腫瘤的轉(zhuǎn)移和浸潤(rùn)演示文稿

腫瘤的轉(zhuǎn)移和浸潤(rùn)演示文稿當(dāng)前1頁(yè)，總共75頁(yè)。（優(yōu)選）腫瘤的轉(zhuǎn)移和浸潤(rùn)當(dāng)前2頁(yè)，總共75頁(yè)。腫瘤轉(zhuǎn)移的基本過(guò)程原發(fā)瘤的增殖腫瘤新生血管的生長(zhǎng)瘤細(xì)胞侵襲基底膜

在循環(huán)系統(tǒng)中存活侵入血管或淋巴管

形成瘤栓并轉(zhuǎn)運(yùn)到遠(yuǎn)隔靶器官滯留于靶器官微小血管中穿出血管并形成微小轉(zhuǎn)移灶腫瘤血管形成，轉(zhuǎn)移癌灶增殖當(dāng)前3頁(yè)，總共75頁(yè)。當(dāng)前4頁(yè)，總共75頁(yè)。

（一）原發(fā)瘤增殖和擴(kuò)展

增殖導(dǎo)致腫瘤內(nèi)部壓力增加增殖只是腫瘤細(xì)胞轉(zhuǎn)移的基礎(chǔ)接觸抑制喪失當(dāng)前5頁(yè)，總共75頁(yè)。

（二）腫瘤血管的形成腫瘤超過(guò)1～2mm3時(shí)，新生血管形成是維持其生長(zhǎng)所必需。宿主毛細(xì)血管網(wǎng)進(jìn)入腫瘤組織。是血管生成刺激因子和抑制因子共同調(diào)控的結(jié)果。當(dāng)前6頁(yè)，總共75頁(yè)。當(dāng)前7頁(yè)，總共75頁(yè)。

（三）腫瘤細(xì)胞脫落并進(jìn)入基質(zhì)惡性腫瘤細(xì)胞E-鈣粘連素(E-cadherin)表達(dá)降低。腫瘤細(xì)胞分離傾向與細(xì)胞膜結(jié)構(gòu)的變化和粘附力的下降有密切關(guān)系。癌細(xì)胞表面電荷發(fā)生改變、與鈣離子結(jié)合能力減弱以及橋粒發(fā)育不全也與之有關(guān)。當(dāng)前8頁(yè)，總共75頁(yè)。癌細(xì)胞可以產(chǎn)生多種水解基質(zhì)(ECM)的酶類。定向移動(dòng)（migration）：在癌細(xì)胞侵襲過(guò)程中起重要作用。當(dāng)前9頁(yè)，總共75頁(yè)。

（四）進(jìn)入脈管系統(tǒng)腫瘤組織的血管與正常血管差異顯著。腫瘤血管為侵入基質(zhì)的游離腫瘤細(xì)胞進(jìn)入循環(huán)系統(tǒng)提供條件。當(dāng)前10頁(yè)，總共75頁(yè)。

（五）癌栓形成侵襲進(jìn)入循環(huán)的癌細(xì)胞大部分死亡(脫巢凋亡)。轉(zhuǎn)移能力高的細(xì)胞在循環(huán)中相互聚集形成小的癌栓才能抵抗易損因素。當(dāng)前11頁(yè)，總共75頁(yè)。當(dāng)前12頁(yè)，總共75頁(yè)。

（六）腫瘤細(xì)胞錨定黏附腫瘤細(xì)胞-血小板簇與靶器官內(nèi)皮細(xì)胞的粘附并錨定在內(nèi)皮細(xì)胞表面。微小脈管對(duì)癌栓的截獲也是錨定粘附的方式。影響粘附的因素：碳?xì)漕惻渥优c選擇素透明質(zhì)酸裂解酶受體CD44v與整合素當(dāng)前13頁(yè)，總共75頁(yè)。

（七）逸出循環(huán)系統(tǒng)腫瘤細(xì)胞誘導(dǎo)脈管基底膜的降解和穿透。腫瘤細(xì)胞穿透脈管后細(xì)胞外基質(zhì)中的移行。當(dāng)前14頁(yè)，總共75頁(yè)。當(dāng)前15頁(yè)，總共75頁(yè)。

