醫(yī)療藥品管理技術(shù)供給以色列生物醫(yī)藥

(以色列生物醫(yī)藥)技術(shù)供給（以色列——生物醫(yī)藥)1、技術(shù)名稱：治療慢性炎癥的肽類藥物技術(shù)來源：以色列項(xiàng)目簡介：肺氣腫和類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎是因?yàn)槿祟惾税准?xì)胞彈性蛋白酶(hlE)和組織蛋白酶G(hCG)活感謝閱讀性失控導(dǎo)致的。通過刺激嗜中性粒細(xì)胞釋放大量的特異的蛋白酶抑制劑能夠調(diào)控其活性。吸精品文檔放心下載香煙、大氣污染、遺傳性蛋白酶缺陷和氧化壓力的減弱了抗蛋白酶的防護(hù)，結(jié)果于炎癥部位感謝閱讀hlE和hCG導(dǎo)致組織的嚴(yán)重和不可逆的損害。針對這類疾病，進(jìn)行了大量的蛋白酶抑制劑的謝謝閱讀研究。最近魏茨曼科學(xué)院的壹個(gè)研究團(tuán)隊(duì)發(fā)現(xiàn)了壹個(gè)短肽，來源于人類的C反應(yīng)性蛋白(CRP)精品文檔放心下載同分異構(gòu)體，能夠做為短肽hlE、hCG特異的抑制劑。由于CRP同分異構(gòu)體于急性相反應(yīng)中精品文檔放心下載的行為和其結(jié)構(gòu)，科學(xué)家致力于將其作為抗炎癥多肽使用。CRP于急相反應(yīng)中快速合成，甚感謝閱讀至能更迅速的降解為5倍的多肽。研究者通過研究結(jié)構(gòu)功能證實(shí)了倆個(gè)短肽是對hlE、HCG特異性的抑制劑。這些短肽組感謝閱讀成了CRP1-謝謝閱讀糜蛋白酶、血漿蛋白酶抑制因子成為hlE、HCG的抑制劑。第二段序列已經(jīng)系統(tǒng)的和CRP的謝謝閱讀內(nèi)部疏水二硫環(huán)匹配。體內(nèi)試驗(yàn)顯示倆個(gè)多肽能夠于中性細(xì)胞酶解夠于炎癥部位產(chǎn)生。謝謝閱讀于大鼠活體試驗(yàn)中，使用該多肽能夠于發(fā)病早期有效的阻止人類急性唾液彈性蛋白酶誘精品文檔放心下載發(fā)的肺出血病。依賴于CRP的抑制劑能夠很好的用來做重組蛋白質(zhì)作為蛋白酶抑制劑。精品文檔放心下載技術(shù)優(yōu)勢：應(yīng)用：慢性炎癥疾病的治療，例如：肺氣腫風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎囊性纖維化2、調(diào)節(jié)T細(xì)胞膜上神經(jīng)遞質(zhì)受體：壹種新的治療自身免疫病、傳染病、惡性疾病的方法精品文檔放心下載技術(shù)來源：以色列項(xiàng)目簡介：TA類，T細(xì)胞缺乏或謝謝閱讀BTT謝謝閱讀細(xì)胞癌、白血球過多癥和T細(xì)胞淋巴瘤，或者T細(xì)胞介導(dǎo)的自身免疫病：如多發(fā)性硬化癥。感謝閱讀這倆個(gè)分類中，調(diào)節(jié)T細(xì)胞活性的能力（不是調(diào)高就是降低），將為治療這些疾病提供強(qiáng)有謝謝閱讀力的工具。魏茨曼科學(xué)院的科學(xué)家們最近證實(shí)了調(diào)節(jié)T細(xì)胞活性的方法，即通過直接作用神經(jīng)遞質(zhì)精品文檔放心下載及其高選擇性受體激動(dòng)劑，以及存于于T細(xì)胞表面的神經(jīng)遞質(zhì)受體的阻滯劑?？茖W(xué)家們已經(jīng)謝謝閱讀證實(shí)了三種類型的神經(jīng)遞質(zhì)和神經(jīng)多肽的存于及其效應(yīng)1.促性腺激素釋放激素:于動(dòng)物模型精品文檔放心下載試驗(yàn)中，將T細(xì)胞癌預(yù)先暴露給促性腺激素釋放激素，能夠提高其靶向性且擴(kuò)大癌癥的影響；謝謝閱讀2.多巴胺:當(dāng)把病變的T細(xì)胞短暫的暴露于神經(jīng)遞質(zhì)多巴胺里，動(dòng)物的壹種自身免疫病謝謝閱讀——實(shí)驗(yàn)性變應(yīng)性腦炎將會(huì)減弱；3.谷氨酸:T細(xì)胞上有谷氨酸受體，當(dāng)給予谷氨酸刺激，T感謝閱讀細(xì)胞興奮性將提高。因此神經(jīng)遞質(zhì)、激素和它們的類似物將能夠用來調(diào)節(jié)T細(xì)胞的活性。此精品文檔放心下載方法可用來治療免疫系統(tǒng)方面的很多疾病。技術(shù)優(yōu)勢：應(yīng)用：癌癥的免疫治療、T細(xì)胞白血病、T細(xì)胞淋巴瘤T細(xì)胞介導(dǎo)的自身免疫病，如多發(fā)性硬化癥急性炎癥傳染病器官排異這項(xiàng)技術(shù)能夠使用神經(jīng)遞質(zhì)類似物直接作用于病人體內(nèi)，或是于體外用類似物治療T細(xì)胞。謝謝閱讀3、技術(shù)名稱：降低對自身抗原免疫應(yīng)答來治療系統(tǒng)性紅斑狼瘡謝謝閱讀技術(shù)來源：以色列項(xiàng)目簡介：系統(tǒng)性紅斑狼瘡是壹種自身免疫病，自身的免疫系統(tǒng)對自身的組織器官發(fā)起了攻擊引起感謝閱讀的。這種破壞是因?yàn)槎嘀氐淖陨砜乖貏e是DNA和多種蛋白質(zhì)引起的免疫應(yīng)答。目前，仍無感謝閱讀法治療系統(tǒng)性紅斑狼瘡。魏茨曼科學(xué)家通過實(shí)驗(yàn)發(fā)現(xiàn)誘發(fā)的或者自發(fā)的系統(tǒng)性紅斑狼瘡好像是由像P53蛋白之類精品文檔放心下載的DNA結(jié)合分子引發(fā)的?；谶@項(xiàng)發(fā)現(xiàn)，能夠通過調(diào)節(jié)和P53DNA結(jié)合區(qū)關(guān)聯(lián)的免疫應(yīng)答活感謝閱讀性來治療系統(tǒng)性紅斑狼瘡。技術(shù)優(yōu)勢：應(yīng)用：A．阻止或治療系統(tǒng)性紅斑狼瘡B.早期檢測系統(tǒng)性紅斑狼瘡謝謝閱讀4、技術(shù)名稱：早期診斷和預(yù)防治療的成像技術(shù)技術(shù)來源：以色列項(xiàng)目簡介：二十年前魏茨曼科學(xué)家發(fā)明了腦部成像技術(shù)，能夠精確的觀察神經(jīng)細(xì)胞從微循環(huán)吸收氧謝謝閱讀氣的時(shí)間和位置。該項(xiàng)技術(shù)達(dá)到了壹個(gè)新的水平，能夠用來觀測分析大腦的活動(dòng)。感謝閱讀魏茨曼科學(xué)院接下來的研究是開發(fā)光學(xué)硬件和信號處理軟件，用來于活體內(nèi)的時(shí)間、空精品文檔放心下載間微觀變化可視化(微秒、微米級)。這項(xiàng)技術(shù)能夠?qū)w內(nèi)的生理變化即時(shí)精確的成像，如血謝謝閱讀液流動(dòng)、耗氧量以及其他代謝信號等。這項(xiàng)技術(shù)仍能夠進(jìn)壹步研發(fā)修改用做新的用途如視網(wǎng)精品文檔放心下載膜功能觀測、內(nèi)窺鏡和心臟內(nèi)部成像。技術(shù)優(yōu)勢：應(yīng)用：視網(wǎng)膜成像：視網(wǎng)膜脫落、糖尿病性視網(wǎng)膜病等內(nèi)窺鏡成像：內(nèi)窺鏡檢查和腹腔鏡檢查心血管成像：非侵害性心血管成像和測量5、技術(shù)名稱：臨床應(yīng)用的干細(xì)胞再生增強(qiáng)技術(shù)技術(shù)來源：以色列項(xiàng)目簡介：于骨髓移植中，把干細(xì)胞移植到骨髓。干細(xì)胞能夠不斷的產(chǎn)生成熟的紅細(xì)胞，于骨髓微精品文檔放心下載環(huán)境中再生骨髓細(xì)胞和淋巴細(xì)胞受體。把人類干細(xì)胞移植到免疫缺陷的NOD/SCID大鼠體內(nèi)，感謝閱讀觀察到人類原始的SCID能夠再生出細(xì)胞(SRC)感謝閱讀另外，這個(gè)模型也能夠用來確診重度聯(lián)合免疫缺陷病，因?yàn)樗鼈兡軌蛘T導(dǎo)移植的小鼠產(chǎn)生這感謝閱讀種病。最近，科學(xué)家們把這種方法應(yīng)用到了化學(xué)激動(dòng)素、細(xì)胞因子、黏著分子和細(xì)胞間質(zhì)于謝謝閱讀干細(xì)胞移植和再生的研究中。干細(xì)胞的歸位和移植需要很多黏著分子的相互作用，目前這個(gè)機(jī)理仍沒有完全弄清楚。謝謝閱讀科學(xué)家們發(fā)現(xiàn)起源于SDF-1的趨化因子基質(zhì)細(xì)胞和其受體CXCR4于人類SCID再生干細(xì)胞移謝謝閱讀CXCR4SRC謝謝閱讀的NOD/SCID鼠依賴于幾個(gè)關(guān)鍵的激活劑LFA-1,VLA-4,和VLA-5（SDF-1謝謝閱讀CXCR4依賴的原始的CD34+/CD38-/低等細(xì)胞移植SDF-1和謝謝閱讀體內(nèi)的移植和干細(xì)胞的功能是關(guān)聯(lián)聯(lián)的。細(xì)胞因子和IL-6誘導(dǎo)了CXCR4于突變細(xì)胞的表達(dá)，謝謝閱讀使移植SDF-1和于初級、次級小鼠內(nèi)移植成為可能。移植入SDF-1和植入NOD/SCID的小鼠感謝閱讀原始的CD34+/CD38-/低等細(xì)胞也表達(dá)出CXCR4。得出人類干細(xì)胞CXCR4+CD38-/低等細(xì)胞,能精品文檔放心下載夠功能性表達(dá)出LFA-1,VLA-4andVLA-5。于移植治療中提高CXCR4的活性能夠提高移植的干感謝閱讀細(xì)胞再生的成功率。技術(shù)優(yōu)勢：干細(xì)胞移植成功率高應(yīng)用：建立了人類干細(xì)胞增值試劑盒，依賴于CXCR4SDF-1的移植而不是依謝謝閱讀賴CD34的表達(dá)。通過提高CXCR4+干細(xì)胞再生水平來提高臨床干細(xì)胞移植的成功率，移植前感謝閱讀于體外通過細(xì)胞因子刺激，癌細(xì)胞因?yàn)槿狈DF-1而加速衰亡。謝謝閱讀6、技術(shù)名稱：壓力交聯(lián)修飾的腫瘤細(xì)胞疫苗技術(shù)技術(shù)來源：以色列項(xiàng)目簡介：癌細(xì)胞免疫治療的局限性于于很難找到對付逃逸的腫瘤細(xì)胞的方法。最近幾年研究找到感謝閱讀了腫瘤抗原，能夠引發(fā)特異的抗腫瘤免疫應(yīng)答。