小麥赤霉病和番茄灰霉病殺菌活性

小麥赤霉病和番茄灰霉病殺菌活性第1頁/共21頁小麥赤霉病(WheatScab)

小麥赤霉病過去主要發(fā)生于小麥穗期濕潤多雨的長江流域和沿海麥區(qū)，20世紀70年代以后逐漸向北方麥區(qū)蔓延。1985年小麥赤霉病曾在河南省大流行。小麥赤霉病可使小麥蛋白質(zhì)和面筋含量減少，出粉率降低。同時病粒內(nèi)含有多種毒素如脫氧雪腐鐮刀菌烯醇和玉米赤霉烯酮等，可引起人、畜中毒，發(fā)生嘔吐、腹痛、頭昏等現(xiàn)象。嚴重感染此病的小麥不能食用。

第2頁/共21頁通用名：戊唑醇(Tebuconazole)化學(xué)名：(RS)-1-(4-氯苯基)-4,4-二甲基-3-(1H-1,2,4三唑-1-基甲基)戊-3-醇分子量：307.8分子式：C16H22ClN3O理化性質(zhì)：本品為無色晶體，熔點為102.4°C。用途：本品屬三唑類殺菌劑，是甾醇脫甲基抑制劑，是用于重要經(jīng)濟作物的種子處理或葉面噴灑的高效殺菌劑，可有效地防治禾谷類作物的多種銹病、白粉病、網(wǎng)斑病、根腐病、赤霉病，黑穗病及種傳輪斑病等。

第3頁/共21頁通用名：烯唑醇(diniconazole)化學(xué)名：(E)-(RS)-1-(2,4-二氯苯基)-4,4-二甲基-2-(1H-1,2,4-三唑-1-基)戊-1烯-3-醇分子量：307.8分子式：

C15H17Cl2N3O

理化性質(zhì)：無色晶體，熔點約134至156℃，密度1.32(20℃)，水中溶解度4mg/L(25℃)，丙酮、甲醇95，二甲苯14，己烷0.7(g/kg，25℃)，光、熱和潮濕穩(wěn)定。用途：保護、治療和內(nèi)吸

第4頁/共21頁通用名：咪鮮胺(PROCHLORAZ)化學(xué)名：N-丙基-N-[2-(2,4,6-三氯苯氧基)乙基]-咪唑-1-甲酰胺分子量：

376.7

分子式：C15H16Cl3N3O2

理化性質(zhì)：熔點：46.5-49.3℃，蒸汽壓：(20℃)0.48mpa溶解度(25℃)：水55g/L,二氯甲烷、甲苯中>600g/L。

第5頁/共21頁通用名：咪鮮胺錳鹽

(prochloraz-manganesechloridecomplex)化學(xué)名：N-丙基-N-[2-(2,4,6-三氯苯氧基)乙基]-1H咪唑-1-甲酰胺-氯化錳分子量：

499.91

分子式：

[C15H16Cl3N3O2]4MnCl2

理化性質(zhì)：白色至褐色砂粒狀粉末，氣味微芳香，熔點141－142.5℃，水中溶解度為40mg/L，丙酮中為7g/L，蒸氣壓為0.02Pa(20℃)，在水溶液中或懸浮液中，此復(fù)合物很快地分離，在25℃下其分離度于4小時內(nèi)達55%。第6頁/共21頁通用名：多菌靈(carbendazim)化學(xué)名：N-(2-苯駢咪唑基)-氨基甲酸甲酯分子量：191.2分子式：C9H9N3O2理化性質(zhì)：本品為無味的粉末，在215－217℃時開始升華，大于290℃時熔融，306℃時分解，不溶于水，微溶于丙酮、氯仿和其他有機溶劑?？扇苡跓o機酸及醋酸，并形成相應(yīng)的鹽，化學(xué)性質(zhì)穩(wěn)定。用途：多菌靈為高效低毒內(nèi)吸性殺菌劑，有內(nèi)吸治療和保護作用。

