考試重要文件復(fù)習(xí)2011微生物期末預(yù)習(xí)

1答微生物肉眼看不見或看不清的微小生物的總稱包括所有無細(xì)胞結(jié)構(gòu)2答：a體積小，表面積大;b吸收多，轉(zhuǎn)化快;c生長旺，繁殖快;d適應(yīng)強(qiáng)，易變異;e35個(gè)時(shí)期的特點(diǎn)和代表人物。4123455、試討論微生物學(xué)的主要分支學(xué)科。、基礎(chǔ)微生物學(xué)中按微生物種類又可分為細(xì)菌學(xué)、真菌學(xué)學(xué)、藻、6、試述微生物與當(dāng)代人類實(shí)踐的重要關(guān)系。防（等。能量環(huán)境方面：生物（甲烷和乙醇）和生物挽救途徑病的治療。7、人類遲至19世紀(jì)才真正認(rèn)識(shí)微生物，其中主要克服了哪些重大12、什么是菌落？試討論細(xì)菌的細(xì)胞形態(tài)與菌落形態(tài)間的相關(guān)性答：菌落：在固體培養(yǎng)基上，肉眼可見的，有一定形態(tài)的子細(xì)胞3G+G-細(xì)菌細(xì)胞壁的主要構(gòu)造，并簡要說明其異同G+細(xì)菌與G-細(xì)菌的細(xì)胞壁都含肽聚糖和磷壁酸；不同的是含量的區(qū)別：如下占細(xì)胞壁干重的G+細(xì)G-細(xì)含量很高含量很低含量較高無一般無含量較高無4、試圖示肽聚糖的模式構(gòu)造G:N-乙酰葡糖胺MN- ①G+肽聚糖結(jié)構(gòu)：1).1個(gè)N1N－乙酰胞壁酸分子通過β－1，4－糖苷鍵連接而成；2.)4個(gè)氨基酸連起來的短肽鏈連接在N4個(gè)氨基酸是按LD型交4氨基酸—D-丙氨酸的羧基相連接，而它的羧基端則與后一肽聚糖單體肽“尾”中的第3個(gè)氨基酸—堿性氨基酸L－賴氨②G-細(xì)菌與G+細(xì)菌的肽聚糖的差別僅在于：1）四肽尾的第3個(gè)氨基酸不是L-4個(gè)氨基酸——D-Ala3個(gè)氨基酸——m-DAP54類缺壁細(xì)菌的形成、特點(diǎn)和實(shí)際應(yīng)用*答：在自然界長期進(jìn)化中和菌種的自發(fā)突變中都會(huì)產(chǎn)生少數(shù)缺細(xì)胞壁L（L-formof（或宿主體0.1mm左右）原生（proto2．有的原生具有鞭毛，但染，在適宜條件（基）(sphaero革蘭氏細(xì)菌處3律和進(jìn)行原生育種的良好細(xì)胞壁（外壁層）球形體。與原生(myco度6無色。這時(shí)，在經(jīng)沙黃等紅色復(fù)染，就使G-細(xì)菌呈紅色，而G+細(xì)菌則此法證明了G+和G-主要由于起細(xì)胞壁化學(xué)成分的差異而引起了物理特作用；e堆積代謝廢物。答：“拴菌”試驗(yàn)(tethered-cellexperiment)是1974年，學(xué)者西佛（M.Silverman）和（M.Simon）曾設(shè)計(jì)的一個(gè)實(shí)驗(yàn)，做法是：設(shè)法把單毛9、試比較鞭毛，菌毛與性菌毛的異同性菌毛結(jié)構(gòu)與菌似，但較長，較粗，數(shù)量較小(1-10個(gè)/細(xì)胞)；交配所必試比較古生菌、細(xì)菌和真核生物間的主要差別。