血管活性藥物

關(guān)于血管活性藥物第一頁(yè)，共六十二頁(yè)，編輯于2023年，星期三一、概念二、常用血管活性藥物及應(yīng)用三、血管活性藥物用量計(jì)算及配制四、血管活性藥物使用需注意的問(wèn)題內(nèi)容提要：第二頁(yè)，共六十二頁(yè)，編輯于2023年，星期三概念

能改變血管平滑肌張力，調(diào)控血壓，并且影響心臟前后負(fù)荷的一類(lèi)藥物。

傳統(tǒng)意義上血管活性藥物依其對(duì)血管的不同作用分為血管收縮劑和血管擴(kuò)張劑兩大類(lèi)，分別用于升降血壓為主，第三頁(yè)，共六十二頁(yè)，編輯于2023年，星期三

對(duì)心臟和血管系統(tǒng)的影響主要在三個(gè)方面：（1）對(duì)血管緊張度的影響；（2）對(duì)心肌收縮力的影響(心臟變力效應(yīng))；（3）心臟變時(shí)效應(yīng),臨床上常將此類(lèi)藥物用于改善血壓、心臟排出量和微循環(huán)。血管活性藥物的作用第四頁(yè)，共六十二頁(yè)，編輯于2023年，星期三

以藥物臨床實(shí)際的主要作用為依據(jù)，將血管活性藥分為血管加壓藥、正性肌力藥和血管擴(kuò)張劑三類(lèi)，由于藥物作用的多樣性，血管活性藥中不乏兼具升血壓和增強(qiáng)心肌收縮力者第五頁(yè)，共六十二頁(yè)，編輯于2023年，星期三常用血管活性藥物

多屬擬腎上腺素藥物，包括內(nèi)源性兒茶酚胺和擬交感胺。主要通過(guò)興奮α-腎上腺素能受體，使周?chē)苁湛s，動(dòng)脈壓上升，該類(lèi)藥物多數(shù)兼具?-腎上腺素能受體或其他受體激動(dòng)作用，因而作用多樣化。血管加壓藥第六頁(yè)，共六十二頁(yè)，編輯于2023年，星期三藥物a1a2b1b2DA

多巴胺1-2mg/kg.min00+0++++2-10mg/kg.min00++++0++++10-20mg/kg.min+++0++++00多巴酚丁胺2-10mg/kg.min+0+++++0>10mg/kg.min++0+++++++0腎上腺素0.01-0.05mg/kg.min+0+++++0>0.05mg/kg.min++++++++++++0去甲腎上腺素0.5-3mg/kg.min+++++++++00苯腎上腺素10-50mg/min++++0000異丙腎上腺素2-10mg/min00+++++++0常用擬腎上腺素藥物的AR活性

注：a1、a2：血管收縮；b1：變力活性、竇房結(jié)活性（變時(shí)性）；b2：血管擴(kuò)張。0---無(wú)活性；+~++++---活性遞增第七頁(yè)，共六十二頁(yè)，編輯于2023年，星期三一.多巴胺（Dopamine）

為體內(nèi)合成去甲腎上腺素的前體，是一種內(nèi)源性兒茶酚胺。多巴胺兼具a-腎上腺素能受體、多巴胺能受體、β-腎上腺素能受體激動(dòng)作用，生理狀態(tài)下多巴胺既是強(qiáng)有力的腎上腺素能樣受體激動(dòng)劑，也是強(qiáng)有力的周?chē)芏喟桶肥荏w激動(dòng)劑，其受體激活作用呈劑量依賴(lài)性

第八頁(yè)，共六十二頁(yè)，編輯于2023年，星期三1．小劑量（2-5ug/kg.min）主要興奮多巴胺能受體，有腎血管擴(kuò)張作用，尿量可能增加；同時(shí)興奮心臟β1-受體，有輕度正性肌力作用，但心率和血壓不變。2．中等劑量（5-10ug/kg.min）主要起β1-

