0910分析高級(jí)試卷

稱名位單化工行業(yè)特有工種試題庫(kù)稱名位單分析工(高級(jí))理論知識(shí)試卷注意事項(xiàng)； 1、考試時(shí)間：120分鐘。； 2、本試卷依據(jù)2002年頒布的《化學(xué)檢驗(yàn)工國(guó)家職業(yè)標(biāo)準(zhǔn)》命制。此3、請(qǐng)首先按要求在試卷的標(biāo)封處填寫您的姓名、準(zhǔn)考證號(hào)和所在單位的名稱。； 4、請(qǐng)仔細(xì)閱讀各種題目的回答要求，在規(guī)定的位置填寫您的答案。名姓二三四總分二三四總分閱卷人得分得分評(píng)分人超一、單項(xiàng)選擇(第1題?第60題。選擇一個(gè)正確的答案，將相應(yīng)的字母填入題內(nèi)的括號(hào)中。每題1分，滿分60分。)1、已知F2/F-、Cl2/Cl-和Br2/Br-電對(duì)的標(biāo)準(zhǔn)電極電位分別為、和，則還原能力次序?yàn)?)。(A)Br->Cl->F- (B)、F-<Br-<Cl-(C)、Cl-<F-<Br- (D)、Br-<Cl-<F-證準(zhǔn)2、L乙酸溶液的pH值為(已知KHAc=X10-5)()。TOC\o"1-5"\h\z(A) (B) (C) (D)3、LNa2CO3溶液的pH值為(Ka1=X10-7、Ka2=X10-11)()。(A) (B) (C) (D)題4、已知在標(biāo)準(zhǔn)狀態(tài)下，銅離子無(wú)法氧化碘離子(E0 =0.17V、E0 =0.535V兀但若題 C2+心+ IJ/1生生成CuI沉淀后情況會(huì)有所變化。通過計(jì)算判定(均在標(biāo)準(zhǔn)狀態(tài)下)2Cu2++4I-T2CuIJ+I2J， 反應(yīng)的方向&CI=X10-12)()。上 (A)、反應(yīng)向是進(jìn)行 (B)、反應(yīng)向左進(jìn)行答； (C)、反應(yīng)向右進(jìn)行 (D)、反應(yīng)向右進(jìn)行： 5、已知在25℃時(shí)鉻酸銀的溶解度為X10-5mol/L則鉻酸銀的溶度積為()。i(A)X10-5 (B)X10-9 (C)X10-12 (D)X10-13生6、在下列吸附中，屬于化學(xué)吸附的是()。； (A)人身上附著的煙味(本人不吸煙) (B)往人身上噴的香水； (C)用氫氧化鉀分析CO、CO2混合氣 (D)用活性碳在一195℃提純液氮7、氣體分析CO、CO2、02的吸收順序是()?？?A)C0—C02—02 (B).C02—02—C0(C.)02—C02—C0(D).C02—C0—028、屬于樣品交接疑難問題的是()(A)化學(xué)藥品的準(zhǔn)備 (B)標(biāo)準(zhǔn)文件的準(zhǔn)備 (C)協(xié)議指標(biāo)的確定 (D)實(shí)驗(yàn)人員配備9、系統(tǒng)誤差的性質(zhì)是()。(A).隨機(jī)產(chǎn)生(B).具有單向性(C).難以測(cè)定(D).呈正態(tài)分布10、采用蒸餾法和離子交換法制備得到的分析用水，適用于一般化學(xué)分析工作，屬于()。(A)三級(jí)水(B)二級(jí)水(C)一級(jí)水(D)等外水11、儀器分析中所使用的濃度低于mL的標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液，應(yīng)()。(A)純度在化學(xué)純以上的試劑配制 (B)純度在化學(xué)純以下的試劑配制(C)使用基準(zhǔn)物或純度在分析純以上的高純?cè)噭┡渲?