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過敏反應(yīng)的急救與護(hù)理演示文稿當(dāng)前1頁,總共53頁?!斑^敏”(Allergy)這個(gè)詞源于希臘,原意是“不正常的反應(yīng)”。現(xiàn)代醫(yī)學(xué)認(rèn)為是由于免疫系統(tǒng)錯(cuò)把一些原本無害的物質(zhì)當(dāng)作危險(xiǎn)的外來入侵者,反應(yīng)過度形成了過敏。統(tǒng)計(jì)顯示,生活中有1/3的人發(fā)生過不同程度的過敏,過敏己經(jīng)成了一個(gè)很普及的話題。
當(dāng)前2頁,總共53頁。過敏反應(yīng)anaphylaxis是指已免疫的機(jī)體在再次接受相同物質(zhì)的刺激時(shí)所發(fā)生的反應(yīng)。反應(yīng)的特點(diǎn)是發(fā)作迅速、反應(yīng)強(qiáng)烈、消退較快;一般不會(huì)破壞組織細(xì)胞,也不會(huì)引起組織損傷,有明顯的遺傳傾向和個(gè)體差異。當(dāng)前3頁,總共53頁。
Ⅰ型超敏反應(yīng)過敏反應(yīng)
Ⅱ型超敏反應(yīng)細(xì)胞溶解型或細(xì)胞毒型
Ⅲ型超敏反應(yīng)免疫復(fù)合物型或血管炎型
Ⅳ型超敏反應(yīng)遲發(fā)型超敏反應(yīng)
當(dāng)前4頁,總共53頁。四型超敏反應(yīng)比較型ⅠⅡⅢⅣ名稱速發(fā)型細(xì)胞毒型免疫復(fù)合物型遲發(fā)型抗體IgEIgG1~3IgMIgGIgMIgA無補(bǔ)體無++無細(xì)胞肥大細(xì)胞嗜堿性中性粒巨噬細(xì)胞中性粒血小板T細(xì)胞巨噬細(xì)胞疾病過敏性休克、蕁麻疹輸血反應(yīng)血細(xì)胞減少新生兒溶血血清病腎小球腎炎類風(fēng)濕傳染性遲發(fā)型超敏反應(yīng)接觸性皮炎當(dāng)前5頁,總共53頁。超敏反應(yīng)的特點(diǎn)
1.I、Ⅱ和Ⅲ型超敏反應(yīng)由抗體介導(dǎo)。
2.補(bǔ)體參與Ⅱ、Ⅲ型超敏反應(yīng),但必須依賴補(bǔ)體才能致病的只有Ⅲ型超敏反應(yīng)。
3.同一變應(yīng)原在不同個(gè)體或同一個(gè)體可引起不同類型的超敏反應(yīng)。
4.在同一個(gè)體可能同時(shí)存在兩種或兩種以上的超敏反應(yīng)。當(dāng)前6頁,總共53頁。Ⅰ型(速發(fā)型過敏反應(yīng))
臨床上最常見的過敏反應(yīng)。反應(yīng)速度極快。明顯的個(gè)體差異。治療及時(shí),一般不留后遺癥。遺傳傾向。當(dāng)前7頁,總共53頁。參與Ⅰ型超敏反應(yīng)的成分
(一)抗原
(二)抗體---IgE(三)IgEFc段受體(FcεR)
(四)肥大細(xì)胞和嗜堿性粒細(xì)胞
(五)嗜酸性粒細(xì)胞當(dāng)前8頁,總共53頁??乖粑?----花粉、塵螨、霉菌和化學(xué)物質(zhì)等;消化道-----魚、蝦、肉、蛋、海產(chǎn)品和牛奶等;皮膚-------昆蟲的毒素、化學(xué)物質(zhì)等;人工注射---化學(xué)藥物及異種動(dòng)物血清等。當(dāng)前9頁,總共53頁。常見的I型超敏反應(yīng)性疾病全身過敏反應(yīng)藥物過敏性休克血清過敏性休克呼吸道過敏反應(yīng):過敏性鼻炎、過敏性哮喘消化道過敏反應(yīng):過敏性胃腸炎皮膚過敏反應(yīng):蕁麻疹、濕疹、皮炎、神經(jīng)血管性水腫當(dāng)前10頁,總共53頁。過敏性鼻炎當(dāng)前11頁,總共53頁。
蕁麻疹、濕疹當(dāng)前12頁,總共53頁。哮喘當(dāng)前13頁,總共53頁。消化道上吐下瀉等當(dāng)前14頁,總共53頁。藥物治療
