2023年全國化學(xué)檢驗工職業(yè)技能大賽試題庫二

全國化學(xué)檢查工職業(yè)技能大賽試題庫（高職）（二）單項選擇題氣相色譜

（A）1、在氣液色譜固定相中擔(dān)體的作用是1

A、提供大的表面支撐固定液B、吸附樣品C、分離樣品D、脫附樣品

（D）2、在氣固色譜中各組份在吸附劑上分離的原理是1

A、各組份的溶解度不同樣B、各組份電負(fù)性不同樣

C、各組份顆粒大小不同樣D、各組份的吸附能力不同樣

（C）3、氣-液色譜、液-液色譜皆屬于1

A、吸附色譜B、凝膠色譜C、分派色譜D、離子色譜

（D）4、在氣相色譜法中，可用作定量的參數(shù)是1

A、保存時間B、相對保存值C、半峰寬D、峰面積

（C）5、氫火焰檢測器的檢測依據(jù)是1

A、不同溶液折射率不同B、被測組分對紫外光的選擇性吸取

C、有機(jī)分子在氫氧焰中發(fā)生電離D、不同氣體熱導(dǎo)系數(shù)不同

(D)6、下列有關(guān)高壓氣瓶的操作對的的選項是1

A、氣閥打不開用鐵器敲擊B、使用已過檢定有效期的氣瓶

C、冬天氣閥凍結(jié)時，用火烘烤D、定期檢查氣瓶、壓力表、安全閥

（A）7、氣相色譜檢測器的溫度必須保證樣品不出現(xiàn)（）現(xiàn)象1

A、冷凝B、升華C、分解D、氣化

（C）8、對于強(qiáng)腐蝕性組分，色譜分離柱可采用的載體為1

A、6201載體B、101白色載體C、氟載體D、硅膠

（D）9、熱絲型熱導(dǎo)檢測器的靈敏度隨橋流增大而增高，因此在實際操作時應(yīng)當(dāng)是1

A、橋電流越大越好B、橋電流越小越好C、選擇最高允許橋電流D、滿足靈敏度前提下盡量用小橋流

（B）10、氣液色譜法中，火焰離子化檢測器（）優(yōu)于熱導(dǎo)檢測器。1

A、裝置簡樸化B、靈敏度C、合用范圍D、分離效果

（D）11、毛細(xì)色譜柱（）優(yōu)于填充色譜柱1

A、氣路簡樸化B、靈敏度C、合用范圍D、分離效果

（D）12、在氣液色譜中，色譜柱使用的上限溫度取決于1

A、試樣中沸點最高組分的沸點；B、試樣中沸點最低的組分的沸點；

C、固定液的沸點；D、固定液的最高使用溫度。

（B）13、氣相色譜的重要部件涉及1

A、載氣系統(tǒng)、分光系統(tǒng)、色譜柱、檢測器

B、載氣系統(tǒng)、進(jìn)樣系統(tǒng)、色譜柱、檢測器

C、載氣系統(tǒng)、原子化裝置、色譜柱、檢測器

D、載氣系統(tǒng)、光源、色譜柱、檢測器

（B）14、某人用氣相色譜測定一有機(jī)試樣，該試樣為純物質(zhì)，但用歸一化法測定的結(jié)果卻為含量的60％，其最也許的因素為1

A、計算錯誤B、試樣分解為多個峰C、固定液流失D、檢測器損壞

（C）15、在一定實驗條件下組分i與另一標(biāo)準(zhǔn)組分s的調(diào)整保存時間之比ris稱為1

A、死體積B、調(diào)整保存體積C、相對保存值D、保存指數(shù)。

（A）16、選擇固定液的基本原則是（）原則。1

A、相似相溶B、極性相同C、官能團(tuán)相同D、沸點相同

（D）17、若只需做一個復(fù)雜樣品中某個特殊組分的定量分析，用色譜法時，宜選用1

A、歸一化法B、標(biāo)準(zhǔn)曲線法C、外標(biāo)法D、內(nèi)標(biāo)法

（D）18、在氣相色譜中，直接表達(dá)組分在固定相中停留時間長短的保存參數(shù)是1

A、保存時間B、保存體積C、相對保存值D、調(diào)整保存時間

（D）19、在氣-液色譜中，一方面流杰出譜柱的是1

