2022年醫(yī)學(xué)專題-乙型肝炎母嬰阻斷新理念

請(qǐng)輸入您的標(biāo)題(biāotí)——請(qǐng)輸入(shūrù)副標(biāo)題乙型肝炎母嬰阻斷(zǔduàn)新理念“婦產(chǎn)科臨床使用護(hù)理”培訓(xùn)班第一頁(yè)，共四十二頁(yè)。認(rèn)識(shí)(rènshi)乙肝病毒第二頁(yè)，共四十二頁(yè)。乙肝病毒標(biāo)志物1、乙肝病毒表面抗原－－HBsAg2、乙肝病毒表面抗體－－HBsAb(抗-HBs）3、乙肝病毒e抗原(kàngyuán)－－HBeAg4、乙肝病毒e抗體－－HBeAb(抗-HBe）5、乙肝病毒核心抗體－－HBcAb(抗-HBc）第三頁(yè)，共四十二頁(yè)。什么(shénme)是“大三陽(yáng)”？HBsAgHBsAb（抗-HBs）HBeAgHBeAb（抗-HBe）HBcAb（抗-HBc）第四頁(yè)，共四十二頁(yè)。什么(shénme)是“小三陽(yáng)”？HBsAgHBsAb（抗-HBs）HBeAgHBeAb（抗-HBe）HBcAb（抗-HBc）第五頁(yè)，共四十二頁(yè)。1、HBsAg（乙肝表面抗原）是乙肝病毒的外殼蛋白本身不具有傳染性，是已感染乙肝病毒的標(biāo)志。2、HBsAb（抗-HBs、表面抗體）是對(duì)乙肝病毒免疫的保護(hù)性抗體既往感染過(guò)乙肝病毒，但病毒已經(jīng)被清除；接種(jiēzhòng)過(guò)乙肝疫苗，產(chǎn)生了保護(hù)性抗體。血清中乙肝表面抗體滴度越高，保護(hù)力越強(qiáng)。乙肝病毒表面抗原、抗體(kàngtǐ)第六頁(yè)，共四十二頁(yè)。3、HBeAg（e抗原）是間接反映(fǎnyìng)病毒復(fù)制的指標(biāo)HBeAg轉(zhuǎn)陰往往提示了病毒復(fù)制減少和病情的好轉(zhuǎn)。4、HBeAb（抗-HBe、e抗體）是一種非保護(hù)性抗體HBeAb在血清中出現(xiàn)，常表示HBV復(fù)制水平逐漸趨于靜息狀態(tài)。乙肝病毒e抗原(kàngyuán)、抗體第七頁(yè)，共四十二頁(yè)。5、HBcAb（抗-HBc、核心抗體）非保護(hù)性抗體感染后最早呈陽(yáng)性(yángxìng)，最晚轉(zhuǎn)陰性

HBcAbIgM（+）為現(xiàn)癥感染，

HBcAbIgG（+）為既往感染?？山K身陽(yáng)性或者弱陽(yáng)性。乙肝病毒核心(héxīn)抗體第八頁(yè)，共四十二頁(yè)。乙肝病毒的核心物質(zhì)和病毒復(fù)制的基礎(chǔ)是HBV感染(gǎnrǎn)最直接、特異性強(qiáng)和靈敏性高的指標(biāo)HBV-DNA陽(yáng)性，提示HBV復(fù)制和有傳染性病毒含量越高，傳染性越強(qiáng)乙肝治療的根本目的是抑制病毒復(fù)制乙肝病毒DNA(HBV-DNA)第九頁(yè)，共四十二頁(yè)。乙肝病毒DNA與病情(bìngqíng)乙肝病毒DNA的多少，只能說(shuō)明游離在血液中病毒的含量，含量高低與病情嚴(yán)重程度沒(méi)有直接關(guān)系，但對(duì)診斷治療有重要的參考價(jià)值。判斷肝臟是否有損傷或損傷的程度應(yīng)結(jié)合臨床癥狀、影像學(xué)檢查、肝功系列指標(biāo)(zhǐbiāo)和（或）肝活檢的結(jié)果來(lái)綜合判斷。