第7頁/共21頁通用名：福美雙(Thiram)化學(xué)名：

N,N’-四甲基二硫雙硫羰胺分子量：

240.44分子式：C6H12N2S4理化性質(zhì)：密度：1.29；1.39～1.40（20/4℃）熔點：146～

148℃作用：屬二硫代氨基甲酸酯類殺菌劑，保護作用強，另一個重要用途是作為內(nèi)吸殺菌劑復(fù)配的伴藥，即與多種內(nèi)吸治療劑復(fù)配制成混合殺菌劑，并可與其他保護性殺菌劑復(fù)配。第8頁/共21頁通用名：氰烯菌酯(Thiram)化學(xué)名：

2-氰基-3-氨基-3-苯基丙烯酸乙酯分子量：

216.23分子式：C12H12N202理化性質(zhì)：原藥外觀為白色固體粉末；熔點123-124℃；溶解度（20℃）：難溶于水、石油醚、甲苯，易溶于氯仿、丙酮、二甲基亞砜、N,N-二甲基甲酰胺。穩(wěn)定性：在酸性、堿性介質(zhì)中穩(wěn)定，對光穩(wěn)定。作用：氰烯菌酯屬2-氰基丙烯酸酯類殺菌劑。第9頁/共21頁戊唑醇烯唑醇咪鮮胺咪鮮胺錳鹽第10頁/共21頁多菌靈氰烯菌酯福美雙第11頁/共21頁