特?zé)o無有共價(jià)閉合環(huán)形的有有無無無有有無無膜脂特酸起動(dòng)tRNA基甲硫氨甲硫氨多順反子有有無無無有大無有有感敏敏敏依賴DNARNA合單一類型、含4亞有數(shù)種、復(fù)雜、含8-12亞3、含12-14亞無有有代無有無有有無有無有有有無有有無有有無直徑能能革蘭氏染陽性或繁殖方二均二均二均二均二均培養(yǎng)方核酸種DNADNADNADNADNADNA有有有有有有大分子合有有有有產(chǎn)生ATP系有有有有有無增殖過程方對(duì)抗生對(duì)干擾26大類原核生物的主要特性。類比較項(xiàng)無糖陽性或有（醇有（醇有（醇有（醇有（醇有（甾醇二二繁二能能能能能能有有有有有（生構(gòu)無無無什么《伯杰氏手冊(cè)？試簡述此書的沿革和《系統(tǒng)手冊(cè)(第二版)版至版，每版幾乎都有根本性的變化。該手冊(cè)把原核生物分為古生菌界和細(xì)菌屬，共4727個(gè)種，此書的沿革至版均是按照這一主要脈絡(luò)進(jìn)行分類的。四、真核生物的形態(tài)、構(gòu)造、功能及多樣性細(xì)菌：1）細(xì)胞壁（cellwall）主要成分為肽聚糖，另有磷壁酸（teichoicacid）2）NDNA只存在于細(xì)菌種，構(gòu)成肽聚糖3）G＋細(xì)胞壁上的一種酸性多糖。主要成分為甘油磷壁酸，或核糖醇磷壁試圖示并說明真核微生物“9+2”型鞭毛的構(gòu)造和生理功能。答：鞭桿的橫切面呈“9+2”型，即中心有一對(duì)包在鞘中的相互平行的微管，其外被9個(gè)微管二聯(lián)體圍繞一圈，整個(gè)微管由細(xì)胞質(zhì)膜包裹。每條微管二聯(lián)體由A，B兩條中空的亞纖維組成，其中A亞纖維是一完全微管，而B亞纖維則有10個(gè)亞基圍成，所缺3個(gè)亞基與A亞基纖維共用。具有運(yùn)動(dòng)功能，以揮鞭試簡介真核細(xì)胞所特有的幾種細(xì)胞器的結(jié)構(gòu)及主要功能（幾丁質(zhì)合成酶，其功能是把其中所含的酶源源不斷地到菌絲尖端細(xì)胞壁表化蛋白和酸。通常存在于鞭毛基體附近，為其運(yùn)動(dòng)提供能量。氫化酶體只*菌絲體：單條管狀細(xì)絲，為大多數(shù)真菌的結(jié)構(gòu)單位。很多菌絲在一起組成真間內(nèi)可以獲得的菌體。霉菌的營養(yǎng)菌絲和氣生菌絲各有何特點(diǎn)？它們分別可分化成哪些特化構(gòu)造答：1)營養(yǎng)菌絲體：培養(yǎng)基吸收營養(yǎng)；2)氣生菌絲體：向空中生成，形成繁 試列表比較各種真菌孢子的特點(diǎn)。細(xì)菌、放線菌、酵母菌和霉菌四大類微生物的菌落有何不同干燥或較小而突起或大而大而疏松或大而菌落菌落與培養(yǎng)基菌落正顏有時(shí)可見細(xì)絲狀細(xì)帶有泥腥味什么叫鎖狀聯(lián)合？其生理意義如何？試圖示其過程。 什么是種？什么是新種？如何表示一個(gè)種和新種學(xué)名=屬名+種的加詞+（首次定名人）+StaphylococcusaureusRosenbach葡萄球 金黃色命名人的姓命名年P(guān)eptostreptococcusfoetidus（Veillon）消化鏈球 惡 原命名 改名新種：新種時(shí)應(yīng)在其學(xué)名后標(biāo)上sp.nov.或nov.sp.，新構(gòu)，并應(yīng)允許人們從中取得，在IJSEM上。