抑制免疫功能的藥物地塞米松、氫化可的松等;抑制生物活性介質(zhì)釋放的藥物
(1)色苷酸二鈉---穩(wěn)定肥大細(xì)胞膜,阻止脫顆粒
(2)腎上腺素、異丙腎上腺素、兒茶酚胺類、前列腺素E和氨茶堿---提高細(xì)胞內(nèi)cAMP的濃度生物活性介質(zhì)拮抗劑
(1)組胺拮抗劑---苯海拉明、撲爾敏、異丙嗪等
(2)緩激肽拮抗劑---水楊酸
(3)多根皮苷酊磷酸鹽---白三烯拮抗劑改善效應(yīng)器反應(yīng)性的藥物腎上腺素當(dāng)前15頁,總共53頁。Ⅰ型過敏反應(yīng)的防治原則應(yīng)著眼于過敏原和機(jī)體免疫狀態(tài)兩個(gè)方面。一、檢出過敏原,避免與之接觸。二、脫敏療法。WHO在其關(guān)于免疫脫敏治療的指導(dǎo)性文件中明確指出,“免疫脫敏治療是唯一可以徹底治療過敏性疾病的根本性治療方法”.三、阻止生物活性介質(zhì)釋放
1、穩(wěn)定細(xì)胞膜:色甘酸二鈉;腎上腺皮質(zhì)激素等。
2、提高細(xì)胞內(nèi)CAMP水平,抑制介質(zhì)釋放。兒茶酚胺、甲基黃嘌呤、茶堿類藥物。四、拮抗生物活性介質(zhì)
1、競(jìng)爭(zhēng)靶細(xì)胞受體的藥物:抗組胺藥物。
2、生物活性介質(zhì)拮抗藥:乙酰水楊酸拮抗緩激肽;苯噻啶拮抗組胺和5-羥色胺等。五、改變效應(yīng)器官的反應(yīng)性腎上腺素、麻黃堿解除平滑肌痙攣,抑制腺體分泌,葡萄糖酸鈣等降低毛細(xì)血管通透性。當(dāng)前16頁,總共53頁。臨床常見的Ⅱ型超敏反應(yīng)疾病輸血反應(yīng)新生兒溶血癥自身免疫性溶血性貧血血細(xì)胞減少癥鏈球菌感染后腎小球腎炎甲狀腺功能亢進(jìn)當(dāng)前17頁,總共53頁。輸血反應(yīng)ABO血型不符引起的溶血反應(yīng)當(dāng)前18頁,總共53頁。
新生兒溶血癥:孕婦為Rh-血型,胎兒為Rh+血型;癥狀重;可預(yù)防孕婦為O血型,胎兒為A型、B型或AB型;癥狀較輕,無有效預(yù)防措施母子血型不符引起的溶血反應(yīng)ABO溶血:Rh溶血:當(dāng)前19頁,總共53頁。當(dāng)前20頁,總共53頁。郭小芹6057099初產(chǎn)婦分娩后72小時(shí)內(nèi)注射抗Rh抗體第二節(jié)Ⅱ型超敏反應(yīng)當(dāng)前21頁,總共53頁。紅細(xì)胞:青霉素,氯丙嗪,非那西汀粒細(xì)胞:奎尼丁,氨基比林血小板:磺胺類藥物,噻嗪類藥物性過敏性血細(xì)胞減少癥當(dāng)前22頁,總共53頁。局部免疫復(fù)合物病全身免疫復(fù)合物病
Arthus反應(yīng)人類局部免疫復(fù)合物病血清病鏈球菌感染后腎小球腎炎類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎/系統(tǒng)性紅斑狼瘡臨床常見的Ⅲ型超敏反應(yīng)疾病當(dāng)前23頁,總共53頁。血清病Serumsickness
初次注射大量異種血清,經(jīng)1—2周后出現(xiàn)發(fā)熱、皮疹、淋巴結(jié)腫大、關(guān)節(jié)腫痛和蛋白尿等癥狀。使用大劑量青霉素和磺胺類藥物也能出現(xiàn)類似癥狀,稱為藥物熱。
