化學生物堿的學習教案

化學生物堿的學習教案第1頁/共99頁

第一節(jié)生物堿概述

生物堿的含義——是指來源于生物界（主要是植物界）的一類含氮有機化合物。大多數(shù)有較復雜的環(huán)狀結構，氮原子結合在環(huán)內；多數(shù)具有堿性，可以和酸成鹽；大都具有特殊而顯著的生理活性。生物體內普遍存在在的含氮有機化合物，氨基酸、蛋白質、核酸及某些含氮維生素除外。第2頁/共99頁

1．在植物的各部位都有分布，但多集中在某一器官。

2．同一植物體內的生物堿，往往是多種生物堿共存，而且母核結構相似。生物堿的分布特點第3頁/共99頁生物堿的存在形式多數(shù)以鹽的形式存在（以有機酸鹽為主，少數(shù)為無機酸鹽）；少數(shù)以游離形式存在（主要是一些堿性極弱的生物堿，如酰胺類生物堿）；其他尚有以苷及N→O化物的形式存在（烏頭堿、氧化苦參堿）第4頁/共99頁第二節(jié)生物堿的結構和分類

1．按植物來源分類:黃連生物堿、苦參生物堿2．按化學結構類型分類:喹啉類生物堿、吲哚類生物堿等3．按生源途徑和化學結構類型分類.第5頁/共99頁（1）吡咯烷類：水蘇堿（益母草）水蘇堿

1.鳥氨酸系生物堿

第6頁/共99頁（2）莨菪烷類：

莨菪堿（洋金花）

第7頁/共99頁（3）吡咯里西啶類：大葉千里光堿

（千里光屬）大葉千里光堿

第8頁/共99頁蒎啶類：胡椒堿（胡椒）

檳榔堿、檳榔次堿（檳榔）

2.賴氨酸系生物堿

第9頁/共99頁

喹諾里西啶類：苦參堿、氧化苦參堿（苦參）

吲哚里西啶類：一葉楸堿（一葉楸）

檳榔堿檳榔次堿

一葉楸堿

第10頁/共99頁3．苯丙氨酸和酪氨酸系生物堿

（1）苯丙胺類：麻黃堿（麻黃）麻黃堿（偽麻黃堿）

第11頁/共99頁（2）異喹啉類小檗堿類：小檗堿（黃連、黃柏）原小檗堿類：延胡索乙素（元胡）第12頁/共99頁芐基異喹啉類：罌粟堿（罌粟）

厚樸堿（厚樸）罌粟堿

第13頁/共99頁雙芐基異喹啉類：

蝙蝠葛堿（北豆根）蝙蝠葛堿

第14頁/共99頁嗎啡烷類：嗎啡、可待因（罌粟）

青風藤堿（青風藤）青風藤堿第15頁/共99頁（3）芐基苯乙胺類：石蒜堿（石蒜）石蒜堿

第16頁/共99頁4．色氨酸系生物堿

（1）簡單吲哚類：靛青苷（蓼藍）

靛青苷

第17頁/共99頁（2）色胺吲哚類：吳茱萸堿（吳茱萸胺）（吳茱萸）吳茱萸堿第18頁/共99頁（3）半萜吲哚：麥角新堿（麥角菌類）第19頁/共99頁（4）單萜吲哚：

利血平（蘿芙木）、士的寧（番木鱉）

利血平

第20頁/共99頁5．鄰氨基苯甲酸系生物堿

喹啉類：白鮮堿丫啶酮類：三油柑堿第21頁/共99頁6．組氨酸系生物堿

咪唑類生物堿：

毛果蕓香堿（毛果蕓香）

第22頁/共99頁單萜類生物堿：龍膽堿（龍膽科）

倍半萜類生物堿：石斛堿（石斛）

二萜類生物堿：烏頭堿（烏頭、附子）

三萜類生物堿：少龍膽堿石斛堿

7．萜類生物堿

第23頁/共99頁8．甾體類生物堿環(huán)常綠黃楊堿D（黃楊科）第24頁/共99頁形態(tài)：多呈結晶狀態(tài)，有一定熔點；液態(tài)-----煙堿、毒芹堿、檳榔堿； 揮發(fā)性----煙堿、麻黃堿；升華性-------咖啡因。1．性狀

