有機(jī)化學(xué)所有的命名超全

有機(jī)化合物的命名【本章重點(diǎn)】

有機(jī)化合物的系統(tǒng)命名法。

【必須掌握的內(nèi)容】

1.普通命名法。

2.衍生物命名法。

3.系統(tǒng)命名法。

第1頁/共45頁第一頁，共46頁?！?普通命名法和俗名簡介

一、普通命名法：

普通命名法是有機(jī)化學(xué)早期對有機(jī)化合物的命名方法。

普通命名法是以分子中所含碳原子的數(shù)目，用“天干”——甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸和中國數(shù)字十一、十二┄┄等命名的；而對碳鏈異構(gòu)體則以正、異、新、伯、仲、叔、季等形容詞區(qū)分之；對烴的衍生物還可將碳鏈從與官能團(tuán)相連的碳原子開始依次用α、β、γ┄┄等希臘字母來表示取代基的位置，再加上官能團(tuán)的名稱而命名的。

第2頁/共45頁第二頁，共46頁。二、有機(jī)化合物的俗名和簡稱：

所謂俗名(trivialname)就是化學(xué)工作者根據(jù)化合物的來源、制法、性質(zhì)或采用人名等加以命名的。僅舉幾例：

第3頁/共45頁第三頁，共46頁?！?基的命名

一個(gè)化合物從形式上去掉一個(gè)或幾個(gè)原子或基團(tuán)剩余的部分稱為“基”。

一價(jià)基：

第4頁/共45頁第四頁，共46頁。第5頁/共45頁第五頁，共46頁。二價(jià)基

——

亞基：

三價(jià)基——次基：§3衍生物命名法

該法是按照化合物由簡到繁的原則，規(guī)定每類化合物以最簡單的一個(gè)化合物為母體，而將其余部分作為取代基

第6頁/共45頁第六頁，共46頁。來命名的。

第7頁/共45頁第七頁，共46頁。

三苯甲烷二苯酮三苯甲醇苯二氯甲烷§4系統(tǒng)命名法§4—1關(guān)于有機(jī)化合物取代基的位次編號和列出順序

第8頁/共45頁第八頁，共46頁。一、關(guān)于“最低系列”：

所謂“最低系列”是指當(dāng)碳鏈以不同方向編號，得到兩種或兩種以上不同的編號序列時(shí)，則順次逐項(xiàng)比較各序列的不同位次，首先遇到位次最小者，定為“最低系列”。

例如：

當(dāng)一個(gè)分子中同時(shí)含有雙鍵和叁鍵時(shí)，則會(huì)有兩種不同的情況：

（1）雙鍵和叁鍵處于不同的位次：按最低系列原則給

第9頁/共45頁第九頁，共46頁。雙、叁鍵以盡可能低的位次編號。(2)雙鍵、叁鍵處在相同的位次：選擇給雙鍵以最低的位次編號。

二、關(guān)于取代基的列出順序——“較優(yōu)基團(tuán)后列出”

：

1.確定“較優(yōu)基團(tuán)”的依據(jù)——次序規(guī)則：

(1)取代基或官能團(tuán)的第一個(gè)原子，其原子序數(shù)大的為“較優(yōu)基團(tuán)”；對于同位素，質(zhì)量數(shù)大的為“較優(yōu)基團(tuán)”。

第10頁/共45頁第十頁，共46頁。(2)第一個(gè)原子相同，則比較與之相連的第二個(gè)原子，依此類推。

(3)取代基為不飽和基團(tuán)，可分解為連有兩個(gè)或三個(gè)相同的原子。

第11頁/共45頁第十一頁，共46頁。2.“較優(yōu)基團(tuán)后列出”的應(yīng)用：

當(dāng)主碳鏈上有幾個(gè)取代基或官能團(tuán)時(shí)，這些取代基或官能團(tuán)的列出順序?qū)⒆裱按涡蛞?guī)則”，指定“較優(yōu)基團(tuán)”后列出。

如:第12頁/共45頁第十二頁，共46頁。第13頁/共45頁第十三頁，共46頁?！?—2烴的命名

一、烷烴

主碳鏈的選擇——當(dāng)有兩個(gè)以上的等長碳鏈可供選擇時(shí)，其選擇順序?yàn)椋?/p>

例1：選擇支鏈多的碳鏈為主碳鏈。

例2：選擇支鏈位號較小的為主碳鏈。

第14頁/共45頁第十四頁，共46頁。

例3：兩個(gè)等長碳鏈上的支鏈數(shù)目、位次均相同，選擇支鏈碳原子多的為主碳鏈。

第15頁/共45頁第十五頁，共46頁。

例4：選擇側(cè)分支少的鏈為主碳鏈。

二、開鏈不飽和烴

要點(diǎn)：

選擇含雙鍵（或叁鍵）盡可能多的最長碳鏈為主碳鏈，第16頁/共45頁第十六頁，共46頁。從靠近不飽和鍵的一端開始編號。第17頁/共45頁第十七頁，共46頁。第18頁/共45頁第十八頁，共46頁。三、脂環(huán)烴1.單環(huán)烴：