莖、葉、花、果均可危害，但主要危害果實，通常以青果發(fā)病較重。莖染病時開始呈水浸狀小點，后擴展為長圓形或不規(guī)則形，淺褐色，濕度大時病斑表面生有灰色霉層（病菌分生孢子及分生孢子梗），嚴重時致病部以上莖葉枯死導(dǎo)致枯萎病。葉片發(fā)病多從葉尖部開始，沿支脈間呈”V”形向內(nèi)擴展，初呈水浸狀，展開后為黃褐色，邊緣不規(guī)則、深淺相間的輪紋，病、健組織分界明顯，表面生少量灰白色霉層。果實染病，殘留的柱頭或花瓣多先被侵染，后向果實或果柄擴展，致使果皮呈灰白色，并生有厚厚的灰色霉層，呈水腐狀。番茄灰霉病第12頁/共21頁苯并咪唑類20世紀60年代末，苯菌靈、多菌靈、甲基硫菌靈等高效、廣譜、內(nèi)吸殺菌劑的應(yīng)用，使灰霉病防治水平大大提高。該類藥劑作用于病菌有絲分裂過程中微管蛋白，抑制孢子芽管分隔和菌絲生長。二甲酰亞胺類1974-1976年相繼研制出異菌脲(iprodione)、腐霉利(proeymidone)、乙烯菌核利(vinclozolin)，用于灰霉病防治，獲得了很好的效果。該類殺菌劑是真菌甘油三酯合成抑制劑。第13頁/共21頁N-苯基氨基甲酸酯類(N-phenylcarbamates)乙霉威(diethofencarb)由日本住友公司開發(fā)，具有內(nèi)吸性，起到保護和治療作用。作用于微管蛋白而抑制有絲分裂。苯胺基嘧啶類(pyrimidines)1985年嘧菌胺(mepanipyrim)開發(fā)成功，1992年和1994年嘧霉胺(pynmethanil)和嘧菌環(huán)胺廣泛用于灰霉病的防治。該類殺菌劑是蛋氨酸生物合成抑制劑。第14頁/共21頁吡咯類殺茵劑咯菌腈(fludioxonil)1995年用作葉面噴施殺菌劑防治灰霉病等病害，其他產(chǎn)品還有拌種咯(fenpiclonil)。該類殺菌劑主要干擾并破壞灰霉病菌的生物氧化和生物合成，抑制與葡萄糖磷?；嘘P(guān)的轉(zhuǎn)運，抑制菌絲生長，最終導(dǎo)致病菌死亡。吡啶胺類氟啶胺(fluazinam)是日本石原公司研制、1990年引進市場的保護性殺菌劑。它是影響呼吸作用的線粒體氧化磷酸化解偶聯(lián)劑，抑制病菌細胞線粒體膜內(nèi)外電子傳遞，作用于植物病原菌從孢子萌發(fā)到孢子形成的各個生長階段。第15頁/共21頁酰胺類(carboxamide)(1)環(huán)酰菌胺(fen-hexamid)：由德國拜耳公司開發(fā)，1998年商品化，抑制芽管伸長和菌絲生長，屬于甾醇合成抑制劑。(2)啶酰菌胺(boscalid)：1992年德國巴斯夫公司開發(fā)的新型煙酰胺類內(nèi)吸殺菌劑。在植物葉片中跨層傳導(dǎo)，在植物體內(nèi)向頂傳導(dǎo)，持效期長。廣泛用于果樹、蔬菜等作物灰霉病的防治。該類藥劑作用機制是抑制真菌線粒體內(nèi)膜上呼吸鏈膜蛋白復(fù)合體Ⅲ琥珀酸-泛醌還原酶，降低線粒體琥珀酸酯脫氫酶活性，從而阻礙三羧酸循環(huán)，使氨基酸、糖缺乏，阻礙植物病原菌ATP的合成，干擾細胞的分裂和生長而使菌體死亡。第16頁/共21頁關(guān)于香豆素類化合物的殺菌活性簡單香豆素天然產(chǎn)物的藥理作用與香豆素母核取代基的種類和取代位置有關(guān).取代基的種類與取代位對香豆素抗氧活性物種的能力有明顯地影響.第17頁/共21頁4-甲基香豆素抗輻射的活性不僅與其芳環(huán)的C是否與烯丙基直接相連密切相關(guān),也與香豆素抗輻射有效結(jié)構(gòu)的極性程度相關(guān).7-OH的H被-CH3、-CH3CO、C6H5O-取代后,仍可保持抗輻射的有效基本結(jié)構(gòu),而6,7和8的取代基的極性太強或太弱,抗輻射活性明顯下降.對于4-甲基香豆素衍生物來說，7、8位上有2個-OH以及-OH和-NH2相鄰時使香豆素具有強的抗氧化和清除自由基的活性。對于香豆素的抗真菌活性，研究證實4-羥基香豆素?zé)o抗真菌活性；香豆素衍生物全面抑制真菌的能力與其6-OH是否有保護基有關(guān)；當(dāng)6-OH有保護基時，其抗真菌能力明顯下降；而對于7-OH，保護基的存在與否對分子的抗真菌活性沒有明顯的影響。對于6,7,8三取代的香豆素化合物，其抗真菌活性與8取代基的極性有關(guān)。第18頁/共21頁香豆素母環(huán)7位游離羥基的存在對其抗細菌活性發(fā)揮具有重要意義,而6位游離羥基則是抗真菌活性所必需。但也有研究顯示,6位游離羥基也是抗細菌活性所必需。母環(huán)上7位有一個甲氧基,6位和(或)8位存在游離羥基就使得香豆素具有廣譜抗菌活性。具有游離羥基香豆素的抗菌活性可能與其酚羥基結(jié)構(gòu)的清除自由基、抗氧化功能有關(guān)。第19頁/共21頁蛇床子素具有抗丙肝病毒活性,以100mg/

kg劑量腹腔注射可抑制刀豆素A(CorrA)誘導(dǎo)的血漿丙氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶(ALT)的提高,抑制率為85%。Osthenol(蛇床子素7位甲氧基取代為羥基的產(chǎn)物)則顯示出抑制率為32%,而7-羥基香豆素抑制