2021-2022年執(zhí)業(yè)藥師之西藥學專業(yè)一押題練習試題A卷含答案

2021-2022年執(zhí)業(yè)藥師之西藥學專業(yè)一押題練習試題A卷含答案單選題（共85題）1、（2018年真題）《中國藥典》收載的阿司匹林標準中,記載在【性狀】項的內(nèi)容是（）A.含量的限度B.溶解度C.溶液的澄清度D.游離水楊酸的限度E.干燥失重的限度【答案】B2、羥丙甲纖維素A.溶蝕性骨架材料B.親水凝膠型骨架材料C.不溶性骨架材料D.滲透泵型控釋片的半透膜材料E.常用的植入劑材料【答案】B3、對睪酮結構改造，19位去甲基，17位引入乙炔基得到的孕激素是A.炔雌醇B.醋酸甲地孕酮C.左炔諾孕酮D.炔諾酮E.司坦唑醇【答案】D4、不超過10mlA.靜脈滴注B.椎管注射C.肌內(nèi)注射D.皮下注射E.皮內(nèi)注射【答案】B5、可待因A.阿片類B.可卡因類C.大麻類D.中樞興奮藥E.鎮(zhèn)靜催眠藥和抗焦慮藥【答案】A6、臨床上，治療藥物檢測常用的生物樣品是（）。A.全血B.血漿C.唾沫D.尿液E.糞便【答案】B7、藥品名稱“鹽酸小檗堿”屬于A.注冊商標B.商品名C.品牌名D.通用名E.別名【答案】D8、藥物微囊化的特點不包括A.可改善制劑外觀B.可提高藥物穩(wěn)定性C.可掩蓋藥物不良臭味D.可達到控制藥物釋放的目的E.可減少藥物的配伍變化【答案】A9、S-華法林體內(nèi)可生成7-羥基華法林，發(fā)生的代謝反應是A.芳環(huán)羥基化B.硝基還原C.烷烴氧化D.O-脫烷基化E.乙?；敬鸢浮緼10、（2017年真題）中國藥典中,收載針對各劑型特點所規(guī)定的基本技術要領部分是（）A.前言B.凡例C.二部正文品種D.通則E.藥用輔料正文品種【答案】D11、某藥物在體內(nèi)按一級動力學消除，如果k=0.0346h-1，該藥物的消除半衰期約為A.3.46hB.6.92hC.12hD.20hE.24h【答案】D12、利福平易引起()A.藥源性急性胃潰瘍B.藥源性肝病C.藥源性耳聾D.藥源性心血管損害E.藥源性血管神經(jīng)性水腫【答案】B13、采用《中國藥典》規(guī)定的方法與裝置，水溫20℃±5℃進行檢查，應在3分鐘內(nèi)全部崩解或溶化的是A.腸溶片B.泡騰片C.可溶片D.舌下片E.薄膜衣片【答案】C14、硝酸甘油為A.1,3-丙三醇二硝酸酯B.1，2，3-丙三醇三硝酸酯C.1，2-丙三醇二硝酸酯D.丙三醇硝酸酯E.丙三醇硝酸單酯【答案】B15、藥物和生物大分子作用時，不可逆的結合形式有A.范德華力B.共價鍵C.氫鍵D.偶極-偶極相互作用力E.電荷轉(zhuǎn)移復合物【答案】B16、（2020年真題）藥物與作用靶標之間的一種不可逆的結合形式，作用強而持久,很難斷裂，這種鍵合類型是A.共價鍵鍵合B.范德華力鍵合C.偶極-偶極相互作用鍵合D.疏水性相互作用鍵合E.氫鍵鍵合【答案】A17、（2015年真題）制備醋酸可的松滴眼液時，加入的亞硫酸氫鈉是作為（）A.防腐劑B.嬌味劑C.乳化劑D.抗氧劑E.助懸劑【答案】D18、藥品的包裝系指選用適當?shù)牟牧匣蛉萜鳌⒗冒b技術對藥物制劑的半成品或成品進行分（灌）、封、裝、貼簽等操作，為藥品提供質(zhì)量保護、簽定商標與說明的一種加工過程的總稱。A.阻隔作用B.緩沖作用C.方便應用D.