2022年藥學(xué)（中級(jí)）《相關(guān)專業(yè)知識(shí)》?？荚嚲?

2022年藥學(xué)（中級(jí)）《相關(guān)專業(yè)知識(shí)》?？荚嚲?卷面總分：100分答題時(shí)間：240分鐘試卷題量：100題練習(xí)次數(shù)：22次

單選題（共100題，共100分）

1.下列給藥途徑適合膜劑的是

A.皮下給藥

B.舌下給藥

C.直腸給藥

D.靜脈滴注

E.靜脈推注

正確答案：B

您的答案：

本題解析：膜劑用于口服、口含、眼用膜劑的成膜材料應(yīng)具有良好的水溶性，能逐漸降解、吸收或排泄；外用膜劑應(yīng)能迅速、完全釋放藥物；

2.按給藥途徑分類的片劑不包括

A.咀嚼片

B.口含片

C.舌下片

D.包衣片

E.內(nèi)服片

正確答案：D

您的答案：

本題解析：包衣片不是按給藥途徑分類的片劑。

3.熱原的主要成分是

A.膽固醇、磷脂、脂多糖

B.脂多糖、生物激素、磷脂

C.磷脂、蛋白質(zhì)、脂多糖

D.生物激素、膽固醇、脂多糖

E.蛋白質(zhì)、膽固醇、磷脂

正確答案：C

您的答案：

本題解析：熱原是微生物的一種內(nèi)毒素，是磷脂、脂多糖和蛋白質(zhì)的復(fù)合物。其中脂多糖是內(nèi)毒素的主要成分，因而大致可認(rèn)為熱原=內(nèi)毒素-脂多糖。

4.配制葡萄糖注射液加鹽酸的目的是

A.增加溶解度

B.減少刺激性

C.調(diào)整滲透壓

D.破壞熱原

E.增加穩(wěn)定性

正確答案：E

您的答案：

本題解析：葡萄糖在酸性溶液中，首先脫水形成5-羥甲基呋喃甲醛，5-羥甲基呋喃單醛進(jìn)一步聚合而顯黃色。影響本品穩(wěn)定性的主要因素，是滅菌溫度和溶液的pH。因此，為避免溶液變色，要嚴(yán)格控制滅菌溫度與時(shí)間，同時(shí)調(diào)節(jié)溶液的pH在3．8～4．0，較為穩(wěn)定。

5.將青霉素鉀制為粉針劑的目的是

A.防止氧化

B.易于保存

C.防止水解

D.攜帶方便

E.避免微生物污染

正確答案：C

您的答案：

本題解析：青霉素鉀對(duì)濕熱很敏感，將其制成粉針劑可防止其水解。

6.可除去熱原的方法是

A.酸堿法

B.煮沸滅菌法

C.濾過除菌法

D.熱壓滅菌法

E.紫外線滅菌法

正確答案：A

您的答案：

本題解析：熱原的去除方法有高溫法、酸堿法、吸附法、離子交換法、凝膠過濾法、反滲透法、超濾法、其他方法。

7.液體藥劑中的防腐劑

A.凡士林

B.羥丙基甲基纖維素

C.微粉硅膠

D.聚乙二醇400

E.山梨酸

正確答案：E

您的答案：

本題解析：山梨酸是常用的液體直接防腐劑。

8.片劑中的助流劑

A.凡士林

B.羥丙基甲基纖維素

C.微粉硅膠

D.聚乙二醇400

E.山梨酸

正確答案：C

您的答案：

本題解析：微粉硅膠是片劑中常用的助流劑。

9.片劑中的薄膜衣材料

A.凡士林

B.羥丙基甲基纖維素

C.微粉硅膠

D.聚乙二醇400

E.山梨酸

正確答案：B

您的答案：

本題解析：羥丙甲纖維素是常用的薄膜包衣材料。

10.脂溶性軟膏基質(zhì)

A.凡士林

B.羥丙基甲基纖維素

C.微粉硅膠

D.聚乙二醇400

E.山梨酸

正確答案：A

您的答案：

本題解析：凡士林是常用的脂溶性軟膏基質(zhì)。

11.負(fù)責(zé)全國醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥事管理工作的監(jiān)督管理部門是

A.衛(wèi)生部和國家中醫(yī)藥管理局

B.國家藥品食品監(jiān)督管理局

C.人力資源和社會(huì)保障部門

D.發(fā)展和改革宏觀調(diào)控部門

E.國家中醫(yī)藥管理局

正確答案：A

您的答案：

本題解析：根據(jù)國務(wù)院的三定方案，《醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥事管理規(guī)定》中明確規(guī)定衛(wèi)生部、國家中醫(yī)藥管理局負(fù)責(zé)全國醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥事管理工作的監(jiān)督管理?？h級(jí)以上地方衛(wèi)生行政部門、中醫(yī)藥行政部門負(fù)責(zé)本行政區(qū)域內(nèi)醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥事管理工作的監(jiān)督管理。

12.藥品注冊(cè)申請(qǐng)不包括

A.新藥申請(qǐng)

B.已有國家標(biāo)準(zhǔn)的藥品申請(qǐng)

C.進(jìn)口藥品申請(qǐng)

D.補(bǔ)充申請(qǐng)

E.檢驗(yàn)申請(qǐng)

正確答案：E

您的答案：

本題解析：藥品注冊(cè)申請(qǐng)包括新藥申請(qǐng)、補(bǔ)充申請(qǐng)、已有國家標(biāo)準(zhǔn)的藥品申請(qǐng)、進(jìn)口藥品申請(qǐng)。

13.醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥事管理的內(nèi)容不包括

A.醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥事的組織管理

B.法規(guī)制度管理

C.業(yè)務(wù)技術(shù)管理

D.藥物信息管理

E.人際管理

正確答案：E

您的答案：

本題解析：醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥事管理是一個(gè)相對(duì)完整的系統(tǒng)，它包括了醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥事的組織管理、法規(guī)制度管理、業(yè)務(wù)技術(shù)管理、質(zhì)量管理、經(jīng)濟(jì)管理和信息管理等內(nèi)容。

14.根據(jù)《處方管理辦法》的規(guī)定，為門(急)診癌癥疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者開具的麻醉藥品、第一類精神藥品控緩釋制劑的處方為

A.一日常用量

B.不得超過3日常用量

C.不得超過7日常用量

D.不得超過15日常用量

E.處方用量可以適當(dāng)延長，醫(yī)師應(yīng)當(dāng)注明理由

正確答案：D

您的答案：

本題解析：《處方管理辦法》

第二十四條為門(急)診癌癥疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者開具的麻醉藥品、第一類精神藥品注射劑，每張?zhí)幏讲坏贸^3日常用量；控緩釋制劑，每張?zhí)幏讲坏贸^15日常用量；其他劑型，每張?zhí)幏讲坏贸^7日常用量。

15.藥物警戒的概念為

A.研究藥物的安全性

B.一種學(xué)術(shù)上的探討

C.可以了解藥害發(fā)生的規(guī)律，從而減少和杜絕藥害，保證用藥安全

D.有關(guān)不良作用或任何可能與藥物相關(guān)問題的發(fā)現(xiàn)、評(píng)估、理解與防范的科學(xué)與活動(dòng)

E.評(píng)價(jià)用藥的風(fēng)險(xiǎn)/效益比

正確答案：D

您的答案：

本題解析：WHO將藥物警戒定義為發(fā)現(xiàn)、評(píng)價(jià)、認(rèn)識(shí)和預(yù)防藥品不良作用或其他任何與藥物相關(guān)問題的科學(xué)研究和活動(dòng)。

16.以下哪項(xiàng)不是影響藥品質(zhì)量的外環(huán)境

A.藥物分子結(jié)構(gòu)

B.陽光

C.空氣

D.儲(chǔ)存條件

E.微生物

正確答案：A

您的答案：

本題解析：影響藥品質(zhì)量的因素包括藥品的內(nèi)、外環(huán)境。藥品的內(nèi)環(huán)境是藥品本身的理化性所決定的，如藥物的分子結(jié)構(gòu)以及藥物制劑的處方因素等。藥品的外環(huán)境是藥品儲(chǔ)存過程中的自然環(huán)境，如陽光、空氣、穩(wěn)定、濕度、微生物等因素。因此，為保證藥品質(zhì)量，必須從藥物制劑本身穩(wěn)定性和醫(yī)院儲(chǔ)存條件來考慮。

17.醫(yī)院藥事管理的發(fā)展階段分為

A.古代階段、近代階段、現(xiàn)代階段

B.原始階段、古代階段、現(xiàn)代階段

C.古代階段、過渡階段、現(xiàn)代階段

D.原始階段、過渡階段、現(xiàn)代階段

E.傳統(tǒng)階段、過渡階段、患者服務(wù)階段

正確答案：E

您的答案：

本題解析：本題考察醫(yī)院藥事管理的發(fā)展。20世紀(jì)的醫(yī)院藥事工作的開展劃分為3個(gè)階段，即傳統(tǒng)階段、過渡階段和患者服務(wù)階段。

18.醫(yī)院檢驗(yàn)室主要任務(wù)不包括

A.負(fù)責(zé)本院藥品質(zhì)量監(jiān)督、檢驗(yàn)工作

B.負(fù)責(zé)本院制劑成品和半成品的質(zhì)量檢驗(yàn)

C.對(duì)購入的藥品實(shí)施質(zhì)量抽驗(yàn)

