糧食及其制品的檢驗

糧食及其制品的檢驗第一頁，共一百零二頁，2022年，8月28日（一）糧食及糧食制品概念1．糧食的概念通常定義：是對谷類、豆類、油料及其加工成品和半成品的統(tǒng)稱，按是否經(jīng)過加工分為原糧、成品糧。

原糧分為谷類、麥類、雜糧類和豆類，包括稻谷、小麥、玉米、高梁、谷子、大麥、蕎麥、大豆、小豆、綠豆、蠶豆、蕓豆、甘薯等；第二頁，共一百零二頁，2022年，8月28日1．糧食的概念

成品糧（GB8869）：“由原糧經(jīng)加工而成的符合一定標(biāo)準(zhǔn)的成品糧食的統(tǒng)稱。包括大米、小麥粉、小米、油菜子、白芝麻、黑芝麻、棉子、葵花子、香瓜子、油茶子、棕櫚子等”。第三頁，共一百零二頁，2022年，8月28日2．糧食制品的范疇“糧食”與“糧食制品”概念的內(nèi)涵不同?！凹Z食”是指稻谷、小麥、玉米、高梁、谷子及其他雜糧，還包括薯類和豆類。

“糧油制品”的內(nèi)涵寬泛，根據(jù)糧農(nóng)組織的生產(chǎn)年鑒，“糧油制品”包括“糧食”。第四頁，共一百零二頁，2022年，8月28日2．糧食制品的范疇“糧食制品”包括：谷物類、塊根和塊莖作物類、油料作物類（包括豆類）、蔬菜和瓜果、糖料作物類、水果和漿果類、家畜和家禽類、水產(chǎn)品類等，共有8大類100多種食物。第五頁，共一百零二頁，2022年，8月28日（三）糧食制品的主要摻偽方式糧食的主要摻偽方式：以陳帶新、以次充好、個別表現(xiàn)為摻入非食用性物質(zhì)、甚至有毒、有害物質(zhì)。主要表現(xiàn)為：成分抽取摻雜使假粉飾掩蓋摻兌以假亂真第六頁，共一百零二頁，2022年，8月28日1.成分抽取提取出部分營養(yǎng)成分后仍冒充成分完整正品。如小麥粉提取出面筋后，其余物質(zhì)還充當(dāng)小麥粉銷售或摻入正常小麥粉中出售。大豆、花生油的浸提。第七頁，共一百零二頁，2022年，8月28日2.摻雜使假摻入一定數(shù)量外觀類似的非同種物質(zhì)，或摻入同種類的、質(zhì)量低劣的物質(zhì)稱作摻雜．如面粉中混入石膏粉糯米粉中混入大米粉藕粉中混入薯粉等。第八頁，共一百零二頁，2022年，8月28日3.粉飾掩蓋以色素、化學(xué)物質(zhì)及其他嚴(yán)禁使用的添加劑對質(zhì)量低劣的糧油食品進行調(diào)色、調(diào)味處理后，充當(dāng)正常食品出售，以此來掩蓋低劣的產(chǎn)品質(zhì)量的做法。如面粉加增白劑，糕點加非食用色素、糖精等。第九頁，共一百零二頁，2022年，8月28日4.摻兌主要是在食品中摻入一定數(shù)量的外觀相似的物質(zhì)取代原糧油食品成分的做法，一般大都是指流體（液體）油脂食品的摻兌。如香油摻色拉油等、米湯摻入大豆油。第十頁，共一百零二頁，2022年，8月28日5.以假亂真采取好的、漂亮的精制包裝或夸大的標(biāo)簽說明與內(nèi)裝食品的種類品質(zhì)、營養(yǎng)成分名不副實的做法稱作假冒。如假藕粉、假香油、假麥乳精、假糯米粉等。第十一頁，共一百零二頁，2022年，8月28日四、糧食制品摻偽檢驗技術(shù)1.糯米中摻大米的快速定性檢驗糯米（俗稱江米）外形：米粒呈橢圓形，蠟白色不透明或半透明。淀粉存在形式：糯米100%支鏈淀粉大米80%支鏈淀粉，20%直鏈淀粉。聚合度：直鏈淀粉是構(gòu)成淀粉的D-葡萄糖分子同α-1，4結(jié)合呈直鏈，其聚合度為幾百；支鏈淀粉構(gòu)成淀粉的D-葡萄糖分子間除同α-1，4結(jié)合外還與α-1，6結(jié)合，呈分支狀，其聚合度為幾萬第十二頁，共一百零二頁，2022年，8月28日碘與淀粉的呈色反應(yīng)碘遇淀粉能形成復(fù)合物，其顏色隨聚合度的不同而不同。聚合度20左右呈紅色30左右為紫色40左右為藍(lán)紫色60至幾百為藍(lán)色聚合度幾萬則成呈棕色大米遇碘呈藍(lán)色，糯米遇碘呈棕色，以此可鑒別糯米中摻大米的量。第十三頁，共一百零二頁，2022年，8月28日測定方法試劑：碘溶液（取KI10克，I25克溶于蒸餾水10ml中，用時以水50倍稀釋）操作方法：數(shù)十粒米樣+H2O洗凈、淋干白瓷蒸發(fā)皿+碘溶液、搖勻觀察米粒染色情況。評價與判斷：呈棕褐色糯米；呈深藍(lán)色大米。定量方法：隨機取樣10克按操作進行，染色后倒出米粒，將大米挑出，可計算摻入率。第十四頁，共一百零二頁，2022年，8月28日2.小米（黃米）摻偽檢驗技術(shù)摻偽主要表現(xiàn)為通過堿煮、姜黃染色等手段以次充好。（1）小米用姜黃染色的檢驗技術(shù)儀器、試劑：研缽、試管，10%氫氧化鈉，無水乙醇。檢驗方法10克小米研缽+10mL無水乙醇研碎小米+15mL無水乙醇研勻5mL研磨液+試管+2mL10%氫氧化鈉、搖勻、觀察樣品顏色判斷與評價樣品有橘紅色的出現(xiàn)證明有姜黃存在。第十五頁，共一百零二頁，2022年，8月28日（2）用堿煮染色的檢驗技術(shù)儀器、試劑：研缽、試管、0.04%溴甲酚紫乙醇溶液。檢驗方法：10克待檢米+10mLH2O研缽、研碎+10mLH2O研勻5mL試管+0.5mL溴甲酚紫乙醇、搖勻、觀察樣品顏色評價與判斷：試驗組：紫紅色堿對照組：乳白色至灰藍(lán)色正常米。第十六頁，共一百零二頁，2022年，8月28日3.炸油條（餅）摻入洗衣粉的檢驗面粉中摻入洗衣粉油條或油餅結(jié)構(gòu)膨脹、體積增大、表皮油亮↓用油量、↓油炸時間、多盈利。原理：洗衣粉（十二烷基苯磺酸鈉）紫外線分析儀下熒光出現(xiàn)；油條、油餅浸漬濾液（摻雜洗衣粉）365nm紫外線照射銀白熒光。第十七頁，共一百零二頁，2022年，8月28日檢驗方法暗室內(nèi):油條或油餅浸漬濾液5～10mL+試管中365nm波長紫外分析儀下觀察熒光。評價與判斷：浸漬液呈銀白色熒光摻雜有洗衣粉，靈敏度為1%，浸漬液無熒光的黃色正常油條或油餅。第十八頁，共一百零二頁，2022年，8月28日3.大豆粉、豆制品（豆腐、豆?jié){）摻玉米粉的檢驗大豆粉主要成分：蛋白質(zhì)、淀粉較少；玉米粉主要成分：淀粉，利用淀粉與碘的反應(yīng)可以檢驗出是否摻有玉米粉。儀器、試劑燒杯、0.01mol/L碘溶液（0.12gI2、0.25gKI共溶于100mLH2O中）第十九頁，共一百零二頁，2022年，8月28日測定方法：

