獸藥店管理制度

第獸藥店管理制度 獸藥店管理制度1

1、目的：建立獸藥采購管理制度，以規(guī)范本公司獸藥采購的管理。

2、范圍：適用于本公司獸藥采購計劃的制度與管理。

3、責任：采購員、質(zhì)量管理負責人、企業(yè)負責人、

4、內(nèi)容：

（1）、獸藥采購人員應收集獸藥質(zhì)量信息和市場動態(tài)信息，制定獸藥采購計劃；采購計劃經(jīng)質(zhì)量負責人審核、報企業(yè)負責人批準同意后，方可采購。

（2）、獸藥購進必須嚴格按照《獸藥管理條例》、《合同法》及《獸藥經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》等有關(guān)法律、法規(guī)和規(guī)章規(guī)定，依法購進。

（3）、獸藥必須從具有法定資格的合法企業(yè)購進，供貨方應該有《獸藥生產(chǎn)（經(jīng)營）許可證》和《營業(yè)執(zhí)照》，經(jīng)營方式、經(jīng)營范圍與證照內(nèi)容一致。

（4）、首營企業(yè)和首營品種應進行審核，要按首營企業(yè)和首營品種質(zhì)量審核程序辦理審批事項。

（5）、進口獸藥應有中文說明書和加蓋供貨單位質(zhì)量檢驗機構(gòu)原印章的《進口獸藥注冊證》、《進口獸藥檢驗報告書》復印件。包裝和標簽必須使用中文注明獸藥名稱。只要成分及注冊成品，且符合儲運要求。

（6）、購進獸藥時應與供貨方簽訂有明確質(zhì)量條款的購貨合同，并有合法的票據(jù)。質(zhì)量條款應包括獸藥質(zhì)量標準和有關(guān)質(zhì)量要求，獸藥包裝應符合《獸藥管理條例》規(guī)定和貨物運輸要求。

獸藥銷售管理制度

1、目的：建立獸藥銷售管理制度，規(guī)定和規(guī)范本公司經(jīng)營獸藥的銷售工作。

2、范圍：本公司經(jīng)營獸藥的銷售。

3、責任：銷售人員、質(zhì)量管理員等。

4、內(nèi)容：

（1）、認真執(zhí)行《獸藥管理條例》、《獸藥經(jīng)營管理規(guī)范》等法規(guī)、規(guī)章、依法經(jīng)營，安全合理銷售獸藥。

（2）、獸藥經(jīng)營城市應在顯著位置懸掛《獸藥經(jīng)營許可證》，并按批準的經(jīng)營方式和經(jīng)營范圍進行經(jīng)營活動。

（3）、獸藥銷售人員應熟悉所售獸藥的性能、規(guī)格以及國家的相關(guān)規(guī)定，能夠正確介紹獸藥的性能、用途、用法、禁忌及注意事項，不得隨意夸人和誤導消費者。

（4）、嚴格執(zhí)行“先產(chǎn)先銷”、“近期先銷”、“按批號出庫”的獸藥銷售原則。

（5）、獸藥經(jīng)營企業(yè)及其人員離開經(jīng)營場所流動推銷獸藥，應有銷售合同或供貨憑證。

（6）、處方獸藥銷售要執(zhí)行獸醫(yī)審核、簽字后方可調(diào)配和銷售，且認真填寫處方藥銷售記錄，留存處方簽字復印件。

（7）、銷售獸藥應有合法票據(jù)，按規(guī)定做好銷售記錄，做以票、賬、貨相符。

（8）、注意收集本公司售出獸藥的不良反應情況，發(fā)現(xiàn)不良反應情況應按規(guī)定上報質(zhì)量管理部門，執(zhí)行《獸藥不良反應報告管理制度》。

獸藥儲存管理制度

1、目的：建立在庫獸藥儲存管理制度，規(guī)范獸藥儲存養(yǎng)護工作的管理，保證獸藥質(zhì)量。

2、范圍：適用于本公司在庫獸藥的.儲存管理。

3、責任：保管員、養(yǎng)護員、質(zhì)量管理部負責人。

4、內(nèi)容：

（1）、不同區(qū)域、不同類型的獸藥應有明顯的識別標識，標識應當放置準確，字跡清楚，不合格獸藥以紅色字體標識；待驗和退貨獸藥以黃色字體標識，合格獸藥以綠色字體標識。三色標牌以底色為準，文字可以白色或黑色表示。

（2）、按照品種、類別、用途以及唯獨等儲存要求，分類、分區(qū)域或?qū)齑娣牛煌再|(zhì)的獸藥不能混存、混放。

（3）、獸藥按品種、規(guī)格分垛碼放。同一品種、不同規(guī)格的獸藥要分垛碼放。同一品種、不同規(guī)格的獸藥要分垛碼放，不同品種或同品種、不同批號的獸藥不得混垛碼放。

