-執(zhí)業(yè)藥師-執(zhí)業(yè)西藥師-章節(jié)練習(xí)-藥事管理與法規(guī)-藥事管理法規(guī)(配伍選擇題1)(共36題)

-執(zhí)業(yè)藥師-執(zhí)業(yè)西藥師-章節(jié)練習(xí)-藥事管理與法規(guī)-藥事管理法規(guī)(配伍選擇題1)(共36題)

1.違反藥品管理法有關(guān)藥品廣告的管理規(guī)定的，撤銷(xiāo)其批準(zhǔn)文號(hào)后，不受理該品種的廣告審批申請(qǐng)的期限是解析：答案：(E)A.七年B.十年C.五年D.三年E.一年

2.從事生產(chǎn)、銷(xiāo)售假藥及劣藥情節(jié)嚴(yán)重的企業(yè)或者其他單位，其直接負(fù)責(zé)的主管人員和其他直接責(zé)任人員不得從事藥品生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)活動(dòng)的期限是解析：答案：(B)A.七年B.十年C.五年D.三年E.一年

3.依據(jù)《中華人民共和國(guó)藥品管理法實(shí)施條例》的規(guī)定不得委托生產(chǎn)的是解析：答案：(D)A.血液制品B.中藥材品種C.非藥品D.疫苗E.中藥飲片

4.依據(jù)《中華人民共和國(guó)藥品管理法實(shí)施條例》的規(guī)定在銷(xiāo)售前或進(jìn)口前，應(yīng)當(dāng)按照國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門(mén)的規(guī)定進(jìn)行檢驗(yàn)的是解析：答案：(D)A.血液制品B.中藥材品種C.非藥品D.疫苗E.中藥飲片

5.根據(jù)《中華人民共和國(guó)藥品管理法實(shí)施條例》新開(kāi)辦藥品生產(chǎn)企業(yè)、藥品生產(chǎn)企業(yè)新建藥品生產(chǎn)車(chē)間或者新增生產(chǎn)劑型的，按照規(guī)定申請(qǐng)GMP認(rèn)證，應(yīng)當(dāng)自取得藥品生產(chǎn)證明文件或者經(jīng)批準(zhǔn)正式生產(chǎn)之日起解析：答案：(B)A.五年B.三十日C.六個(gè)月D.十五日E.三個(gè)月

6.根據(jù)《中華人民共和國(guó)藥品管理法實(shí)施條例》受理《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》認(rèn)證申請(qǐng)的藥品監(jiān)督管理部門(mén)對(duì)企業(yè)進(jìn)行認(rèn)證，應(yīng)當(dāng)自收到企業(yè)申請(qǐng)之日起解析：答案：(C)A.五年B.三十日C.六個(gè)月D.十五日E.三個(gè)月

7.根據(jù)《中華人民共和國(guó)刑法》，依法從事生產(chǎn)、運(yùn)輸、管理、使用國(guó)家管制的麻醉藥品、精神藥品的人員，違反國(guó)家規(guī)定向吸食、注射毒品的人提供國(guó)家規(guī)定管制的麻醉藥品、精神藥品的解析：答案：(D)A.處二年以下有期徒刑或者拘役，或者單處罰金B(yǎng).處三年以上十年以下有期徒刑，并處罰金C.處十五年有期徒刑、無(wú)期徒刑或者死刑，并處沒(méi)收財(cái)產(chǎn)D.處三年以下有期徒刑或者拘役，并處罰金E.處三年以上七年以下有期徒刑，并處罰金

8.根據(jù)《中華人民共和國(guó)刑法》，依法從事生產(chǎn)、運(yùn)輸、管理、使用國(guó)家管制的麻醉藥品、精神藥品的人員，違反國(guó)家規(guī)定向吸食、注射毒品的人提供國(guó)家規(guī)定管制的麻醉藥品、精神藥品，情節(jié)嚴(yán)重的解析：答案：(E)A.處二年以下有期徒刑或者拘役，或者單處罰金B(yǎng).處三年以上十年以下有期徒刑，并處罰金C.處十五年有期徒刑、無(wú)期徒刑或者死刑，并處沒(méi)收財(cái)產(chǎn)D.處三年以下有期徒刑或者拘役，并處罰金E.處三年以上七年以下有期徒刑，并處罰金

