2022年執(zhí)業(yè)藥師之西藥學(xué)專業(yè)一考前沖刺試卷A卷含答案

2022年執(zhí)業(yè)藥師之西藥學(xué)專業(yè)一考前沖刺試卷A卷含答案單選題（共70題）1、有關(guān)表面活性劑的表述，錯誤的是A.硫酸化物屬于陰離子型表面活性劑B.吐溫80可以作為靜脈注射乳劑的乳化劑C.司盤類屬于非離子型表面活性劑D.陽離子型表面活性劑具有殺菌、消毒作用E.卵磷脂屬于兩性離子型表面活性劑【答案】B2、本處方中阿拉伯膠的作用是A.乳化劑B.潤濕劑C.矯味劑D.防腐劑E.穩(wěn)定劑【答案】A3、酸堿滴定法中常用的指示劑是A.酚酞B.淀粉C.亞硝酸鈉D.鄰二氮菲E.結(jié)晶紫【答案】A4、有一服用地西泮的女性失眠患者，近期胃潰瘍發(fā)作，醫(yī)生開具藥物西咪替丁抗?jié)?，三天后，患者抱怨上樓兩腿乏力，頭暈等。藥師給出的合理解釋及建議是A.屬于地西泮的正常副作用中的后遺效應(yīng)，無需更改用藥方案B.屬于地西泮的正常副作用中的后遺效應(yīng)，建議減量服用地西泮C.西咪替丁為肝藥酶抑制劑，使地西泮代謝減慢，作用增強(qiáng)，建議改用其他抗?jié)兯幬锶缋啄崽娑』驃W關(guān)拉唑等D.西咪替丁為肝藥酶誘導(dǎo)劑，使地西泮代謝減慢，作用增強(qiáng)，建議改用其他抗?jié)兯幬锶缋啄崽娑』驃W美拉唑等E.西咪替丁對雌激素受體有親和力，對女性作用強(qiáng)，建議減量【答案】C5、多發(fā)生在長期用藥后，潛伏期長、難以預(yù)測的不良反應(yīng)屬于A.A型藥品不良反應(yīng)B.B型藥品不良反應(yīng)C.C型藥品不良反應(yīng)D.首過效應(yīng)E.毒性反應(yīng)【答案】C6、羥甲戊二酰輔酶A(HMG-CoA)還原酶是體內(nèi)生物合成膽固醇的限速酶，是調(diào)血脂藥物的重要作用靶點(diǎn)，HMG-CoA還原酶抑制劑的基本結(jié)構(gòu)如下：HMG-CoA還原酶抑制劑分子中都含有3，5二羥基羧酸的藥效團(tuán)，有時3，5-二羥基羧酸的5-位羥基會與羧酸形成內(nèi)酯，需在體內(nèi)將內(nèi)酯環(huán)水解后才能起效，可看作是前體藥物。A.氟伐他汀B.辛伐他汀C.普伐他汀D.阿托伐他汀E.洛伐他汀【答案】A7、干燥失重不得超過2．0％的劑型是（）A.氣霧劑B.顆粒劑C.膠囊劑D.軟膏劑E.膜劑【答案】B8、某藥物的生物半衰期是6.93h，表觀分布容積是100L，該藥物有較強(qiáng)的首過效應(yīng)，其體內(nèi)消除包括肝代謝和腎排泄，其中腎排泄占總消除單20%。靜脈注射該藥200mg的AUC是20μg·h/ml，將其制備成片劑用于口服，給藥1000mg后的AUC為10μg·h/ml。該藥物片劑的絕對生物利用度是A.10%B.20%C.40%D.50%E.80%【答案】A9、制備水不溶性滴丸時用的冷凝液A.PEG6000B.水C.液狀石蠟D.硬脂酸E.石油醚【答案】B10、口服緩、控釋制劑的特點(diǎn)不包括A.可減少給藥次數(shù)B.可提高病人的服藥順應(yīng)性C.可避免或減少血藥濃度的峰谷現(xiàn)象D.有利于降低肝首過效應(yīng)E.有利于降低藥物的毒副作用【答案】D11、具有名稱擁有者、制造者才能無償使用的藥品是A.商品名B.通用名C.化學(xué)名D.別名E.藥品代碼【答案】A12、國家藥品抽驗(yàn)主要是A.評價抽驗(yàn)B.監(jiān)督抽驗(yàn)C.