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第三節(jié)慢性腎功能衰竭第一頁(yè),共三十七頁(yè),2022年,8月28日病因發(fā)展過(guò)程發(fā)病機(jī)制機(jī)體功能代謝變化慢性腎功能衰竭第二頁(yè),共三十七頁(yè),2022年,8月28日病因腎臟疾患:慢性腎小球腎炎、慢性腎盂腎炎、腎結(jié)核、腎腫瘤腎血管疾患:高血壓腎小動(dòng)脈硬化尿路慢性梗阻:尿路結(jié)石、前列腺肥大全身代謝性疾病:糖尿病腎病其他:藥物性腎損傷

凡能引起腎實(shí)質(zhì)進(jìn)行性破壞的疾患,均可引起CRF。其中以慢性腎小球腎炎為最常見(jiàn),約占CRF的50~60%。第三頁(yè),共三十七頁(yè),2022年,8月28日發(fā)病過(guò)程

因?yàn)槟I組織的破壞是逐漸發(fā)生的,而且腎臟又有較強(qiáng)的代償能力,故CRF常常緩慢發(fā)展。臨床上常根據(jù)腎功能損傷的程度,將這一過(guò)程分為四個(gè)階段。腎儲(chǔ)備功能降低期(代償期)腎功能不全期腎功能衰竭期尿毒癥期(失代償期)第四頁(yè),共三十七頁(yè),2022年,8月28日分期代償期失代償期腎功能不全期腎功能衰竭期尿毒癥期內(nèi)生肌酐清除率*>3025~3020~25<20氮質(zhì)血癥無(wú)輕、中度較重嚴(yán)重?zé)o任何癥狀。但不能承受額外負(fù)荷主要臨床表現(xiàn)多尿、夜尿,輕度貧血、乏力、食欲減退明顯多尿、夜尿和水電解質(zhì)、酸中毒、低鈣高磷、嚴(yán)重貧血、并可出現(xiàn)尿毒癥部分癥狀明顯的全身中毒癥狀,各臟器系統(tǒng)功能障礙CRF的發(fā)展過(guò)程和分期[注]:*占正常值的百分比(%)第五頁(yè),共三十七頁(yè),2022年,8月28日255075100內(nèi)生肌酐清除率占正常值的%臨床表現(xiàn)腎功能不全腎功能衰竭尿毒癥無(wú)癥狀期腎儲(chǔ)備功能降低期第六頁(yè),共三十七頁(yè),2022年,8月28日

發(fā)病機(jī)制的主要學(xué)說(shuō)健存腎單位進(jìn)行性減少腎小球過(guò)度濾過(guò)矯枉失衡腎小管細(xì)胞和間質(zhì)細(xì)胞損傷假說(shuō)第七頁(yè),共三十七頁(yè),2022年,8月28日⒈健存腎單位進(jìn)行性減少健存腎單位日益減少,其多少?zèng)Q定CRF發(fā)展的重要因素。

腎臟疾病持續(xù)破壞腎單位進(jìn)行性減少早期健存腎單位代償性肥大晚期健存腎單位血流動(dòng)力學(xué)改變腎功能代償期腎小球硬化腎功能失代償?shù)诎隧?yè),共三十七頁(yè),2022年,8月28日⒉腎小球過(guò)度濾過(guò)是指健存腎單位負(fù)荷過(guò)重、代償性的過(guò)度濾過(guò)(腎小球高灌注、高壓力和高濾過(guò))引起腎小球硬化,促進(jìn)腎功能衰竭。第九頁(yè),共三十七頁(yè),2022年,8月28日3.矯枉失衡機(jī)制是指矯正過(guò)度導(dǎo)致新的失平衡,即當(dāng)機(jī)體對(duì)GRF降低引起的內(nèi)環(huán)境紊亂進(jìn)行矯正時(shí),又會(huì)因矯正引起新的內(nèi)環(huán)境紊亂(內(nèi)分泌功能紊亂)的產(chǎn)生,出現(xiàn)新的病理過(guò)程?!九e例】鈣磷代謝紊亂和腎性骨病第十頁(yè),共三十七頁(yè),2022年,8月28日鈣磷代謝的矯枉失衡:

“矯正”“失衡”慢性腎臟疾患腎單位↓GFR↓腎排磷↓血磷↑、血鈣↓PTH↑

溶骨腎排磷↑腎重吸收磷↓(健存腎單位)血鈣↑血磷↓GFR↓↓腎排磷↓↓血磷↑↑血鈣↓↓腎性骨營(yíng)養(yǎng)不良VitD3酸中毒第十一頁(yè),共三十七頁(yè),2022年,8月28日4.腎小管細(xì)胞和間質(zhì)細(xì)胞損傷假說(shuō)慢性腎病時(shí),間質(zhì)區(qū)的損傷顯著超過(guò)腎小球的損傷。第十二頁(yè),共三十七頁(yè),2022年,8月28日