第十頁(yè)，共四十二頁(yè)。乙肝病毒前S/S區(qū)是決定(juédìng)乙肝表面抗原“程序”編寫的部位，病毒為了逃避免疫系統(tǒng)的攻擊，發(fā)生變異，丟掉病毒最外層的前S蛋白或S蛋白，生產(chǎn)出沒(méi)穿“外衣”的變異病毒。這種乙肝病毒在感染者的血清內(nèi)查不出乙肝表面抗原，但仍有小量病毒DNA復(fù)制，抗HBc陽(yáng)性。這種情況就是我國(guó)《慢性乙型肝炎防治指南》中所說(shuō)的隱匿性慢性乙型肝炎。病毒(bìngdú)變異（1）第十一頁(yè)，共四十二頁(yè)。病毒(bìngdú)變異（2）當(dāng)機(jī)體免疫系統(tǒng)奮力向病毒發(fā)出攻擊時(shí)，或在強(qiáng)有力的藥物抑制下，病毒有時(shí)并不“甘心”失敗，前C/C區(qū)發(fā)生變異，為了逃避免疫系統(tǒng)的攻擊，不去制造e抗原或少產(chǎn)生一點(diǎn)e抗原。就會(huì)出現(xiàn)HBeAg陰性而HBeAb陽(yáng)性，但血清HBVDNA仍有復(fù)制。只有檢測(cè)HBVDNA病毒載量才能了解病毒的實(shí)際復(fù)制情況，進(jìn)行(jìnxíng)正確的診斷和治療。第十二頁(yè)，共四十二頁(yè)。認(rèn)識(shí)(rènshi)乙肝感染乙肝病毒感染(gǎnrǎn)病原(bìngyuán)攜帶者急性乙型肝炎慢性乙型肝炎乙型肝炎肝硬化乙型肝炎肝衰竭隱匿型慢性乙肝慢性HBV攜帶者非活動(dòng)型HBsAg攜帶者HBeAg（+）慢性乙肝HBeAg（－）慢性乙肝第十三頁(yè)，共四十二頁(yè)。乙肝病毒(bìngdú)的復(fù)制在這個(gè)過(guò)程中，病毒本身除了利用肝臟細(xì)胞內(nèi)的原料復(fù)制自己(zìjǐ)外，病毒本身并不會(huì)造成肝臟細(xì)胞的損傷。這也是為什么會(huì)出現(xiàn)乙肝攜帶者血液內(nèi)的病毒水平很高，而肝功能卻一直很正常，肝臟并沒(méi)有損傷，也不需要治療。第十四頁(yè)，共四十二頁(yè)。慢性乙肝的發(fā)生與機(jī)體(jītǐ)免疫系統(tǒng)的功能狀態(tài)是分不開的免疫系統(tǒng)損傷(sǔnshāng)肝臟本質(zhì)是人體清除病毒的免疫反應(yīng)第十五頁(yè)，共四十二頁(yè)。乙肝的自然(zìrán)演變史母嬰傳播(chuánbō)免疫耐受期不識(shí)別(shíbié)不攻擊免疫清除期：清除與病毒的較力病毒占上風(fēng)清除力占上風(fēng)治愈成功復(fù)發(fā)第十六頁(yè)，共四十二頁(yè)。乙肝母嬰傳播(chuánbō)和阻斷第十七頁(yè)，共四十二頁(yè)。THANKS乙肝病毒感染率及母嬰傳播(chuánbō)率HBV在人群中的感染率為60%，攜帶率7.18%。在不采取阻斷措施的情況下，表面抗原陽(yáng)性（單陽(yáng)）孕婦嬰兒40%-50%半年后表面抗原陽(yáng)性。在不采取阻斷措施的情況下，“大三陽(yáng)”(雙陽(yáng)）孕婦嬰兒90%半年后表面抗原陽(yáng)性。經(jīng)過(guò)聯(lián)合(liánhé)免疫，可以使90%以上的嬰兒避免感染。第十八頁(yè)，共四十二頁(yè)。THANKS母嬰傳播(chuánbō)的三個(gè)環(huán)節(jié)傳染源傳播(chuánbō)途徑易感人群(rénqún)第十九頁(yè)，共四十二頁(yè)。THANKS乙肝母嬰傳播(chuánbō)風(fēng)險(xiǎn)因素母親(mǔqīn)乙肝的傳染性--病毒載量

HBV-DNA載量＞1×106為高風(fēng)險(xiǎn)HBV-DNA載量＜1×106，＞1×103為低風(fēng)險(xiǎn)(fēngxiǎn)HBV-DNA載量＜1×103為極低風(fēng)險(xiǎn)第二十頁(yè)，共四十二頁(yè)。THANKS母嬰傳播(chuánbō)的三種途徑宮內(nèi)感染(gǎnrǎn)占5%-10%產(chǎn)時(shí)感染(gǎnrǎn)80%-85%生后感染10%-15%第二十一頁(yè)，共四十二頁(yè)。THANKS宮內(nèi)傳播(chuánbō)的方式