(D)純度在分析純以下的試劑配制12、EDTA的各種濃度的標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液的有效期為()。(A)1個(gè)月(B)6個(gè)月⑹3個(gè)月(D)2個(gè)月13、用草酸鈉基準(zhǔn)物標(biāo)定高錳酸鉀時(shí)，指示劑是()。(A)甲基橙⑻酚酞(C)高錳酸鉀 (D)試亞鐵靈14、用氧化鋅基準(zhǔn)物標(biāo)定EDTA標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液時(shí)，指示劑是()。(A)酚酞(B)XO⑹鉻黑T(D)甲基紅15、填充色譜柱的制備中，載體的涂漬正確的是()。(A)把固定液和載體一起溶解在有機(jī)溶劑中(B)先將載體全部溶解在有機(jī)溶劑中，再加入一定量的固定液(C)先將固定液全部溶解在有機(jī)溶劑中，再加入一定量的載體⑻把有機(jī)溶劑和載體一起溶解在固定液中16、原子吸收分析屬于()。(A) 紫外吸收 (B)分子吸收 (C)原子吸收 (D) 紅外吸收17、如果空心陰極燈的陰極只由一種元素組成，則這種燈只能測(cè)定()。(A) 所有元素 (B)2-3種元素 (C)一種元素 (D) 多種元素18、校準(zhǔn)滴定管時(shí)，由在27℃時(shí)由滴定管放出水稱其質(zhì)量為10.06g，已知27℃時(shí)水的密度為0.99569g/mL，在27℃時(shí)的實(shí)際體積為mL，則校正體積為()。(A) (B)+ (C)+ (D)19、15℃時(shí)，已知mL移液管在15℃時(shí)的體積是mL，15℃時(shí)水的密度為0.99793g/mL，則該移液管容納純水的質(zhì)量為()。(A)g(B)g(C)g(D)g20、電子天平一般()。使用校準(zhǔn)功能時(shí)，標(biāo)準(zhǔn)砝碼被啟用，天平的微處理器將標(biāo)準(zhǔn)砝碼作為校準(zhǔn)標(biāo)準(zhǔn)，以獲得正確的稱量數(shù)據(jù)。()(A)配備有標(biāo)準(zhǔn)砝碼 (B)具備有外部校正功能 (C)具備有內(nèi)部校正功能⑻使用外部標(biāo)準(zhǔn)砝碼21、有一堿液，可能是K2cO3，KOH和KHCO3或其中兩者的混合物。今用HCl標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液滴定，以酚酞為指示劑時(shí)，消耗體積為V1，繼續(xù)加入甲基橙作指示劑，再用HCl溶液滴定，又消耗體積為V2，且V2>V1，則溶液有()組成。(A)K2CO3和KOH (B)K2CO3和KHCO3 (C)K2CO3 (D)KHCO322、非水滴定測(cè)定苯酚的含量時(shí)，可選用的溶劑是()。TOC\o"1-5"\h\z(A)水 (B)冰乙酸⑹乙二胺 ⑻苯23、在非水滴定中，以二甲基甲酰胺為溶劑，測(cè)定弱酸時(shí)，常采用()作指示劑。(A)結(jié)晶紫 (B)百里酚藍(lán)(C)甲基紅(D)淀粉24、對(duì)同一樣品分析，采取一種相同的分析方法，每次測(cè)得的結(jié)果依次為％、％、％，其第一次測(cè)定結(jié)果的相對(duì)偏差是( )。(A)、％ (B)、％ (C)、％ (D)、％25、用L的EDTA滴定L的金屬離子M，若要求相對(duì)誤差小于％，則可以滴定的金屬離子的條件穩(wěn)定常數(shù)至少應(yīng)為()。