基因在染色體上和伴性遺傳ppt

關(guān)于基因在染色體上和伴性遺傳ppt第1頁，共31頁，2023年，2月20日，星期三矮莖高莖×減數(shù)分裂受精減數(shù)分裂高莖減數(shù)分裂高莖高莖高莖矮莖P配子F1F1配子★1.基因和染色體行為存在著明顯的平行關(guān)系第2頁，共31頁，2023年，2月20日，星期三矮莖高莖×減數(shù)分裂受精減數(shù)分裂高莖減數(shù)分裂高莖高莖高莖矮莖P配子F1F1配子ddDDdDDddDDdDdDdddDD★1.基因和染色體行為存在著明顯的平行關(guān)系第3頁，共31頁，2023年，2月20日，星期三

基因行為染色體行為基因在雜交過程中保持完整性和獨立性。在體細胞中基因成對存在。在配子中成對的基因只有一個。體細胞中成對的基因一個來自父方,一個來自母方。非等位基因在形成配子時自由組合。染色體在配子形成和受精過程中,具有相對穩(wěn)定的形態(tài)結(jié)構(gòu)。在體細胞中染色體成對存在。在配子中成對的染色體只有一條。體細胞中成對的染色體也是一個來自父方,一個來自母方。非同源染色體在減數(shù)第一次分裂后期也是自由組合的。★1.基因和染色體行為存在著明顯的平行關(guān)系第4頁，共31頁，2023年，2月20日，星期三★2.基因位于染色體上的實驗證據(jù)1.摩爾根與他的果蠅第5頁，共31頁，2023年，2月20日，星期三★2.基因位于染色體上的實驗證據(jù)2.摩爾根的果蠅實驗：發(fā)現(xiàn)問題紅：白＝3：1白的全為雄3：1的分離比例說明符合分離定律，但是白色的表現(xiàn)，總是與性別聯(lián)系在一起！第6頁，共31頁，2023年，2月20日，星期三★2.基因位于染色體上的實驗證據(jù)3.摩爾根的設(shè)想：提出假設(shè)

假設(shè)控制白眼性狀的基因在X染色體上！請你按照摩爾根的假設(shè)，寫出果蠅實驗的遺傳圖解！摩爾根的假設(shè)很好地解釋了果蠅白眼的遺傳！第7頁，共31頁，2023年，2月20日，星期三★2.基因位于染色體上的實驗證據(jù)4.摩爾根的驗證：測交實驗

讓白眼雌果蠅和紅眼雄果蠅雜交！5.摩爾根的結(jié)論：基因在染色體上

基因在染色體上呈線性排列！第8頁，共31頁，2023年，2月20日，星期三★3.孟德爾遺傳定律的現(xiàn)代解釋第9頁，共31頁，2023年，2月20日，星期三伴性遺傳★1.性別決定★2.伴X隱形遺傳（色盲、血友等）的特征★3.其它伴性遺傳的特征第10頁，共31頁，2023年，2月20日，星期三★1.性別決定1.ZW型性別決定：鳥類

雄性為ZZ，雌雄為ZW！第11頁，共31頁，2023年，2月20日，星期三★1.性別決定2.XY型性別決定：高等動物、果蠅等

雄性為XY，雌性為XX！第12頁，共31頁，2023年，2月20日，星期三★1.性別決定22+X22+Y配子22+X22對+XX子代22對+XY受精卵

22對+XY22對+XX親代3.人的性別決定過程：比例1：11：1第13頁，共31頁，2023年，2月20日，星期三★2.伴X隱形遺傳（色盲、血友等）的特征1.伴性遺傳

位于性染色體上基因所控制的性狀的遺傳常常與性別相關(guān)聯(lián)，這種現(xiàn)象叫伴性遺傳。2.伴X隱性遺傳：色盲、血友

第14頁，共31頁，2023年，2月20日，星期三★2.伴X隱形遺傳（色盲、血友等）的特征表現(xiàn)型基因型男性女性人的正常色覺和紅綠色盲的基因型和表現(xiàn)型XBXbXbXbXBXB

XbYXBY正常正常攜帶者色盲正常色盲第15頁，共31頁，2023年，2月20日，星期三分析以下雜交方式的后代基因型及表現(xiàn)型：①XBXB×XbY:②XBXb×XBY:1/2正?！猓〝y帶者XBXb）、1/2正?！幔╔BY）1/4正常♀（XBXB）、1/4正?！猓〝y帶者XBXb）1/4正常♂（XBY）、1/4色盲♂（XbY）③XBXb×XbY:④XbXb×XBY:1/2正?！猓〝y帶者XBXb）、1/2色盲♂（XbY）1/4正?！猓〝y帶者XBXb

）、1/4色盲♀（XbXb）1/4正?！幔╔BY）、1/4色盲♂（XbY）★2.伴X隱形遺傳（色盲、血友等）的特征第16頁，共31頁，2023年，2月20日，星期三女性正常×男性色盲親代配子子代女性攜帶者男性正常

