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PAGEPAGE1配餐作業(yè)(三十一)烴和鹵代烴A組·全員必做題1.蘋果iPad、iPhone正在中國熱賣,但137名蘋果公司駐中國供給工廠的員工,卻因長期暴露在正己烷環(huán)境中,健康遭受不利影響。某同學(xué)欲按沸點上下將正己烷插入表中(表中5種物質(zhì)已按沸點由低到高順序排列),那么正己烷最可能插入的位置是()①②③④⑤甲烷乙烯戊烷2-甲基戊烷甲苯A.③④之間 B.②③之間C.④⑤之間 D.⑤之后解析對于烴,一般來說其相對分子質(zhì)量越大,分子間作用力也越大,其沸點越高,故正己烷的沸點比①②③的高,但比甲苯的低;對于相對分子質(zhì)量相同的烷烴,支鏈越多,沸點越低,故2-甲基戊烷的沸點比正己烷的低,故沸點由低到高的順序為①<②<③<④<正己烷<⑤,C正確。答案C2.1mol某飽和烷烴在氧氣中充分燃燒,需要消耗氧氣246.4L(標(biāo)準(zhǔn)狀況下)。它在光照的條件下與氯氣反響能生成4種不同的一氯取代物。該烴的結(jié)構(gòu)簡式是()解析A的一氯代物有4種同分異構(gòu)體;B的一氯代物有3種同分異構(gòu)體;C的一氯代物有4種同分異構(gòu)體;D的一氯代物有3種同分異構(gòu)體。該飽和烷烴在氧氣中充分燃燒,產(chǎn)物只有CO2和H2O,設(shè)該烷烴為CnH2n+2,那么1mol該烷烴耗氧eq\b\lc\(\rc\)(\a\vs4\al\co1(n+\f(2n+2,4)))mol=eq\f(246.4L,22.4L·mol-1),可得n=7,A正確。答案A3.將1氯丙烷跟NaOH的醇溶液共熱后,生成的產(chǎn)物再跟溴水反響,得到一種有機物,該有機物是()解析消去后再加成,兩個溴原子應(yīng)位于相鄰的兩個碳原子上。答案C4.某烴有兩種或兩種以上的同分異構(gòu)體,其同分異構(gòu)體中的某一種烴的一氯代物只有一種,那么這種烴可能是()①分子中具有7個碳原子的芳香烴②分子中具有4個碳原子的烷烴③分子中具有5個碳原子的烷烴④分子中具有8個碳原子的烷烴A.①② B.②③C.③④ D.②④解析分子中具有5個碳原子的烷烴答案C5.對三聯(lián)苯是一種有機合成中間體,工業(yè)上合成對三聯(lián)苯的化學(xué)方程式為A.上述反響屬于取代反響B(tài).對三聯(lián)苯分子中至少有16個原子共平面C.對三聯(lián)苯的一氯取代物有4種D.0.2mol對三聯(lián)苯在足量的氧氣中完全燃燒消耗5.1molO2解析A項,該反響可看作是中間苯環(huán)上的兩個氫原子被苯基取代;B項,對三聯(lián)苯分子在同一條直線上的原子有8個(),再加上其中一個苯環(huán)上的8個原子,所以至少有16個原子共平面;C項,對三聯(lián)苯分子中有4種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子,故其一氯取代物有4種;D項,對三聯(lián)苯的分子式為C18H14,那么0.2mol對三聯(lián)苯完全燃燒消耗O2的物質(zhì)的量為0.2×eq\b\lc\(\rc\)(\a\vs4\al\co1(18+\f(14,4)))mol=4.3mol。答案D6.由CH3CH2CH2Br制備CH3CH(OH)CH2OH,依次(從左至右)發(fā)生的反響類型和反響條件都正確的選項是()選項反響類型反響條件A.加成反響、取代反響、消去反響KOH醇溶液/加熱、KOH水溶液/加熱、常溫B.消去反響、加成反響、取代反響NaOH醇溶液/加熱、常溫、NaOH水溶液/加熱C.氧化反響、取代反響、消去反響加熱、KOH醇溶液/加熱、KOH水溶液/加熱D.消去反響、加成反響、水解反響NaOH水溶液/加熱、常溫、NaOH醇溶液/加熱解析CH3CH2CH2Br→CH3CH=CH2→CH3CHXCH2X(X代表鹵素原子)→CH3CH(OH)CH2OH。依次發(fā)生消去反響、加成反響、取代反響(或水解反響),由對應(yīng)的反響條件可知B項正確。答案B7.某溫度和壓強下,將4g由三種炔烴(分子中都只含有一個)組成的混合氣體與足量的H2反響,充分加成后,生成4.4g三種對應(yīng)的烷烴,那么所得烷烴中一定有()A.異丁烷 B.乙烷C.丙烷 D.丁烷解析n(H2)=eq\f(4.4g-4g,2g·mol-1)=0.2mol,因為1mol炔烴可以與2molH2完全加成,故n(炔)=0.1mol。