用馬抗白喉或破傷風(fēng)類毒素的抗血清被動(dòng)免疫以預(yù)防和治療這些嚴(yán)重疾病至今仍不失為一個(gè)重要的手段。有些病人在注射動(dòng)物抗血清后7~10天出現(xiàn)體溫升高、全身蕁麻疹、淋巴結(jié)腫大、關(guān)節(jié)腫痛等癥狀。有的還可有輕度急性腎小球腎炎和心肌炎,血清中補(bǔ)體水平下降。該病主要因注射異種動(dòng)物血清所致,故稱為血清病。當(dāng)前24頁,總共53頁。類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎IgGIgG變性類風(fēng)濕因子病毒、支原體循環(huán)IC滑膜皺褶當(dāng)前25頁,總共53頁。細(xì)胞核物質(zhì)(如DNA、RNA、核內(nèi)可溶性蛋白)刺激機(jī)體產(chǎn)生抗核抗體,形成IC,沉積于周身毛細(xì)血管、關(guān)節(jié)滑膜、心臟瓣膜等處,引起全身性損傷。系統(tǒng)性紅斑狼瘡(SLE)當(dāng)前26頁,總共53頁。臨床常見的Ⅳ型超敏反應(yīng)性疾病傳染性遲發(fā)型超敏反應(yīng)性疾病
如結(jié)核、麻風(fēng)及某些原蟲感染等
結(jié)核桿菌侵入巨噬細(xì)胞巨噬細(xì)胞活化細(xì)菌被殺死;
細(xì)菌抵抗殺傷
形成肉芽腫
肉芽腫中心:由巨噬細(xì)胞融合形成的巨細(xì)胞構(gòu)成,在缺氧和巨噬細(xì)胞的細(xì)胞毒作用下,可形成干酪樣壞死。接觸性皮炎同種異型移植排斥反應(yīng)當(dāng)前27頁,總共53頁。結(jié)核菌素反應(yīng)判定BCG接種的免疫效果或某個(gè)體是否患有結(jié)核病當(dāng)前28頁,總共53頁。麻風(fēng)病人皮膚形成肉芽腫當(dāng)前29頁,總共53頁。接觸性皮炎當(dāng)前30頁,總共53頁。皮革引起的接觸性皮炎當(dāng)前31頁,總共53頁。接觸塑料拖鞋所致的接觸性皮炎當(dāng)前32頁,總共53頁。
Ⅰ、Ⅲ、Ⅳ型超敏反應(yīng)皮膚實(shí)驗(yàn)
1:15分鐘出現(xiàn)1cm的界限清晰的風(fēng)團(tuán)
2:5-12小時(shí)出現(xiàn)超過5cm的紅腫、出血、壞死
3:24-48小時(shí)出現(xiàn)的1cm的紅腫、硬結(jié)當(dāng)前33頁,總共53頁。藥物過敏性休克-概念藥物過敏性休克(druganaphylacticshock,DAS)是以藥物作為特異性過敏原作用于過敏患者而導(dǎo)致周圍循環(huán)障礙為主的全身速發(fā)型變態(tài)反應(yīng),搶救不及時(shí)極易造成死亡。文獻(xiàn)統(tǒng)計(jì)DAS占藥物不良反應(yīng)的4.4%,因DAS致死占全部藥物不良反應(yīng)死亡例數(shù)的20.0%,列藥物致死原因的首位。因此,對(duì)DAS高度重視、積極防治是十分必要的。當(dāng)前34頁,總共53頁。過敏性體質(zhì)患者發(fā)生過敏性休克的傾向性較大,他們的免疫力普遍比較低。另外年老體弱患兒以及有肝腎疾病的患者,對(duì)藥物的耐受性差,也容易出現(xiàn)藥物的不良反應(yīng)。藥物的成分本身就比較復(fù)雜,包括多種化學(xué)成分和輔料,有些中藥和生物制品還含有鞣酸、蛋白質(zhì)、皂苷、生物堿等,這些均可使機(jī)體致敏。DAS發(fā)生的易發(fā)因素
當(dāng)前35頁,總共53頁。DAS的特點(diǎn)
DAS發(fā)病急促,來勢(shì)兇猛,重癥患者可在短時(shí)間死亡。
①發(fā)病人群分布廣泛,性別比例均衡;③涉及各種給藥途徑,④發(fā)生迅速,DAS常為猝然發(fā)生,大約60%在用藥5min內(nèi)發(fā)生,30%在用藥30mi內(nèi)發(fā)生,但也有在數(shù)小時(shí)或連續(xù)用藥數(shù)天發(fā)生,最長(zhǎng)達(dá)連續(xù)用藥過程中(數(shù)天)發(fā)生;故應(yīng)注意整個(gè)用藥過程的監(jiān)護(hù)。⑤臨床征群表現(xiàn)明顯,⑥死亡率高,其中由抗菌藥物引起的過敏性休克死亡的病例數(shù)仍高居第一位;當(dāng)前36頁,總共53頁。藥物過敏反應(yīng)的癥狀、體征和特點(diǎn)