-受體、β2-受體激動(dòng)作用，提高心臟每搏輸出量（SV）增加心臟指數(shù)（CI），盡管同時(shí)使心率（HR）加快，但不是主要因素。此劑量范圍很少引起全身血管阻力（SVR）改變。但>2.5ug/kg.min的劑量可引起靜脈收縮和肺動(dòng)脈壓增高。第九頁(yè)，共六十二頁(yè)，編輯于2023年，星期三3．大劑量（>10ug/kg.min）使用時(shí)，a1-受體激動(dòng)效應(yīng)占主要地位，致體循環(huán)和內(nèi)臟血管床動(dòng)、靜脈收縮，SVR增高，靜脈容積減少，血壓升高；腎動(dòng)脈開(kāi)始收縮后尿量逐步減少；隨著劑量增加，a-受體強(qiáng)烈興奮，可逆轉(zhuǎn)其腎、腸系膜等血管擴(kuò)張作用，使其血流量減少，同時(shí)使心率加快，甚至引起心律失常。>20ug/kg.min的劑量其血流動(dòng)力學(xué)效應(yīng)類(lèi)似于去甲腎上腺素。第十頁(yè)，共六十二頁(yè)，編輯于2023年，星期三臨床應(yīng)用1．各種類(lèi)型休克，尤其適用于伴有腎功能不全、心排量低的患者2．心肺復(fù)蘇中的應(yīng)用限于癥狀性心動(dòng)過(guò)緩和自主循環(huán)恢復(fù)后伴發(fā)的低血壓。3．心力衰竭：4．機(jī)械通氣時(shí)的輔助治療。第十一頁(yè)，共六十二頁(yè)，編輯于2023年，星期三副作用1．由于CI增加使通氣功能不全肺區(qū)域血流增加，可能增加肺內(nèi)分流。2．由于減少靜脈床容積，肺小動(dòng)脈嵌壓（PAOP）增加，誘發(fā)或加重肺充血，減少CI。3．減少內(nèi)臟血液灌注。第十二頁(yè)，共六十二頁(yè)，編輯于2023年，星期三二．腎上腺素（Adrenaline）

為內(nèi)源性兒茶酚胺。兼具a-和β-受體興奮作用，其作用呈劑量依賴(lài)性。小劑量引起β-受體興奮，中等劑量時(shí)a-受體效應(yīng)明顯，并隨劑量增加效應(yīng)增強(qiáng)。第十三頁(yè)，共六十二頁(yè)，編輯于2023年，星期三1．小劑量（0.3ug/kg.min）使用時(shí)，擴(kuò)張阻力血管，降低心臟后負(fù)荷，從而改善心肌作功。2．中等劑量（0.7ug/kg.min）使用時(shí)，仍擴(kuò)張阻力血管，而使靜脈系統(tǒng)容量血管收縮，靜脈回心血量增加，提高心排量。第十四頁(yè)，共六十二頁(yè)，編輯于2023年，星期三3．較大劑量時(shí)，興奮a-受體，使阻力血管收縮，收縮壓和舒張壓均明顯升高，改善冠狀動(dòng)脈血流量；興奮β1-受體，使冠狀動(dòng)脈擴(kuò)張，心肌供血、供氧改善，從而提高心臟復(fù)蘇成功率。4．興奮β2-受體，使支氣管和腸道平滑肌舒張松弛，并抑制肥大細(xì)胞釋放過(guò)敏性物質(zhì)，具有抗過(guò)敏作用。5．使心肌舒張期自動(dòng)去極化速率加快，4相電位斜率增大，故心肌細(xì)胞不應(yīng)期縮短，心率增快。第十五頁(yè)，共六十二頁(yè)，編輯于2023年，星期三臨床應(yīng)用1．心搏驟停：

2．對(duì)有癥狀的心動(dòng)過(guò)緩，當(dāng)阿托品和經(jīng)皮起搏失敗后，緊急情況下可考慮應(yīng)用

3．過(guò)敏性休克

4．支氣管哮喘

5．粘膜出血第十六頁(yè)，共六十二頁(yè)，編輯于2023年，星期三副作用1．可致嚴(yán)重心律失常；引起頭脹、頭痛、心悸、面色蒼白、煩躁不安、血壓升高等；可致全身和心肌耗氧量增加。第十七頁(yè)，共六十二頁(yè)，編輯于2023年，星期三三．去甲腎上腺素（Noradrenaline）為內(nèi)源性兒茶酚胺。主要興奮a-受體，對(duì)阻力血管和容量血管均有強(qiáng)烈的收縮作用，是一強(qiáng)效外周血管收縮劑，升高SVR，尚顯著收縮腎血管。其β1-受體興奮作用與腎上腺素相似，可使心肌收縮力增強(qiáng)，但不是主要作用；無(wú)β2-受體作用。第十八頁(yè)，共六十二頁(yè)，編輯于2023年，星期三臨床應(yīng)用1．各類(lèi)難治性休克的外周血管擴(kuò)張，對(duì)其他血管收縮劑反應(yīng)不佳。2．嗜鉻細(xì)胞瘤摘除后血壓急劇下降。3．應(yīng)激性潰瘍等上消化道出血的輔助治療。第十九頁(yè)，共六十二頁(yè)，編輯于2023年，星期三副作用