（4）、獸藥貨垛與倉庫地面、墻、頂之間應保持一定間距，做到堆碼合理，放置妥善。

（5）、內(nèi)用獸藥貨垛與外用獸藥分開存放；獸用處方藥與非處方藥分開存放，易串味獸藥、危險獸藥等特殊獸藥與其他獸藥分庫存放。

（6）、獸用麻醉獸藥、精神獸藥、易制毒化學獸藥、毒性獸藥、放射性獸藥等特殊獸藥。

獸藥出入庫管理制度

1、目的：建立獸藥出入庫管理制度，加強獸藥的出入庫管理。

2、范圍：適用于本公司獸藥出入庫工作的管理。

3、責任：報關(guān)員、養(yǎng)護員、銷售人員、質(zhì)量管理負責人等。

4、出入庫管理內(nèi)容：

（1）、獸藥的出庫原則是：先進先出，先產(chǎn)先出，易變先出，近期先出。

（2）、獸藥出庫時，發(fā)貨人應依據(jù)《獸藥出庫記錄》所列的購貨單位、品名、規(guī)格、數(shù)量、廠名等逐項進行核對。

（3）、出庫整件商品要檢查包裝是否完好、零頭商品要仔細裝箱包裝好，要寫記錄好品名、數(shù)量、批號、規(guī)格等。

（4）、特殊藥品進出庫時，發(fā)貨要有專人對品名、數(shù)量、質(zhì)量進行核查，并有第二人復核，發(fā)貨人，復核人同時在單據(jù)上簽字。

（5）、做好《獸藥出庫記錄》、，出庫記錄要有日期、品名、規(guī)格、批號、數(shù)量、出售單位、出售單位地址等。

特殊藥品管理制度

1、目的：建立特殊藥品的管理規(guī)程，規(guī)范本公司特殊的管理工作。

2、范圍：適用于本公司所經(jīng)營的特殊藥品的管理。

3、責任：采購人員、驗收人員、保管人員、養(yǎng)護人員、銷售人員、質(zhì)量管理負責人對本規(guī)程的實施負責。

4、內(nèi)容：

（1）、特殊藥品包括藥品、放射性藥品、非獸藥保健品等。

（2）、特使藥品的管理應執(zhí)行《獸藥管理條例》及國家其他相關(guān)法規(guī)、法律的規(guī)定。

（3）、特殊藥品的購進：

a：執(zhí)行《獸藥驗收管理制度》的相關(guān)規(guī)定外還須遵守以下規(guī)定。b：采購員根據(jù)國家規(guī)定部門的供應計劃，采購特殊獸藥藥品

c：加強特殊藥品的商審核，保證從具有特殊藥品生產(chǎn)經(jīng)營資格的企業(yè)中選購。d：及時填寫獸藥購進記錄

（4）、特殊藥品的入庫驗收，須兩人共同逐件驗收到最小包裝，雙人簽字，填寫獸藥驗收入庫記錄，并執(zhí)行《獸藥驗收管理制度》的相關(guān)規(guī)定。

（5）、特殊藥品的貯存及保養(yǎng)：由專人負責，專柜（庫）存放，專帳記錄，雙人雙鎖保管，確保賬物相符，并有安全措施。

（6）、特殊藥品的出庫應進行復核和質(zhì)量檢查，出庫時雙人核對，專帳記錄。

（7）、特殊管理藥品的銷售。獸藥店管理制度2

為了加強對獸藥經(jīng)營管理，規(guī)范經(jīng)營行為，根據(jù)《獸藥管理條例》、結(jié)合實際制定本制度。

一、本店所需獸藥必須從合法的供貨單位采購，所購獸藥必須是由通過GMP廠家認定生產(chǎn)的，并依法取得產(chǎn)品批準文號的產(chǎn)品，進口獸藥應為國外企業(yè)在國內(nèi)設立的銷售機構(gòu)或依法委托國內(nèi)銷售機構(gòu)銷售的，并依法取得進口獸藥注冊證。

二、購進的獸藥不超越《獸藥經(jīng)營許可證》所規(guī)定的經(jīng)營范圍。所購進的獸藥產(chǎn)品與標簽或說明書、產(chǎn)品質(zhì)量合格證核對無誤。

三、獸藥質(zhì)量管理人員應具有獸藥、獸醫(yī)等相關(guān)專業(yè)中專以上學歷或者獸藥、獸醫(yī)等相關(guān)專業(yè)技術(shù)員以上專業(yè)技術(shù)職標。質(zhì)量管理人員和直接從事獸藥采購、保管、銷售的人員數(shù)量要與其經(jīng)營規(guī)模相適應，不得少于2人并至少有1名通過獸醫(yī)執(zhí)業(yè)獸醫(yī)水平測試人員。

四、獸藥經(jīng)營人員要定期進行法律、法規(guī)、職業(yè)道德和專業(yè)技術(shù)等教育或培訓。

五、在營業(yè)時間，應有專業(yè)人員在崗，并佩戴標有姓名、職務等內(nèi)容的胸卡。

六、《獸藥經(jīng)營許可證》相關(guān)技術(shù)人員執(zhí)業(yè)證明要掛在店內(nèi)顯著位置。

七、獸藥要分類陳列，類別標簽要準確，字跡清楚。又處方藥非處方藥應分柜擺放。

九、建立獸藥銷售登記，購貨登記保存至超過藥品有效期1年，并不得少于2年；銷售登記應保存至有效期后1年，無有效期至少保留3年。

十、不購進、不經(jīng)營假劣獸藥、違禁獸藥和人用藥品。

十一、應向獸藥購買者說明獸藥的功能、主治、用法、用量和注意事項，