（八）轉(zhuǎn)移后結(jié)局侵入靶器官的腫瘤細(xì)胞形成轉(zhuǎn)移瘤并進(jìn)行性長(zhǎng)大才真正完成了轉(zhuǎn)移。轉(zhuǎn)移后生長(zhǎng)轉(zhuǎn)移的休眠（黑色素瘤、乳腺癌切除后多年后的復(fù)發(fā)）

處于G0期，逃避機(jī)體殺傷作用；分裂和死亡處于動(dòng)態(tài)平衡；腫瘤血管形成緩慢。當(dāng)前16頁(yè)，總共75頁(yè)。二、腫瘤轉(zhuǎn)移的途徑當(dāng)前17頁(yè)，總共75頁(yè)。淋巴道轉(zhuǎn)移乳腺癌淋巴道轉(zhuǎn)移主要至腋窩各組淋巴結(jié)卵巢癌常發(fā)生髂區(qū)及腹主動(dòng)脈旁淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移肺癌首先侵犯肺門淋巴結(jié)“跳躍性”轉(zhuǎn)移“逆行”或“交叉”轉(zhuǎn)移當(dāng)前18頁(yè)，總共75頁(yè)。血道轉(zhuǎn)移

侵入體循環(huán)靜脈的瘤細(xì)胞經(jīng)右心到達(dá)肺，在肺內(nèi)形成轉(zhuǎn)移灶侵入門靜脈系統(tǒng)的腫瘤細(xì)胞，首先在肝內(nèi)形成轉(zhuǎn)移瘤侵入肺靜脈的腫瘤細(xì)胞或肺內(nèi)轉(zhuǎn)移瘤通過(guò)肺毛細(xì)血管進(jìn)入肺靜脈，經(jīng)左心隨主動(dòng)脈血流播散至全身各器官（腦、骨、腎、腎上腺）當(dāng)前19頁(yè)，總共75頁(yè)。血液循環(huán)分為體循環(huán)和肺循環(huán)：體循環(huán)：左心室--主動(dòng)脈--各級(jí)動(dòng)脈--身體各處的毛細(xì)血管網(wǎng)---各級(jí)靜脈--上下腔靜脈（體靜脈）--右心房肺循環(huán)：右心室--肺動(dòng)脈--肺中的毛細(xì)血管網(wǎng)--肺靜脈--左心房當(dāng)前20頁(yè)，總共75頁(yè)。種植性轉(zhuǎn)移

體腔內(nèi)器官的腫瘤侵襲器官被膜，蔓延至器官表面時(shí)，瘤細(xì)胞可以脫落并象播種一樣，種植在體腔和體腔內(nèi)器官的表面，形成多個(gè)轉(zhuǎn)移瘤灶如胃癌破壞胃壁侵及漿膜層癌細(xì)胞脫落，可種植于大網(wǎng)膜、腹膜、腹腔內(nèi)器官表面。當(dāng)前21頁(yè)，總共75頁(yè)。三、腫瘤轉(zhuǎn)移的分子生物學(xué)基礎(chǔ)當(dāng)前22頁(yè)，總共75頁(yè)。

（一）基因調(diào)控下的腫瘤轉(zhuǎn)移

腫瘤轉(zhuǎn)移與促進(jìn)基因和抑制基因之間表達(dá)失衡相關(guān)。不是所有的腫瘤都有轉(zhuǎn)移表型，同種腫瘤細(xì)胞不同個(gè)體轉(zhuǎn)移能力也不一樣。當(dāng)前23頁(yè)，總共75頁(yè)。促進(jìn)腫瘤轉(zhuǎn)移的基因