D.有計(jì)劃開展各項(xiàng)科研工作

E.負(fù)責(zé)核對(duì)本院開具的處方

正確答案：E

您的答案：

本題解析：醫(yī)院檢驗(yàn)室主要任務(wù)包括：①負(fù)責(zé)本院藥品質(zhì)量監(jiān)督、檢驗(yàn)工作；②負(fù)責(zé)本院制劑成品和半成品的質(zhì)量檢驗(yàn)；③對(duì)購入的藥品實(shí)施質(zhì)量抽驗(yàn)；④對(duì)本院制劑，留樣定期觀察、檢驗(yàn)并做留樣觀察記錄；⑤負(fù)責(zé)制訂本院制劑質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)、檢驗(yàn)規(guī)程等文件；⑥負(fù)責(zé)各種樣品檢驗(yàn)用試液、標(biāo)準(zhǔn)液、滴定液的配制、標(biāo)定；⑦有計(jì)劃開展各項(xiàng)科研工作；⑧負(fù)責(zé)檢驗(yàn)儀器設(shè)備、衡量器具的使用、維修、保養(yǎng)工作。

19.關(guān)于“處方”的敘述錯(cuò)誤的是

A.注冊(cè)的執(zhí)業(yè)醫(yī)師有權(quán)開具處方

B.臨床藥師有開具處方權(quán)

C.經(jīng)注冊(cè)的執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師有權(quán)開具處方

D.是作為患者用藥憑證的醫(yī)療文書

E.由藥師審核、調(diào)配、核對(duì)

正確答案：B

您的答案：

本題解析：處方的概念：處方是指由注冊(cè)的執(zhí)業(yè)醫(yī)師和執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師(以下簡(jiǎn)稱醫(yī)師)在診療活動(dòng)中為患者開具的、由取得藥學(xué)專業(yè)技術(shù)職務(wù)任職資格的藥學(xué)專業(yè)技術(shù)人員(以下簡(jiǎn)稱藥師)審核、調(diào)配、核對(duì)，并作為患者用藥憑證的醫(yī)療文書。醫(yī)師有處方權(quán)，藥師有調(diào)配處方權(quán)。

20.藥品生產(chǎn)必須使用取得批準(zhǔn)文號(hào)的原料藥，而未取得批準(zhǔn)文號(hào)的原料藥生產(chǎn)的藥品

A.按劣藥論處

B.不得繼續(xù)使用

C.按假藥論處

D.不得繼續(xù)生產(chǎn)

E.已經(jīng)生產(chǎn)的，可以繼續(xù)銷售

正確答案：C

您的答案：

本題解析：《中華人民共和國藥品管理法》

第四十八條禁止生產(chǎn)(包括配制，下同)、銷售假藥。

有下列情形之一的，為假藥：

(一)藥品所含成分與國家藥品標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的成分不符的；

(二)以非藥品冒充藥品或者以他種藥品冒充此種藥品的。

有下列情形之一的藥品，按假藥論處：

(一)國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門規(guī)定禁止使用的；

(二)依照本法必須批準(zhǔn)而未經(jīng)批準(zhǔn)生產(chǎn)、進(jìn)口，或者依照本法必須檢驗(yàn)而未經(jīng)檢驗(yàn)即銷售的；

(三)變質(zhì)的；

(四)被污染的；

(五)使用依照本法必須取得批準(zhǔn)文號(hào)而未取得批準(zhǔn)文號(hào)的原料藥生產(chǎn)的；

(六)所標(biāo)明的適應(yīng)證或者功能主治超出規(guī)定范圍的。

21.初步的臨床藥理學(xué)及人體安全性評(píng)價(jià)試驗(yàn)，觀察人體對(duì)新藥的耐受程度和藥代動(dòng)力學(xué)為制定給藥方案提供依據(jù)

A.Ⅰ期臨床試驗(yàn)

B.Ⅱ期臨床試驗(yàn)

C.Ⅲ期臨床試驗(yàn)

D.Ⅳ期臨床試驗(yàn)

E.臨床驗(yàn)證

正確答案：A

您的答案：

本題解析：本組題出自《藥品注冊(cè)管理辦法》，考查的是藥品的臨床研究。根據(jù)第二十六條，臨床試驗(yàn)分為Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ期。申請(qǐng)新藥注冊(cè)應(yīng)當(dāng)進(jìn)行Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ期臨床試驗(yàn)，有些情況下可僅進(jìn)行Ⅱ期和Ⅲ期，或者Ⅲ期臨床試驗(yàn)。Ⅰ期臨床試驗(yàn)：初步的臨床藥理學(xué)及人體安全性評(píng)價(jià)試驗(yàn)。觀察人體對(duì)于新藥的耐受程度和藥代動(dòng)力學(xué)，為制定給藥方案提供依據(jù)。Ⅱ期臨床試驗(yàn)：治療作用初步評(píng)價(jià)階段。其目的是初步評(píng)價(jià)藥物對(duì)目標(biāo)適應(yīng)證患者的治療作用和安全性，也包括為Ⅲ期臨床試驗(yàn)研究設(shè)計(jì)和給藥劑量方案的確定提供依據(jù)。此階段的研究設(shè)計(jì)可以根據(jù)具體的研究目的，采用多種形式，包括隨機(jī)盲法對(duì)照臨床試驗(yàn)。Ⅲ期臨床試驗(yàn)：治療作用確證階段。其目的是進(jìn)一步驗(yàn)證藥物對(duì)目標(biāo)適應(yīng)證患者的治療作用和安全性，評(píng)價(jià)利益與風(fēng)險(xiǎn)關(guān)系，最終為藥物注冊(cè)申請(qǐng)獲得批準(zhǔn)提供充分的依據(jù)。試驗(yàn)一般應(yīng)為具有足夠樣本量的隨機(jī)盲法對(duì)照試驗(yàn)。Ⅳ期臨床試驗(yàn)：新藥上市后由申請(qǐng)人自主進(jìn)行的應(yīng)用研究階段。其目的是考察在廣泛使用條件下的藥物的療效和不良反應(yīng)；評(píng)價(jià)在普通或者特殊人群中使用的利益與風(fēng)險(xiǎn)關(guān)系；改進(jìn)給藥劑量等。

22.治療作用初步評(píng)價(jià)階段

A.Ⅰ期臨床試驗(yàn)

B.Ⅱ期臨床試驗(yàn)

C.Ⅲ期臨床試驗(yàn)

D.Ⅳ期臨床試驗(yàn)

E.臨床驗(yàn)證

正確答案：B

您的答案：

本題解析：本組題出自《藥品注冊(cè)管理辦法》，考查的是藥品的臨床研究。根據(jù)第二十六條，臨床試驗(yàn)分為Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ期。申請(qǐng)新藥注冊(cè)應(yīng)當(dāng)進(jìn)行Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ期臨床試驗(yàn)，有些情況下可僅進(jìn)行Ⅱ期和Ⅲ期，或者Ⅲ期臨床試驗(yàn)。Ⅰ期臨床試驗(yàn)：初步的臨床藥理學(xué)及人體安全性評(píng)價(jià)試驗(yàn)。觀察人體對(duì)于新藥的耐受程度和藥代動(dòng)力學(xué)，為制定給藥方案提供依據(jù)。Ⅱ期臨床試驗(yàn)：治療作用初步評(píng)價(jià)階段。其目的是初步評(píng)價(jià)藥物對(duì)目標(biāo)適應(yīng)證患者的治療作用和安全性，也包括為Ⅲ期臨床試驗(yàn)研究設(shè)計(jì)和給藥劑量方案的確定提供依據(jù)。此階段的研究設(shè)計(jì)可以根據(jù)具體的研究目的，采用多種形式，包括隨機(jī)盲法對(duì)照臨床試驗(yàn)。Ⅲ期臨床試驗(yàn)：治療作用確證階段。其目的是進(jìn)一步驗(yàn)證藥物對(duì)目標(biāo)適應(yīng)證患者的治療作用和安全性，評(píng)價(jià)利益與風(fēng)險(xiǎn)關(guān)系，最終為藥物注冊(cè)申請(qǐng)獲得批準(zhǔn)提供充分的依據(jù)。試驗(yàn)一般應(yīng)為具有足夠樣本量的隨機(jī)盲法對(duì)照試驗(yàn)。Ⅳ期臨床試驗(yàn)：新藥上市后由申請(qǐng)人自主進(jìn)行的應(yīng)用研究階段。其目的是考察在廣泛使用條件下的藥物的療效和不良反應(yīng)；評(píng)價(jià)在普通或者特殊人群中使用的利益與風(fēng)險(xiǎn)關(guān)系；改進(jìn)給藥劑量等。

23.治療作用確證階段，進(jìn)一步驗(yàn)證新藥的治療作用和安全性

A.Ⅰ期臨床試驗(yàn)

B.Ⅱ期臨床試驗(yàn)

C.Ⅲ期臨床試驗(yàn)

D.Ⅳ期臨床試驗(yàn)