菌株、標(biāo)準(zhǔn)菌株、品系、克隆、毒株、菌落、菌苔、分離物(isolate)、純培養(yǎng)以及菌種等名詞有何區(qū)別？（strain②標(biāo)準(zhǔn)菌株typeculture亦稱模式菌株。在給某細(xì)菌定名，分類作記載和時(shí)，為了使定名準(zhǔn)確和作為分類概念的準(zhǔn)則，以純粹活菌（可繁殖）狀態(tài)所保存的菌種。③毒株：對(duì)進(jìn)行實(shí)驗(yàn)需要培養(yǎng)。毒株是在條件下培養(yǎng)的。就是 ④菌落：菌落（colony）由單個(gè)細(xì)菌（或其他微生物）細(xì)胞或一堆同種細(xì)胞在適宜固體培養(yǎng)基表面或內(nèi)部生長繁殖到一定程度；形成肉眼可見有一定形態(tài)結(jié)構(gòu)等特征的子細(xì)胞的群落。⑤菌苔（bacteriallawn)：細(xì)菌在固體培養(yǎng)基接種線上由母細(xì)胞繁殖長成的一片密集的、具有一定形態(tài)結(jié)構(gòu)特征的細(xì)菌群落，一般為大批菌落而成。細(xì)菌在斜面培養(yǎng)基接種線上長成的一片密集的細(xì)菌群落，不同屬種細(xì)菌的菌苔形態(tài)是不同的。⑥純培養(yǎng)：微生物學(xué)中把從一個(gè)細(xì)胞或一群相同的細(xì)胞經(jīng)過培養(yǎng)繁殖而得到的后代,稱純培養(yǎng).如果在一個(gè)菌落中所有細(xì)胞均來自于一個(gè)親代細(xì)胞，那么這個(gè)菌落稱為純培養(yǎng)（Pureculture⑦分離物：在進(jìn)行菌種鑒定時(shí)，所用的微生物一般均要求為純的培養(yǎng)物。得到純培養(yǎng)的過程稱為分離純化。？⑧菌種：用于發(fā)酵過程作為活細(xì)胞催化劑的微生物，包括細(xì)菌、放線菌、酵母菌和霉菌四1969WhittakerScience存在的主要問原核生物界原生生物界首先根據(jù)核膜結(jié)構(gòu)有無，將生物分為原核生物和真核生物兩大類。原核生物為一界。真核生物根據(jù)細(xì)胞多少進(jìn)一步劃分，由單細(xì)胞或多細(xì)胞組成的某些生物歸入原生生物界（KingdomProtista。余下的多細(xì)胞真核生物又根據(jù)它們的營養(yǎng)類型分為植物界（Kingdomntae光合自養(yǎng)；真菌界（KingdomFungi腐生異養(yǎng)；動(dòng)物界（KingdomAnimalia優(yōu)點(diǎn)：反映出生物間的親緣關(guān)系和進(jìn)化歷程缺點(diǎn)：缺少 界。測量兩個(gè)組DNA的序列相似程將菌株B總DNA、剪切、末端標(biāo)，，雜交率RNADNARNA/DNARNA功能穩(wěn)定，其堿基順序不易發(fā)RNA有差別的細(xì)菌之間存在著較高的分類單元差別，16SrDNA16SrRNA各種分類單位，所以是目前研究微生物系統(tǒng)分類和進(jìn)化的最理想材料。反轉(zhuǎn)錄法：先將16SrRNA提取并純化，然后用反轉(zhuǎn)錄酶和保守引物進(jìn)行脫目前常用：建立在PCR技術(shù)基礎(chǔ)上的16SrRNA直接法。