A、吸附能力小的組分B、脫附能力大的組分

C、溶解能力大的組分D、揮發(fā)能力大的組分

（D）20、用氣相色譜法定量分析樣品組分時，分離度應(yīng)至少為1

A、0.5B、0.75C、1.0D、1.5

（C）21、固定相老化的目的是：1

A、除去表面吸附的水分；B、除去固定相中的粉狀物質(zhì)；

C、除去固定相中殘余的溶劑及其它揮發(fā)性物質(zhì)；D、提高分離效能。

（B）22、氫火焰離子化檢測器中，使用_____作載氣將得到較好的靈敏度。1

A、H2B、N2C、HeD、Ar

（D）23、在氣-液色譜中，色譜柱使用的上限溫度取決于（）1

A、試樣中沸點最高組分的沸點B、試樣中各組分沸點的平均值

C、固定液的沸點D、固定液的最高使用溫度

（B）24、關(guān)于范第姆特方程式下列哪種說法是對的的1

A、載氣最佳流速這一點，柱塔板高度最大

B、載氣最佳流速這一點，柱塔板高度最小

C、塔板高度最小時，載氣流速最小

D、塔板高度最小時，載氣流速最大

（B）25、相對校正因子是物質(zhì)（i）與參比物質(zhì)（S）的_______之比。1

A、保存值B、絕對校正因子C、峰面積D、峰寬

（B）26、所謂檢測器的線性范圍是指（）1

A、檢測曲線呈直線部分的范圍；

B、檢測器響應(yīng)呈線性時，最大允許進(jìn)樣量與最小允許進(jìn)樣量之比；

C、檢測器響應(yīng)呈線性時，最大允許進(jìn)樣量與最小允許進(jìn)樣量之差；

D、檢測器最大允許進(jìn)樣量與最小檢測量之比。

（D）27、用氣相色譜法進(jìn)行定量分析時，規(guī)定每個組分都出峰的定量方法是1

A、外標(biāo)法B、內(nèi)標(biāo)法C、標(biāo)準(zhǔn)曲線法D、歸一化法

（C）28、涂漬固定液時，為了盡快使溶劑蒸發(fā)可采用1

A、炒干B、烘箱烤C、紅外燈照D、快速攪拌

(A)29、下述不符合色譜中對擔(dān)體的規(guī)定是：1

A、表面應(yīng)是化學(xué)活性的；B、多孔性；C、熱穩(wěn)定性好；D、粒度均勻而細(xì)小。

(B)30、有機(jī)物在氫火焰中燃燒生成的離子，在電場作用下，能產(chǎn)生電訊號的器件是1

A、熱導(dǎo)檢測器B、火焰離子化檢測器C、火焰光度檢測器D、電子捕獲檢測

(D)31、色譜柱的分離效能，重要由（）所決定。1

A、載體B、擔(dān)體C、固定液D、固定相

(A)32、色譜峰在色譜圖中的位置用()來說明。1

A、保存值B、峰高值C、峰寬值D、靈敏度

（B）33、在紙層析時，試樣中的各組分在流動相中（）大的物質(zhì)，沿著流動相移動較長的距離。1

A、濃度B、溶解度C、酸度D、黏度

（D）34、在氣相色譜分析中，采用內(nèi)標(biāo)法定量時，應(yīng)通過文獻(xiàn)或測定得到2

A、內(nèi)標(biāo)物的絕對校正因子B、待測組分的絕對校正因子

高液和紅外

（D）1、醇羥基的紅外光譜特性吸取峰為1

A、1000cm-1B、2023-2500cm-1C、2023cm-1D、3600-3650cm-1

(C)2、紅外吸取光譜的產(chǎn)生是由于1

A、分子外層電子、振動、轉(zhuǎn)動能級的躍遷Ｂ、原子外層電子、振動、轉(zhuǎn)動能級的躍遷

Ｃ、分子振動-轉(zhuǎn)動能級的躍遷Ｄ、分子外層電子的能級躍遷

（A）3、在環(huán)保分析中，經(jīng)常要監(jiān)測水中多環(huán)芳烴，如用高效液相色譜分析，選用下述哪種檢測器2