E.臨床驗(yàn)證

正確答案：C

您的答案：

本題解析：本組題出自《藥品注冊(cè)管理辦法》，考查的是藥品的臨床研究。根據(jù)第二十六條，臨床試驗(yàn)分為Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ期。申請(qǐng)新藥注冊(cè)應(yīng)當(dāng)進(jìn)行Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ期臨床試驗(yàn)，有些情況下可僅進(jìn)行Ⅱ期和Ⅲ期，或者Ⅲ期臨床試驗(yàn)。Ⅰ期臨床試驗(yàn)：初步的臨床藥理學(xué)及人體安全性評(píng)價(jià)試驗(yàn)。觀察人體對(duì)于新藥的耐受程度和藥代動(dòng)力學(xué)，為制定給藥方案提供依據(jù)。Ⅱ期臨床試驗(yàn)：治療作用初步評(píng)價(jià)階段。其目的是初步評(píng)價(jià)藥物對(duì)目標(biāo)適應(yīng)證患者的治療作用和安全性，也包括為Ⅲ期臨床試驗(yàn)研究設(shè)計(jì)和給藥劑量方案的確定提供依據(jù)。此階段的研究設(shè)計(jì)可以根據(jù)具體的研究目的，采用多種形式，包括隨機(jī)盲法對(duì)照臨床試驗(yàn)。Ⅲ期臨床試驗(yàn)：治療作用確證階段。其目的是進(jìn)一步驗(yàn)證藥物對(duì)目標(biāo)適應(yīng)證患者的治療作用和安全性，評(píng)價(jià)利益與風(fēng)險(xiǎn)關(guān)系，最終為藥物注冊(cè)申請(qǐng)獲得批準(zhǔn)提供充分的依據(jù)。試驗(yàn)一般應(yīng)為具有足夠樣本量的隨機(jī)盲法對(duì)照試驗(yàn)。Ⅳ期臨床試驗(yàn)：新藥上市后由申請(qǐng)人自主進(jìn)行的應(yīng)用研究階段。其目的是考察在廣泛使用條件下的藥物的療效和不良反應(yīng)；評(píng)價(jià)在普通或者特殊人群中使用的利益與風(fēng)險(xiǎn)關(guān)系；改進(jìn)給藥劑量等。

24.新藥上市后監(jiān)測(cè)，在廣泛使用條件下考察療效和不良反應(yīng)

A.Ⅰ期臨床試驗(yàn)

B.Ⅱ期臨床試驗(yàn)

C.Ⅲ期臨床試驗(yàn)

D.Ⅳ期臨床試驗(yàn)

E.臨床驗(yàn)證

正確答案：D

您的答案：

本題解析：本組題出自《藥品注冊(cè)管理辦法》，考查的是藥品的臨床研究。根據(jù)第二十六條，臨床試驗(yàn)分為Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ期。申請(qǐng)新藥注冊(cè)應(yīng)當(dāng)進(jìn)行Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ期臨床試驗(yàn)，有些情況下可僅進(jìn)行Ⅱ期和Ⅲ期，或者Ⅲ期臨床試驗(yàn)。Ⅰ期臨床試驗(yàn)：初步的臨床藥理學(xué)及人體安全性評(píng)價(jià)試驗(yàn)。觀察人體對(duì)于新藥的耐受程度和藥代動(dòng)力學(xué)，為制定給藥方案提供依據(jù)。Ⅱ期臨床試驗(yàn)：治療作用初步評(píng)價(jià)階段。其目的是初步評(píng)價(jià)藥物對(duì)目標(biāo)適應(yīng)證患者的治療作用和安全性，也包括為Ⅲ期臨床試驗(yàn)研究設(shè)計(jì)和給藥劑量方案的確定提供依據(jù)。此階段的研究設(shè)計(jì)可以根據(jù)具體的研究目的，采用多種形式，包括隨機(jī)盲法對(duì)照臨床試驗(yàn)。Ⅲ期臨床試驗(yàn)：治療作用確證階段。其目的是進(jìn)一步驗(yàn)證藥物對(duì)目標(biāo)適應(yīng)證患者的治療作用和安全性，評(píng)價(jià)利益與風(fēng)險(xiǎn)關(guān)系，最終為藥物注冊(cè)申請(qǐng)獲得批準(zhǔn)提供充分的依據(jù)。試驗(yàn)一般應(yīng)為具有足夠樣本量的隨機(jī)盲法對(duì)照試驗(yàn)。Ⅳ期臨床試驗(yàn)：新藥上市后由申請(qǐng)人自主進(jìn)行的應(yīng)用研究階段。其目的是考察在廣泛使用條件下的藥物的療效和不良反應(yīng)；評(píng)價(jià)在普通或者特殊人群中使用的利益與風(fēng)險(xiǎn)關(guān)系；改進(jìn)給藥劑量等。

25.合理用藥的基本原則不包括

A.安全

B.有效

C.系統(tǒng)

D.適當(dāng)

E.經(jīng)濟(jì)

正確答案：C

您的答案：

本題解析：合理用藥是一個(gè)涉及面廣，難度高的復(fù)雜性工作?！鞍踩?、有效、經(jīng)濟(jì)、適當(dāng)”成為合理用藥原則。

26.屬于非離子型表面活性劑的是（）。

A.鈉皂

B.苯扎溴銨

C.吐溫80

D.卵磷脂

E.十二烷基硫酸鈉

正確答案：C

您的答案：

本題解析：C項(xiàng)，吐溫80屬于非離子型表面活性劑。AE兩項(xiàng)，鈉皂、十二烷基硫酸鈉屬于陰離子表面活性劑。B項(xiàng)，苯扎溴銨屬于陽離子表面活性劑。D項(xiàng)，卵磷脂是天然的兩性離子表面活性劑。

27.屬于兩性離子表面活性劑的是（）。

A.肥皂

B.豆磷脂

C.吐溫80

D.苯扎溴銨

E.泊洛沙姆

正確答案：B

您的答案：

本題解析：B項(xiàng)，豆磷脂屬于兩性離子表面活性劑。A項(xiàng)，肥皂屬于陰離子表面活性劑。CE兩項(xiàng)，吐溫80、泊洛沙姆屬于非離子表面活性劑。D項(xiàng)，苯扎溴銨屬于陽離子表面活性劑。

28.靜脈用藥調(diào)配室的溫濕度應(yīng)為

A.溫度13～20℃，相對(duì)濕度45%～65%

B.溫度15～24℃，相對(duì)濕度50%～75%

C.溫度18～24℃，相對(duì)濕度45%～65%

D.溫度18～26℃，相對(duì)濕度45%～75%

E.溫度18～26℃，相對(duì)濕度40%～65%

正確答案：E

您的答案：

本題解析：靜脈用藥調(diào)配中心(室)潔凈區(qū)應(yīng)當(dāng)設(shè)有溫度、濕度、氣壓等監(jiān)測(cè)設(shè)備和通風(fēng)換氣設(shè)施，保持靜脈用藥調(diào)配室溫度18℃～26℃，相對(duì)濕度40％～65％，保持一定量新風(fēng)的送入。

29.每張?zhí)幏较抻?/p>

A.1名患者用藥

B.2名患者用藥

C.3名以下患者用藥

D.3名或3名以下患者用藥

E.5名以下患者用藥

正確答案：A

您的答案：

本題解析：每張?zhí)幏较抻谝幻颊叩挠盟帯?/p>

30.下列藥品中，沒有納入《抗菌藥物臨床應(yīng)用管理辦法》適用范圍的是

A.治療衣原體所致感染性疾病的藥品

B.治療螺旋體所致感染性疾病的藥品

C.治療結(jié)核桿菌所致感染性疾病的藥品

D.治療立克次體所致感染性疾病的藥品

E.治療真菌所致感染性疾病的藥品

正確答案：C

您的答案：

本題解析：第二條本辦法所稱抗菌藥物是指治療細(xì)菌、支原體、衣原體、立克次體、螺旋體、真菌等病原微生物所致感染性疾病病原的藥物，不包括治療結(jié)核病、寄生蟲病和各種病毒所致感染性疾病的藥物以及具有抗菌作用的中藥制劑。

31.藥師對(duì)病人、社會(huì)的責(zé)任不包括

A.關(guān)愛病人，熱忱服務(wù)

B.一視同仁，平等對(duì)待

C.尊重人格，保護(hù)隱私

D.為患者推薦新的高價(jià)藥

E.保證藥品的質(zhì)量，提供合格藥品

正確答案：D

您的答案：

本題解析：對(duì)患者、社會(huì)的責(zé)任：①保證藥品的質(zhì)量，提供合格藥品。藥師的工作是圍繞患者的健康而開展的。因此，要確保調(diào)配、使用的藥品安全、有效、合理，并及時(shí)滿足人們的需求。②關(guān)愛患者，熱忱服務(wù)?；颊呤撬帋煹姆?wù)對(duì)象，藥師的工作要以患者為中心，把患者的利益放在首位，時(shí)時(shí)處處為患者的健康著想。因此要求藥師對(duì)患者要充滿同情、關(guān)愛之心，滿腔熱忱地提供服務(wù)，包括給患者提供準(zhǔn)確的信息。同時(shí)，藥師還應(yīng)承擔(dān)對(duì)社會(huì)的責(zé)任，普及宣傳合理用藥知識(shí)，進(jìn)行健康教育，為人們的健康負(fù)責(zé)。③一視同仁，平等對(duì)待。藥師對(duì)患者服務(wù)，應(yīng)一視同仁，平等對(duì)待，不能依其職位高低、貧富、生人熟人而區(qū)別對(duì)待。服務(wù)時(shí)要文明禮貌，語言親切，態(tài)度和藹，切忌簡(jiǎn)單、生硬。對(duì)不合理的要求，不能簡(jiǎn)單回絕，而應(yīng)耐心解釋。④尊重人格，保護(hù)隱私。藥師應(yīng)尊重患者的人格，尊重服務(wù)對(duì)象，真情友好相待，保守有關(guān)患者的秘密。

