醫(yī)院新技術(shù)制度5篇

醫(yī)院新技術(shù)制度5篇【第1篇】市醫(yī)院新技術(shù)新業(yè)務制度（二）

醫(yī)院新技術(shù)新業(yè)務管理制度(二)

為加強醫(yī)療技術(shù)管理,規(guī)范醫(yī)務人員的醫(yī)療行為,促進我院醫(yī)療技術(shù)發(fā)展,提高醫(yī)療質(zhì)量,保障醫(yī)療安全,依據(jù)衛(wèi)生部《醫(yī)療技術(shù)臨床應用管理辦法》等國家有關(guān)法律、法規(guī),結(jié)合我院實際,制定本制度。

一、醫(yī)院遵循科學、安全、規(guī)范、有效、經(jīng)濟以及符合倫理的原則,鼓勵研究、開發(fā)和應用新的醫(yī)療技術(shù),鼓勵引進國內(nèi)外先進醫(yī)療技術(shù);禁止使用已明顯落后或不再適用、需要淘汰或技術(shù)性、安全性、有效性、經(jīng)濟性和倫理及法律等方面與保障患者健康不相適應的技術(shù)。

二、新技術(shù)新業(yè)務管理組織機構(gòu)及職責

1、醫(yī)務處負責組織相關(guān)專家對醫(yī)院新技術(shù)新業(yè)務進行質(zhì)量監(jiān)督和控制,每年對計劃申報的新技術(shù)新業(yè)務進行準入評審(每季度一次),經(jīng)準入同意后的項目科室方可開展;每年年底(12月份)組織相關(guān)專家對已開展并取得成果的醫(yī)療新技術(shù)新業(yè)務進行年度評審和獎勵;每年定期對已獲獎的新技術(shù)新業(yè)務進行跟蹤評估。

2、科室核心小組負責本科室新技術(shù)新業(yè)務計劃申報與評獎申報的審核、批準及簽字;同時負責本科室開展項目的質(zhì)量控制和監(jiān)督。

3、醫(yī)務處在主管院長的領(lǐng)導下負責項目計劃的備案;協(xié)助管理委員會組織專家進行準入初審和年度評獎;對已申報和開展的醫(yī)療新技術(shù)新業(yè)務進行跟蹤、評估,及時幫助解決進展中存在的問題與困難。

三、嚴格規(guī)范新技術(shù)新業(yè)務臨床準入

各科室對臨床實用性強的醫(yī)療新技術(shù),在確認其安全性、有效性及倫理、道德等方面評定的基礎(chǔ)上,應運用循證醫(yī)學的原理和方法,本著實事求是的科學態(tài)度指導臨床實踐,同時要具備相應的技術(shù)條件、人員和設施。

(一)準入新技術(shù)新業(yè)務的分類:

1、探索使用技術(shù),指醫(yī)療機構(gòu)引進或自主開發(fā)的、在國內(nèi)尚未使用的新技術(shù)(含設備);

2、限制使用技術(shù),指需要在限定范圍和具備一定條件方可使用的新技術(shù)新業(yè)務,其技術(shù)難度大、技術(shù)要求高,如顱腦外科、心臟外科、介入治療、大器官移植(肝、腎、肺、心臟、骨髓、干細胞)、生殖技術(shù)等;

3、一般診療技術(shù),指除國家或省衛(wèi)生行政部門規(guī)定限制使用外的常用診療項目。

(二)準入新技術(shù)新業(yè)務需符合:

1、全新的診療技術(shù)或手段;

2、常規(guī)診療技術(shù)的新應用(包括藥物);

3、新的疾病或病型的發(fā)現(xiàn)與診治(包括罕見病例);

4、新醫(yī)療技術(shù)、新業(yè)務的引進(包括新的診療設備的使用);

5、常規(guī)診療技術(shù)核心內(nèi)容的改進和完善;

6、超出當前診療常規(guī)規(guī)定范圍的其它技術(shù)業(yè)務(包括探索使用技術(shù)、限制使用技術(shù));

7、人員有相關(guān)的學習經(jīng)歷,有些技術(shù)需有上崗證明或資格證書。

(三)對新技術(shù)、新業(yè)務的類型按項目的創(chuàng)新程度劃分為創(chuàng)新型(自行開展,區(qū)內(nèi)首創(chuàng),國內(nèi)領(lǐng)先)、創(chuàng)新應用型(借助外援,邀請專家協(xié)助開展)、引進改良型和引進應用型、小發(fā)明小創(chuàng)造五個等級,以此作為評估新技術(shù)、新業(yè)務水平的標準。

