2023年高考真題專(zhuān)題匯編-有機(jī)化學(xué)

2023年高考真題專(zhuān)題匯編——有機(jī)化學(xué)【2023浙江】以下說(shuō)法的是正丁烷的沸點(diǎn)比異丁烷的高，乙醇的沸點(diǎn)比二甲醚的高B．甲烷、苯、葡萄糖均不能使溴水或酸性高錳酸鉀溶液褪色C．羊毛、蠶絲、塑料、合成橡膠都屬于有機(jī)高分子材料D．自然植物油沒(méi)有恒定的熔、沸點(diǎn)，常溫下難溶于水【答案】B【解析】【詳解】對(duì)于分子式一樣的烷烴，支鏈越多，沸點(diǎn)越低，因而正丁烷的沸點(diǎn)比異丁烷的高相對(duì)分子質(zhì)量相近的有機(jī)物，含羥基越多，沸點(diǎn)越高，緣由在于-OH可形成分子間的氫鍵，使得沸點(diǎn)上升，因而乙醇的沸點(diǎn)比二甲醚的高，A項(xiàng)正確；錳酸鉀溶液褪色，B項(xiàng)錯(cuò)誤；羊毛、蠶絲主要成分是蛋白質(zhì)，為自然高分子化合物，塑料、合成橡膠都屬于人工合成的高分子材料，C項(xiàng)正確；自然植物油是混合物，無(wú)固定熔、沸點(diǎn)，另外，植物油常溫下難溶于水，D項(xiàng)正確。故答案選B。6 6 2 2 【2023浙江】以下表述正確的選項(xiàng)是A．CHCl的反響是取代反響B(tài)．乙烯與溴水發(fā)生加成反響的產(chǎn)物是CHCH6 6 2 2 C．等物質(zhì)的量的甲烷與氯氣反響的產(chǎn)物是CH3ClD．硫酸作催化劑，CHCO18OCHCH18O3 2 3【答案】D【解析】A.A.，反響類(lèi)型是加成反應(yīng)，A項(xiàng)錯(cuò)誤；乙烯與溴水發(fā)生加成反響的產(chǎn)物是CHBrCHBr，B項(xiàng)錯(cuò)誤；2 2甲烷和氯氣反響為連續(xù)反響，甲烷和氯氣生成CHCl和HCl，接著CHCl和氯氣生成3 3CHCl和HClCHClCCl,4HCl，C項(xiàng)錯(cuò)誤；2 2 3 4酯類(lèi)水解斷裂C-18O18O原子結(jié)合水中H，即生成乙醇H18OCHCH，因而，D2 3項(xiàng)正確。故答案選D?！?023海南】以下化合物中，既能發(fā)生取代反響又能發(fā)生加成反響的有( )A．CH

-CH=CH

B．CH

CHCHOHC．C．D．【答案】AD【解析】【詳解】丙烯含有飽和C原子，因此可以發(fā)生取代反響，含有碳碳雙鍵，可以發(fā)生加成反響，A符合題意；不能發(fā)生加成反響，B不符合題意；該物質(zhì)名稱(chēng)為2，2-二甲基丁烷，屬于烷烴，只能發(fā)生取代反響，不能發(fā)生加成反響，C不符合題意；苯在確定條件可以發(fā)生取代反響、加成反響，D符合題意；故合理選項(xiàng)是AD。【2023III】以下化合物的分子中，全部原子可能共平面的是甲苯 B．乙烷 C．丙炔 D．1,3丁二烯【答案】D【解析】【詳解】A、甲苯中含有飽和碳原子，全部原子不行能共平面，A不選；B、乙烷是烷烴，全部原子不行能共平面，B不選；C、丙炔中含有飽和碳原子，全部原子不行能共平面，C不選；D、碳碳雙鍵是平面形構(gòu)造，因此1，3原子可能共平面，D選。答案選D。A．B．【2023A．B．C．DC．D．【解析】【詳解】6 二者分子式都是CH，分子式一樣，構(gòu)造不同，二者是同分異構(gòu)體，A6 14 24 13 前者分子式是C H ，后者分子式是C H ，分子式不一樣，二者不是同分異構(gòu)體，B符14 24 13 3 6 2 3 6 前者分子式是CHO，后者分子式是CHO，分子式一樣，構(gòu)造不同，二者是同分異構(gòu)體，C3 6 2 3 6 6 3 6 6 前者分子式是C6HO，后者分子式是CHO，分子式一樣，構(gòu)造不同，二者是同分異構(gòu)體，D6 3 6 6 故合理選項(xiàng)是B。4 【2023IICHBrCl4 A．8種 B．10種 C．12種 D．