復(fù)核抽驗(yàn)D.出場抽驗(yàn)E.委托抽驗(yàn)【答案】A13、與嗎啡敘述不符的是A.結(jié)構(gòu)中含有醇羥基B.結(jié)構(gòu)中有苯環(huán)C.結(jié)構(gòu)中羰基D.為μ阿片受體激動劑E.結(jié)構(gòu)中有5個手性碳原子【答案】C14、一次給藥作用持續(xù)時間相對較長的給藥途徑是()。A.經(jīng)皮給藥B.直腸給藥C.吸入給藥D.口腔黏膜給藥E.靜脈給藥【答案】A15、吐溫80可作A.增溶劑B.助溶劑C.潛溶劑D.著色劑E.防腐劑【答案】A16、臨床藥物代謝的生理因素有A.血腦屏障B.首過效應(yīng)C.腎小球過濾D.胃排空與胃腸蠕動E.藥物在胃腸道中的穩(wěn)定性【答案】B17、已知某藥物的消除速度常數(shù)為0.1hA.4小時B.1.5小時C.2.0小時D.6.93小時E.1小時【答案】D18、美沙酮結(jié)構(gòu)中的羰基與N原子之間形成的鍵合類型是A.離子鍵B.氫鍵C.離子-偶極D.范德華引力E.電荷轉(zhuǎn)移復(fù)合物【答案】C19、有關(guān)乳劑特點(diǎn)的錯誤表述是A.乳劑中的藥物吸收快，有利于提高藥物的生物利用度B.水包油型乳劑中的液滴分散度大，不利于掩蓋藥物的不良臭味C.油性藥物制成乳劑能保證劑量準(zhǔn)確、使用方便D.外用乳劑能改善藥物對皮膚、黏膜的滲透性，減少刺激性E.靜脈注射乳劑具有一定的靶向性【答案】B20、用非水滴定法測定雜環(huán)類藥物氫鹵酸鹽時，一般須加入醋酸汞，其目的是A.增加酸性B.除去雜質(zhì)干擾C.消除氫鹵酸根影響D.消除微量水分影響E.增加堿性【答案】C21、在脂質(zhì)體的質(zhì)量要求中表示微粒(靶向)制劑中所含藥物量的項(xiàng)目是()A.載藥量B.滲漏率C.磷脂氧化指數(shù)D.釋放度E.包封率【答案】A22、用于計(jì)算生物利用度的是A.零階矩B.平均穩(wěn)態(tài)血藥濃度C.一階矩D.平均吸收時間E.平均滯留時間【答案】A23、（2017年真題）具有名稱擁有者、制造者才能無償使用的藥品是（）A.商品名B.通用名C.化學(xué)名D.別名E.藥品代碼【答案】A24、長期使用麻醉藥品，機(jī)體對藥物的適應(yīng)性狀態(tài)屬于（）A.身體依賴性B.藥物敏化現(xiàn)象C.藥物濫用D.藥物耐受性E.抗藥性【答案】A25、對山莨菪堿的描述錯誤的是A.山莨菪根中的一種生物堿，具左旋光性B.是山莨菪醇與左旋莨菪酸所成的酯C.結(jié)構(gòu)中6，7-位有一環(huán)氧基D.結(jié)構(gòu)中有手性碳原子E.合成品供藥用，為其外消旋體，稱654～2【答案】C26、又稱定群研究的是A.隊(duì)列研究B.實(shí)驗(yàn)性研究C.描述性研究D.病例對照研究E.判斷性研究【答案】A27、一般多肽類藥物由于半衰期短，臨床上需要頻繁注射給藥給患者帶來痛苦，為了提高患者的順應(yīng)性目前有多種新劑型出現(xiàn)。A.明膠與阿拉伯膠B.西黃蓍膠C.磷脂與膽固醇D.PLGAE.PEG【答案】D28、以上輔料中，屬于非離子型表面活性劑的是A.十二烷基硫酸鈉B.聚山梨酯80C.苯扎溴銨D.卵磷脂E.二甲基亞砜【答案】B29、（2016年真題）根據(jù)生理效應(yīng)，腎上腺素受體分為α受體和β受體，α受體分為α1、α2等亞型，β受體分為β1、β2等亞型。