增強藥物療效E.商品宣傳【答案】D19、酸化尿液可能對下列藥物中的哪一種腎排泄不利A.水楊酸B.葡萄糖C.四環(huán)素D.慶大霉素E.麻黃堿【答案】A20、美沙酮結構中的羰基與N原子之間形成的鍵合類型是A.離子鍵B.氫鍵C.離子-偶極D.范德華引力E.電荷轉(zhuǎn)移復合物【答案】C21、（2015年真題）短效胰島的常用給藥途徑是（）A.皮內(nèi)注射B.皮下注射C.肌內(nèi)注射D.靜脈注射E.靜脈滴注【答案】B22、適合做W/O型乳化劑的是A.1-3B.3-8C.8-16D.7-9E.13-16【答案】B23、腫瘤組織的血管壁內(nèi)皮細胞間隙較正常組織大，將藥物制成合適粒度的劑型可以使藥物集中分布于腫瘤組織中而很少分布于正常組織中，發(fā)揮抗腫瘤作用。A.療程B.給藥時間C.藥物的劑量D.體型E.藥物的理化性質(zhì)【答案】D24、鏈霉素是一種氨基糖苷類藥，為結核病的首選藥物，鏈霉素容易損害聽覺神經(jīng)，可以引起眩暈，運動時失去協(xié)調(diào)(我們稱共濟失調(diào))；可以引起耳鳴，聽力下降，嚴重時出現(xiàn)耳聾。A.因使用藥品導致患者死亡B.藥物治療過程中出現(xiàn)的不良臨床事件C.治療期間所發(fā)生的任何不利的醫(yī)療事件D.正常使用藥品出現(xiàn)與用藥目的無關的或意外的有害反應E.因使用藥品導致患者在住院或住院時間延長或顯著的傷殘【答案】D25、將氯霉素注射液加入5%葡萄糖注射液中，氯霉素從溶液中析出（）。A.藥理學的配伍變化B.給藥途徑的變化C.適應癥的變化D.物理學的配伍變化E.化學的配伍變化【答案】D26、這種分類方法與臨床使用密切結合A.按給藥途徑分類B.按分散系統(tǒng)分類C.按制法分類D.按形態(tài)分類E.按藥物種類分類【答案】A27、（2019年真題）重復用藥后、機體對藥物的反應性逐漸減弱的現(xiàn)象，稱為（）。A.繼發(fā)反應B.耐受性C.耐藥性D.特異質(zhì)反應E.藥物依賴性【答案】B28、該仿制藥片劑的絕對生物利用度是A.59.0%B.103.2%C.236.0%D.42.4%E.44.6%某臨床試驗機構進行某仿制藥片劑的生物利用度評價試驗，分別以原研片劑和注射劑為參比制劑。該藥物符合線性動力學特征，單劑量給藥，給藥劑量分別為口服片劑100mg，靜脈注射劑25mg.測得24名健康志愿者平均藥-時曲線下面積(AUC【答案】A29、患者，男,60歲因骨折手術后需要使用鎮(zhèn)痛藥解除疼痛醫(yī)生建議使用曲馬多。查詢曲馬多說明書和相關藥學資料，曲馬多主要抑制5鐘重攝取同時為到弱畀受體激動劑對μ受體的親和性相當于嗎啡的1/3800,其活性代謝產(chǎn)物對μ、K受體親和力增強,鎮(zhèn)痛作用為嗎啡的1/35;(曲馬多是表甲腎上腺素重攝取抑制劑和腎上腺素a2受體激動劑)曲馬多的鎮(zhèn)痛效果益于兩者的協(xié)同性和互補性作用。中國藥典規(guī)定鹽酸曲馬多緩釋片的溶出度限度標準首發(fā):在1小時、2小時、4小時和8小時的溶出量分別為標示量的25%~45%、35%~55%、50%~80%和80%以上。A.O-脫甲基B.甲基氧化成羥甲基C.乙酰化D.苯環(huán)鏗基化E.環(huán)己烷羥基化【答案】A30、（2018年真題）用于堿性藥物液體制劑的常用抗氧化劑是（）A.