長(zhǎng)期大量使用可導(dǎo)致重要臟器和組織血流減少，加重微循環(huán)障礙，可致急性腎功能衰竭。第二十頁(yè)，共六十二頁(yè)，編輯于2023年，星期三HebeiMedicalJoumal，Jan20O8，Vol30，No．

結(jié)果:多巴胺組和去甲腎上腺素加多巴酚丁胺組尿量明顯多于基礎(chǔ)值時(shí)(P<0.05);Ccr去甲腎上腺素加多巴酚丁胺組明顯高于基礎(chǔ)值時(shí)和其他各組(P<0.05);FeNa去氧腎上腺素加多巴酚丁胺組明顯低于基礎(chǔ)值時(shí)和其他各組(P<0.05),多巴胺組與基礎(chǔ)值時(shí)比較,顯著增高(P<0.05)。內(nèi)科急危重癥雜志2007年第13卷第二十一頁(yè)，共六十二頁(yè)，編輯于2023年，星期三四．間羥胺（Metaraminat）為效應(yīng)較強(qiáng)的擬交感胺。直接興奮a-受體，主要通過(guò)促進(jìn)神經(jīng)突觸釋放儲(chǔ)存的兒茶酚胺而間接發(fā)揮作用，使血管平滑肌收縮，具有較強(qiáng)升血壓作用，為外周升壓藥。其作用與去甲腎上腺素相似，但較弱。第二十二頁(yè)，共六十二頁(yè)，編輯于2023年，星期三臨床應(yīng)用

適用于各種類(lèi)型休克、心臟手術(shù)后低排綜合征等引起的低血壓，使用后可提高血壓，增加心腦等重要器官灌注。第二十三頁(yè)，共六十二頁(yè)，編輯于2023年，星期三副作用可增高靜脈張力，使中心靜脈壓上升；可能引起腎血流量減少。第二十四頁(yè)，共六十二頁(yè)，編輯于2023年，星期三五．異丙腎上腺素(isoprenaline)為合成的擬交感胺，純?chǔ)率荏w激動(dòng)劑，興奮β1-受體使心肌收縮力增強(qiáng)，SV增加，由于興奮竇房結(jié)和傳導(dǎo)系統(tǒng)，可致HR明顯加快，因而明顯增加心肌耗氧；由于使外周阻力血管擴(kuò)張，所以CI增加的同時(shí)平均動(dòng)脈壓可以不變或降低，并可降低冠狀動(dòng)脈灌注壓；興奮b2-AR使支氣管平滑肌松弛。第二十五頁(yè)，共六十二頁(yè)，編輯于2023年，星期三臨床應(yīng)用

1．主要用于短暫治療血流動(dòng)力學(xué)不穩(wěn)定且阿托品類(lèi)藥物治療無(wú)效的心動(dòng)過(guò)緩病人。2．可用于迷走反射或阿-斯綜合征導(dǎo)致的心搏驟停的搶救，但禁用于心肌梗塞所致心搏驟停。第二十六頁(yè)，共六十二頁(yè)，編輯于2023年，星期三副作用1．增加心肌耗氧，易致心肌缺血。2．變時(shí)性效應(yīng)可誘發(fā)嚴(yán)重心律失常，包括室速和室顫。3．可致低鉀血癥。第二十七頁(yè)，共六十二頁(yè)，編輯于2023年，星期三六．血管加壓素(vasopressin)非擬腎上腺素藥，實(shí)際上是一種抗利尿激素，如垂體后葉素。給藥劑量遠(yuǎn)遠(yuǎn)大于其發(fā)揮抗利尿激素效應(yīng)時(shí)，通過(guò)直接刺激平滑肌V1受體而發(fā)揮周?chē)苁湛s作用，但對(duì)冠脈和腎動(dòng)脈的收縮作用較輕，對(duì)腦血管尚有擴(kuò)張作用。第二十八頁(yè)，共六十二頁(yè)，編輯于2023年，星期三臨床應(yīng)用1．心肺復(fù)蘇搶救用藥，可作為除腎上腺素以外的另一種備選藥物。2．感染性休克伴血管擴(kuò)張經(jīng)標(biāo)準(zhǔn)治療效果差時(shí)可考慮應(yīng)用，以維持血流動(dòng)力學(xué)。3．治療肺出血和胃底-食管靜脈曲張破裂出血。第二十九頁(yè)，共六十二頁(yè)，編輯于2023年，星期三常用血管活性藥物具有血管活性的正性肌力藥包括能興奮β1-受體的擬腎上腺素類(lèi)藥物和磷酸二酯酶抑制劑。另一類(lèi)應(yīng)用較多的正性肌力藥為洋地黃類(lèi)。正性肌力藥第三十頁(yè)，共六十二頁(yè)，編輯于2023年，星期三一、多巴酚丁胺（Dobutamine）