然而合成和純化的腫瘤抗原本身不足以改善精品文檔放心下載目前的治療方式，因?yàn)槊庖叻磻?yīng)有很多種類別仍是未知的，大量的腫瘤細(xì)胞具有高頻率的突感謝閱讀變性。于過去的幾十年里，我們開發(fā)了壹種新的方法，使腫瘤細(xì)胞暴露于高強(qiáng)度的流體靜力壓感謝閱讀下，其中放有生物交聯(lián)劑2’-3’腺苷二醛。從而使蛋白質(zhì)表面拓?fù)浣Y(jié)構(gòu)發(fā)生了改變，促使感謝閱讀細(xì)胞改變，產(chǎn)生了抗腫瘤的免疫應(yīng)答。另壹種免疫療法建立于用PCL修飾的大鼠腫瘤細(xì)胞能精品文檔放心下載夠有效的于體內(nèi)外產(chǎn)生抗腫瘤免疫應(yīng)答。我們計(jì)劃使用這種新的倆種交叉的方法來研發(fā)人類謝謝閱讀癌癥高效實(shí)用的免疫治療。技術(shù)優(yōu)勢：操作便宜、簡單；治癌效果好應(yīng)用：PCL法是壹種直接的廉價(jià)的方法，針對所有的癌細(xì)胞產(chǎn)生很多疫苗，從而引發(fā)了抗腫瘤謝謝閱讀免疫應(yīng)答。這項(xiàng)操作既簡單又便宜，培訓(xùn)費(fèi)用也會(huì)很低。于體內(nèi)外試驗(yàn)中均證實(shí)這種方法具謝謝閱讀有治療人類癌癥良好的前景。7、雙硫侖，壹種新的抗血管源性和抗炎癥疾病的藥物技術(shù)來源：以色列項(xiàng)目簡介：血管平滑肌細(xì)胞和上皮細(xì)胞是組成血管壁倆種細(xì)胞類型。血管生成中需要平滑肌細(xì)胞和感謝閱讀精品文檔放心下載炎癥和細(xì)胞瘤的形成。新血管的形成是某些疾病的壹部分（糖尿病型視網(wǎng)膜病、血管瘤），謝謝閱讀或者是其他疾病發(fā)展的前兆（瘤的形成）。因此，抑制血管生成，過去和當(dāng)下均是治療血管感謝閱讀發(fā)生依賴疾病的目標(biāo)。雙硫侖，壹種非肽類因子，于體內(nèi)能夠阻止新生血管的發(fā)生。這種因子能夠?qū)Ｒ嫉尼槍肺臋n放心下載上皮細(xì)胞起作用，尤其是于體外能夠誘發(fā)細(xì)胞凋亡。細(xì)胞凋亡發(fā)生于增值的上皮細(xì)胞中，而精品文檔放心下載休眠的、不增值的上皮細(xì)胞卻不會(huì)收到雙硫侖的影響。這種凋亡是由抑制超氧化物歧化酶感謝閱讀CuZn和誘發(fā)上皮細(xì)胞氧化應(yīng)激發(fā)生的。這種因子經(jīng)口服或注射能夠于低劑量下（約1mg/Kg）謝謝閱讀就能夠高效的抑制新生血管的發(fā)生。腫瘤的產(chǎn)生大部分是因?yàn)檠馨l(fā)生?？诜幬顳SF（約謝謝閱讀1mg/Kg）給老鼠，能夠明顯的抑制C6神經(jīng)膠質(zhì)瘤的生長和路易斯肺癌的轉(zhuǎn)移。于經(jīng)處理的感謝閱讀動(dòng)物組織切片中觀察不到被感染，正常的已經(jīng)存于的血管也不會(huì)被感染。這個(gè)復(fù)合物能夠配謝謝閱讀合化療、放射治療，因?yàn)樗鼈兡軌虍a(chǎn)生氧自由基。也能夠單獨(dú)使用或結(jié)合化療和放療，作為謝謝閱讀初步治療后防止復(fù)發(fā)化學(xué)預(yù)防劑。這種復(fù)合物抑制新血管發(fā)生可被MAPK抑制劑P38和精品文檔放心下載PI3k/Akt加強(qiáng)。同樣它也能夠配合P38和PI3k/Akt抑制劑治療癌癥和炎癥。感謝閱讀技術(shù)優(yōu)勢：特異性高，作用范圍廣應(yīng)用：抗血管生成因子能夠用于治療包括新生血管形成的疾病。包括糖尿病性視網(wǎng)膜病、角膜感謝閱讀移植片、新生血管性青光眼、牛皮癬、皮炎、血管瘤、血管纖維瘤、關(guān)節(jié)炎、肥大性瘢、動(dòng)謝謝閱讀精品文檔放心下載避免產(chǎn)生血脯氨酸過多(癥)。配合MAPK抑制劑使用，仍能夠治療多種癌癥和炎癥。謝謝閱讀8、技術(shù)名稱：抗磷脂綜合征的多肽類藥物技術(shù)來源：以色列項(xiàng)目簡介：APSAPS是壹種危害終身的血液凝固紊精品文檔放心下載亂，它將導(dǎo)致中風(fēng)的風(fēng)險(xiǎn)加大、深部靜脈血栓的形成、胎兒致死、心臟病發(fā)作、腎功能代謝感謝閱讀紊亂和其他器官的疾病。多種臨床表現(xiàn)顯示和β2GPI抗體（Abs）和狼瘡抗凝物循環(huán)增多有謝謝閱讀關(guān)。這種自身免疫病致使美國和歐洲大約200萬人包括狼瘡病人深受其害。不同于普通的中精品文檔放心下載20歲-302次的感謝閱讀復(fù)發(fā)。魏茨曼的科學(xué)家們構(gòu)建了壹種多肽，于體外APS動(dòng)物模型中，清除了致病的B細(xì)胞和具感謝閱讀有抑制β2GPI的活性。這些多肽類似于β2GPI上的抗原決定簇。這些多肽最初是于噬菌體謝謝閱讀肽庫和人類APS病人單克隆AbsAbs2GPI感謝閱讀的生物活性（反應(yīng)于抑制上皮細(xì)胞活性、黏著分子的表達(dá)和單核細(xì)胞的黏著）?？茖W(xué)家們也謝謝閱讀證實(shí)了其于體內(nèi)的活性，將這種多肽注入na/ve小鼠體內(nèi)，發(fā)現(xiàn)它抑制了APS的誘導(dǎo)作用。謝謝閱讀技術(shù)優(yōu)勢：特異性強(qiáng)、靈敏度高、易生產(chǎn)。應(yīng)用：治療抗磷脂綜合癥9、技術(shù)名稱：治療過敏反應(yīng)疾病的多肽類藥物合成的新技術(shù)感謝閱讀技術(shù)來源：以色列項(xiàng)目簡介：于西方國家大約15%的人群遭受過敏反應(yīng)的侵害，而且這種趨勢仍于增加。僅于英國過精品文檔放心下載去的二十年里患哮喘病的兒童就增加了倆倍，每年大約有2000人因此失去了生命。只有更精品文檔放心下載深入的認(rèn)識其生化反應(yīng)過程才能更好的開發(fā)新的治療方法。嗜堿粒細(xì)胞和肥大細(xì)胞于過敏反感謝閱讀應(yīng)中起主要作用。通過過敏原和特異的抗體IgE反應(yīng)，引發(fā)了這些細(xì)胞的分泌活動(dòng)，多種炎謝謝閱讀癥分子（如組織胺）釋放到細(xì)胞環(huán)境中，導(dǎo)致了嚴(yán)重的過敏反應(yīng)。謝謝閱讀補(bǔ)體成分C3a的序列被重新設(shè)計(jì)合成。它能夠有效的抑制由過敏原誘發(fā)IgE介導(dǎo)的粘膜精品文檔放心下載型肥大細(xì)胞分泌活動(dòng)，對這些細(xì)胞卻不會(huì)有C3a的過敏毒素。精品文檔放心下載技術(shù)優(yōu)勢：高效治療過敏反應(yīng)，給藥方式簡潔多樣。應(yīng)用：該多肽是為了治療IgE介導(dǎo)（I型）的過敏反應(yīng)，例如花粉氣喘、哮喘和其他過敏性結(jié)精品文檔放心下載膜炎。各種給藥途徑均是合適的，如口服、鼻腔給藥、皮下注射、吸入等。對于治療花粉氣感謝閱讀喘，使用噴霧劑更合適。10、技術(shù)名稱：抗腫瘤免疫因子誘導(dǎo)新技術(shù)技術(shù)來源：以色列項(xiàng)目簡介：腫瘤的免疫治療瓶頸是免疫系統(tǒng)對腫瘤關(guān)聯(lián)抗原的耐受性，如P53感謝閱讀表達(dá)。P53蛋白是腫瘤抑制基因表達(dá)產(chǎn)物，功能是捕獲突變的或異常的細(xì)胞。于人的腫瘤細(xì)謝謝閱讀胞中存于有大量的變異的或其他無活性的P53感謝閱讀胞和正常細(xì)胞的P53蛋白表達(dá)數(shù)量和部位不同，P53可能成為免疫治療的靶標(biāo)。當(dāng)下的問題感謝閱讀是怎樣激活免疫系統(tǒng)對抗P53分子。魏茨曼的科學(xué)家們發(fā)現(xiàn)使用抗P53的抗體或者類似的多肽能夠激活免疫系統(tǒng)，隨后清除謝謝閱讀腫瘤。基于這些發(fā)現(xiàn)，為腫瘤的免疫治療，壹項(xiàng)針對腫瘤關(guān)聯(lián)抗原的單克隆抗體研究正于進(jìn)精品文檔放心下載行中。技術(shù)優(yōu)勢：免疫治療腫瘤細(xì)胞應(yīng)用：A．采用單克隆抗體法阻止或限制腫瘤細(xì)胞的轉(zhuǎn)移。B．于切除腫瘤后，采用此方法根除殘留的腫瘤細(xì)胞。11、技術(shù)名稱：壹種新的HIV-1治療用疫苗制備技術(shù)謝謝閱讀技術(shù)來源：以色列項(xiàng)目簡介：4000萬人感染HIV-1500萬人感染。感謝閱讀病毒糖蛋白gp120是研制疫苗和治療的主要靶標(biāo)。這個(gè)蛋白使病毒能結(jié)合到靶細(xì)胞上去從而精品文檔放心下載感染它。不同于其他抗HIV-1藥物是于已感染的細(xì)胞里抑制病毒的復(fù)制，通過抗體或其他化感謝閱讀合物抑制gp120和靶細(xì)胞的相互作用來阻止侵染健康的細(xì)胞。于T細(xì)胞和巨噬細(xì)胞上HIV-1精品文檔放心下載和CD4結(jié)合。gp120和CD4的結(jié)合導(dǎo)致gp120構(gòu)象改變，暴露出壹個(gè)聯(lián)合受體的結(jié)合位點(diǎn)，感謝閱讀這個(gè)受體可能是T細(xì)胞和巨噬細(xì)胞上的CCR5或CXCR4趨化因子受體。阻止gp120和聯(lián)合受感謝閱讀gp120的壹個(gè)區(qū)域稱為V3謝謝閱讀部位，V3序列決定了病毒的侵染，是侵入T細(xì)胞仍是巨噬細(xì)胞。感謝閱讀多維核磁共振技術(shù)揭示V3環(huán)肽和抗體447-52D（廣泛中性的抗HIV-1的抗體）的Fv片感謝閱讀段結(jié)合。于HIV-1感染階段抽出這個(gè)抗體就呈現(xiàn)出了V3于整個(gè)gp120中的自然構(gòu)象。結(jié)合謝謝閱讀V3環(huán)肽結(jié)合謝謝閱讀到447-52D形成了發(fā)夾結(jié)構(gòu)，和發(fā)夾MIP-1相似，MIP-1和RANTES是CCR5的自然配體。這謝謝閱讀種V3發(fā)夾不同于V3和HIV-1中性抗體0.5氫鍵結(jié)合的發(fā)夾結(jié)構(gòu)，加強(qiáng)抑制gp120和CXCR4謝謝閱讀的結(jié)合（X4病毒后面壹個(gè)發(fā)夾類似于SDF-1，CXCR4的壹個(gè)配基。參考文獻(xiàn)：精品文檔放心下載Sharonet.Al.