(A)2106(B)210-6 ⑹2108 (D)210-826、測(cè)定Ba2+時(shí)，加入過量EDTA后，以Mg2+標(biāo)準(zhǔn)溶液返滴定，應(yīng)選擇的指示劑是()。(A)二甲酚橙⑻鉻黑T (C)鈣指示劑 ⑻酚酞27、當(dāng)M和N離子共存時(shí)，欲以EDTA滴定其中的M離子，當(dāng)c(M)=1/10c(N)時(shí)，要準(zhǔn)確滴定M,則AlgK(即lgKMY-lgKNY)值至少為()。(A)4 (B)5 (C)6 (D)728、用EDTA法測(cè)定銅合金(Cu、Zn、Pb)中Pb的含量時(shí)，以KCN作掩蔽劑，下列說法正確的是()。(A)在酸性溶液中加入也露掩蔽去除Cu2+、Zn2+(B)在酸性溶液中加入KCN,掩蔽去除Cu2+⑹在堿性溶液中加入KCN,掩蔽去除Cu2+、Zn2+⑻在堿性溶液中加入KCN,掩蔽去除Cu2+29、下列物質(zhì)中，可以用高錳酸鉀返滴定法測(cè)定的是()。(A)Cu2+ (B)Ag+ (C)Cr2O72- (D)SO42-30、石灰石試樣0.2200g溶于HCl,，將Ca2+沉淀為CaC2O2,經(jīng)洗滌后再將沉淀溶于稀H2sO4,用去標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液滴定至終點(diǎn)。已知KMnO4對(duì)CaCO3的滴定度為0.006100g/mL。則石灰石中CaCO3的含量為()g。已知:M(CaCO3)二。(A)%(B)%(C)% (D)%31、下列物質(zhì)中，()不能用直接碘量法進(jìn)行測(cè)定。(A)Na2s (B)AsO33- (C)H2O2 (D)丙酮32、使用分析天平稱量，記錄正確的是()。(A).25.7189g (B).25.719g (C).25.71892g(D).33、原子吸收光譜法中，如果試樣的濃度較高，為保持工作曲線的線性范圍，一般可選擇()作分析線。(A)共振吸收線 (B)共振發(fā)射線(C)次靈敏線⑻發(fā)射最靈敏線34、在原子吸收光度法中，當(dāng)吸收1%時(shí)，其吸光度應(yīng)為()。(A)2 (B) (C) (D)35、使用火焰原子吸收分光光度計(jì)作試樣測(cè)定時(shí)，發(fā)現(xiàn)噪音過大，不可能的原因是()。(A)高壓電子元件受潮(B)燃?xì)饧兌炔粔?C)外光路位置不正 (D)儀器周圍有強(qiáng)的電磁場(chǎng)36、欲測(cè)?的吸收值，為防止?的干擾，應(yīng)選擇的光譜通帶為()。(A) (B) (C) (D)1nm37、實(shí)驗(yàn)室常用氣相色譜儀的基本組成是()。(1)光源 (2)氣路系統(tǒng)(3)單色器系統(tǒng) (4)進(jìn)樣系統(tǒng) (5)分離系統(tǒng)(6)吸收系統(tǒng)(7)電導(dǎo)池(8)檢測(cè)系統(tǒng)(9)記錄系統(tǒng)(A)1-3-6-8-9(B)2-4-5-8-9 (C)2-4-5-7-9 (D)2-4-6-7-938、在氣相色譜法中使用氫火焰離子化檢測(cè)器時(shí)，在控制一定條件下，采用()為載氣靈敏度最高。(A)H2 (B)N2 (C)CO2 (D)Ne39、用氣相色譜法測(cè)定O2、N2、、CO和CH4等氣體的混合物時(shí)常采用的檢測(cè)器是()。(A)熱導(dǎo)池檢測(cè)器 (B)氫火焰檢測(cè)器4(C)電子捕獲檢測(cè)器 (D)火焰光度檢測(cè)器40、氣相色譜中，與熱導(dǎo)池檢測(cè)器靈敏度無(wú)關(guān)的因素是()。