2023年初級藥師考試相關專業(yè)知識試題和答案

初級藥師考試相關專業(yè)知識試題和答案１、院中實行“金額管理,重點記錄,實耗實銷”管理的藥品是A所有藥品HＹPＥRLINＫ""B麻醉藥品C普通藥品D精神藥品ＨＹPＥRＬINK""E貴重藥品HＹPＥRLINＫ""2、機構按“專柜存放，專帳登記,每日清點”管理的是HYPERLＩNK""A自費藥品Ｂ精神藥品C麻醉藥品D毒性藥品HYＰEＲＬINK""E貴重藥品HYＰERLIＮK""3、處方不超過７平常用量的藥品是HYＰERLＩＮK＂"A所有藥品B第一類精神藥品HYPERLINＫ""C毒性藥品D麻醉藥品Ｅ第二類精神藥品ＨYＰERＬINK"＂4、使用不超過7天的藥品是HYPERLＩＮK"＂A所有藥品B麻醉藥品Ｃ毒性藥品HＹPERLINK""D精神藥品ＨＹPERLINK"＂E貴重藥品５、中按照“金額管理，季度收集整理盤點,以存定銷”管理的是ＨＹＰEＲLＩＮＫ""Ａ麻醉藥品HYPERLＩNK＂"B貴重藥品C普通藥品D精神藥品HYPＥＲLINK""Ｅ所有藥品HYPERLINＫ＂"對的答案為：AEＥBＣ6、院中,規(guī)定“處方單獨存放,每日清點”的藥品是HYPERLＩNＫ"＂Ａ精神藥品HYＰERＬINK＂"B所有藥品ＨYPERLINＫ""C貴重藥品D麻醉藥品HＹPEＲLINK""Ｅ放射性藥品HYＰEＲＬINK""7、機構配制制劑的最重要條件是A有技術人員HYPERLIＮＫ""B有潔凈環(huán)境HYPERLINＫ""C有經(jīng)批準品種D有《醫(yī)療制劑許可證》E檢查合格HYPＥＲＬINＫ""8、高血壓、結核、癲癇等病的處方限量是A４周HYPERＬIＮK＂"B1周HＹPERLINＫ"＂C3周HYＰERLＩNK""D2周E２0天HＹＰERＬINK""9、關于處方制度，下列敘述的是A處方內容涉及前記、正文、署名三部分B處方中所用藥品名可認為中文名和外文名HYPERＬIＮK"＂Ｃ發(fā)生藥療事故時,處方是追查責任的依據(jù)D處方具有經(jīng)濟上、法律上、技術上、管理上、經(jīng)營上多方面的意義E藥師具有處方審核權,但沒有處方權和處方修改權HＹPERLINK""1０、“藥物情報”屬于下列哪個部門的工作HYＰERLINＫ""Ａ調劑部門B藥庫C制劑部門ＨYＰERLＩNK""D臨床藥學HYPERLIＮK""Ｅ藥品檢查對的答案為:ＤDDＨYPERＬINK""DD1１、負責組織醫(yī)院藥學學術活動的是HYPＥRLINＫ＂＂A藥事管理委員會HYPERＬINK"＂B院長C業(yè)務院長ＨYPＥRLIＮK""D藥劑科ＨYPERLＩＮK""E公關部門HYPＥＲLＩNＫ""12、下列不屬于醫(yī)院藥事管理委員會成員的是ＨＹPERLＩNK""A業(yè)務院長B院長C醫(yī)療專家D藥劑科主任HＹPEＲLINK＂"E業(yè)務科室主任ＨYPERLINK""１3、藥品管理法所指藥品生產(chǎn)，不涉及HYPEＲLＩNK＂＂A中藥材的種植、采集和飼養(yǎng)HYPEＲLIＮK＂"B放射性藥品的生產(chǎn)HYPＥRLINK"＂Ｃ診斷藥品的生產(chǎn)D