即對(duì)16SrRNAPCR擴(kuò)增產(chǎn)物，或者克隆16SrRNAPCR擴(kuò)增產(chǎn)物，然后對(duì)克隆的進(jìn)序。以16SrRNAPCR產(chǎn)物直接法說明：DNA，作為模板；1.5kb，50ng/ul；純化后的PCR產(chǎn)物采用自動(dòng)儀進(jìn)行序列測定用于微生物鑒定的經(jīng)典指標(biāo)有哪些種現(xiàn)代的分類鑒定技術(shù)雖然有其無可比擬的優(yōu)點(diǎn)，但對(duì)一般或臨主要步驟：純化、測定一系列必要的指標(biāo)、查找性鑒定手蛋白質(zhì)水平：氨基酸序列分析、凝膠電泳和學(xué)反應(yīng)或DNA（G+C）mol%、轉(zhuǎn)化和轉(zhuǎn)導(dǎo)、16SrRNADNARNA1.什么是？與細(xì)菌有什么不同以的方式進(jìn)行增殖;3.：核衣殼、溫和噬菌體、溶原核衣殼：包圍著核酸的蛋白質(zhì)外殼，由蛋白質(zhì)亞基按對(duì)稱的形式、有規(guī)律地排列而成，是粒的基本結(jié)構(gòu)。功能：保護(hù)核酸–參與過程–具有抗原粒的核衣殼根據(jù)殼粒排列組合的方式不同，分3種構(gòu)型溫和噬菌溶原溫和噬菌體細(xì)菌后，與其寄主細(xì)胞“共存”的現(xiàn)象（即2）的現(xiàn)象的組都整合于宿主染的組都整合于宿主染（如P1噬菌體原原噬菌體整合于細(xì) DNA上的溫和噬菌體因組稱做原噬菌4.的核酸有哪幾種類型DN（ssDNADN（dsDNARNA（dsRNA一種只含有單一類型的核酸，大多數(shù)DNA的組是由整段的雙DNA大多數(shù)RNA以單鏈RNA作為遺傳物質(zhì)，其RNA堿基順序可以等同于的mRNA,在這種情況下，RNA鏈稱為正鏈，的RNA組可以反過來互補(bǔ)于的mRNA,稱為負(fù)鏈。什么叫烈性噬菌體？以T偶數(shù)噬菌體為例，簡述其生活周期。①吸附噬菌體尾絲散開，固著于蛋白質(zhì)衣殼留在細(xì)胞壁外。③增殖增殖過程包括核酸的和蛋體及細(xì)胞降解物和培養(yǎng)基介質(zhì)為原料，大量噬菌體核酸，并合成蛋白質(zhì)裂解期從被的第一個(gè)細(xì)胞裂解至最后一個(gè)細(xì)胞裂解完畢所經(jīng)歷的時(shí)間。平穩(wěn)期指被的宿主已全部裂解，溶液中噬菌體數(shù)達(dá)到最高點(diǎn)后的時(shí)期。裂解量每個(gè)被的細(xì)菌釋放新的噬菌體的平均數(shù)。動(dòng)物合成mRNA的途徑包括哪7條DNA痘在細(xì)胞質(zhì)內(nèi)進(jìn)行，其本身含有形成DNA所需要的轉(zhuǎn)錄酶，隨著mRNA。單鏈（+）DNARNA4）4）RNA。具有DNA的單鏈（+）RNA（包括反轉(zhuǎn)錄具有RNA的雙鏈DNA7.亞有哪4種類型？各有什么特點(diǎn)1）類只含具侵染性的RNA類類分子結(jié)構(gòu)中二二 ） ） 輔被），才能完成增殖的 ，不單獨(dú)存在，常伴著其一起出現(xiàn)。（煙草壞依輔被 寄生的 。 煙草壞 是RNA，500-2000bp攜帶信息只編碼殼體蛋白不具侵染性， 需要輔助與輔助 對(duì)輔助的依賴具高度特異性所致疾病與輔助無關(guān)3）核核酸 litenucleic核酸指必須依賴于輔 的協(xié)助進(jìn) 的小分子 核酸的核酸類型包括dsD、dsR和ssRN（狀）核酸對(duì)于輔助的不是必需的，但是其存在可干擾輔助的，從而促進(jìn)或者減低對(duì)宿主的病害。