與腫瘤轉(zhuǎn)移相關(guān)的基因有很多種，但還沒(méi)有嚴(yán)格意義上的轉(zhuǎn)移基因

ras基因效應(yīng)蛋白：IV型膠原酶、組織蛋白酶和與細(xì)胞運(yùn)動(dòng)相關(guān)的細(xì)胞因子

當(dāng)前24頁(yè)，總共75頁(yè)。CD44v：腫瘤轉(zhuǎn)移促進(jìn)基因CD44是廣泛分布跨膜糖蛋白分子，能與細(xì)胞外基質(zhì)中透明質(zhì)酸結(jié)合、參與血管內(nèi)皮細(xì)胞的粘附。CD44V1-10，分子量約85-160KD，目前研究較多的是CD44v6。其正常功能是作為受體識(shí)別透明質(zhì)酸（HA）和膠原蛋白Ⅰ、Ⅳ等，主要參與細(xì)胞-細(xì)胞，細(xì)胞-基質(zhì)之間的特異性粘連過(guò)程。CD44V6高表達(dá)的癌細(xì)胞可能獲得淋巴細(xì)胞“偽裝”，逃避人體免疫系統(tǒng)的識(shí)別和殺傷，更易進(jìn)入淋巴結(jié)，形成轉(zhuǎn)移?？纱龠M(jìn)ras基因表達(dá)

當(dāng)前25頁(yè)，總共75頁(yè)。抑制腫瘤轉(zhuǎn)移基因

抑制腫瘤轉(zhuǎn)移基因是近年來(lái)倍受關(guān)注的研究領(lǐng)域。

nm23基因：腫瘤轉(zhuǎn)移抑制基因影響細(xì)胞內(nèi)微管系統(tǒng)的狀態(tài)而抑制癌的轉(zhuǎn)移：提供GTP而調(diào)節(jié)微管的聚合與解聚。能與G蛋白結(jié)合，本身也具有G蛋白的某些特性，可能通過(guò)細(xì)胞跨膜信號(hào)傳遞調(diào)節(jié)腫瘤細(xì)胞轉(zhuǎn)移。近年來(lái)大量的有關(guān)nm23基因與腫瘤轉(zhuǎn)移的報(bào)道，在一些腫瘤中，如乳腺癌、肝癌、黑色素瘤、胃癌等，其nm23的mRNA蛋白表達(dá)與腫瘤的轉(zhuǎn)移及臨床預(yù)后不良呈反相關(guān)。

當(dāng)前26頁(yè)，總共75頁(yè)。92例結(jié)直腸癌的nm23表達(dá)陽(yáng)性率42.4%。nm23陰性病例預(yù)示更差的預(yù)后。因而nm23基因具有抗腫瘤轉(zhuǎn)移的潛能，認(rèn)為nm23表達(dá)減少預(yù)示結(jié)直腸癌更強(qiáng)的侵襲性和易于轉(zhuǎn)移擴(kuò)散。當(dāng)前27頁(yè)，總共75頁(yè)。TIMP:金屬蛋白酶組織抑制劑參與基質(zhì)膠原酶的代謝，使其失活。對(duì)腫瘤轉(zhuǎn)移的抑制作用主要在侵襲階段。還具有抑制血管增生的作用。Kiss-1基因：編碼產(chǎn)物為G蛋白偶聯(lián)受體的內(nèi)源性配體，能使胞內(nèi)Ca2＋濃度增加，同時(shí)能明顯抑制腫瘤細(xì)胞的遷移和侵襲。當(dāng)前28頁(yè)，總共75頁(yè)。

（二）粘附分子與腫瘤轉(zhuǎn)移

粘附因子是一類介導(dǎo)細(xì)胞與細(xì)胞、細(xì)胞與細(xì)胞外基質(zhì)間粘附作用的膜表面糖蛋白。在腫瘤轉(zhuǎn)移的每個(gè)環(huán)節(jié)均包含粘附與分離（粘附解聚）兩個(gè)方面。當(dāng)前29頁(yè)，總共75頁(yè)。

細(xì)胞與細(xì)胞間的粘附同源細(xì)胞間的粘附：E-鈣粘連素；在腫瘤轉(zhuǎn)移的某些環(huán)節(jié)上發(fā)揮重要作用。異源細(xì)胞間的粘附：選擇素；腫瘤細(xì)胞與血小板、內(nèi)皮細(xì)胞和基質(zhì)細(xì)胞的結(jié)合。當(dāng)前30頁(yè)，總共75頁(yè)。