A、熒光檢測器B、示差折光檢測器C、電導(dǎo)檢測器D、紫外吸取檢測器

（B）4、液相色譜流動相過濾必須使用何種粒徑的過濾膜？1

A、0.5μmB、0.45μmC、0.6μmD、0.55μm

（B）5、液相色譜中通用型檢測器是1

A、紫外吸取檢測器B、示差折光檢測器C、熱導(dǎo)池檢測器D、氫焰檢測器

（B）6、紅外吸取峰的強(qiáng)度，根據(jù)的（）大小可粗略分為五級1

A、吸光度AB、透光率TC、波長λD、波數(shù)υ

（D）7、下列用于高效液相色譜的檢測器，______檢測器不能使用梯度洗脫。1

A、紫外檢測器B、熒光檢測器C、蒸發(fā)光散射檢測器D、示差折光檢測器

(B)8、用紅外吸取光譜法測定有機(jī)物結(jié)構(gòu)時,試樣應(yīng)當(dāng)是1

A、單質(zhì)B、純物質(zhì)C、混合物D、任何試樣

(C)9、一個含氧化合物的紅外光譜圖在3600~3200cm-1有吸取峰,下列化合物最也許的是2

A、CH3－CHOB、CH3－CO-CH3

C、CH3－CHOH-CH3D、CH3－O-CH2-CH3

（B）10、在液相色譜中，不會顯著影響分離效果的是2

A、改變固定相種類B、改變流動相流速

C、改變流動相配比D、改變流動相種類

(B)11、反相鍵合相色譜是指2

Ａ、固定相為極性，流動相為非極性Ｂ、固定相的極性遠(yuǎn)小于流動相的極性

Ｃ、被鍵合的載體為極性，鍵合的官能團(tuán)的極性小于載體極性

Ｄ、被鍵合的載體為非極性，鍵合的官能團(tuán)的極性大于載體極性

（D）12、下面四種氣體中不吸取紅外光譜的是2

A、CO2B、HClC、CH4D、N2

（A）13、對高聚物多用（）法制樣后再進(jìn)行紅外吸取光譜測定。2

A、薄膜B、糊狀C、壓片D、混合

二、多項選擇題

基礎(chǔ)知識

（AD）1、準(zhǔn)確度和精密度關(guān)系為（）。1

A、準(zhǔn)確度高，精密度一定高B、準(zhǔn)確度高，精密度不一定高

C、精密度高，準(zhǔn)確度一定高D、精密度高，準(zhǔn)確度不一定高

(CD)2、在滴定分析法測定中出現(xiàn)的下列情況，哪些是系統(tǒng)誤差？1

A、試樣未經(jīng)充足混勻B、滴定管的讀數(shù)讀錯

C、所用試劑不純D、砝碼未經(jīng)校正

(BD)3、下列器皿中，需要在使用前用待裝溶液蕩洗三次的是。1

A、錐形瓶B、滴定管C、容量瓶D、移液管

（（ABC）4、下列操作不對的的是1

A、制備H2時，裝置旁同時做有明火加熱的實驗

B、將強(qiáng)氧化劑放在一起研磨

C、用四氯化碳滅火器撲火金屬鉀鈉著火

D、黃磷保存在盛水的玻璃容器里

BCD）5、不違反檢查工作規(guī)定的選項是1

A、在分析過程中經(jīng)常發(fā)生異?，F(xiàn)象屬正常情況

B、分析檢查結(jié)論不合格時，應(yīng)第二次取樣復(fù)檢

C、分析的樣品必須按規(guī)定保存一份

D、所用儀器、藥品和溶液應(yīng)符合標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定

（ABDE）6、按《中華人民共和國標(biāo)準(zhǔn)化法》規(guī)定，我國標(biāo)準(zhǔn)分為1

A、國家標(biāo)準(zhǔn)B、行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)C、專業(yè)標(biāo)準(zhǔn)D、地方標(biāo)準(zhǔn)E、公司標(biāo)準(zhǔn)