后者可應(yīng)用于防治植物病害。與 核酸的異同同：都是 侵染因子的一類，它們?nèi)鄙侏?dú)立能力,需要輔助才能其核酸異 碼的，所以其抗原性與輔 不同 4）阮是一類能侵染動(dòng)物并在宿主細(xì)胞內(nèi)的小分子無免疫性疏水蛋白質(zhì)又稱蛋白質(zhì)侵染因子。缺損干擾顆粒（defectiveparticleDI顆粒缺損干擾顆粒過程中產(chǎn)缺損干擾顆粒（defectiveparticleDI顆粒缺損干擾顆粒過程中產(chǎn)生 組生缺失 突變體 小 更快，可干的。性DI顆核類依賴輔是是是否包被于自身的衣殼否是否否包被于輔助的衣殼是否是否抑制輔是是是-與輔助序列同源是否否-在體內(nèi)和體外核酸的穩(wěn)性低低高高什么叫非環(huán)式光合磷酸化和環(huán)式光合磷酸化？哪些生物能進(jìn)行環(huán)式光合磷酸化？什么叫細(xì)菌紫膜質(zhì)？試述嗜鹽古菌的紫膜光合作用的基本原理細(xì)菌的發(fā)酵走什么途徑？它與酵母菌的發(fā)酵有何不同延有何特點(diǎn)？在實(shí)踐中如何縮短延100個(gè)/ml6h.40min的培養(yǎng)，其細(xì)胞10億個(gè)/ml。求該菌的世代實(shí)踐和繁殖代數(shù)。什么叫連續(xù)培養(yǎng)？恒濁連續(xù)培養(yǎng)與恒化連續(xù)培養(yǎng)的區(qū)別恒濁連借調(diào)節(jié)加入控制并獲得菌1.培養(yǎng)液的流數(shù)恒定的培養(yǎng)速來保持培物2.養(yǎng)物濁度恒定的培養(yǎng)方恒化連控制培養(yǎng)液需要一種低濃模擬和研究微的流速以保度的限定性養(yǎng)生物在自然狀持培養(yǎng)物的態(tài)和養(yǎng)料稀薄恒定生長速節(jié)其濃度來獲狀態(tài)下的生長度與養(yǎng)料成得不同生長速分10min養(yǎng)物質(zhì)的和質(zhì)子動(dòng)力的形成。專性（嚴(yán)格）氧氣害或致死作厭氧微生物在有氧條件下生長會(huì)產(chǎn)生某些的代謝產(chǎn)物這些的代謝產(chǎn)物可在細(xì)胞內(nèi)積累而導(dǎo)致細(xì)胞。物的酶類，因此它們一旦接觸氧氣就會(huì)停止生長甚至。使比較殺菌（滅菌、、防腐和化學(xué)治療的異同，舉例說明。和脂多糖的結(jié)合而破壞膜結(jié)多肽族（多粘菌素30S50SDNA的或使DNA鏈斷裂，從而使病原菌微生物和癌細(xì)（放線菌素D，絲裂霉素C）試述病原菌寄主的過程及其對(duì)寄主防御功能的抵抗（一）12（二）1菌毛，如借其表面菌毛黏附于上皮化膿性鏈球菌（Streptococcuspyogenes）M（K88）吸附于腸上皮。變異鏈球菌（S.mutans）通過蔗糖合成的葡聚糖苷附著于齒斑或心瓣膜。（adhesin23（hyaluronidase（coagulase體的作用。例：Staphylococcusaureus（staphylokinase散。例：大多數(shù)引起人類的鏈球菌。（collagenase織梭菌（C.histolyticum）能產(chǎn)生膠原酶分解肌肉和皮下組織的膠原蛋白。二、對(duì)宿主防御功能的抵（一抗吞噬作

