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文檔簡介

學(xué)案有機物的結(jié)構(gòu)、組成和分類【例1】莽草酸是一種合成治療禽流感藥物達菲的原料,鞣酸存在于蘋果、石榴等植物中。下列關(guān)于這兩種有機化合物(結(jié)構(gòu)如下圖)的說法正確的是 ( )要點一有機物結(jié)構(gòu)與性質(zhì)的關(guān)系A(chǔ).兩種酸都能與溴水反應(yīng)B.兩種酸遇FeCl3溶液都顯色C.鞣酸分子與莽草酸分子相比多了兩個碳碳雙鍵D.等物質(zhì)的量的兩種酸與足量金屬鈉反應(yīng)產(chǎn)生氫氣的量相同解析

莽草酸有碳碳雙鍵,能與溴水發(fā)生加成反應(yīng),鞣酸分子中有酚羥基,能與溴水發(fā)生取代反應(yīng),A項正確;莽草酸中不含酚羥基,不能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng),B項錯誤;C項錯誤地把苯環(huán)結(jié)構(gòu)描述為由三個雙鍵、三個單鍵構(gòu)成;醇羥基、酚羥基、羧基均能與Na反應(yīng),故兩種酸與Na反應(yīng)所生成的氫氣的物質(zhì)的量之比為1∶1,D項正確。答案

AD變式訓(xùn)練1

磷酸毗醛素是細胞的重要組成部分,可視為由磷酸形成的酯,其結(jié)構(gòu)簡式如下圖所示,下列有關(guān)敘述正確的是 ( )A.該物質(zhì)的分子式為C8H9O6NPB.該物質(zhì)能與金屬鈉反應(yīng),能發(fā)生銀鏡反應(yīng),還能發(fā)生水解反應(yīng)C.該物質(zhì)為芳香族化合物D.1mol該酯與NaOH溶液反應(yīng),最多消耗4molNaOH解析該酯的分子式是C8H10O6NP,屬于酯類,可以發(fā)生水解反應(yīng),含有羥基和醛基,可以與鈉反應(yīng)和發(fā)生銀鏡反應(yīng);其結(jié)構(gòu)中雖含有環(huán),但不是苯環(huán),不屬于芳香族化合物;水解得到的產(chǎn)物只有磷酸可以和NaOH溶液反應(yīng),另一產(chǎn)物雖然羥基與環(huán)直接相連,但不是酚類不消耗NaOH,即1mol該酯與NaOH溶液反應(yīng),最多消耗3molNaOH。答案

B【例2】有機物A、B、C都是僅含C、H、O三種元素的羧酸酯,它們的水解產(chǎn)物分子中全都含有苯環(huán)。

A的水解混合液不能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng),

B和C的水解混合液分別都能使FeCl3溶液呈紫色。

A的相對分子質(zhì)量是其同系列中最小的。

(1)A的相對分子質(zhì)量是

,其結(jié)構(gòu)簡式為

;要點二同分異構(gòu)體的判斷與限定條件的同分異構(gòu)體的書寫212(2)B的相對分子質(zhì)量比A少14,則B的結(jié)構(gòu)簡式為

;(3)C的相對分子質(zhì)量和A相等,則C的可能結(jié)構(gòu)有(填數(shù)字)種,寫出其中的一種結(jié)構(gòu)簡式:

。7解析題目中“它們的水解產(chǎn)物分子中全都含有苯環(huán)”是解題的重要信息。A的水解混合液不能使FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng),說明A的水解產(chǎn)物中無酚類物質(zhì),又知A是同系列中相對分子質(zhì)量最小的物質(zhì),可以推斷,A的水解產(chǎn)物為苯甲酸和苯甲醇,A的結(jié)構(gòu)簡式為:

B的分子組成比A少1個-CH2-

,且其水解產(chǎn)物能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng),故B的結(jié)構(gòu)簡式為:。。根據(jù)題目條件可知,A和C互為同分異構(gòu)體,同時要滿足C的水解產(chǎn)物也能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng),所以C的水解產(chǎn)物可能為甲基苯甲酸與苯酚、苯乙酸與苯酚、苯甲酸與甲基苯酚。其中,甲基苯甲酸、甲基苯酚各具有3種結(jié)構(gòu),故C的結(jié)構(gòu)可能有7種。變式訓(xùn)練2300多年前,著名化學(xué)家波義耳發(fā)現(xiàn)了鐵鹽與沒食子酸的顯色反應(yīng),并由此發(fā)明了藍黑墨水。沒食子酸的結(jié)構(gòu)式為:

(1)用沒食子酸制造墨水主要利用了

類化合物的性質(zhì)(填代號)。A.醇B.酚C.油脂D.羧酸B

(2)沒食子酸丙酯具有抗氧化作用,是目前廣泛應(yīng)用的食品添加劑,其結(jié)構(gòu)簡式為

。(3)尼泊金酯是對羥基苯甲酸與醇形成的酯類化合物,是國家允許使用的食品防腐劑。尼泊金丁酯的分子式為

,其苯環(huán)只與-OH和-COOR兩類取代基直接相連的同分異構(gòu)體有

種。C11H14O312解析考慮C11H14O3的同分異構(gòu)體個數(shù)時,若填4,是因為未考慮兩個取代基在苯環(huán)上有三種位置;填48種,是未注意到對酯基的限制,必需是苯甲酸酯,而非

,因-C4H9只有4種結(jié)構(gòu),故-COOC4H9只有4種結(jié)構(gòu),每種-COOC4H9和-OH在苯環(huán)上有3種不同位置,故一共有12種同分異構(gòu)體。【例3】

奶油中有一種只含C、H、O的化合物A。A

可用作香料,其相對分子質(zhì)量為88,分子中C、

H、O原子個數(shù)比為2∶4∶1。

(1)A的分子式為

。

(2)寫出與A分子式相同的所有酯的結(jié)構(gòu)簡式

。要點三有機化學(xué)反應(yīng)類型的判斷C4H8O2CH3CH2COOCH3,CH3COOCH2CH3,HCOOCH(CH3)2,HCOOCH2CH2CH3(3)寫出A→E,E→F的反應(yīng)類型:A→E

、E→F

。(4)寫出A、C、F的結(jié)構(gòu)簡式:A

、C

、F

。(5)寫出B→D反應(yīng)的化學(xué)方程式:

。(6)在空氣中長時間攪拌奶油,A可轉(zhuǎn)化為相對分子質(zhì)量為86的化合物G,G的一氯代物只有一種,寫出G的結(jié)構(gòu)簡式:

。A→G的反應(yīng)類型為

。氧化反應(yīng)變式訓(xùn)練3

感光性高分子又稱“光敏高分子”,是一種在彩色熒屏及大規(guī)模集成電路制造中應(yīng)用較廣的新型高分子材料。其結(jié)構(gòu)簡式為:試回答下列問題:(1)在一定條件下,該高聚物可發(fā)生的反應(yīng)有(填編號)。①加成反應(yīng)②氧化反應(yīng)③消去反應(yīng)④酯化反應(yīng)⑤硝化反應(yīng)①②⑤

(2)該高聚物在催化劑的作用下,水解后得到相對分子質(zhì)量較小的產(chǎn)物A,則:①A的分子式是

。②A在一定條件下與乙醇反應(yīng)的化學(xué)方程式是。C9H8O2③A的同分異構(gòu)體有多種,其中含有苯環(huán)、、

,且苯環(huán)上有兩個對位取代基的結(jié)構(gòu)簡式是。1.下列關(guān)于常見有機物的說法不正確的是( )

A.乙醇和乙酸都可以與鈉反應(yīng)生成氫氣

B.乙烯是一種重要的化工原料,也可以作為果實的催熟劑

C.甲苯和乙烯都能使酸性KMnO4溶液褪色

D.苯酚與NaOH溶液可以發(fā)生中和反應(yīng),故苯酚屬于羧酸D2.下列有關(guān)說法正確的是 ( )