(2003)Structure(Camb).11(2):225-36謝謝閱讀技術(shù)優(yōu)勢：制備技術(shù)簡單、成本低廉應(yīng)用：V3和447-52D結(jié)合的三維結(jié)構(gòu)提供了制備多肽類似物的模板或者其他CCR5抑制劑的衍謝謝閱讀生物或者抗HIV-1CCR5精品文檔放心下載濕關(guān)節(jié)炎和HIV-1感染。12、技術(shù)名稱：金絲桃蒽酮，向日葵提取的衍生物用來治療癌癥，T細(xì)胞介導(dǎo)的疾病，病毒謝謝閱讀感染和血管源性紊亂疾病的新技術(shù)技術(shù)來源：以色列項(xiàng)目簡介：金絲桃蒽酮是從金絲桃屬提取出的中草藥，當(dāng)下能夠合成多種蒽酮。魏茨曼科學(xué)院和紐謝謝閱讀約大學(xué)的科學(xué)家證實(shí)了金絲桃蒽酮的多種活性（1）干擾細(xì)胞增值，腫瘤細(xì)胞的有絲分裂殺感謝閱讀手（2）神經(jīng)血管發(fā)生疾病的潛于的抑制劑（3）阻止CD8淋巴細(xì)胞細(xì)胞溶解的活性和（4）感謝閱讀使病毒失活，使逆轉(zhuǎn)錄病毒充當(dāng)殺毒劑和抗病毒劑。我們將金絲桃蒽酮從實(shí)驗(yàn)室?guī)У搅伺R床感謝閱讀治療。金絲桃蒽酮經(jīng)過了多形性成膠質(zhì)細(xì)胞瘤、皮膚T細(xì)胞淋巴瘤和牛皮癬臨床試驗(yàn)的I期精品文檔放心下載HY已經(jīng)證實(shí)了其中三個(gè)特點(diǎn)的有效性，F(xiàn)DA授權(quán)給該藥鼓勵(lì)它作為倆種抗癌藥感謝閱讀物的臨床應(yīng)用。我們知道金絲桃蒽酮的作用基本是通過誘導(dǎo)Hsp90（熱休克蛋白90謝謝閱讀其分子伴侶活性。很多信號轉(zhuǎn)導(dǎo)通路隨即被阻抑，細(xì)胞增值停止，癌細(xì)胞即進(jìn)行有絲分裂死精品文檔放心下載亡。魏茨曼科學(xué)院的科學(xué)家和紐約大學(xué)的科學(xué)家已經(jīng)開發(fā)出壹種大規(guī)模合成金絲桃蒽酮的感謝閱讀方法且且研究其于治療上的潛能。他們發(fā)現(xiàn)了該化合物具有多種功效，抗癌、抗病毒和抗血謝謝閱讀管發(fā)生的活性。另外，他們證明了于T細(xì)胞介導(dǎo)的疾病中的治療效果。他們的研究發(fā)現(xiàn)光刺感謝閱讀激和黑暗中均具有顯著的生物效應(yīng)。于這些研究基礎(chǔ)上，合成的金絲桃蒽酮口服或局部給藥精品文檔放心下載T精品文檔放心下載腦部神經(jīng)膠質(zhì)瘤，高級星形細(xì)胞瘤。肝、腎、骨髓和神經(jīng)組織均未查出毒性。唯壹的副作用謝謝閱讀感謝閱讀技術(shù)優(yōu)勢：具有多種功效，抗癌、抗病毒和抗血管發(fā)生的活性感謝閱讀應(yīng)用：1、癌癥、轉(zhuǎn)移如惡性膠質(zhì)瘤，皮膚T2、血管發(fā)生和眼科紊亂的疾病如謝謝閱讀糖尿病性視網(wǎng)膜病，黃斑變性（AMD3、病毒病如皰疹；4、T細(xì)胞介導(dǎo)謝謝閱讀的病如牛皮癬13、技術(shù)名稱：壹種新的生物信息學(xué)數(shù)據(jù)分析方法技術(shù)來源：以色列項(xiàng)目簡介：從活細(xì)胞的行為到整個(gè)機(jī)體，復(fù)雜的網(wǎng)絡(luò)調(diào)控了整個(gè)系統(tǒng)的行為。就生物系統(tǒng)來說，科謝謝閱讀技已讓從各個(gè)單元搜集數(shù)據(jù)變得十分簡單。可是我們卻無法進(jìn)壹步搞清楚從基因到蛋白質(zhì)是謝謝閱讀怎么互作來完成壹個(gè)特定功能的。網(wǎng)絡(luò)包含了成千上萬的聯(lián)結(jié)。就算是只去用眼觀察均幾乎謝謝閱讀是不可能的，更別說去搞清楚這些聯(lián)結(jié)之間的作用。為了搞清楚生物網(wǎng)絡(luò)的結(jié)構(gòu)，魏茨曼科學(xué)家發(fā)明了重復(fù)構(gòu)型模式，能夠想當(dāng)然的呈現(xiàn)而感謝閱讀不是隨機(jī)的——網(wǎng)絡(luò)模塊，能夠用來組成更大網(wǎng)絡(luò)結(jié)構(gòu)精品文檔放心下載（Shen-orr,NatGenet2002,Milo,Science2002,Science2004謝謝閱讀分解為功能關(guān)聯(lián)的階層，提供了將網(wǎng)絡(luò)結(jié)構(gòu)和生物功能相聯(lián)系起來的新方法。謝謝閱讀FFLZ被感謝閱讀TFx直接或者通過中間體TFy來調(diào)控。數(shù)據(jù)分析顯示FFL能夠做為壹個(gè)持續(xù)的觀察器，能夠精品文檔放心下載過濾出短暫的興奮，引起持續(xù)的輸入應(yīng)答(Mangan,etalPNAS2003)。這個(gè)特征隨后于大腸桿感謝閱讀菌轉(zhuǎn)錄網(wǎng)路控制中得到證實(shí)。另壹種網(wǎng)路模塊，單輸入模塊（SIMTFx，調(diào)節(jié)下游基因Z1——Zn，和多種親精品文檔放心下載和物組成。這個(gè)模塊中，激活x，順序激活下游基因（大腸桿菌精氨酸合成路徑精品文檔放心下載Zaslaver,Nat.Genetics2004精品文檔放心下載技術(shù)優(yōu)勢：精品文檔放心下載號處理單元。應(yīng)用：網(wǎng)路模塊為我們由結(jié)構(gòu)了解其功能提高了壹種嶄新的方法。它能夠應(yīng)用到生物系統(tǒng)中，精品文檔放心下載就像我們身邊其他的網(wǎng)路，如互聯(lián)網(wǎng)、社會(huì)網(wǎng)和水系統(tǒng)等等。謝謝閱讀14、技術(shù)名稱：基于磁力界面的生物傳感器和存儲器技術(shù)來源：以色列項(xiàng)目簡介：很多磁現(xiàn)象是因?yàn)椴粚ΨQ的電子旋轉(zhuǎn)導(dǎo)致的。然而，另壹種磁現(xiàn)象，是因?yàn)殡娮榆壍肋\(yùn)感謝閱讀動(dòng)產(chǎn)生的，尤其是含有磁性的材料產(chǎn)生的微弱磁矩引起的。這些年，于抗磁材料界面發(fā)現(xiàn)了精品文檔放心下載壹種新的磁現(xiàn)象，稱為“界面磁。有機(jī)分子吸附到金屬、碳表面和HfO2硅或藍(lán)寶石表面上感謝閱讀均發(fā)現(xiàn)了這種磁性。這種磁性的特點(diǎn)是不受溫度限制，范圍于0——400K，高向異性和每個(gè)精品文檔放心下載原子具有巨大的磁信號。1、通過雜交DNA誘導(dǎo)該磁性DNADNA感謝閱讀和壹條互補(bǔ)鏈結(jié)合后，表面就產(chǎn)生了順磁反應(yīng)。這種順磁信號使每個(gè)電子從內(nèi)部到表層產(chǎn)生謝謝閱讀了大約100博爾磁子。2、通過于表面吸附手性分子產(chǎn)生自旋過濾器科學(xué)家們發(fā)現(xiàn)如果用雙鏈DNA（或其他手性分子形成好的有機(jī)層）吸附到表面，因電荷謝謝閱讀從核心到表層轉(zhuǎn)移形成了二維旋轉(zhuǎn)體電子層。這個(gè)電子層能夠做為電子傳遞的過濾器。謝謝閱讀技術(shù)優(yōu)勢：不受溫度限制，高向異性和每個(gè)原子具有巨大的磁信號。精品文檔放心下載應(yīng)用：1、DNA雜交傳感器2、基于極性電子傳遞的生物傳感器。通過半導(dǎo)體或者金屬吸附手性分子形成旋轉(zhuǎn)體過濾器謝謝閱讀3、磁存儲器15、技術(shù)名稱：診斷疾病的免疫芯片微陣列新技術(shù)技術(shù)來源：以色列項(xiàng)目簡介：將基因排成微陣列就是DNA感謝閱讀我們將這個(gè)概念、技術(shù)做了延伸，如抗體——抗原反應(yīng)、凝集素——配體反應(yīng)等等。感謝閱讀通過觀察測試配體和探針分子的通用模式作用能夠很好的判斷人的健康狀態(tài)或者發(fā)病謝謝閱讀情況，確定這些未知分子。就這項(xiàng)發(fā)明某壹方面來說，假設(shè)壹種方法，能夠分類，分壹個(gè)預(yù)先定義的第壹區(qū)域，至精品文檔放心下載少要有倆個(gè)部位是已知的；壹種結(jié)合模式是，多數(shù)不確定的第壹結(jié)合模塊（抗體、凝集原、精品文檔放心下載酶等），它們來源于和第壹假定區(qū)域關(guān)聯(lián)的基團(tuán)，至少壹半基團(tuán)是和某個(gè)區(qū)域關(guān)聯(lián)的而不是精品文檔放心下載精品文檔放心下載糖類、底物等）結(jié)合，這種方法包括壹下步驟(a)分析第壹模塊和第二模塊的結(jié)合(b)分析第謝謝閱讀壹模塊壹半的基團(tuán)和第二模塊的結(jié)合(c)把有結(jié)合可能性的第二模塊聚成第二結(jié)合模塊，用感謝閱讀來結(jié)合第壹模塊的第壹基團(tuán)，因此分為假定第壹區(qū)域結(jié)合模式。從這壹方面見，我們需要壹謝謝閱讀個(gè)系統(tǒng)來進(jìn)行分類。技術(shù)優(yōu)勢：技術(shù)通用性好，使用簡單應(yīng)用：精品文檔放心下載它能夠通過芯片許多微反應(yīng)來用于診斷、藥物研發(fā)、劑量測定、預(yù)測、質(zhì)量和產(chǎn)量的分類。謝謝閱讀16、技術(shù)名稱：超順磁聚類數(shù)據(jù)分析新方法技術(shù)來源：以色列項(xiàng)目簡介：隨著我們對大量數(shù)據(jù)存儲和處理能力的迅速發(fā)展，認(rèn)識其深層組織架構(gòu)成為壹個(gè)重要的謝謝閱讀工作。聚類方法壹種非常有用的數(shù)據(jù)處理方法（如衛(wèi)星圖像、市場貿(mào)易、醫(yī)療記錄）。聚類精品文檔放心下載的目的是根據(jù)數(shù)據(jù)的特征把它們聚成壹類。傳統(tǒng)的分析方法使用或驗(yàn)證壹個(gè)演繹假設(shè)，這個(gè)謝謝閱讀假設(shè)是不依賴數(shù)據(jù)本身的。相反，非參數(shù)估計(jì)法使用數(shù)據(jù)本身去發(fā)現(xiàn)其中的規(guī)律。至今，大感謝閱讀多數(shù)商業(yè)聚類方法是參數(shù)估計(jì)法的，例如，他們先假定壹個(gè)特有的數(shù)據(jù)結(jié)構(gòu)。它很大的局限謝謝閱讀性是于某種意義上發(fā)現(xiàn)內(nèi)部規(guī)律是矛盾的。