采購(gòu)培訓(xùn)試題

采購(gòu)培訓(xùn)試題姓名：崗位：分?jǐn)?shù)：一、填空題(10*2分)1、從事采買工作的人員應(yīng)當(dāng)擁有也許醫(yī)學(xué)、生物、化學(xué)等相關(guān)專業(yè)以上學(xué)歷；2、對(duì)首營(yíng)企業(yè)的審察，應(yīng)當(dāng)查驗(yàn)加蓋其的資質(zhì)資料，并確認(rèn)、；3、采買首營(yíng)品種應(yīng)當(dāng)審察藥品的，索取加蓋供貨單位公章原印章的也許進(jìn)口贊同證明文件復(fù)印件并予以審察，審察無(wú)誤的方可采買；4、授權(quán)書應(yīng)當(dāng)載明被授權(quán)人姓名、身份證號(hào)碼，以及授權(quán)銷售的、、；5、采買藥品時(shí)，企業(yè)應(yīng)當(dāng)向供貨單位索取，不能夠全部列明的，應(yīng)當(dāng)附《銷售貨物也許供應(yīng)給稅勞務(wù)清單》；6、采買藥品應(yīng)當(dāng)建立；采買中藥材、中藥飲片的還應(yīng)當(dāng)注明；7、發(fā)生、、突發(fā)事件也許臨床緊急救治等特別狀況，以及其他吻合國(guó)家相關(guān)規(guī)定的狀況，企業(yè)可采用直調(diào)方式購(gòu)銷藥品；8、采買中涉及的首營(yíng)企業(yè)、首營(yíng)品種，采買部門應(yīng)當(dāng)填寫相關(guān)申請(qǐng)表格，經(jīng)過(guò)和企業(yè)的審察贊同；9、采買的藥品，應(yīng)當(dāng)嚴(yán)格依照國(guó)家相關(guān)規(guī)定進(jìn)行；10、企業(yè)應(yīng)當(dāng)如期對(duì)藥品采買的整體狀況進(jìn)行綜合，建立藥質(zhì)量量評(píng)審和供貨單位質(zhì)量檔案，并進(jìn)行管理。二、是非題(5*2分)1、采買藥品能夠先購(gòu)后審；（）2、供貨單位應(yīng)當(dāng)供應(yīng)吻合規(guī)定的資料且對(duì)其真實(shí)性、有效性負(fù)責(zé)；（）3、供貨單位應(yīng)當(dāng)依照國(guó)家規(guī)定開具發(fā)票；（）4、采買部采買商品只要按本企業(yè)的經(jīng)營(yíng)范圍可不按供貨商的經(jīng)營(yíng)范圍采買商品；（）5、采買部采買藥品要執(zhí)行企業(yè)的藥品采買管理制度。（）三、名詞講解1、首營(yíng)企業(yè)(5分)：2、首營(yíng)品種(5分)：3、原印章(10分)：四、簡(jiǎn)答題1、企業(yè)的采買活動(dòng)應(yīng)當(dāng)吻合什么要求？(15分)2、企業(yè)與供貨單位簽訂的質(zhì)量保證協(xié)議最少包括哪些內(nèi)容？(10分)3、對(duì)首營(yíng)企業(yè)的審察，應(yīng)當(dāng)收集查驗(yàn)供貨商哪些資料？(15分)4、企業(yè)應(yīng)當(dāng)核實(shí)、保留供貨單位銷售人員哪些資料?(10分)一、填空題1、藥學(xué)、中專2、公章原印章、真實(shí)、有效3、合法性、藥品生產(chǎn)4、品種、地域、限時(shí)5、發(fā)票6、采買記錄、產(chǎn)地7、災(zāi)情、疫情8、質(zhì)量管理部門、質(zhì)量負(fù)責(zé)人9、特別管理10、綜合質(zhì)量、動(dòng)向追蹤二、是非題1、4×2、3、5√三、名詞講解1、首營(yíng)企業(yè)：采買藥品時(shí)，與本企業(yè)首次發(fā)生供需關(guān)系的藥品生產(chǎn)也許經(jīng)營(yíng)企業(yè)。2、首營(yíng)品種：本企業(yè)首次采買的藥品。3、原印章：企業(yè)在購(gòu)銷活動(dòng)中，為證明企業(yè)身份在相關(guān)文件也許憑證上加蓋的企業(yè)公章、發(fā)票專用章、質(zhì)量管理專用章、藥品出庫(kù)專用章的原始印記，不能夠是印刷、影印、復(fù)印等復(fù)制后的印記。四、簡(jiǎn)答題1、企業(yè)的采買活動(dòng)應(yīng)當(dāng)吻合以下要求：（一）確定供貨單位的合法資格；（二）確定所購(gòu)入藥品的合法性；（三）核實(shí)供貨單位銷售人員的合法資格；（四）與供貨單位簽訂質(zhì)量保證協(xié)議。2、企業(yè)與供貨單位簽訂的質(zhì)量保證協(xié)議最少包括以下內(nèi)容：（一）明確雙方質(zhì)量責(zé)任；（二）供貨單位應(yīng)當(dāng)供應(yīng)吻合規(guī)定的資料且對(duì)其真實(shí)性、有效性負(fù)責(zé)；（三）供貨單位應(yīng)當(dāng)依照國(guó)家規(guī)定開具發(fā)票；（四）藥質(zhì)量量吻合藥品標(biāo)準(zhǔn)等相關(guān)要求；（五）藥品包裝、標(biāo)簽、說(shuō)明書吻合相關(guān)規(guī)定；（六）藥品運(yùn)輸?shù)馁|(zhì)量保證及責(zé)任；（七）質(zhì)量保證協(xié)議的有效限時(shí)。3、對(duì)首營(yíng)企業(yè)的審察，應(yīng)當(dāng)查驗(yàn)加蓋其公章原印章的以下資料，確認(rèn)真實(shí)、有效：（一）《藥品生產(chǎn)贊同證》也許《藥品經(jīng)營(yíng)贊同證》復(fù)印件；（二）營(yíng)業(yè)執(zhí)照及其年檢證明復(fù)印件；（三）《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》認(rèn)證證書也許《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》認(rèn)證證書復(fù)印件；（四）相關(guān)印章、隨貨同行單（票）樣式；（五）開戶戶名、開戶銀行及賬號(hào)；（六）《稅務(wù)登記證》和《組織機(jī)構(gòu)代碼證》復(fù)印件。4、企業(yè)應(yīng)當(dāng)核實(shí)、保留供貨單位銷售人員以下資料：（一）加蓋供貨單位公章原印章的銷售人員身份證復(fù)印件；（二）加蓋供貨