14種【答案】C【解析】【分析】4 CHClBr2個(gè)H1個(gè)Cl、1個(gè)Br2種構(gòu)造，氯原子與溴原子可以取代同一碳原子上的H原子，可以取代不同碳原子上的H原子，4 先分析碳骨架異構(gòu)，分別為C-C-C-C先分析碳骨架異構(gòu)，分別為C-C-C-C與22種碳骨架承受定一移一一移一的方法分析，其中骨架C-C-C-C有、8種，骨架有和，4種，綜上所述，分子式為C4有和，4種，綜上所述，分子式為C4HBrCl的有機(jī)物種類(lèi)8答案選C?！军c(diǎn)睛】662023課標(biāo)】關(guān)于化合物2苯基丙烯〔，以下說(shuō)法正確的選項(xiàng)是A．不能使稀高錳酸鉀溶液褪色B．可以發(fā)生加成聚合反響C．分子中全部原子共平面D．易溶于水及甲苯【答案】B【解析】【分析】9 2-苯基丙烯的分子式為CH ，官能團(tuán)為碳碳雙鍵，能夠發(fā)生加成反響、氧化反響和加聚反響9 【詳解】A項(xiàng)、2-苯基丙烯的官能團(tuán)為碳碳雙鍵，能夠與高錳酸鉀溶液發(fā)生氧化反響，使酸性高錳酸鉀溶液褪色，故A錯(cuò)誤；B項(xiàng)、2-苯基丙烯的官能團(tuán)為碳碳雙鍵，確定條件下能夠發(fā)生加聚反響生成聚2-苯基丙烯，故B正確；C2-苯基丙烯中含有甲基，全部原子不行能在同一平面上，故C錯(cuò)誤；D2-2-苯基丙烯難溶于水，易溶于有機(jī)溶劑甲苯，故D錯(cuò)誤。應(yīng)選B?！军c(diǎn)睛】7202372023北京】交聯(lián)聚合物P的構(gòu)造片段如以下圖。以下說(shuō)法不正確的選項(xiàng)是〔圖中表示鏈延長(zhǎng)〕P中有酯基，能水解P的合成反響為縮聚反響P的原料之一丙三醇可由油脂水解獲得鄰苯二甲酸和乙二醇在聚合過(guò)程中也可形成類(lèi)似聚合物P的交聯(lián)構(gòu)造【答案】D【解析】將X將X為、Y為帶入到交聯(lián)聚合物P的構(gòu)造中可知，聚合物P是由鄰苯二甲酸和丙三醇通過(guò)縮聚反響制備的，據(jù)此解題；A.依據(jù)A.依據(jù)X為、Y為可知，X與Y直接相連構(gòu)成了酯基，酯基能在酸性或堿性條件下水解，故A不符合題意；聚合物P是由鄰苯二甲酸和丙三醇通過(guò)縮聚反響制備的,B不符合題意；油脂為脂肪酸甘油酯，其在堿性條件下水解可生成脂肪酸鹽和甘油即丙三醇，故C，不符合題意；乙二醇的構(gòu)造簡(jiǎn)式為HO-CHCH-OH,與鄰苯二甲酸在聚合過(guò)程中只能形成鏈狀構(gòu)造，故2 2D符合題意；綜上所述，此題應(yīng)選D?！军c(diǎn)睛】質(zhì)，縮聚反響的推斷，題目有利于培育學(xué)生的分析力氣，難度不大?！?023〔多項(xiàng)選擇〕Y具有抗菌、消炎作用，可由X制得。X、Y的說(shuō)法正確的選項(xiàng)是A．1molX2molNaOH反響B(tài)．YX4C．X、YKMnO4

溶液反響DX、Y分別與足量Br2加成的產(chǎn)物分子中手性碳原子數(shù)目相等【答案】CD【解析】【詳解】A.X分子中，1mol1molNaOH，1mol2molNaOH，所以1molX3molNaOH反響，故A錯(cuò)誤；B.比較X與Y的構(gòu)造可知，Y與乙酸發(fā)生酯化反響可得到X，故B錯(cuò)誤；C.X和Y分子中都含有碳碳雙鍵，所以均能與酸性高錳酸鉀溶液反響，故C正確；D.X和YBr23個(gè)，故D正確；應(yīng)選CD?！?023浙江】以煤、自然氣和生物質(zhì)為原料制取有機(jī)化合物日益受到重視。E是兩種含有碳碳雙鍵的酯的混合物。相關(guān)物質(zhì)的轉(zhuǎn)化關(guān)系如下(含有一樣官能團(tuán)的有機(jī)物通常具有相像的化學(xué)性質(zhì))：請(qǐng)答復(fù)：A→B的反響類(lèi)型 ，C中含氧官能團(tuán)的名稱(chēng) 。C與D反響得到E的化學(xué)方程式 。氧化反響羧基＋CH＝氧化反響羧基＋CH＝CHCOOH2＋HO2＋CH＋CH＝CHCOOH2＋HO2加過(guò)量銀氨溶液，加熱，出【解析】BB到C發(fā)生氧化反響，醛基被氧化成羧基，C為，油脂在酸性條件下水解得到高級(jí)脂肪酸和甘油，結(jié)合D的分子式，可知D為甘油，C和D發(fā)生酯化和。