(四)對探索使用技術(shù)、限制使用技術(shù)等難度大、要求高的技術(shù)醫(yī)院準入后還應報衛(wèi)生行政主管部門審批后開展。

(五)在實施新技術(shù)新業(yè)務項目前必須征得病人或其委托代理人的同意并書面簽名備案。

(六)準入評審程序

1、申報每季度初(1日―10日)申報項目計劃,申報項目的負責人原則上為具有副主任醫(yī)師(副高)及以上專業(yè)技術(shù)職稱的本院臨床、醫(yī)技以及管理人員。經(jīng)科室討論,核心小組審核簽署意見后報送醫(yī)務處備案。擬開展的新技術(shù)新業(yè)務需經(jīng)準入評審后方可在臨床繼續(xù)開展。

2、審核各科室申報材料完善后,由醫(yī)務處組織專家,對該項目計劃的引進來源、主要技術(shù)關(guān)鍵、技術(shù)指標、創(chuàng)新點、操作規(guī)程及流程、目的意義、可預見風險及處理預案、存在的困難、需解決的問題、可行性(經(jīng)濟效益、社會效益)以及科室人員、設施、設備條件(包括開展該項技術(shù)的相關(guān)設施、設備情況及與應用該項技術(shù)有關(guān)人員的學習、培訓情況等)進行準入審核。

(1)科室新開展的新技術(shù)新業(yè)務須填寫“寧夏醫(yī)科大學總醫(yī)院新技術(shù)新業(yè)務申請及可行性論證報告”報醫(yī)務處,如該技術(shù)為本院《醫(yī)療機構(gòu)執(zhí)業(yè)許可證》范圍內(nèi)的,由醫(yī)務處組織專家審核和集體評估;超出本院《醫(yī)療機構(gòu)執(zhí)業(yè)許可證》范圍外的,由醫(yī)務處負責向衛(wèi)生廳申報。

(2)需要新增加收費項目的,由物價辦按照《醫(yī)療服務收費項目審批程序》申報收費標準,批準后方可實施。

3、結(jié)果:

(1)準入,同意開展;

(2)準入,需改進后方可開展;

(3)不予準入,不可開展。

四、新技術(shù)新業(yè)務評獎程序

1、經(jīng)審批同意準入開展的新技術(shù)新業(yè)務方可申報評獎。

2、每年11月為評獎項目申報時間,須填寫“寧夏醫(yī)科大學總醫(yī)院新技術(shù)新業(yè)務應用效果評價暨評獎申報表”,經(jīng)科室討論,核心小組審核簽署意見后報送醫(yī)務處。由醫(yī)務處組織相關(guān)專家(每年12月份)對已開展并取得成果的新技術(shù)新業(yè)務進行評審和獎勵。具體評獎細則:

(1)新技術(shù)、新業(yè)務評獎工作由醫(yī)務處負責,科研處協(xié)助分組評價。分為外科組、內(nèi)科組、醫(yī)技組、護理組、行政后勤組(管理創(chuàng)新獎),以答辯形式進行評審并決定獲獎項目及等次。

(2)新技術(shù)新業(yè)務系指在醫(yī)院開展的最新的,具有先進性、科學性、實用性的治療方法、手術(shù)方法、診斷手段或使用先進設備,獲得明顯的經(jīng)濟效益和社會效益。

(3)參加評獎的各項新技術(shù)、新業(yè)務項目,須在臨床開展半年以上,由科室初審,經(jīng)科室核心小組成員簽署意見后,方可申報評獎;每年每科申報評獎項目不得超過2項。

(4)評審專家采取打分制,滿分10分,如申報評獎項目確屬亞專業(yè)范疇,評獎時酌情加0.5分;如有已發(fā)表的文章,是中華牌期刊或sci加1分,是核心期刊加0.5分,是省級期刊加0.3分;

(5)兩科以上合作開展的新技術(shù)新業(yè)務,應共同商量討論后申報評獎,利益分享;多科申報同一項新技術(shù)新業(yè)務評獎,先開展并在醫(yī)務處備案的科室有資格參加評獎;

(6)科主任負責,科核心小組嚴格把關(guān),如發(fā)現(xiàn)有變相重復報獎,弄虛作假等違反醫(yī)院規(guī)定的作法,扣除科主任一年崗位津貼,取消該科室當年度所有新技術(shù)新業(yè)務的評獎資格,取消項目主持人三年新技術(shù)新業(yè)務評獎申報資格;

(7)在臨床工作中應用新技術(shù)新業(yè)務成功地搶救診治危重、疑難、復雜的病例≥3例,罕見病例≥1例,可參加評獎,申報者應提供具體的病案號,準備病歷,以便查尋;