生殖細(xì)胞血源性細(xì)胞(xìbāo)源性

第二十二頁(yè)，共四十二頁(yè)。THANKS宮內(nèi)傳播(chuánbō)發(fā)生的時(shí)間第二十三頁(yè)，共四十二頁(yè)。THANKS宮內(nèi)阻斷(zǔduàn)的方法免疫球蛋白的應(yīng)用是否(shìfǒu)有效？抗病毒藥物的應(yīng)用----研究的熱點(diǎn)第二十四頁(yè)，共四十二頁(yè)。THANKSHBIG抗病毒藥第二十五頁(yè)，共四十二頁(yè)。THANKS731例雙陽(yáng)孕婦所生嬰兒觀察(guānchá)結(jié)果組別高風(fēng)險(xiǎn)孕婦所生嬰兒低風(fēng)險(xiǎn)孕婦所生嬰兒總例數(shù)阻斷成功例數(shù)百分率（%）總例數(shù)阻斷成功例數(shù)百分率（%）觀察A組18016792.81515100觀察B組21219692.51111100對(duì)照組494081.626426198.9第二十六頁(yè)，共四十二頁(yè)。THANKS乙肝免疫(miǎnyì)球蛋白降低病毒載量通過(guò)胎盤(tāipán)轉(zhuǎn)運(yùn)使胎兒獲得被動(dòng)免疫第二十七頁(yè)，共四十二頁(yè)。THANKS核苷類抗病毒藥物(yàowù)種類拉米夫定替比夫定替諾福韋美國(guó)(měiɡuó)FDA批準(zhǔn)的妊娠期B類藥物第二十八頁(yè)，共四十二頁(yè)。THANKS孕期抗病毒阻斷(zǔduàn)的現(xiàn)狀歐洲肝病協(xié)會(huì)(xiéhuì)認(rèn)為對(duì)于高風(fēng)險(xiǎn)的孕婦應(yīng)用核苷類抗病毒藥物可以增強(qiáng)聯(lián)合免疫的阻斷效果。亞太地區(qū)乙型肝炎治療(zhìliáo)指南推薦：抗病毒藥可用于母嬰阻斷我國(guó)的《慢性乙型肝炎防治指南》中指出在口服抗病毒藥物治療過(guò)程中發(fā)生妊娠的患者，若應(yīng)用的是拉米夫定或其它妊娠B級(jí)藥物(替比夫定或替諾福韋)，在充分告知風(fēng)險(xiǎn)、權(quán)衡利弊、患者簽署知情同意書的情況下，治療可繼續(xù)。妊娠中出現(xiàn)乙型肝炎發(fā)作者，視病情程度決定是否給予抗病毒治療，在充分告知風(fēng)險(xiǎn)、權(quán)衡利弊，患者簽署知情同意書的情況下，可以使用拉米夫定，替比夫定或替諾福韋治療。第二十九頁(yè)，共四十二頁(yè)。THANKS孕前抗病毒

研究初期由于孕期不推薦藥物治療，許多孕婦對(duì)孕期用藥有很多顧慮，一些研究者把重點(diǎn)放到了孕前的治療上。

張平等對(duì)部分肝功能正常、HBsAg和HBV-DNA陽(yáng)性者使用核苷類及苦參素治療3-6個(gè)月，待患者HBV-DNA和含量下降或轉(zhuǎn)陰停藥，3個(gè)月后懷孕，盡管存在(cúnzài)53%的HBV攜帶者在停藥后HBV-DNA又返回到治療前的水平，但其宮內(nèi)感染率仍低于未治療者。第三十頁(yè)，共四十二頁(yè)。THANKS早孕期(yùnqī)抗病毒治療

馬靜等對(duì)拉米夫定治療中發(fā)現(xiàn)早孕而繼續(xù)服藥的18例慢性乙型肝炎孕婦及發(fā)現(xiàn)早孕而停止服藥的22例乙型肝炎孕婦的觀察，發(fā)現(xiàn)18例繼續(xù)服用(fúyònɡ)拉米夫定治療的慢性乙型肝炎孕婦中，16例HBV-DNA轉(zhuǎn)陰，所產(chǎn)嬰兒HBV感染率為零，妊娠并發(fā)癥為零，未發(fā)現(xiàn)嬰幼兒發(fā)育異常情況；而停止服藥的22例慢性乙型肝炎孕婦中19例HBV-DNA陽(yáng)性，其嬰兒HBV感染率為41.9%，有17例發(fā)生妊娠并發(fā)癥。第三十一頁(yè)，共四十二頁(yè)。THANKS孕晚期抗病毒治療(zhìliáo)