三種炔烴的平均摩爾質(zhì)量eq\x\to(M)=eq\f(4g,0.1mol)=40g·mol-1,即平均相對分子質(zhì)量為40。由平均值原理可知,三種炔烴中必有相對分子質(zhì)量小于40的炔烴,而相對分子質(zhì)量小于40的炔烴只有乙炔,由此可推知加成后所得烷烴中必含乙烷。答案B8.(2022·安徽高三階段性測試)如下圖有機物的一氯取代物有(不含立體異構(gòu))()A.5種 B.6種C.7種 D.8種解析該有機物含有如下圖的7種氫原子,因此其一氯取代物有7種,C項正確。答案C9.能發(fā)生消去反響,且生成物中存在同分異構(gòu)體的是()解析答案B10.有以下芳香族化合物,請推測第12列有機物的分子式為()A.C72H48 B.C72H50C.C72H52 D.C72H54解析由題給第1列~第4列可得有機物的通式為C6nH4n+2(n≥1的正整數(shù)),當(dāng)n=12時,可得分子式C72H50。答案B11.實驗室制備1,2-二溴乙烷的反響原理如下:可能存在的主要副反響有:乙醇在濃硫酸存在下在140℃脫水生成乙醚。用少量溴和足量的乙醇制備1,2-二溴乙烷的裝置如下圖:有關(guān)數(shù)據(jù)列表如下:類別乙醇1,2-二溴乙烷乙醚狀態(tài)無色液體無色液體無色液體密度/g·cm-30.792.20.71沸點/℃78.513234.6熔點/℃-1309-116答復(fù)以下問題:(1)在此制備實驗中,要盡可能迅速地把反響溫度提高到170℃左右,其最主要目的是________(填選項字母)。a.引發(fā)反響 b.加快反響速度c.防止乙醇揮發(fā) d.減少副產(chǎn)物乙醚生成(2)在裝置C中應(yīng)參加________,其目的是吸收反響中可能生成的酸性氣體(填選項字母)。a.水 b.濃硫酸c.氫氧化鈉溶液 d.飽和碳酸氫鈉溶液(3)判斷該制備反響已經(jīng)結(jié)束的最簡單方法是________________________________________________________________________________________________________________________________________________。(4)將1,2-二溴乙烷粗產(chǎn)品置于分液漏斗中加水,振蕩后靜置,產(chǎn)物應(yīng)在________層(填“上〞或“下〞)。(5)假設(shè)產(chǎn)物中有少量未反響的Br2,最好用________洗滌除去(填選項字母)。a.水 b.氫氧化鈉溶液c.碘化鈉溶液 d.乙醇(6)假設(shè)產(chǎn)物中有少量副產(chǎn)物乙醚,可用________的方法除去。(7)反響過程中應(yīng)用冷水冷卻裝置D,其主要目的是________________________;但又不能過度冷卻(如用冰水),其原因是________________________________________________________。解析(2)根據(jù)題中暗示,當(dāng)然是選堿來吸收酸性氣體。(3)制備反響是溴與乙烯的反響,判斷該反響已經(jīng)結(jié)束的明顯的現(xiàn)象是溴的顏色褪盡。(4)1,2-二溴乙烷的密度大于水,因而在下層。(7)溴易揮發(fā),用冷水冷卻可減少溴的揮發(fā);根據(jù)表中數(shù)據(jù)可知如果用冰水冷卻會使產(chǎn)品凝固而堵塞導(dǎo)管。答案(1)d(2)c(3)溴的顏色完全褪去(4)下(5)b(6)蒸餾(7)乙烯與溴反響時放熱,冷卻可防止溴的大量揮發(fā)1,2-二溴乙烷的凝固點較低(9℃),過度冷卻,會使其凝固而使氣路堵塞12.脂肪烴是煤、石油、天然氣的主要成分,在化工生產(chǎn)和人們的日常生活中扮演著重要的角色。根據(jù)有關(guān)脂肪烴的性質(zhì)答復(fù)以下問題:(1)在光照條件下,1mol甲烷和氯氣反響生成的4種氯代甲烷的物質(zhì)的量相同,那么反響共消耗氯氣________mol。(2)①丁烷②2-甲基丙烷③戊烷④2-甲基丁烷⑤2,2-二甲基丙烷,物質(zhì)的沸點由高到低排列順序是______________________________________________________________________________________________。