反響得到E，結(jié)合E的分子式可知水解得到高級(jí)脂肪酸和甘油，結(jié)合D的分子式，可知D為甘油，C和D發(fā)生酯化和。【詳解】依據(jù)分子組成的變化，即去氫加氧，A到B的反響類(lèi)型為氧化反響，C中的含氧官能團(tuán)為羧基。方程式分別為＋CH＝CHCOOH2＋HO方程式分別為＋CH＝CHCOOH2＋HO和2＋CH2＝CHCOOHO。＋H2〔3〕＝CHCOOHO。＋H2(1)硫酸氫乙酯()可看作是硫酸與乙醇形成的單酯，工業(yè)上常通乙烯與濃硫酸(1)硫酸氫乙酯()可看作是硫酸與乙醇形成的單酯，工業(yè)上常通乙烯與濃硫酸反響制得，該反響的化學(xué)方程式為 ，反響類(lèi)型為 ，寫(xiě)出硫酸與乙醇形( ) 成的雙酯—硫酸二乙酯CH O( ) (2)(2)()反響來(lái)制備，該反響的化學(xué)方程式為 ，反響類(lèi)型為 。寫(xiě)出正丁醇的任意一個(gè)醇類(lèi)同分異構(gòu)體的構(gòu)造簡(jiǎn)式 ?！敬鸢浮緾H=CH【答案】CH=CH+HSO(濃)→22 2 4加成反響CH=CH+HSO(濃)→22 2 4；硫酸與乙醇形成的雙酯—硫酸二乙酯CH4 10 4OS)，其構(gòu)造簡(jiǎn)式為：；(2)正丁醇與三氯氧磷()發(fā)生取代反響產(chǎn)生磷酸三丁酯，該反響的化學(xué)方程式為：+3HOCHCH+3HOCHCHCHCH2 2 2 3+3HCl取代反響、〔CH〕COH3 3(1)乙烯與濃硫酸發(fā)生加成反響生成(1)乙烯與濃硫酸發(fā)生加成反響生成2個(gè)分子的乙醇發(fā)生酯化反響，生成雙酯—硫酸二乙酯生成雙酯—硫酸二乙酯；(2)正丁醇與三氯氧磷()發(fā)生取代反響產(chǎn)生磷酸三丁酯和HCl；依據(jù)同分異構(gòu)體的含義(1)乙烯(1)乙烯CH=CH與濃硫酸發(fā)生加成反響生成22，反響方程式為：+3HOCHCHCHCH2 2 2 3+3HCl，正丁醇+3HOCHCHCHCH2 2 2 3+3HCl，正丁醇CHCHCHCHOH的醇類(lèi)同分異構(gòu)體的構(gòu)造簡(jiǎn)式可能為：3 2 2 2、、3 【點(diǎn)睛】的書(shū)寫(xiě)等學(xué)問(wèn)。把握酯化反響特點(diǎn)及同分異構(gòu)體書(shū)寫(xiě)規(guī)律是此題解答關(guān)鍵。【2023海南】18-3:2的化合物A．B．A．B．C．D．Ⅱ奧沙拉秦是曾用于治療急、慢性潰瘍性結(jié)腸炎的藥物，其由水楊酸為起始物的合成路線如下：答復(fù)以下問(wèn)題：(1)X的構(gòu)造簡(jiǎn)式為 ；由水楊酸制備X的反響類(lèi)型為 。(2)由X制備Y的反響試劑為 。工業(yè)上常承受廉價(jià)的COZ反響制備奧沙拉秦，通入的COZ的物質(zhì)的量之比2 2至少應(yīng)為 。奧沙拉秦的分子式為 ，其核磁共振氫譜為 組峰，峰面積比為 。(5)假設(shè)將奧沙拉秦用HCl酸化后，分子中含氧官能團(tuán)的名稱(chēng)為 。【答案】CD取代反響濃 SO，濃HNOH2 432:1【答案】CD取代反響濃 SO，濃HNOH2 432:1C HC HNONa14 8 2 6 241：1：1：1羧基、羥基【分析】先推斷分子中含有的H原子種類(lèi)，然后確定每種H原子的數(shù)目，進(jìn)而推斷H原子的個(gè)數(shù)比；，X與濃硝酸、濃硫酸混合加熱發(fā)生硝化反響產(chǎn)生Y，，X與濃硝酸、濃硫酸混合加熱發(fā)生硝化反響產(chǎn)生Y，YFe、HCl發(fā)生復(fù)原反響生成，與過(guò)量NaOH水溶液加熱發(fā)生反響生成ZZ是，然后向該溶液中通入足量CO氣體反響生成奧沙拉2【詳解】I.A分子中有兩種不同的H4：4=1：1，A錯(cuò)誤；B.該物質(zhì)有三種不同的H4：4：4=1：1：1，B錯(cuò)誤；C.該物質(zhì)有兩種不同的H6：4=3：2，C正確；II.依據(jù)上述分析可知X是，Z是。(1)X的構(gòu)造簡(jiǎn)式為，由水楊酸與CHOH在濃硫酸存在和加熱條件下發(fā)生酯化II.依據(jù)上述分析可知X是，Z是。