溶酶體與疾病

DisordersResultingfromDefectsinLysosomalFunction

溶酶體功能的缺陷導(dǎo)致的機能失調(diào)

lysosomal溶酶體的 hydrolytic水解的content內(nèi)含物 silica二氧化矽 phagocyticcell吞噬細胞 lung肺fiber纖維素 membrane膜scavengingcell清理細胞asbestosis石棉沉著病symption癥狀jointdistases關(guān)節(jié)病inflammatory炎癥rheumatoidarthritis類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎synovialfluid關(guān)節(jié)液organelle細胞器mannose-6-phosphate甘露醇-6-磷酸fibroblast成纖維細胞secreted分泌N-acetylglucosamineN-乙酰葡萄糖胺phosphotransferase磷酸轉(zhuǎn)移酶α-glucosrdaseα-葡糖苷酶glycogen糖原β-N-hexosaminidaseβ–N-已糖苷酶organelle細胞器sphingolipid鞘脂類dysfunction功能障礙Tay-sachs泰-勒二氏ganglioside神經(jīng)節(jié)苷脂cytoplasm細胞質(zhì)skeletal骨骼的cardijac心臟respiratoryabaomality呼吸作用的異常amnioccntesis羊膜穿刺術(shù)macrophage巨噬細胞liver肝臟spleen脾臟anemia貧血bloodsteam血液的流動placental胎盤的oligosaccharidchains寡聚糖鏈endocytosis胞吞作用bonemarrow骨髓

一.溶酶體的功能

二.溶酶體缺陷導(dǎo)致的疾病

三.治療措施二.溶酶體缺陷導(dǎo)致的疾病1.溶酶體與矽肺病2.溶酶體與類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎3.先天性溶酶體病4.其他與溶酶體有關(guān)的疾病SiO2肺內(nèi)巨噬細胞成纖維化因子

溶酶體肺組織纖維化

破壞溶酶體膜肺彈性降低功能受損水解酶釋放細胞自溶類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎的致病機理類風(fēng)濕性因子——巨球蛋白IgM

IgM-IgG免疫復(fù)合物

補體激活細胞內(nèi)溶酶體酶外逸關(guān)節(jié)組織的破壞及炎癥一.幾種先天性溶酶體病（一）.龐皮?。á蛐吞窃A積?。ǘ?泰-勒二氏?。ㄈ?高歇氏?。ㄋ模?I-細胞病（一）.龐皮病病因：由于在肝細胞常染色體上的一個基因缺陷，使溶酶體內(nèi)缺乏α-葡萄糖苷酶，導(dǎo)致糖原無法降解為葡萄糖，而造成糖遠在肝臟和肌肉內(nèi)大量積累。臨床表現(xiàn)：此病多發(fā)生于嬰兒，表現(xiàn)為肌無力，心臟增大，進行性心力衰竭，多于兩周歲以前死亡。（二）.泰-勒二氏病病因：由于細胞內(nèi)先天缺乏氨基己糖酶A，此酶可將神經(jīng)節(jié)苷脂GM2上糖鏈末端的N–乙酰胺基半乳糖切下,進而使糖降解。患者的細胞以正常速度合成神經(jīng)節(jié)苷脂，而降解速度極慢，因而在腦組織中積累了大量的糖脂，致使細胞異常。臨床表現(xiàn)：漸進性失明，癡呆和癱瘓。病孩在出生后6-8個月出現(xiàn)癥狀，一般在2-6歲內(nèi)死亡。（四）.I-細胞病病因：患者細胞中先天性缺乏N–乙酰氨基葡萄糖轉(zhuǎn)移酶，使溶酶體酶不能形成分選信號M6P,結(jié)果溶酶體酶不能被M6P受體識別和分選進入溶酶體，而被分泌到細胞外進入血液。其他疾病1.癌癥與溶酶體2.休克與溶酶體3.嬰兒畸形的形成與溶酶體溶酶體與癌的發(fā)生有關(guān)1.致癌作用的輔助因子通過影響溶酶體膜的通透性從而誘發(fā)細胞的異常分裂。2.溶酶體分解代謝中的某些產(chǎn)物為腫瘤細胞增值提供了物質(zhì)基礎(chǔ)。3.腫瘤細胞內(nèi)的溶酶體的多種酶均發(fā)生了癌性變化