9.屬于第一類(lèi)精神藥品品種的是解析：答案：(A)A.三唑侖B.甲巰咪唑C.二氫埃托啡D.麥角新堿E.艾司唑侖

10.屬于第二類(lèi)精神藥品品種的是解析：答案：(E)A.三唑侖B.甲巰咪唑C.二氫埃托啡D.麥角新堿E.艾司唑侖

11.屬于麻醉藥品品種的是解析：答案：(C)A.三唑侖B.甲巰咪唑C.二氫埃托啡D.麥角新堿E.艾司唑侖

12.根據(jù)《疫苗流通和預(yù)防接種管理?xiàng)l例》疫苗批發(fā)企業(yè)在銷(xiāo)售疫苗時(shí)解析：答案：(E)A.應(yīng)當(dāng)提供疫苗真實(shí)、完整的購(gòu)銷(xiāo)記錄B.應(yīng)當(dāng)提供疫苗生產(chǎn)企業(yè)印章式樣C.應(yīng)當(dāng)提供進(jìn)口藥品驗(yàn)收單復(fù)印件D.應(yīng)當(dāng)提供進(jìn)口藥品通關(guān)單復(fù)印件E.應(yīng)當(dāng)提供由藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)依法簽發(fā)的生物制品每批檢驗(yàn)合格或者審核批準(zhǔn)證明復(fù)印件

13.根據(jù)《疫苗流通和預(yù)防接種管理?xiàng)l例》疫苗批發(fā)企業(yè)經(jīng)營(yíng)進(jìn)口疫苗的解析：答案：(D)A.應(yīng)當(dāng)提供疫苗真實(shí)、完整的購(gòu)銷(xiāo)記錄B.應(yīng)當(dāng)提供疫苗生產(chǎn)企業(yè)印章式樣C.應(yīng)當(dāng)提供進(jìn)口藥品驗(yàn)收單復(fù)印件D.應(yīng)當(dāng)提供進(jìn)口藥品通關(guān)單復(fù)印件E.應(yīng)當(dāng)提供由藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)依法簽發(fā)的生物制品每批檢驗(yàn)合格或者審核批準(zhǔn)證明復(fù)印件

14.根據(jù)《處方管理辦法》鹽酸二氫埃托啡片的處方最大用量為解析：答案：(C)A.7日常用量B.5日常用量C.一次常用量D.6日常用量E.3日常用量

15.根據(jù)《處方管理辦法》磷酸可待因片的處方最大用量為解析：答案：(E)A.7日常用量B.5日常用量C.一次常用量D.6日常用量E.3日常用量

16.根據(jù)《處方管理辦法》鹽酸芬太尼貼劑的處方最大用量為解析：答案：(E)A.7日常用量B.5日常用量C.一次常用量D.6日常用量E.3日常用量

17.《處方管理辦法》規(guī)定處方的用量一般解析：答案：(B)A.不得超過(guò)3日B.不得超過(guò)7日C.不得超過(guò)15日D.不得超過(guò)5日E.不得超過(guò)1日

18.《處方管理辦法》規(guī)定急診處方的用量一般解析：答案：(A)A.不得超過(guò)3日B.不得超過(guò)7日C.不得超過(guò)15日D.不得超過(guò)5日E.不得超過(guò)1日

19.《處方管理辦法》規(guī)定曲馬多片劑的用量一般解析：答案：(B)A.不得超過(guò)3日B.不得超過(guò)7日C.不得超過(guò)15日D.不得超過(guò)5日E.不得超過(guò)1日

20.《處方管理辦法》規(guī)定，兒科處方印制用紙應(yīng)為解析：答案：(D)A.淡紅色B.白色C.淡黃色D.淡綠色E.紅色

21.《處方管理辦法》規(guī)定，麻醉藥品處方印制用紙應(yīng)為解析：答案：(A)A.淡紅色B.白色C.淡黃色D.淡綠色E.紅色

22.《處方管理辦法》規(guī)定，第一類(lèi)精神藥品處方印制用紙應(yīng)為解析：答案：(A)A.淡紅色B.白色C.淡黃色D.淡綠色E.紅色

23.《處方管理辦法》規(guī)定，第二類(lèi)精神藥品處方印制用紙應(yīng)為解析：答案：(B)A.淡紅色B.白色C.淡黃色D.淡綠色E.紅色

24.將藥品的警示語(yǔ)或忠告語(yǔ)醒目地印在藥品包裝上的企業(yè)是解析：答案：(B)A.藥品零售企業(yè)B.藥品生產(chǎn)企業(yè)C.醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥房D.藥品批發(fā)企業(yè)E.普通商業(yè)企業(yè)

25.《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》和執(zhí)業(yè)藥師證書(shū)應(yīng)懸掛在醒目、易見(jiàn)的地方的企業(yè)是解析：答案：(A)A.藥品零售企業(yè)B.藥品生產(chǎn)企業(yè)C.醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥房D.藥品批發(fā)企業(yè)E.普通商業(yè)企業(yè)

26.具有《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》，但不得直接向病患者推薦銷(xiāo)售處方藥的企業(yè)是解析：答案：(D)A.藥品零售企業(yè)B.藥品生產(chǎn)企業(yè)C.醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥房D.藥品批發(fā)企業(yè)E.普通商業(yè)企業(yè)