酒石酸B.硫代硫酸鈉C.焦亞硫酸鈉D.依地酸二鈉E.維生素E【答案】B31、常見引起甲狀腺毒性作用的藥物是A.糖皮質(zhì)激素B.胺碘酮C.四氧嘧啶D.氯丙嗪E.秋水仙堿【答案】B32、（2018年真題）對受體親和力高、結合牢固，缺乏內(nèi)在活性（α=0）的藥物屬于（）A.部分激動藥B.競爭性拮抗藥C.非競爭性拮抗藥D.反向激動藥E.完全激動藥【答案】C33、既可以局部使用，也可以發(fā)揮全身療效，且能避免肝臟首過效應的劑型是A.口服溶液劑B.顆粒劑C.貼劑D.片劑E.泡騰片劑【答案】C34、2型糖尿病患者，女，60歲，因服用降糖藥達格列凈出現(xiàn)尿路感染就診。醫(yī)師建議改用胰島素類藥物治療。A.根皮苷B.胰島素C.阿卡波糖D.蘆丁E.阿魏酸鈉【答案】A35、《中國藥典))2010年版凡例中，貯藏項下規(guī)定的“涼暗處”是指A.不超過30℃B.不超過20℃C.避光并不超過30℃D.避光并不超過20℃E.2℃～10℃【答案】D36、對受體有很高的親和力但內(nèi)在活性不強(a<1)的藥物屬于()。A.部分激動藥B.競爭性拮抗藥C.非競爭性拮抗藥D.反向激動藥E.完全激動藥【答案】A37、市場流通國產(chǎn)藥品監(jiān)督管理的首要依據(jù)是A.企業(yè)藥品標準B.進口藥品注冊標準C.國際藥典D.國家藥品標準E.藥品注冊標準【答案】D38、關于抗抑郁藥氟西汀性質(zhì)的說法，正確的是A.氟西汀為三環(huán)類抗抑郁藥B.氟西汀為選擇性的中樞5-HT重攝取抑制劑C.氟西汀體內(nèi)代謝產(chǎn)物無活性D.氟西汀口服吸收差，生物利用度低E.氟西汀結構中不具有手性碳【答案】B39、下列敘述中與地爾硫不符的是A.屬于苯硫氮類鈣通道阻滯藥B.分子結構中有兩個手性碳原子，臨床使用（2S，3S）-異構體C.口服吸收完全，且無首關效應D.體內(nèi)主要代謝途徑為脫乙酰基、N-脫甲基和O-脫甲基E.臨床用于治療冠心病中各型心絞痛，也有減緩心率的作用【答案】C40、僅有解熱、鎮(zhèn)痛作用，而不具有消炎、抗風濕作用的藥物是A.芬布芬B.阿司匹林C.對乙酰氨基酚D.萘普生E.吡羅昔康【答案】C41、下列藥物抗腫瘤作用機制是抑制拓撲異構酶Ⅱ的是A.喜樹堿B.羥基喜樹堿C.依托泊苷D.鹽酸伊立替康E.鹽酸拓撲替康【答案】C42、羅替戈汀長效水性注射劑屬于A.混懸型注射劑B.溶液型注射劑C.溶膠型注射劑D.乳劑型注射劑E.注射用無菌粉末【答案】A43、關于非線性藥物動力學特點的說法，不正確的是A.消除不呈現(xiàn)一級動力學特征B.AUC與劑量成正比C.劑量增加，消除半衰期延長D.平均穩(wěn)態(tài)血藥濃度與劑量不成正比E.可能競爭酶或載體的藥物影響其動力學過程【答案】B44、藥品的包裝系指選用適當?shù)牟牧匣蛉萜?、利用包裝技術對藥物制劑的半成品或成品進行分（灌）、封、裝、貼簽等操作，為藥品提供質(zhì)量保護、簽定商標與說明的一種加工過程的總稱。A.內(nèi)包裝和外包裝B.商標和說明書C.保護包裝和外觀包裝D.紙質(zhì)包裝和瓶裝E.口服制劑包裝和注射劑包裝【答案】A45、在包制薄膜衣的過程中，所加入的鄰苯二甲酸二乙酯是A.微粉硅膠B.羥丙基甲基纖維素C.泊洛沙姆D.交聯(lián)聚乙烯吡咯烷酮E.