4)(g)V(KMnO4)(mL)終V(KMnO4)(mL)始V(KMnO4)(mL)c(KMnO4)（mol·L－1）平均濃度(mol·L－1)相對平均偏差第十五頁，共十七頁，2022年，8月28日1、草酸鈉標(biāo)定高錳酸鉀時(shí)，滴定速度并不能太快，要注意滴定速度與反應(yīng)速度一致。2、溶液顏色較深，液面的彎月面下面不易看出，讀數(shù)時(shí)應(yīng)以液面的上沿最高線為準(zhǔn)。3、加熱Na2C2O4溶液的溫度不宜過高，若超過

90℃，易引起H2C2O4分解：

H2C2O4===CO+CO2+H2O注意事項(xiàng)第十六頁，共十七頁，2022年，8月28日思考題1、KMnO4在中性、弱堿性或強(qiáng)堿性溶液中進(jìn)行反應(yīng)時(shí)，它的氧化數(shù)變化有何不同?2、用KMnO4滴定Na2C2