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![超聲軟指標(biāo)的臨床意義_第2頁(yè)](http://file4.renrendoc.com/view/d816eb8e9b1023b3fda02632f061b3bc/d816eb8e9b1023b3fda02632f061b3bc2.gif)
![超聲軟指標(biāo)的臨床意義_第3頁(yè)](http://file4.renrendoc.com/view/d816eb8e9b1023b3fda02632f061b3bc/d816eb8e9b1023b3fda02632f061b3bc3.gif)
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![超聲軟指標(biāo)的臨床意義_第5頁(yè)](http://file4.renrendoc.com/view/d816eb8e9b1023b3fda02632f061b3bc/d816eb8e9b1023b3fda02632f061b3bc5.gif)
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關(guān)于超聲軟指標(biāo)的臨床意義第一頁(yè),共二十九頁(yè),編輯于2023年,星期四胎兒超聲的軟指標(biāo)-微小畸形胎兒頭部微小畸形1胎兒頸部及鼻骨異常2胎兒胸部3胎兒腹部4胎兒生物學(xué)測(cè)量5第二頁(yè),共二十九頁(yè),編輯于2023年,星期四胎兒頭部微小畸形脈絡(luò)叢囊腫(ChoroidPlexusCysts)1后顱窩池?cái)U(kuò)大(CisternaMagna)2胎兒耳廓長(zhǎng)度(Earlength)3小腦(Cerebellum)4第三頁(yè),共二十九頁(yè),編輯于2023年,星期四脈絡(luò)叢囊腫
(ChoroidPlexusCysts)指位于強(qiáng)回聲脈絡(luò)叢內(nèi)的無回聲囊性結(jié)構(gòu),一般呈圓形或橢圓形,可單側(cè)出現(xiàn),亦可雙側(cè)出現(xiàn),可單發(fā),亦可多發(fā)。一般認(rèn)為,脈絡(luò)叢囊腫如合并其他結(jié)構(gòu)畸形,應(yīng)進(jìn)行胎兒染色體核型分析。單一脈絡(luò)叢囊腫應(yīng)在22周左右或4周后復(fù)查,觀察囊腫是否消失,排除胎兒心臟畸形(室缺等)。第四頁(yè),共二十九頁(yè),編輯于2023年,星期四后顱窩池?cái)U(kuò)大
(CisternaMagna)大于10mm者考慮后顱窩池?cái)U(kuò)大。如合并小腦蚓部發(fā)育不全、腦積水等明顯影響胎兒預(yù)后。CHEN等認(rèn)為,妊娠晚期后顱窩池?cái)U(kuò)大合并FGR或羊水過多等,應(yīng)進(jìn)行遺傳咨詢,并仔細(xì)檢查有無合并畸形以及進(jìn)行胎兒染色體核型分析。第五頁(yè),共二十九頁(yè),編輯于2023年,星期四胎兒耳廓長(zhǎng)度(Earlength)正常耳矢狀切面可清楚顯示外耳輪及形態(tài),耳輪清楚,小耳時(shí)除外耳小外耳輪顯示不清,外耳結(jié)構(gòu)異常,可表現(xiàn)為線狀、逗號(hào)狀、點(diǎn)狀回聲。唐氏綜合癥耳廓小,但目前未應(yīng)用于臨床。第六頁(yè),共二十九頁(yè),編輯于2023年,星期四小腦(Cerebellum)在標(biāo)準(zhǔn)小腦測(cè)量平面上觀察與測(cè)量小腦。在新生兒、小兒及成年唐氏綜合癥患者中發(fā)現(xiàn)小腦縮小。雖然臨床已認(rèn)識(shí)這個(gè)事實(shí),但是正常與唐氏綜合征胎兒小腦測(cè)值之間的差值太小,很難作為一個(gè)非整倍體畸形胎兒的普查指標(biāo)。第七頁(yè),共二十九頁(yè),編輯于2023年,星期四胎兒頸部及鼻骨異常1胎兒頸部透明層(NT,nuchaltranslucency)2胎兒鼻骨缺如(absenceoffetalnasalbone)第八頁(yè),共二十九頁(yè),編輯于2023年,星期四胎兒頸部透明層(NT,