A.石油的分餾、裂化、裂解都是化學(xué)變化

B.向雞蛋清溶液中加入CuSO4溶液會發(fā)生蛋白質(zhì)的鹽析

C.油脂在酸性或堿性條件下水解都能得到甘油

D.蔗糖和麥芽糖的水解產(chǎn)物都是葡萄糖C3.下列各組物質(zhì)不屬于同系物的是 ( )①丙烯酸和油酸②乙二醇和甘油③正丁烷和

2,2-二甲基丙烷④丙醛和

A.①③B.①④C.②③D.②④

解析同系物必須含有相同種類的官能團,且每種官能團的個數(shù)必須相同。②中乙二醇含2個—OH,而甘油中含3個—OH,二者不是同分異構(gòu)體;④中二者官能團不同,故答案為D項。

D4.下列分子中所有原子一定不在同一平面的是( )

A.乙烯B.新戊烷C.溴苯D.苯乙烯

解析解答這類問題要熟悉常見物質(zhì)的結(jié)構(gòu),本題主要考查對知識的遷移應(yīng)用能力。乙烯為平面分子;新戊烷可以看成是甲烷中的4個氫原子分別被4個甲基取代得到的有機物,故新戊烷內(nèi)所有原子一定不在同一平面;苯是平面分子,溴苯是溴原子取代氫原子而形成的,故溴苯仍是平面結(jié)構(gòu);苯乙烯是苯基取代了乙烯中的氫原子而形成的,則苯乙烯中所有原子可能共面。

B解析由能量關(guān)系圖知,不飽和烴加成屬于放熱反應(yīng),由表中數(shù)據(jù)知2-丁炔本身具有的能量高于其同分異構(gòu)體二烯烴具有的能量,而化學(xué)反應(yīng)易向能量降低的方向進行,故A中應(yīng)該是碳碳三鍵與氫氣加成生成二烯烴,A錯;CH3CHBrCHBrCH3消去時更易生成二烯烴,即N的能量高于M,B、C、D對。答案

A6.下列有機物中既能發(fā)生加成反應(yīng),又能發(fā)生取代、氧化、酯化、消去反應(yīng)的是 ( )

A7.奧運會嚴格禁止運動員服用興奮劑。關(guān)于某種興奮劑(結(jié)構(gòu)簡式如圖所示)的說法正確的是( )A.該物質(zhì)屬于芳香烴B.該物質(zhì)分子結(jié)構(gòu)中存在7個碳碳雙鍵C.該物質(zhì)的分子式為C20H25O3D.1mol該物質(zhì)最多能與7molH2加成解析所給結(jié)構(gòu)中含有氧元素,則A不正確;苯環(huán)中不存在簡單的“

”,而是介于單鍵與雙鍵之間的特殊鍵,故B項不正確;由所給結(jié)構(gòu)可知該物質(zhì)的化學(xué)式為C20H24O3,C項不正確;2個苯環(huán)可與6個H2分子加成,1mol“

”可消耗1molH2,故1mol所給有機物共消耗7molH2。答案

D8.某有機物具有廣泛的用途,其分子中含有8個碳原子,結(jié)構(gòu)簡式可表示為。進一步測定其分子結(jié)構(gòu)可知,分子中含有3種化學(xué)環(huán)境不同的氫原子,且原子數(shù)之比為1∶1∶1。下列關(guān)于該有機物的說法錯誤的是 ( )

A.若M中的原子數(shù)≤6,該有機物中不可能含有氧

B.該有機物可能含有氨基

C.該有機物可能具有堿性

D.該有機物燃燒時只生成CO2和H2O解析由分子中氫原子的化學(xué)環(huán)境可推知,M中應(yīng)該含有1個碳原子和2種化學(xué)環(huán)境不相同的4個氫原子,在此情況下,分子中一定含有N(或P)原子,若M中的原子數(shù)≤6,則M為—CH2NH2,不可能有氧原子存在,所以A、B、C的說法正確;D的說法錯誤,燃燒產(chǎn)物至少還有N2。答案