皮膚:全身潮紅、腫脹和發(fā)癢性皮疹(蕁麻疹);面部和身體腫脹(血管性神經(jīng)水腫)。呼吸:持續(xù)性干咳;喘息樣的呼吸(喘鳴);聲音嘶?。徽f話或吞咽困滿;呼吸困難,呼吸窘迫;發(fā)紺。胃腸道:痛性痙攣(腹痛);排便感心血管:脈速(心動(dòng)過速);肢體脈搏消失(低血壓)。神經(jīng):虛脫(意識(shí)喪失)。當(dāng)前37頁,總共53頁。階段過敏反應(yīng)癥狀和體征嚴(yán)重性早期前兆體征眩暈、會(huì)陰燒癢感、發(fā)熱、瘙癢輕度
↓潮紅、蕁麻疹、鼻塞、噴嚏、流淚、血管神經(jīng)性水腫輕至中度聲音嘶啞、惡心、嘔吐、胸悶中至重度喉頭水腫、呼吸困難、腹痛中至重度晚期有生命威脅的癥狀支氣管痙攣、喘鳴、虛脫、低血壓、腦節(jié)律障礙重度當(dāng)前38頁,總共53頁。DAS的急救1、一旦發(fā)生DAS要立即停藥,應(yīng)盡快除去過敏源,迅速搶救,立即以0.1%腎上腺素0.5︿﹀1.0ml,皮下注射,根據(jù)情況可在5—10分鐘重復(fù)給藥。2、迅速建立靜脈輸液通道,維持有效循環(huán),進(jìn)行擴(kuò)容治療3應(yīng)用抗敏藥物:如苯海拉明、異丙嗪,氯苯那敏,肌肉注射。4、保持呼吸道通暢,清理呼吸道分泌物,給氧,必要時(shí)面罩輔助通氣,氣管插管。5、對(duì)發(fā)生心跳驟停病人按心肺腦復(fù)蘇處理、當(dāng)前39頁,總共53頁。6、密切監(jiān)測(cè)病情變化監(jiān)測(cè)病人血壓、體溫、呼吸功能和腎功能等,以便采取必要的治療和護(hù)理措施。DAS的急救當(dāng)前40頁,總共53頁。腎上腺素是搶救過敏性休克的首選藥物其療效確切,機(jī)制明確,劑量不應(yīng)過大,常用劑量0.5-lmg,可肌注0.1%腎上腺素0.5-lml,并略加按摩以促進(jìn)迅速吸收,病情嚴(yán)重者可重復(fù)使用或緩慢靜注。研究表明小劑量反復(fù)靜脈給藥(0.1-0.3mg,稀釋10倍)極其有利于改善病人自覺癥狀,減少不良反應(yīng),提高搶救成功率。DAS的急救-給藥方法當(dāng)前41頁,總共53頁。大劑量患者血壓回升后常出現(xiàn)嚴(yán)重的不良反應(yīng),如:心悸、煩燥、焦慮、恐懼、震顫、皮膚蒼白、瀕死感,并可出現(xiàn)心絞痛、心律失常,雖血壓回升但病人自覺癥狀無明顯改善。腎上腺素劑量過大可引起血壓驟升驟降,對(duì)腦血氧供應(yīng)極其不利,甚至可誘發(fā)腦出血危險(xiǎn),也易引起心律失常,可發(fā)展為窒顫。尤其對(duì)于已有高血壓病、腦動(dòng)脈硬化、缺血性心臟病、甲亢、糖尿病以及老年病人發(fā)生過敏性休克時(shí)更應(yīng)慎用。小劑量反復(fù)靜脈注射能迅速發(fā)揮作用,作用時(shí)間短.不易儲(chǔ)留,能達(dá)到療效,又避免造成嚴(yán)重不良反應(yīng),目前認(rèn)為腎上腺素加壓反應(yīng)峰值在用藥后2-3分鐘,5分鐘消失DAS的急救當(dāng)前42頁,總共53頁。根據(jù)病情對(duì)癥選用血管活性藥物、腎上腺皮質(zhì)激素、擴(kuò)容、抗組織胺藥、鈣劑等。支氣管痙攣可輸氧、緩注氨茶堿稀釋液,必要時(shí)可行氣管切開。呼吸心跳停止是最危險(xiǎn)的情況,經(jīng)過搶救大都能脫險(xiǎn),因此強(qiáng)調(diào)即使出現(xiàn)呼吸心跳停止,也不要輕易放棄搶救。DAS的急救當(dāng)前43頁,總共53頁。肌注腎上腺素:不必行皮下注射。因肌內(nèi)注射后,腎上腺素的吸收速度遠(yuǎn)較皮下注射快。