這是因?yàn)檫@種方法缺乏了可信的非參數(shù)估計(jì)法。精品文檔放心下載技術(shù)優(yōu)勢：謝謝閱讀力，于不利用現(xiàn)有的聚類方法下能夠?qū)崿F(xiàn)數(shù)據(jù)的分級結(jié)構(gòu)。它提高了壹個(gè)索引使數(shù)據(jù)能明顯感謝閱讀的分區(qū)。我們這個(gè)方法已經(jīng)于很多例子中得到成功的應(yīng)用，而現(xiàn)有的非參數(shù)估計(jì)法卻對這些感謝閱讀測試無能為力。應(yīng)用：(a)數(shù)據(jù)庫：數(shù)據(jù)處理和數(shù)據(jù)采集(b)圖形識別：光識別，語音識別和分析，多重信號識別鑒定，演講者的識別，自動(dòng)識別目感謝閱讀標(biāo)，雷達(dá)目標(biāo)識別，圖像分類，自動(dòng)圖形分析和衛(wèi)星數(shù)據(jù)分析。感謝閱讀(c)醫(yī)學(xué)應(yīng)用：圖形分析，數(shù)據(jù)處理和醫(yī)療給藥分析(d)時(shí)序預(yù)測：預(yù)測未來交換率和負(fù)荷預(yù)測17、技術(shù)名稱：壹種形象的基因組數(shù)據(jù)分析工具技術(shù)來源：以色列項(xiàng)目簡介：于過去的幾十年里生物數(shù)據(jù)分析方法取得了巨大的進(jìn)步，包括：完成了對多種生物的基感謝閱讀因組測序；基因組廣泛的測量：基因表達(dá)水平；和特定蛋白質(zhì)結(jié)合的DNA區(qū)域；和蛋白質(zhì)之感謝閱讀間的相互作用。這些數(shù)據(jù)很大只能借助計(jì)算機(jī)來處理。實(shí)際上最近很多發(fā)展均得益于計(jì)算方感謝閱讀精品文檔放心下載很多后期的結(jié)果分析是必需的，當(dāng)下仍沒有什么簡便的方法將這些結(jié)果輕松的整合到豐富的精品文檔放心下載生物數(shù)據(jù)庫中，或是將壹個(gè)分析結(jié)果和數(shù)據(jù)庫進(jìn)行比對。魏茨曼科學(xué)家們發(fā)明了Genomica謝謝閱讀Genomica精品文檔放心下載測出的新的特異的數(shù)據(jù)，為下壹步試驗(yàn)做假設(shè)。謝謝閱讀通過已知的仍是新的順式調(diào)控元件——DNA的結(jié)合位點(diǎn)，這些調(diào)控是否發(fā)生？疾病的發(fā)生或謝謝閱讀者抑制位點(diǎn)？上述聯(lián)系是否顯著等？技術(shù)優(yōu)勢：謝謝閱讀研究者可放大特定的壹個(gè)聯(lián)結(jié)。該工具含有所有基因組數(shù)據(jù)，能夠用來分析、整合和顯示任謝謝閱讀何類型的基因組數(shù)據(jù)；包括最近的高科技DNA芯片。目前已有單機(jī)版和網(wǎng)絡(luò)版。精品文檔放心下載應(yīng)用：藥物開發(fā)生物重大項(xiàng)目任何類型基因數(shù)據(jù)分析18、技術(shù)名稱：壹種新的治療實(shí)體瘤和擴(kuò)散的非對映體多肽制備技術(shù)精品文檔放心下載技術(shù)來源：以色列項(xiàng)目簡介：盡管人類對癌癥的認(rèn)識有了很大進(jìn)步，但現(xiàn)代抗癌藥物的安全性和高效性仍然是主要的謝謝閱讀挑戰(zhàn)。很多化療藥物對正常細(xì)胞也有很大毒性，同時(shí)帶來很嚴(yán)重的副作用。而且，因?yàn)槎嗨幐兄x閱讀耐藥導(dǎo)致藥效很低。因此需要壹種新的治療癌癥的方法。壹類許可的選擇性抗癌藥正于研制中，包括膜活性肽，它于先天免疫中發(fā)揮重要作用。精品文檔放心下載它們的作用原理是破壞細(xì)胞膜使其自溶。因?yàn)閺?qiáng)大的靜電作用它們選擇性的作用于帶負(fù)電荷精品文檔放心下載的癌細(xì)胞。這些多肽于體外試驗(yàn)中對多種癌細(xì)胞系表現(xiàn)出了和化療藥物等量的抗癌藥效。然精品文檔放心下載而開發(fā)利用這些藥物卻有很多阻礙，如于血清中無活性、不穩(wěn)定、對蛋白水解酶敏感和合成精品文檔放心下載復(fù)雜，生物利用度低等。魏茨曼科學(xué)家們利用膜活性肽的誘導(dǎo)開發(fā)出了壹種新的抗癌藥物肽類家族，包括D-氨謝謝閱讀基酸和L-謝謝閱讀的藥效，如前列腺癌和肺癌。于瘤內(nèi)注射或靜脈注射它們成功的抑制了腫瘤的生長。精品文檔放心下載技術(shù)優(yōu)勢：這種對映體相比其他抗癌藥具有顯著的優(yōu)點(diǎn)：1.特點(diǎn)：組成簡單、于血清中保持活性、無或低抗原性、能于體內(nèi)長時(shí)間駐留、合成簡單且成本低、精品文檔放心下載它們?nèi)钥煽刂破浒胨テ?、對PH的敏感性、及生物降解能力等。謝謝閱讀2.于對多種藥物具有抗性的癌癥中仍具高效活性，不同于化療藥物作用于細(xì)胞內(nèi)部，非對映感謝閱讀體作用于細(xì)胞表面使其裂解。因此不會(huì)產(chǎn)生多藥耐藥性。應(yīng)用：1.治療各種癌癥包括實(shí)體瘤和轉(zhuǎn)移性瘤2.結(jié)合化療藥物治療癌細(xì)胞的多藥耐藥性，提高癌細(xì)胞對藥物的吸收謝謝閱讀19、技術(shù)名稱：大蒜素衍生物合成——治療高血壓的新技術(shù)感謝閱讀技術(shù)來源：以色列項(xiàng)目簡介：大蒜內(nèi)具有主要生物活性的是大蒜素。大蒜素能夠減少很多引起心血管異常的因素，主精品文檔放心下載Mirelman教授和他謝謝閱讀的同事發(fā)現(xiàn)大蒜素能夠促進(jìn)類脂增多，降低血壓，阻止動(dòng)脈硬化的形成。且且發(fā)現(xiàn)具有顯著精品文檔放心下載的抗氧化、抗癌和抗菌作用。大蒜素具有這么多作用可能是因?yàn)樗哂凶杂傻膸€基和本身很感謝閱讀高的抗氧化活性。魏茨曼科學(xué)院壹研究小組設(shè)計(jì)了壹個(gè)新的分子，于大蒜素的巰基上連接了卡托普利。新謝謝閱讀的化合物具有抗氧化活性且保留了原來巰基化合物的特點(diǎn)。而且，研究者發(fā)現(xiàn)，于動(dòng)物試驗(yàn)謝謝閱讀中每天給藥巰基卡托普利，甘油三酯、血壓和胰島素比單獨(dú)給藥卡托普利仍要低三分之壹。感謝閱讀技術(shù)優(yōu)勢：具有抗氧化活性且保留了原來巰基化合物的特點(diǎn)謝謝閱讀應(yīng)用：巰基卡托普利制藥后能夠治療，動(dòng)脈粥樣硬化、冠狀動(dòng)脈痙攣、血栓癥、高膽固醇、高精品文檔放心下載血脂、高血壓和控制體重。20、技術(shù)名稱：使用大蒜素——新的定向給藥系統(tǒng)，來治療癌癥和傳染性疾病的新技術(shù)謝謝閱讀技術(shù)來源：以色列項(xiàng)目簡介：很多醫(yī)藥上均用到大蒜。其中有效的成分主要是含硫的化合物。具有主要生物活性的是精品文檔放心下載大蒜素。然而，完好的大蒜是沒有大蒜素的，只有大蒜被擠壓或破壞，蒜酶作用于蒜氨酸，感謝閱讀就產(chǎn)生了大蒜素。于過去的幾年里，DavidMirelman教授和他的同事研究了大蒜素的作用。大蒜素增加了精品文檔放心下載類脂的含量，能夠降低血清膽固醇水平，降低血壓，阻止動(dòng)脈脂肪增厚。大蒜素仍有強(qiáng)烈的謝謝閱讀抗氧化，抗癌和抗菌作用。然而大蒜素作為抗癌或抗感染藥物的壹個(gè)難題是這個(gè)分子非常的謝謝閱讀敏感，當(dāng)它遇到含巰基的蛋白質(zhì)或不是蛋白質(zhì)的巰基就會(huì)失活。謝謝閱讀DavidMirelman教授和他的同事開發(fā)了壹種給藥系統(tǒng)，將具有靶向的抗體和具有抗癌殺精品文檔放心下載菌的大蒜素相連。這個(gè)方法是將蒜氨酸酶和蛋白質(zhì)載體相連比如和抗體相連，將該酶定向的精品文檔放心下載送入特定的細(xì)胞，蒜氨酸就于特定的位置轉(zhuǎn)化為大蒜素。由于這個(gè)傳遞系統(tǒng)，大蒜素的抗癌感謝閱讀抗菌就能定向定點(diǎn)的發(fā)揮作用了。技術(shù)優(yōu)勢：靶向性極高應(yīng)用：采用大蒜素定向給藥抗癌殺菌。21、技術(shù)名稱：異黃酮衍生物——用于靶向給藥的親和物標(biāo)記的新技術(shù)精品文檔放心下載技術(shù)來源：以色列項(xiàng)目簡介：化療法是治療癌癥的主要方法，仍需配合手術(shù)治療和放射治療。然而，常用的治癌藥物謝謝閱讀到諾霉素、阿霉素使用均要限制的，因?yàn)樗鼈円矔?huì)殺傷正常細(xì)胞，特別是心肌細(xì)胞，和壹些精品文檔放心下載分裂旺盛的部位如胃腸道和骨髓。因此化療最重要的是提高抗癌藥物的選擇性，如提高藥物精品文檔放心下載感謝閱讀給于放射性標(biāo)記，或者于羧基異黃酮衍生物上加以顯像標(biāo)記。謝謝閱讀技術(shù)優(yōu)勢：新的羧基異黃酮衍生物做為選擇性雌激素受體調(diào)節(jié)物，和做為對正?；虬┌磉_(dá)雌激素感謝閱讀受體β的藥物載體。于體外試驗(yàn)中這些衍生物表現(xiàn)出了雌激素的性質(zhì)，于正常細(xì)胞和癌細(xì)胞謝謝閱讀中刺激DNA合成，表達(dá)出雌激素受體。于體內(nèi)試驗(yàn)，它不像異黃酮，衍生物表現(xiàn)出了像選擇性雌激素受體調(diào)節(jié)劑——雷洛昔謝謝閱讀芬拮抗的特性，阻抑了大鼠組織內(nèi)雌激素刺激肌酸激酶的特異活性。這些衍生物隨后和細(xì)胞精品文檔放心下載毒性藥物結(jié)合產(chǎn)生了細(xì)胞毒性異黃酮聯(lián)合體。于正常細(xì)胞和癌細(xì)胞表達(dá)雌激素受體時(shí)給藥，謝謝閱讀它們充當(dāng)了受體的介導(dǎo)物，于比到諾霉素更低濃度情況下就能夠阻抑細(xì)胞增值。感謝閱讀應(yīng)用：治療：1、該衍生物可作為選擇性雌激素受體調(diào)節(jié)劑2、ER靶向到癌細(xì)胞的親感謝閱讀和藥物。診斷和成像：這些羧基異黃酮衍生物能夠和其他標(biāo)記結(jié)合[如A結(jié)合到順磁顆粒（釓）或其他放射性感謝閱讀元素（銦）]用于核磁共振成像，或其他ER陽性組織成像技術(shù)。