為多巴胺的前體，是合成的兒茶酚胺。為選擇性β1-受體激動(dòng)劑，增強(qiáng)心肌收縮，增加心排量和心臟指數(shù)，降低肺小動(dòng)脈楔壓，同時(shí)反射性降低SVR；其增快心率作用遠(yuǎn)小于異丙腎上腺素，而改善左心功能優(yōu)于多巴胺。尚能輕度興奮β2-受體和a1-受體，但常用劑量下周?chē)鷦?dòng)脈收縮作用極為微弱。常用劑量下不明顯增加心肌耗氧量。第三十一頁(yè)，共六十二頁(yè)，編輯于2023年，星期三臨床應(yīng)用1．充血性心力衰竭，2．心臟手術(shù)后低排高阻型心功能不全。3．急性心梗并低心排量。4．感染性休克第三十二頁(yè)，共六十二頁(yè)，編輯于2023年，星期三二．米力農(nóng)和氨力農(nóng)屬非甙、非兒茶酚胺類(lèi)的強(qiáng)心藥。選擇性抑制心肌磷酸二酯酶而增加心肌細(xì)胞內(nèi)環(huán)磷酸腺苷（cAMP），使細(xì)胞內(nèi)Ca2+濃度升高，從而增強(qiáng)心肌收縮力；其血管擴(kuò)張作用的機(jī)制可能是直接作用于血管平滑肌使之松弛，導(dǎo)致SVR下降。第三十三頁(yè)，共六十二頁(yè)，編輯于2023年，星期三臨床應(yīng)用1．短期治療各種原因引起的嚴(yán)重心力衰竭，重度瓣膜狹窄者禁用。臨床上與多巴酚丁胺合用可增強(qiáng)其強(qiáng)心作用，因?yàn)槎喟头佣“房墒筩AMP含量升高。2．作為多巴酚丁胺發(fā)生耐藥性后的替換治療。第三十四頁(yè)，共六十二頁(yè)，編輯于2023年，星期三副作用1．用量過(guò)大可導(dǎo)致低血壓和快速性心律失常。2．血小板減少癥和胃腸癥狀在氨力農(nóng)應(yīng)用時(shí)多見(jiàn)，在米力農(nóng)卻少見(jiàn)。第三十五頁(yè)，共六十二頁(yè)，編輯于2023年，星期三三．洋地黃類(lèi)（digitalis）洋地黃類(lèi)藥物與心肌細(xì)胞膜上K+、Na+/ATP酶結(jié)合，從而抑制Na+泵，使Na+-K+交換減少，而Na+-Ca2+交換增加，使細(xì)胞內(nèi)Ca2+濃度增加，后者可進(jìn)一步促進(jìn)肌漿網(wǎng)內(nèi)Ca2+的釋放，細(xì)胞內(nèi)Ca2+增加通過(guò)心肌興奮-收縮藕聯(lián)使心肌收縮力增強(qiáng)，起到強(qiáng)心作用；另外，洋地黃通過(guò)減慢房室結(jié)傳導(dǎo)速度，有效不應(yīng)期延長(zhǎng)，增強(qiáng)迷走神經(jīng)張力，使心室率減慢，降低了心臟的耗氧量。第三十六頁(yè)，共六十二頁(yè)，編輯于2023年，星期三臨床應(yīng)用1．主要用于急、慢性充血性心力衰竭，對(duì)風(fēng)濕性心臟病、高血壓、動(dòng)脈硬化、先心病等引起心衰效果較好。2．對(duì)非洋地黃類(lèi)藥物引起的快速房顫、房撲及陣發(fā)性室上速有較好療效。第三十七頁(yè)，共六十二頁(yè)，編輯于2023年，星期三副作用1．洋地黃類(lèi)治療安全范圍較小，治療量約為中毒量的2/3，在缺氧、心肌損害、電解質(zhì)失衡、甲狀腺功能減低等情況下易致中毒