細(xì)胞與細(xì)胞外基質(zhì)的粘附腫瘤細(xì)胞主要通過(guò)整合素（integrin）受體與細(xì)胞外基質(zhì)結(jié)合當(dāng)前31頁(yè)，總共75頁(yè)。細(xì)胞外基質(zhì)（ECM）細(xì)胞外基質(zhì)(extracellularmatrixc,ECM),是由動(dòng)物細(xì)胞合成并分泌到胞外、分布在細(xì)胞表面或細(xì)胞之間的大分子,主要是一些多糖和蛋白,或蛋白聚糖。這些物質(zhì)構(gòu)成復(fù)雜的網(wǎng)架結(jié)構(gòu)，支持并連接組織結(jié)構(gòu)、調(diào)節(jié)組織的發(fā)生和細(xì)胞的生理活動(dòng)。細(xì)胞外基質(zhì)是動(dòng)物組織的一部分,不屬于任何細(xì)胞。它決定結(jié)締組織的特性，對(duì)于一些動(dòng)物組織的細(xì)胞具有重要作用。當(dāng)前32頁(yè)，總共75頁(yè)。ECM主要包括膠原蛋白、非膠原性糖蛋白，蛋白多糖和糖胺多糖幾種成分，它們對(duì)組成和穩(wěn)定細(xì)胞外基質(zhì)蛋白與蛋白之間、多糖與蛋白之間的結(jié)合起著重要作用各種ECM成分的酶解有利于腫瘤細(xì)胞的侵襲與轉(zhuǎn)移。而每種ECM成分的降解都需要特定的水解酶腫瘤細(xì)胞本身可以產(chǎn)生多種可降解基質(zhì)的蛋白酶。主要包括絲氨酸蛋白酶、金屬蛋白酶和半胱氨酸蛋白酶三大類當(dāng)前33頁(yè)，總共75頁(yè)。

鈣連接素（cadherin）是跨膜糖蛋白家族，主要介導(dǎo)同源細(xì)胞間的連接。

鈣粘蛋白參與建立和維持細(xì)胞間連接，可能是最重要的形成細(xì)胞間聯(lián)系的細(xì)胞粘附因子之一。E型：分布于上皮細(xì)胞，負(fù)性調(diào)控腫瘤侵襲。

P型：分布于上皮組織和胎盤的基底層。

N型:分布于神經(jīng)組織和肌肉組織。當(dāng)前34頁(yè)，總共75頁(yè)。當(dāng)前35頁(yè)，總共75頁(yè)。目前認(rèn)為與腫瘤浸潤(rùn)、轉(zhuǎn)移關(guān)系最密切的是E-Cad。許多研究證實(shí)E-Cad與腫瘤浸潤(rùn)、轉(zhuǎn)移呈負(fù)相關(guān)，可能由于E-Cad能促進(jìn)瘤細(xì)胞的同質(zhì)型粘附不易使瘤細(xì)胞從瘤體上脫落。體外試驗(yàn)表明，有E-Cad表達(dá)的腫瘤細(xì)胞株無(wú)浸潤(rùn)性，而浸潤(rùn)型表型的腫瘤細(xì)胞株則無(wú)E-Cad表達(dá)。E-Cad表達(dá)與腫瘤細(xì)胞分化之間有密切關(guān)系，分化好的細(xì)胞E-Cad正常，分化差的細(xì)胞E-Cad不表達(dá)。編碼E-Cad的基因是腫瘤抑制基因，此基因突變或缺失導(dǎo)致細(xì)胞過(guò)度增生，細(xì)胞形態(tài)及分化異常。當(dāng)前36頁(yè)，總共75頁(yè)。Biawy報(bào)道67%舌鱗癌E-Cad表達(dá)下降。E-Cad（-）者淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移發(fā)生率遠(yuǎn)高于E-Cad（+）者。以攜帶E-CadmRNA的質(zhì)粒轉(zhuǎn)染高侵襲性的癌細(xì)胞，可使其侵襲性消失。因此認(rèn)為E-Cad是一種抑制侵襲轉(zhuǎn)移的因子。然而并非所有腫瘤的轉(zhuǎn)移都與E-Cad表達(dá)呈負(fù)相關(guān)。GunjiN等報(bào)道E-Cad表達(dá)與原發(fā)性胰腺癌肝轉(zhuǎn)移不存在顯著關(guān)系?？赡芘cE-Cad能穩(wěn)定細(xì)胞間連接，促進(jìn)細(xì)胞分化，促進(jìn)細(xì)胞間信息傳遞有關(guān)。當(dāng)前37頁(yè)，總共75頁(yè)。