腎單位功能喪失的機(jī)制腎原發(fā)疾病作用:慢性腎炎腎血管疾病(缺血)免疫反應(yīng)尿路梗阻大分子沉積(淀粉樣變性)機(jī)制腎實(shí)質(zhì)漸進(jìn)性的破壞。CRF發(fā)病機(jī)制

第十三頁(yè),共三十七頁(yè),2022年,8月28日

腎單位功能喪失的機(jī)制繼發(fā)性進(jìn)行性腎小球硬化高血壓脂質(zhì)代謝異常細(xì)胞因子上調(diào)共同特征系膜細(xì)胞過(guò)度生長(zhǎng)細(xì)胞外基質(zhì)蛋白過(guò)分積累CRF發(fā)病機(jī)制

第十四頁(yè),共三十七頁(yè),2022年,8月28日

腎單位功能喪失的機(jī)制慢性缺氧和腎小管間質(zhì)性損傷作用機(jī)制缺氧導(dǎo)致腎臟纖維化HIF-1CRF發(fā)病機(jī)制

第十五頁(yè),共三十七頁(yè),2022年,8月28日進(jìn)行性腎病的獨(dú)立風(fēng)險(xiǎn)因子(了解)CRF發(fā)病機(jī)制

第十六頁(yè),共三十七頁(yè),2022年,8月28日慢性腎衰的獨(dú)立風(fēng)險(xiǎn)因子RAAS激活氧化應(yīng)激蛋白尿(albuminuria)第十七頁(yè),共三十七頁(yè),2022年,8月28日RAS阻斷對(duì)腎功能的影響纖維化減輕平滑肌動(dòng)蛋白減少擴(kuò)張減輕血管纖維化減輕硬化減輕系膜病變減輕體積變小數(shù)目增加細(xì)胞結(jié)構(gòu)恢復(fù)平滑肌動(dòng)蛋白減少蛋白尿減少GFR增加第十八頁(yè),共三十七頁(yè),2022年,8月28日泌尿功能障礙氮質(zhì)血癥水、電解質(zhì)和酸堿平衡紊亂功能代謝變化腎性高血壓(renalhypertension)腎性貧血(renalanemia)出血傾向腎性骨營(yíng)養(yǎng)不良第十九頁(yè),共三十七頁(yè),2022年,8月28日1.泌尿功能障礙(1)尿量的變化【夜尿(Nocturia)】指夜間解尿次數(shù)增多、尿量增多,尿量>750ml【多尿(Polyuria)】指成人尿量>2000ml/d。①原尿生成↑(健存腎單位代償性↑)②滲透性利尿③尿濃縮功能降低【少尿】指尿量<400ml/d,殘存腎單位太少。早期晚期第二十頁(yè),共三十七頁(yè),2022年,8月28日(2)尿滲透壓的變化【早期】:腎小管濃縮功能降低【晚期】:腎小管濃縮和稀釋功能均降低正常尿比重:1.015~1.025

尿滲透壓接近血漿晶體滲透壓(266~300mOsm/L)低滲尿、低比重尿(只能達(dá)到1.020)等滲尿固定在1.008~1.012第二十一頁(yè),共三十七頁(yè),2022年,8月28日(3)尿成分的改變【蛋白尿】小球?yàn)V過(guò)膜蛋白質(zhì)濾過(guò)↑蛋白重吸收↓小管損傷蛋白尿【血尿和膿尿】腎小球?yàn)V過(guò)膜受到嚴(yán)重?fù)p害RBC、WBC從腎小球?yàn)V過(guò)血尿和膿尿鏡下血尿:光鏡下3個(gè)RBC/HP

肉眼血尿:呈洗肉水樣、血樣、醬油樣或有血凝塊

【管型尿】第二十二頁(yè),共三十七頁(yè),2022年,8月28日2.氮質(zhì)血癥(Azotemia)指血中非蛋白氮(NPN)含量大于28.6mmol/L(40U/dl)常用的實(shí)驗(yàn)室指標(biāo):血清BUN濃度血清肌酐濃度

雖然BUN、Cr濃度與GFR的變化相關(guān),但其水平高低并不能及時(shí)的反映出腎功能的受損情況,不能作為腎功能的敏感指標(biāo)使用!