感謝閱讀22、技術(shù)名稱：動(dòng)態(tài)蛋白質(zhì)組學(xué)-通過分析單個(gè)細(xì)胞發(fā)現(xiàn)藥物靶向位點(diǎn)精品文檔放心下載技術(shù)來源：以色列項(xiàng)目簡介：為了理解細(xì)胞狀態(tài)及藥物是如何影響細(xì)胞的，我們需要跟蹤細(xì)胞內(nèi)蛋白的水平和定位。精品文檔放心下載因?yàn)榉治銎骄?xì)胞水平會(huì)遺漏很多重要的特性，分析單個(gè)細(xì)胞就顯得非常重要了。壹個(gè)重要謝謝閱讀的概念是每個(gè)細(xì)胞對藥物的反應(yīng)不同：例如壹種殺死細(xì)胞的藥物通常會(huì)放過壹些細(xì)胞，讓其精品文檔放心下載精品文檔放心下載存活細(xì)胞Vs死亡細(xì)胞）需要于單個(gè)細(xì)胞水平上檢測而不是于平均細(xì)胞水平上檢測?，F(xiàn)有的精品文檔放心下載蛋白質(zhì)組學(xué)解決方案有局限性：質(zhì)譜能夠只能夠于平均細(xì)胞水平檢測蛋白。人源細(xì)胞熒光標(biāo)感謝閱讀記蛋白庫也有倆個(gè)局限：（1）標(biāo)記蛋白不是于天然蛋白自己的啟動(dòng)子引導(dǎo)下表達(dá)，因此于精品文檔放心下載表達(dá)量，表達(dá)調(diào)控和表達(dá)時(shí)間上均和細(xì)胞內(nèi)天然蛋白不壹致；（2）圖像分析非常困難，至精品文檔放心下載今沒有辦法很好的從圖像中分析出蛋白表達(dá)水平。魏茨曼研究所的科學(xué)家研究出壹種以很高的分辨率和精確度于單個(gè)人源細(xì)胞中追蹤精品文檔放心下載1000個(gè)或更多蛋白質(zhì)的方法。超過1000個(gè)相同來源（H1299癌細(xì)胞系和其他細(xì)胞系）的細(xì)感謝閱讀胞系分別表達(dá)來自它們自身染色質(zhì)定位和調(diào)節(jié)的不同長度的蛋白質(zhì)，這些蛋白質(zhì)均用黃色熒精品文檔放心下載光蛋白進(jìn)行標(biāo)記。壹個(gè)主要的創(chuàng)新點(diǎn)于于能夠用倆步法來自動(dòng)定量分析這1000個(gè)或更多蛋感謝閱讀白質(zhì)的表達(dá)水平和定位：i）細(xì)胞庫的克隆祖細(xì)胞是紅色蛋白標(biāo)記的，因此所有細(xì)胞均均壹精品文檔放心下載ii）用黃色熒光標(biāo)記蛋白。這些染色均可被圖像分析軟件謝謝閱讀跟蹤，且根據(jù)紅色標(biāo)記自動(dòng)檢測和跟蹤細(xì)胞，同時(shí)檢測細(xì)胞分裂及各種和細(xì)胞死亡關(guān)聯(lián)的形感謝閱讀態(tài)學(xué)變化。這個(gè)系統(tǒng)的優(yōu)勢于于以壹個(gè)全新的角度觀察蛋白質(zhì)對藥物的反應(yīng)，例如于抗腫瘤精品文檔放心下載藥物喜樹堿（Camptothecin；壹種拓?fù)洚悩?gòu)酶抑制劑）實(shí)驗(yàn)中所展示的：感謝閱讀-藥物靶標(biāo)蛋白最先對CPT進(jìn)行反應(yīng)的，它發(fā)生了特異的定位變化，準(zhǔn)確指出了藥物作用機(jī)謝謝閱讀制。-從給藥到大約50%的細(xì)胞種群死亡，能很好的監(jiān)控將近1000個(gè)蛋白的表達(dá)水平和定位。謝謝閱讀-和不同的細(xì)胞命運(yùn)（給藥后死亡或存活）關(guān)聯(lián)連，壹系列蛋白于不同細(xì)胞中展現(xiàn)出不同的感謝閱讀變化情況。-當(dāng)給藥后發(fā)現(xiàn)能夠促進(jìn)細(xì)胞存活的某些蛋白，或者某些蛋白功能被抑制后能夠增強(qiáng)藥效，謝謝閱讀這些蛋白可能是作為藥物作用的其它靶標(biāo)。技術(shù)優(yōu)勢：分辨率高、精確定位應(yīng)用-檢測藥物作用靶標(biāo)：于時(shí)間和空間上對藥物迅速產(chǎn)生反應(yīng)的蛋白可能就是藥物作用的靶標(biāo)，精品文檔放心下載研發(fā)能夠配合化療作用的新藥。-檢測藥物作用機(jī)制：許多蛋白于時(shí)間和空間上對藥物有強(qiáng)烈反應(yīng)揭示了藥物影響亞細(xì)胞系謝謝閱讀統(tǒng)。-藥物研發(fā)試劑：帶有標(biāo)記蛋白的細(xì)胞系能夠用來篩選對于標(biāo)記蛋白的表達(dá)水平和細(xì)胞內(nèi)定謝謝閱讀位有影響的有效藥物。-25%的庫里篩選出的蛋白是新型蛋白，跟蹤這些蛋白的動(dòng)力學(xué)精品文檔放心下載和細(xì)胞內(nèi)定位有助于理解它們的功能。23、技術(shù)名稱：谷氨酸受體GluR3B抗體于癲癇病診斷、研究和藥物設(shè)計(jì)方面的作用謝謝閱讀技術(shù)來源：以色列項(xiàng)目簡介：數(shù)十種類型的癲癇病大約影響全世界1-220-30％的癲癇感謝閱讀患者無法用任何抗癲癇藥物治療。GluR3B肽抗體被發(fā)現(xiàn)存于于35％不同癲癇患者中，懷疑感謝閱讀精品文檔放心下載/感謝閱讀此，對于癲癇病，尤其是常規(guī)療法無效頑固性癲癇病，以及大的腦外科手術(shù)之前均是需要檢精品文檔放心下載測GluR3B肽抗體。發(fā)現(xiàn)GluR3B肽抗體預(yù)示著需要免疫治療。感謝閱讀魏茨曼研究所的科學(xué)家發(fā)現(xiàn)了壹種獨(dú)特的GluR3B肽抗體Glu149/29/61感謝閱讀技術(shù)優(yōu)勢：特異性強(qiáng)，靈敏度高應(yīng)用1）為癲癇病患者生產(chǎn)壹種新的試劑盒，能夠檢測GluR3B肽抗體以及GluR3肽介導(dǎo)的神經(jīng)性精品文檔放心下載疾病。2）GluR3介導(dǎo)的神經(jīng)性疾病的藥物設(shè)計(jì)24、技術(shù)名稱：miRNA靶標(biāo)的鑒定技術(shù)來源：以色列項(xiàng)目簡介：壹類不編碼蛋白或調(diào)節(jié)RNA的新型基因占據(jù)著哺乳動(dòng)物基因組的相當(dāng)壹部分，這些基因精品文檔放心下載microRNA和小RNA能夠通過抑制蛋精品文檔放心下載白質(zhì)合成或降解mRNA來介導(dǎo)轉(zhuǎn)錄后基因沉默。至今對于這種調(diào)節(jié)機(jī)制及它和其它調(diào)節(jié)網(wǎng)絡(luò)謝謝閱讀謝謝閱讀而microRNA對很多人源基因均表現(xiàn)出調(diào)控作用，因而對microRNA調(diào)節(jié)網(wǎng)絡(luò)的理解有利于我精品文檔放心下載們對疾病的診斷。魏茨曼研究所的科學(xué)家通過系統(tǒng)計(jì)算分析哺乳動(dòng)物的調(diào)節(jié)網(wǎng)絡(luò)發(fā)現(xiàn)，microRNA之間、精品文檔放心下載microRNA感謝閱讀謝謝閱讀于許多人類癌癥疾病中，壹個(gè)被稱為E2F的關(guān)鍵轉(zhuǎn)錄因子，就是通過和microRNA相互作用謝謝閱讀來調(diào)節(jié)基因表達(dá)的。技術(shù)優(yōu)勢：靶向治療，提前診斷應(yīng)用：預(yù)測microRNA調(diào)節(jié)網(wǎng)絡(luò)對于特定靶標(biāo)基因的調(diào)控。這種預(yù)測轉(zhuǎn)錄因子和microRNA之間的共精品文檔放心下載協(xié)調(diào)調(diào)控作用對于理解例如癌癥之類疾病的分子機(jī)制以及尋找診斷和治療的靶標(biāo)是非常重謝謝閱讀要的。25、技術(shù)名稱：于表皮生長因子受體上結(jié)合抗體技術(shù)來源：以色列項(xiàng)目簡介：人類癌癥經(jīng)常和生長因子受體關(guān)聯(lián)。由于受體于癌癥發(fā)展和轉(zhuǎn)移過程中的促進(jìn)作用，因精品文檔放心下載而受體的酪氨酸激酶已經(jīng)成為癌癥治療的靶標(biāo)。例如，于2004年，壹種能夠特異性抑制表精品文檔放心下載EGFR/ErbB-12004謝謝閱讀年，壹種針對EGFR的單克隆抗體也被證實(shí)能夠和化療法結(jié)合治療轉(zhuǎn)移性結(jié)腸直腸癌。感謝閱讀HER2/ErbB-2是EGFR/ErbB-1分子同源體，壹種治療乳腺腫瘤的藥就是以HER2/ErbB-2為作謝謝閱讀用靶標(biāo)的單克隆抗體（mAbHerceptin/Trastuzumab。不幸的是，mAbs（例如精品文檔放心下載Cetuximab和Herceptin）對于病人的療效由于耐受反應(yīng)而弱化。因此，如何提高受體抗體感謝閱讀的治療效果對于癌癥和其它疾病的治療是非常重要的。為了找出提高生長因子受體抗體治療效果的方法，我們研究了腫瘤抑制的機(jī)制。研究提謝謝閱讀出壹種新的腫瘤生長抑制機(jī)制：受體的抗體能夠?qū)е缕浣Y(jié)合的受體發(fā)生細(xì)胞內(nèi)消毀（細(xì)胞內(nèi)謝謝閱讀HER2和EGFR的方式。研究發(fā)現(xiàn)精品文檔放心下載抗體的結(jié)合能夠促進(jìn)受體的降解。而且，當(dāng)結(jié)合后，于動(dòng)物體內(nèi)，抗體抑制腫瘤生長的功能謝謝閱讀增強(qiáng)了。這些發(fā)現(xiàn)發(fā)現(xiàn)給我們提供了壹種思路：能夠基于受體和抗體的相互作用機(jī)制來尋找精品文檔放心下載最佳的受體抗體。技術(shù)優(yōu)勢：能夠加強(qiáng)治療效果，且且能夠克服對抗體的初期或二次耐受。謝謝閱讀應(yīng)用：謝謝閱讀這項(xiàng)技術(shù)主要和壹些能夠部分抑制腫瘤的人源和其它人工抗體分子有關(guān)。精品文檔放心下載26、技術(shù)名稱：MTCH2調(diào)節(jié)細(xì)胞凋亡技術(shù)來源：以色列項(xiàng)目簡介：感謝閱讀因此，細(xì)胞凋亡錯(cuò)誤會(huì)導(dǎo)致許多疾病，包括癌癥，艾滋病，神經(jīng)退行性疾病，中風(fēng)和自身免精品文檔放心下載疫性疾病。BCL-2家族成員是重要的細(xì)胞凋亡調(diào)節(jié)因子，線粒體是這類蛋白的作用場所。壹謝謝閱讀個(gè)BCL-2家族成員BID-2通過觸發(fā)線粒體凋亡程序來調(diào)節(jié)TNF/Fas死亡受體途徑。