2．不合理使用引起心動(dòng)過(guò)緩，甚至發(fā)生嚴(yán)重緩慢性心律失常。3.心梗早期慎用4.洋地黃類(lèi)忌用于心臟電復(fù)律術(shù)、肥厚梗阻型心肌病及縮窄性心包炎等病人，否則易致猝死。

第三十八頁(yè)，共六十二頁(yè)，編輯于2023年，星期三常用血管活性藥物根據(jù)藥物血流動(dòng)力學(xué)效應(yīng)將血管擴(kuò)張劑分為擴(kuò)張小動(dòng)脈為主、擴(kuò)張靜脈為主和均衡擴(kuò)張小動(dòng)脈和靜脈三類(lèi)。血管擴(kuò)張劑第三十九頁(yè)，共六十二頁(yè)，編輯于2023年，星期三擴(kuò)張小動(dòng)脈為主擴(kuò)張靜脈為主均衡擴(kuò)張小動(dòng)脈和靜脈

1．平滑肌松弛劑硝酸鹽類(lèi)1．a(chǎn)-受體阻滯劑肼苯噠嗪、長(zhǎng)壓定硝酸甘油、酚妥拉明、哌唑嗪二/單硝酸2．b-受體阻滯劑異山梨酯2.血管緊張素轉(zhuǎn)化酶抑制劑沙丁胺醇、叔丁喘寧卡托普利、依那普利

3.硝酸鹽類(lèi)硝普鈉

4.鈣通道拮抗劑硝苯地平常用血管擴(kuò)張劑分類(lèi)第四十頁(yè)，共六十二頁(yè)，編輯于2023年，星期三藥物前負(fù)荷后負(fù)荷常用劑量

硝酸鹽類(lèi)硝普鈉++++++0.1-0.3μg/kg·min硝酸甘油++++0.2-10μg/kg·min二硝酸異山梨醇++++10-60mg,qid鈣通道阻滯劑硝苯地平++++10-30mg,tid常用治療心衰的血管擴(kuò)張劑第四十一頁(yè)，共六十二頁(yè)，編輯于2023年，星期三藥物前負(fù)荷后負(fù)荷常用劑量腎素-血管緊張素系統(tǒng)抑制劑

卡托普利++++6.25-50mg,q8h

依那普利++++2.5-10mg,iv,q12h交感神經(jīng)阻滯劑酚妥拉明

++++0.5-10μg/min,IV

直接血管擴(kuò)張劑肼苯噠嗪++++10-100mg,q6h第四十二頁(yè)，共六十二頁(yè)，編輯于2023年，星期三第四十三頁(yè)，共六十二頁(yè)，編輯于2023年，星期三第四十四頁(yè)，共六十二頁(yè)，編輯于2023年，星期三第四十五頁(yè)，共六十二頁(yè)，編輯于2023年，星期三第四十六頁(yè)，共六十二頁(yè)，編輯于2023年，星期三隨機(jī)配制的計(jì)算方法舉例：一名50kg患者，現(xiàn)需使用多巴胺，如醫(yī)囑要求100mg多巴胺在無(wú)微量泵情況下，用生理鹽水100ml；（或250ml或500ml）配制，要求用量為3~5.5ug/kg·min；如何計(jì)算和調(diào)節(jié)其速度？第四十七頁(yè)，共六十二頁(yè)，編輯于2023年，星期三如100mg多巴胺加入100ml生理鹽水中：第一步：1ml含多巴胺的量？

100mg÷100ml＝1mg/ml＝1000ug/ml第二步：進(jìn)1ml，每kg體重的多巴胺量是多少？

1000ug/ml÷50kg＝20ug/ml·kg第三步：1h進(jìn)1ml，每kg體重的多巴胺量是多少？

20ug/ml·kg÷60min≈0.33ug/ml·kg·min第四步：1h進(jìn)10ml，則每kg體重的多巴胺量：

0.33ug/ml·kg·min×10ml＝3.3ug/kg·min

第四十八頁(yè)，共六十二頁(yè)，編輯于2023年，星期三根據(jù)：1ml≈18滴，則：1小時(shí)10ml＝18滴/ml×10ml/h＝180滴/h每分鐘則：180滴/h÷60分/h＝3滴/分