第三節(jié)生物堿的性質第25頁/共99頁顏色：大多無色。小檗堿呈黃色、具黃綠色熒光；蛇根堿呈紅色。（長鏈共軛體系）氣味：苦。個別具甜味（甜菜堿）。 旋光性：大多有旋光（不對稱碳原子或不對稱中心），且多呈左旋性。活性：通常與生物堿的旋光性密切相關，l?d。第26頁/共99頁2．溶解性

（1）絕大多數(shù)仲胺和叔胺生物堿的游離堿具親脂性；（2）絕大多數(shù)生物堿鹽具親水性；（3）季銨生物堿具親水性；（4）具酚羥基、羧基等酸性基團的生物堿具酸堿兩性；（5）具內酯基的生物堿，遇堿水開環(huán)成鹽而溶解，遇酸又閉環(huán)而析出；(6)生物堿成鹽后多易溶于水，不溶或難溶有機溶劑。第27頁/共99頁（一）親脂性生物堿：仲胺、叔胺等游離生物堿（二）親水性生物堿：季胺堿，N-氧化物，生物堿鹽等含氧酸鹽的水溶性往往較大。與大分子有機酸所形成的鹽水溶性差。與小分子有機酸或無機酸成鹽水溶性較好。有些生物堿鹽具有特殊的溶解性質，如高石蒜堿的鹽酸鹽不溶于水，而溶于氯仿，鹽酸小檗堿難溶于水第28頁/共99頁1．生物堿鹽不溶于水（小檗堿鹽酸鹽、麻黃堿草酸鹽），而能溶于氯仿（鹽酸奎寧）。2．游離生物堿難溶于有機溶劑而溶于水（石蒜堿、嗎啡難溶于氯仿、乙醚，可溶于堿水；喜樹堿不溶于一般有機溶劑，而溶于酸性氯仿）。 3．堿性極弱的生物堿（酰胺類生物堿）和酸生成的鹽不穩(wěn)定，其酸水溶液用氯仿萃取時，生物堿可轉溶于氯仿而被分離。應用：可用于生物堿的提取和分離。注意事項：有些生物堿或鹽不符合上述規(guī)律第29頁/共99頁3．

堿性堿性與強度表示：⑴堿性由來：N上孤對電子，與質子H+結合第30頁/共99頁pKa與堿性的關系：pKa越大，堿性越強用Bronsted理論解釋：[BH＋]

：生物堿鹽的濃度；[B]：游離生物堿的濃度。pKa值越大，[BH＋]越大，表示生物堿的堿性越強。⑵強度表示：pKa第31頁/共99頁常見生物堿堿性規(guī)律

胍>季銨堿>烷胺類（仲胺，叔胺）>芳胺類（芳雜環(huán)）>酰胺類（pKa13.6）小檗堿（11.5）四氫異喹啉（9.5）異喹啉（5.4）（pKa<2）共軛酸高度離子型SP3雜化SP2雜化P—π共軛共振穩(wěn)定性類似無機堿（無雙鍵）（有雙鍵）通常情況下堿性強弱與pKa大小的關系如下pKa>11為強堿（胍、季胺堿）pKa7~11中強堿（脂肪胺類—仲胺、叔胺）pKa2~7弱堿（芳胺、芳氮雜環(huán)）pKa<2極弱堿（酰胺類）

第32頁/共99頁(1)．氮原子的雜化方式：

SP3 > SP2 > SP1四氫異喹啉（SP3pKa9.5）

異喹啉（SP2pKa5.4）

氰類（SP中性）生物堿堿性大小與分子結構的關系第33頁/共99頁(2)、誘導效應：

供電誘導效應（烷基）：可使氮原子周圍電子云密度增加，堿性增強。

吸電誘導效應（含氧基團，雙鍵，苯環(huán)）：電子云密度降低，堿性減弱。

麻黃堿（pKa9.58）（甲基供電誘導效應）

去甲基麻黃堿（pKa9.00）（羥基的吸電誘導效應）

苯異丙胺（pKa9.80）（無羥基的吸電作用）第34頁/共99頁(3)．共軛效應

苯胺型：p—π共軛，氮原子周圍電子云密度下降，堿性降低。酰胺型：p—π共軛，氮原子周圍電子云密度下降，堿性降低。胍基型： 供電基和氮原子上未共享電子對共軛，堿性增強（共軛酸的高度共振穩(wěn)定性,使共軛酸穩(wěn)定，pKa大，堿性強）。第35頁/共99頁