謝謝閱讀魏茨曼研究所科學(xué)家鑒定出壹種新的BID結(jié)合的線粒體靶標(biāo)，命名為線粒體載體同源體謝謝閱讀2（Mtch2TNF/FasMtch2精品文檔放心下載TNF信號指示死亡的細(xì)胞中，Mtch2和tBID精品文檔放心下載及其下游效應(yīng)物BAXMtch2能夠作為研究線粒體中由tBID觸發(fā)凋亡調(diào)節(jié)謝謝閱讀的研究對象。認(rèn)清Mtch2于線粒體生死調(diào)節(jié)中發(fā)揮的重要作用，有助于癌癥，艾滋病，神經(jīng)謝謝閱讀退行性疾病的有效藥物的研發(fā)。技術(shù)優(yōu)勢：增強(qiáng)了給藥靶向性應(yīng)用：于癌癥，艾滋病，神經(jīng)退行性疾病領(lǐng)域藥物研發(fā)的壹個(gè)靶標(biāo)謝謝閱讀27、技術(shù)名稱：單核苷酸多態(tài)性和核酸序列的檢測技術(shù)來源：以色列項(xiàng)目簡介：人類基因組計(jì)劃得出的壹個(gè)基本結(jié)論是倆個(gè)單獨(dú)個(gè)體展現(xiàn)出99.9%的序列相似性，只有謝謝閱讀0.1%的不同，這些不同主要是于特定位點(diǎn)單堿基對的差異，被稱為單核苷酸多態(tài)性（SNP精品文檔放心下載人類基因組中大約有1000萬個(gè)可能SNP位點(diǎn)。當(dāng)下知道研究這種個(gè)體差異能夠了解許多病精品文檔放心下載癥的分子遺傳機(jī)理，例如癌癥，神經(jīng)退行性疾病以及抑郁癥，且且能夠了解個(gè)體對藥物反應(yīng)感謝閱讀的差異以更好地為個(gè)體設(shè)計(jì)藥物。當(dāng)前許多檢測SNP位點(diǎn)的方法均有其不同的局限性，因此感謝閱讀需要壹個(gè)新的方法，能夠準(zhǔn)確、快速、高效的檢測SNP位點(diǎn)。精品文檔放心下載魏茨曼研究所科學(xué)家研究出壹個(gè)新的、便宜和高效的檢測SNP位點(diǎn)的方法，且且能夠高感謝閱讀DNA謝謝閱讀探針，能夠高通量同時(shí)分析很多SNP位點(diǎn)。除此之外，這個(gè)方法能夠快速定位特殊的DNA序謝謝閱讀列，例如端粒序列，能夠快速檢測癌癥和進(jìn)行組織鑒定。SNP位點(diǎn)和特殊基因組序列能夠由感謝閱讀熒光輸出的光學(xué)讀數(shù)確定。技術(shù)優(yōu)勢：成本低、檢測靈敏高效應(yīng)用：1SNP位點(diǎn)作為許多疾病的分子標(biāo)記，例如癌癥，神經(jīng)退行性疾病，癲癇，類風(fēng)謝謝閱讀濕關(guān)節(jié)炎，銀屑病，精神分裂癥和老年癡呆癥等。早期檢測對于避免這些疾病，延長壽命是感謝閱讀非常有用的。2SNP位點(diǎn)能夠作為不同個(gè)體對藥物反應(yīng)的標(biāo)記，檢測它們對于針對個(gè)體的藥物研發(fā)精品文檔放心下載非常重要。3）個(gè)體識別：根據(jù)SNP位點(diǎn)的模式能夠完全區(qū)分開倆個(gè)人。潛于應(yīng)用包括國土安全，分析感謝閱讀跨不同地區(qū)、不同時(shí)間種群的遺傳圖譜差異等等。4）癌癥診斷：利用端粒長度于于癌變組織和正常組織中的差異，通過精確快速定位端粒重謝謝閱讀復(fù)及其數(shù)量，能夠有效準(zhǔn)確地檢測癌癥的發(fā)生。5）檢測染色體異常和進(jìn)行組織鑒定：這種方法能夠被用來代替熒光原位雜交分析（FISH）感謝閱讀來檢測染色體異常。28、技術(shù)名稱：壹種治療系統(tǒng)性紅斑狼瘡的新型多肽藥物謝謝閱讀技術(shù)來源：以色列項(xiàng)目簡介：系統(tǒng)性紅斑狼瘡（SLE）是壹種慢性的，威脅生命的疾病。于全世界范圍，系統(tǒng)性紅斑感謝閱讀狼瘡的發(fā)病率大約是每100,000人中有5015-45感謝閱讀歲的年輕人，90%是女性。系統(tǒng)性紅斑性狼瘡的癥狀包括極度疲勞，痛苦和關(guān)節(jié)腫脹，原因精品文檔放心下載不明的發(fā)燒，皮膚出疹及腎臟問題。紅斑性狼瘡可導(dǎo)致關(guān)節(jié)炎，腎功能衰竭，心臟和肺部炎謝謝閱讀癥，中樞神經(jīng)系統(tǒng)異常，炎癥，血管和血液疾病。對于這種疾病沒有特異性療法。大多數(shù)病感謝閱讀人依賴糖皮質(zhì)激素，但長期使用壹般產(chǎn)生嚴(yán)重的副作用。細(xì)胞毒素也被用于流通治療較為嚴(yán)感謝閱讀重的紅斑性狼瘡，但使用這種藥物的副作用包括骨髓抑制，增加有機(jī)體的感染機(jī)會(huì)，不可逆謝謝閱讀轉(zhuǎn)的卵巢衰竭，脫發(fā)和增加惡性腫瘤發(fā)生的危險(xiǎn)。因此，需要壹種特異的副作用較小的免疫謝謝閱讀調(diào)節(jié)藥物。魏茨曼研究所科學(xué)家基于抗DNACDR1謝謝閱讀檢測了其抑制紅斑狼瘡的能力。于誘導(dǎo)和自發(fā)的小鼠系統(tǒng)性紅斑狼瘡模型中，用這種被稱為精品文檔放心下載hCDR1的肽段治療，能夠很好的改善臨床病癥。小鼠模型中最主要的臨床表現(xiàn)是嚴(yán)重的腎臟感謝閱讀疾病和神經(jīng)性紅斑狼瘡，而hCDR1對這倆種病癥有很好的效果。對hCDR1的作用機(jī)制也已經(jīng)精品文檔放心下載有了徹底的研究。技術(shù)優(yōu)勢：專壹性強(qiáng)應(yīng)用：特異性的治療系統(tǒng)性紅斑狼瘡病人29、技術(shù)名稱：帶有CD25序列的DNA疫苗治療自身免疫性疾病謝謝閱讀技術(shù)來源：以色列項(xiàng)目簡介：CD25（IL-2受體壹條鏈）是T細(xì)胞激活的標(biāo)志，和休止和記憶T細(xì)胞相比，它于激活的T謝謝閱讀細(xì)胞中有大量表達(dá)。因此CD25能夠作為壹種被稱為“anti-ergotypic”的調(diào)節(jié)T細(xì)胞的靶標(biāo)。精品文檔放心下載Anti-ergotypicT細(xì)胞能夠識別標(biāo)志表達(dá)它們細(xì)胞激活區(qū)（ergotopes感謝閱讀TCD25CD25謝謝閱讀成為臨床干預(yù)的潛于靶標(biāo)。我們研發(fā)出壹種編碼CD25的DNA序列，作為壹種治療自免疫性疾感謝閱讀病的高效疫苗。魏茨曼研究所科學(xué)家利用鼠類關(guān)節(jié)炎模型研究了帶有CD25全基因的DNA疫苗于調(diào)節(jié)自免精品文檔放心下載疫性疾病中的作用。DNA疫苗保護(hù)小鼠不產(chǎn)生疾病，且促進(jìn)細(xì)胞因子從Th1向Th2轉(zhuǎn)化。用只感謝閱讀免疫空載體（pcDNA3CD25基因的載體的小鼠作對照實(shí)驗(yàn)。于帶有CD25基因的免疫精品文檔放心下載CD25精品文檔放心下載的DNA疫苗能夠誘導(dǎo)調(diào)節(jié)T細(xì)胞的表達(dá)，從而下調(diào)關(guān)節(jié)炎中不良炎癥反應(yīng)。精品文檔放心下載技術(shù)優(yōu)勢：DNA疫苗可能作為炎癥及需調(diào)節(jié)激活T細(xì)胞的疾病的有效治療方法。感謝閱讀應(yīng)用：1.自免疫疾病，例如風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎；2.異體移植排異反應(yīng)；3.有T細(xì)胞參和的慢性炎癥反應(yīng)。30、技術(shù)名稱：抗癌免疫療法：抗腫瘤疫苗技術(shù)來源：以色列項(xiàng)目簡介：利用免疫系統(tǒng)對抗癌癥已經(jīng)成為最近幾年的壹個(gè)趨勢，為癌癥治療提供了新的思路。這精品文檔放心下載種方法具有激活內(nèi)源性T細(xì)胞、抑制腫瘤轉(zhuǎn)移的能力，提供長期保護(hù)，避免病癥再次復(fù)發(fā)。感謝閱讀腫瘤關(guān)聯(lián)抗原(TAAs)的發(fā)現(xiàn)使得對腫瘤特異的免疫反應(yīng)成為可能。臨床研究已經(jīng)關(guān)注這些抗感謝閱讀原，用它們來產(chǎn)生抗腫瘤的T細(xì)胞反應(yīng)。魏茨曼科學(xué)研究所科學(xué)家研究出壹種新的篩選系統(tǒng)來鑒定抗原，使用這種模型,研究者謝謝閱讀已經(jīng)從諸如前列腺癌，乳腺癌，膀胱癌等各種腫瘤中鑒定出新的肽段序列。體內(nèi)實(shí)驗(yàn)用肽段感謝閱讀疫苗檢測腫瘤排斥反應(yīng)，發(fā)現(xiàn)腫瘤生長明顯被抑制。技術(shù)優(yōu)勢：有效治療各種腫瘤、癌癥應(yīng)用：癌癥免疫治療：針對乳腺癌，前列腺癌和膀胱癌的腫瘤疫苗精品文檔放心下載31新型治療關(guān)節(jié)炎方法：針對來源于HSP60的多肽或DNA序列所產(chǎn)生的免疫反應(yīng)謝謝閱讀的特殊調(diào)節(jié)技術(shù)來源：以色列項(xiàng)目簡介：類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎和幼年型慢性關(guān)節(jié)炎是自身免疫性疾病。當(dāng)前的治療主要集中于減輕疾病謝謝閱讀的癥狀，但缺乏對疾病內(nèi)因的理解。許多治療廣譜性的影響炎癥及免疫反應(yīng)，因此有很強(qiáng)的精品文檔放心下載副作用。魏茨曼研究所科學(xué)家已經(jīng)發(fā)現(xiàn)了壹種新型的多肽，于臨床前用動(dòng)物模型治療關(guān)節(jié)炎的實(shí)感謝閱讀驗(yàn)中已經(jīng)顯示出明顯的成效。這種多肽治療關(guān)節(jié)炎而不影響其它免疫功能。因此這種肽療法精品文檔放心下載和當(dāng)前使用的關(guān)節(jié)炎治療方法相比，有很好的免疫特異性。由于這種肽不會(huì)造成免疫系統(tǒng)的精品文檔放心下載廣譜性抑制，因而相對安全。這種肽僅僅指示免疫系統(tǒng)停止對關(guān)節(jié)的有害的自免疫攻擊。謝謝閱讀技術(shù)優(yōu)勢：免疫特異性高、相對安全。