取1g樣品+少量H2O調(diào)成糊燒杯+50mLH2O煮沸煮沸約1min、放冷、取糊化溶液約5mL試管+數(shù)滴碘溶液觀察試管內(nèi)顏色。評價與判斷顯淡綠色純大豆粉顯藍(lán)色摻有玉米粉成細(xì)流狀注入沸水中第二十頁，共一百零二頁，2022年，8月28日第二十一頁，共一百零二頁，2022年，8月28日(一）糧食質(zhì)量感官鑒別常用術(shù)語未成熟：籽粒不飽滿，外觀全部為粉質(zhì)，無光澤的顆粒。損傷粒：蟲蛀、病斑和生芽等傷及胚或胚乳的顆粒。篩下物：通過直徑20mm的孔篩的物質(zhì)。無機雜質(zhì)：泥土、砂石、玻璃、磚瓦塊、鐵釘類及其他無機物質(zhì)。第二十二頁，共一百零二頁，2022年，8月28日有機雜質(zhì)：無食用價值的稻谷粒、草籽、異種糧粒及其他物質(zhì)。有機黃粒米：胚乳呈黃色、與正常米粒色澤明顯不同的顆粒。顏色、氣味：一批谷物的綜合色澤和氣味。第二十三頁，共一百零二頁，2022年，8月28日（二）糧食制品的常用感官檢驗方式1.視覺鑒定2.嗅覺鑒定3.味覺鑒定第二十四頁，共一百零二頁，2022年，8月28日1.視覺鑒定鑒定時，將試樣置于散射光線下，用肉眼鑒別全部樣品的形態(tài)、顏色和光澤是否正常。第二十五頁，共一百零二頁，2022年，8月28日2.嗅覺鑒定（1）取少量試樣，用嘴對試樣呵氣，立即嗅辨氣味是否正常；（2）將試樣放入密閉器皿內(nèi)，在60～70℃的溫水杯中保溫數(shù)分鐘，取出，開蓋嗅辨氣味是否正常。第二十六頁，共一百零二頁，2022年，8月28日3.味覺鑒定成品糧應(yīng)做成成熟食品，嘗其味道是否正常。第二十七頁，共一百零二頁，2022年，8月28日4.結(jié)果正常正常的糧食、油料均具有固定的顏色、光澤、氣味和口味。鑒定結(jié)果以“正?！被颉安徽！北硎尽Σ徽５膽?yīng)加以說明。第二十八頁，共一百零二頁，2022年，8月28日(三)大米質(zhì)量的感官鑒別色澤（清白或精白色、半透明、有光澤）、細(xì)長或長橢圓，初步判斷大米的形狀是否符合本品種特征。1.無心白2.無腹白（背白）3.無爆腰4.碎粒少正常的清新香氣，無其他異味；飯口感好、香味濃、有韌性，飽腹時間長第二十九頁，共一百零二頁，2022年，8月28日進行大米色澤感官鑒別時,應(yīng)將樣品在黑紙上撒一薄層,在自然光下仔細(xì)觀察。新鮮優(yōu)質(zhì)大米：呈清白色或精白色，富有光澤，呈半透明狀；大小均勻，堅實豐滿，粒面光滑、完整，韌性強，不易斷裂，很少有碎米、爆腰（米粒上有裂紋）、腹白（米粒上乳白色不透明部分叫腹白，是由于稻谷未成熟，淀粉排列疏松，糊清較多而缺乏蛋白），無蟲，不含雜質(zhì)；用嘴哈熱氣，然后立即嗅其氣味，具有正常的清新香氣，無其他異味；做成的飯口感好、香味濃、有韌性，飽腹時間長。第三十頁，共一百零二頁，2022年，8月28日（三）面粉質(zhì)量的感官鑒別樣品在黑紙上撒一薄層,自然光下與標(biāo)準(zhǔn)樣品做比較，仔細(xì)觀察。新鮮優(yōu)質(zhì)：色澤呈白色或微黃色，不發(fā)暗，無雜質(zhì)的顏色；呈細(xì)粉末狀，不含雜質(zhì)，手指捻捏時無粗粒感，無蟲子和結(jié)塊，置于手中緊捏后放開不成團；正常氣味，無其他異味；細(xì)嚼味道可口，淡而微甜，沒有發(fā)酸、刺喉、發(fā)苦、發(fā)甜以及外來滋味，咀嚼時沒砂聲。