莢膜：能防止白以避免被其吞細(xì)胞壁成分：鏈球菌的M蛋白胞表面，并保護(hù)病原菌不受白細(xì)胞的吞噬。對(duì)抗性酶類的防御功能。在吞噬細(xì)胞內(nèi)存（二）12外毒素外毒素是G+菌及某些G-菌的合成代謝產(chǎn)物在細(xì)質(zhì)內(nèi)合成后釋放到細(xì)胞外，或在細(xì)胞溶解后釋放出來?；瘜W(xué)成分是單純的蛋白質(zhì)。（neurotoxin（cytotoxin引起細(xì)胞代謝以至細(xì)胞。白喉毒素。（enterotoxin細(xì)胞內(nèi)cAMP上升，水分與電解質(zhì)通過小腸上皮細(xì)胞大量丟失，導(dǎo)致劇烈腹瀉、脫水、血液濃縮、酸與休克?；魜y：位于細(xì)菌上。霍亂腸毒素質(zhì)粒：位于質(zhì)粒上。破傷風(fēng)痙攣毒素，炭疽毒素前噬菌體：由整合的溫和噬菌體編碼。白喉毒素內(nèi)毒素細(xì)菌時(shí)才釋放出來。內(nèi)毒素是磷脂-多糖蛋白質(zhì)復(fù)合物，（LPS耐熱，60oC數(shù)小時(shí)，100oC1160oC2-430分鐘才滅低血壓與休克（hypotentionand彌漫性血管內(nèi)凝血（disseminatedintravascular鱟試驗(yàn)（limulusamoebocytelysatetest,LALtest）什么是非特異性免疫？簡述機(jī)體非特異性免疫的種類與特點(diǎn)又稱為性或天然免疫是生物在長期的進(jìn)化過程中建立起來的天然防御機(jī)制（一）機(jī)體的屏障結(jié)構(gòu)——第一道防眼：覆蓋；淚液的沖刷和眼瞼的開合；損傷細(xì)胞的迅速補(bǔ)充。消化道：覆蓋；唾液的流動(dòng)；和排便。：尿液的沖刷，定期排空泌的膽汁，小腸分泌的消化液；中的精胺等。點(diǎn)等，阻擋病原體及其產(chǎn)物從血流進(jìn)入組織細(xì)胞內(nèi)。血腦屏障（blood-brain血胎屏障（blood-embryo保證母子間物質(zhì)交換和防止內(nèi)的病原體進(jìn)入的功能。（二）吞噬細(xì)1、中性粒細(xì)胞（Neutrophil60%-70%解。2、巨嗜細(xì)胞（macrophage，巨噬細(xì)胞是一類存在于血液、淋巴和多種組織中的大型單核細(xì)胞，的病原菌，也能吞食體內(nèi)衰老、和發(fā)生變異的異常細(xì)胞。（三）細(xì)與抗的非特異性免疫中具有重要作用主要包括細(xì)胞和自然細(xì)1、細(xì)胞（killercell,K細(xì)胞K細(xì)胞膜表面有抗體IgGFcIgG型抗體的靶細(xì)胞結(jié)合，并靶細(xì)胞。只要異物被微量的抗體結(jié)合，即可發(fā)揮出作用。2、自然細(xì)胞（naturalkillercell,NK細(xì)胞這是一類不需要抗體、也不需要抗原致敏即可靶細(xì)胞的淋巴細(xì)胞。其膜（四）正常體液和組織中的抗微生物物胞，并具有免疫粘附、中和和產(chǎn)生過敏素以加強(qiáng)炎癥反應(yīng)等生理反應(yīng)。