(1)X的構(gòu)造簡(jiǎn)式為，由水楊酸與CHOH在濃硫酸存在和加熱條件下發(fā)生酯化3反響生成和水，酯化反響也屬于取代反響；(3)由于酸性：羧酸>HCO>酚>HCO-，在Z的分子2 3(3)由于酸性：羧酸>HCO>酚>HCO-，在Z的分子2 332個(gè)酚鈉基團(tuán)，所以在工業(yè)上常承受廉價(jià)的COZ反響制備奧沙拉秦，通入的COZ發(fā)2 2生反響，為保證Z完全反響，通入的COZ2：1。2(4)依據(jù)奧沙拉秦的分子構(gòu)造可知，奧沙拉秦的分子式為C HNONa，在物質(zhì)分子中含有14 8 2 6 2(5)假設(shè)將奧沙拉秦用HCl，在該4種不同位置的H原子，所以其核磁共振氫譜為41：(5)假設(shè)將奧沙拉秦用HCl，在該分子中含氧官能團(tuán)的名稱(chēng)為羧基、羥基。酸化可以得到對(duì)苯二酚。W的構(gòu)造簡(jiǎn)式為。(6)W是水楊酸的同分異構(gòu)體，可以發(fā)生銀鏡反響，說(shuō)明W酸化可以得到對(duì)苯二酚。W的構(gòu)造簡(jiǎn)式為?！军c(diǎn)睛】承受信息、應(yīng)用信息解決問(wèn)題的力氣。【2023北京】抗癌藥托瑞米芬的前體K的合成路線如下。?。孩。ⅲ袡C(jī)物構(gòu)造可用鍵線式表示，如(CH)NCHCH的鍵線式為322 3〔1〕A能與ⅱ．有機(jī)物構(gòu)造可用鍵線式表示，如(CH)NCHCH的鍵線式為322 32 3 2NaCO溶液反響，但不產(chǎn)生CO；B加氫可得環(huán)己醇。ABC的化學(xué)方程式是2 3 2 ，反響類(lèi)型是 ?！?〕D中含有的官能團(tuán)： ?！?〕E的構(gòu)造簡(jiǎn)式為 ?！?〕F是一種自然香料，經(jīng)堿性水解、酸化，得G和J。J經(jīng)復(fù)原可轉(zhuǎn)化為G。J的構(gòu)造簡(jiǎn)式為 ?！?〕M是J的同分異構(gòu)體，符合以下條件的M的構(gòu)造簡(jiǎn)式是 。2個(gè)六元環(huán)②MNaOH溶液共熱時(shí)，1molM2molNaOH推想E和G反響得到K的過(guò)程中反響物L(fēng)iAlH和HO的作用是 。4 2K合成托瑞米芬的過(guò)程：【答案】取代反響羰基、羥基復(fù)原劑；水托瑞米芬具有反式構(gòu)造，其構(gòu)造簡(jiǎn)式是【答案】取代反響羰基、羥基復(fù)原劑；水解【解析】解【分析】BO，加熱條件下發(fā)生取代反響生成C為3；C發(fā)生信息中的反響生成D為；D發(fā)生信息中的反響生成E為；FBO，加熱條件下發(fā)生取代反響生成C為3；C發(fā)生信息中的反響生成D為；D發(fā)生信息中的反響生成E為；F經(jīng)堿性水解，酸化得G22和J，J和J，J經(jīng)復(fù)原可轉(zhuǎn)化為G，則G和J具有一樣的碳原子數(shù)和碳骨架，則G為；J為；由G和J的構(gòu)造可推知FCH-CH=CH-COOCHCH=CH-CH，E和G先6 526 5在4

作用下復(fù)原，再水解最終得到K，據(jù)此解答?！驹斀狻俊?〕依據(jù)以上分析，A為苯甲酸，B為苯酚，苯甲酸和苯酚在濃硫酸、HBO，加熱條件下發(fā)生取代反響生成C下發(fā)生取代反響生成C為，化學(xué)方程式為，故答案為：取代反響；；〔2故答案為：取代反響；；〔2〕D為，D中含有的官能團(tuán)為羰基、羥基，〔3〕D發(fā)生信息中的反響生成E，其構(gòu)造簡(jiǎn)式為，故答案為：；碳骨架，則G為；J為，故答案為：；〔4〕F經(jīng)堿性水解，酸化得G和J，J故答案為：；碳骨架，則G為；J為，故答案為：；〔5〕J為，分子式為〔5〕J為，分子式為C9HO6，其同分異構(gòu)體符合條件的M，①8 2最多消耗2molNaOH，說(shuō)明含有酚酯的構(gòu)造，則M的構(gòu)造簡(jiǎn)式為，故答案為：；4由合成路線可知，E和G先在LiAlH作用下復(fù)原，再水解最終得到K故答案為：；4故答案為：復(fù)原劑；水解；則其構(gòu)造簡(jiǎn)式為：，則其構(gòu)造簡(jiǎn)式為：，故答案為：?！?023江蘇】化合物F故答案為：。