第三十一頁，共一百零二頁，2022年，8月28日第三節(jié)陳化糧檢驗技術(shù)陳糧：通常把存儲時間在一年以上，營養(yǎng)品質(zhì)變化不大的糧食稱為陳糧，可食用。陳化糧：存儲時間過長或在潮濕、悶熱的環(huán)境里，糧食的品質(zhì)容易改變下降，嚴(yán)重陳化時食味明顯變差，酸度明顯增加，發(fā)生霉變、酸敗、脂肪酸含量超標(biāo)，同時也會產(chǎn)生黃曲霉毒素等對人體有強烈毒害作用的物質(zhì)，這類不能直接作為口糧食用的糧食稱為陳化糧第三十二頁，共一百零二頁，2022年，8月28日1.酸度檢驗技術(shù)原理米、面中都含有少量酸式磷酸鹽，略顯酸性，隨儲存時間延長而逐漸被氧化，從而使酸度增加，pH值下降。酸度測定是確定糧食是否陳舊的重要方法，因此可用pH指示劑來判斷是否是新米、陳米及其摻入率。第三十三頁，共一百零二頁，2022年，8月28日（1）指示劑法儀器、試劑試管、混合指示劑（甲基紅0.1g、溴酚藍(lán)0.3g溶于150mL乙醇中，補加水至200mL，為原液）。檢驗方法把混合指示劑稀釋50倍，取稀釋液10mL于試管中+樣品5.0g振搖，觀察溶液顏色。評價與判斷新米微綠色，隨米陳度不同變?yōu)辄S色至橙色。適用范圍大米、糯米，不適用于有色的米類，如玉米、黃米。第三十四頁，共一百零二頁，2022年，8月28日（2）鄰甲氧基苯酚法檢驗技術(shù)原理：新糧食中含有過氧化氫酶活性較高，陳糧活性降低直至喪失，故可用酶的活性來判斷糧食的新鮮程度。利用鄰甲氧基苯酚在過氧化氫存在下，使新糧的氧化還原酶作用，生成紅色的四鄰甲氧基苯酚，陳糧則不顯色。第三十五頁，共一百零二頁，2022年，8月28日儀器、試劑試管、3%H2O2、1%鄰甲氧基苯酚溶液（1g新蒸餾的鄰甲氧基苯酚，沸點205℃，溶于99mL蒸餾水中。此試劑應(yīng)為無色透明狀態(tài)，如有色，應(yīng)棄去重配。試劑保存于棕色瓶中）。測定方法米粒50～100粒+試管+1%鄰甲氧基苯酚4mL、振搖1～3min觀察+滴3%H2O2，試管直立靜置觀察溶液變色情況，同時用新米作對照。第三十六頁，共一百零二頁，2022年，8月28日評價與判斷：

1～3min后溶液內(nèi)呈白濁，然后在溶液上部顯深紅褐色新米顯色時間推遲，新米含量越多顯色越快，反之越慢新米和陳米混雜不顯色純陳米第三十七頁，共一百零二頁，2022年，8月28日（3）糧食酸敗的檢驗技術(shù)原理糧食酸敗時，脂肪分解并有部分轉(zhuǎn)化為醛類化合物，與品紅亞硫酸試劑反應(yīng)呈紅色，可檢驗糧食中的醛類物質(zhì)，驗證糧食是否酸敗。儀器、試劑500mL圓底燒瓶、100mL錐形瓶、冷凝管、磷酸。品紅亞硫酸（希夫試劑）的配制0.1g品紅+60mL熱H2O、冷卻+10%亞硫酸10mL+濃鹽酸1mL+適量H2O100mL、暗處放置1h,應(yīng)呈無色透明狀。第三十八頁，共一百零二頁，2022年，8月28日測定方法100g樣品磨碎，50g+500mL圓底燒瓶+200mLH20+10mLH3PO4，搖勻后裝成水蒸氣蒸餾裝置，通入水蒸氣并收集餾出液約20mL.向餾出液加入0.5～1mL品紅亞硫酸，搖勻后靜置觀察，如果糧食已經(jīng)酸敗，將在數(shù)分鐘至1h內(nèi)呈現(xiàn)紅紫色。評價與判斷：本發(fā)顯色為琨式色素，很不穩(wěn)定，半小時內(nèi)逐漸退色。適用于：糕點酸敗的檢驗。第三十九頁，共一百零二頁，2022年，8月28日第四節(jié)

糧食中加增白劑的檢驗技術(shù)在制粉行業(yè)中，對面粉漂白時，增白劑的一般用量為0.13～0.3g/Kg.過量添加會使小麥粉呈現(xiàn)灰色，使小麥粉失去固有的麥香味，其制成品表皮呈青灰色且質(zhì)地發(fā)硬，口感差。另外，其添加比例和儲存時間也有密切關(guān)系，一般最佳比例為0.25g/Kg.第四十頁，共一百零二頁，2022年，8月28日1.面粉中加甲醛次硫酸氫鈉（吊白塊）的檢驗技術(shù)

用于饅頭、涼皮、粉條、吊白塊是印染行業(yè)常用的一種漂白劑，如應(yīng)用在食品中，會使食品中殘留有害物質(zhì)甲醛，甲醛進入人體，可使蛋白質(zhì)凝固。人的致死量為10g。腐竹、米粉等食品以達到增白和增重的目的。吊白塊在饅頭中使用，不僅效果好，價格低廉、而且使用十分方便簡單。第四十一頁，共一百零二頁，2022年，8月28日醋酸鉛試紙法原理在酸性介質(zhì)中與原子態(tài)氫生成H2S使醋酸鉛試紙變黑。儀器、試劑三角瓶、萬能粉碎機、鹽酸、鋅粒、醋酸鉛試紙。檢驗方法2g磨碎樣品+三角瓶+10倍量H2O混勻+1:1HCL5mL+鋅粒2～3?！?，迅速在瓶口包一張醋酸鉛試紙，放置1h,同時做對照試驗，觀察試紙顏色的變化。評價與判斷試紙變?yōu)楹谧厣鷾y試樣品中有吊白塊（甲醛次硫酸氫鈉）第四十二頁，共一百零二頁，2022年，8月28日2.面粉中加硫磺的檢驗技術(shù)

危害：含有砷類有毒物質(zhì)，熏蒸后的面食，食后會造成慢性中毒，如長期食用饅頭、包子、花卷等，會使胃腸功能紊亂，易引起劇烈腹疼、頭疼，損害肝臟，使人體內(nèi)紅細(xì)胞、血紅蛋白減少，并會產(chǎn)生一定的致癌作用；產(chǎn)生的SO2+H2O→H2SO3，若食入含亞硫酸的面食，刺激胃腸、破壞VB1、與鈣作用，使鈣形成不溶性物質(zhì)而排除體外。熏蒸時，其中所含的鉛、砷、硒、鉈等可以生成鉛蒸氣、氧化砷、硒酸、亞硒酸、氧化鉈等可揮發(fā)的有毒物質(zhì)，附于熏蒸物表面。第四十三頁，共一百零二頁，2022年，8月28日儀器燒杯、250mL容量瓶、移液管、250mL碘價瓶。試劑1mol/LKOH（溶解57gKOH于蒸餾水中，加蒸餾水定容至1000mL）、1:3H2SO4、0.01mol/L碘標(biāo)準(zhǔn)溶液、0.1%淀粉溶液。檢驗方法：試樣20.00g+小燒杯250mL容量瓶+蒸餾水至總?cè)萘康?/2,加塞振搖+蒸餾水定容、搖勻。待瓶內(nèi)液體澄清后，上清液50mL+250mL碘價瓶+1mol/ＬKOH10mL+0.1%淀粉1mL，以碘標(biāo)準(zhǔn)液滴定至呈現(xiàn)藍(lán)色并0.5min不退色為止，同時按上述方法進行空白試驗。第四十四頁，共一百零二頁，2022年，8月28日計算公式