應(yīng)用：治療類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎和幼年型慢性關(guān)節(jié)炎32、技術(shù)名稱：基于多HLA基因轉(zhuǎn)導(dǎo)細(xì)胞的抗腫瘤疫苗精品文檔放心下載技術(shù)來源：以色列項(xiàng)目簡介：利用免疫系統(tǒng)對抗癌癥已經(jīng)成為最近幾年的壹個(gè)趨勢，為癌癥治療提供了新的思路。這感謝閱讀種方法具有激活內(nèi)源性T細(xì)胞、抑制腫瘤轉(zhuǎn)移的能力，提供長期保護(hù)，避免再次病癥再次復(fù)謝謝閱讀發(fā)?；诓∪俗陨頊缁钅[瘤細(xì)胞的抗腫瘤疫苗，于動(dòng)物實(shí)驗(yàn)中已經(jīng)顯示出抗腫瘤效果且于初精品文檔放心下載步臨床試驗(yàn)。我們研究出壹個(gè)方法，能夠增加基于腫瘤細(xì)胞的疫苗的免疫效價(jià)?；诓∪俗陨砟[瘤細(xì)感謝閱讀胞的疫苗遺傳上需要增加倆種分子：壹種能夠使和病人免疫系統(tǒng)（自體HLA）交流的，壹種感謝閱讀HLA謝謝閱讀夠于動(dòng)物L(fēng)ewis肺癌模型中抑制腫瘤的轉(zhuǎn)移?；诓∪四[瘤細(xì)胞的同種類型腫瘤細(xì)胞系產(chǎn)生感謝閱讀的疫苗，已經(jīng)表達(dá)了異體HLA，只需要添加自體HLA加強(qiáng)和病人自身免疫系統(tǒng)的交流。精品文檔放心下載技術(shù)優(yōu)勢：能夠增加基于腫瘤細(xì)胞的疫苗的免疫效價(jià)。應(yīng)用：制備對各種惡性腫瘤的疫苗33、技術(shù)名稱：半固體水合凝膠緩釋給藥解決方案技術(shù)來源：以色列項(xiàng)目簡介：本發(fā)明是基于液體多糖，注射身體后變成水合凝膠，能夠作為多種藥物緩釋供給載體。感謝閱讀水合凝膠具有生物相容性，無毒，無免疫原性。感謝閱讀腹膜。像這樣的藥物有從活體提取出來生物制品，某些非生物大分子，有毒且且治療窗窄的謝謝閱讀細(xì)胞毒類藥物。這些藥物數(shù)量日增，且日益流行使用這類藥物治療多種疾病。雖然注射相對謝謝閱讀簡單，可是需要反復(fù)注射，對于長期慢性病人來說是壹種負(fù)擔(dān)。通過手術(shù)方法于病人身體埋謝謝閱讀感謝閱讀較好的解決方案就是注射制劑的組成能夠長期緩慢釋放藥物。這個(gè)領(lǐng)域目前尚未開發(fā)。精品文檔放心下載研發(fā)人員開發(fā)出新的水合凝膠配方，基于液體聚合物家族,于生理pH值和溫度下能轉(zhuǎn)化謝謝閱讀成半固體的水合凝膠，仍能進(jìn)壹步于生物相容環(huán)境下調(diào)整溶解速度；壹種藥物能夠有不同的謝謝閱讀感謝閱讀能夠于藥理學(xué)、制藥和手術(shù)中發(fā)揮作用。另外，這些多糖水合凝膠能夠通過身體體液中的各感謝閱讀類酶作用下新陳代謝，既能夠生物蝕解也能生能降解。多糖水合凝膠能夠攜帶多肽藥物、生精品文檔放心下載菌制劑、動(dòng)物和人類細(xì)胞和抗體，以及不同分子量的蛋白分子。感謝閱讀技術(shù)優(yōu)勢：1.作為緩釋藥物能夠調(diào)整溶解速度；2.壹種藥物能夠有不同的釋放速度。應(yīng)用領(lǐng)域：藥理學(xué)、制藥和手術(shù)。34、技術(shù)名稱：用于泌尿生殖道支原體感染檢測的診斷試劑盒的開發(fā)技術(shù)謝謝閱讀技術(shù)來源：以色列項(xiàng)目簡介：支原體是柔膜體綱，能自主復(fù)制的最小細(xì)菌。能夠脫離細(xì)胞存活，沒有細(xì)胞壁，能夠感謝謝閱讀染脊椎動(dòng)物、節(jié)肢動(dòng)物和植被。主要寄居于人的呼吸道和泌尿生殖道中?？墒遣糠种гw菌感謝閱讀感謝閱讀近年來，各類疾病和不同病理狀態(tài)均涉及泌尿生殖感染。這包括妊娠綜合癥如早產(chǎn)、反復(fù)流謝謝閱讀謝謝閱讀自身免疫病、類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎。盡管有積累的大量文獻(xiàn)證明支原體的致病機(jī)制，可是沒有有感謝閱讀”感謝閱讀鑒別樣品中的這些細(xì)菌，通常要么用微生物學(xué)培養(yǎng)或者PCR方法。這些方法只能鑒別存于支感謝閱讀原體，但且不必然已產(chǎn)生感染或者導(dǎo)致了感染的疾病，也就是說因支原體產(chǎn)生病理的過程。謝謝閱讀因?yàn)橹挥胁糠置谀蛏车乐гw會(huì)造成疾病，也只有部分帶菌者發(fā)病，因此需要高效、感謝閱讀敏感的方法辨別測試者誰是細(xì)菌攜帶者，誰處于發(fā)病危險(xiǎn)中，或者已發(fā)病。數(shù)年前，以色列感謝閱讀某研究實(shí)驗(yàn)室開發(fā)的血清測試被證明是有效的方法，能夠來檢測感染泌尿生殖支原體風(fēng)險(xiǎn)，謝謝閱讀可能發(fā)展成不同病癥或者且發(fā)癥的帶菌者群體。他們需要治療。本發(fā)明是利用從不同病理狀精品文檔放心下載態(tài)者分離出來的菌種制備出來的支原體抗體，開發(fā)了特效、敏感檢測泌尿生殖道支原體感染精品文檔放心下載的檢測方法。本發(fā)明用于疾病中體現(xiàn)的特定泌尿生殖抗原來診斷病人體液和血清中抗支原體感謝閱讀的抗體水平技術(shù)優(yōu)勢：高效、敏感的檢測方法應(yīng)用領(lǐng)域：醫(yī)學(xué)、診斷學(xué)35、技術(shù)名稱：GAGs缺乏引起的關(guān)節(jié)炎、軟骨疾病、血管疾病和腎病的新治療方案謝謝閱讀技術(shù)來源：以色列項(xiàng)目簡介：GAGs（糖胺聚糖類化合物）是蛋白聚糖大分子硫酸糖支鏈家族成員，于許多身體系統(tǒng)里謝謝閱讀起著很重要的作用。其缺乏將造成很多疾病。GAGs首先能夠潤滑關(guān)節(jié)。當(dāng)關(guān)節(jié)軟骨里GAGs減謝謝閱讀少或者缺乏時(shí)，就會(huì)產(chǎn)生骨關(guān)節(jié)炎和類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎，致使軟骨的厚度和勁度均下降。謝謝閱讀骨關(guān)節(jié)炎是最常見的病，是造成成人身體殘疾的最主要原因。骨關(guān)節(jié)炎造成關(guān)節(jié)軟骨的謝謝閱讀逐漸惡化，且伴有炎癥。目前骨關(guān)節(jié)炎沒法治療，醫(yī)生對不久將來有治療方案也不抱多大希精品文檔放心下載望，他們的治療方案主要也就是集中于最小副作用下控制病癥惡化。而目前此發(fā)明的治療方謝謝閱讀案是增加或者補(bǔ)充GAGs水平，因此緩解或甚至治愈疾病。感謝閱讀另外GAGs對皮膚美容方面也有作用。皮膚老化產(chǎn)生皺紋，這是皮膚整容學(xué)主要的課題。謝謝閱讀運(yùn)用免疫組織學(xué)染色技術(shù)，發(fā)現(xiàn)皺紋下乳頭層真皮GAGs含量明顯減少。知道了皮膚生理學(xué)各精品文檔放心下載成分的變化就有可能開發(fā)特效的治療方案，減緩討厭的皮膚老化。謝謝閱讀本發(fā)明的思路是平衡身體內(nèi)GAGs合成系統(tǒng)即血管緊張素系統(tǒng)，這是壹種激素系統(tǒng)，于調(diào)感謝閱讀謝謝閱讀GAGs含量就減少。服用抑制劑能夠降低腎素血管緊張素水平。這是本發(fā)明的最基本思路，且謝謝閱讀用各種腎素-血管緊張素抑制劑進(jìn)行了試驗(yàn)。腎素-血管緊張素目前用于高血壓、腎病等的處精品文檔放心下載方藥。主要研究人員進(jìn)行了多次活體內(nèi)外試驗(yàn)，均有力證明了他們的假設(shè)。于老鼠腎內(nèi)的實(shí)謝謝閱讀驗(yàn)和于體外腎、軟骨、上皮細(xì)胞培養(yǎng)實(shí)驗(yàn)均證明了倆種腎素血管緊張素抑制劑能夠激活GAGs感謝閱讀的重新合成。這個(gè)實(shí)驗(yàn)?zāi)軌蜓a(bǔ)充骨關(guān)節(jié)炎軟骨中損失的GAGs。根據(jù)這個(gè)新治療方案，能夠服感謝閱讀用有治療效果劑量的藥物抑制腎素-血管緊張素系統(tǒng)于體內(nèi)的活動(dòng)，從而來治療骨關(guān)節(jié)炎。感謝閱讀GAGs感謝閱讀技術(shù)優(yōu)勢：針對病因，對癥下藥。應(yīng)用領(lǐng)域：1.關(guān)節(jié)炎、軟骨疾病、血管疾病和腎病的治療；感謝閱讀2.皮膚美容。36、技術(shù)名稱：Calothrixins---壹類自天然產(chǎn)品療法謝謝閱讀技術(shù)來源：澳大利亞項(xiàng)目簡介：天然產(chǎn)品或其衍生物，已經(jīng)逐漸顯示出于人類和動(dòng)物用藥中的價(jià)值。大量資源已經(jīng)被投精品文檔放心下載入到發(fā)現(xiàn)壹些對生物靶標(biāo)有用的化合物中，且且開展治療應(yīng)用的研究。為了克服目前醫(yī)療和感謝閱讀預(yù)防的弊端，壹個(gè)前期目標(biāo)是鑒定和評價(jià)有新分子結(jié)構(gòu)的化合物。澳大利亞國立大學(xué)研究者謝謝閱讀鑒定出倆個(gè)有特殊結(jié)構(gòu)的代謝物，他們來源于壹種藍(lán)藻-Calothrix，被稱為calothrixinA感謝閱讀和calothrixinB感謝閱讀過程操作。技術(shù)優(yōu)勢：已經(jīng)于體外篩選出針對許多類型的細(xì)胞的化合物，且且對很多腫瘤細(xì)胞系顯示出很強(qiáng)的感謝閱讀活性。目前仍需要體內(nèi)實(shí)驗(yàn)做進(jìn)壹步的驗(yàn)證。研究顯示這種化合物能夠抑制RNA酶，感謝閱讀CalothrixinA能夠于Jurkat細(xì)胞（壹種人類癌細(xì)胞系）中誘發(fā)凋亡，機(jī)理推測是由于化合感謝閱讀物的多醌結(jié)構(gòu)，壹種DNA嵌入劑的常見結(jié)構(gòu)，可能有利于促進(jìn)細(xì)胞內(nèi)活性氧基團(tuán)的產(chǎn)生，因精品文檔放心下載此提高了抗增殖的效率。應(yīng)用領(lǐng)域：這個(gè)化合物為于以下幾個(gè)領(lǐng)域開發(fā)新藥提供了可能性：1）腫瘤治療；2）瘧疾治療；3）感謝閱讀動(dòng)物健康。37、技術(shù)名稱：破解人類基因組的主要方法技術(shù)來源：澳大利亞項(xiàng)目簡介：BC生物基因XX公司，主要致力于人類基因組結(jié)構(gòu)的研究。