凡士林【答案】D46、不能用于液體藥劑矯味劑的是A.泡騰劑B.消泡劑C.芳香劑D.膠漿劑E.甜味劑【答案】B47、除下列哪項外，其余都存在吸收過程A.皮下注射B.皮內(nèi)注射C.肌內(nèi)注射D.靜脈注射E.腹腔注射【答案】D48、能增加藥物脂溶性和親核性，可與重金屬離子發(fā)生結合，含有該結構藥物可用做重金屬解毒劑的是A.鹵素B.巰基C.醚D.羧酸E.酰胺【答案】B49、（2019年真題）在制劑制備中，常用作注射劑和滴眼劑溶劑的是（）。A.注射用水B.礦物質(zhì)水C.飲用水D.滅菌注射用水E.純化水【答案】A50、藥物口服吸收的主要部位是()A.小腸B.胃C.肝臟D.腎臟E.膽汁【答案】A51、影響藥物是否能到達與疾病相關的組織和器官的過程是A.吸收B.分布C.代謝D.排泄E.消除【答案】B52、關于清除率的敘述，錯誤的是A.清除率沒有明確的生理學意義B.清除率的表達式是Cl=kVC.清除率的表達式是Cl=（-dX/dt）/CD.清除率包括了速度與容積兩種要素，在研究生理模型時是不可缺少的參數(shù)E.清除率是指機體或機體的某一部位在單位時間內(nèi)清除掉相當于多少體積的血液中的藥物【答案】A53、（2018年真題）用于堿性藥物液體制劑的常用抗氧化劑是（）A.酒石酸B.硫代硫酸鈉C.焦亞硫酸鈉D.依地酸二鈉E.維生素E【答案】B54、引起乳劑轉(zhuǎn)相的是A.ζ-電位降低B.油水兩相密度差不同造成C.光、熱、空氣及微生物等的作用D.乳化劑類型改變E.乳化劑性質(zhì)的改變【答案】D55、克拉霉素膠囊A.黏合劑B.崩解劑C.潤滑劑D.填充劑E.潤濕劑【答案】B56、非水酸量法的指示劑A.結晶紫B.麝香草酚藍C.淀粉D.永停法E.鄰二氮菲【答案】B57、無藥物吸收的過程的劑型是A.靜脈注射劑B.氣霧劑C.腸溶片D.直腸栓E.陰道栓【答案】A58、藥物經(jīng)皮滲透速率與其理化性質(zhì)相關。下列藥物中，透皮速率相對較大的是A.熔點高的藥物B.離子型的藥物C.脂溶性大的藥物D.分子極性大的藥物E.分子體積大的藥物【答案】C59、關于單室靜脈滴注給藥的錯誤表述是A.k0是滴注速度B.穩(wěn)態(tài)血藥濃度Css與k0成正比C.穩(wěn)態(tài)時體內(nèi)藥量或血藥濃度趨近恒定水平D.欲滴注達穩(wěn)態(tài)濃度的99％，需滴注3.32個半衰期E.靜脈滴注前同時靜注一個的負荷劑量（k0/k），可使血藥濃度迅速達穩(wěn)態(tài)【答案】D60、維生素C注射液處方中，碳酸氫鈉可作為A.抗氧劑B.pH調(diào)節(jié)劑C.金屬離子絡合劑D.著色劑E.矯味劑【答案】B61、對洛美沙星進行人體生物利用度研究，采用靜脈注射與口服給藥方式，給藥劑量均為400mg，靜脈給藥和口服給藥的AUC分別為40μg·h／ml和36μg·h／ml。A.與靶DNA聚合酶作用強，抗菌活性減弱B.藥物光毒性減少C.口服生物利用度增加D.減少副作用E.水溶性增加，更易制成注射液【答案】C62、一般來說，對于藥品的不良反應，女性較男性更為敏感屬于何種因素A.年齡B.藥物因素C.給藥方法D.性別E.用藥者的病理狀況【答案】D63、（2016年真題）屬于雌激素調(diào)節(jié)劑的抗腫瘤藥是A.伊馬替尼B.他莫昔芬C.氨魯米特D.氟他胺E.