SO2含量=×100%

式中V1-----滴定時所消耗的碘標(biāo)準(zhǔn)溶液的量，mL；V2----滴定空白試驗所消耗的碘標(biāo)準(zhǔn)溶液的量，mL；C----碘標(biāo)準(zhǔn)溶液的規(guī)定濃度，mol/L;m----樣品的質(zhì)量g;0.064----SO2的摩爾質(zhì)量，mg/mol.評價與判斷：該方法為容量法，誤差在1.0%~5.0%。(V1-V2)C×0.064m第四十五頁，共一百零二頁，2022年，8月28日3.面粉中過氧化苯甲酰的檢驗技術(shù)

純品為無色或白色結(jié)晶粉末，無味，無臭或略帶苯甲醛氣味，具有強氧化性，可被還原為苯甲酸。為強氧化劑，會使皮膚、黏膜產(chǎn)生炎癥，在用于面粉漂白時，如添加超量，則對小麥粉中β—胡蘿卜素、維生素E和維生素B1，具有破壞作用。難溶于水和酒精，易溶于乙醚、苯及氯仿等溶劑。純品的氧化性強，在66℃以上或遇明火、沖擊易發(fā)生爆炸，純品應(yīng)慎用。目前市場銷售和使用的均為稀釋品，其濃度一般為27%～32%。第四十六頁，共一百零二頁，2022年，8月28日容量分析法

儀器、試劑：三角瓶、丙酮、50%碘化鉀、0.05mol/L硫代硫酸鈉。檢驗方法：試樣250mg+100mL玻塞錐形瓶+丙酮15mL+50%KI3mL、振搖1min+0.05mol/L硫代硫酸鈉溶液滴定（不添加淀粉指示劑）。評價與判斷：每消耗mL的0.05mol/L硫代硫酸鈉相當(dāng)于過氧化苯甲酰12.11mg。第四十七頁，共一百零二頁，2022年，8月28日4.糧食中摻滑石粉、石膏粉的灰分檢驗技術(shù)

造紙、橡膠等行業(yè)所使用的一種原料在一定的條件下，滑石粉的粉塵能引起眼睛、鼻和喉粘膜刺激，吸入人體后，可使肺滑石沉著，肺硅酸鹽沉著，肺組織內(nèi)生成特殊的小結(jié)并廣泛地變質(zhì)。在炸年糕、炸米花時當(dāng)做添加劑使用。為達到小麥粉增加質(zhì)量的目的，在大米、小麥粉中摻入大白粉（精制滑石粉）、滑石粉等無機物。第四十八頁，共一百零二頁，2022年，8月28日摻滑石粉等雜質(zhì)灰分檢驗法

儀器、試劑：坩堝、馬弗爐、干燥器、萬分之一天平、硝酸、氫氧化鉀、鹽酸、1%氯化鋇、草酸銨、氨水等。測定方法：用天平準(zhǔn)確稱取2.0000g±面粉于坩堝中電爐上炭化放在550℃的馬弗爐中灼燒灰化2h。取出后放冷，用少量稀硝酸（或水）將殘渣潤濕后再放入馬弗爐中灰化2h。取出坩堝，稍冷后放入干燥器中冷卻，稱重，按下式計算灰分含量?；曳趾浚?）=（灰分重/樣品重）×100%評價與判斷：正常小麥粉的灰分為0.75%～1.5%，如果小麥分粉中檢驗出灰分在1.5～2%，認(rèn)為有可疑現(xiàn)象，如果灰分在2%以下，說明小麥粉中摻入了石灰粉、石膏等無機物。采用這種測定方法，可測出小麥粉中摻入含量1%的石膏或滑石粉。第四十九頁，共一百零二頁，2022年，8月28日第五節(jié)糧食、油料中水分的測定電烘箱105℃質(zhì)量恒定法恒溫定時法隧道式電烘箱法儀器測定法第五十頁，共一百零二頁，2022年，8月28日1

105℃恒重法1.1儀器和用具

電熱恒溫箱；

分析天平：感量0.001g;

實驗室用電動粉碎機或手搖粉碎機；

谷物選篩；

備有變色硅膠的干燥器(變色硅膠～經(jīng)呈現(xiàn)紅色就不能繼續(xù)使用，應(yīng)在130～140℃溫度下烘至全部呈藍(lán)色后再用)。

鋁盒:內(nèi)徑4.5cm、高2.0cm。

第五十一頁，共一百零二頁，2022年，8月28日1.2試樣制備從平均樣品中分取一定樣品，按下表規(guī)定的方法制備試樣：糧種

分樣數(shù)量,g制備方法粒狀原糧和成品糧30～50除去大樣雜質(zhì)和礦物質(zhì),粉碎細(xì)度通過1.5mm圓孔篩的不少于90%大豆30～50除去大樣雜質(zhì)和礦物質(zhì),粉碎細(xì)度通過2.0mm圓孔篩不少于90%花生仁、桐仁等約50取凈仁用手搖切片機或小刀切成0.5mm以下的薄片或剪碎花生果、茶籽、桐子、蓖麻籽、文冠果等約100取凈果(籽)剝殼,分別稱重,計算殼、仁百分比;將殼磨碎或研碎;將仁切成薄片棉子、葵花子等約30取凈籽剪碎或用研缽敲碎油菜籽、芝麻等約30除去大樣雜質(zhì)的整粒試樣甘薯片約100取凈片粉碎，細(xì)度同粒狀糧甘薯絲甘薯條

約100取凈絲、條粉碎，細(xì)度同粒狀糧第五十二頁，共一百零二頁，2022年，8月28日1.3操作方法1.3.1定溫使烘箱中溫度計的水銀球距離烘網(wǎng)2.5cm左右,調(diào)節(jié)烘箱溫度定在105±2℃。1.3.2烘干鋁盒取干凈的空鋁盒,放在烘箱內(nèi)溫度計水銀球下方烘網(wǎng)上,烘30min至1h取出,置于干燥器內(nèi)冷卻至室溫,取出稱重,再烘30min，烘至前后兩次重量差不超過0.005g,即為恒重。第五十三頁，共一百零二頁，2022年，8月28日1.3.3稱取試樣用烘至恒重的鋁盒(W0)稱取試樣約3g,對帶殼油料可按仁、殼比例稱樣或?qū)⑷蕷し謩e稱樣(W1，準(zhǔn)確至0.001g)1.3.4烘干試樣將鋁盒蓋套在盒底上，放入烘箱內(nèi)溫度計周圍的烘網(wǎng)上,在105℃溫度下烘3h(油料烘90min)后取出鋁盒,加蓋,置于干燥器內(nèi)冷卻至室溫,取出稱重后,再按以上方法進行復(fù)烘,每隔30min取出冷卻稱重一次,烘至前后兩次重量差不超過0.005g為止。如后一次重量高于前一次重量，以前一次重量計算(W2)。