(8)屬應用各種藥物申報新技術(shù)新業(yè)務的項目,需符合:

a、醫(yī)院引進的新藥物,需遵守循證醫(yī)學和規(guī)范化治療原則,在治療中起主

要作用或引進了新的、先進的治療概念。

b、在我院臨床藥品實驗基地完成了全程實驗的藥物。

(9)屬各類立項的科研課題,其相關(guān)技術(shù)或業(yè)務已在臨床推廣使用,取得一定的社會效益、經(jīng)濟效益,而未獲得各種獎勵的項目可申報新技術(shù)新業(yè)務;

(10)評選結(jié)果在全院張榜公示一周,最后經(jīng)院長辦公會審議通過;

本評獎細則由主管業(yè)務院長及醫(yī)務處負責解釋。

五、新技術(shù)新業(yè)務跟蹤評價

(一)嚴禁任何部門和個人不經(jīng)申報,擅自開展臨床醫(yī)療新技術(shù)新業(yè)務。未經(jīng)報批擅自開展臨床醫(yī)療新技術(shù)新業(yè)務者,視情節(jié)按照《醫(yī)療機構(gòu)管理條例實施細則》等相關(guān)法律法規(guī)進行處罰,產(chǎn)生嚴重后果的,一切責任由科室領(lǐng)導和項目負責人承擔。

(二)對以往已評獎或已開展的新技術(shù)新業(yè)務,要進行回顧性總結(jié),進行社會效益、經(jīng)濟效益和可持續(xù)性進行再評估,如獲獎后的項目不再繼續(xù)開展,取消該項目所在科室下年度新技術(shù)新業(yè)務評獎申報資格,扣除項目主持人一年的崗位(職稱)津貼,取消其三年新技術(shù)新業(yè)務評獎申報資格。

(三)新技術(shù)新業(yè)務臨床應用時,發(fā)生下列情況之一的,醫(yī)務處請示領(lǐng)導立即暫停臨床應(試)用,分清責任后作出相應結(jié)論。

1、發(fā)生醫(yī)療意外事件的;

2、引起嚴重不良后果的;

3、技術(shù)支撐條件發(fā)生變化或者消失的;

4、技術(shù)存在醫(yī)療質(zhì)量和醫(yī)療安全隱患的;

5、其他意外事件。

【第2篇】五一醫(yī)院新技術(shù)準入制度

第五醫(yī)院新技術(shù)準入制度

為規(guī)范新技術(shù)準入工作的管理,鼓勵廣大醫(yī)務人員開展新技術(shù)、新項目,結(jié)合醫(yī)院實際,特制訂新技術(shù)準入制度。

一、新技術(shù)項目的申報,必須具有先進性、科學性、創(chuàng)造性、實用性。

二、任何科室或個人需開展新技術(shù)項目,都必須填寫新技術(shù)項目申請表。

三、申請表填寫后報醫(yī)務科,由醫(yī)務科復審并組織醫(yī)院醫(yī)療質(zhì)量委員會討論備案,對新技術(shù)項目進行論證。

四、新技術(shù)項目經(jīng)醫(yī)療質(zhì)量委員會論證確認后,報衛(wèi)生局審批備案,經(jīng)上級主管部門審批同意,并取得新技術(shù)準入資格,即可開展新技術(shù)項目的相關(guān)工作。

五、新技術(shù)項目開展前按新技術(shù)開展要求進行人員培訓,經(jīng)培訓后,確認具體時間,以點帶面開展工作。在開展過程中,做好相關(guān)資料積累和總結(jié),并每季向醫(yī)務科上報工作開展情況。

六、凡未取得新技術(shù)準入資格的,一律不得擅自開展新技術(shù)項目。

【第3篇】五四人民醫(yī)院新技術(shù)、新項目準入管理工作制度

第四人民醫(yī)院新技術(shù)、新項目準入管理工作制度

1、凡引進本院尚未開展的新技術(shù)、新項目,首先須由所在科室進行可行性研究,必須具有實用性、創(chuàng)新性、科學性等條件;

2、經(jīng)科室討論和科主任同意后,填寫“新技術(shù)、新項目申請表”交醫(yī)務科審核;

3、醫(yī)務科組織醫(yī)療質(zhì)量委員會討論并同意后,參照省內(nèi)或國內(nèi)同級醫(yī)院收費標準,填寫收費標準申報表上報物價局,批準后方可實施;

4、在實施新技術(shù)、新項目前必須征得病人或其委托代理人的同意并書面簽名備案;

5、年終由所在科室將所開展的新技術(shù)、新項目進行總結(jié),填寫新技術(shù)、新項目評選申請表,上報科教科參與由醫(yī)院醫(yī)療質(zhì)量管理委員會進行的年度評比,得獎項目予表彰和獎勵。