苯胺（pKa4.58）

秋水仙堿

pKa1.84）胡椒堿（pKa1.42）

環(huán)己胺（pKa10.64）

第36頁/共99頁第37頁/共99頁(4).空間效應：阻礙質子靠近氮原子，使堿性降低（莨菪堿和東莨菪堿）。

莨菪堿（pka9.65）

東莨菪堿（環(huán)氧位阻pka6.20）第38頁/共99頁(5)、氫鍵效應：氮原子周圍的羥基所處的位置有利于生物堿共軛酸的分子內氫鍵形成，則共軛酸穩(wěn)定,堿性增強。

麻黃堿共軛酸（穩(wěn)定性差）

pKa9.58（堿性弱）偽麻黃堿共軛酸（穩(wěn)定）

pKa9.74（堿性強）第39頁/共99頁4．生物堿沉淀反應

生物堿的酸水溶液+生物堿沉淀試劑

沉淀應用注意：1．在酸性環(huán)境(酸水或者酸性醇）中進行。2．檢識時，至少用三種以上試劑同時進行方有可信性。

酸水或者酸性醇第40頁/共99頁1

．碘化鉍鉀試劑：桔紅色沉淀2

．碘化汞鉀：類白色沉淀3

．硅鎢酸試劑：淡黃或灰白色沉淀4

．碘—碘化鉀：紅棕色沉淀5

．苦味酸試劑：黃色結晶6．雷氏銨鹽：紅色沉淀或結晶應用：

用于中藥中生物堿的預試（注意假陽性，假陰性）。作為生物堿分離提取過程中的追蹤指標。用于分離純化生物堿（季銨堿的雷氏銨鹽沉淀法）。用于生物堿的鑒定和含量測定。作為生物堿薄層層析和紙層析的顯色劑（碘化鉍鉀）。生物堿沉淀反應試劑

第41頁/共99頁第四節(jié)生物堿的提取分離

生物堿的提?。撼齻€別具有生物堿揮發(fā)性的生物堿（麻黃堿）可用水蒸汽蒸餾法提取外，一般情況下，總生物堿的提取均采用溶劑法提取。

溶劑提取法

關鍵溶劑的選擇

溶劑

選擇依據(jù)生物堿的存在狀態(tài)（游離、鹽）及溶解性第42頁/共99頁

1.酸水提取法：冷提法（滲漉法、冷浸法）酸性水——0.1%~1%H2SO4、HCl、HOAc等生藥H+/H2O藥渣Alk游離OH-/H2OH+/H2OOH-弱堿及雜質親水性Alk第43頁/共99頁酸水提取法缺點：提取液體積較大（濃縮困難）提取液中水溶性雜質多解決方法：（1）離子交換樹脂法（2）萃取法第44頁/共99頁2.醇類溶劑提取法

生藥H+/H2O藥渣醇液OH-/H2O醇或酸性醇揮醇；加酸水堿性較弱的堿親水性AlkCHCl3沉淀AlkOH-/H2OCHCl3第45頁/共99頁醇類溶劑取法優(yōu)點：對不同堿性生物堿或其鹽均可選用，另外水溶性雜質如多糖、蛋白質較少提出缺點：脂溶性雜質較多。解決方法：配合萃取法處理去除雜質第46頁/共99頁3.與水不相混溶的有機溶劑提取法生藥殘渣CHCl3CHCl3H+/H2O堿化（如NH4OH）（使Alk游離）滲濾（或浸漬）（如用CHCl3等）H+/H2O親水性Alk堿性較弱的Alk第47頁/共99頁生物堿的分離系統(tǒng)分離特定分離多用于基礎研究側重于生產實用總堿單體Alk的分離類別指酸堿性強弱部位指極性不同依據(jù)Alk的理化性質二、生物堿的分離第48頁/共99頁（一）不同類別生物堿的分離第49頁/共99頁（二）利用生物堿的堿性差異進行分離混合總生物堿

酸水溶解

酸水液（鹽）加堿進行梯度堿化同時用CHCl3萃取，分別回收CHCl3生物堿由弱到強依次被分離

CHCl3溶解

CHCl3溶液(游離)