α1受體的功能主要為收縮血管平滑肌，增強(qiáng)心肌收縮力；α2受體的功能主要為抑制心血管活動，抑制去甲腎上腺素、乙酰膽堿和胰島素的釋放，同時也具有收縮血管平滑肌作用。β1受體的功能主要為增強(qiáng)心肌收縮力、加快心率等；β2受體的功能主要為松弛血管和支氣管平滑肌。A.選擇性β1受體阻斷藥B.選擇性β2受體阻斷藥C.非選擇性β受體阻斷藥D.β1受體激動藥E.β2受體激動藥【答案】A30、具有人指紋一樣的特征專屬性的鑒別法是A.紫外-可見分光光度法B.紅外分光光度法C.高效液相色譜法D.生物學(xué)方法E.核磁共振波譜法【答案】B31、關(guān)于緩釋和控釋制劑特點(diǎn)說法錯誤，A.減少給藥次數(shù)，尤其是需要長期用藥的慢病患者，B.血藥濃度平穩(wěn)，可降低藥物毒副作用C.可提高治療效果減少用藥總量，D.臨床用藥，劑量方便調(diào)整，E.肝臟首過效應(yīng)大，生物利用度不如普通制劑【答案】D32、分層，乳化劑類型改變造成下列乳劑不穩(wěn)定現(xiàn)象的原因是A.Zeta電位降低B.分散相與連續(xù)相存在密度差C.微生物及光、熱、空氣等的作用D.乳化劑失去乳化作用E.乳化劑性質(zhì)改變【答案】B33、壓縮壓力不足可能造成A.松片B.裂片C.崩解遲緩D.黏沖E.片重差異大【答案】A34、注射吸收差，只適用于診斷與過敏性試驗(yàn)的是A.靜脈注射B.動脈內(nèi)注射C.皮內(nèi)注射D.肌內(nèi)注射E.脊椎腔注射【答案】C35、屬于主動靶向制劑的是A.磁性靶向制劑B.栓塞靶向制劑C.抗原（或抗體）修飾的靶向制劑D.pH敏感靶向制劑E.熱敏感靶向制劑【答案】C36、分子中含有苯并呋喃結(jié)構(gòu)，S異構(gòu)體阻斷5-HT的重攝取活性比R異構(gòu)體強(qiáng)的藥物是A.多塞平B.帕羅西汀C.西酞普蘭D.文拉法辛E.米氮平【答案】C37、用于沖洗開放性傷口或腔體的無菌溶液是A.沖洗劑B.搽劑C.栓劑D.洗劑E.灌腸劑【答案】A38、靜脈滴注單室模型藥物的穩(wěn)態(tài)血藥濃度主要決定于A.KB.t1／2C.ClD.K0E.v【答案】D39、藥物流行病學(xué)研究的起點(diǎn)A.隊(duì)列研究B.實(shí)驗(yàn)性研究C.描述性研究D.病例對照研究E.判斷性研究【答案】C40、2-（乙酰氧基）苯甲酸屬于A.通用名B.化學(xué)名C.拉丁名D.商品名E.俗名【答案】B41、與抗菌藥配伍使用后,能增強(qiáng)抗細(xì)菌藥療效的藥物稱為抗菌增效劑。屬于抗菌增效劑的藥物是()。A.氨芐西林B.舒他西林C.甲氧芐啶D.磺胺嘧啶E.氨曲南【答案】C42、（2018年真題）患者,男,65歲,患高血壓病多年,近三年直服用氨氯地平和阿替洛爾,血壓控制良好。近期因治療肺結(jié)核,服用利福平、乙胺丁醇兩周后血壓升高。引起血壓升高的原因可能是（）A.利福平促進(jìn)了阿替洛爾的腎臟排泄B.利福平誘導(dǎo)了肝藥酶,促進(jìn)了氨氯地平的代謝C.乙胺丁醇促進(jìn)了阿替洛爾的腎臟排泄D.乙胺丁醇誘導(dǎo)了肝藥酶,促進(jìn)了氨氯地平的代謝E.利福平與氨氯地平結(jié)合成難溶的復(fù)合物【答案】B43、血管緊張素轉(zhuǎn)化酶抑制劑藥物如卡托普利，與利尿藥螺內(nèi)酯合用，臨床上會引起A.中毒性精神病B.昏睡C.呼吸與循環(huán)抑制D.高鉀血癥E.耳毒性【答案】D44、以下哪個不符合頭孢曲松的特點(diǎn)A.其結(jié)構(gòu)的3位是氯原子取代B.其結(jié)構(gòu)的3位取代基含有硫C.