只有當(dāng)GRF降到正常的20%以下時(shí),兩者才會(huì)明顯增加第二十三頁(yè),共三十七頁(yè),2022年,8月28日3.水、電解質(zhì)和酸堿平衡紊亂【水代謝】:攝水稍多,易發(fā)生水潴留、水腫嚴(yán)格限制水?dāng)z入,而不能控制尿量(減少水的排泄),易發(fā)生脫水【鈉代謝】:過(guò)度限制鈉的攝入,易引起低鈉血癥鈉鹽攝入過(guò)多,易導(dǎo)致鈉水潴留和高血壓,甚至發(fā)生心衰隨GFR下降鈉排出增加:滲透性利尿,甲基胍抑制。第二十四頁(yè),共三十七頁(yè),2022年,8月28日【鉀代謝】:早期:血鉀可正常(只要尿量不減少),少數(shù)出現(xiàn)低鉀血癥晚期:高鉀血癥鉀的攝入過(guò)少嘔吐、腹瀉應(yīng)用排鉀利尿劑低鉀血癥少尿應(yīng)用保鉀利尿劑嚴(yán)重酸中毒并發(fā)感染溶血鉀的攝入過(guò)多高鉀血癥第二十五頁(yè),共三十七頁(yè),2022年,8月28日【鎂代謝】:晚期:排出障礙,高鎂血癥。抑制神經(jīng)肌肉第二十六頁(yè),共三十七頁(yè),2022年,8月28日【鈣和磷代謝】:高血磷、低血鈣,腎性骨病

⑴血磷↑:早期GFR↓→排磷↓→血磷↑→血鈣↓→PTH↑→抑制磷的重吸收→尿磷排出↑→血磷維持正常晚期注:正常時(shí)Ca×P≈40為常數(shù)

GFR↓↓↓→排磷↓↓→PTH↑亦不能維持磷的充分排出→血磷↑↑大量骨磷釋放入血←溶骨←PTH↑

第二十七頁(yè),共三十七頁(yè),2022年,8月28日⑵血鈣↓:高血磷血磷從腸道排出增加,磷酸根↑,易與食物中鈣結(jié)合,妨礙腸道吸收鈣活性VitD↓腎毒物亦可損傷腸粘膜,影響腸道鈣磷吸收

【代謝性酸中毒】:固定酸排出減少PTH抑制近端小管CA活性,NaHCO3重吸收減少腎小管泌NH3、H+障礙第二十八頁(yè),共三十七頁(yè),2022年,8月28日5.腎性骨營(yíng)養(yǎng)不良

是指CRF時(shí),由于鈣磷代謝障礙,繼發(fā)性甲狀旁腺功能亢進(jìn),VitD3活化障礙和酸中毒引起的骨病,包括幼兒的腎性佝僂??;成人骨軟化、纖維性骨炎,骨質(zhì)疏松和轉(zhuǎn)移性鈣化等。4.腎性高血壓內(nèi)分泌功能障礙第二十九頁(yè),共三十七頁(yè),2022年,8月28日CRF引起高血壓的機(jī)制腎臟疾病腎實(shí)質(zhì)破壞腎髓質(zhì)細(xì)胞PGA2、PGE2生成↓Ald↑腎血液灌流量↓腎素分泌↑AngII↑外周阻力↑高血壓GFR↓鈉水排出↓鈉水潴留血容量↑心輸出量↑第三十頁(yè),共三十七頁(yè),2022年,8月28日腎性骨營(yíng)養(yǎng)不良的發(fā)生機(jī)制酸中毒GFR↓高磷血癥排磷↓CRF骨質(zhì)脫鈣骨質(zhì)疏松低鈣血癥PTH分泌↑骨鹽溶解↑鈣磷乘積>70轉(zhuǎn)移性骨結(jié)節(jié)活性VitD3骨質(zhì)鈣化障礙腸鈣吸收↓膠原蛋白合成減少佝僂病骨質(zhì)軟化第三十一頁(yè),共三十七頁(yè),2022年,8月28日腎性骨營(yíng)養(yǎng)不良時(shí)的骨質(zhì)疏松(病理性骨折)

腎性骨營(yíng)養(yǎng)不良時(shí)動(dòng)脈鈣化腎性骨營(yíng)養(yǎng)不良時(shí)肺組織鈣化第三十二頁(yè),共三十七頁(yè),2022年,8月28日腎性骨營(yíng)養(yǎng)不良時(shí)指關(guān)節(jié)的鈣結(jié)節(jié)形成

第三十三頁(yè),共三十七頁(yè),2022年,8月28日第三十四頁(yè),共三十七頁(yè),2022年,8月28日EPO生成↓毒性物質(zhì)(甲基胍)體內(nèi)蓄積:7.腎性貧血6.出血傾向抑制骨髓造血加速RBC破壞(溶血)抑制血小板功能(出血)抑制腸道對(duì)鐵和蛋白等造血原料的吸收和利用體內(nèi)蓄積的毒性物質(zhì)抑制血小板的功能所致血小板3因子釋放抑制粘著聚集能力減弱第三十五頁(yè),共三十七頁(yè),2022年,8月28日循經(jīng)護(hù)腎療法青島靜康中醫(yī)腎臟病醫(yī)院的循經(jīng)護(hù)腎治療儀配合藥物刺激打通經(jīng)絡(luò),讓體內(nèi)的毒素通過(guò)經(jīng)絡(luò)運(yùn)行從呼吸道,皮膚,腸道排出體外,最大限度減輕腎衰竭患者腎臟負(fù)擔(dān),保護(hù)殘存腎單位,為進(jìn)一步治療做好準(zhǔn)備

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