R和R表示烴基或氫，寫(xiě)出以CHCHCHOH為原料制備3 2 2〔1〕A中含氧官能團(tuán)的名稱(chēng)為 和 。A→B的反響類(lèi)型為 。C→D 的反響中有副產(chǎn)物〔分子式為C H OBr生成寫(xiě)出X的構(gòu)造簡(jiǎn)式：C→D 12 15 6〔4〕C的一種同分異構(gòu)體同時(shí)滿足以下條件，寫(xiě)出該同分異構(gòu)體的構(gòu)造簡(jiǎn)式： 。FeCl溶液發(fā)生顯色反響；3〔5〕：〔R〔5〕：〔R表示烴〔〔酚〕羥基羧基取代反響〔〔酚〕羥基羧基取代反響【解析】【分析】有機(jī)物A和SOCl在加熱條件下發(fā)生取代反響生成B，B和甲醇發(fā)生取代反響生成C，C和2CHOCHCl在三乙胺存在條件下發(fā)生取代反響生成D，D和CHIKCO

條件下發(fā)生取代3 2 3 2 3反響生成E，ELiAlH4

條件下發(fā)生復(fù)原反響生成F，據(jù)此解答。【詳解】由A的構(gòu)造簡(jiǎn)式可知，A中含氧官能團(tuán)為-OH和-COOH，名稱(chēng)為(酚)羥基、羧基，故答案為：(酚)羥基；羧基；依據(jù)以上分析可知，A→B的反響中-COOH中的羥基被氯原子取代，反響類(lèi)型為取代反響，故答案為：取代反響；觀看比照C、D的構(gòu)造可知，C→D的反響中酚羥基上的氫原子被-CHOCH取代生成2 3生了取代反響，可知X的構(gòu)造簡(jiǎn)式為，D，依據(jù)副產(chǎn)物X的分子式C12H15O6Br生了取代反響，可知X的構(gòu)造簡(jiǎn)式為，故答案為：故答案為：；〔4〕C為〔4〕C為，C的同分異構(gòu)體滿足以下條件：①能與FeCl3溶液發(fā)生顯色該同分異構(gòu)體為酚酯，構(gòu)造簡(jiǎn)式為，故答案為：；〔5〕依據(jù)逆合成法，假設(shè)要制備，依據(jù)題給可先制備和件，LiAlH4條件下發(fā)生復(fù)原反響生成，HCl發(fā)生取代反響生成，在MgCH3故答案為：；〔5〕依據(jù)逆合成法，假設(shè)要制備，依據(jù)題給可先制備和件，LiAlH4條件下發(fā)生復(fù)原反響生成，HCl發(fā)生取代反響生成，在Mg，和CH3，和CH3CH2CHO在確定條件下反響生成，所CH3CH2CH2OHCH3CH2CHO，，故答案為：故答案為：CHCHCHOH3 2 2CHCHCHO，3 2?！军c(diǎn)睛】。此題以化合物F推導(dǎo)、限定條件同分異構(gòu)體的書(shū)寫(xiě)、有機(jī)合成路線的設(shè)計(jì)。難點(diǎn)是有機(jī)合成路線的設(shè)計(jì)，有進(jìn)展設(shè)計(jì)?！?023I】化合物G是一種藥物合成中間體，其合成路線如下：答復(fù)以下問(wèn)題：〔1〕A中的官能團(tuán)名稱(chēng)是 。碳原子上連有4個(gè)不同的原子或基團(tuán)時(shí)，該碳稱(chēng)為手性碳。寫(xiě)出B的構(gòu)造簡(jiǎn)式，用星號(hào)(*)標(biāo)出B中的手性碳 。寫(xiě)出具有六元環(huán)構(gòu)造、并能發(fā)生銀鏡反響的B的同分異構(gòu)體的構(gòu)造簡(jiǎn)式 。、C2HOH/濃H、C2HOH/濃HSO、加熱52 4取代反響、反響④所需的試劑和條件是 。⑤的反響類(lèi)型是 ?！?〕設(shè)計(jì)由甲苯和乙酰乙酸乙酯(CHCOCHCOOCH)制備〔7〕設(shè)計(jì)由甲苯和乙酰乙酸乙酯(CHCOCHCOOCH)制備322 5的合成路線羥基、、、 羥基、、、【解析】【分析】羥基被酸性高錳酸鉀溶液氧化為羧基，則D的構(gòu)造簡(jiǎn)式為。D與乙醇發(fā)生有機(jī)物A被高錳酸鉀溶液氧化，使羥基轉(zhuǎn)化為羰基，B羥基被酸性高錳酸鉀溶液氧化為羧基，則D的構(gòu)造簡(jiǎn)式為。D與乙醇發(fā)生式為，F(xiàn)首先發(fā)生水解反響，然后酸化得到G，據(jù)此解答。