第五十四頁，共一百零二頁，2022年，8月28日1.4結(jié)果計算糧食、油料含水量按公式(1)計算：

W1－W2

水分(%)=──────×100%----------(1)

W1－W0

式中:W0--鋁盒重，g；

W1--烘前試樣和鋁盒重，g；

W2--烘后試樣和鋁盒重，g。

對帶殼油料按仁、殼分別測定水分時，則帶殼油料含水量按公式(2)計算；

水分(％)=M1×A+M2×(1-A)--------(2)

式中：M1--仁水分百分率，％；

M2--殼水分百分率，％;

A--出仁總量百分率，％。

雙試驗結(jié)果允許差不超過0.2％，求其平均數(shù)，即為測定結(jié)果。測定結(jié)果取小數(shù)點后第一位。

采取其他方法測定含水量時，其結(jié)果與此方法比較不超過0.5%。

第五十五頁，共一百零二頁，2022年，8月28日2定溫定時烘干法2.1儀器和用具：同1.1。2.2試樣制備：同1.22.3試樣用量計算用定量試樣，先計算鋁盒底面積，再按每平方厘米為0.126g計算試樣用量(底面積×0.126)。如用直徑4.5cm的鋁盒，試樣用量為2g;用直徑5.5cm的鋁盒，試樣用量為3g2.4操作方法

用已烘至恒重的鋁盒稱取定量試樣(準(zhǔn)確至0.001g)，待烘箱溫度升至135～145℃時，將盛有試樣的鋁盒送入烘箱內(nèi)溫度計周圍的烘網(wǎng)上,在5min內(nèi),將烘箱溫度調(diào)到130±2℃，開始計時，烘40min后取出放干燥器內(nèi)冷卻2.5結(jié)果計算

定溫定時法的含水量計算與1.4同。第五十六頁，共一百零二頁，2022年，8月28日3隧道式烘箱法隧道式烘箱法測定禾谷類糧食水分用160±2℃，烘干20min;測定油料和豆類水分用130±2℃，烘干30min。3.1儀器和用具

隧道式烘箱，秒表。

3.2試樣制備：同1.2。3.3操作方法3.3.1定溫放平儀器，將溫度計插入烘干室內(nèi)，使水銀球距烘盒口約1cm，接通電源進行定溫第五十七頁，共一百零二頁，2022年，8月28日烘盒稱樣

將干凈的烘盒向烘干室內(nèi)推進三個，到10min后再推進一個，這時先推進的烘盒有一個被推出隧道，將這個烘盒放在烘箱上的稱盤內(nèi)，加10g砝碼，調(diào)整象限秤上的螺絲，使指針指向標(biāo)尺的零點。取下砝碼向烘盒內(nèi)放入制備的試樣，增減試樣使指針停于零點為止。再將稱好的試樣均勻地分布在烘盒內(nèi),推入烘干室,關(guān)閉左門,同時計時。

第五十八頁，共一百零二頁，2022年，8月28日烘干試樣

160℃，20min，每隔6min40s向烘干室內(nèi)推進一個稱有試樣的烘盒；采用130℃烘30min法時，每隔10min推進一個稱有試樣的烘盒。待推進第四個試樣盒時，第一個試樣盒的烘干時間已到，即被推出到稱盤上，拉下天平指針的固定托桿，觀察指針?biāo)赋龅臄?shù)值，即為測定的水分百分率。雙試驗結(jié)果允許差不超過0.5％。第五十九頁，共一百零二頁，2022年，8月28日4兩次烘干法糧食水分在18％以上，大豆、甘薯片水分在14％以上，油料水分在13％以上，采取兩次烘干法。4.1第一次烘干

稱取整粒試樣20g(W1準(zhǔn)確至0.001g)，放入直徑10或15cm、高2cm的烘盒中攤平。糧食在105℃溫度下，大豆和油料在70℃溫度下烘30～40min，取出，自然冷卻至恒重(兩次稱量差不超過0.005g)，此為第一次烘后試樣重量(W1)4.2第二次烘干

試樣制備及操作方法與1.2和1.3同。

第六十頁，共一百零二頁，2022年，8月28日4.3結(jié)果計算用兩次烘干法測定含水量時按公式(3)計算：

W×W2-W1×W3

水分(%)=────────────×100%------(3)

W×W2

式中：W--第一次烘前試樣重量，g;

W1--第一次烘后試樣重量，g；

W2--第二次烘前試樣重量，g;

W3--第二次烘后試樣重量，g。

雙試驗結(jié)果允許差不超過0.2％，求其平均數(shù)，即為測定結(jié)果。測定結(jié)果取小數(shù)點后第一位。第六十一頁，共一百零二頁，2022年，8月28日第四節(jié)糧食灰分測定1.550℃灼燒法（標(biāo)準(zhǔn)法）

1.1儀器和用具

高溫電爐；分析天平：感量0.0001g；瓷坩堝:18～20ml；備有變色硅膠的干燥器；坩堝鉗：長柄和短1.2試劑0.5%三氯化鐵藍(lán)墨水溶液。

第六十二頁，共一百零二頁，2022年，8月28日

1.3操作方法1.3.1坩堝處理先用三氯化鐵藍(lán)墨水溶液將坩堝編號，然后送入500～550℃高溫爐內(nèi)灼燒30min至1h，取出坩堝放在爐門口處，待紅熱消失后，放入干燥器內(nèi)冷卻至室溫，稱重，再灼燒、冷卻、稱重(W0)，直至前后兩次重量差不超過0.0002g為止。

第六十三頁，共一百零二頁，2022年，8月28日1.3.2測定

用灼燒至恒重的坩堝稱取粉碎試樣2～3g(W，準(zhǔn)確至0.0002g)，放在電爐上錯開坩堝蓋，加熱至試樣完全炭化為止。然后把坩堝放在高溫爐口片刻，再移入爐膛內(nèi)，錯開坩堝蓋，關(guān)閉爐門在500～550℃溫度下灼燒2～3h。在灼燒過程中，可將坩堝位置調(diào)換1～2次，灼燒至黑點全部消失，變成灰白色為止。取出坩堝冷卻至室溫，稱重。再燒30min至恒重(W1)為止。最后一次灼燒的重量如果增重，取前一次重量計算。第六十四頁，共一百零二頁，2022年，8月28日1.4結(jié)果計算

灰分(干基)含量按公式(1)計算：

W1-W0

灰分(干基%)=---------×10000--------(1)