(3)立方烷是一種新合成的烴,其分子為正方體結(jié)構(gòu),其碳骨架結(jié)構(gòu)為①立方烷的分子式為______________。②該立方烷的一氯代物具有的同分異構(gòu)體的數(shù)目為________種。解析(1)四種取代物物質(zhì)的量相同,甲烷的物質(zhì)的量為1mol,所以CH3Cl、CH2Cl2、CHCl3、CCl4的物質(zhì)的量均為0.25mol,根據(jù)甲烷與氯氣反響的四個反響式,可以求得消耗氯氣為2.5mol。(2)烷烴碳原子數(shù)越多,熔沸點越高,相同碳原子數(shù)的烷烴,支鏈越多,沸點越低。(3)立方烷的分子式為C8H8,八個碳原子完全等效,所以一氯代物僅一種。答案(1)2.5(2)③>④>⑤>①>②(3)①C8H8②1B組·重點選做題13.鹵代烴在工農(nóng)業(yè)生產(chǎn)及人們的生活中具有廣泛的用途。如四氯化碳可用作滅火劑、氟利昂曾用作冷凍劑、氯仿曾用作麻醉劑,鹵代烴還是合成高分子化合物的原料。下面三個反響(其中A為氯代烴,B為烯烴)請答復(fù)以下問題:(1)化合物B的分子式為________,1mol化合物B完全燃燒需要消耗標(biāo)準(zhǔn)狀況下______L的氧氣。(2)由丙醇可以制備B,該反響的反響條件為________,反響類型為____________________。(3)假設(shè)A在核磁共振氫譜中有兩組峰,且峰面積之比為6∶1,那么A在氫氧化鉀水溶液中加熱反響生成的有機化合物的結(jié)構(gòu)簡式為__________________。(4)寫出B在有機過氧化物(R—O—O—R)中與HBr反響的化學(xué)方程式______________________________。(5)以下有關(guān)實驗室檢驗A中是否含有氯元素的方法或試劑正確的選項是________(填選項字母)。a.燃燒法b.AgNO3溶液c.NaOH溶液+稀硝酸+AgNO3溶液d.NaOH醇溶液+AgNO3溶液解析(1)由反響②中碳元素守恒可知,B為含有3個碳原子的烯烴,故B為丙烯。(2)由實驗室制備乙烯的方法可知,用丙醇制備丙烯需要濃硫酸并加熱,該反響的化學(xué)方程式可以表示為CH3CH2CH2OHeq\o(→,\s\up17(濃硫酸),\s\do15(加熱))CH3CH=CH2↑+H2O,由此可知該反響為消去反響。(3)A為一氯丙烷,而在核磁共振氫譜中有兩組峰,且峰面積之比為6∶1的只有2氯丙烷。(4)由反響③可知,B在有機過氧化物中與HBr發(fā)生加成反響,且Br原子加在1號碳原子上。(5)氯代烴在水溶液中不能電離出氯離子,需要在堿性條件下水解或在氫氧化鈉的醇溶液中發(fā)生消去反響,才能使氯代烴中的氯轉(zhuǎn)化為溶液中的Cl-而用AgNO3溶液檢驗,但因為氯代烴在堿性條件下水解或在氫氧化鈉的醇溶液中發(fā)生消去反響后的混合液呈堿性,必須加硝酸中和后才能檢驗。答案(1)C3H6100.8(2)濃硫酸、加熱消去反響(3)(4)CH3CH=CH2+HBrR—O—O—R,CH3CH2CH2Br(5)c14.下面是幾種有機化合物的轉(zhuǎn)換關(guān)系:請答復(fù)以下問題:(1)根據(jù)系統(tǒng)命名法,化合物A的名稱是________。(2)上述框圖中,①是________反響,③是________反響。(填反響類型)(3)化合物E是重要的工業(yè)原料,寫出由D生成E的化學(xué)方程式:________________________________________________________________________________________________________________________________________________。(4)C2的結(jié)構(gòu)簡式是________________________________________________________________________,F(xiàn)1的結(jié)構(gòu)簡式是________________________________________________________________________,F(xiàn)1和F2互
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