革蘭氏染色法_第1頁
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關(guān)于革蘭氏染色法第1頁,共15頁,2023年,2月20日,星期日一目的要求:

1、學(xué)習(xí)并初步掌握革蘭氏染色法。

2、了解革蘭氏染色法的原理極其在細(xì)菌分類鑒定中的重要性。二基本原理:革蘭氏染色法是1884年由丹麥病理學(xué)家ChristainGran創(chuàng)立的,基本步驟是:

1、初染:結(jié)晶紫染色

2、媒染:碘液媒染

3、脫色:乙醇脫色

4、復(fù)染:番紅復(fù)染第2頁,共15頁,2023年,2月20日,星期日

經(jīng)此法染色后,細(xì)胞保留初染劑藍(lán)紫色的細(xì)菌為革蘭氏陽性菌;細(xì)胞中初染劑被脫色劑洗脫而染上復(fù)染劑的顏色(紅色)的細(xì)菌為革蘭氏陰性菌。GramstainofGram-GramstainofGram+第3頁,共15頁,2023年,2月20日,星期日實(shí)驗(yàn)原理:細(xì)菌對革蘭氏染色的不同反應(yīng)是由于它們細(xì)胞壁的成分和結(jié)構(gòu)不同而造成的。初染后,所有細(xì)菌都被染成初染劑的藍(lán)紫色。碘作為媒染劑,它能與結(jié)晶紫結(jié)合成結(jié)晶紫—碘的復(fù)合物,增強(qiáng)染料與細(xì)菌的結(jié)合力。當(dāng)用脫色劑處理時,革蘭氏陽性菌的細(xì)胞壁主要由肽聚糖形成的網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)組成,壁厚、類脂質(zhì)含量低,用乙醇脫色時細(xì)胞壁脫水,使肽聚糖層的網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)孔經(jīng)縮小,透性降低,從而使結(jié)晶紫—碘的復(fù)合物不易被洗脫而保留在細(xì)胞內(nèi),經(jīng)脫色和復(fù)染后仍保留初染劑的藍(lán)紫色。革蘭氏陰性菌則不同,由于其細(xì)胞壁肽聚糖層較薄、類脂質(zhì)含量高,所以當(dāng)脫色處理時,類脂質(zhì)被乙醇溶解,細(xì)胞壁透性增大,使結(jié)晶紫—碘的復(fù)合物比較容易被洗脫出來,用復(fù)染劑復(fù)染后,細(xì)胞被染上復(fù)染劑的紅色。第4頁,共15頁,2023年,2月20日,星期日StructureofaGram-NegativeCellWallStructureofaGram-PositiveCellWall

第5頁,共15頁,2023年,2月20日,星期日

三、器材:大腸桿菌,金黃色葡萄球菌,革蘭氏染色液,載玻片,顯微鏡等四、操作步驟:

1、涂片:將大腸桿菌(24h)和金黃色葡萄球菌(24h)分別涂片、干燥、固定。

2、染色:(1)初染:加草酸銨結(jié)晶紫一滴,約一分鐘,水洗(2)媒染:滴加碘液沖去殘水,并覆蓋一分鐘,水洗(3)脫色:將水甩凈,并襯以白背景,用95%乙醇滴洗至剛剛無紫色為止,約20—30秒,立即用水沖凈乙醇(4)復(fù)染:用番紅液染1--2分鐘,水洗第6頁,共15頁,2023年,2月20日,星期日3、鏡檢:干燥后,油鏡觀察。以分散開的細(xì)菌顏色為準(zhǔn),革蘭氏陽性菌呈紫色,革蘭氏陰性菌呈紅色。4、混合制片觀察:一載玻片上兩種菌混合制片,對比觀察。第7頁,共15頁,2023年,2月20日,星期日步驟1:涂片

第8頁,共15頁,2023年,2月20日,星期日步驟2:干燥

第9頁,共15頁,2023年,2月20日,星期日步驟四染色

步驟三固定第10頁,共15頁,2023年,2月20日,星期日crystalvioletstainwashwithwater

結(jié)晶紫染色水洗第11頁,共15頁,2023年,2月20日,星期日Stainwithgram'siodinesolution

碘液復(fù)染Decolorizebyadding95%alcohol95%酒精脫色第12頁,共15頁,2023年,2月20日,星期日CounterstainwithSafranin沙黃復(fù)染Resultsofstain染色結(jié)果第13頁,共15頁,2023年,2月20日,星期日五注意事項(xiàng)

1)注意涂片不宜過。

2)火焰固定溫

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