其7位是2-氨基噻唑肟D.其2位是羧基E.可以通過腦膜【答案】A45、下列關(guān)于藥物對心血管的毒性作用，敘述錯誤的是A.許多用于心血管疾病治療的藥物，本身就具有心血管毒性B.鈣通道阻滯藥的過度負(fù)性頻率作用會惡化心力衰竭C.鈣通道阻滯藥的過度負(fù)性傳導(dǎo)作用會導(dǎo)致心臟停搏D.治療心律失常的藥物可以引起新的更嚴(yán)重的心律失常E.三環(huán)類抗抑郁癥藥對K+通道有阻滯作用，對心臟也會產(chǎn)生毒性作用【答案】B46、與氨氯地平的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)不符的是A.含有鄰氯基苯B.含有鄰硝基苯C.含有二氫吡啶環(huán)D.含有雙酯結(jié)構(gòu)E.含有手性中心【答案】B47、兩性霉素B脂質(zhì)體凍干制品A.骨架材料B.壓敏膠C.防黏材料D.控釋膜材料E.背襯材料【答案】A48、以下關(guān)于栓劑附加劑的說法不正確的是A.叔丁基羥基茴香醚（BHA）、叔丁基對甲酚（BHT）可作為栓劑的抗氧劑B.當(dāng)栓劑中含有植物浸膏或水性溶液時，可使用防腐劑及抑菌劑，如羥苯酯類C.制得的栓劑在貯存或使用時過軟，可以加入硬化劑D.常用作栓劑增稠劑的物質(zhì)有氫化蓖麻油、單硬脂酸甘油酯、沒食子酸酯類E.起全身治療作用的栓劑，為增加全身吸收，可加入吸收促進(jìn)劑【答案】D49、有關(guān)藥物的結(jié)構(gòu)、理化性質(zhì)與藥物活性的關(guān)系說法正確的是A.logP是脂水分配系數(shù)，衡量藥物脂溶性大小，其值越大，脂溶性越小B.pKa是酸度系數(shù)，衡量藥物在不同環(huán)境下解離程度大小，解離程度越大，分子型藥物越多C.通常酸性藥物在pH低的胃中、堿性藥物在pH高的小腸中解離少，分子型藥物比例多，易吸收D.阿司匹林在酸性胃中易解離，吸收少E.麻黃堿在堿性的腸道中易解離，吸收少【答案】C50、（2020年真題）口服給藥后，通過自身的弱堿性中和胃酸而治療胃潰瘍的藥物是A.右旋糖酐B.氫氧化鋁C.甘露醇D.硫酸鎂E.二巰基丁二酸鈉【答案】B51、有關(guān)尿藥排泄速度法、總量減量法特點(diǎn)的描述不正確的是A.速度法的集尿時間比總量減量法短B.總量減量法的實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)波動小，估算參數(shù)準(zhǔn)確C.丟失一兩份尿樣對速度法無影響D.總量減量法實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)比較凌亂，測定的參數(shù)不精確E.總量減量法與尿藥速度法均可用來求動力學(xué)參數(shù)k和k【答案】D52、甲、乙、丙、丁4種藥物的表觀分布容積(V)分別為25L、20L、15L、10L，現(xiàn)各分別靜脈注射1g，注畢立即取血樣測定藥物濃度，試問：在體內(nèi)分布體積最小的是A.甲藥B.乙藥C.丙藥D.丁藥E.一樣【答案】D53、患者，男,60歲因骨折手術(shù)后需要使用鎮(zhèn)痛藥解除疼痛醫(yī)生建議使圍曲馬多。查詢曲馬多說明書和相關(guān)藥學(xué)資料+密罵多主要抑制5鐘重攝取同時為到弱畀受體激動劑對μ受體的親和性相當(dāng)于嗎啡的1/3800,其活性代謝產(chǎn)物對μ、K受體親和力增強(qiáng),鎮(zhèn)痛作用為嗎啡的1/35;(-)-曲馬多是表甲腎上腺素重攝取抑制劑和腎上腺素a2受體激動汁王)曲馬多的鎮(zhèn)痛俟得益于兩者的協(xié)同性和互補(bǔ)性作用。