中藥飲片的生產(chǎn)ＨＹPERLINK""E血液制品的生產(chǎn)ＨYＰERLINK＂"14、對違反藥品管收集整理理法規(guī)定，給用藥人導致?lián)p害的,應當依法承擔A行政處罰HYPEＲLIＮＫ＂"B刑事責任ＨＹPERLINK＂＂C行政責任D行政處分E補償責任HYＰＥＲLINK＂"HYＰEＲLIＮK""15、不屬于我國《藥品管理法》規(guī)定的特殊管理藥品是A戒毒藥品B麻醉藥品HYPＥRLINK""C毒性藥品ＨYPEＲLIＮK""D精神藥品E放射性藥品對的答案為：ＡBAEAHYＰERLIＮK＂"1６、下列藥品屬于按假藥論處的是A直接接觸藥品的包裝材料未經(jīng)批準的HYPERLINＫ"＂Ｂ未規(guī)定有效期的Ｃ擅自添加防腐劑的HYPEＲLINK""Ｄ變質的HＹPＥRLINＫ"＂E更改生產(chǎn)批號的1７、下列藥品屬于按劣藥解決的是ＨＹPEＲLINＫ""A使用未取得批準文號的原料藥生產(chǎn)的HYPEＲLIＮＫ""B必須批準而未經(jīng)批準生產(chǎn)的C被污染的HＹPERLINK""D藥品所含成分與國家藥品標準規(guī)定不符的E直接接觸藥品的包裝材料未經(jīng)批準的18、已被撤消批準文號的藥品ＨYPＥＲLＩＮK""A不得繼續(xù)生產(chǎn)、銷售B按劣藥論處C按假藥論處HYPERＬINK""D由本地藥品監(jiān)督管理部門監(jiān)督銷毀Ｅ進行再評價HYPEＲＬINK""19、下列不屬于國家發(fā)展藥品的方針政策的是HYPＥRLINＫ"＂Ａ國家發(fā)展現(xiàn)代藥和傳統(tǒng)藥B保護野生藥材資源HＹPERＬＩNK"＂Ｃ保障人民用藥安全D充足發(fā)揮藥品在防止、治療和保健中的作用HYＰERLＩNK"＂E鼓勵哺育中藥材HYＰERLINＫ"＂２0、關于藥品價格管理,下列敘述中的是A有些藥品實行市場調節(jié)價HＹPEＲLＩNK""B藥品生產(chǎn)公司應收集整理向有關部門如實提供藥品的生產(chǎn)經(jīng)營成本HYPEＲLINK""C藥品生產(chǎn)經(jīng)營公司必須向有關部門提供藥品的實際購銷價格和購銷數(shù)量D政府定價的原則是公平、合理和質價相符HＹＰＥRLINK""E醫(yī)療機構必須向有關部門提供藥品的實際購銷價格和購銷數(shù)量對的答案為：DEＡCＤＨYPEＲLＩNＫ""21、藥品管理法規(guī)定,發(fā)運中藥材必須有A商標B包裝Ｃ品名D標簽E說明書HＹPERＬＩＮK""２2、進口、出口麻醉藥品和精神藥品,必須持有HYPERLＩNK""Ａ許可證HYPERＬＩNＫ""B注冊證C批準文號HYPERLINＫ＂＂D準許證E合格證HYＰERLINK"＂23、允許藥品進口的口岸的批準部門是HYPEＲLIＮK""Ａ藥品監(jiān)督管理部門B海關C國家經(jīng)貿委HＹPERＬIＮＫ＂＂Ｄ國務院E全國人大HYPEＲLINＫ""24、負責對進口藥品進行檢查的是HＹPＥＲLINK"＂A海關B省藥檢所HYPEＲＬINK""C中檢所HＹPＥRLINK＂"D口岸藥檢所HYPＥRLINＫ""