選擇素（selectin）該類粘附分子主要通過(guò)碳?xì)滏I連接P型：腫瘤細(xì)胞與血小板的粘附結(jié)合

E型：腫瘤細(xì)胞與內(nèi)皮細(xì)胞的結(jié)合

L型：存在于白細(xì)胞表面，白細(xì)胞與其他細(xì)胞結(jié)合

腫瘤轉(zhuǎn)移的一些關(guān)鍵步驟，如循環(huán)腫瘤細(xì)胞的聚集和癌栓的形成，以及腫瘤細(xì)胞與特定臟器脈管內(nèi)皮的粘附結(jié)合都有選擇素的參與。當(dāng)前38頁(yè)，總共75頁(yè)。

整合素（integrin）一組細(xì)胞表面糖蛋白受體，配體為細(xì)胞外基質(zhì)（ECM）成分，由和兩個(gè)亞基組成主要功能是參與不同細(xì)胞間的粘附、介導(dǎo)細(xì)胞與ECM的結(jié)合等直接介導(dǎo)腫瘤細(xì)胞與基質(zhì)的粘附；通過(guò)信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)調(diào)控細(xì)胞骨架變形和能量代謝；誘導(dǎo)蛋白溶解酶活化；啟動(dòng)細(xì)胞逃逸機(jī)制抑制細(xì)胞凋亡。當(dāng)前39頁(yè)，總共75頁(yè)。當(dāng)前40頁(yè)，總共75頁(yè)。整合素與腫瘤的關(guān)系具有兩重性：

①在腫瘤發(fā)生早期，整合素表達(dá)的降低可導(dǎo)致腫瘤細(xì)胞與基底膜或ECM成分的粘附作用減弱，這有利于腫瘤在局部的增殖擴(kuò)展②在腫瘤細(xì)胞進(jìn)入循環(huán)后，整合素表達(dá)的增多有利于腫瘤細(xì)胞粘附于脈管內(nèi)皮，繼而發(fā)生侵襲、轉(zhuǎn)移當(dāng)前41頁(yè)，總共75頁(yè)。

免疫球蛋白類粘附分子：結(jié)構(gòu)上具有同源性，主要參與細(xì)胞之間的粘附。ICAM-1（內(nèi)皮細(xì)胞粘附分子-1

）：ICAM-1從腫瘤細(xì)胞表面脫落進(jìn)入循環(huán)系統(tǒng)成為可溶性分子后，可協(xié)助腫瘤細(xì)胞逃逸細(xì)胞毒T細(xì)胞和NK細(xì)胞的免疫監(jiān)視殺傷效應(yīng)，促使腫瘤發(fā)生轉(zhuǎn)移當(dāng)前42頁(yè)，總共75頁(yè)。VCAM-1（血管細(xì)胞粘附分子-1）：參與協(xié)助腫瘤逸出循環(huán)系統(tǒng)，進(jìn)入繼發(fā)臟器。NCAM（神經(jīng)細(xì)胞粘附分子）：它的功能為信息傳導(dǎo)和調(diào)控細(xì)胞生長(zhǎng)，其缺失可能導(dǎo)致細(xì)胞生長(zhǎng)失控和高度轉(zhuǎn)移傾向。當(dāng)前43頁(yè)，總共75頁(yè)。

（三）血管生成與腫瘤轉(zhuǎn)移腫瘤的生長(zhǎng)和轉(zhuǎn)移與血管形成密切相關(guān)。腫瘤新生毛細(xì)血管是在周邊組織原有的血管基礎(chǔ)上延伸擴(kuò)展形成的腫瘤本身能誘導(dǎo)血管的形成。當(dāng)前44頁(yè)，總共75頁(yè)。當(dāng)前45頁(yè)，總共75頁(yè)。腫瘤無(wú)血管生成的支持就不能進(jìn)一步增長(zhǎng)

血管前期腫瘤生長(zhǎng)休眠期，直徑<1～2mm

血管期瘤體積增大,浸潤(rùn)、轉(zhuǎn)移有誘導(dǎo)血管形成的能力。

腫瘤血管形成這一過(guò)程既受機(jī)體神經(jīng)內(nèi)分泌因素影響，又受腫瘤細(xì)胞和腫瘤基質(zhì)細(xì)胞表達(dá)的生長(zhǎng)因子調(diào)控。腫瘤生長(zhǎng)過(guò)程當(dāng)前46頁(yè)，總共75頁(yè)。