27.根據(jù)《抗菌藥物臨床應(yīng)用管理辦法》二級(jí)以上醫(yī)院醫(yī)師獲得抗菌藥物處方權(quán)應(yīng)經(jīng)（）解析：答案：(A)A.本機(jī)構(gòu)培訓(xùn)并考核B.縣級(jí)以上地方食品藥品監(jiān)督管理部門(mén)組織相關(guān)培訓(xùn)、考核C.市級(jí)以上地方食品藥品監(jiān)督管理部門(mén)組織相關(guān)培訓(xùn)、考核D.市級(jí)以上地方衛(wèi)生行政部門(mén)組織相關(guān)培訓(xùn)、考核E.縣級(jí)以上地方衛(wèi)生行政部門(mén)組織相關(guān)培訓(xùn)、考核

28.根據(jù)《抗菌藥物臨床應(yīng)用管理辦法》其他醫(yī)療機(jī)構(gòu)依法享有處方權(quán)的醫(yī)師、鄉(xiāng)村醫(yī)生獲得抗菌藥物處方權(quán)應(yīng)經(jīng)（）解析：答案：(E)A.本機(jī)構(gòu)培訓(xùn)并考核B.縣級(jí)以上地方食品藥品監(jiān)督管理部門(mén)組織相關(guān)培訓(xùn)、考核C.市級(jí)以上地方食品藥品監(jiān)督管理部門(mén)組織相關(guān)培訓(xùn)、考核D.市級(jí)以上地方衛(wèi)生行政部門(mén)組織相關(guān)培訓(xùn)、考核E.縣級(jí)以上地方衛(wèi)生行政部門(mén)組織相關(guān)培訓(xùn)、考核

29.根據(jù)《抗菌藥物臨床應(yīng)用管理辦法》其他醫(yī)療機(jī)構(gòu)從事處方調(diào)劑工作的藥師獲得抗菌藥物調(diào)劑資格應(yīng)經(jīng)（）解析：答案：(E)A.本機(jī)構(gòu)培訓(xùn)并考核B.縣級(jí)以上地方食品藥品監(jiān)督管理部門(mén)組織相關(guān)培訓(xùn)、考核C.市級(jí)以上地方食品藥品監(jiān)督管理部門(mén)組織相關(guān)培訓(xùn)、考核D.市級(jí)以上地方衛(wèi)生行政部門(mén)組織相關(guān)培訓(xùn)、考核E.縣級(jí)以上地方衛(wèi)生行政部門(mén)組織相關(guān)培訓(xùn)、考核

30.根據(jù)《抗菌藥物臨床應(yīng)用管理辦法》經(jīng)長(zhǎng)期臨床應(yīng)用證明安全、有效，對(duì)細(xì)菌耐藥性影響較大，或者價(jià)格相對(duì)較高的抗菌藥物是（）解析：答案：(A)A.限制使用級(jí)抗菌藥物B.特殊非限制使用級(jí)抗菌藥物C.特殊使用級(jí)抗菌藥物D.特殊限制使用級(jí)抗菌藥物E.非限制使用級(jí)抗菌藥物

31.根據(jù)《抗菌藥物臨床應(yīng)用管理辦法》經(jīng)長(zhǎng)期臨床應(yīng)用證明安全、有效，對(duì)細(xì)菌耐藥性影響較小，價(jià)格相對(duì)較低的抗菌藥物是（）解析：答案：(E)A.限制使用級(jí)抗菌藥物B.特殊非限制使用級(jí)抗菌藥物C.特殊使用級(jí)抗菌藥物D.特殊限制使用級(jí)抗菌藥物E.非限制使用級(jí)抗菌藥物

32.根據(jù)《抗菌藥物臨床應(yīng)用管理辦法》具有明顯或者嚴(yán)重不良反應(yīng)，不宜隨意使用的抗菌藥物是（）解析：答案：(C)A.限制使用級(jí)抗菌藥物B.特殊非限制使用級(jí)抗菌藥物C.特殊使用級(jí)抗菌藥物D.特殊限制使用級(jí)抗菌藥物E.非限制使用級(jí)抗菌藥物

33.根據(jù)《抗菌藥物臨床應(yīng)用管理辦法》需要嚴(yán)格控制使用，避免細(xì)菌過(guò)快產(chǎn)生耐藥的抗菌藥物是（）解析：答案：(C)A.限制使用級(jí)抗菌藥物B.特殊非限制使用級(jí)抗菌藥物C.特殊使用級(jí)抗菌藥物D.特殊限制使用級(jí)抗菌藥物E.非限制使用級(jí)抗菌藥物

34.根據(jù)《抗菌藥物臨床應(yīng)用管理辦法》不得在門(mén)診使用的是（）解析：答案：(B)A.特殊非限制使用級(jí)抗菌藥物B.特殊使用級(jí)抗菌藥物C.限制使用級(jí)抗菌藥物D.非限制使用級(jí)抗菌藥物E.特殊限制使用級(jí)抗菌藥物

35.根據(jù)《抗菌藥物臨床應(yīng)用管理辦法》嚴(yán)重感染、免疫功能低下合并感染可選