酯化反響生成E，E式為，F(xiàn)首先發(fā)生水解反響，然后酸化得到G，據(jù)此解答?！驹斀狻恳罁?jù)A的構(gòu)造簡(jiǎn)式可知A中的官能團(tuán)名稱(chēng)是羥基。B中的手性碳原子可表示為。4個(gè)不同的原子或基團(tuán)時(shí)，該碳稱(chēng)為手性碳，則依據(jù)B中的手性碳原子可表示為。能的構(gòu)造為、、、、能的構(gòu)造為、、、、。反響④是酯化反響，所需的試劑和條件是乙醇/濃硫酸、加熱。。?！?〕由甲苯和乙酰乙酸乙酯(CH。〔7〕由甲苯和乙酰乙酸乙酯(CHCOCHCOOCH)制備322 5，可以先由甲苯合成，再依據(jù)題中反響⑤的信息由乙酰乙酸乙酯合成合成產(chǎn)品。具體的合成路線圖為：，、〔6〕F到G的反響分兩步完成，方程式依次為：、。【點(diǎn)睛】此題考察有機(jī)物的推斷和合成，涉及官能團(tuán)的性質(zhì)、有機(jī)物反響類(lèi)型、同分異構(gòu)體的書(shū)寫(xiě)、的力氣。有機(jī)物的構(gòu)造、性質(zhì)、轉(zhuǎn)化、反響類(lèi)型的推斷、化學(xué)方程式和同分異構(gòu)體構(gòu)造簡(jiǎn)式的書(shū)寫(xiě)及物質(zhì)轉(zhuǎn)化流程圖的書(shū)寫(xiě)是有機(jī)化學(xué)學(xué)習(xí)中常常遇到的問(wèn)題關(guān)信息隱含在題干中的流程圖中，需要學(xué)生自行推斷和靈敏應(yīng)用。【2023II性能，已廣泛應(yīng)用于涂料和膠黏劑等領(lǐng)域。下面是制備一種型環(huán)氧樹(shù)脂G的合成路線：以下信息：答復(fù)以下問(wèn)題：〔A是一種烯烴化學(xué)名稱(chēng) C中官能團(tuán)的名稱(chēng) 。由B生成C的反響類(lèi)型為 。由C生成D的反響方程式為 。〔4〕E的構(gòu)造簡(jiǎn)式為 ?！?〕E的二氯代物有多種同分異構(gòu)體，請(qǐng)寫(xiě)出其中能同時(shí)滿足以下條件的芳香化合物的構(gòu)造簡(jiǎn)式 、 。3∶2∶1。F和NaOH1molNaClH2O的總質(zhì)量為765g，則G的n值理論上應(yīng)等于 ?！敬鸢浮勘?氯原子 羥基 加成反響或8【解析】8【分析】代反響生成B為CH=CHCHCl，B和HOCl發(fā)生加成反響生成C為22代反響生成B為CH=CHCHCl，B和HOCl發(fā)生加成反響生成C為223 2 ；DF聚合生成G，據(jù)此分析解答。性條件下脫去HCl生成DF構(gòu)造可知苯酚和E；DF聚合生成G，據(jù)此分析解答?！?〔1〕依據(jù)以上分析，A為CHCH=CH，化學(xué)名稱(chēng)為丙烯；C為32，所含官能團(tuán)的名稱(chēng)為氯原子、羥基，故答案為：丙烯；氯原子、羥基；〔2〕B和HOCl發(fā)生加成反響生成C，故答案為：加成反響；，故答案為：；〔3〕C在堿性條件下脫去HCl生成D，故答案為：；〔4〕E的構(gòu)造簡(jiǎn)式為。類(lèi)型的氫原子，且個(gè)數(shù)比為3：2：1。則符合條件的有機(jī)物的構(gòu)造簡(jiǎn)式為、；〔5〕E的二氯代物有多種同分異構(gòu)體，同時(shí)滿足以下條件的芳香化合物：〔4〕E的構(gòu)造簡(jiǎn)式為。類(lèi)型的氫原子，且個(gè)數(shù)比為3：2：1。則符合條件的有機(jī)物的構(gòu)造簡(jiǎn)式為、；故答案為：、；〔6〕依據(jù)信息②和③1molD，反響生成1molNaCl和H2O，假設(shè)生成的NaCl和H故答案為：、；765g765g，生成NaCl和H2O76.5g/mol=10mol，由G的構(gòu)造可知，要生成1mol單一聚合度的G，需要(n+2)molD，則(n+2)=10，解得n=8，即Gn值理8，故答案為：8?！?023IIIWHeck反響合成W的一種方法：答復(fù)以下問(wèn)題：〔2〕中的官能團(tuán)名稱(chēng)是 ?！?〕〔2〕中的官能團(tuán)名稱(chēng)是 。