是高等動(dòng)物細(xì)胞在或干擾素誘生劑的刺激下所產(chǎn)生的一種具有高活性廣抗等功能的糖蛋白分子量20,000—100,000對(duì)熱及酸比較穩(wěn)定干擾素其誘生劑不僅有抗的作用，而且能抑制其他細(xì)胞內(nèi)病原體（如細(xì)菌，原蟲）的生長繁殖，以及抑制腫瘤所引起的（五）炎癥反應(yīng) 在相應(yīng)部位出現(xiàn)紅、腫、熱、痛和功能，是炎癥的五大特征。炎癥反應(yīng)既是一種病理過程，也是一種積極的防御病原體的免疫反應(yīng)，它是什么是特異性免疫？簡述機(jī)體特異性免疫的種類與應(yīng)答過程特異性免疫的特性：高度特異性 性，耐受性特異性免

主動(dòng)免免

天然的：顯性或隱染后獲人工的：接種死、活或類毒素獲天然的：通過胎盤或初乳自獲antigenBantigenT細(xì)胞的相互作用。抗原呈遞細(xì)胞：巨噬細(xì)胞，樹突狀細(xì)胞，B細(xì)胞。該階段主要包括B細(xì)胞激活變?yōu)闈{細(xì)胞和細(xì)胞，T細(xì)胞激活變?yōu)椴煌愋偷男?yīng)T細(xì)胞和細(xì)胞。T細(xì)胞介導(dǎo)的2、輔助性T細(xì)胞（TH）3、B4細(xì)胞免疫的作12TH3效應(yīng)T4細(xì)胞免疫效應(yīng)的發(fā)揮TCTD什么是抗原？抗原有哪些特點(diǎn)抗原的特（1）O（3）K2.抗（1）V抗原：完整的粒子可溶性抗原：在宿主細(xì)胞內(nèi)由mRNA指導(dǎo)合成的游離抗原成分，包超抗原答的T細(xì)胞。超抗原在與TCR結(jié)合模式上與普通抗原不同。大多數(shù)超抗原由和細(xì)菌產(chǎn)生特別是鏈球菌和葡萄球菌能產(chǎn)生多種不同且非常有效的超抗什么是抗體？試述抗體的類型、特點(diǎn)和生物學(xué)特B細(xì)胞轉(zhuǎn)化為漿細(xì)胞產(chǎn)生的，并能與該抗原特異5的第一道防線，可以清除抗原并與、細(xì)菌及其產(chǎn)生的毒素等結(jié)合，保護(hù)黏膜組織。有稱分泌型IgA還能捕獲未消化的食物蛋白，可能具有防止食物過敏的功C3旁路（固定）重鏈為μκλBB細(xì)胞表面是以單體的形式存在，重鏈為?在中的量非常低可引起IC3IgD：在中含量很低（成人其主要功能是BB細(xì)胞上表達(dá)的IgM和TH細(xì)胞，從而啟動(dòng)體液免疫應(yīng)答的發(fā)展?？贵w的生物學(xué)特性（350頁引起反應(yīng)，產(chǎn)生過敏癥狀。選擇性傳遞：人的IgG能經(jīng)過胎盤細(xì)胞膜上的Fc受體，從向胎與蛋白A（SpA）試述T細(xì)胞的類型與細(xì)胞免疫的應(yīng)答過程根據(jù)T（CD）CD4輔助性T細(xì)胞（helperTlymphocyte,其分化抗原受體為CD4，具有協(xié)助其他淋巴細(xì)胞產(chǎn)生細(xì)胞免疫和體液免疫TB細(xì)胞。根據(jù)產(chǎn)生細(xì)胞因子和功能的差異又可分為TH1TH2。細(xì)胞毒性T細(xì)胞（cytotoxicTlymphocyte其分化抗原受體為CD8，其主要功能是帶有特異性抗原的被的細(xì)胞，導(dǎo)致其凋亡；能分產(chǎn)生淋巴毒素、TNFIFN等細(xì)胞因子限制和活化巨噬細(xì)胞和吞噬細(xì)胞。、遲發(fā)型反應(yīng)T細(xì)胞（delayedtypehypersens