D9.聚乙炔導(dǎo)電聚合物的合成使高分子材料進入“合成金屬”和塑料電子學(xué)時代,當聚乙炔分子帶上藥物、氨基酸、糖基等分子片后,就具有一定的生物活性。以下是我國化學(xué)家近年來合成的一些聚乙炔衍生物分子的結(jié)構(gòu)簡式(Me指甲基):下列關(guān)于上述高分子的說法正確的是 ( )A.Ⅰ水解得到的藥物小分子羧酸的分子式為C16H18O4B.Ⅱ分子一個鏈節(jié)的化學(xué)式為C14H16NO3C.Ⅰ和Ⅱ均能在一定條件下水解,水解產(chǎn)物均為高分子化合物D.Ⅰ和Ⅱ各1mol與熱堿溶液反應(yīng),均最多消耗

2nmolNaOHD已知:①X在足量的氫氧化鈉水溶液中加熱,可得到A、B、C三種有機物。②C中只有一種位置的氫原子。③室溫下A經(jīng)鹽酸酸化可得到蘋果酸E,E的結(jié)構(gòu)簡式為

10.某有機物X(C12H13O6Br)遇FeCl3溶液顯紫色,其部分結(jié)構(gòu)簡式如下:試回答下列問題:(1)E中含有的官能團是

;(2)C經(jīng)酸化可得到有機物G,G可以發(fā)生的反應(yīng)類型有

(填序號);①加成反應(yīng)②消去反應(yīng)③氧化反應(yīng)④取代反應(yīng)(3)B的結(jié)構(gòu)簡式為

;(4)E的一種同分異構(gòu)體F有如下特點:1molF可以和3mol金屬鈉發(fā)生反應(yīng),放出33.6LH2(標準狀況下),1molF可以和足量NaHCO3溶液反應(yīng),生成1molCO2,1molF還可以發(fā)生銀鏡反應(yīng),生成2molAg。則F的結(jié)構(gòu)簡式可能是(只寫一種)羥基、羧基①③④HOCH2CH2OH(5)在一定條件下兩分子E可生成六元環(huán)酯,寫出此反應(yīng)的化學(xué)方程式:11.有機物A(C6H8O4)為食品包裝紙的常用防腐劑。

A可以使溴水褪色,且難溶于水,但在酸性條件下可發(fā)生水解反應(yīng),得到B(C4H4O4)和甲醇。通常狀況下B為無色晶體,能與氫氧化鈉溶液發(fā)生反應(yīng)。

(1)A可以發(fā)生的反應(yīng)有

(選填序號)。①加成反應(yīng)②酯化反應(yīng)③加聚反應(yīng)④氧化反應(yīng)

(2)B分子所含官能團的名稱是

、

。

(3)B分子中沒有支鏈,其結(jié)構(gòu)簡式是

,B的具有相同官能團的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式是

。①③④碳碳雙鍵羧基

(4)由B制取A的化學(xué)方程式是

。(5)天門冬氨酸(C4H7NO4)是組成人體蛋白質(zhì)的氨基酸之一,可由B通過以下反應(yīng)制取天門冬氨酸。天門冬氨酸的結(jié)構(gòu)簡式是

。12.某有機物J(C19H20O4)不溶于水,毒性低,與聚氯乙烯、聚乙烯等樹脂具有良好相容性,是塑料工業(yè)主要增塑劑,可以用下列方法合成:

已知:(Ⅰ)

(Ⅱ)下述流程中:反應(yīng)A→B僅發(fā)生中和反應(yīng);F與濃溴水混合不產(chǎn)生白色沉淀。合成路線:

(1)指出反應(yīng)類型:反應(yīng)②

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