【第4篇】五一醫(yī)院新技術(shù)新項目準入制度

第一醫(yī)院新技術(shù)、新項目準入制度

一、為了確保有效、合理運用現(xiàn)代科學技術(shù),我院鼓勵開展新技術(shù)、新項目,為避免醫(yī)療資源的浪費,保證醫(yī)療安全,制定本制度。

二、新技術(shù)、新項目準入制度是指在各醫(yī)療、醫(yī)技科室在開展新技術(shù)、新項目前須通過調(diào)研、論證及審批的制度。

三、本制度所稱新技術(shù)、新項目是指國內(nèi)外已經(jīng)開展,而我院尚未開展的預防、診斷和治療技術(shù)或項目。

四、各醫(yī)療、醫(yī)技科室在開展新技術(shù)、新項目前應向醫(yī)教科進行申報,在取得準入后方可實施。準備開展新技術(shù)、新項目的科室填寫《新技術(shù)、新項目申報表》報醫(yī)教科。其申報的主要內(nèi)容有:

1、新技術(shù)、新項目的基本情況;

2、新技術(shù)、新項目臨床應用的分析(合法性、倫理性、安全性、有效性、適宜性、可行性、需求、成本及效益);

3、擬開展新技術(shù)、新項目的人員經(jīng)過專業(yè)培訓及考核證明文件的復印件,(獨立開展項目的科室須有3人以上);

4、開展新技術(shù)、新項目所需的設備、設施及其他相應輔助支持條件;

5、新技術(shù)、新項目的診療常規(guī)、操作規(guī)范及臨床路徑;

6、新技術(shù)、新項目預見的風險、應急處理預案及知情同意書;

五、醫(yī)教科在接到科室申請后對申報書內(nèi)容進行整理后報院學術(shù)委員會審核,組織專家進行論證。凡涉及有可能對社會倫理道德有影響的須經(jīng)院醫(yī)學論理學委員會討論通過。

六、各科室不得擅自開展新技術(shù)、新項目。對需要申報批準的二類技術(shù)項目應在申報經(jīng)批準同意后方可開展。對未經(jīng)同意擅自開展的新技術(shù)、新項目導致的不良后果,由開展的科室承擔完全責任,并追究有關(guān)負責人的責任。

七、科室應及時做半年來開展新技術(shù)、新項目的總結(jié)(>30例已完成病歷)并交報醫(yī)教科,醫(yī)教科整理后報院學術(shù)委員會審核,審核通過后院長簽發(fā)正式批準文件(所有向衛(wèi)生局申報的新項目需經(jīng)院長審批)。

【第5篇】市民醫(yī)院新技術(shù)新業(yè)務準入制度

人民醫(yī)院新技術(shù)新業(yè)務準入制度

一、新技術(shù)、新業(yè)務的概念

凡是近年來在國內(nèi)外醫(yī)學領(lǐng)域具有發(fā)展趨勢的新項目(即通過新手段取得的新成果),在本院尚未開展過的項目和尚未使用的臨床醫(yī)療、護理新手段,稱為新技術(shù)、新業(yè)務。

二、新技術(shù)、新業(yè)務的分級

對開展的新項目實行分級管理,按項目的科學性、先進性、實用性、安全性分為國家級、省級、院級。

(一)國家級具有國際先進水平的新成果,在國內(nèi)醫(yī)學領(lǐng)域里尚未開展的項目和尚未使用的醫(yī)療、護理新業(yè)務。

(二)省級具有國內(nèi)先進水平的新成果,在省內(nèi)尚未開展的新項目和尚未使用的醫(yī)療、護理新業(yè)務。

(三)院級具有省內(nèi)先進水平,在本市及本院尚未開展的新項目和尚未使用的醫(yī)療、護理新業(yè)務。

三、新技術(shù)、新業(yè)務準入的必備條件

(一)擬開展的新技術(shù)、新項目應符合國家相關(guān)法律法規(guī)和各項規(guī)章制度。

(二)擬開展的新項目應具有科學性、有效性、安全性、創(chuàng)新性和效益性。

(三)擬開展的新技術(shù)、新業(yè)務所使用的醫(yī)療儀器須有《醫(yī)療儀器生產(chǎn)企業(yè)許可證》、《醫(yī)療儀器經(jīng)營企業(yè)許可證》、《醫(yī)療儀器產(chǎn)品注冊證》和產(chǎn)品合格證,并提供加蓋本企業(yè)印章的復印件備查;使用資質(zhì)證件不齊的醫(yī)療儀器開展新項目,一律拒絕進入。