紫杉醇【答案】B64、固體分散體的特點不包括A.可使液態(tài)藥物固體化B.可延緩藥物的水解和氧化C.可掩蓋藥物的不良氣味和刺激性D.采用水溶性載體材料可達到緩釋作用E.可提高藥物的生物利用度【答案】D65、他汀類藥物可引起肌痛或橫紋肌溶解癥的不良反應，因該不良反應而撤出市場的藥物是()。A.氟伐他汀B.普伐他汀C.西立伐他汀D.阿托伐他汀E.辛伐他汀【答案】C66、具有質(zhì)輕、耐腐蝕、力學性能高、便于封口和成本低等特點的包裝材料是A.玻璃藥包材B.塑料藥包材C.復合藥包材D.金屬藥包材E.紙質(zhì)藥包材【答案】B67、片劑的崩解劑是A.硬脂酸鈉B.微粉硅膠C.羧甲淀粉鈉D.羥丙甲纖維素E.蔗糖【答案】C68、（2015年真題）關于散劑特點的說法，錯誤的是（）A.粒徑小.比表面積大B.易分散.起效快C.尤其適宜濕敏感藥物D.包裝.貯存.運輸.攜帶較方便E.便于嬰幼兒.老人服用【答案】C69、（2019年真題）用于評價藥物急性毒性的參數(shù)是（）A.pKaB.ED50C.LD50D.logPE.HLB【答案】C70、對映體之間，右旋體用于鎮(zhèn)痛，左旋體用于鎮(zhèn)咳，表現(xiàn)為活性相反的藥物是A.氯苯那敏B.甲基多巴C.丙氧酚D.普羅帕酮E.氯胺酮【答案】C71、胃蛋白酶合劑屬于哪類制劑A.洗劑B.乳劑C.芳香水劑D.高分子溶液劑E.低分子溶液劑【答案】D72、按藥理作用的關系分型的C型ADR為A.致癌B.后遺效應C.毒性反應D.過敏反應E.停藥綜合征【答案】A73、可用于制備不溶性骨架片的是（）A.大豆磷脂B.膽固醇C.單硬脂酸甘油酯D.無毒聚氯乙烯E.羥丙甲纖維素【答案】D74、2型糖尿病患者,女,60歲,因服用降糖藥達格列凈出現(xiàn)尿路感染就診,醫(yī)師建議改用胰島素類藥物治療。A.門冬胰島素B.賴脯胰島素C.格魯辛胰島素D.緩釋膠囊E.豬胰島素【答案】C75、已知某藥物的消除速度常數(shù)為0.1hA.4小時B.1.5小時C.2.0小時D.6.93小時E.1小時【答案】D76、（2020年真題）某藥穩(wěn)態(tài)分布容積（Vss）為198L，提示該藥A.與血漿蛋白結合率較高B.主要分布在血漿中C.廣泛分布于器官組織中D.主要分布在紅細胞中E.主要分布再血漿和紅細胞中【答案】C77、制劑處方中不含輔料的藥品是A.維生素C泡騰顆粒B.蛇膽川貝散C.板藍根顆粒D.元胡止痛滴丸E.利福昔明干混懸顆?！敬鸢浮緽78、發(fā)揮全身作用噴霧劑粒徑應控制在A.1～0.5μmB.1～2μmC.2～5μmD.3～10μmE.>10μm【答案】A79、（2019年真題）醋酸可的松滴眼劑(混懸液)的處方組成包括醋酸可的松(微晶)、聚山梨酯80、硝酸苯汞、硼酸、羧甲基纖維素、蒸餾水等。A.羧甲基纖維素B.聚山梨酯80C.硝酸苯汞D.蒸餾水E.硼酸【答案】A80、在母體循環(huán)系統(tǒng)與胎兒循環(huán)系統(tǒng)之間存在著A.腸-肝循環(huán)B.血-腦屏障C.胎盤屏障D.首過效應E.膽汁排泄【答案】C81、氨芐西林或阿莫西林的注射溶液，不能和磷酸鹽類藥物配伍使用，是因為A.發(fā)生β-內(nèi)酰胺開環(huán)，生成青霉酸B.發(fā)生β-內(nèi)酰胺開環(huán)，生成青霉醛酸C.發(fā)生β-內(nèi)酰胺開環(huán)，生成青霉醛D.