藥理課件第12微生物

物:氯素、苯尼考對革蘭陽性、細(xì)菌均有抑制作用，傷寒桿菌、沙門氏菌的首選藥。對腦膜炎奈瑟菌、流感 [不良反應(yīng)]骨髓抑制一是可逆性血細(xì)胞減少，二是再生障粒體中的與細(xì)菌相同的70S白體有關(guān)。也可產(chǎn)生胃腸道反應(yīng)和二重 性貧血(nonregenerative有免疫抑制作用（Suppressionof 八十年代后期由年首次在上市，1993年挪威批準(zhǔn)該藥治療亞洲、歐洲、美洲的多個國家上市,批準(zhǔn)臨床用優(yōu)點：動廣譜：對革蘭氏陽性菌及菌皆有強大的殺滅作用，對厭氧革蘭氏陽性菌及菌、立克高效：其抗菌活性明顯優(yōu)于氯霉素、甲 ，不易產(chǎn)生耐藥性F原子取代了氯霉素、甲砜霉素中丙烷鏈碳位置上的-H 細(xì)菌乙酰轉(zhuǎn)移酶在此位置上的乙?；饔?， 桿菌)豬：呼吸道病綜合征(豬胸 化學(xué)結(jié)構(gòu)：12～16碳骨架的大內(nèi)酯環(huán)+配糖OOOOOC OOO配大內(nèi)酯

CH3,R1,R2=素），硫酸（紅霉素，動物紅霉素），泰樂菌素(tylosin)【抗菌作用對產(chǎn)生‐內(nèi)酰胺酶的葡萄球菌和耐藥改變靶位結(jié)構(gòu)：23S腺嘌呤甲主動流出增產(chǎn)生滅活 如：酯酶、磷酸化代謝，主要在肝臟代謝，并能通過與細(xì)胞色素P-傳統(tǒng)傳統(tǒng)大環(huán)內(nèi)酯GG球菌，厭O2球菌，支原體、衣原胃酸不穩(wěn)定，口服吸 替米考星(tilmicosin)半合成畜禽抗生素。抗菌活性，對革蘭陽性菌和部分革蘭氏菌、霉形體、螺旋體等均有抑制作用，尤其對胸膜放替米考星(tilmicosin)藥動學(xué)特征：半衰期長，力強。在肺組織中、藥物濃度高，維持時間長，半不良反

家 、禽支原體病、家該藥較為安全， 、致和胚胎毒性，但有可能產(chǎn)生 性和腎毒性 六、林可胺類體內(nèi)過程：骨組織及其它組織、體液中藥物濃度高，不易透過血腦屏障 克林霉素（clindamycin,氯林可霉素、氯潔霉antibiotics吉尼亞霉素、恩拉霉素等。用于細(xì)菌胞漿膜→通透性↑→菌體內(nèi)重要物質(zhì)外漏→細(xì)菌。體內(nèi)過程：口服不吸收，肌注。力差，腦脊液、胸腔、關(guān)節(jié)腔、灶內(nèi)蓄積。路和燒傷創(chuàng)面；G-桿菌引起的腦膜炎道；局部用于創(chuàng)面等處。 作用：窄譜殺菌劑，對革蘭氏桿菌應(yīng)用：革蘭氏桿菌。內(nèi)服不吸。黏菌素（colistin,黏菌素E，抗敵素 桿菌肽bacitr