血管新生包括以下步驟：

血管內(nèi)皮基質(zhì)膜溶解內(nèi)皮細(xì)胞向腫瘤組織遷移內(nèi)皮細(xì)胞在遷移前沿增殖內(nèi)皮細(xì)胞管道化、分支形成血管環(huán)形成新的基底膜當(dāng)前47頁(yè)，總共75頁(yè)。

當(dāng)前48頁(yè)，總共75頁(yè)。

血管新生是血管生長(zhǎng)因子和血管生長(zhǎng)抑制因子均衡作用的結(jié)果血管生成刺激因子：VEGF、FGF、EGF、

angiogenin、TNF-α等血管生成抑制因子：angiostatin、endostatin、

PEDF、γ干擾素等當(dāng)前49頁(yè)，總共75頁(yè)。當(dāng)前50頁(yè)，總共75頁(yè)。

（四）基質(zhì)金屬蛋白酶及其抑制劑與腫瘤轉(zhuǎn)移ECM是腫瘤侵襲和轉(zhuǎn)移的天然屏障，腫瘤從原位增殖到浸潤(rùn)轉(zhuǎn)移的演進(jìn)過(guò)程中必須具備降解ECM的能力。能溶解ECM的酶主要是蛋白水解酶，它們的活性均與腫瘤的侵襲和轉(zhuǎn)移有關(guān)。

細(xì)胞外基質(zhì)的溶解酶系統(tǒng)由一個(gè)龐大的蛋白溶解酶家族組成，稱為MMPsMMPs及其抑制劑（TIMP）在腫瘤侵襲和轉(zhuǎn)移過(guò)程中擔(dān)任重要角色當(dāng)前51頁(yè)，總共75頁(yè)。當(dāng)前52頁(yè)，總共75頁(yè)。MMPs的種類和結(jié)構(gòu)四類蛋白水解酶基質(zhì)金屬蛋白酶（MMP）絲氨酸蛋白酶半胱氨酸蛋白酶（Caspase家族）天門冬氨酸蛋白酶它們幾乎能降解ECM中的所有成分，是近年腫瘤侵襲、轉(zhuǎn)移研究中的熱點(diǎn)。當(dāng)前53頁(yè)，總共75頁(yè)?；|(zhì)金屬蛋白酶（MatrixmetalloprotinaseMMP）

是一組鋅離子依賴性內(nèi)肽酶（①間質(zhì)膠原酶②明膠酶③間充質(zhì)溶解素），大小各異底物不盡相同，但至少都含有信號(hào)肽，前肽，催化區(qū)3個(gè)結(jié)構(gòu)區(qū)。酶催化區(qū)和前肽區(qū)具有高度保守性。

各種MMP之間具有一定的底物特異性，但不是絕對(duì)的。同一種MMP可降解多種ECM成分，而某一種ECM成分又可以被多種MMP降解。但不同酶的降解效率可有不同。MMP的眾多調(diào)控因素構(gòu)成微妙的調(diào)節(jié)網(wǎng)絡(luò)，正是這種精確的調(diào)控機(jī)制保證了機(jī)體內(nèi)生理狀態(tài)下細(xì)胞遷移的ECM重構(gòu)；反之就成為腫瘤侵襲和轉(zhuǎn)移等病理過(guò)程發(fā)生的原因。當(dāng)前54頁(yè)，總共75頁(yè)。MMP與腫瘤侵襲、轉(zhuǎn)移的關(guān)系

MMP與腫瘤侵襲轉(zhuǎn)移的關(guān)系正被MMP基因轉(zhuǎn)染技術(shù)所證實(shí)，將基質(zhì)溶素和MT1-MMP完整cDNA導(dǎo)入無(wú)轉(zhuǎn)移潛能的或轉(zhuǎn)移潛能較弱的細(xì)胞后，受染細(xì)胞的侵襲、轉(zhuǎn)移率大大提高。反之將MMP的反義核酸序列導(dǎo)入高侵襲轉(zhuǎn)移潛能的細(xì)胞后，可使其侵襲轉(zhuǎn)移表型減弱。通過(guò)調(diào)節(jié)MMP抑制劑的水平，也證實(shí)了MMP在腫瘤侵襲和轉(zhuǎn)移中的作用。當(dāng)前55頁(yè)，總共75頁(yè)。絲氨酸蛋白酶（纖溶酶原激活劑，As）