(A)池體溫度 (B)金屬熱絲的電阻一溫度系數(shù) ⑹橋電流 (D)色譜柱長(zhǎng)41、在氣相色譜定量分析中，只有試樣中所有組分都能出彼此分離較好的峰才能使用的方法是（）。（A）歸一化方法（B）內(nèi)標(biāo)法⑹外標(biāo)法一比較法⑻外標(biāo)法一標(biāo)準(zhǔn)工作曲線法42、氣相色譜法中為延長(zhǎng)色譜柱的使用壽命，對(duì)每種固定液都有一個(gè)（）。（A）最低使用溫度（B）最高使用溫度（C）最佳使用溫度⑻放置環(huán)境溫度43、凝膠滲透色譜柱能將被測(cè)物按分子體積大小進(jìn)行分離，分子量越大，則（）。（A）在流動(dòng)相中的濃度越?。˙）在色譜柱中的保留時(shí)間越小⑹流出色譜柱越晚 （D）在固定相中的濃度越大44、高壓輸液泵中，（）在輸送流動(dòng)相時(shí)無(wú)脈沖。（A）氣動(dòng)防大泵 （B）單活塞往復(fù)泵（C）雙活塞往復(fù)泵⑻隔膜往復(fù)泵45、雙盤等臂式電光分析天平設(shè)有橫梁及停動(dòng)裝置、空氣阻尼裝置、（）裝置和機(jī)械加碼裝置。⑷微分標(biāo)尺（B）讀數(shù)屏（C）燈光源讀數(shù)（D）光學(xué)讀數(shù)46、紫外分光光度計(jì)中包括紫外燈光源、（）、石英吸收池和檢測(cè)系統(tǒng)。（A）光柵e）石英光柵（C）單色器 （口）石英透鏡和狹縫47、火焰原子吸收光譜進(jìn)樣系統(tǒng)故障主要表現(xiàn)為毛細(xì)管堵塞和進(jìn)樣的（）。（A）提升量不足（B）燃助比選擇不當(dāng)（C）燈電流太?。―）光電管內(nèi)高壓不足48、氣相色譜儀汽化室硅橡膠墊連續(xù)漏氣會(huì)使保留時(shí)間增大（）。（A）基線呈階梯狀（B）基線不能調(diào)到零⑹出現(xiàn)拖尾峰信號(hào)（D）靈敏度差49、pHS-2型酸度計(jì)測(cè)水的pH值前為使零點(diǎn)穩(wěn)定，至少要預(yù)熱（）。（A）5min（B）10min（C）20min（D）30min50、分光光度計(jì)使用時(shí)，如果儀器處于不讀數(shù)的測(cè)量狀態(tài)，應(yīng)該（）。（A）關(guān)閉儀器（B）關(guān)閉“光閘”（C）調(diào)至低波長(zhǎng)區(qū)（D）調(diào)低靈敏度檔51、FID氣相色譜儀所用空氣壓縮機(jī)的過濾器中的變色硅膠，顏色由（）時(shí)就需更換。（A）粉色變?yōu)樘m色（B）蘭色變?yōu)榉凵–）粉色變?yōu)辄S色 （D）黃色變?yōu)榉凵?2、電光分析天平使用前的操作檢查內(nèi)容主要包括：先調(diào)天平的（），再檢查調(diào)節(jié)天平的“零點(diǎn)”，然后檢查調(diào)節(jié)天平的感量。（A）“水平度” （B）“電源電壓”穩(wěn)壓器（C）箱內(nèi)“溫濕度” （D）砝碼的清潔度53、火焰原子吸收光譜儀使用時(shí)，應(yīng)該根據(jù)測(cè)定元素的性質(zhì)，盡量（）。（A）選擇火焰溫度高的化學(xué)計(jì)量火焰 （B）選擇火焰還原能力強(qiáng)的還原焰（C）選擇火焰氧化能力強(qiáng)的氧化焰 （D）選擇靈敏度高、穩(wěn)定性好的火焰54、原子吸收光譜分析用的乙炔氣瓶應(yīng)有明顯的外部標(biāo)志，而且必須具有兩個(gè)橡膠防震圈，搬運(yùn)時(shí)（）。（A）嚴(yán)禁橫臥滾動(dòng) （B）要放在陰涼的地方（C）要卸下減壓器（D）要輕拿輕放55、滴定管容積的校正后的容積，是指（）時(shí)該容器的真實(shí)容積。