nuchaltranslucency)指胎兒頸部皮下的無回聲帶,位于皮膚高回聲帶與深部組織高回聲帶之間。(孕11-13+6周或者頭臀長(zhǎng)45-84mm時(shí)進(jìn)行檢查)最常見的染色體異常為21-三體綜合征。第九頁(yè),共二十九頁(yè),編輯于2023年,星期四胎兒鼻骨缺如
(absenceoffetalnasalbone)孕11-13+6周或頭臀長(zhǎng)45-84mm時(shí)進(jìn)行檢查。標(biāo)準(zhǔn)切面同NT測(cè)量切面。鼻骨缺如與21-三體以及其他染色體異常有高度的相關(guān)性。第十頁(yè),共二十九頁(yè),編輯于2023年,星期四胎兒胸部1胸腔積液(pleuraleffusion)2心內(nèi)強(qiáng)回聲灶(echogenicintracardiacfocus,EIF)第十一頁(yè),共二十九頁(yè),編輯于2023年,星期四胎兒胸腔積液
(pleuraleffusion)單獨(dú)胸腔積液胎兒非整倍體染色體異常的危險(xiǎn)性為5.8%。因此只有胸腔積液的胎兒亦是進(jìn)一步進(jìn)行胎兒染色體核型分析的指征。第十二頁(yè),共二十九頁(yè),編輯于2023年,星期四胎兒心內(nèi)強(qiáng)回聲灶
(echogenicintracardiacfocus,EIF)
有研究認(rèn)為,在右心室內(nèi)或同時(shí)出現(xiàn)在兩心室內(nèi)者,患染色體異??赡苄愿?。也有認(rèn)為EIF與唐氏綜合征無關(guān)。目前來看:雖然EIF可能與唐氏綜合征有關(guān),但如果在低危人群中僅有單一的EIF表現(xiàn),則不提倡羊膜腔穿刺行染色體檢查,單純EIF的檢出與心臟畸形亦無明顯關(guān)系。第十三頁(yè),共二十九頁(yè),編輯于2023年,星期四胎兒腹部微小畸形強(qiáng)回聲腸管(echogenicbowel)1胎兒胃(fetalstomach)2胎兒膽囊(fetalgallbladder)3輕度腎盂擴(kuò)張(mildrenalpelvicdilatation)4臍帶異常(umbilicalanomalies)5第十四頁(yè),共二十九頁(yè),編輯于2023年,星期四強(qiáng)回聲腸管(echogenicbowel)
胎兒強(qiáng)回聲腸管,其回聲強(qiáng)度與其周圍的骨組織回聲強(qiáng)度相似。如果在低危人群中檢出強(qiáng)回聲腸管,不管超聲檢查是不是合并存在其他異常,所有病例均應(yīng)行羊膜腔穿刺胎兒染色體核型分析。如果染色體正常,也要視為高危人群繼續(xù)密切觀察。第十五頁(yè),共二十九頁(yè),編輯于2023年,星期四腸管強(qiáng)回聲非整倍體染色體異常囊性纖維化胎兒宮內(nèi)感染胎兒腹膜炎胎糞性腸梗阻第十六頁(yè),共二十九頁(yè),編輯于2023年,星期四胎兒胃(fetalstomach)
經(jīng)陰道超聲孕12周時(shí)就可以觀察到胎胃。如果孕18周后,超聲僅顯示一很小的胃或不能觀察到胃泡圖像,其患染色體異常的危險(xiǎn)性明顯增加(分別為4%和38%)。第十七頁(yè),共二十九頁(yè),編輯于2023年,星期四胎兒膽囊(fetalgallbladder)
