奧鵬中國醫(yī)科大學(xué)2022年12月《醫(yī)學(xué)遺傳學(xué)》作業(yè)考核試題非免費(fèi)答案

答案來源：答案來源：雅寶題庫網(wǎng)（）醫(yī)學(xué)遺傳學(xué)-[中國醫(yī)科大學(xué)]中國醫(yī)科大學(xué)2022年12月《醫(yī)學(xué)遺傳學(xué)》作業(yè)考核試題試卷總分:100

得分:100第1題,自毀容貌綜合征LeschNyhan屬于A、酶缺乏致代謝底物堆積引起的疾病B、酶缺乏致代謝中間產(chǎn)物堆積引起的疾病C、酶缺乏致代謝終產(chǎn)物缺乏引起的疾病D、酶缺乏致旁路產(chǎn)物增多引起的疾病E、酶缺乏致反饋抑制減弱引起的疾病正確答案:第2題,PKU是由于缺乏哪種酶引起的A、G6PDB、PAHC、HGPRTD、G6PE、酪氨酸酶正確答案:第3題,下列關(guān)于珠蛋白基因的說法哪一個(gè)不正確的A、由α、β珠蛋白基因簇組成B、α、β珠蛋白基因簇位于同一條染色體C、屬于一個(gè)多基因家族D、α、β珠蛋白基因簇位于不同的染色體E、編碼一組功能上密切相關(guān)的蛋白質(zhì)正確答案:第4題,家族性膽固醇血癥的遺傳方式是A、ARB、XDC、XRD、ADE、Y連鎖遺傳正確答案:答案來源：雅寶題庫網(wǎng)（）,對于X連鎖基因舅表兄妹婚配的近婚系數(shù)為A、1/4B、1/8C、1/16D、3/16E、0正確答案:第6題,關(guān)于基因運(yùn)載體的條件敘述不正確的是A、分子量小，便于與較小的DNA片段結(jié)合B、能進(jìn)入宿主細(xì)胞并在其中增殖C、有多種限制酶切點(diǎn)，各種限制酶最好只有單一切點(diǎn)D、被切割載體DNA插入外源DNA后不影響其復(fù)制能力E、具有可選擇的標(biāo)記基因以利于在受體中選出正確答案:第7題,粘粒是由共同構(gòu)建而成的A、質(zhì)粒和腺病毒B、質(zhì)粒和酵母人工染色體C、質(zhì)粒和λ噬菌體D、粘粒和λ噬菌體E、質(zhì)粒和粘粒正確答案:第8題,關(guān)于Western印跡雜交敘述不正確的是A、從細(xì)胞中提取蛋白B、經(jīng)電泳分離并轉(zhuǎn)移至膜上C、標(biāo)記后的DNA探針與電泳分離后轉(zhuǎn)移到雜交膜上的蛋白雜交D、應(yīng)用特異性抗體檢測E、觀察基因表達(dá)與功能正確答案:第9題,提出分離律定律的科學(xué)家是A、MorganB、MendelC、PaulingD、GarrodE、Ingram正確答案:答案來源：雅寶題庫網(wǎng)（）,用比較發(fā)病的一致性的差異來估計(jì)某種疾病是否有遺傳基礎(chǔ)通常采用的方法是A、群體普查法B、系譜分析法C、雙生子法D、疾病組分分析法E、關(guān)聯(lián)分析法正確答案:第11題,正常男性間期細(xì)胞核中A、X染色質(zhì)陽性，Y染色質(zhì)陽性B、X染色質(zhì)陽性，Y染色質(zhì)陰性C、X染色質(zhì)陰性，Y染色質(zhì)陽性D、X染色質(zhì)陰性，Y染色質(zhì)陰性E、以上均不正確正確答案:答案來源：雅寶題庫網(wǎng)（）,下列哪種突變可引起移碼突變A、轉(zhuǎn)換和顛換B、顛換C、點(diǎn)突變D、缺失E、插入3個(gè)核苷酸正確答案:第13題,無義突變是指突變后A、一個(gè)密碼子變成了另一個(gè)密碼子，氨基酸不變B、一個(gè)密碼子變成了另一個(gè)密碼子，氨基酸改變C、一個(gè)密碼子變成了終止密碼子D、重復(fù