32.住院藥房

A.實(shí)行大窗口發(fā)藥

B.實(shí)行柜臺(tái)式發(fā)藥

C.實(shí)行個(gè)體化用藥

D.實(shí)行單劑量配發(fā)藥品

E.實(shí)行大窗口或柜臺(tái)式發(fā)藥

正確答案：D

您的答案：

本題解析：《醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥事管理規(guī)定》指出調(diào)劑管理的重要性，組織及處方調(diào)配的要求。其內(nèi)容為：藥品調(diào)劑工作是藥學(xué)技術(shù)服務(wù)的重要組成部分。門診藥房實(shí)行大窗口或柜臺(tái)式發(fā)藥，住院藥房實(shí)行單劑量配發(fā)藥品。

33.藥事管理與藥物治療學(xué)組的成員不包括

A.藥師以上專業(yè)技術(shù)職務(wù)任職資格人員

B.藥學(xué)負(fù)責(zé)人

C.醫(yī)務(wù)負(fù)責(zé)人

D.護(hù)理負(fù)責(zé)人

E.醫(yī)療行政管理負(fù)責(zé)人

正確答案：E

您的答案：

本題解析：成立醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥事管理與藥物治療學(xué)組的醫(yī)療機(jī)構(gòu)由藥學(xué)、醫(yī)務(wù)、護(hù)理、醫(yī)院感染、臨床科室等部門負(fù)責(zé)人和具有藥師、醫(yī)師以上專業(yè)技術(shù)職務(wù)任職資格人員組成。

34.醫(yī)院藥品檢驗(yàn)工作程序正確的是

A.取樣→檢驗(yàn)→鑒別→含量測(cè)定→出具檢驗(yàn)報(bào)告書

B.取樣→登記→鑒別→檢驗(yàn)→含量測(cè)定→出具檢驗(yàn)報(bào)告書

C.取樣→檢驗(yàn)→鑒別→登記→含量測(cè)定→出具檢驗(yàn)報(bào)告書

D.取樣→含量測(cè)定→鑒別→檢驗(yàn)→登記→出具檢驗(yàn)報(bào)告書

E.取樣→鑒別→登記→檢驗(yàn)→含量測(cè)定→出具檢驗(yàn)報(bào)告書

正確答案：B

您的答案：

本題解析：醫(yī)院藥品檢驗(yàn)工作程序一般是取樣、登記、鑒別、檢驗(yàn)、含量測(cè)定和出具檢驗(yàn)報(bào)告書等六個(gè)環(huán)節(jié)。

35.新的不良反應(yīng)是指

A.文獻(xiàn)中報(bào)道的藥品不良反應(yīng)

B.以前未發(fā)現(xiàn)的藥品不良反應(yīng)

C.藥品說明書未載明的不良反應(yīng)

D.藥品研制中未發(fā)現(xiàn)的藥品不良反應(yīng)

E.新發(fā)現(xiàn)的藥品不良反應(yīng)

正確答案：C

您的答案：

本題解析：《藥品不良反應(yīng)報(bào)告和監(jiān)測(cè)管理辦法》

第六十三條本辦法下列用語的含義是：

新的藥品不良反應(yīng)是指藥品說明書中未載明的不良反應(yīng)。

36.藥品的質(zhì)量特性不包括

A.安全性

B.穩(wěn)定性

C.完整性

D.有效性

E.均一性

正確答案：C

您的答案：

本題解析：藥品的質(zhì)量特性包括：安全性、有效性、均一性、穩(wěn)定性、經(jīng)濟(jì)性等。

37.不屬于利用溶出原理達(dá)到緩釋作用的方法的是

A.與高分子化合物生成難溶性鹽類

B.制成溶解度小的鹽

C.制成溶解度小的酯類

D.控制粒子大小

E.制成乳劑

正確答案：E

您的答案：

本題解析：根據(jù)Noyes-whitney方程式，通過減小藥物的溶解度，降低藥物的溶出速度，可使藥物緩慢釋放，達(dá)到延長藥效的目的。利用溶出原理達(dá)到緩釋作用的方法很多，包括制成溶解度小的鹽或酯類、與高分子化合物生成難溶性鹽類、控制顆粒大小等。

38.下列因素中對(duì)生物F0值沒有影響的是

A.容器填充量

B.待滅菌溶液的性質(zhì)

C.容器的大小、形狀、熱穿透系數(shù)

D.藥液的顏色

E.容器在滅菌器內(nèi)的數(shù)量和排布

正確答案：D

您的答案：

本題解析：影響F0值的因素主要有：①容器大小、形狀及熱穿透性等；②滅菌產(chǎn)品溶液性質(zhì)、充填量等；③容器在滅菌器內(nèi)的數(shù)量及分布等。該項(xiàng)因素在生產(chǎn)過程中影響最大，故必須注意滅菌器內(nèi)各層、四角、中間位置熱分布是否均勻，并根據(jù)實(shí)際測(cè)定數(shù)據(jù)，進(jìn)行合理排布。

39.醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥事管理與藥物治療學(xué)委員會(huì)主任委員一般由

A.重點(diǎn)科室主任擔(dān)任

B.臨床科室主任擔(dān)任

C.相關(guān)科室主任擔(dān)任

D.醫(yī)療機(jī)構(gòu)負(fù)責(zé)人擔(dān)任

E.藥劑部門科主任擔(dān)任

正確答案：D

您的答案：

本題解析：《醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥事管理規(guī)定》第七條二級(jí)以上醫(yī)院應(yīng)當(dāng)設(shè)立藥事管理與藥物治療學(xué)委員會(huì)；其他醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)成立藥事管理與藥物治療學(xué)組。

二級(jí)以上醫(yī)院藥事管理與藥物治療學(xué)委員會(huì)委員由具有高級(jí)技術(shù)職務(wù)任職資格的藥學(xué)、臨床醫(yī)學(xué)、護(hù)理和醫(yī)院感染管理、醫(yī)療行政管理等人員組成。

成立醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥事管理與藥物治療學(xué)組的醫(yī)療機(jī)構(gòu)由藥學(xué)、醫(yī)務(wù)、護(hù)理、醫(yī)院感染、臨床科室等部門負(fù)責(zé)人和具有藥師、醫(yī)師以上專業(yè)技術(shù)職務(wù)任職資格人員組成。

醫(yī)療機(jī)構(gòu)負(fù)責(zé)人任藥事管理與藥物治療學(xué)委員會(huì)(組)主任委員，藥學(xué)和醫(yī)務(wù)部門負(fù)責(zé)人任藥事管理與藥物治療學(xué)委員會(huì)(組)副主任委員。

40.吸入氣霧劑的微粒大多數(shù)應(yīng)在

A.10μm以下

B.15μm以下

C.0.3μm以下

D.0.5μm以下

E.5μm以下

正確答案：E

您的答案：

本題解析：粒子大小是影響藥物能否深入肺泡囊的主要因素。較粗的微粒大部分落在上呼吸道黏膜上，因而吸收慢，如果微粒太細(xì)，則進(jìn)入肺泡囊后大部分由呼氣排出，而在肺部的沉積率也很低。通常吸入氣霧劑的微粒大小以在0.5～5μm范圍內(nèi)最適宜?！吨袊幍洹?015年版四部通則規(guī)定吸入制劑中原料藥物粒度大小應(yīng)控制在10μm以下，大多數(shù)應(yīng)小于5μm。

41.靜脈用藥集中調(diào)配的人員基本要求不正確的是

A.負(fù)責(zé)靜脈用藥醫(yī)囑或處方適宜性審核的人員，應(yīng)當(dāng)具有藥學(xué)專業(yè)本科以上學(xué)歷

B.與靜脈用藥調(diào)配工作相關(guān)的人員，每年至少進(jìn)行一次健康檢查，建立健康檔案

C.靜脈用藥調(diào)配中心(室)負(fù)責(zé)人，應(yīng)當(dāng)具有藥學(xué)專業(yè)本科以上學(xué)歷，本專業(yè)中級(jí)以上專業(yè)技術(shù)職務(wù)任職資格

D.負(fù)責(zé)擺藥、加藥混合調(diào)配、成品輸液核對(duì)的人員，應(yīng)當(dāng)具有藥士以上專業(yè)技術(shù)職務(wù)任職資格

E.負(fù)責(zé)靜脈用藥醫(yī)囑或處方適宜性審核的人員，應(yīng)具有3年以上臨床用藥或調(diào)劑工作經(jīng)驗(yàn)

正確答案：E

您的答案：

本題解析：人員基本要求：①靜脈用藥調(diào)配中心(室)負(fù)責(zé)人，應(yīng)當(dāng)具有藥學(xué)專業(yè)本科以上學(xué)歷，本專業(yè)中級(jí)以上專業(yè)技術(shù)職務(wù)任職資格，有較豐富的實(shí)際工作經(jīng)驗(yàn)，責(zé)任心強(qiáng)，有一定管理能力；②負(fù)責(zé)靜脈用藥醫(yī)囑或處方適宜性審核的人員，應(yīng)當(dāng)具有藥學(xué)專業(yè)本科以上學(xué)歷、5年以上臨床用藥或調(diào)劑工作經(jīng)驗(yàn)、藥師以上專業(yè)技術(shù)職務(wù)任職資格；③負(fù)責(zé)擺藥、加藥混合調(diào)配、成品輸液核對(duì)的人員，應(yīng)當(dāng)具有藥士以上專業(yè)技術(shù)職務(wù)任職資格；④從事靜脈用藥集中調(diào)配工作的藥學(xué)專業(yè)技術(shù)人員，應(yīng)當(dāng)接受崗位專業(yè)知識(shí)培訓(xùn)并經(jīng)考核合格，定期接受藥學(xué)專業(yè)繼續(xù)教育；⑤與靜脈用藥調(diào)配工作相關(guān)的人員，每年至少進(jìn)行一次健康檢查，建立健康檔案。對(duì)患有傳染病或者其他可能污染藥品的疾病，或患有精神病等其他不宜從事藥品調(diào)劑工作的，應(yīng)當(dāng)調(diào)離工作崗位。