（ABCE）7、《計量法》是國家管理計量工作的主線法，共6章35條，其基本內(nèi)容涉及1

A、計量立法宗旨、調(diào)整范圍B、計量單位制、計量器具管理

C、計量監(jiān)督、授權(quán)、認(rèn)證D、家庭自用、教學(xué)示范用的計量器具的管理

E、計量糾紛的解決、計量法律責(zé)任

（AB）8、在改變了的測量條件下，對同一被測量的測量結(jié)果之間的一致性稱為1

A、反復(fù)性B、再現(xiàn)性C、準(zhǔn)確性D、精密性

（A、C）9、實驗室中皮膚上濃堿時立即用大量水沖洗，然后用（）解決。1

A、5%硼酸溶液B、5%小蘇打溶液C、2%的乙酸溶液D、0、01%高錳酸鉀溶液

（BCD）10、計量檢測儀器上應(yīng)設(shè)有醒目的標(biāo)志。分別貼有合格證、準(zhǔn)用證和停用證，它們依次用何種顏色表達(dá)？1

A、藍(lán)色B、綠色C、黃色D、紅色

（BC）11、下面給也了各種標(biāo)準(zhǔn)的代號，屬于國家標(biāo)準(zhǔn)的是1

A、“HG/T”B、“GB”C、“GB/T”D、“DB/T”

（ABD）12、不能在烘箱中進(jìn)行烘干的玻璃儀器是1

A、滴定管B、移液管C、稱量瓶D、常量瓶

（ACD）13、下列溶液中哪些需要在棕色滴定管中進(jìn)行滴定？1

A、高錳酸鉀標(biāo)準(zhǔn)溶液B、硫代硫酸鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液、C碘標(biāo)準(zhǔn)溶液D、硝酸銀標(biāo)準(zhǔn)溶液

（AC）14、以CaCO3為基準(zhǔn)物標(biāo)定EDTA時，（）需用操作液潤洗。1

A、滴定管B、容量瓶C、移液管D、錐形瓶

（AB）15、下列溶液中，需儲放于棕色細(xì)口瓶的標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液有

A、AgNO3B、Na2S2O3C、NaOHD、EDTA

（BC）16、洗滌下列儀器時，不能用去污粉洗刷的是1

A、燒杯B、滴定管C、比色皿D、漏斗

（ABD）17、在維護(hù)和保養(yǎng)儀器設(shè)備時，應(yīng)堅持“三防四定”的原則，即要做到1

A、定人保管B、定點存放C、定人使用D、定期檢修

（ACD）18、從商業(yè)方面考慮，采樣的重要目的是1

A、驗證樣品是否符合協(xié)議的規(guī)定

B、檢查生產(chǎn)過程中泄漏的有害物質(zhì)是否超過允許極限

C、驗證是否符合協(xié)議的規(guī)定

D、保證產(chǎn)品銷售質(zhì)量，以滿足用戶的規(guī)定

（ACD）19、通用化學(xué)試劑涉及1

A、分析純試劑B、光譜純試劑C、化學(xué)純試劑D、優(yōu)級純試劑

（AD）20、下列物質(zhì)著火，不宜采用泡沫滅火器滅火的是1

A、可燃性金屬著火B(yǎng)、可燃性化學(xué)試劑著火

C、木材著火D、帶電設(shè)備著火

（AB）21、玻璃、瓷器可用于解決1

A、鹽酸B、硝酸C、氫氟酸D、熔融氫氧化鈉

（ABD）22、基準(zhǔn)物質(zhì)應(yīng)具有下列哪些條件1

A、穩(wěn)定B、必須具有足夠的純度

C、易溶解D、最佳具有較大的摩爾質(zhì)量

（ABC）23、指出下列物質(zhì)中哪些只能用間接法配制一定濃度的標(biāo)準(zhǔn)溶液1

A、KMnO4B、NaOHC、H2SO4D、H2C2O4?2H2O

（ABC）24、實驗室用水是將源水采用（）等方法，去除可溶性、不溶性鹽類以及有機(jī)物、膠體等雜質(zhì)，達(dá)成一定純度標(biāo)準(zhǔn)的水1