用不同酸度(酸度由弱到強，pH由大到小)的酸水進行梯度萃取,酸水液分別堿化,同時CHCl3萃取,回收CHCl3

生物堿由強到弱依次被分離

第50頁/共99頁第51頁/共99頁第52頁/共99頁第五節(jié)水溶性生物堿（季銨類）的提取1.雷氏銨鹽沉淀法

上述堿水液酸化至弱酸性酸水液

雷氏銨鹽（硫氰酸鉻鉀）雷氏銨鹽沉淀（生物堿雷氏鹽）

丙酮溶解，過漉

丙酮液丙酮液交換樹脂柱生物堿鹽酸鹽

過氧化鋁柱，丙酮洗脫丙酮液加硫酸銀飽和水溶液，過漉

漉液（生物堿硫酸鹽）

加硫酸鋇溶液生物堿鹽酸鹽

第53頁/共99頁2.溶劑法

上述堿水液

用極性有機溶劑（正丁醇異戊醇氯仿—甲醇）萃取

水溶液（水溶性雜質）

有機溶劑回收水溶性生物堿第54頁/共99頁第六節(jié)生物堿的分離

1．生物堿的初步分離

分離依據(jù)：生物堿的堿性（弱堿性生物堿的鹽不穩(wěn)定；中強堿在pH9~10時可以游離）特殊官能團（酚羥基的酸性，可溶于NaOH溶液）分離流程：

總生物堿的酸水液（鹽）

氯仿萃取（1）（2）第55頁/共99頁(1)、氯仿液（弱堿性生物堿）

1~2%NaOH萃取

堿水液

CHCl3液NH4Cl或CO2處理，CHCl3萃取

CHCl3液

回收酚性弱堿性生物堿

回收非酚性弱堿性生物堿

第56頁/共99頁(2)、酸水液（強，中強堿性生物堿）

氨水堿化pH9~10CHCl3萃取

CHCl3液

堿水液1~2%NaOH萃取

酸化，雷氏銨鹽沉淀

沉淀分解沉淀

水溶性生物堿（強，季銨堿）

堿水液

CHCl3液NH4Cl或CO2處理，CHCl3萃取

回收非酚性中強堿性生物堿CHCl3液回收酚性中強堿性生物堿

第57頁/共99頁2．生物堿的單體分離

（1）利用生物堿的堿性差異分離（依操作方式的不同，分離方法有二種）混合總生物堿酸水溶解

酸水液（鹽）加堿進行梯度堿化同時用CHCl3萃取，分別回收CHCl3

生物堿由弱到強依次被分離CHCl3溶解CHCl3溶液(游離)

用不同酸度(酸度由弱到強,pH由大到小)的酸水進行梯度萃取,酸水液分別堿化,同時CHCl3萃取,回收CHCl3 生物堿由強到弱依次被分離第58頁/共99頁

用方法二分離時，應采用多緩沖紙色譜（分配原理）進行先導分離。*堿性弱的生物堿易游離（脂溶性，易于CHCl3）。**堿性強的生物堿易成鹽（離子型，易于水）。附注第59頁/共99頁（2）利用生物堿的極性（溶解性）差異分離

分子結構的不同極性的差異

對特殊溶劑的溶解性能不同而分離苦參堿和氧化苦參堿混合物少量CHCl3溶解

CHCl3

液加入10倍量的乙醚

沉淀（氧化苦參堿）

母液（苦參堿）

苦參堿

氧化苦參堿

流程說明：氧化苦參堿的NO半極性配位鍵，極性大，水中的溶解度較大，而在乙醚中的溶解度較小。第60頁/共99頁漢防己甲素和漢防己乙素混合物

冷苯溶解不溶物（漢防己乙素）冷苯液回收漢防己甲素2．生物堿的單體分離

漢防己甲素R=CH3

漢防己乙素R=H流程說明：漢防己乙素的隱性酚羥基，使其極性較大，而在冷苯中的溶解度較小。第61頁/共99頁

麻黃堿和偽麻黃堿混合物甲苯溶解

甲苯溶液

流經1~2%草酸溶液草酸溶液減壓濃縮，冷置，過濾結晶（草酸麻黃堿）母液（草酸偽麻黃堿）CaCl2轉化

CaCl2轉化

鹽酸麻黃堿

鹽酸偽麻黃堿

流程說明:利用麻黃堿草酸鹽的水溶度小于偽麻黃堿草酸鹽的水溶度進行分離。（3）利用生物堿鹽的溶解度不同分離第62頁/共99頁（4）.利用特殊官能團的性質進行分離含羧基的生物堿可用碳酸氫鈉水溶液萃取分離。含酚羥基的生物堿可用氫氧化鈉水溶液萃取分離（嗎啡和可待因）。含內酯或內酰胺結構的生物堿用熱的氫氧化鈉開環(huán)，加酸環(huán)合的性質予以分離（喜樹堿）。第63頁/共99頁