發(fā)生β酰胺開環(huán)，生成2，5-吡嗪二酮E.發(fā)生β-內(nèi)酰胺開環(huán)，生成聚合產(chǎn)物【答案】D82、可用于增加難溶性藥物的溶解度的是()A.環(huán)糊精B.液狀石蠟C.羊毛脂D.七氟丙烷E.硬脂醇【答案】A83、（2018年真題）通過抑制血管緊張素轉(zhuǎn)化酶發(fā)揮藥理作用的藥物是（）A.依那普利B.阿司匹林C.厄貝沙坦D.硝苯地平E.硝酸甘油【答案】A84、根據(jù)生理效應，腎上腺素受體分為α受體和β受體，α受體分為αA.B.C.D.E.【答案】B85、脂溶性藥物依靠藥物分子在膜兩側(cè)的濃度差，從膜的高濃度一側(cè)向低濃度一側(cè)轉(zhuǎn)運藥物的方式是A.膜動轉(zhuǎn)運B.簡單擴散C.主動轉(zhuǎn)運D.濾過E.易化擴散【答案】B多選題（共38題）1、嗎啡的分解產(chǎn)物和體內(nèi)代謝產(chǎn)物包括A.偽嗎啡B.N-氧化嗎啡C.阿撲嗎啡D.去甲嗎啡E.可待因【答案】ABCD2、《中國藥典》標準體系包括A.索引B.凡例C.通則D.正文E.附錄【答案】BCD3、滅菌與無菌制劑包括A.輸液B.滴眼劑C.沖洗劑D.眼用膜劑E.植入微球【答案】ABCD4、可能影響藥效的因素有A.藥物的脂水分配系數(shù)B.藥物的解離度C.藥物形成氫鍵的能力D.藥物與受體的親和力E.藥物的電子密度分布【答案】ABCD5、靜脈注射用脂肪乳劑的乳化劑常用的有A.卵磷脂B.豆磷脂C.吐溫80D.PluronicF-68E.司盤80【答案】ABD6、有關《中國藥典》說法正確的是A.由國家藥典委員會編制和修訂B.《中國藥典》一經(jīng)頒布實施，其同品種的上版標準或其原國家標準即同時停止使用C.現(xiàn)行版《中國藥典》未收載的品種仍使用上版標準或國家標準D.《中國藥典》由一部、二部、三部、四部及增補本組成E.《中國藥典》為"部頒標準"【答案】ABCD7、甲氧芐啶可增加哪些藥物的抗菌活性A.青霉素B.四環(huán)素C.紅霉素D.磺胺甲噁唑E.慶大霉素【答案】BD8、單劑量大于0.5g的藥物一般不宜制備A.氣霧劑B.注射劑C.膠囊劑D.皮膚給藥制劑E.片劑【答案】AD9、與卡托普利相關的性質(zhì)是A.結構中含2個手性碳B.具有酸性C.含L-脯氨酸D.為血管緊張素Ⅱ受體拮抗劑E.結構中含有巰基【答案】ABC10、下列選項中與芳基丙酸類非甾體抗炎藥相符的有A.是在芳基乙酸的α-碳原子上引入甲基得到的一類藥物B.布洛芬、萘普生、吲哚美辛屬于芳基丙酸類抗炎藥C.通常S-異構體的活性優(yōu)于R-異構體D.芳基丙酸類藥物在芳環(huán)（通常是苯環(huán)）上有疏水取代基，可提高藥效E.萘丁美酮體內(nèi)代謝產(chǎn)物為芳基丙酸結構【答案】ACD11、哪些藥物的A環(huán)含有3-酮-4-烯的結構A.甲睪酮B.達那唑C.黃體酮D.曲安奈德E.地塞米松【答案】ACD12、屬于速釋制劑的是A.阿奇霉素分散片B.硫酸沙丁胺醇口崩片C.硫酸特布他林氣霧劑D.復方丹參滴丸E.硝苯地平滲透泵片【答案】ABCD13、關于給藥方案的設計敘述正確的是A.當首劑量等于維持劑量的2倍時，血藥濃度迅速能夠達到穩(wěn)態(tài)血藥濃度B.當給藥間隔τ=tC.