中國藥典規(guī)定鹽酸曲馬多緩釋片的溶出度限度標(biāo)準(zhǔn)潤德教育整理首發(fā):在1小時、2小時、4小時和8小時的溶出量分別為標(biāo)示量的25%~45%、35%~55%、50%~80%和80%以上。A.O-脫甲基B.甲基氧化成羥甲基C.乙?；疍.苯環(huán)鏗基化E.環(huán)己烷羥基化【答案】A54、下列屬于被動靶向制劑的是A.糖基修飾脂質(zhì)體B.修飾微球C.免疫脂質(zhì)體D.脂質(zhì)體E.長循環(huán)脂質(zhì)體【答案】D55、軟膏劑的水溶性基質(zhì)是A.羊毛脂B.卡波姆C.硅酮D.固體石蠟E.月桂醇硫酸鈉【答案】B56、磺胺類利尿藥和碳酸酐酶結(jié)合是通過A.氫鍵B.疏水性相互作用C.電荷轉(zhuǎn)移復(fù)合物D.范德華引力E.共價鍵【答案】A57、被動靶向制劑經(jīng)靜脈注射后，其在體內(nèi)的分布首先取決于A.粒徑大小B.荷電性C.疏水性D.溶解性E.酸堿性【答案】A58、防腐劑A.泊洛沙姆B.瓊脂C.枸櫞酸鹽D.苯扎氯銨E.亞硫酸氫鈉【答案】D59、下述處方亦稱朵貝爾溶液，采用化學(xué)反應(yīng)法制備。硼砂與甘油反應(yīng)生成硼酸甘油（酸性）；硼酸甘油再與碳酸氫鈉反應(yīng)生成甘油硼酸鈉。該制劑為A.漱口液B.口腔用噴霧劑C.搽劑D.洗劑E.滴鼻液【答案】A60、屬于腸溶包衣材料的是（）A.Ⅱ號、Ⅲ號丙烯酸樹脂B.羥丙甲纖維素C.硅橡膠D.離子交換樹脂E.鞣酸【答案】A61、春季是流感多發(fā)的季節(jié)，表現(xiàn)癥狀為畏寒高熱、頭痛、肌肉酸痛、劇烈咳嗽、流涕鼻塞。醫(yī)生建議可選用對乙酰氨基酚用來退燒，并搭配復(fù)方磷酸可待因糖漿用于鎮(zhèn)咳。A.化學(xué)名為N-(4-羥基苯基)乙酰胺B.主要與葡萄糖醛酸結(jié)合或形成硫酸酯直接從腎臟排出C.如過量服用產(chǎn)生毒性反應(yīng)時，應(yīng)及早服用N-乙酰半胱氨酸來解毒D.臨床上可用于解熱、鎮(zhèn)痛和抗炎E.在酸性條件下會發(fā)生水解，產(chǎn)生對氨基酚【答案】D62、少數(shù)特異體質(zhì)患者對某些藥物反應(yīng)異常敏感而產(chǎn)生的不良反應(yīng)是A.副作用B.首劑效應(yīng)C.后遺效應(yīng)D.特異質(zhì)反應(yīng)E.繼發(fā)反應(yīng)【答案】D63、屬于前藥，在體內(nèi)水解成原藥后發(fā)揮解熱鎮(zhèn)痛及抗炎作用的藥物是()。A.B.C.D.E.【答案】C64、制備甾體激素類藥物溶液時，加入的表面活性劑是作為A.潛溶劑B.增溶劑C.絮凝劑D.消泡劑E.助溶劑【答案】B65、熱敏靶向制劑A.載藥微粒微囊、微球、脂質(zhì)體等被單核-巨噬細(xì)胞系統(tǒng)的巨噬細(xì)胞攝取，通過正常生理過程運(yùn)送至肝、脾等器官B.采用配體、抗體等修飾的藥物載體作為"導(dǎo)彈"，將藥物定向地運(yùn)送到靶區(qū)濃集發(fā)揮藥效C.能攜載藥物并在高溫條件下有效地釋放藥物的靶向制劑D.阻斷對靶區(qū)的供血和營養(yǎng)，起到栓塞和靶向性化療雙重作用E.利用腫瘤附近及炎癥部位的pH值比周圍正常組織低的特點(diǎn)，采用pH敏感微粒載體可將藥物靶向釋放到這些部位【答案】C66、氯沙坦的結(jié)構(gòu)式為A.B.C.D.E.