42.符合《醫(yī)療機(jī)構(gòu)麻醉藥品、第一類精神藥品管理規(guī)定》的敘述是

A.醫(yī)療機(jī)構(gòu)購買麻醉藥品、第一類精神藥品應(yīng)采用現(xiàn)金付款方式

B.醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)對(duì)麻醉藥品、第一類精神藥品處方進(jìn)行專冊(cè)登記

C.醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)為使用麻醉藥品、第一類精神藥品的患者建立相應(yīng)的病房

D.患者使用麻醉藥品、第一類精神藥品片劑的，再次調(diào)配時(shí)，應(yīng)當(dāng)要求患者將原批號(hào)的空瓶（盒）交回

E.患者不再使用麻醉藥品、第一類精神藥品時(shí)，醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)要求患者將剩余的麻醉藥品、第一類精神藥品有償交回醫(yī)療機(jī)構(gòu)

正確答案：B

您的答案：

本題解析：A.第三十條麻醉藥品和第一類精神藥品不得零售。

禁止使用現(xiàn)金進(jìn)行麻醉藥品和精神藥品交易，但是個(gè)人合法購買麻醉藥品和精神藥品的除外。

B.第二十條醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)對(duì)麻醉藥品、第一類精神藥品處方進(jìn)行專冊(cè)登記，內(nèi)容包括：患者(代辦人)姓名、性別、年齡、身份證明編號(hào)、病歷號(hào)、疾病名稱、藥品名稱、規(guī)格、數(shù)量、處方醫(yī)師、處方編號(hào)、處方日期、發(fā)藥人、復(fù)核人。

C.第二十一條醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)為使用麻醉藥品、第一類精神藥品的患者建立相應(yīng)的病歷。

D.第二十七條患者使用麻醉藥品、第一類精神藥品注射劑或者貼劑的，再次調(diào)配時(shí)，應(yīng)當(dāng)要求患者將原批號(hào)的空安瓿或者用過的貼劑交回，并記錄收回的空安瓿或者廢貼數(shù)量。專用賬冊(cè)的保存應(yīng)當(dāng)在藥品有效期滿后不少于2年。

E.第三十條患者不再使用麻醉藥品、第一類精神藥品時(shí)，醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)要求患者將剩余的麻醉藥品、第一類精神藥品無償交回醫(yī)療機(jī)構(gòu)，由醫(yī)療機(jī)構(gòu)按照規(guī)定銷毀處理。

43.依據(jù)《醫(yī)院處方點(diǎn)評(píng)管理規(guī)范（試行）》，醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥學(xué)部門處方點(diǎn)評(píng)病房（區(qū)）醫(yī)囑單的抽樣率

A.按出院病歷數(shù)計(jì)不應(yīng)少于1%

B.按出院病歷數(shù)計(jì)不應(yīng)少于2%

C.按出院病歷數(shù)計(jì)不應(yīng)少于3%

D.按出院病歷數(shù)計(jì)不應(yīng)少于4%

E.按出院病歷數(shù)計(jì)不應(yīng)少于5%

正確答案：A

您的答案：

本題解析：醫(yī)院處方點(diǎn)評(píng)的實(shí)施：根據(jù)衛(wèi)生部《醫(yī)院處方點(diǎn)評(píng)管理規(guī)范(試行)》的規(guī)定，醫(yī)院藥學(xué)部門應(yīng)當(dāng)會(huì)同醫(yī)療管理部門，根據(jù)醫(yī)院診療科目、科室設(shè)置、技術(shù)水平、診療量等實(shí)際情況，確定具體抽樣方法和抽樣率，其中門急診處方的抽樣率不應(yīng)少于總處方量的1‰，且每月點(diǎn)評(píng)處方絕對(duì)數(shù)不應(yīng)少于100張；病房(區(qū))醫(yī)囑單的抽樣率(按出院病歷數(shù)計(jì))不應(yīng)少于1％，且每月點(diǎn)評(píng)出院病歷絕對(duì)數(shù)不應(yīng)少于30份。

44.對(duì)維生素C注射液穩(wěn)定性的表述正確的是

A.處方中加入氫氧化鈉調(diào)節(jié)pH使呈堿性

B.采用依地酸二鈉避免疼痛

C.配制時(shí)使用的注射用水需用二氧化碳飽和

D.采用121℃熱壓滅菌30分鐘

E.可采用亞硫酸鈉作抗氧劑

正確答案：C

您的答案：

本題解析：亞硫酸鈉作抗氧劑適用于弱堿性條件，而維生素C注射液是酸性的。加入碳酸氫鈉或碳酸鈉調(diào)節(jié)pH，以避免疼痛，并增強(qiáng)其穩(wěn)定性，而不是用氫氧化鈉調(diào)節(jié)pH。采用依地酸二鈉的目的是絡(luò)合金屬離子。維生素C注射液穩(wěn)定性與溫度有關(guān)，實(shí)驗(yàn)表明應(yīng)100℃流通蒸氣15分鐘滅菌。

45.關(guān)于處方有效期的表述正確的是

A.處方開具2日有效

B.處方開具3日有效

C.處方開具7日有效

D.處方開具當(dāng)日有效，特殊情況下需延長有效期的，有效期最長不得超過3日

E.處方開具當(dāng)日有效，特殊情況下需延長有效期的，有效期最長不得超過7日

正確答案：D

您的答案：

本題解析：處方的有效時(shí)間：處方為開具當(dāng)日有效。特殊情況下需延長有效期的，由開具處方的醫(yī)師注明有效期限，但有效期最長不得超過3天。

46.散劑貯存的關(guān)鍵是

A.防潮

B.防熱

C.防冷

D.防蟲

E.防光

正確答案：A

您的答案：

本題解析：散劑覆蓋面積大，易吸潮，所以貯存時(shí)需注意防潮。

47.一般制成倍散的是

A.含浸膏的散劑

B.含毒性藥品的散劑

C.眼用散劑

D.含液體藥物的散劑

E.含低共熔成分的散劑

正確答案：B

您的答案：

本題解析：“倍散”系指在小劑量的劇毒藥中添加一定量的填充劑制成的稀釋散。

48.在處方中未注明“生用”的毒性中藥，應(yīng)當(dāng)注明

A.來源

B.產(chǎn)地

C.功能與主治

D.藥用部位

E.炮制品規(guī)格

正確答案：E

您的答案：

本題解析：未注明“生用”的毒性中藥，應(yīng)當(dāng)付炮制品。

49.關(guān)于藥品招標(biāo)采購的敘述，不正確的是

A.對(duì)沒有納入集中招標(biāo)采購目錄的藥品，可由醫(yī)院進(jìn)行集中公開采購

B.集中議價(jià)采購不能單獨(dú)使用，只能作為集中招標(biāo)采購的補(bǔ)充

C.集中議價(jià)采購和集中招標(biāo)采購相比，二者的程序、組織和文件準(zhǔn)備級(jí)要求都基本相同

D.對(duì)納入集中招標(biāo)采購目錄的藥品，醫(yī)院不得自行采購

E.對(duì)國家實(shí)行特殊管理的藥品，均實(shí)行集中招標(biāo)采購

正確答案：E

您的答案：

本題解析：對(duì)國家實(shí)行特殊管理的麻醉藥品、精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品和放射藥品，不實(shí)行集中招標(biāo)采購，按有關(guān)規(guī)定采購。

50.精神藥品分為

A.一類精神藥品、二類精神藥品、三類精神藥品

B.甲類精神藥品、乙類精神藥品、丙類精神藥品

C.一線精神藥品、二線精神藥品、三線精神藥品

D.一類精神藥品、二類精神藥品

E.甲類精神藥品、乙類精神藥品

正確答案：D

您的答案：

本題解析：精神藥品系指直接作用于中樞神經(jīng)系統(tǒng)，使之興奮或抑制，連續(xù)使用能產(chǎn)生依賴性的藥品，分為第一類精神藥品和第二類精神藥品。

51.醫(yī)院配制制劑的特點(diǎn)不包括

A.療效確切和不良反應(yīng)低

B.配制量少

C.品種規(guī)格少

D.季節(jié)性強(qiáng)

E.使用周期短

正確答案：C

您的答案：

本題解析：醫(yī)院配制制劑的特點(diǎn)：醫(yī)院制劑以自配、自用、市場(chǎng)無供應(yīng)為原則。其特點(diǎn)是：配制量少、劑型全、品種規(guī)格多、季節(jié)性強(qiáng)、使用周期短等；療效確切和不良反應(yīng)低等；滿足臨床科研需要；費(fèi)用較低，更易為患者所接受。

52.關(guān)于醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制制劑，下列敘述錯(cuò)誤的是

A.醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑許可證由省級(jí)衛(wèi)生行政部門批準(zhǔn)頒發(fā)

B.無《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑許可證》的，不得配制制劑

C.醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制制劑，須經(jīng)所在地省級(jí)衛(wèi)生行政部門審核同意