W(100-M)

式中：W0--坩堝重量，g;

W1--坩堝和灰分重量，g；

W--試樣重量，g;

M--試樣水分百分率，%。

雙試驗結(jié)果允許差不超過0.03%，求其平均數(shù)，即為測定結(jié)果，測定結(jié)果取小數(shù)點后第二位。第六十五頁，共一百零二頁，2022年，8月28日2乙酸鎂法2.1儀器和用具

2.1.1細(xì)口瓶：100ml;

2.1.2移液管：50ml;

2.1.3玻璃棒；

2.1.4其余同1.1。

2.2試劑

乙酸鎂乙醇溶液：1.5g乙酸鎂溶于100ml95%的乙醇中。

第六十六頁，共一百零二頁，2022年，8月28日2.3操作方法2.3.1坩堝處理將坩堝編號后在800～850℃溫度下灼燒30min,冷卻稱重,再灼燒冷卻稱重至恒重(W0)。2.3.2測定稱取粉碎試樣2～3g(W)+坩堝+乙酸鎂乙醇溶液3ml，靜置2～3min，用乙醇棉點燒,將坩堝送到高溫爐膛口預(yù)熱片刻,再移入爐膛內(nèi),錯開坩堝蓋,關(guān)閉爐門,在800～850℃溫度下灼燒1h，待剩余物變成淺灰白色或白色時，停止灼燒,取出坩堝置于爐門口處,待紅熱消失后,移入干燥器內(nèi),冷卻至室溫,稱重(W1)。2.3.3空白試驗在已恒重的坩堝(W2)中加入乙酸鎂乙醇溶液3ml，用乙醇棉點燒并炭化后,同2.3.2進行灼燒，取出冷卻，稱重(W3)。

第六十七頁，共一百零二頁，2022年，8月28日

2.4結(jié)果計算

灰分(干基)含量按公式(2)計算：

(W1-W0)-(W3-W2)

灰分(干基%)=--------------------×10000-------(2)

W(100-M)

式中：W0--坩堝重量，g;

W1--灰分和坩堝重量，g;

W2--空白試驗坩堝重量，g;

W3--氧化鎂和坩堝重量，g;

W--試樣重量，g;

M--試樣水分百分率，%。

雙試驗結(jié)果允許差和小數(shù)位數(shù)同1.4。

注:3ml乙酸鎂乙醇溶液的氧化鎂重量約0.0085～0.0090g,應(yīng)以空白試驗所得的氧化鎂重量為依據(jù)。

第六十八頁，共一百零二頁，2022年，8月28日第六節(jié)米類加工精度的檢驗1大米精度檢驗1.1直接比較法從平均樣品中稱取試樣50g，直接與精度標(biāo)準(zhǔn)樣品對照比較，符合幾等標(biāo)樣，定為幾等。1.2染色法儀器和用具蒸發(fā)皿或培養(yǎng)皿；天平：感量0.lg、0.01g；量筒：25ml；電熱恒溫水浴鍋；細(xì)口瓶：100ml、1000ml;玻璃棒等。加工精度指大米背溝和粒面留皮程度。第六十九頁，共一百零二頁，2022年，8月28日各類大米精度,以國家制定的精度標(biāo)準(zhǔn)樣品對照檢驗。在制定精度標(biāo)準(zhǔn)樣品時,要參照下述文字規(guī)定：特等：背溝有皮,粒面米皮基本去凈的占85%以上；標(biāo)準(zhǔn)一等：背溝有皮,粒面留皮不超過1/5的占80%以上；標(biāo)準(zhǔn)二等：背溝有皮,粒面留皮不超過1/3的占75%以上；標(biāo)準(zhǔn)三等：背溝有皮,粒面留皮不超過1/2的占70%以上。第七十頁，共一百零二頁，2022年，8月28日1.2.2試劑

1.2.2.10.1％品紅石碳酸溶液稱0.5g石碳酸加入10ml95％的乙醇，再加入鹽基品紅1g，待溶解后，用水稀釋到500ml，充分混合后，貯存于棕色瓶中備用。1.2.2.21.25％硫酸溶液用量筒取比重1.84、濃度95％的濃硫酸7.2ml,注入盛有400～500ml水的容器內(nèi),然后加水稀釋到1000ml備用。1.2.2.3蘇丹-Ⅲ乙醇溶液取蘇丹-Ⅲ約0.4g于100ml95％的乙醇中,配成飽和溶液。第七十一頁，共一百零二頁，2022年，8月28日操作方法

1.2.3.1品紅石碳酸溶液染色法稱取標(biāo)準(zhǔn)樣品和試樣各20g，從中不加挑選地各數(shù)出整米50粒，分別放入兩個蒸發(fā)皿內(nèi),用清水洗去浮糠。倒出清水，各注入品紅石碳酸溶液數(shù)毫升，淹沒米粒，浸泡約20s，米粒著色后，倒出染色液，用清水洗2～3次，潷凈水。用1.25％硫酸溶液蕩洗二次，每次約30s，倒出硫酸溶液，用清水洗2～3次，根據(jù)顏色對比留皮程度。米粒留皮部分呈紅紫色，胚乳部分呈淺紅白色。1.2.3.2蘇丹-Ⅲ乙醇溶液染色法按上法數(shù)出整米50粒，用蘇丹-Ⅲ乙醇飽和溶液浸沒米粒，然后置于70～75℃水浴中加溫約5min，使米粒著色。然后倒出染色液，用50％乙醇洗去多余的色素。皮層和胚芽呈紅色，胚乳部分不著色。第七十二頁，共一百零二頁，2022年，8月28日2高粱米精度檢驗

2.1儀器和用具天平：感量0.1g、0.01g;分析盤；放大鏡、鑷子等。2.2操作方法從平均樣品中稱取試樣20g(W)，按質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的規(guī)定逐粒鑒別，從中揀出乳白粒，稱重(W1)。第七十三頁，共一百零二頁，2022年，8月28日2.3結(jié)果計算

高粱米加工精度以米中乳白粒含量表示。乳白粒含量按下列公式計算：W1

乳白粒(%)=-----×100

W式中：W1---乳白粒重量，g;W---試樣重量，g。雙試驗結(jié)果允許差不超過1.0％，求其平均數(shù)，即為檢驗結(jié)果。檢驗結(jié)果取小數(shù)點后第一位。3其他米精度檢驗小米、黍米、稷米等米類的加工精度均以標(biāo)準(zhǔn)樣品對照檢驗。第七十四頁，共一百零二頁，2022年，8月28日第七節(jié)小麥粉面筋質(zhì)的檢驗方法原理干燥并稱量獲得的濕面筋。儀器和用具濾紙?9～1lcm；電烘箱能控溫130±2℃；干燥器（內(nèi)盛有效干燥劑）；天平感量0．01g;烘干爐(面筋烘干專用設(shè)備)：內(nèi)裝有二塊涂有聚四氟乙烯層的夾板，可控溫150±2℃。第七十五頁，共一百零二頁，2022年，8月28日2操作步驟