嗎啡和可待因混合物

CHCl3溶解

氯仿溶液1~2%NaOH溶液萃取堿水液CHCl3液弱酸酸化CHCl3萃取

回收

可待因

CHCl3液

嗎啡回收

舉例說明

嗎啡R=H可待因R=CH3

第64頁/共99頁（5）利用色譜法進行分離生物堿（游離）為脂溶性成分，適合于采用吸附原理進行分離，吸附劑多用硅膠、氧化鋁，流動相為中性的苯，氯仿，乙醚等有機溶劑或混合有機溶劑。對一些極性很近似或極性較大的生物堿的分離，可以利用分配原理進行分離，效果可能更佳（三三尖杉酯堿和高三尖杉酯堿）的分離。高效液相色譜（三尖杉混合酯堿的分離），氣相色譜（揮發(fā)性生物堿），干柱色譜，制備性薄層色譜等也經常用于生物堿的分離。第65頁/共99頁三尖杉酯堿和高三尖杉酯堿混合物

支持劑硅膠固定相pH5.0緩沖液洗脫劑pH5.0緩沖液飽和的氯仿液

高三尖杉酯堿二者混合物三尖杉酯堿流程說明：利用高三尖杉酯堿較三尖杉酯堿結構中多一個—CH2—，極性較?。鲃酉嘀幸子诜峙洌┒缺幌疵撓聛?，三尖杉酯堿則后被洗脫下來，中間為二者的混合物。

舉例說明第66頁/共99頁三尖杉酯堿R=高三尖杉酯堿R=第67頁/共99頁第68頁/共99頁第七節(jié)生物堿的檢識

一．生物堿的薄層層析（以吸附原理為主）吸附劑氧化鋁（吸附能力強，弱堿性）適應范圍極性較小（親脂性較強）生物堿展開劑中性展開劑

第69頁/共99頁硅膠（吸附能力弱弱酸性）適用于大多數(shù)生物堿，但強堿性生物堿可能出現(xiàn)Rf太小和復斑或拖尾（與硅膠的弱酸性成鹽），解決這一問題的辦法：1、堿液（0.1~0.5mol/LNaOH）制板2、堿性展開劑（中性展開劑+少許二乙胺或氨水）3．在層析槽中放一盛有氨水的小器皿第七節(jié)生物堿的檢識

第70頁/共99頁顯色劑

日光下（有顏色的生物堿小檗堿顯黃色斑點）觀察看熒光（有熒光的生物堿小檗堿有黃綠色熒光）噴顯色劑（碘化鉍鉀，對大多數(shù)生物堿顯橘紅色），注意排除甲酰胺的干擾（1100C加熱）第71頁/共99頁以分配原理進行的薄層色譜：

支持劑硅膠固定相甲酰胺（有機堿，極性小，以利于生物堿在其中的分配）展開劑以甲酰胺飽和的中性展開劑（親脂性的有機溶劑，苯、氯仿等）顯色劑同上第72頁/共99頁二．生物堿的紙色譜（分配原理）：

色譜條件與生物堿的存在狀態(tài)有關

游離態(tài)生物堿（脂溶性、極性?。┑臋z識，樣品液為氯仿溶液：固定相甲酰胺（有機堿）展開劑偏堿性（使生物堿以游離狀態(tài)存在）、極性較小的有機溶劑（甲酰胺飽和的苯、氯仿）第73頁/共99頁以生物堿鹽的狀態(tài)（離子型、極性大）的檢識，樣品液為酸水溶液：

固定相水展開劑偏酸性（使生物堿以鹽的狀態(tài)存在）、極性較大的有機溶劑（正丁醇—冰醋酸—水4：1：5上層，即BAW系統(tǒng)）顯色劑紙色譜的顯色方法同薄層色譜（注意排除甲酰胺的干擾），但不能用硫酸組成的試劑（以防濾紙?zhí)炕z識方法用Rf檢識（在相同條件下，同一成分的Rf值應該一致） 與對照品共色譜，同一成分在相同位置應該呈現(xiàn)相同顏色、相同大小的斑點另外，高效液相色譜（HPLC）、氣相色譜（GL），也可以用于生物堿的檢識。第74頁/共99頁第八節(jié)生物堿各論麻黃生物堿麻黃堿，偽麻黃堿有機胺類（苯丙胺衍生物）性質l—麻黃堿（1R2S）d—偽麻黃堿(1S2S)麻黃1234第75頁/共99頁1、無色結晶，有旋光性，有揮發(fā)性（水蒸汽蒸餾法提?。?、不能和多數(shù)生物堿沉淀試劑發(fā)生沉淀。CS2,CuSO4,NaOH呈棕或黃色沉淀(仲胺特有)。CuSO4,NaOH反應，紫紅色銅絡鹽（乙醚中）。3、堿性較強（有機胺類）偽麻黃堿（堿的共軛酸穩(wěn)定9.74）強于麻黃堿（9.58）?？捎糜诙叻蛛x。