（A）0℃ （B）15℃ （C）20℃ （D）25℃56、由鄰二氮菲亞鐵吸收曲線的測(cè)定，確定的最大吸收波長(zhǎng)是（）。（A）430nm （B）510nm （C）545nm （D）630nm57、火焰原子吸收法的吸收條件選擇,其中包括:分析線的選擇、空心陰極燈燈電流的選擇、（）的選擇等方面。（A）火焰種類 （B）燃助比 ⑹火焰性質(zhì)（D）火焰種類和火焰性質(zhì)58、用皂膜流量計(jì)法測(cè)定氣相色譜的（）。（A）保留時(shí)間⑻保留體積 （C）載氣⑻載氣流速59、為提高氫焰檢測(cè)器的靈敏度可適當(dāng)加大氫氣的比例，一般氫氣：載氣的比為（）。(A)1：~1 (B)1：1~2(C)1：2~3 (D)1：3~460、氣相色譜法測(cè)定苯系物含量一般選用聚乙二醇6000為固定液的()。(A)毛細(xì)管柱(B)填充柱 9)空心柱 (D)玻璃管柱得分評(píng)分人二、判斷題(第61題?第80題。將判斷結(jié)果填入括號(hào)中。正確的填“，”錯(cuò)誤的填“X”。每題1分，滿分20分。)61、()影響堿的強(qiáng)弱因素有內(nèi)因是酸自身的結(jié)構(gòu)和外因溶劑的作用；此外還與溶液的溫度、溶液的濃度和空氣的壓力有關(guān)。62()檢驗(yàn)報(bào)告必須有三級(jí)簽字——檢驗(yàn)者、復(fù)核者、批準(zhǔn)者，才有效。63、()NaHCO.溶液酸度的計(jì)算公式是[H+]=、KK。3 ala264、()IS09000族標(biāo)準(zhǔn)是環(huán)境管理體系系列標(biāo)準(zhǔn)總稱。65、()將LAgNO3溶液與LNa2c03溶液等體積混合后無(wú)沉淀出現(xiàn)。66、()我們把溶質(zhì)粒徑在10-8m以上的溶液稱為真溶液。67、()樣品在流轉(zhuǎn)過程中，應(yīng)根據(jù)需要，適當(dāng)多取點(diǎn)試樣，以確保檢驗(yàn)使用，多余試樣應(yīng)交回樣品室，統(tǒng)一處理，不得私自處理檢驗(yàn)樣品。68、()在樣品交接的過程中，由于送檢方以技術(shù)保密為由不提供必要信息，因此只能不接收此檢驗(yàn)。69、()在接受外協(xié)樣品的過程中，樣品的來(lái)源、主含量和雜質(zhì)項(xiàng)的大致量等問題必須要詢問。70、()三級(jí)水的pH值的檢驗(yàn)必須采用電位計(jì)法。71、()在儀器分析中，低于mg/mL的離子標(biāo)定溶液一般可以作為儲(chǔ)備液長(zhǎng)期保存。72、()硝酸銀基準(zhǔn)物用前應(yīng)儲(chǔ)存在硅膠干燥器中。73、()用重鉻酸鉀標(biāo)定硫代硫酸鈉時(shí)，重鉻酸鉀與碘化鉀反應(yīng)時(shí)需要避光，并且放置3分鐘。74、()用氯化鈉基準(zhǔn)物標(biāo)定硝酸銀時(shí)，如果選擇摩爾法，指示劑為鉻酸鉀，溶液pH=6-10。75、()從理論和實(shí)踐都證明，液擔(dān)比越低，柱效越高，所以液擔(dān)比越低越好。76、()原子吸收光譜儀中的原子化系統(tǒng)在作用是將待測(cè)組分轉(zhuǎn)化成原子蒸汽。77、()空心陰極燈的電源為高壓電源。78、()移液管的溫度校正是以20℃來(lái)標(biāo)定和校準(zhǔn)的。79、()對(duì)于多元酸H3AO,，其'水.2103是衡量其能否對(duì)第二步離解進(jìn)行分步滴定的條件之一。80、()在滴定分析中，只要滴定終點(diǎn)pH值在滴定曲線突