反響③的類(lèi)型為 ，W的分子式為 。不同條件對(duì)反響④產(chǎn)率的影響見(jiàn)下表：試驗(yàn)堿溶劑催化劑產(chǎn)率/%1KOHDMFPd(OAc)222.32K2CO3DMFPd(OAc)210.53Et3NDMFPd(OAc)212.44六氫吡啶DMFPd(OAc)231.25六氫吡啶DMAPd(OAc)238.66六氫吡啶NMPPd(OAc)224.5上述試驗(yàn)探究了 和 對(duì)反響產(chǎn)率的影響此外還可以進(jìn)一步探究 等對(duì)反響產(chǎn)率的影響?！?〕X為D的同分異構(gòu)體，寫(xiě)出滿足如下條件的X的構(gòu)造簡(jiǎn)式 ?！?〕Heck反響，由苯和溴乙烷為原料制備，寫(xiě)出合成路線26∶2∶1；③1molX與足量金屬Na〔6〕Heck反響，由苯和溴乙烷為原料制備，寫(xiě)出合成路線2 〔無(wú)機(jī)試劑任選〕同堿不同溶劑不同催化劑〔或溫度等〕〔5〕14 12 【答案】間苯二酚〔同堿不同溶劑不同催化劑〔或溫度等〕〔5〕14 12 〔6〕【解析】【分析】首先看到合成路線：由A物質(zhì)經(jīng)反響①在酚羥基的鄰位上了一個(gè)碘原子，發(fā)生了取代反響生成了B物質(zhì)，B物質(zhì)與丙烯酸在催化劑的作用下生成了C物質(zhì)，那C物質(zhì)就是將丙烯酸中的羧基去掉取代了碘原子的位置；由D反響生成E就是把HI中的H連在了O上，發(fā)生的是取代反響；最終heck反響生成W物質(zhì)?！驹斀狻俊?〕物質(zhì)中含有的官能團(tuán)是碳碳雙鍵和羧基〔1〕A物質(zhì)所含官能團(tuán)是兩個(gè)酚羥基，且苯環(huán)上有兩個(gè)是間位的取代基，那物質(zhì)的命名就1〔2〕物質(zhì)中含有的官能團(tuán)是碳碳雙鍵和羧基〔3〕D物質(zhì)到E物質(zhì)沒(méi)有雙鍵的消逝，且在O原子處增加了氫原子，沒(méi)有雙鍵參與反響所以屬于取代反響，W14個(gè)C原子，4個(gè)氧原子，氫原子的個(gè)數(shù)可以通過(guò)不飽和度來(lái)推斷出，1430個(gè)氫，現(xiàn)在該分子有9個(gè)不飽和度，其中41230-9×2=1212個(gè)氫C H C H 14 12 4〔4〕可以從表格中查找溶劑一樣的試驗(yàn)、堿一樣的試驗(yàn)覺(jué)察得出：試驗(yàn)1，2，3探究了不同堿對(duì)反響的影響；試驗(yàn)4，5，6探究了不同溶劑對(duì)反響的影響，最終只剩下不同催化劑對(duì)試驗(yàn)的影響?！?〕D的分子式為：C8H9O2I，要求含苯環(huán)，那支鏈最多含兩個(gè)C1molX與足量Na反構(gòu)簡(jiǎn)式為。應(yīng)可生成2g氫氣，那就證明有兩個(gè)酚羥基或醇羥基，又有三種不同環(huán)境的氫6:2:1，那確定6構(gòu)簡(jiǎn)式為。?！?〕由題意中的heck反響可知需要一個(gè)反響物中含雙建，一個(gè)反響物中含I；從苯動(dòng)身可件在苯環(huán)上引入一個(gè)碘原子，因此合成路線圖為?！军c(diǎn)睛】查找。清楚想要有碳碳雙鍵消滅應(yīng)當(dāng)利用鹵代烴的消去反響。32CHCC32CHCCE1E2CHCH32〔E1E2可以是CORCOOR〕答復(fù)以下問(wèn)題：茅蒼術(shù)醇的分子式為 ，所含官能團(tuán)名稱(chēng)為 ，分子中手性碳原子〔連有四個(gè)不同的原子或原子團(tuán)〕的數(shù)目為 ?；衔顱的核磁共振氫譜中有 個(gè)吸取峰；其滿足以下條件的同分異構(gòu)體〔不考慮手性異構(gòu)〕數(shù)目為 。①分子中含有碳碳叁鍵和乙酯基COOCHCH2 3②分子中有連續(xù)四個(gè)碳原子在一條直線上寫(xiě)出其中碳碳叁鍵和乙酯基直接相連的同分異構(gòu)體的構(gòu)造簡(jiǎn)式 。CD的反響類(lèi)型為 。DE的化學(xué)方程式為 ，除E外該反響另一產(chǎn)物的系統(tǒng)命名為 。以下試劑分別與F和G反響，可生成一樣環(huán)狀產(chǎn)物的是 〔填序號(hào)。aBr2 bHBr cNaOH 溶液參考以上合成路線及條件，選擇兩種鏈狀不飽和酯，通過(guò)兩步反響合成化合物M，在方框中寫(xiě)出路線流程圖〔其他試劑任選。 【答案】CH15