)序列的拷貝數(shù)增加E、重復(fù)序列的拷貝數(shù)減少正確答案:第14題,細(xì)胞周期中進(jìn)行大量DNA合成的時(shí)期為A、G1期B、S期C、G2期D、M期E、G0期正確答案:答案來源：雅寶題庫網(wǎng)（）,夫婦為先天聾啞患者婚后生育兩個(gè)聽力正常的女兒其原因是A、不完全外顯B、延遲顯性C、遺傳異質(zhì)性D、從性遺傳E、限性遺傳正確答案:第16題,生物所具有連鎖群的數(shù)目A、與細(xì)胞中染色體數(shù)目相同B、與細(xì)胞中染色體對數(shù)相同C、是細(xì)胞染色體數(shù)目的二倍D、與細(xì)胞數(shù)目相同E、是細(xì)胞數(shù)目的二倍正確答案:第17題,復(fù)等位基因是指A、一對染色體上有三種以上的基因B、一對染色體上有兩個(gè)相同的基因C、同源染色體的不同位點(diǎn)有三個(gè)以上的基因D、同源染色體相同位點(diǎn)有三種以上的基因E、非同源染色體相同位點(diǎn)上不同形式的基因正確答案:第18題,關(guān)于X連鎖隱性遺傳下列哪一種說法是錯(cuò)誤的A、系譜中往往只有男性患者B、女兒有病，父親也一定是同病患者C、雙親無病時(shí)，子女均不會(huì)患病D、有交叉遺傳現(xiàn)象E、母親有病，父親正常，兒子都是患者，女兒都是攜帶者正確答案:第19題,在AR遺傳病基因型aa應(yīng)表現(xiàn)為A、正常人B、患者C、輕患者D、重患者E、攜帶者正確答案:答案來源：雅寶題庫網(wǎng)（）,mtDNA是指A、突變的DNAB、核DNAC、啟動(dòng)子序列D、線粒體DNAE、單一序列正確答案:第21題,等位基因allele正確答案:第22題,表現(xiàn)度expressivity正確答案:第23題,延遲顯性delayeddominance正確答案:第24題,線粒體病正確答案:答案來源：雅寶題庫網(wǎng)（）,易感性正確答案:第26題,基因型頻率正確答案:第27題,分子病moleculardisease正確答案:第28題,Y染色質(zhì)正確答案:第29題,費(fèi)城Ph1染色體正確答案:答案來源：雅寶題庫網(wǎng)（）,重組DNA技術(shù)正確答案:重組DNA技術(shù)的基本定義重組DNA技術(shù)是指將一種生物體（供體）的基因與載體在體外進(jìn)行拼接重組，然后轉(zhuǎn)入另一種生物體（受體）內(nèi)，使之按照人們的意愿穩(wěn)定遺傳并表達(dá)出新產(chǎn)物或新性狀的DNA體外操作程序，也稱為分子克隆技術(shù)第31題,PCRSSCP技術(shù)既能檢測已知點(diǎn)突變又能篩查未知點(diǎn)突變T、對F、錯(cuò)正確答案:第32題,應(yīng)用RFLP遺傳標(biāo)記進(jìn)行產(chǎn)前診斷時(shí)必須檢測先征者及其相關(guān)家系成員的RFLP再通過連鎖分析作出診斷T、對F、錯(cuò)正確答案:第33題,核酸酶能識別DNA鏈的特定部位并能切割為小而特異的序列T、對F、錯(cuò)正確答案:第34題,用同一種限制酶切割不同來源的DNA時(shí)所產(chǎn)生的酶切末端相同T、對F、錯(cuò)正確答案:第35題,基因突變導(dǎo)致蛋白質(zhì)分子質(zhì)和量異常從而引起機(jī)體功能障礙的一類疾病稱為代謝病T、對F、錯(cuò)正確答案:第36題,腫瘤特異性標(biāo)記染色體是指存在于某種腫瘤中特異性的數(shù)目異常的染色體T、對F、錯(cuò)正確答案:第37題,羅氏易