D.醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制的制劑不能在市場(chǎng)上銷售

E.醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制的制劑不能進(jìn)行廣告宣傳

正確答案：A

您的答案：

本題解析：醫(yī)院制劑以自配、自用、市場(chǎng)無供應(yīng)為原則，不得在市場(chǎng)上銷售，也不得進(jìn)行廣告宣傳。

醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制制劑，須經(jīng)所在地省級(jí)衛(wèi)生行政部門審核同意，由省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)，發(fā)給《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑許可證》。無《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑許可證》的，不得配制制劑。

53.制定《處方藥與非處方藥分類管理辦法》(試行)的目的是

A.規(guī)范非處方藥新藥的研制，加強(qiáng)新藥的審批管理

B.規(guī)范藥品廣告審批、發(fā)布管理

C.使消費(fèi)者有權(quán)自主選購藥品

D.實(shí)現(xiàn)“人人享有初級(jí)衛(wèi)生保健”

E.保障人民用藥安全有效、使用方便

正確答案：E

您的答案：

本題解析：《處方藥與非處方藥分類管理辦法》

第一條為保障人民用藥安全有效、使用方便，根據(jù)《中共中央、國務(wù)院關(guān)于衛(wèi)生改革與發(fā)展的決定》，制定處方藥與非處方藥分類管理辦法。

54.下列情形中可以申請(qǐng)醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑的是

A.醫(yī)療用毒性藥品

B.除變態(tài)反應(yīng)原外的生物制品

C.中藥單方制劑

D.中藥、化學(xué)藥組成的復(fù)方制劑

E.含有未經(jīng)批準(zhǔn)活性成分的品種

正確答案：C

您的答案：

本題解析：有下列情形之一的，不得作為醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑申報(bào)：市場(chǎng)上已有供應(yīng)的品種；含有未經(jīng)國家食品藥品監(jiān)督管理局批準(zhǔn)的活性成分的品種；除變態(tài)反應(yīng)原外的生物制品；中藥注射劑；中藥、化學(xué)藥組成的復(fù)方制劑；麻醉藥品、精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品、放射性藥品；其他不符合國家有關(guān)規(guī)定的制劑。

55.藥品的生產(chǎn)、經(jīng)營、使用單位應(yīng)當(dāng)依法向政府價(jià)格主管部門提供

A.其藥品的購入和售出的數(shù)量清單

B.其藥品的實(shí)際購銷價(jià)格和購銷數(shù)量等資料

C.其藥品實(shí)際購銷價(jià)格清單

D.其藥品售出的價(jià)格和數(shù)量清單

E.其藥品購入的價(jià)格和數(shù)量清單

正確答案：B

您的答案：

本題解析：《中華人民共和國藥品管理法》

第五十六條藥品的生產(chǎn)企業(yè)、經(jīng)營企業(yè)、醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)依法向政府價(jià)格主管部門提供其藥品的實(shí)際購銷價(jià)格和購銷數(shù)量等資料。

56.關(guān)于擺藥制的說法不正確的是

A.擺藥室的人員多由藥劑師和護(hù)士組成

B.便于藥品管理，避免藥品變質(zhì)、失效和損失

C.能保證藥劑質(zhì)量和合理用藥，減少差錯(cuò)，提高藥療水平

D.多用于麻醉藥品、精神藥品、毒性藥品等少數(shù)的臨床用藥

E.護(hù)士輪流參加擺藥，不但能提高護(hù)士知識(shí)水平，而且可以了解藥品供應(yīng)情況

正確答案：D

您的答案：

本題解析：D的說法是憑方發(fā)藥的特點(diǎn)。

憑方發(fā)藥：醫(yī)生給住院患者分別開出處方，藥療護(hù)士憑處方到住院調(diào)劑室取藥，調(diào)劑室依據(jù)處方逐件配發(fā)。優(yōu)點(diǎn)是能使藥師直接了解患者的用藥情況，便于及時(shí)糾正臨床用藥不當(dāng)?shù)默F(xiàn)象，促進(jìn)合理用藥。缺點(diǎn)是增加藥劑人員和醫(yī)生的工作量。這種發(fā)藥方式現(xiàn)在多用于麻醉藥品、精神藥品、毒性藥品等少數(shù)的臨床用藥。

擺藥制：根據(jù)病區(qū)治療單或醫(yī)囑由藥學(xué)工作人員或護(hù)士在藥房將藥品擺入患者的服用杯(盒)內(nèi)，經(jīng)病區(qū)治療護(hù)士核對(duì)后發(fā)給患者服用。通常在病區(qū)的適中位置設(shè)立病區(qū)藥房，亦可在藥劑科內(nèi)設(shè)立擺藥室。擺藥室的人員多由藥劑師和護(hù)士組成。藥品的請(qǐng)領(lǐng)、保管和賬目由藥師負(fù)責(zé)。

擺藥制的優(yōu)點(diǎn)是便于藥品管理，避免藥品變質(zhì)、失效和損失；能保證藥劑質(zhì)量和合理用藥，減少差錯(cuò)，提高藥療水平；而且護(hù)士輪流參加擺藥，不但能提高護(hù)士知識(shí)水平，而且可以了解藥品供應(yīng)情況，自覺執(zhí)行有關(guān)規(guī)定，密切了醫(yī)、藥、護(hù)的關(guān)系。

57.下列按劣藥處理的是

A.變質(zhì)的

B.被污染的

C.直接接觸藥品的包裝材料未經(jīng)審批的

D.使用必須取得批準(zhǔn)文號(hào)而未取得批準(zhǔn)文號(hào)的原料藥生產(chǎn)的

E.藥品所含成分與國家藥品標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的成分不符的

正確答案：C

您的答案：

本題解析：《中華人民共和國藥品管理法》

第四十九條禁止生產(chǎn)、銷售劣藥。

藥品成分的含量不符合國家藥品標(biāo)準(zhǔn)的，為劣藥。

有下列情形之一的藥品，按劣藥論處：

(一)未標(biāo)明有效期或者更改有效期的；

(二)不注明或者更改生產(chǎn)批號(hào)的；

(三)超過有效期的；

(四)直接接觸藥品的包裝材料和容器未經(jīng)批準(zhǔn)的；

(五)擅自添加著色劑、防腐劑、香料、矯味劑及輔料的；

(六)其他不符合藥品標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的。

58.有關(guān)藥物穩(wěn)定性的敘述正確的是

A.乳劑的分層是不可逆現(xiàn)象

B.乳劑破裂后，加以振搖，能重新分散，恢復(fù)成原來狀態(tài)的乳劑

C.凡給出質(zhì)子或接受質(zhì)子的物質(zhì)的催化反應(yīng)稱特殊酸堿催化反應(yīng)

D.亞穩(wěn)定型晶型屬于熱力學(xué)不穩(wěn)定晶型，制劑中應(yīng)避免使用

E.為增加混懸液穩(wěn)定性，加入的能降低Zeta電位、使粒子產(chǎn)生絮凝的電解質(zhì)稱為絮凝劑

正確答案：E

您的答案：

本題解析：錯(cuò)誤選項(xiàng)的正確敘述：

A.乳劑的分層是可逆現(xiàn)象

B.乳劑破裂后，加以振搖，也不能重新分散，恢復(fù)成原來狀態(tài)的乳劑

C.凡給出質(zhì)子或接受質(zhì)子的物質(zhì)的催化反應(yīng)稱廣義酸堿催化反應(yīng)

D.藥物晶型分為穩(wěn)定型、亞穩(wěn)定型和不穩(wěn)定型三種，亞穩(wěn)定型可轉(zhuǎn)變?yōu)榉€(wěn)定型，屬熱力學(xué)不穩(wěn)定晶型。由于其溶解度大于穩(wěn)定型藥物，故常用亞穩(wěn)定型藥物制成多種固體制劑。制劑中不應(yīng)避免使用。

59.當(dāng)處方中各組分的比例量相差懸殊時(shí)，混合時(shí)宜用

A.等量遞加法

B.直接攪拌法

C.直接研磨法

D.過篩混合

E.濕法混合

正確答案：A

您的答案：

本題解析：比例相差過大時(shí)，難以混合均勻，此時(shí)應(yīng)該采用等量遞加混合法（又稱配研法）進(jìn)行混合，即量小藥物研細(xì)后，加入等體積其他細(xì)粉混勻，如此倍量增加混合至全部混勻。

60.下列關(guān)于劑型的表述錯(cuò)誤的是

A.劑型系指為適應(yīng)治療或預(yù)防的需要而制備的不同給藥形式

B.同一種劑型可以有不同的藥物

C.同一藥物也可制成多種劑型

D.劑型系指某一藥物的具體品種

E.阿司匹林片、對(duì)乙酰氨基酚片、麥迪霉素片、尼莫地平片等的劑型均為片劑劑型

正確答案：D

您的答案：

本題解析：劑型的概念:是適應(yīng)于疾病的診斷、治療或預(yù)防的需要而制備的不同給藥形式。如片劑、注射劑、膠囊劑、乳劑、氣霧劑等均是劑型的一種。故同一種劑型可以有不同的藥物，如阿司匹林片、對(duì)乙酰氨基酚片、麥迪霉素片、尼莫地平片等均為片劑劑型；同一藥物也可制成多種劑型，如吲哚美辛片劑、吲哚美辛栓劑等。制劑的概念是:各種劑型中的具體藥品，如阿司匹林片、環(huán)丙沙星注射劑等。故本題A.B.C.E的敘述均為正確的，答案選D，其混淆了劑型與制劑的概念。