第19頁/共45頁第十九頁，共46頁。2.橋環(huán)化合物：

第20頁/共45頁第二十頁，共46頁。3.螺環(huán)化合物：

第21頁/共45頁第二十一頁，共46頁。四、芳烴

1.單環(huán)芳烴：

苯環(huán)上連有多個(gè)烴基時(shí)，以苯基為母體，并遵循“最低序列”和“優(yōu)先基團(tuán)后列出”的原則命名。

第22頁/共45頁第二十二頁，共46頁。

當(dāng)復(fù)雜基團(tuán)或不飽和基團(tuán)與苯環(huán)相連時(shí)，則以苯環(huán)作取代基。

2．多環(huán)芳烴第23頁/共45頁第二十三頁，共46頁。

聯(lián)苯類：

稠環(huán)類：

第24頁/共45頁第二十四頁，共46頁。§4—3烴衍生物的命名一、單官能團(tuán)化合物的命名

單官能團(tuán)化合物是指：除碳碳不飽和鍵外，分子中只含一種官能團(tuán)的化合物。

1.鹵代烴：

命名時(shí)，以烴為母體，鹵原子作取代基。

第25頁/共45頁第二十五頁，共46頁。第26頁/共45頁第二十六頁，共46頁。2.醇

選長鏈——含羥基；

編位次——羥基始。

第27頁/共45頁第二十七頁，共46頁。

3.酚：

編號：一般情況下，應(yīng)使羥基的編號盡可能的小。

4.醚：

結(jié)構(gòu)比較簡單的醚：“烴基名稱+醚字”

[注意：優(yōu)先基團(tuán)寫在后面]。第28頁/共45頁第二十八頁，共46頁。

結(jié)構(gòu)比較復(fù)雜的醚：通常把“烴氧基”作為取代基。

環(huán)狀醚通常稱“環(huán)氧某醚”，或按雜環(huán)化合物命名。第29頁/共45頁第二十九頁，共46頁。

6.醛、酮

選長鏈：含羰基；編位次：羰基始。第30頁/共45頁第三十頁，共46頁。第31頁/共45頁第三十一頁，共46頁。

7.羧酸及其衍生物

羧酸：命名方法與醛、酮相似。

第32頁/共45頁第三十二頁，共46頁。

羧酸衍生物：

酰鹵和酰胺：

根據(jù)相應(yīng)的?；５?3頁/共45頁第三十三頁，共46頁。第34頁/共45頁第三十四頁，共46頁。

酸酐：根據(jù)相應(yīng)的羧酸命名。第35頁/共45頁第三十五頁，共46頁。第36頁/共45頁第三十六頁，共46頁。

酯：根據(jù)相應(yīng)的酸和醇命名，稱為“某酸某酯”。第37頁/共45頁第三十七頁，共46頁。8、含氮化合物

胺：烴基名稱后面加上“胺”字。

第38頁/共45頁第三十八頁，共46頁。

復(fù)雜胺則是以烴為母體，把氨基作為取代基來命名的。第39頁/共45頁第三十九頁，共46頁。

季胺化合物：

腈與異腈：

第40頁/共45頁第四十頁，共46頁。

重氮和偶氮化合物：

重氮化合物：其特點(diǎn)是：—N=N—（或—N2—）只有一端與碳原子直接相連。

偶氮化合物：其特點(diǎn)是：—N=N—（或—N2—）只有兩端均與碳原子直接相連。

第41頁/共45頁第四十一頁，共46頁。§4—4復(fù)合官能團(tuán)化合物的命名

分子中含有兩種或兩種以上官能團(tuán)的化合物成為復(fù)合官能團(tuán)化合物（或稱混合官能團(tuán)化合物）。

命名時(shí)，首先按官能團(tuán)優(yōu)先順序確定母體，并遵循最低系列和次序規(guī)則命名之。

官能團(tuán)的優(yōu)先次序?yàn)椋号旁谇懊娴墓倌軋F(tuán)選做主要官能團(tuán)。

第42頁/共45頁第四十二頁，共46頁。第43頁/共45頁第四十三頁，共46頁。第44頁/共45頁第四十四頁，共46頁。感謝您的觀看！第45頁/共45頁第四十五頁，共46頁。內(nèi)容總結(jié)有