我們專注研究人類基因表達(dá)謝謝閱讀調(diào)控機(jī)制，它直接影響人體的生物化學(xué)反應(yīng)和各種功能，也直接關(guān)系對疾病的診斷和治療方感謝閱讀法的研究。實(shí)際上，這些基因調(diào)控幾乎能影響人的整個(gè)身體，于不久的將來將會(huì)實(shí)現(xiàn)對人類感謝閱讀基因組的破譯。我們當(dāng)下主要致力于藥材的研究應(yīng)用，然而這些發(fā)現(xiàn)能夠應(yīng)用到更多的生物精品文檔放心下載技術(shù)領(lǐng)域（如基因組學(xué)、蛋白質(zhì)組學(xué)和生物信息學(xué)）。最近的研究取得了新的突破，開發(fā)了精品文檔放心下載壹種新的于基因表達(dá)調(diào)控水平上提高或改善醫(yī)藥治療的技術(shù)和條件。治療方法的研發(fā)是和最感謝閱讀新發(fā)現(xiàn)的基因表達(dá)調(diào)控機(jī)制緊密相連的。特異的基因表達(dá)調(diào)控機(jī)制直接控制了人體的生物化學(xué)反應(yīng)和人體的機(jī)能，這也將直接影精品文檔放心下載響對治療和診斷方法的研究。目前項(xiàng)目主要致力于對藥材的直接應(yīng)用的研究，及能和此關(guān)聯(lián)感謝閱讀該技術(shù)不僅是已有的常規(guī)生物技術(shù)和其他技術(shù)平臺的基礎(chǔ)，而且也是于起始理論研究之謝謝閱讀后是否進(jìn)壹步研究的鑒定工具。所有企業(yè)的研發(fā)投入將可能降低，更多新的或安全的治療方感謝閱讀法會(huì)被開發(fā)出來，目前現(xiàn)有的藥物和治療技術(shù)將得以提高。謝謝閱讀人體內(nèi)生化反應(yīng)系統(tǒng)基因表達(dá)的識別、操作、處理和控制產(chǎn)物、利用和定向流量率均已精品文檔放心下載建立。這些因素能夠解決藥材的副作用，同時(shí)又能增強(qiáng)它們的效果。破解人類基因組密碼用謝謝閱讀于深入發(fā)展和起初的估計(jì)完全吻合的。技術(shù)優(yōu)勢：加強(qiáng)控制了底物的同化作用和基礎(chǔ)代謝從而強(qiáng)有力的控制了副作用。能夠?yàn)楹芏嘌邪l(fā)提精品文檔放心下載供壹個(gè)標(biāo)準(zhǔn)平臺,多種企業(yè)部門均能夠應(yīng)用到?；虮磉_(dá)調(diào)控機(jī)制可開發(fā)出大量新藥,因此更深入的發(fā)展必將取得更多的專利和市場占精品文檔放心下載有率。應(yīng)用領(lǐng)域：人類健康醫(yī)藥、診斷及其他。38、技術(shù)名稱：用于神經(jīng)性疾病診療的遺傳生物標(biāo)記物技術(shù)來源：澳大利亞項(xiàng)目簡介：目前，復(fù)雜神經(jīng)性疾病的早期診斷和預(yù)防措施的評估不能滿足日益增加的臨床需求。澳謝謝閱讀大利亞醫(yī)療研究機(jī)構(gòu)最近發(fā)明了壹套遺傳生物標(biāo)記物可用于對普通神經(jīng)性疾病和神經(jīng)失調(diào)精品文檔放心下載疾病的診斷和管理。技術(shù)優(yōu)勢：1.該生物標(biāo)記物包含多種單核苷酸嗎啡；2.該標(biāo)記物可用于診斷老年癡呆癥（ADPD）和雙向情感失調(diào)癥（BAD謝謝閱讀3.所發(fā)明的某些標(biāo)記物可預(yù)測，哪些患者將對BAD的重要治療產(chǎn)生反應(yīng)。精品文檔放心下載應(yīng)用領(lǐng)域：神經(jīng)性疾病的診斷和治療，神經(jīng)性疾病的預(yù)防管理。精品文檔放心下載39、技術(shù)名稱：測量人眼特性的全息光學(xué)元件技術(shù)來源：澳大利亞項(xiàng)目簡介:感謝閱讀感謝閱讀雙眼屈光和倆眼球的平衡、立體視。新技術(shù)比目前的儀器有顯著的優(yōu)勢。目前用來測量人眼特性的儀器已延用了75年沒有感謝閱讀變化，而且昂貴、耗時(shí)，對使用者也有要求，要進(jìn)行高級別的訓(xùn)練，測試結(jié)果無法做到完全謝謝閱讀客觀。澳大利亞昆士蘭理工大學(xué)研發(fā)人員開發(fā)出全新的全息光學(xué)元件價(jià)格便宜、重量輕、可精品文檔放心下載手持、好用、測量快、數(shù)據(jù)精確。技術(shù)優(yōu)勢：1.價(jià)格便宜、重量輕、可手持、好用、測量快、數(shù)據(jù)精確；精品文檔放心下載2.對醫(yī)護(hù)人員要求不高。應(yīng)用領(lǐng)域：臨床眼科，眼保健40、技術(shù)名稱：診斷學(xué)技術(shù)來源：澳大利亞項(xiàng)目簡介：1.運(yùn)用分子生物學(xué)法方法，PCR技術(shù)、單克隆抗體和重組抗體技術(shù)等新途徑進(jìn)行傳染病病原精品文檔放心下載鑒定，疾病調(diào)查和預(yù)防。于診斷學(xué)領(lǐng)域，為了區(qū)分病變細(xì)胞內(nèi)非常相似的DNA片段，需要壹種能觀測和擴(kuò)增特定DNA謝謝閱讀片段的技術(shù)。可選擇性變性溫度PCR技術(shù)通過控制溫度選擇性地?cái)U(kuò)增DNA片段。PCR技術(shù)的謝謝閱讀變性溫度略高于擴(kuò)增的DNADNA感謝閱讀不被擴(kuò)增。本項(xiàng)技術(shù)應(yīng)用于于大量的甲基化DNA序列中尋找特定的未甲基化的DNA精品文檔放心下載于檢測急性傳染病和生物侵染因子的高親和生物試劑。澳大利亞科學(xué)院和CRC診斷學(xué)研究中心共同努力建立了蛋白質(zhì)庫和肽庫，它們補(bǔ)充和擴(kuò)充了精品文檔放心下載SARS謝謝閱讀力生物反應(yīng)試劑已經(jīng)被研制出來。這些試劑被設(shè)計(jì)成各種體內(nèi)體外用的生物傳感和納米傳感感謝閱讀器。重要的是這些試劑能滲入目的抗原的縫隙里（如酶、病毒衣殼和細(xì)胞表面受體）,因此謝謝閱讀能夠靶向作用于頑固的抗原和無免疫活性的空腔。2.“Headloop”PCR技術(shù)檢測DNA甲基化謝謝閱讀于DNA甲基化研究中，“Headloop”PCR技術(shù)擴(kuò)增微量，甲基化不同的DNA。此技術(shù)運(yùn)用之精品文檔放心下載壹是癌細(xì)胞內(nèi)被甲基化的DNA進(jìn)行特異性的擴(kuò)增。例如，運(yùn)用此方法對前列腺癌的臨床診斷謝謝閱讀的特異性和靈敏度要高于其他診斷技術(shù)。隨著PCR技術(shù)的延伸，選擇性擴(kuò)增DNA片段取決于謝謝閱讀擴(kuò)增子像引物位點(diǎn)壹樣的壹個(gè)或倆個(gè)片段區(qū)域。和此方法關(guān)聯(lián)的甲基化技術(shù)正于研發(fā)中，未謝謝閱讀來可用于對多種癌癥的診斷。最初自主研發(fā)是關(guān)于直腸癌的研究。精品文檔放心下載技術(shù)特點(diǎn)優(yōu)點(diǎn)：高親和性、高靶向性、靈敏度高。應(yīng)用領(lǐng)域：生物診斷，癌癥、防疫。41、技術(shù)名稱：生物信息學(xué)技術(shù)來源：澳大利亞項(xiàng)目簡介：GeneRave—精確統(tǒng)計(jì)分析基因表達(dá)數(shù)據(jù)CSIRO生物信息專家開發(fā)出了壹種工具叫GeneRave。當(dāng)你遇到多個(gè)等位基因的可是卻對某個(gè)精品文檔放心下載表型感興趣時(shí)，它能夠?qū)F(xiàn)有基因表達(dá)數(shù)據(jù)芯片自動(dòng)的找到合適基因。相反，當(dāng)下很多的數(shù)感謝閱讀據(jù)分析工具傾向使用單基因分析去尋找不同的基因表達(dá)或者使用多變量技術(shù)尋找壹系列基精品文檔放心下載因用于更多的研究。應(yīng)用領(lǐng)域：1.GeneRave用于簡單的診斷GeneRaveGeneRave謝謝閱讀生產(chǎn)的標(biāo)記體積小可是具有和以前的產(chǎn)品具有同等的預(yù)測能力。較小的標(biāo)記更適合于完成壹精品文檔放心下載些技術(shù)的確定（RT-PCRGeneRave能夠充足利用已有的信息，感謝閱讀例如通過時(shí)間轉(zhuǎn)移的預(yù)測發(fā)展要優(yōu)于5年內(nèi)的二分法轉(zhuǎn)移，這必將使預(yù)測標(biāo)記更精確，更有感謝閱讀用。2.GeneRave用于基因毒理學(xué)和藥物基因組學(xué)GeneRave謝謝閱讀質(zhì)表達(dá)數(shù)據(jù)和SNPGeneRave仍能夠用來分析多種特征的表型。于謝謝閱讀基因毒理學(xué)上經(jīng)常用來分析表達(dá)數(shù)據(jù)的終點(diǎn)，也可能是連續(xù)反應(yīng)的化學(xué)終點(diǎn)。于藥物基因組謝謝閱讀SNP狀態(tài)和腫瘤病人表達(dá)狀態(tài)以及這個(gè)病人對特定治療感謝閱讀的反應(yīng)之間的關(guān)系。這樣的反應(yīng)可能比壹項(xiàng)成功或失敗的治療復(fù)雜的多。精品文檔放心下載3.軟件發(fā)展伴隨GeneRave的發(fā)展，CSIRO謝謝閱讀隊(duì)共同努力，我們能夠?qū)鹘y(tǒng)的和最新的生物信息學(xué)算法溶于工業(yè)級的軟件之中。感謝閱讀42、技術(shù)名稱：血小板疾病的檢測儀器技術(shù)來源：澳大利亞項(xiàng)目簡介：準(zhǔn)確診斷血小板病癥于許多心血管系統(tǒng)疾病臨床治療過程至關(guān)重要，當(dāng)下心血管系統(tǒng)疾病于謝謝閱讀謝謝閱讀臨床急需開發(fā)出壹種相對簡單可靠的檢測方法，該方法能夠精確評估血小板于體內(nèi)的粘附作感謝閱讀用。體內(nèi)血小板粘附作用測試的理想化的方法是要求簡單可行，且能提供快速和易解讀的測精品文檔放心下載試結(jié)果，此外，仍要能夠評價(jià)不同生理?xiàng)l件下血小板的作用。本發(fā)明的檢測儀器能夠達(dá)到之精品文檔放心下載上要求