61.屬于利用擴(kuò)散原理達(dá)到緩控釋作用的方法的是

A.制成微囊

B.控制粒子大小

C.制成溶解度小的鹽

D.與高分子化合物生成難溶性鹽

E.用蠟類為基質(zhì)做成溶蝕性骨架片

正確答案：A

您的答案：

本題解析：藥物以擴(kuò)散作用為主釋放藥物的過程，包括三個(gè)方面：①通過水不溶性膜擴(kuò)散；②通過含水性孔道的膜擴(kuò)散；③通過聚合物骨架擴(kuò)散。利用擴(kuò)散原理達(dá)到緩控釋作用的方法有：包衣、制成微囊、制成不溶性骨架片、增加黏度以減小擴(kuò)散速度、制成乳劑和植入劑等。

62.下列屬于氣霧劑閥門系統(tǒng)組成部件的是

A.橡膠封圈

B.耐壓容器

C.藥物

D.拋射劑

E.附加劑

正確答案：A

您的答案：

本題解析：氣霧劑由拋射劑、藥物與附加劑、耐壓容器和閥門系統(tǒng)四部分組成。

閥門系統(tǒng)的主要功能是密封和提供藥液噴射的通道，對(duì)于定量閥門系統(tǒng)還要準(zhǔn)確控制藥液噴射的劑量。閥門材料有塑料、橡膠、鋁和不銹鋼等。

非定量吸入氣霧劑的閥門系統(tǒng)由封帽、閥門桿、推動(dòng)鈕、橡膠封圈、彈簧、浸入管組成。定量吸入氣霧劑的閥門系統(tǒng)與非定量吸入氣霧劑的閥門系統(tǒng)的構(gòu)造相仿，所不同的是多了一個(gè)定量室，用以保證每次能噴出一定量的藥液。

63.穩(wěn)定性的常用測(cè)定方法不包括

A.HPLC

B.TL

C.熱分析法

D.漫反射光譜法

E.統(tǒng)計(jì)分析方法

正確答案：E

您的答案：

本題解析：穩(wěn)定性的常用測(cè)定方法有HPLC、TLC、熱分析法及漫反射光譜法。HPLC和TLC法能定量測(cè)定分解產(chǎn)物、雜質(zhì)和降解產(chǎn)物上的官能團(tuán)。

64.關(guān)于非處方藥敘述正確的是

A.僅針對(duì)醫(yī)師等專業(yè)人員作適當(dāng)?shù)男麄鹘榻B

B.目前OTC已成為全球通用的非處方藥的簡(jiǎn)稱

C.是患者可以自行購買，但醫(yī)師不得開具的藥品

D.非處方藥主要是用于治療各種消費(fèi)者容易自我診斷、自我治療的常見輕微疾病，因此對(duì)其安全性可以忽視

E.是必須憑執(zhí)業(yè)醫(yī)師或執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師處方才可調(diào)配、購買使用的藥品

正確答案：B

您的答案：

本題解析：非處方藥：不需憑執(zhí)業(yè)醫(yī)師或執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師的處方，消費(fèi)者可以自行判斷購買和使用的藥品。經(jīng)專家遴選，由國家食品藥品監(jiān)督管理局批準(zhǔn)并公布。在非處方藥的包裝上，必須印有國家指定的非處方藥專有標(biāo)識(shí)。非處方藥在國外又稱之為“可在柜臺(tái)上買到的藥物”（OverTheCounter，簡(jiǎn)稱OTC）。目前，OTC已成為全球通用的非處方藥的簡(jiǎn)稱。

65.可作片劑助流劑的是

A.糖粉

B.硬脂酸鈉

C.微粉硅膠

D.糊精

E.聚維酮

正確答案：C

您的答案：

本題解析：目前常用的潤滑劑（助流劑）有：硬脂酸鎂、微粉硅膠、滑石粉、氫化植物油、聚乙二醇類（PEG4000，PEG6000）、十二烷基硫酸鈉（鎂）等。

66.關(guān)于β-CD包合物的優(yōu)點(diǎn)，錯(cuò)誤的是

A.提高藥物的生物利用度

B.增大藥物的溶解度

C.提高藥物的穩(wěn)定性

D.使液態(tài)藥物粉末化

E.使藥物具靶向性

正確答案：E

您的答案：

本題解析：包合物沒有靶向性。

包合物的特點(diǎn)：藥物作為客分子經(jīng)包合后，溶解度增大，穩(wěn)定性提高，液體藥物可粉末化，可防止揮發(fā)性成分揮發(fā)，掩蓋藥物的不良?xì)馕痘蛭兜?，調(diào)節(jié)釋放速率，提高藥物的生物利用度，降低藥物的刺激性與毒副作用等。

67.吐溫-80的特點(diǎn)是

A.溶血性最小

B.在酸性溶液中易水解

C.屬于離子型表面活性劑

D.不可作為O/W型乳劑的乳化劑

E.不能與抑菌劑羥苯酯類形成絡(luò)合物

正確答案：A

您的答案：

本題解析：非離子表面活性劑的溶血作用較輕微，在親水基為聚氧乙烯基非離子表面活性劑中，以吐溫類的溶血作用最小，其順序?yàn)椋壕垩跻蚁┩榛?gt;聚氧乙烯芳基醚>聚氧乙烯脂肪酸酯>吐溫類；吐溫20>吐溫60>吐溫40>吐溫80。目前吐溫類表面活性劑仍只用于某些肌內(nèi)注射液中。

68.屬于微囊的制備方法中相分離法的是

A.界面縮聚法

B.多孔離心法

C.乳化交聯(lián)法

D.噴霧干燥法

E.液中干燥法

正確答案：E

您的答案：

本題解析：相分離法包括：?jiǎn)文鄯?、?fù)凝聚法、溶劑-非溶劑法、改變溫度法、液中干燥法。噴霧干燥法、多孔離心法屬于物理機(jī)械法，界面縮聚法、乳化交聯(lián)法屬于化學(xué)法。

69.包隔離層的主要材料是

A.10％CAP乙醇溶液

B.糖漿和滑石粉

C.稍稀的糖漿

D.食用色素

E.川蠟

正確答案：A

您的答案：

本題解析：可用于隔離層的材料有：10％的玉米朊乙醇溶液、15％～20％的蟲膠乙醇溶液、10％的鄰苯二甲酸醋酸纖維素（CAP）乙醇溶液以及10％～15％的明膠漿。

70.可以作為片劑崩解劑的是

A.糖粉

B.乳糖

C.白炭黑

D.輕質(zhì)液狀石蠟

E.低取代羥丙基纖維素

正確答案：E

您的答案：

本題解析：片劑常用崩解劑有：干淀粉、羧甲基淀粉鈉（CMS-Na）、低取代羥丙基纖維素（L-HPC）、交聯(lián)羧甲基纖維素鈉（CC-Na）、交聯(lián)聚維酮(亦稱交聯(lián)PVPP)、泡騰崩解劑等。

71.下列哪個(gè)不是影響蛋白質(zhì)氧化的因素

A.溫度

B.pH值

C.緩沖介質(zhì)

D.表面活性劑

E.催化劑種類

正確答案：D

您的答案：

本題解析：影響氧化的因素有溫度、pH、緩沖介質(zhì)、催化劑的種類和氧的強(qiáng)度等。

72.關(guān)于散劑制備的工藝流程，順序正確的是

A.粉碎-混合-分劑量-質(zhì)量檢查-包裝

B.粉碎-過篩-分劑量-質(zhì)量檢查-包裝

C.粉碎-混合-過篩-分劑量-質(zhì)量檢查-包裝

D.粉碎-過篩-混合-分劑量-質(zhì)量檢查-包裝

E.粉碎-過篩-混合-質(zhì)量檢查-分劑量-包裝

正確答案：D

您的答案：

本題解析：散劑的制備工藝

物料→粉碎→過篩→混合→分劑量→質(zhì)量檢查→包裝→散劑

73.屬于用新生皂法制備的藥劑是

A.胃蛋白酶合劑

B.魚肝油乳

C.石灰搽劑

D.復(fù)方碘溶液

E.爐甘石洗劑

正確答案：C

您的答案：

本題解析：新生皂法：將油水兩相混合時(shí)，兩相界面上生成的新生皂類產(chǎn)生乳化的方法。植物油中含有硬脂酸、油酸等有機(jī)酸，加入氫氧化鈉、氫氧化鈣、三乙醇胺等，在高溫下(70℃以上)生成的新生皂為乳化劑，經(jīng)攪拌即形成乳劑。生成的一價(jià)皂則為O／W型乳化劑，生成的二價(jià)皂則為W／O型乳化劑。本法適用于乳膏劑的制備。

搽劑：系指專供揉搽皮膚表面用的液體制劑，可分為溶液型、混懸型、乳劑型。乳劑型搽劑用肥皂作乳化劑，有潤滑、促滲透作用。

74.以下哪項(xiàng)是吸入氣霧劑中藥物的主要吸收部位

A.鼻黏膜

B.口腔

C.氣管

D.肺泡

E.咽喉

正確答案：D

您的答案：

本題解析：氣霧劑主要通過肺部吸收，吸收的速度很快，不亞于靜脈注射，如異丙腎上腺素氣霧劑吸入后1～2min即可起平喘作用。肺泡囊壁由單層上皮細(xì)胞所構(gòu)成，這些細(xì)胞緊靠著致密的毛細(xì)血管網(wǎng)（毛細(xì)血管總表面積約為90m2，且血流量大），細(xì)胞壁或毛細(xì)血管壁的厚度只有0.5～1μm，因此肺泡囊是氣體與血液進(jìn)行快速擴(kuò)散交換的部位，藥物到達(dá)肺泡囊即可迅速吸收顯效。