位時(shí)染色體斷裂點(diǎn)位于端粒部位T、對F、錯(cuò)正確答案:第38題,多基因遺傳病常表現(xiàn)出家族聚集傾向符合孟德爾遺傳方式T、對F、錯(cuò)正確答案:第39題,在易患性閾值模型中正態(tài)分布曲線下的面積代表總?cè)巳阂谆夹猿^閾值的那部分曲線下面積代表患病率T、對F、錯(cuò)正確答案:第40題,啟動(dòng)子、增強(qiáng)子、轉(zhuǎn)錄因子都屬于基因轉(zhuǎn)錄的反式作用因子T、對F、錯(cuò)正確答案:第41題,減數(shù)分裂過程中同源染色體進(jìn)行配對可以進(jìn)行自由組合之間可以進(jìn)行交換正確答案:第42題,如果一種遺傳病的發(fā)病涉及一對基因這個(gè)基因就稱為它所導(dǎo)致的疾病就稱為單基因病正確答案:第43題,四倍體形成的原因?yàn)?、正確答案:第44題,染色體病是先天性染色體或所致疾病正確答案:第45題,染色體結(jié)構(gòu)畸變的基礎(chǔ)是染色體發(fā)生及正確答案:第46題,在常染色體顯性遺傳病中若雜合子患者在表型上介于純合子患者與純合隱性的正常人之間稱為正確答案:第47題,同胞之間的親緣系數(shù)為表兄妹之間的親緣系數(shù)為正確答案:第48題,甲型血友病為遺傳病主要是缺乏而致凝血障礙正確答案:第49題,從發(fā)病的分子機(jī)制看α地貧以為主而β地貧以為主正確答案:答案來源：雅寶題庫網(wǎng)（）,1976年Bishop等用vsrc的cDNA為探針與正常雞細(xì)胞雜交證實(shí)在雞細(xì)胞基因組有一個(gè)與vsrc同源的序列稱為正確答案:第51題,當(dāng)發(fā)生單個(gè)堿基改變所致的時(shí)細(xì)胞癌基因可被激活正確答案:第52題,大多數(shù)限制酶切割點(diǎn)不在對稱軸上而交錯(cuò)切割產(chǎn)生的限制片段為正確答案:第53題,是將外源目的DNA導(dǎo)入受體細(xì)胞并能自我復(fù)制的工具正確答案:第54題,闡述Knudson二次打擊學(xué)說正確答案:第55題,簡述減數(shù)分裂的意義正確答案:第56題,簡述斷裂基因的結(jié)構(gòu)正確答案:答案來源：答案來源：答案來源：雅寶題庫網(wǎng)（）醫(yī)學(xué)遺傳學(xué)-[中國醫(yī)科大學(xué)]中國醫(yī)科大學(xué)2022年12月《醫(yī)學(xué)遺傳學(xué)》作業(yè)考核試題試卷總分:100

得分:100第1題,自毀容貌綜合征LeschNyhan屬于A、酶缺乏致代謝底物堆積引起的疾病B、酶缺乏致代謝中間產(chǎn)物堆積引起的疾病C、酶缺乏致代謝終產(chǎn)物缺乏引起的疾病D、酶缺乏致旁路產(chǎn)物增多引起的疾病E、酶缺乏致反饋抑制減弱引起的疾病正確答案:第2題,PKU是由于缺乏哪種酶引起的A、G6PDB、PAHC、HGPRTD、G6PE、酪氨酸酶正確答案:第3題,下列關(guān)于珠蛋白基因的說法哪一個(gè)不正確的A、由α、β珠蛋白基因簇組成B、α、β珠蛋白基因簇位于同一條染色體C、屬于一個(gè)多基因家族D、α、β珠蛋白基因簇位于不同的染色體E、編碼一組功能上密切相關(guān)的蛋白質(zhì)正確答案:第4題,家族性膽固醇血癥的遺傳方式是A、ARB、XDC、XRD、ADE、Y連鎖遺傳正確答案:答案來源：雅寶題庫網(wǎng)（）,對于X連鎖基因舅表兄妹婚配的近婚系數(shù)為A、1/4B、1/8C、1/16D、3/16E、0正確答案:第6題,關(guān)于基因運(yùn)載體的條件敘述不正確的是A、分子量小，便于與較小的DNA片段結(jié)合B、能進(jìn)入宿主細(xì)胞并在其中增殖C、有多種限制酶切點(diǎn)，各種限制酶最好只有單一切點(diǎn)D、被切割載體DNA插入外源DNA后不影響其復(fù)制能力E、具有可選擇的標(biāo)記基因以利于在受體中選出正確答案:第7題,粘粒是由共同構(gòu)建而成的A、質(zhì)粒和腺病毒B、質(zhì)粒和酵母人工染色體C、質(zhì)粒和λ噬菌體D、粘粒和λ噬菌體E、質(zhì)粒和粘粒正確答案:第8題,關(guān)于Western印跡雜交敘述不正確的是A、從細(xì)胞中提取蛋白B、經(jīng)電泳分離并轉(zhuǎn)移至膜上C、標(biāo)記后的DNA探針與電泳分離后轉(zhuǎn)移到雜交膜上的蛋白雜交D、應(yīng)用特異性抗體檢測E、觀察基因表達(dá)與功能正確答案:第9題,提出分離律定律的科學(xué)家是A、MorganB、MendelC、PaulingD、GarrodE、Ingram正確答案:答案來源：雅寶題庫網(wǎng)（）,用比較發(fā)病的一致性的差異來估計(jì)某種疾病是否有遺傳基礎(chǔ)通常采用的方法是A、群體普查法B、系譜分析法C、雙生子法D、疾病組分分析法E、關(guān)聯(lián)分析法正確答案:第11題,正常男性間期細(xì)胞核中A、X染色質(zhì)陽性，Y染色質(zhì)陽性B、X染色質(zhì)陽性，Y染色質(zhì)陰性C、X染色質(zhì)陰性，Y染色質(zhì)陽性D、X染色質(zhì)陰性，Y染色質(zhì)陰性E、以上均不正確正確答案:答案來源：雅寶題庫網(wǎng)（）,下列哪種突變可引起移碼突變A、轉(zhuǎn)換和顛換B、顛換C、點(diǎn)突變D、缺失E、插入3個(gè)核苷酸正確答案:第13題,無義突變是指突變后A、一個(gè)密碼子變成了另一個(gè)密碼子，氨基酸不變B、一個(gè)密碼子變成了另一個(gè)密碼子，氨基酸改變C、一個(gè)密碼子變成了終止密碼子D、重復(fù)序列的拷貝數(shù)增加E、重復(fù)序列的拷貝數(shù)減少正確答案:第14題,細(xì)胞周期中進(jìn)行大量DNA合成的時(shí)期為A、G1期B、S期C、G2期D、M期E、G0期正確答案:答案來源：雅寶題庫網(wǎng)（）,夫婦為先天聾啞患者婚后生育兩個(gè)聽力正常的女兒其原因是A、不完全外顯B、延遲顯性C、遺傳異質(zhì)性D、從性遺傳E、限性遺傳正確答案:第16題,生物所具有連鎖群的數(shù)目A、與細(xì)胞中染色體數(shù)目相同B、與細(xì)胞中染色體對數(shù)相同C、是細(xì)胞染色體數(shù)目的二倍D、與細(xì)胞數(shù)目相同E、是細(xì)胞數(shù)目的二倍正確答案:第17題,復(fù)等位基因是指A、一對染色體上有三種以上的基因B、一對染色體上有兩個(gè)相同的基因C、同源染色體的不同位點(diǎn)有三個(gè)以上的基因D、同源染色體相同位點(diǎn)有三種以上的基因E、非同源染色體相同位點(diǎn)上不同形式的基因正確答案:第18題,關(guān)于X連鎖隱性遺傳下列哪一種說法是錯(cuò)誤的A、系譜中往往只有男性患者B、女兒有病，父親也一定是同病患者C、雙親無病時(shí)，子女均不會(huì)患病D、有交叉遺傳現(xiàn)象E、母親有病，父親正常，兒子都是患者，女兒都是攜帶者正確答案:第19題,在AR遺傳病基因型aa應(yīng)表現(xiàn)為A、正常人B、患者C、輕患者D、重患者E、