經(jīng)陰道超聲孕14周時(shí)就可檢出胎兒膽囊。如果孕15周后,仍不能顯示胎兒膽囊應(yīng)與膽囊閉鎖及肝外膽道閉鎖相區(qū)別。孕中期,超聲發(fā)現(xiàn)胎兒膽囊增大時(shí),其患染色體異常的危險(xiǎn)性增加,主要為18-三體和13-三體。單獨(dú)胎兒膽囊增大而無其他畸形無明顯意義。第十八頁(yè),共二十九頁(yè),編輯于2023年,星期四輕度腎盂擴(kuò)張(mildrenalpelvicdilatation)指腎盂分離的前后徑增大但不足以診斷腎盂積水。診斷標(biāo)準(zhǔn):20周以下>4mm20~30周>5mm30周以上>7mm如果低危人群中僅發(fā)現(xiàn)有輕度腎盂擴(kuò)張,不必進(jìn)行胎兒染色體檢查;如果伴有其他異常表現(xiàn),則應(yīng)考慮進(jìn)行胎兒染色體檢查。對(duì)單純輕度腎盂擴(kuò)張者,應(yīng)在晚孕期復(fù)查,Adra等認(rèn)為,28周以后大于8mm者,出生后應(yīng)對(duì)其泌尿道進(jìn)行適當(dāng)?shù)脑u(píng)價(jià)。第十九頁(yè),共二十九頁(yè),編輯于2023年,星期四臍帶異常(umbilicalanomalies)
單臍動(dòng)脈—一條臍動(dòng)脈缺如。處理:伴其他結(jié)構(gòu)異常者,應(yīng)行染色體核型分析。只有單臍動(dòng)脈者視為高危妊娠嚴(yán)密觀察(早產(chǎn)、低體重兒風(fēng)險(xiǎn)大)。臍帶囊腫—其與先天畸形和致死性的非整倍體染色體異常(常見為18-三體)有關(guān)。處理:孕早期發(fā)現(xiàn),應(yīng)詳細(xì)檢查與追蹤觀察,并應(yīng)行染色體檢查。第二十頁(yè),共二十九頁(yè),編輯于2023年,星期四胎兒生物學(xué)測(cè)量1股骨短(shortfemur)2肱骨短(shorthumerus)第二十一頁(yè),共二十九頁(yè),編輯于2023年,星期四股骨短
(shortfemur)
雖然許多研究報(bào)告均提示胎兒股骨短可增加胎兒患唐氏綜合征的危險(xiǎn)性,但是由于唐氏綜合征胎兒股骨僅有輕度縮短,且其測(cè)量值與染色體正常胎兒有較大范圍的重疊,因此,股骨短尚不能作為普查唐氏綜合征的獨(dú)立指標(biāo)。目前認(rèn)為,僅有股骨輕度縮短,不是常規(guī)進(jìn)行染色體檢查的指征。第二十二頁(yè),共二十九頁(yè),編輯于2023年,星期四肱骨短
(shorthumerus)肱骨短在中孕期診斷唐氏綜合征的敏感性大于股骨。綜合肱骨與股骨長(zhǎng)度可明顯降低假陽(yáng)性率。第二十三頁(yè),共二十九頁(yè),編輯于2023年,星期四其他微小異常表現(xiàn)1小手指中節(jié)指骨發(fā)育不良與屈曲指2髂骨翼角度增大3大拇趾與第二趾間距增大4通貫掌第二十四頁(yè),共二十九頁(yè),編輯于2023年,星期四小結(jié)低?;颊?,若超聲篩查時(shí)出現(xiàn)陽(yáng)性結(jié)果,1/50羊穿胎兒染色體異常有經(jīng)驗(yàn)的超聲檢查醫(yī)生高?;颊?,超聲篩查為陽(yáng)性時(shí),1/8羊穿胎兒染色體異常第二十五頁(yè),共二十九頁(yè),編輯于2023年,星期四某些超聲微小變化單獨(dú)出現(xiàn)時(shí)非整倍體畸形的相對(duì)危險(xiǎn)性超聲微小變化發(fā)生率相對(duì)危險(xiǎn)性脈絡(luò)叢囊腫1.25%×9頸部水腫或囊腫4%-5%>4mm×18>5mm×28>6mm×36左室內(nèi)強(qiáng)回聲灶5%×4腸管強(qiáng)回聲0.6~0.8%×14~16腎盂擴(kuò)張2%×3.3~3.9胎兒生物學(xué)參數(shù)頭臀長(zhǎng)短7%×3股骨短4~5%×2.7肱骨短4~5%×4.1股骨與肱骨短2.4%×11.5第二十六頁(yè),共二十九頁(yè),編輯于2023年,星期四
超聲特異微小病變臍帶囊腫NT增寬頸部水腫頸部囊腫腸管強(qiáng)回聲胎兒
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