【答案】D67、評價指標(biāo)"藥-時曲線下面積"可用英文縮寫為A.VB.ClC.CD.AUCE.C【答案】D68、（2018年真題）為延長脂質(zhì)體在體內(nèi)循環(huán)時間,通常使用修飾的磷脂制成長循環(huán)脂質(zhì)體,常用的修飾材料是（）A.甘露醇B.聚山梨醇C.山梨醇D.聚乙二醇E.聚乙烯醇【答案】D69、患者男，19歲，顏面、胸背痤瘡。醫(yī)師處方給予痤瘡?fù)磕幏饺缦拢撼两盗?.0g、硫酸鋅3.0g、氯霉素2.0g、樟腦醑25ml、PVA（05—88）2.0g、甘油10.0g、乙醇適量，蒸餾水加至100ml。A.沉降硫B.PVAC.甘油D.乙醇E.蒸餾水【答案】B70、青霉素G鉀制成粉針劑的目的是()A.降低介電常數(shù)使注射液穩(wěn)定B.防止藥物水解C.防止藥物氧化D.降低離子強(qiáng)度使藥物穩(wěn)定E.防止藥物聚合【答案】B多選題（共20題）1、關(guān)于藥物動力學(xué)中用"速度法"從尿藥數(shù)據(jù)求算藥物動力學(xué)的有關(guān)參數(shù)的正確描述是A.至少有一部分藥物從腎排泄而消除B.須采用中間時間t中來計(jì)算C.必須收集全部尿量（7個半衰期，不得有損失）D.誤差因素比較敏感，試驗(yàn)數(shù)據(jù)波動大E.所需時間比"虧量法"短【答案】ABD2、藥典的正文內(nèi)容有A.性狀B.鑒別C.檢查D.含量測定E.貯藏【答案】ABCD3、（2015年真題）某藥物首過效應(yīng)大，適應(yīng)的制劑有（）A.腸溶片B.舌下片C.泡騰片D.經(jīng)皮制劑E.注射劑【答案】BD4、按照來源將藥用輔料分為A.天然物質(zhì)B.半合成物質(zhì)C.全合成物質(zhì)D.注射用物質(zhì)E.口服用物質(zhì)【答案】ABC5、以下屬于協(xié)同作用的有A.脫敏作用B.相加作用C.增強(qiáng)作用D.提高作用E.增敏作用【答案】BC6、藥物流行病學(xué)的研究方法是A.描述性研究B.分析性研究C.對比性研究D.實(shí)驗(yàn)性研究E.對照研究【答案】ABD7、可能影響藥效的因素有A.藥物的脂水分配系數(shù)B.藥物的解離度C.藥物形成氫鍵的能力D.藥物與受體的親和力E.藥物的電子密度分布【答案】ABCD8、靶向制劑的優(yōu)點(diǎn)有A.提高藥效B.提高藥品的安全性C.改善患者的用藥順應(yīng)性D.提高釋藥速度E.降低毒性【答案】ABC9、下列關(guān)于藥品的商品名敘述中那幾項(xiàng)是正確的A.商品名是指劑量和劑型已確定的含有一種或多種藥物活性成分的藥物B.含有相同藥物活性成分的藥品，在不同的國家不同的生產(chǎn)企業(yè)可能以不同的商品名銷售C.在同一個國家，含有相同藥物活性成分的藥品有相同的商品名D.含同樣活性成分的同一藥品，每個企業(yè)可以用相同的商品名E.藥品商品名在選用時可以暗示藥物的療效和用途，而且應(yīng)簡易順口【答案】AB10、非線性藥動學(xué)的特點(diǎn)有A.以劑量對相應(yīng)的血藥濃度進(jìn)行歸一化，所得的曲線明顯重疊B.當(dāng)劑量增加時，消除半衰期延長C.AUC和平均穩(wěn)態(tài)血藥濃度與劑量不成正比D.其他可能競爭酶或載體系統(tǒng)的藥物，影響其動力學(xué)過程E.藥物的消除不呈現(xiàn)一級動力學(xué)特征，即消除動