關(guān)于靜脈注射問題:在患者發(fā)病時(shí)若沒有靜脈通道,不必事先去建立,特別是在搶救護(hù)士較少的情況下更是如此,因?yàn)樾菘嘶颊叩难苡袝r(shí)很難在短時(shí)間內(nèi)成功穿刺。即使發(fā)病時(shí)患者有現(xiàn)成的靜脈通道,也不必去靜脈注射,因?yàn)殪o脈注射腎上腺素要用液體稀釋,配制時(shí)要“浪費(fèi)”一定時(shí)間。靜注時(shí)要緩慢,若速度太快,易使血壓在短時(shí)間內(nèi)陡升,造成“腦溢血”或誘發(fā)心律失常等并發(fā)癥。DAS的急救-給藥途徑當(dāng)前44頁,總共53頁。主張?jiān)诳乖⑸洳课?如發(fā)生反應(yīng)前注射青霉素處)局部注射0.1%腎上腺素0.3ml,以延緩抗原的吸收。如有可能,在抗原注射部位的近端加止血帶,以延緩抗原向全身擴(kuò)散,并每5-15min放松一次。
DAS的急救當(dāng)前45頁,總共53頁。青霉素類藥物使用注意事項(xiàng)
在用該類藥物前,要耐心仔細(xì)詢問患者有無藥物過敏史,有過敏史者禁止做過敏試驗(yàn)是防止過敏的重要環(huán)節(jié)。要注意嚴(yán)格按無菌操作原則進(jìn)行操作,嚴(yán)格執(zhí)行三查七對(duì)制度,加強(qiáng)對(duì)青霉素藥物的使用管理,注意其藥物的批號(hào)和有效期,以保證藥品的質(zhì)量。
當(dāng)前46頁,總共53頁。要注意藥物的配伍禁忌及配制時(shí)間,因青霉素類水解產(chǎn)物可受溫度、酸堿度及時(shí)間的影響,故靜脈滴注時(shí),應(yīng)單獨(dú)加人一瓶液體,最好是用等滲溶液稀釋較好,配好立即滴注,不宜放置過久。因?yàn)榍嗝顾谿溶液的效價(jià)容易在室溫下迅速降低,放置2個(gè)小時(shí)可降低50%,青霉素G分子在水溶液中很快經(jīng)過分子重排,而成為青霉烯酸,形成青霉烯酸和青霉哇酸等致敏降解產(chǎn)物,增加過敏反應(yīng)發(fā)生的機(jī)會(huì),所以,藥物必須現(xiàn)配現(xiàn)用,以防止和減少過敏反應(yīng)的發(fā)生。
青霉素類藥物使用注意事項(xiàng)
當(dāng)前47頁,總共53頁。對(duì)于第一次使用該類藥物患者,必須要有醫(yī)護(hù)人員或家屬守護(hù)在床旁,并備齊搶救藥品和物品。靜脈滴注開始速度要慢,嚴(yán)密觀察10分鐘后,無有不良反應(yīng)再調(diào)節(jié)至正常的速度。一般藥物過敏反應(yīng)發(fā)生得越早,其癥狀較重,發(fā)生得越晚癥狀越輕。
青霉素類藥物使用注意事項(xiàng)
當(dāng)前48頁,總共53頁。過敏反應(yīng)最快是用藥后立即發(fā)生,最長(zhǎng)是用藥后30分鐘發(fā)生。因此,對(duì)使用該類藥物的患者,用藥后必須嚴(yán)密觀察半小時(shí)以上,警惕遲發(fā)性過敏反應(yīng)的發(fā)生。晚間,盡量不做青霉素過敏試驗(yàn)和靜脈滴注青霉素,由于人體腎上腺皮質(zhì)分泌皮質(zhì)激素有時(shí)間性周期,晚間皮質(zhì)激素水平低,易發(fā)生過敏反應(yīng)。青霉素類藥物使用注意事項(xiàng)
當(dāng)前49頁,總共53頁。搶救配合與護(hù)理
用藥前仔細(xì)詢問有無藥物過敏史,并備齊搶救藥品和物品,易敏感者慎用。應(yīng)用前進(jìn)行皮膚反應(yīng)試驗(yàn)。病情觀察:藥物過敏一般是閃電樣發(fā)生,多數(shù)在給藥5分鐘內(nèi)發(fā)生,也可在半小時(shí)后發(fā)生,其表現(xiàn)有不同程度的有心慌、氣緊、煩躁不安、出汗、皮
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