根據(jù)半衰期制定給藥方案不適合半衰期過短或過長的藥物D.根據(jù)平均穩(wěn)態(tài)血藥濃度制定給藥方案，一般藥物給藥間隔為1～2個半衰期E.對于治療窗非常窄的藥物，采用靜脈滴注方式給藥【答案】ABCD14、《中國藥典》規(guī)定的標準品是指A.用于鑒別、檢查和含量測定的標準物質(zhì)B.除另有規(guī)定外，均按干燥品（或無水物）進行計算后使用C.用于抗生素效價測定的標準物質(zhì)D.用于生化藥品中含量測定的標準物質(zhì)E.由國務院藥品監(jiān)督管理部門指定的單位制備、標定和供應【答案】ACD15、（2016年真題）屬于受體信號轉(zhuǎn)導第二信使的有A.環(huán)磷酸腺苷（cAMP）B.環(huán)磷酸鳥苷（cGMP）C.鈣離子（Ca2+）D.一氧化氮（NO）E.乙酰膽堿（Ach）【答案】ABCD16、（2015年真題）按分散系統(tǒng)分類，屬于非均相制劑的有（）A.低分子溶液B.混懸劑C.乳劑D.高分子溶液E.溶膠劑【答案】BC17、藥物相互作用的預測方法包括A.體外篩查B.根據(jù)體外代謝數(shù)據(jù)預測C.根據(jù)藥理活性預測D.根據(jù)患者個體的藥物相互作用預測E.根據(jù)藥物化學結構預測【答案】ABD18、抗生素微生物檢定法包括A.管碟法B.兔熱法C.外標法D.濁度法E.內(nèi)標法【答案】AD19、結構中含有環(huán)丙基的喹諾酮類藥物有A.左氧氟沙星B.環(huán)丙沙星C.諾氟沙星D.司帕沙星E.加替沙星【答案】BD20、核黃素屬于主動轉(zhuǎn)運而吸收的藥物，因此，應該A.飯后服用B.飯前服用C.大劑量一次性服用D.小劑量分次服用E.有肝腸循環(huán)現(xiàn)象【答案】AD21、骨架型緩、控釋制劑包括A.分散片B.骨架片C.泡騰片D.壓制片E.生物黏附片【答案】B22、檢驗報告書上必須含有哪些項目才能保證有效A.檢驗者簽章B.復核者簽章C.部門負責人簽章D.公司法人簽章E.檢驗機構公章【答案】ABC23、（2019年真題）屬于藥理性拮抗的藥物相互作用有（）A.腎上腺素拮抗組胺的作用，治療過敏性休克B.普萘洛爾與異丙腎上腺素合用，β受體激動作用消失C.間羥胺對抗氯丙嗪引起的體位性低血壓D.克林霉素與紅霉素聯(lián)用，可產(chǎn)生拮抗作用E.三環(huán)類抗抑郁藥抑制神經(jīng)末梢對去甲腎上腺素再攝取，引起高血壓危象【答案】BCD24、化學藥物的名稱包括A.通用名B.化學名C.專利名D.商品名E.拉丁名【答案】ABD25、臨床治療藥物的藥動學參數(shù)通?；谘帩舛鹊墨@得，常用的血藥濃度方法有A.紅外分光光度法(IR)B.薄層色譜法(TLC)C.酶免疫法(ELISA)D.兩效液相色譜法(HPLC)E.液相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用法(LC-MS)【答案】CD26、由于影響藥物代謝而產(chǎn)生的藥物相互作用有A.苯巴比妥使華法林的抗凝血作用減弱B.異煙肼與卡馬西平合用，肝毒性加重C.保泰松使華法林的抗凝在作用增強D.水合氯醛與華法林合用導致出血E.酮康唑與特非那定合用導致心律失?！敬鸢浮緼BC27、有關乳劑特點的表述，正確的是A.乳劑中的藥物吸收快，有利于提高藥物的生物利用度B.水包油型乳劑中