攜帶者正確答案:答案來源：雅寶題庫網(wǎng)（）,mtDNA是指A、突變的DNAB、核DNAC、啟動(dòng)子序列D、線粒體DNAE、單一序列正確答案:第21題,等位基因allele正確答案:第22題,表現(xiàn)度expressivity正確答案:第23題,延遲顯性delayeddominance正確答案:第24題,線粒體病正確答案:答案來源：雅寶題庫網(wǎng)（）,易感性正確答案:第26題,基因型頻率正確答案:第27題,分子病moleculardisease正確答案:第28題,Y染色質(zhì)正確答案:第29題,費(fèi)城Ph1染色體正確答案:答案來源：雅寶題庫網(wǎng)（）,重組DNA技術(shù)正確答案:重組DNA技術(shù)的基本定義重組DNA技術(shù)是指將一種生物體（供體）的基因與載體在體外進(jìn)行拼接重組，然后轉(zhuǎn)入另一種生物體（受體）內(nèi)，使之按照人們的意愿穩(wěn)定遺傳并表達(dá)出新產(chǎn)物或新性狀的DNA體外操作程序，也稱為分子克隆技術(shù)第31題,PCRSSCP技術(shù)既能檢測已知點(diǎn)突變又能篩查未知點(diǎn)突變T、對F、錯(cuò)正確答案:第32題,應(yīng)用RFLP遺傳標(biāo)記進(jìn)行產(chǎn)前診斷時(shí)必須檢測先征者及其相關(guān)家系成員的RFLP再通過連鎖分析作出診斷T、對F、錯(cuò)正確答案:第33題,核酸酶能識別DNA鏈的特定部位并能切割為小而特異的序列T、對F、錯(cuò)正確答案:第34題,用同一種限制酶切割不同來源的DNA時(shí)所產(chǎn)生的酶切末端相同T、對F、錯(cuò)正確答案:第35題,基因突變導(dǎo)致蛋白質(zhì)分子質(zhì)和量異常從而引起機(jī)體功能障礙的一類疾病稱為代謝病T、對F、錯(cuò)正確答案:第36題,腫瘤特異性標(biāo)記染色體是指存在于某種腫瘤中特異性的數(shù)目異常的染色體T、對F、錯(cuò)正確答案:第37題,羅氏易位時(shí)染色體斷裂點(diǎn)位于端粒部位T、對F、錯(cuò)正確答案:第38題,多基因遺傳病常表現(xiàn)出家族聚集傾向符合孟德爾遺傳方式T、對F、錯(cuò)正確答案:第39題,在易患性閾值模型中正態(tài)分布曲線下的面積代表總?cè)巳阂谆夹猿^閾值的那部分曲線下面積代表患病率T、對F、錯(cuò)正確答案:第40題,啟動(dòng)子、增強(qiáng)子、轉(zhuǎn)錄因子都屬于基因轉(zhuǎn)錄的反式作用因子T、對F、錯(cuò)正確答案:第41題,減數(shù)分裂過程中同源染色體進(jìn)行配對可以進(jìn)行自由組合之間可以進(jìn)行交換正確答案:第42題,如果一種遺傳病的發(fā)病涉及一對基因這個(gè)基因就稱為它所導(dǎo)致的疾病就稱為單基因病正確答案:第43題,四倍體形成的原因?yàn)?、正確答案:第44題,染色體病是先天性染色體或所致疾病正確答案:第45題,染色體結(jié)構(gòu)畸變的基礎(chǔ)是染色體發(fā)生及正確答案:第46題,在常染色體顯性遺傳病中若雜合子患者在表型上介于純合子患者與純合隱性的正常人之間稱為正確答案:第47題,同胞之間的親緣系數(shù)為表兄妹之間的親緣系數(shù)為正確答案:第48題,甲型血友病為遺傳病主要是缺乏而致凝血障礙正確答案:第49題,從發(fā)病的分子機(jī)制看α地貧以為主而β地貧以為主正確答案:答案來源：雅寶題庫網(wǎng)（）,1976年Bishop等