O 碳碳雙鍵、羥基 3 2 526CHCH(CH)CCCOOCHCH和CHCHCHCCCOOCHCH 加成反響或3 3 2 3 3 2 2 2 3復(fù)原反響2-甲基-2-丙醇 b或〔PdC寫(xiě)成Ni等合理催化劑亦可〕【解析】由有機(jī)物的轉(zhuǎn)化關(guān)系可知，與CH由有機(jī)物的轉(zhuǎn)化關(guān)系可知，與CHC≡CCOOC〔CH〕發(fā)生題給信息反響生成33 3，與氫氣在催化劑作用下發(fā)生加成反響生成2；5；、CHCHCHC≡CCOOCHCH；3 2 22 3，與甲醇在濃硫酸作用下，共熱發(fā)生酯基交換反應(yīng)生成，，與甲醇在濃硫酸作用下，共熱發(fā)生酯基交換反應(yīng)生成，確定條件下脫去羰基氧生成，與氫氣在催化劑作用下發(fā)生加成反響生成，確定條件下反響生成茅蒼術(shù)醇?！?〕茅蒼術(shù)醇的構(gòu)造簡(jiǎn)式為C H15 26O，所含官能團(tuán)為碳碳雙鍵、羥基，含有3羥基，含有3個(gè)連有4個(gè)不同原子或原子團(tuán)的手性碳原子故答案為C15 O；H26一條直線上，則符合條件的B的同分異構(gòu)體有、3 3 2 〔2〕化合物B的構(gòu)造簡(jiǎn)式為CHC≡CCOOC〔CH〕，分子中含有兩類(lèi)氫原子，核磁共振2個(gè)吸取峰；由分子中含有碳碳叁鍵和一條直線上，則符合條件的B的同分異構(gòu)體有、3 3 2 CH—C≡C—CHCHCOOCHCH和32 22 35—COOCHCH直接相連的為CH—C≡C—CHCHCOOCHCH和32 22 35—COOCHCH直接相連的為2 3CHCHCHC≡CCOOCHCH3 2 22 3〔〔3〕C→D的反響為與氫氣在催化劑作用下發(fā)生加成反響〔或復(fù)原反應(yīng)〕生成，故答案為：加成反響〔或復(fù)原反響；〔4〕與甲醇與濃硫酸共熱發(fā)生酯基交換反響生成，反響的化學(xué)方程式為應(yīng)〕生成，故答案為：加成反響〔或復(fù)原反響；〔4〕與甲醇與濃硫酸共熱發(fā)生酯基交換反響生成，反響的化學(xué)方程式為HO〔CH〕332—甲基—2—，〔5〕和均可與溴化氫反響生成，66CHHCH與CH=COOCHCH反響生成32 322 3，與氫氣發(fā)生加成反響生成，故答案為：與氫氣發(fā)生加成反響生成，故答案為：。規(guī)律思維力氣考察，有利于培育自學(xué)力氣和學(xué)問(wèn)的遷移力氣，需要嫻熟把握官能團(tuán)的構(gòu)造、性質(zhì)及相互轉(zhuǎn)化?！?023浙江】某爭(zhēng)論小組擬合成除草劑苯達(dá)松和染料中間體X。信息：①＋RCOOR′②RCHCOOR′＋R′′COOR′′′2以下說(shuō)法正確的選項(xiàng)是 。A．化合物信息：①＋RCOOR′②RCHCOOR′＋R′′COOR′′′2C具有兩性D可以是甲醇苯達(dá)松的分子式是C H NOS10 10 2 3化合物F的構(gòu)造簡(jiǎn)式是 。寫(xiě)出E＋G→H的化學(xué)方程式 。 寫(xiě)出CH NO同時(shí)符合以下條件的同分異構(gòu)體的構(gòu)造簡(jiǎn)式 6 13 22個(gè)非碳原子；CHCHOH和3 2X()的合成路線(無(wú)機(jī)試②1H?NMRIR4CHCHOH和3 2X()的合成路線(無(wú)機(jī)試BC(CH)BC(CH)CHNH322＋(CH)CHNHSOCl322＋HClCHCHCHOH3 2CHCOOH3CHCOOCHCH32 3CHCHCOCHCOOCHCH322 3【分析】，依據(jù)A到B的反響條件〔HNOHSO，依據(jù)A到B的反響條件〔HNOHSO〕可知該反響為硝化反響，連續(xù)觀32 4B為，依據(jù)反響條件易知C和D反響為酯化反響，然后結(jié)合B為，依據(jù)反響條件易知C和D反響為酯化反響，