第76頁/共99頁4、麻黃堿在水乙醚氯仿苯中均溶，偽麻黃堿難溶于水，麻黃堿草酸鹽難溶于水，偽麻黃堿易溶于水?？捎糜诙叻蛛x。麻黃堿共軛酸（穩(wěn)定性差）（苯環(huán)和甲基在同側）偽麻黃堿共軛酸（穩(wěn)定）（苯環(huán)和甲基在異側）

第77頁/共99頁防己防己生物堿漢防己甲素漢防己乙素（防己諾林堿）雙芐基異喹啉類生物堿性質漢防己甲素R=CH3漢防己乙素R=H123第78頁/共99頁1、白色結晶，有旋光性。2、具脂溶性生物堿的溶解性特點。漢防己乙素的隱性酚羥基，使極性較大，冷苯中不溶，漢防己甲素的甲氧基，極性較小，溶于冷苯（用于分離）。3、中強堿（叔胺堿），具有生物堿的通性（溶解性，沉淀反應）。**隱性酚羥基——連結在苯環(huán)上的羥基稱為酚羥基，具有酸性，可以和氫氧化鈉反應成鹽；而漢防己乙素的酚羥基處于兩個含氧基團之間，由于空間位阻等原因，不顯示酚羥基的通性，難溶于氫氧化鈉溶液，所以稱為隱性酚羥基。

第79頁/共99頁洋金花洋金花生物堿莨菪堿（阿托品）、東莨菪堿山莨菪堿、樟柳堿（山莨菪）

解痙鎮(zhèn)痛，解有機磷中毒散瞳作用還有鎮(zhèn)靜麻醉作用（中藥麻醉主要組成）

抗膽堿作用莨菪烷類生物堿

性質1234第80頁/共99頁1、阿托品（外消旋體）無旋光，其它均有旋光。2、堿性：莨（9.65）>山>東（6.20）和樟（無 羥基環(huán)氧位阻）用于莨菪堿和東莨菪堿的分離（NaHCO3）。用于莨菪堿和東莨菪堿的鑒別，（和氯化汞加熱，莨—紅色沉淀、東—白色沉淀）。3、與生物堿沉淀試劑產生沉淀。莨、山、東；樟

Vitali反應（莨菪酸特有）：陽性 陰性

第81頁/共99頁過碘酸氧化乙酰丙酮縮合反應： 陰性陽性（羥基莨菪酸特有）4、極性：東和樟 > 山 >莨（阿）水 可溶（熱水易）難溶CCL4 難溶 可溶可用于莨菪堿和東莨菪堿的分離（CCL4）注：莨——莨菪堿；阿——阿托品；山——山莨菪堿；樟——樟柳堿。第82頁/共99頁莨菪堿（阿托品）東莨菪堿樟柳堿

山莨菪堿

第83頁/共99頁黃連黃連生物堿小檗堿（黃連素）

芐基異喹啉類生物堿（原小檗堿型）

性質具有明顯抗菌作用1234三棵針

所含化學成分同黃連，尚含小檗胺（叔胺堿，具生物堿的通性）

工業(yè)提取原料

第84頁/共99頁1、黃色針晶，無旋光，具黃綠色熒光。2、水溶液呈強堿性（季銨堿，pKa11.5）3、與大多數(shù)生物堿沉淀試劑呈陽性反應。在堿性條件下與丙酮加成，生成黃色結晶型加成物，有一定熔點。酸水液加漂白粉（或通氯氣），溶液即變櫻紅色。4、游離小檗堿易溶于熱水和熱乙醇，難溶于苯，氯仿，丙酮。第85頁/共99頁生物堿鹽的水溶度與酸有關：硫酸鹽的水溶度較大（1：30），可用于小檗堿提取。鹽酸鹽的水溶度較?。?：500），可用于小檗堿的沉淀分離。大分子的有機酸鹽水溶度都很?。S連與甘草，黃芩，大黃配伍，在劑改時值得注意）。第86頁/共99頁小檗堿藥根堿

巴馬丁

黃連堿