2.1濕面筋制備濕面筋用GB14608規(guī)定方法獲得的，稱量精確至0.01g。2.2.烘干、稱量2.2.1濾紙法將濕面筋放在已烘干稱量(準(zhǔn)確至0.Olg)的濾紙上，并攤成薄片狀，然后放入130℃電烘箱內(nèi)30min，取出置干燥器內(nèi)冷卻至室溫，稱量干面筋和紙的總量，精確至0.01g，總量減去紙的質(zhì)量即為干面筋質(zhì)量。2.2.2烘干爐法烘干爐預(yù)熱lOmin后，將濕面筋球放在烘干爐的夾板中，蓋緊,烘干4min，取出置干燥器冷卻至室溫，稱量，準(zhǔn)確至0.Olg。第七十六頁，共一百零二頁，2022年，8月28日3、濕面筋測定

3.1

水洗法

3.1.1

稱樣從平均樣品中稱取定量試樣（W），特制一等粉稱

10.00g，特制二等粉稱15.00g，標(biāo)準(zhǔn)粉稱

20.00g，普通粉稱

25.00g。

3.1.2

將試樣放入潔凈的搪瓷碗中，加入相當(dāng)試樣一半的室溫水（20～25℃

），用玻棒攪和，再用手和成面團，直到不粘碗、不粘手為止。然后放入盛有水的燒杯中，在室溫靜置

20min。

3.1.3

洗滌：將面團放手上，在放有圓孔篩的臉盆的水中輕輕揉捏，洗去面團內(nèi)的淀粉，麩皮等物質(zhì)。在揉洗過程中須注意更換臉盆中清水?dāng)?shù)次（換水時須注意篩上是否有面筋散失），反復(fù)揉洗至面筋擠出的水遇碘液無藍(lán)色反應(yīng)為止。

第七十七頁，共一百零二頁，2022年，8月28日3.1.4

排水將洗好的面筋放在潔凈的玻璃板上，用另一塊玻璃板壓擠面筋，排出面筋中游離水，每壓一次后取下并擦干玻璃板。反復(fù)壓擠直到稍感面筋有粘手或粘板時為止（約壓擠

15次）。如有條件采用離心裝置排水時，可控制離心機轉(zhuǎn)速在

3000r/min，離心

2min。

3.1.5

稱重：排水后取出面筋放在預(yù)先烘干稱重的表面皿或濾紙（W0）上，稱得總重量（W）。

第七十八頁，共一百零二頁，2022年，8月28日

3.1.6

結(jié)果計算

濕面筋含量按公式（1）計算：

W1-W0

濕面筋（%）

=----------100…………（1）

W

式中

：W0——表面皿（或濾紙）重量，g；

W1——濕面筋和表面皿（或濾紙）總重量，g；

W——試樣重量，g。

雙試驗結(jié)果允許差不超過

1.0%，求其平均數(shù)，即為測定結(jié)果。測定結(jié)果取小數(shù)點后第一位。第七十九頁，共一百零二頁，2022年，8月28日

3.2

鹽水洗滌法

3.2.1

稱樣及和面稱取

10.00g小麥粉樣品于小搪瓷碗中，加入2%的鹽水溶液5.5ml，用玻棒或牛角匙拌和面粉，然后用手揉捏成表面光滑的面團。

3.2.2

洗滌將面團放在手掌中心，開啟鹽水洗滌裝置螺旋水止，使鹽水緩滴至面團上（鹽水流速調(diào)節(jié)為每分鐘

60-80ml），同時用另一手食指和中指壓擠面團，不斷地壓平、卷回，以洗去面團中淀粉、鹽溶性蛋白質(zhì)及麩皮，洗至面筋團形成后（約

5min），關(guān)閉鹽水，再將已形成的面筋團繼續(xù)用自來水沖洗、揉捏，直至面筋中麩皮和淀粉洗凈為止。

3.2.3

檢查將面筋放搪瓷碗中，加入清水約

5ml，用手揉捏數(shù)次，取出面筋，在水中加入碘液

3-5滴，混勻后放置

1min，如已洗凈，則此水溶液不呈藍(lán)色，否則應(yīng)繼續(xù)用自來水洗滌。

3.2.4

排水、稱量及結(jié)果計算同

3.1.4、3.1.5、3.1.6。

第八十頁，共一百零二頁，2022年，8月28日

4、干面筋測定

4.1

操作方法將已稱量的濕面筋在表面皿或濾紙上攤成一薄片狀，一并放入

105

電烘箱內(nèi)烘

2h左右，取出冷卻稱重，再烘

30min，冷卻稱重，直至兩次重量差不超過0.01g，得干面筋和表面皿（或濾紙）共重（

W2）。

4.2

結(jié)果計算

干面筋含量按公式（2）計算：

W2-W0

干面筋（%）

=

-----------×100…（2）

W

式中：W0——表面皿（或濾紙）重量，g；

W2——干面筋和表面皿（或濾紙）重量，g；

W——試樣重量，g。

雙試驗結(jié)果允許差不超過

0.2%，求其平均數(shù)，即為測定結(jié)果。測定結(jié)果取小數(shù)點后第一位。

第八十一頁，共一百零二頁，2022年，8月28日5.彈性和延伸性的檢驗1）彈性是指面筋在拉長或壓縮后恢復(fù)到原狀態(tài)的能力。良好者：變形后可復(fù)原，指壓后不留手印，不粘手，不散碎。檢驗：取洗好的面筋4g(不足4g可用實際洗得的質(zhì)量），放在20～30℃水中浸15min，取出后先用手指按壓面筋團，查看形成的凹陷能否迅速復(fù)原，是否留有按壓的痕跡。然后將面團再揉成一個圓球，用左手三個手指捏住，用右手兩個手指把圓球拉長并立即松手，查看面筋能否恢復(fù)到拉前的狀態(tài)，若能迅速回復(fù)原狀，說明彈性良好。否則說明彈性差。檢驗結(jié)果：良好、中、差表示第八十二頁，共一百零二頁，2022年，8月28日2）延伸性指面筋拉到某種程度不斷裂的能力。面筋的延伸性小，質(zhì)量差；面筋延伸性大，質(zhì)量好。檢驗將測定過彈性的面筋搓成5cm長度，在10s內(nèi)勻速將面筋拉長。在米尺旁用兩手的拇、食、中指捏住兩端，左手放在米尺的零點處，右手沿米尺拉伸到斷裂為止，記錄拉斷時的長度。檢驗結(jié)果以長度在15cm以上為弱力（軟）面筋；8～15cm為中力面筋；8cm以下為強力（硬）面筋第八十三頁，共一百零二頁，2022年，8月28日第八節(jié)雜質(zhì)的檢驗本標(biāo)準(zhǔn)適用于商品糧食、油料雜質(zhì)、不完善粒的檢驗1.一般糧食和油料中雜質(zhì)的檢驗