E藥品監(jiān)督部門HＹPEＲLINK""25、《醫(yī)療機構制劑許可證》應當標明HＹPＥRLINＫ＂"A制劑品種范圍B制劑條件Ｃ制劑地點D有效期HYＰERＬINＫ＂＂Ｅ制劑價格對的答案為：BDDDD２6、由九屆人大2０次會議修訂通過的《藥品管理法》的實行日期是HＹＰERLＩNK＂"A１９85年7月1日ＨＹＰERLＩNK＂"HYPERLＩNK＂＂B2０23年C２０23年2月２8日D2023年1２月１日Ｅ2023年1月1日ＨYPＥＲＬINK＂"27、關于醫(yī)療機構配制制劑，下列敘述的是A醫(yī)療機構配制制劑，必須取得許可證B配制的制劑,必須通過檢查，合格的才干憑醫(yī)生處方使用C配制的制劑不能在市場上銷售，也不能進行廣告宣傳D所配制的制劑品種，必須是臨床需要而市場沒有供應或供應局限性的品種Ｅ必須經(jīng)省級藥品監(jiān)督管理部門批準后方可配制制劑２8、下列不屬于藥事管理特點的是A復雜性B政策性C綜合性D實踐性E專業(yè)性２9、國家基本藥物的調整周期是A一年B三年Ｃ五年D二年E四年３0、下列不屬于藥品的特殊性的是A安全性B質量問題的重要性C兩重性Ｄ專屬性E限時性對的答案為:DDAＤA３1、中國藥典規(guī)定取某藥2g,精密稱定系指（）Ａ稱取的重量可為15-２5gB稱取的重量可為195-205gC稱取的重量可為１9995-20235gD稱取的重量可為1995-2023gＨYPＥRＬIＮK""E稱取的重量可為1-3ｇHYＰＥRＬＩNＫ＂"３２、評價藥物分析所用測收集整理定方法的效能指標為(）ＨYPＥRLＩNK""A含量均勻度B澄清度C釋放度D溶出度ＨYPERLIＮK＂"Ｅ準確度HYPEＲLIＮK""33、由樣本推斷總體，樣本應當是：A總體中任意一部分ＨYPＥRLIＮK""B總體中的典型部分ＨYPERLINＫ＂"C總體中有價值的一部分D總體中故意義的一部分Ｅ總體中有代表性的一部分HYＰERLIＮK"＂34、兩個樣本率差別的顯著性檢查的目的是：A推斷兩個樣本率有無差別HYPEＲＬＩNＫ""B推斷兩個總體率的差別有無顯著性HＹＰERLIＮＫ""C推斷兩個總體率有無差別HYＰERＬINK"＂D推斷兩個樣本率和兩個總體率有無差別E推斷兩個樣本率和兩個總體率的差別有無顯著性HYPEＲLINK""35、R行×C列聯(lián)表的χ2檢查的自由度為：HＹPERLIＮK＂"ＡR-1ＨYPERLINK"＂BR+C-1C(R-1）×(C－1)HYPEＲLINK"＂DＣ-１ER×C-1HYPERLIＮＫ"＂對的答案為:DEECＣHYPERLＩＮK""36、在臨床實驗中用安慰劑的作用是A消除醫(yī)生的心理作用Ｂ消除對照組病人的心理作用C消除醫(yī)生和對照組病人的心理作用HYＰＥRLINK""D消除實驗組病人的心理作用HＹPERLINK＂"Ｅ消除對照組病人和實驗組病人的心理作用37、同樣性質的兩項研究工作中,都作兩樣本均數(shù)差別的假設檢查,P值越小，則HYPEＲＬINK"＂Ａ兩樣本均數(shù)差別越大HYPＥＲLINK""Ｂ越有理由說兩總體均數(shù)不同C兩樣本均數(shù)差別越小D兩總體均數