用vsrc的cDNA為探針與正常雞細(xì)胞雜交證實(shí)在雞細(xì)胞基因組有一個(gè)與vsrc同源的序列稱為正確答案:第51題,當(dāng)發(fā)生單個(gè)堿基改變所致的時(shí)細(xì)胞癌基因可被激活正確答案:第52題,大多數(shù)限制酶切割點(diǎn)不在對稱軸上而交錯(cuò)切割產(chǎn)生的限制片段為正確答案:第53題,是將外源目的DNA導(dǎo)入受體細(xì)胞并能自我復(fù)制的工具正確答案:第54題,闡述Knudson二次打擊學(xué)說正確答案:第55題,簡述減數(shù)分裂的意義正確答案:第56題,簡述斷裂基因的結(jié)構(gòu)正確答案:答案來源：答案來源：答案來源：雅寶題庫網(wǎng)（）醫(yī)學(xué)遺傳學(xué)-[中國醫(yī)科大學(xué)]中國醫(yī)科大學(xué)2022年12月《醫(yī)學(xué)遺傳學(xué)》作業(yè)考核試題試卷總分:100

得分:100第1題,自毀容貌綜合征LeschNyhan屬于A、酶缺乏致代謝底物堆積引起的疾病B、酶缺乏致代謝中間產(chǎn)物堆積引起的疾病C、酶缺乏致代謝終產(chǎn)物缺乏引起的疾病D、酶缺乏致旁路產(chǎn)物增多引起的疾病E、酶缺乏致反饋抑制減弱引起的疾病正確答案:第2題,PKU是由于缺乏哪種酶引起的A、G6PDB、PAHC、HGPRTD、G6PE、酪氨酸酶正確答案:第3題,下列關(guān)于珠蛋白基因的說法哪一個(gè)不正確的A、由α、β珠蛋白基因簇組成B、α、β珠蛋白基因簇位于同一條染色體C、屬于一個(gè)多基因家族D、α、β珠蛋白基因簇位于不同的染色體E、編碼一組功能上密切相關(guān)的蛋白質(zhì)正確答案:第4題,家族性膽固醇血癥的遺傳方式是A、ARB、XDC、XRD、ADE、Y連鎖遺傳正確答案:答案來源：雅寶題庫網(wǎng)（）,對于X連鎖基因舅表兄妹婚配的近婚系數(shù)為A、1/4B、1/8C、1/16D、3/16E、0正確答案:第6題,關(guān)于基因運(yùn)載體的條件敘述不正確的是A、分子量小，便于與較小的DNA片段結(jié)合B、能進(jìn)入宿主細(xì)胞并在其中增殖C、有多種限制酶切點(diǎn)，各種限制酶最好只有單一切點(diǎn)D、被切割載體DNA插入外源DNA后不影響其復(fù)制能力E、具有可選擇的標(biāo)記基因以利于在受體中選出正確答案:第7題,粘粒是由共同構(gòu)建而成的A、質(zhì)粒和腺病毒B、質(zhì)粒和酵母人工染色體C、質(zhì)粒和λ噬菌體D、粘粒和λ噬菌體E、質(zhì)粒和粘粒正確答案:第8題,關(guān)于Western印跡雜交敘述不正確的是A、從細(xì)胞中提取蛋白B、經(jīng)電泳分離并轉(zhuǎn)移至膜上C、標(biāo)記后的DNA探針與電泳分離后轉(zhuǎn)移到雜交膜上的蛋白雜交D、應(yīng)用特異性抗體檢測E、觀察基因表達(dá)與功能正確答案:第9題,提出分離律定律的科學(xué)家是A、MorganB、MendelC、PaulingD、GarrodE、Ingram正確答案:答案來源：雅寶題庫網(wǎng)（）,用比較發(fā)病的一致性的差異來估計(jì)某種疾病是否有遺傳基礎(chǔ)通常采用的方法是A、群體普查法B、系譜分析法C、雙生子法D、疾病組分分析法E、關(guān)聯(lián)分析法正確答案:第11題,正常男性間期細(xì)胞核中A、X染色質(zhì)陽性，Y染色質(zhì)陽性B、X染色質(zhì)陽性，Y染色質(zhì