即：100mg多巴胺加入100ml鹽水中，以3滴/分的速度滴入，其用量達(dá)3.3ug/kg·min.3.3ug/kg·min÷3滴/分＝1.1ug/kg·滴如要5.5ug/kg·min，則：5.5÷1.1＝5滴/min第四十九頁(yè)，共六十二頁(yè)，編輯于2023年，星期三如100mg多巴胺加入250ml生理鹽水中：第一步：1ml含多巴胺的量？

100mg÷250ml＝0.4mg/ml＝400ug/ml第二步：進(jìn)1ml，每kg體重的多巴胺量是多少？

400ug/ml÷50kg＝8ug/ml·kg第三步：1h進(jìn)1ml，每kg體重的多巴胺量:？

8ug/ml·kg÷60min≈0.13ug/ml·kg·min第四步：1h進(jìn)20ml，則每kg體重的多巴胺量：

0.13ug/ml·kg·min×20ml＝2.6ug/kg·min

第五十頁(yè)，共六十二頁(yè)，編輯于2023年，星期三根據(jù)：1ml≈18滴，則：1小時(shí)20ml＝18滴/ml×20ml/h＝360滴/h每分鐘則：360滴/h÷60分/h＝6滴/分即：100mg多巴胺加入250ml鹽水中，以6滴/分的速度滴入，其用量達(dá)2.6ug/kg·min第五十一頁(yè)，共六十二頁(yè)，編輯于2023年，星期三

第五步：計(jì)算每kg每滴中多巴胺的量：

2.6ug/kg·min÷6滴/min≈0.43ug/kg·滴如增至8ug/kg·min,則：

8ug/kg·min÷0.43ug/kg·滴≈19滴/min(18.60)第五十二頁(yè)，共六十二頁(yè)，編輯于2023年，星期三微量注射泵泵速與劑量的換算使用ug/(kg·min)給藥模式:1、使用50ml注射器:計(jì)算公式:D=W×3(系數(shù))

D:需配用的藥物劑量,單位為mg。W:患者體重,單位為kg。配制方法:將按公式求出的需要的劑量D(mg)稀釋至50ml即可。例1:

患者為60kg,需多巴胺3ug/(kg·min)給藥,據(jù)公式D=60×3=180(mg),只需將180mg多巴胺稀釋為50ml,以3ml/h的速度啟動(dòng)微量泵即可,此時(shí)的實(shí)際泵速3ug/(kg·min)。第五十三頁(yè)，共六十二頁(yè)，編輯于2023年，星期三D=60×3=180(mg)180mg÷50ml＝3.6mg/ml＝3600ug/ml3600ug/ml÷60kg＝60ug/ml·kg60ug/ml·kg÷60min＝1ug/ml·kg·min1ug/ml·kg·min×3ml＝3ug/kg·min第五十四頁(yè)，共六十二頁(yè)，編輯于2023年，星期三2、使用20ml注射器:

計(jì)算公式:D=W×1.2(系數(shù))D:需配制的藥物,單位為mg。W:患者體重,單位為kg。配制方法和50ml注射器類(lèi)似。例2:

患者為50kg,需配制多巴酚丁胺5ug/(kg·min)給藥,按公式D=50×1.2=60(mg),將60mg多巴酚丁胺稀釋為20ml,以5ml/h的速度設(shè)定,實(shí)際上的模式為5ug/(kg·min)的速度.第五十五頁(yè)，共六十二頁(yè)，編輯于2023年，星期三

使用ug/(kg·h)給藥模式1、使用50ml注射器:計(jì)算公式:D=W×0.05(系數(shù))

D:需配用的藥物劑量,單位為mg;W:患者體重,單位為kg。配制方法:將公式求出的劑量(mg)稀釋為50ml。泵速顯示:微量泵速(ml/h)實(shí)際為該藥ug/(kg·h)模式的數(shù)值。

例1:

患者體重50kg,需咪唑安定劑量為10ug/(kg·h)用50ml注射器。按公式D=50×0.05=2.5mg稀釋成50ml,泵速為10ml/h,實(shí)際為該患以10ug/(kg·h)的速度給藥。第五十六頁(yè)，共六十二頁(yè)，編輯于2023年，星期三

例2:

患者體重60kg,需芬太尼2ug/(kg·h)速度給藥,使用50ml注射器,考慮到芬太尼為50ug/ml。如按基本公式計(jì)算需藥太多,泵速很慢,則變化1位小數(shù)點(diǎn)。D=60×0.005=0.3(mg),