(shù)差別越大HＹPEＲLＩNＫ""E越有理由說兩樣本均數(shù)不同HYPＥRLIＮK""38、ｓ＿x表達的是:A總體中各樣本均數(shù)分布的離散情況B樣本均數(shù)與樣本均數(shù)之差HYPEＲLINＫ""Ｃ以上都不是ＨＹPERLＩNK"＂D樣本內實測值與總體均數(shù)之差Ｅ表達某隨機樣本的抽樣誤差HYPEＲLＩＮK""39、相關分析一般是研究：ＨYＰERLＩNK＂＂A兩組觀測單位的兩個相同指標間的互相關系Ｂ兩組觀測單位的兩個相同指標間的互相差別C一組觀測單位的兩個相同指標間的互相關系HYＰＥRLINK＂＂D兩組觀測單位的兩個不同指標間的互相關系HYPEＲＬＩNK＂＂E一組觀測單位的兩個不同指標間的互相關系4０、要制定某年某縣惡性腫瘤男、女年齡別死亡率（1/10萬）的記錄分析表，則重要標志是：HYPERＬINK＂＂Ａ性別HYＰＥRLIＮK＂＂Ｂ死亡率HYＰERLINK＂"C性別、年齡別和死亡率Ｄ年齡別E性別和年齡別HYＰＥRLINK＂"對的答案為：BＥEEＥ４１、生化藥物的鑒別實驗常以標準品或對照品作陽性對照,目的是()Ａ消除試劑和實驗條件的干擾HYPEＲLINK"＂Ｂ擬定生化藥物的純度HＹPＥRＬINK"＂Ｃ擬定生化藥物的效價HYPＥRLＩＮK""D消除生化藥物的雜質干擾Ｅ分析生化藥物的結構HYＰERLINK＂＂ＨＹPERLIＮK"＂42、下列哪個藥物不屬于生化藥物(）Aγ－干擾素B抗栓酶C胰島素ＨYPＥRLＩNK""D明膠HYＰERLIＮK"＂Ｅ磺胺嘧啶43、新藥名稱制定原則，下列敘述的是HYPERLIＮK"＂Ａ應科學明確簡短,以2－4字為宜HYPERLIＮＫ""B外文名應盡量采用世界衛(wèi)生組織編定的國際非專利藥名。HYPERLＩNK＂＂Ｃ化學名應根據(jù)科學出版社１9８4年出版的新版《化學命名原則》ＨYＰＥRLＩNＫ"＂D注意使用藥理學、治療學的藥品名稱Ｅ中文名盡量與外文名相相應HＹPERＬIＮＫ"＂44、下列敘述對的的是(）ＨＹPＥＲLINK＂"A注射劑中不溶性微粒檢查是在澄清度檢查符合規(guī)定后用以檢查所有注射劑中的不溶性微粒。B注射劑中不溶性微粒檢查是在澄清度檢查符合規(guī)定后用以檢查靜脈注射用注射劑(裝量小于1００ml）中的不溶性微粒。C注射劑中不溶性微粒檢查是在澄清度檢收集整理查符合規(guī)定后用以檢查靜脈注射用注射劑（裝量大于200ml)中的不溶性微粒。HYＰＥＲLINK"＂D注射劑中不溶性微粒檢查是在澄清度檢查符合規(guī)定后用以檢查靜脈注射用注射劑(裝量大于100ml）中的不溶性微粒。ＨYPERLＩNK"＂E注射劑中不溶性微粒檢查是在澄清度檢查符合規(guī)定后用以檢查靜脈注射用注射劑(裝量大于1０0ml但少于2０0ml)中的不溶性微粒。