)陰性C、X染色質(zhì)陰性，Y染色質(zhì)陽性D、X染色質(zhì)陰性，Y染色質(zhì)陰性E、以上均不正確正確答案:答案來源：雅寶題庫網(wǎng)（）,下列哪種突變可引起移碼突變A、轉(zhuǎn)換和顛換B、顛換C、點(diǎn)突變D、缺失E、插入3個(gè)核苷酸正確答案:第13題,無義突變是指突變后A、一個(gè)密碼子變成了另一個(gè)密碼子，氨基酸不變B、一個(gè)密碼子變成了另一個(gè)密碼子，氨基酸改變C、一個(gè)密碼子變成了終止密碼子D、重復(fù)序列的拷貝數(shù)增加E、重復(fù)序列的拷貝數(shù)減少正確答案:第14題,細(xì)胞周期中進(jìn)行大量DNA合成的時(shí)期為A、G1期B、S期C、G2期D、M期E、G0期正確答案:答案來源：雅寶題庫網(wǎng)（）,夫婦為先天聾啞患者婚后生育兩個(gè)聽力正常的女兒其原因是A、不完全外顯B、延遲顯性C、遺傳異質(zhì)性D、從性遺傳E、限性遺傳正確答案:第16題,生物所具有連鎖群的數(shù)目A、與細(xì)胞中染色體數(shù)目相同B、與細(xì)胞中染色體對數(shù)相同C、是細(xì)胞染色體數(shù)目的二倍D、與細(xì)胞數(shù)目相同E、是細(xì)胞數(shù)目的二倍正確答案:第17題,復(fù)等位基因是指A、一對染色體上有三種以上的基因B、一對染色體上有兩個(gè)相同的基因C、同源染色體的不同位點(diǎn)有三個(gè)以上的基因D、同源染色體相同位點(diǎn)有三種以上的基因E、非同源染色體相同位點(diǎn)上不同形式的基因正確答案:第18題,關(guān)于X連鎖隱性遺傳下列哪一種說法是錯(cuò)誤的A、系譜中往往只有男性患者B、女兒有病，父親也一定是同病患者C、雙親無病時(shí)，子女均不會(huì)患病D、有交叉遺傳現(xiàn)象E、母親有病，父親正常，兒子都是患者，女兒都是攜帶者正確答案:第19題,在AR遺傳病基因型aa應(yīng)表現(xiàn)為A、正常人B、患者C、輕患者D、重患者E、攜帶者正確答案:答案來源：雅寶題庫網(wǎng)（）,mtDNA是指A、突變的DNAB、核DNAC、啟動(dòng)子序列D、線粒體DNAE、單一序列正確答案:第21題,等位基因allele正確答案:第22題,表現(xiàn)度expressivity正確答案:第23題,延遲顯性delayeddominance正確答案:第24題,線粒體病正確答案:答案來源：雅寶題庫網(wǎng)（）,易感性正確答案:第26題,基因型頻率正確答案:第27題,分子病moleculardisease正確答案:第28題,Y染色質(zhì)正確答案:第29題,費(fèi)城Ph1染色體正確答案:答案來源：雅寶題庫網(wǎng)（）,重組DNA技術(shù)正確答案:重組DNA技術(shù)的基本定義重組DNA技術(shù)是指將一種生物體（供體）的基因與載體在體外進(jìn)行拼接重組，然后轉(zhuǎn)入另一種生物體（受體）內(nèi)，使之按照人們的意愿穩(wěn)定遺傳并表達(dá)出新產(chǎn)物或新性狀的DNA體外操作程序，也稱為分子克隆技術(shù)第31題,PCRSSCP技術(shù)既能檢測已知點(diǎn)突變又能篩查未知點(diǎn)突變T、對F、錯(cuò)正確答案:第32題,應(yīng)用RFLP遺傳標(biāo)記進(jìn)行產(chǎn)前診斷時(shí)必須檢測先征者及其相關(guān)家系成員的RFLP再通過連鎖分析作出診斷T、對F、錯(cuò)正確答案:第33題,核酸