孕晚期進(jìn)行對(duì)胎兒相對(duì)安全，因?yàn)榇似谔焊髋K器(zānɡqì)基本發(fā)育完成，藥物對(duì)胎兒的影響較小。宮內(nèi)感染主要發(fā)生在孕晚期國(guó)外孕晚期應(yīng)用抗病毒藥物治療的研究較多，大量研究表明孕晚期拉米夫定治療能明顯降低高病毒載量孕婦的母嬰傳播率，且近期安全性良好。

第三十二頁(yè)，共四十二頁(yè)。THANKS分娩(fēnmiǎn)方式的探討

多項(xiàng)研究表明采用聯(lián)合免疫阻斷母嬰傳播的研究中觀察到，嬰兒1歲時(shí)HBsAg陽(yáng)性率和慢性HBV感染率在不同分娩方式(fāngshì)間無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)差異。

認(rèn)為陰道分娩雖能增加產(chǎn)時(shí)感染的機(jī)會(huì)，但由于目前采用生后聯(lián)合免疫，對(duì)產(chǎn)時(shí)感染可以取得較好的阻斷效果，故并不主張采取剖宮產(chǎn)分娩的方式來(lái)減低乙肝的母嬰傳播的主要手段。第三十三頁(yè)，共四十二頁(yè)。THANKS

1.避免和降低胎兒宮內(nèi)窘迫的發(fā)生

2.減少陰道操作，盡量避免困難的陰道助產(chǎn)，預(yù)防

胎兒頭皮損傷。

3.胎兒娩出后更換無(wú)菌手套或有另一人實(shí)施新生兒處理。

4.吸粘液時(shí)動(dòng)作輕柔，避免過(guò)度吸引造成黏膜損傷。

5.斷臍前用干凈(gānjìng)的紗布清除斷臍部位的粘液和羊水。

6.斷臍帶后用無(wú)菌紗布覆蓋臍帶斷端。

7.注射前徹底清潔局部皮膚的血液和羊水，無(wú)菌紗布

覆蓋注射針孔。降低產(chǎn)時(shí)傳播(chuánbō)的措施：第三十四頁(yè)，共四十二頁(yè)。THANKS生后聯(lián)合(liánhé)免疫

聯(lián)合免疫接種0.1.6月重組酵母(jiàomǔ)乙肝疫苗10微克0.1月乙肝免疫球蛋白大于等于100IU第三十五頁(yè)，共四十二頁(yè)。THANKS母乳喂養(yǎng)與母嬰傳播(chuánbō)第三十六頁(yè)，共四十二頁(yè)。分娩(fēnmiǎn)方式母乳喂養(yǎng)第三十七頁(yè)，共四十二頁(yè)。THANKS母乳喂養(yǎng)不易導(dǎo)致嬰兒感染(gǎnrǎn)的原因乙肝不是消化道傳染的疾病母乳中的HBV-DNA的水平遠(yuǎn)遠(yuǎn)低于母血中的HBV-DNA的水平小劑量的抗原刺激可能有利于嬰兒(yīngér)免疫系統(tǒng)對(duì)HBV的清除人類腸道粘膜具有表面抗原抑制物，使進(jìn)入腸道的表面抗原失去活性體外研究中發(fā)現(xiàn)，母乳中的乳鐵蛋白具有抗病毒活性，對(duì)HBV-DNA有明顯的抑制作用。第三十八頁(yè)，共四十二頁(yè)。母乳喂養(yǎng)應(yīng)注意(zhùyì)的問(wèn)題母親方面預(yù)防乳腺炎和乳頭皸裂做好乳頭護(hù)理發(fā)生(fāshēng)乳腺炎或皸裂暫停哺乳嬰兒方面消化道粘膜有破損、炎癥、水腫時(shí)暫停哺乳第三十九頁(yè)，共四十二頁(yè)。抗體滴度監(jiān)測(cè)嬰兒于出生24小時(shí)內(nèi)、7月、12月、24月齡時(shí)抽靜脈血查乙肝五項(xiàng)（進(jìn)口），如乙肝五項(xiàng)中HBsAg陽(yáng)性，加查HBV-DNA定量。早產(chǎn)兒的隨訪尤為重要感染者監(jiān)測(cè)體內(nèi)病毒情況、肝功及肝臟(gānzàng)影像學(xué)改變嬰兒(yīngér)隨訪