HYPEＲLIＮK""45、中國藥典規(guī)定,凡檢查含量均勻度的制劑，可不再進行（）A崩解時限檢查B熱原實驗HYPEＲＬINK＂"C重(裝）量差異檢查HYPERLＩNK＂＂Ｄ重要含量測定E含量均勻度檢查對的答案為：AE（DＢ)ＤＨYPERLINK""ＣＨＹPERLＩＮＫ＂"46、登記表有廣義和狹義兩種,狹義登記表是:ＨYPEＲLINK""A記錄分析表B記錄報表HYＰEＲLIＮK"＂Ｃ計算工具表ＨYPERＬINＫ""D調查表HYPＥRLＩNK"＂E整理匯總表47、計算某病的平均潛伏期，一般選擇:ＨYPＥRLＩＮＫ""A算術均數(shù)B幾何均數(shù)C標準差ＨYPEＲLＩNＫ＂＂D中位數(shù)HYPERLINＫ"＂E變異系數(shù)4８、我國藥典采用判斷亞硝酸鈉滴定終點的方法是（）ＨYPERＬIＮK""A電位法ＨＹPＥＲLINK""B內指示劑法Ｃ自身指示法D外指示劑法HＹＰEＲLINK＂"E永停法HYPERLINＫ""49、藥品檢查工作的基本程序一般涉及哪些項()HＹPERＬINK＂"A取樣、鑒別、檢查HYPEＲLINＫ＂"B取樣、鑒別、檢查、含量測定C鑒別、檢查、含量測定D取樣、鑒別、檢查、含量測定、寫出檢查報告HYPERLINＫ""Ｅ取樣、鑒別、含量測定HYPＥRＬINK""50、檢查某藥品雜質限量時,稱取供試品W(g)，量取待檢雜質收集整理的標準溶液體積為V（ml),濃度為C(g/mｌ），則該藥品的雜質限量是（)HYPERＬIＮK＂"HYPEＲLIＮK＂＂AW／CV×100%HＹPERLINK""BＶC/W×１00%HYＰERＬIＮK""CCVW×100%ＤCW／Ｖ×１00％HYＰＥRLINＫ＂"EVＷ/Ｃ×１０0%HYＰERＬINK""對的答案為：AＤEＤB５1、能直接用重氮化法測定含量的是()HYPERＬINK""A二苯胺HYPERLINＫ＂"B苯甲胺HYPEＲＬINＫ""C苯胺ＨＹPERLINK＂＂D苯乙酰胺E硝基苯ＨYPERLIＮK"＂HＹＰＥRLINＫ""5２、鑒別水楊酸及其鹽類,最常用的試液是(）HＹPERLINK"＂A碘化鉀B碘化汞鉀C硫酸亞鐵D三氯化鐵ＨYPERＬＩNK""Ｅ亞鐵氰化鉀對的答案為:ＣＤ５3、HYPＥＲLIＮK"＂A處方藥Ｂ國家基本藥物Ｃ傳統(tǒng)藥HＹPERＬIＮK""D非處方藥HYＰERLINＫ""E現(xiàn)代藥HYPERＬIＮK""1、涉及中藥、藏藥、蒙藥等等HYPＥRLＩＮK""2、是臨床必需、安全有效、價格合理、使用方便、中西藥并重的藥物HYＰERＬIＮK＂"3、１9世紀以來發(fā)展起來的化學藥品、抗生素等HYＰERLINK""HYＰＥＲLINＫ＂＂4、必須憑醫(yī)師處方才干購買的藥品HＹPERＬINK＂"5、被稱為ＯＴＣ的藥品HＹPEＲLINＫ""對的答案為：CＢEAＤ５4、A藥品監(jiān)督管理部門HYPERＬINK""B藥品檢查機構ＨYPERLINK""C藥典委員會D衛(wèi)生行政部門Ｅ工商行政管理部門ＨYＰERＬIＮK""1、核發(fā)《醫(yī)療機構制劑許可證》的是ＨYＰERLINＫ"＂２、國家藥品標準的制定和修訂的負責機構是3、加強合理用藥的管理HYPEＲLINK＂＂4、標定國家藥品標準品、對照品的負責機構是HYPEＲLINK"＂5、行政處罰藥品購銷中的不正之風的部門是HＹPＥRＬINK""對的答案為：ＡCDBＥHYＰERLIＮK＂"55、A安全性B有效性ＨYPEＲLINK""Ｃ經(jīng)濟性HYＰEＲLＩNK""Ｄ穩(wěn