1.1儀器和用具

天平：感量0.01g、0.1g；谷物選篩；電動篩選器；分樣器和分樣板；分析盤、鑷子等。雜質(zhì)：指夾雜在受檢糧食、油料籽粒間的無食用價值的物質(zhì)和標(biāo)準(zhǔn)中有具體規(guī)定的異品種顆粒及絕對篩層下的物質(zhì)。如泥土、砂石、磚瓦塊及其他無機雜質(zhì)，以及植物的根、莖、葉、蟲尸、雜草種子、糠粉之類的有機雜質(zhì)。第八十四頁，共一百零二頁，2022年，8月28日1.2

檢驗項目

檢驗項目分分大樣雜質(zhì)、小樣雜質(zhì)和礦物質(zhì)。

大樣雜質(zhì)：篩上物，粒形大于糧粒；小樣雜質(zhì)（并肩雜質(zhì)）：粒形與糧食相近的雜質(zhì)；礦物質(zhì)：砂石、煤渣、磚瓦塊及其他物質(zhì)。第八十五頁，共一百零二頁，2022年，8月28日檢驗雜質(zhì)試樣用量規(guī)定表

糧食、油料名稱大樣重量(g)

小樣重量(g)小粒：如粟、芝麻、油菜籽等500

10中粒：如稻谷、小麥、高粱、小豆、棉籽等

500

50大粒:如大豆、玉米、豌豆、葵花籽、小粒蠶豆等

500

100

特大粒：如花生果、仁、蓖麻籽、桐籽、茶籽文冠果、大粒蠶豆等

1000

200其他：甘薯片、大米中帶殼稗粒和稻谷粒檢驗

500～1000

-第八十六頁，共一百零二頁，2022年，8月28日1.3篩選1.3.1電動篩選器法

按質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)中規(guī)定的篩層套好(大孔篩在上，小孔篩在下，套上篩底)，按規(guī)定稱取試樣放入篩上，蓋上篩蓋，放在電動篩選器上，接通電源，打開開關(guān)，選篩自動地向左向右各篩1min(每分鐘110～120轉(zhuǎn))，篩后靜止片刻，將篩上物和篩下物分別倒入分析盤內(nèi)?？ㄔ诤Y孔中間的顆粒屬于篩上物。

第八十七頁，共一百零二頁，2022年，8月28日手篩法

按照上法將篩層套好,倒入試樣,蓋好篩蓋。然后將選篩放在玻璃板或光滑的桌面上,用雙手以每分鐘110～120次的速度,按順時針方向和反時針方向各篩動1min。篩動的范圍，掌握在選篩直徑擴大8～10cm。篩后的操作與上法同。

第八十八頁，共一百零二頁，2022年，8月28日1.4大樣雜質(zhì)檢驗

1.4.1操作方法從平均樣品中，按1.2的規(guī)定稱取試樣(W)，按篩選法分兩次進行篩選(特大粒糧食、油料分四次篩選)，然后揀出篩上大型雜質(zhì)和篩下物合并稱重(W1)。(小麥大型雜質(zhì)在4.5mm篩上揀出)。

第八十九頁，共一百零二頁，2022年，8月28日結(jié)果計算

大樣雜質(zhì)含量按公式(1)計算：

W1

大樣雜質(zhì)(％)

=

──

×

100%

----------

(1)

W

式中：W1

--

大樣雜質(zhì)重量，g；

W

--

大樣重量,g。

雙試驗結(jié)果允許差不超過0.3％，求其平均數(shù)，即為檢驗結(jié)果。檢驗結(jié)果取小數(shù)點后第一位。第九十頁，共一百零二頁，2022年，8月28日1.5小樣雜質(zhì)檢驗1.5.1操作方法

從檢驗過大樣雜質(zhì)的試樣中，按照規(guī)定用量稱取試樣(W2)，倒入分析盤中，按質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的規(guī)定揀出雜質(zhì)，稱重(W3)。

第九十一頁，共一百零二頁，2022年，8月28日結(jié)果計算

小樣雜質(zhì)含量按公式(2)計算：

W3

小樣雜質(zhì)(％)

=

(100-M)

×──

×100%

..(2)

W2

式中：W3

--

小樣雜質(zhì)重量，g;

W2

--

小樣重量，g;

M

--

大樣雜質(zhì)百分率，％。

雙試驗結(jié)果允許差不超過0.3％，求其平均數(shù)，即為檢驗結(jié)果，檢驗結(jié)果取小數(shù)點后第一位。

第九十二頁，共一百零二頁，2022年，8月28日

1.6

礦物質(zhì)檢驗1.6.1操作方法

質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)中規(guī)定有礦物質(zhì)指標(biāo)的(不包括米類)，從揀出的小樣雜質(zhì)中揀出礦物質(zhì)，稱重(W4)。1.6.2結(jié)果計算

礦物質(zhì)含量按公式(3)計算:

W4

礦物質(zhì)(％)

=

(100-M)

×

──

×100%

---

(3)

W2

式中：W4

--

礦物質(zhì)重量，g；

W2

--

小樣重量，g；

M

--

大樣雜質(zhì)百分率，％。

雙試驗結(jié)果允許差不超過0.1％，求其平均數(shù)，即為檢驗結(jié)果。檢驗結(jié)果取小數(shù)點后第二位。

第九十三頁，共一百零二頁，2022年，8月28日1.7雜質(zhì)總量計算

一般糧食和油料的雜質(zhì)總量按公式(4)計算：

雜質(zhì)總量(％)

=

M

+

N

--------

(4)

式中：M

--

大樣雜質(zhì)百分率，％；

N

--

小樣雜質(zhì)百分率，％。

計算結(jié)果取小數(shù)點后第一位。

第九十四頁，共一百零二頁，2022年，8月28日

1.8米類雜質(zhì)檢驗

1.8.1

糠粉檢驗

1.8.1.1

操作方法從平均樣品中，分取試樣約200g(W)，分兩次放入直徑1.0mm圓孔篩內(nèi)，按篩選法進行篩選，倒出試樣，輕拍篩子使糠粉落入篩底。全部試樣篩完后，刷下留存在篩層上的糠粉