白細(xì)胞彈性蛋白酶和組織蛋白酶G，As可使纖溶酶原轉(zhuǎn)變?yōu)槔w溶酶，纖溶酶的底物較為廣泛，可降解ECM的許多成分。纖溶酶還可激活一些前金屬蛋白酶及潛伏彈性蛋白酶。已證明As在許多腫瘤，尤其是肝癌、乳腺癌、卵巢癌、肺癌中高度表達(dá)，它參與降解基質(zhì)，促進(jìn)腫瘤細(xì)胞的侵襲和轉(zhuǎn)移。當(dāng)前56頁(yè)，總共75頁(yè)。半胱氨酸蛋白酶Caspase家族至今已發(fā)現(xiàn)有14種Caspase，分為3組：1、Caspase-2，-8，-9，是細(xì)胞凋亡的起始Caspase，2、Caspase-3，-6，-7，執(zhí)行細(xì)胞凋亡，是效應(yīng)Caspase。這兩組Caspase在細(xì)胞凋亡中缺一不可。3、由Caspase-1，-4，-5組成，與細(xì)胞凋亡的關(guān)系不是很密切，可能與多種炎癥因子的成熟有關(guān)。當(dāng)前57頁(yè)，總共75頁(yè)。天門冬氨酸蛋白酶天門冬氨酸蛋白酶包括CathepsinB、D、H等，CathepsinD能降解基底膜、間質(zhì)Ⅰ、Ⅲ型膠原、蛋白聚糖、肌動(dòng)蛋白、肌球蛋白、FN，從而促進(jìn)許多腫瘤細(xì)胞的侵襲和轉(zhuǎn)移。組織蛋白酶β基因表達(dá)與腫瘤惡性程度平行。當(dāng)前58頁(yè)，總共75頁(yè)。四、關(guān)于腫瘤轉(zhuǎn)移的理論當(dāng)前59頁(yè)，總共75頁(yè)。（一）解剖學(xué)的觀點(diǎn)

以器官的血流、淋巴的引流方向解釋轉(zhuǎn)移

乳腺癌腋窩淋巴結(jié)胃腸道惡性腫瘤肝臟陰莖癌腹股溝淋巴結(jié)卵巢癌髂區(qū)淋巴結(jié)當(dāng)前60頁(yè)，總共75頁(yè)。（二）“種子-土壤”學(xué)說(shuō)

腫瘤轉(zhuǎn)移是特殊的癌細(xì)胞（種子）在適宜的環(huán)境（土壤）生長(zhǎng)發(fā)展的結(jié)果

心肌、主動(dòng)脈、甲狀腺和脾雖血供豐富，但很少有轉(zhuǎn)移瘤。膀胱癌轉(zhuǎn)移至腦、前列腺癌轉(zhuǎn)移至骨組織、眼脈絡(luò)膜黑色素瘤轉(zhuǎn)移至肝、甲狀腺癌轉(zhuǎn)移至骨、LLC（慢性淋巴細(xì)胞性白血?。┳园l(fā)性肺轉(zhuǎn)移

當(dāng)前61頁(yè)，總共75頁(yè)。（三）轉(zhuǎn)移前微環(huán)境（pre-metastaticniche）“癌細(xì)胞轉(zhuǎn)移前的早期步驟很復(fù)雜”“腫瘤向新的部位派去特使，為癌細(xì)胞轉(zhuǎn)移做準(zhǔn)備”

KaplanRN,LydenD.VEGFR1-positivehaematopoieticbonemarrowprogenitorsinitiatethepre-metastaticniche.Nature.2005Dec8;438(7069):820.當(dāng)前62頁(yè)，總共75頁(yè)。四、腫瘤轉(zhuǎn)移的器官選擇性