75.下列是軟膏水溶性基質(zhì)的是

A.鯨蠟

B.凡士林

C.聚乙二醇

D.植物油

E.固體石蠟

正確答案：C

您的答案：

本題解析：水溶性基質(zhì)是由天然或合成的水溶性高分子物質(zhì)所組成。溶解后形成水凝膠，如CMC-Na，屬凝膠基質(zhì)。目前常見的水溶性基質(zhì)主要是合成的PEG類高分子物，以其不同分子量配合而成，聚乙二醇屬于PEG類。

76.乳劑形成的必要條件包括

A.有時(shí)可不必形成牢固的乳化膜

B.提高兩相液體的表面張力

C.加入適量的乳化劑

D.有任意的相比

E.很高的溫度

正確答案：C

您的答案：

本題解析：加入適量的乳化劑，來降低油水兩相液體的表面張力形成乳劑，但要形成穩(wěn)定的乳劑還需要形成牢固的乳化膜及有適當(dāng)?shù)南啾取囟葢?yīng)適當(dāng)，不是越高越易形成乳劑。

77.已知頭孢噻吩鈉的氯化鈉等滲當(dāng)量為0.24，配制2%頭孢噻吩鈉滴眼液100ml，使其等滲需加氯化鈉

A.0.36g

B.0.42g

C.0.61g

D.1.36g

E.1.42g

正確答案：B

您的答案：

本題解析：根據(jù)公式：W=0.9%V-EX

式中，W——配制等滲溶液需加入的氯化鈉的量（g）；V——溶液的體積（ml）；E——1g藥物的氯化鈉等滲當(dāng)量；X——溶液中藥物的克數(shù)。

W=0.9%V-EX=0.9-0.24*2=0.9-0.48=0.42g

78.軟膠囊劑俗稱

A.微囊

B.微丸

C.膠丸

D.微球

E.滴丸

正確答案：C

您的答案：

本題解析：膠囊劑的分類通常將膠囊劑分為硬膠囊和軟膠囊(亦稱膠丸)兩大類：

(1)硬膠囊劑：將一定量的藥物及適當(dāng)?shù)妮o料(也可不加輔料)制成均勻的粉末或顆粒，填裝于空心硬膠囊中而制成。

(2)軟膠囊劑：將一定量的藥物(或藥材提取物)溶于適當(dāng)液體輔料中，再用壓制法(或滴制法)使之密封于球形或橄欖形的軟質(zhì)膠囊中。其他還有根據(jù)特殊用途命名的腸溶膠囊劑和結(jié)腸靶向膠囊劑。

79.注射劑的滲透壓可用以下哪種物質(zhì)調(diào)節(jié)

A.硼酸和硼砂

B.磷酸鹽緩沖液

C.氯化鉀

D.葡萄糖

E.有機(jī)酸

正確答案：D

您的答案：

本題解析：注射劑的滲透壓調(diào)節(jié)劑可用：氯化鈉、葡萄糖、甘油。

80.下列哪個(gè)不是非共價(jià)鍵破壞造成的蛋白質(zhì)不穩(wěn)定性

A.聚集

B.水解

C.宏觀沉淀

D.表面吸附

E.蛋白質(zhì)變性

正確答案：B

您的答案：

本題解析：由非共價(jià)鍵引起的不穩(wěn)定性：引起蛋白質(zhì)不可逆失活作用的有下列主要類型，即聚集、宏觀沉淀、表面吸附與蛋白質(zhì)變性，這些都是由于與空間構(gòu)象有關(guān)的非共價(jià)鍵引起，這些現(xiàn)象在開發(fā)蛋白質(zhì)與多肽類藥物制劑中常會(huì)帶來許多困難。

81.乳劑放置后，有時(shí)會(huì)出現(xiàn)分散相粒子上浮或下沉的現(xiàn)象，這種現(xiàn)象稱為

A.破裂

B.反絮凝

C.絮凝

D.轉(zhuǎn)相

E.分層(乳析)

正確答案：E

您的答案：

本題解析：乳劑的分層系指乳劑放置后出現(xiàn)分散相粒子上浮或下沉的現(xiàn)象，又稱乳析。

82.《中華人民共和國藥典》是由

A.國家頒布的藥品集

B.國家藥典委員會(huì)制定的藥物手冊(cè)

C.國家藥典委員會(huì)組織編纂并頒布

D.國家食品藥品監(jiān)督局制定的藥品標(biāo)準(zhǔn)

E.國家食品藥品監(jiān)督管理局實(shí)施的法典

正確答案：A

您的答案：

本題解析：藥典是一個(gè)國家記載藥品標(biāo)準(zhǔn)、規(guī)格的法典，一般由國家藥典委員會(huì)組織編纂，并由政府頒布、執(zhí)行，具有法律約束力。

83.用吐溫40（HLB值15.6）和司盤80（HLB值4.3）配制HLB值為9.2的混合乳化劑100g，兩者各需

A.9.9g9.9g

B.50g50g

C.20g80g

D.60g40g

E.43.4g56.6g

正確答案：E

您的答案：

本題解析：簡(jiǎn)單的二組分非離子表面活性劑體系的HLB值可計(jì)算如下：

2.Wa+Wb=100g根據(jù)以上那個(gè)兩個(gè)公式計(jì)算出吐溫4043.4g、司盤8056.6g。

84.處方

維生素B2(主藥)2.575g

煙酰胺(助溶劑)77.25g

烏拉坦(局麻劑)38.625g

苯甲醇(抑菌劑)7.5ml

注射用水加至1000ml

其中苯甲酸鈉的作用是

A.助溶劑

B.止痛劑

C.抑菌劑

D.主藥之一

E.增溶劑

正確答案：A

您的答案：

本題解析：處方及制備工藝分析：①維生素B2在水中溶解度小，0.5%的濃度已為過飽和溶液，所以必須加入大量的煙酰胺作為助溶劑。此外，還可用水楊酸鈉、苯甲酸鈉、硼酸等作為助溶劑。如10%的PEG600以及10%的甘露醇能增加其溶解度。②維生素B2水溶液對(duì)光極不穩(wěn)定，在酸性或堿性溶液中都易變成酸性或堿性感光黃素。所以在制造本品時(shí)，應(yīng)嚴(yán)格避光操作，產(chǎn)品也需避光保存。酰脲和水楊酸鈉能防止維生素B2的水解和光解作用。

85.除采用無菌操作生產(chǎn)的注射劑外，一般注射液在灌封后必須盡快進(jìn)行滅菌，通常不超過

A.12小時(shí)

B.24小時(shí)

C.36小時(shí)

D.72小時(shí)

E.一周

正確答案：A

您的答案：

本題解析：滅菌：除采用無菌操作生產(chǎn)的注射劑外，一般注射液在灌封后必須盡快進(jìn)行滅菌，通常不超過12小時(shí)，以減少細(xì)菌繁殖。

86.以下表面活性劑毒性最強(qiáng)的是

A.肥皂

B.司盤20

C.平平加O

D.苯扎氯銨

E.吐溫80

正確答案：D

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本題解析：表面活性劑的毒性大小順序?yàn)?陽離子型表面活性劑>陰離子型表面活性劑、兩性離子型表面活性劑>非離子型表面活性劑。題中B.C.E都是非離子型表面活性劑，A是陰離子型表面活性劑，只有D是陽離子型表面活性劑。

87.對(duì)注射劑滲透壓的要求，錯(cuò)誤的是

A.脊椎腔注射液必須等滲

B.滴眼劑以等滲為好

C.輸液必須等滲或偏高滲

D.肌肉注射可耐受0.5-3個(gè)等滲度的溶液

E.靜脈注射液以等滲為好，可緩慢注射低滲溶液

正確答案：E

您的答案：

本題解析：供靜脈注射和脊椎腔注射的注射劑應(yīng)當(dāng)與血漿滲透壓相等或接近。否則，低滲溶液會(huì)造成紅細(xì)胞脹破、溶血；高滲溶液會(huì)使紅細(xì)胞萎縮。

88.關(guān)于糖漿劑的敘述，錯(cuò)誤的是

A.糖漿劑是指含藥物或芳香物質(zhì)的濃蔗糖水溶液

B.熱熔法制備有溶解快、濾速快，可以殺死微生物等特點(diǎn)

C.蔗糖濃度高時(shí)滲透壓大，微生物的繁殖受到抑制

D.糖漿劑為高分子溶液

E.可作矯味劑，助懸劑

正確答案：D

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本題解析：糖漿劑屬于低分子溶液劑。低分子溶液劑系指小分子藥物分散在溶劑中制成的均勻分散的液體制劑。包括溶液劑、芳香水劑、糖漿劑、酊劑、醑劑、甘油劑、涂劑等。

89.熱原的性質(zhì)為

A.有揮發(fā)性，但可被吸附

B.溶于水，但不耐熱

C.體積大，可揮發(fā)

D.耐熱，不揮發(fā)

E.耐熱，不溶于水

正確答案：D

您的答案：

本題解析：熱原的性質(zhì)為:①水溶性；②耐熱性；③濾過性；④不揮發(fā)性；⑤吸附性；⑥不耐強(qiáng)酸、強(qiáng)堿、強(qiáng)氧化劑和超聲波。

90.以Rp或R（拉丁文Recipe“請(qǐng)取”的縮寫）標(biāo)示屬于

A.處方內(nèi)容正文

B.處方內(nèi)容后記

C.處方內(nèi)容主體

D.醫(yī)囑

E.處方內(nèi)容前記

正確答案：A

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本題解析：處方由三部分組成：處方前