)定性E均一性１、藥品毒副作用的大小限度屬于HYPＥRLINK""2、藥品能防治疾病說明它具有HYPＥRＬＩNK""3、藥品在規(guī)定的條件下保持其質量的能力HYPEＲLINＫ""4、藥品的價格水平HＹPERLＩNK＂"5、藥品的每一單位產(chǎn)品都符合質量規(guī)定對的答案為:ABDＣEHYＰＥＲLINＫ"＂5６、Ａ檢查藥物中遇硫酸易碳化而成色的微量有機雜質Ｂ藥物在規(guī)定條件下經(jīng)干燥后所減失的重量C藥物中雜質最大允許量HＹPＥＲLIＮK＂＂D有機藥物經(jīng)熾灼炭化,再加硫酸收集整理濕潤、低溫加熱至硫酸除盡后于高溫（７0０~８００℃)熾灼至完全灰化ＨYPERLINK"＂Ｅ檢查雜質的量是否超過限量的雜質檢查方法1、干燥失重ＨYPERLIＮK""ＨＹPERLＩＮK""2、熾灼殘渣3、易炭化物ＨYPERLINK"＂4、雜質限量HＹＰERLIＮＫ""ＨYPERＬINK""5、限量檢查對的答案為：BDACE57、HYPEＲLＩNK""A藥物純凈限度B自然界中存在較廣泛在多種藥物的生產(chǎn)和貯藏過程中容易引入的雜質Ｃ雜質自身一般無害但其含量多少可以反映出藥物純度水平ＨＹPERＬＩNK""D在個別藥物生產(chǎn)和貯存過程中引入的雜質ＨYPERLINＫ＂"E藥物中所含雜質的最大允許量HYPEＲLINK""1、藥物純度２、特殊雜質HYＰEＲLINK""3、一般雜質HYＰERＬINK＂＂HＹPERLINK＂"4、信號雜質5、雜質限量ＨYPＥRLINK""對的答案為:AＤBＣE58、HYPERLINＫ""A03ＨYPERLＩNK""B±1０%HＹPERＬINK""C15D千分之一HYPERLＩNK""E121、恒重是指兩次稱量的毫克數(shù)不超過ＨＹPEＲLINK＂＂2、藥典規(guī)定用標準砷斑的毫升數(shù)為HYPＥRＬINK＂"3、精密稱定之稱取重量應準確至所取重量的HYPEＲLＩNK"＂HＹPERLINＫ""４、取用量為“約”若干時指取用量不超過規(guī)定量的是5、在色譜分析中分離度R應大于ＨYPEＲLＩNＫ""對的答案為:AEＤBＣHＹPERLIＮK"＂59、Ａ量筒HYPEＲＬINK""B臺稱HYＰERLIＮK"＂C容量瓶HYPERLＩNK""Ｄ分析天平Ｅ移液管HYPERＬINK""１、操作中應選擇的儀器是:含量測定期,取供試品的05克,精密稱定HＹPERLINＫ＂"2、操作中應選擇的儀器是：配制硝酸銀滴定液時,稱取硝酸銀１75克ＨYＰERＬIＮＫ""3、操作中應選擇的儀器是：標定四苯硼酸鈉液（００2ｍｏl/L)，精密量取本溶液10mlHＹPＥRＬＩNK""HYPERＬINK""4、操作中應選擇的儀器是：配制ＮaＯH(０１mｏl/L)滴定液1000mlHＹＰＥRLINK"＂５、操作中應選擇的儀器是：配制一般制劑量取蒸餾水對的答案為:DBECＡ６0、HYPＥＲLINK""A算術均數(shù)HYPEＲＬＩＮK""B極差C變異系數(shù)Ｄ幾何均數(shù)HYPＥRLINK＂"E中位數(shù)HＹＰＥＲＬＩＮK＂"１、以下指標中，可用來描述計量資料的離散限度ＨYPE