當(dāng)前63頁(yè)，總共75頁(yè)。

（一）腫瘤轉(zhuǎn)移器官選擇性規(guī)律

腫瘤細(xì)胞的血行轉(zhuǎn)移和淋巴道轉(zhuǎn)移并不總是循著血流或淋巴液流動(dòng)方向到達(dá)相應(yīng)的臟器，即使通過(guò)滲透進(jìn)入體腔的腫瘤細(xì)胞也不遵循自由沉淀規(guī)律繼發(fā)生長(zhǎng)從粘附分子的角度看，腫瘤轉(zhuǎn)移的親器官性是通過(guò)器官內(nèi)皮細(xì)胞表達(dá)特異性粘附分子，而腫瘤細(xì)胞則產(chǎn)生這些粘附分子的特異性配體得以實(shí)現(xiàn)的當(dāng)前64頁(yè)，總共75頁(yè)。原發(fā)腫瘤常見(jiàn)繼發(fā)轉(zhuǎn)移器官肺小細(xì)胞癌骨、腦、肝結(jié)腸、胃癌肝肝癌肺、骨乳腺癌骨、腦、腎上腺甲狀腺癌骨前列腺癌骨腎癌骨、肝、甲狀腺睪丸癌肝膀胱癌腦皮膚黑色素瘤肺、腦眼脈絡(luò)膜黑色素瘤肝神經(jīng)母細(xì)胞瘤肝、腎上腺當(dāng)前65頁(yè)，總共75頁(yè)。（一）腫瘤轉(zhuǎn)移器官選擇性影響因素

①不同腫瘤轉(zhuǎn)移潛能不同，通常分化差、惡性程度高、生長(zhǎng)快、病程晚的腫瘤易發(fā)生轉(zhuǎn)移②各種腫瘤以及各種腫瘤亞系所具有的不同轉(zhuǎn)移潛能可能由不同遺傳編碼、細(xì)胞表面結(jié)構(gòu)、抗原特性、代謝特性、受體種類和分布、侵襲力與血管內(nèi)皮細(xì)胞的粘附力、產(chǎn)生局部血凝因子或腫瘤血管生成因子的能力以及對(duì)免疫反應(yīng)的應(yīng)答力等因素所決定③基因表達(dá)及各種調(diào)控信號(hào)分子的表達(dá)和傳遞在不同腫瘤和不同細(xì)胞亞系都有所不同，從而決定了其轉(zhuǎn)移傾向當(dāng)前66頁(yè)，總共75頁(yè)。④組織器官的微環(huán)境差異也對(duì)腫瘤的器官選擇傾向有著重要的影響，繼發(fā)臟器的微環(huán)境對(duì)轉(zhuǎn)移腫瘤細(xì)胞具有特殊親和力是腫瘤轉(zhuǎn)移的重要基礎(chǔ)，⑤其他：A、影響腫瘤細(xì)胞與繼發(fā)臟器脈管內(nèi)皮細(xì)胞的細(xì)胞外基質(zhì)粘附的因素B、化學(xué)趨化因子C、臟器相關(guān)免疫狀態(tài)當(dāng)前67頁(yè)，總共75頁(yè)。五、阻止腫瘤轉(zhuǎn)移的策略和手段當(dāng)前68頁(yè)，總共75頁(yè)。影像學(xué)手段：普通X線攝片

CT、MR超聲診斷技術(shù)核素骨掃描常規(guī)病理組織學(xué)方法：局部切除淋巴結(jié)、活檢組織以上方法只能檢測(cè)到較大的轉(zhuǎn)移瘤灶或數(shù)量較多的腫瘤細(xì)胞集團(tuán)，而卻難以發(fā)現(xiàn)小的轉(zhuǎn)移灶和微轉(zhuǎn)移（micrometastasis）的存在腫瘤轉(zhuǎn)移的常規(guī)診斷方法當(dāng)前69頁(yè)，總共75頁(yè)。腫瘤微轉(zhuǎn)移及其檢測(cè)方法

腫瘤微轉(zhuǎn)移概念：惡性腫瘤在發(fā)展過(guò)程中，播散并存在于血液循環(huán)、淋巴管、骨髓及各組織器官中的少量腫瘤細(xì)胞，尚未形成轉(zhuǎn)移性結(jié)節(jié)，且無(wú)任何臨床表現(xiàn)，常規(guī)病理學(xué)、影像學(xué)等方法難以發(fā)現(xiàn)和檢測(cè)到的轉(zhuǎn)移檢測(cè)微轉(zhuǎn)移的方法：①連續(xù)切片法