1:1YXBXBXBXBXbXbXBYXbY父親的紅綠色盲基因只能隨著X染色體傳給女兒。第17頁，共31頁，2023年，2月20日，星期三女性攜帶者×男性正常親代配子子代女性正常女性攜帶者男性正常男性色盲

1:1:1:1XBXbXBXbYXBYXBXBXbXBXBXBYXbY兒子的紅綠色盲基因一定是從母親那里傳來。第18頁，共31頁，2023年，2月20日，星期三女性攜帶者×男性患者親代配子子代女性攜帶者女性色盲男性正常男性色盲

1:1:1:1XBXbXBXbYXbXBXbXBYXbYXbYXbXb父親的紅綠色盲基因只能隨著X染色體傳給女兒。兒子的紅綠色盲基因一定是從母親那里傳來。女兒是紅綠色盲，父親一定是色盲。第19頁，共31頁，2023年，2月20日，星期三女性色盲×男性正常親代配子子代女性攜帶者男性色盲

1:1YXBXBXbXbXBYXbYXbXb母親是紅綠色盲，兒子一定也是色盲。第20頁，共31頁，2023年，2月20日，星期三3.伴X隱性遺傳特征

隔代遺傳、交叉遺傳、重男輕女

母有子有、女有父有

★2.伴X隱形遺傳（色盲、血友等）的特征常染色體隱性遺傳有什么特征呢？

隔代遺傳、男女平等

第21頁，共31頁，2023年，2月20日，星期三2、如果某致病基因僅位于Y染色體上，其遺傳特點是怎樣的？思考、討論1、如果某顯性致病基因僅位于X染色體上，其遺傳特點是怎樣的？

★3.其它伴性遺傳的特征第22頁，共31頁，2023年，2月20日，星期三★3.其它伴性遺傳的特征1.伴X顯性遺傳特征

連續(xù)遺傳、重女輕男

父有女有、兒有母有

2.伴Y遺傳特征

連續(xù)遺傳、無女患病常染色體顯性遺傳有什么特征呢？連續(xù)遺傳、男女平等第23頁，共31頁，2023年，2月20日，星期三無中生有為隱性，隱性遺傳看女病。父子都病為伴性，父子無病非伴性。口訣有中生無為顯性，顯性遺傳看男病。母女都病為伴性，母女無病非伴性。第24頁，共31頁，2023年，2月20日，星期三4（廣東高考題）基因檢測可以確定胎兒的基因型。有一對夫婦，其中一人為X染色體上的隱性基因決定的遺傳病患者，另一方表現(xiàn)型正常，妻子懷孕后，想知道懷的胎兒是否攜帶致病基因，請回答：（1）當(dāng)妻子為患者時，表現(xiàn)型正常胎兒的性別應(yīng)該是男性還是女性？為什么？（2）丈夫為患者，胎兒是男性時，需要對胎兒進行基因檢測嗎？為什么？提示：母病子必??；交叉遺傳（父親的X只給女兒）第25頁，共31頁，2023年，2月20日，星期三5下圖是一色盲的遺傳系譜：（1）14號成員是色盲患者，致病基因是由哪個個體傳遞來的？用成員編號和“→”寫出色盲基因的傳遞途徑：

。（2）若成員7和8再生一個孩子，是色盲男孩的概率為

，是色盲女孩的概率為

。12345678910111213141→4→8→1425%0

XBXb

XBY

XbY

XbXb

XbY

XbY

XBY

XBXb第26頁，共31頁，2023年，2月20日，星期三IIIIII1234567896、判斷某遺傳病的遺傳方式(1)致病基因位于

染色體上,屬

性遺傳。(2)6號基因型

，7號基因型

。(3)6號和7號婚配，所生男孩中出現(xiàn)此種遺傳病的幾率是

。常隱AaAa1/4

XbXb

XbY

XbY

Aa

Aa

aa第27頁，共31頁，2023年，2月20日，星期三7:下圖是某遺傳病的遺傳圖解(1)若Ⅱ7不攜帶該病基因，此病遺傳方式是_______

。(2)若Ⅱ7攜帶該病基因，此病遺傳方式是

。(3)若該遺傳病的基因位于X染色體上，Ⅲ9與一位表現(xiàn)型正常的男性結(jié)婚，后代患病的幾率是

?；颊叩幕蛐褪?/p>

。IIIIII123678459伴X隱性遺傳常染色體隱性遺傳XbY1/8

XbY

aa

aa

aa

aa

AA

XbXb

XbY

XbY

XBY

XBXb第28頁，共31頁，2023年，2月20日，星期三II6:XBXbII7:XBYXBXbXBYXBXBXBXbXBYXbYIII9:1/2XBXb1/2XBXB III9:1/2XBXb1/2XBXB XBY1/4XB1/4Xb1/2XB1/2Y1/8XBXB1/8XBXb1/8XBY1/8XbY1/2XB1/2XB1/2Y1/4XBXB1/4XBY1/2XBXb

XBY1/2XBXB

XBY第29頁，共31頁，2023年，2月20日，星期三8.以下是某種遺傳病的系譜圖（設(shè)該病受一對基因控制，D是顯性，d是隱性）請據(jù)圖回答下列問題：Ⅰ

Ⅱ

Ⅳ