A、蒸餾B、離子互換C、電滲析D、過濾

（AD）25、干燥器中的干燥劑CAO可用于吸去1

A、水B、醇C、酚D、氯化氫

（AD）26、顯著性檢查的最重要方法應(yīng)當(dāng)涉及1

A、t檢查法B、狄克松（Dixon）檢查法C、格魯布斯(CruBBs)檢查法D、F檢查法

（ABC）27、滴定分析法對化學(xué)反映的規(guī)定是1

A、反映必須按化學(xué)計量關(guān)系進(jìn)行完全（達(dá)99.9%）以上；沒有副反映。

B、反映速度迅速。

C、有適當(dāng)?shù)姆椒〝M定滴定終點。

D、反映必須有顏色變化。

（AB）28、易燃燒液體加熱時必須在（）中進(jìn)行。1

A、水浴B、砂浴C、煤氣燈D、電爐

（BC）29、下列（）組容器可以直接加熱。

A、容量瓶、量筒、三角瓶B、燒杯、硬質(zhì)錐形瓶、試管

C、蒸餾瓶、燒杯、平底燒瓶D、量筒、廣口瓶、比色管

（AC）30、防靜電區(qū)不要使用（）做地面材料，并應(yīng)保持環(huán)境空氣在一定的相對濕度范圍內(nèi)。1

A、塑料地板B、柚木地板C、地毯D、大理石

（AC）31、在實驗室中，皮膚濺上濃堿液時，在用大量水沖洗后應(yīng)再用（）解決。1

A、5%硼酸B、5%小蘇打C、2%醋酸D、2%硝酸

（BC）32、在分析中做空白實驗的目的是1

A、提高精密度B、提高準(zhǔn)確度C、消除系統(tǒng)誤差D、消除偶爾誤差

（AC）33、下列物質(zhì)遇水可燃的有1

A、鈉B、赤磷C、電石D、萘

（AC）34、嚴(yán)禁用沙土滅火的物質(zhì)有1

A、苦味酸B、硫磺C、雷汞D、乙醇

（DCAB）35、高壓氣瓶外殼不同顏色代表灌裝不同氣體，將下列鋼瓶顏色與氣體對號入座：白色（）黑色（）天藍(lán)色（）深綠色（）1

A、氧氣B、氫氣C、氮氣D、乙炔氣

(ABD)36、我國公司產(chǎn)品質(zhì)量檢查可以采用下列哪些標(biāo)準(zhǔn)1

A、國家標(biāo)準(zhǔn)和行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)B、國際標(biāo)準(zhǔn)C、協(xié)議雙方當(dāng)事人約定的標(biāo)準(zhǔn)D、公司自行制定的標(biāo)準(zhǔn)

（ABCD）37、計量器具的標(biāo)記有1

A、有計量檢定合格印、證B、有中文計量器具名稱、生產(chǎn)廠廠名和廠址；

C、明顯部位有“ＣＭＣ”標(biāo)志和《制造計量器具許可證》編號；

D、有明示采用的標(biāo)準(zhǔn)或計量檢定規(guī)程。

（BC）38、實驗室中，離子互換樹脂常用于1

A、鑒定陽離子B、富集微量物質(zhì)C、凈化水以制備純水D、作干燥劑或氣體凈化劑

D、常用偏差之和來表達(dá)一組分析結(jié)果的精密度。

D、量取經(jīng)計算的濃鹽酸體積后，加入定量的水稀釋，直接配制。

（ABC）39、0、2mol/L的下列標(biāo)準(zhǔn)溶液應(yīng)貯存于聚乙烯塑料瓶中的有1

A、KOHB、EDTAC、NaOHD、硝酸銀

（AD）40、系統(tǒng)誤差涉及（）2

A、方法誤差B、環(huán)境溫度變化C、操作失誤D、試劑誤差

（ABCD）41、化驗室檢查質(zhì)量保證體系的基本要素涉及：2

A、檢查過程質(zhì)量保證B、檢查人員素質(zhì)保證C、檢查儀器、設(shè)備、環(huán)境保證D、檢查質(zhì)量申訴和檢查事故解決

(ACDEGH)42、應(yīng)儲存在棕色瓶的標(biāo)準(zhǔn)溶液有：2

A、AgNO3B、NaOHC、Na2S2O3D、KMnO4

E、K2Cr2O7F、EDTAG、KBrO3-KBrH、I2

（ABC）43、建立實驗室質(zhì)量管理體系的基本規(guī)定涉及2

A、明確質(zhì)量形成過程B、配備必要的人員和物質(zhì)資源

C、形成檢測有關(guān)的程序文獻(xiàn)D、檢測操作和記錄E、確立質(zhì)量控制體系

（CD）44、下列情況將對分析結(jié)果產(chǎn)生負(fù)誤差的有2

A、標(biāo)定HCl溶液濃度時，使用的基準(zhǔn)物Na2CO3中具有少量NaHCO3；

B、用遞減法稱量試樣時，第一次讀數(shù)時使用了磨損的砝碼；

C、加熱使基準(zhǔn)物溶解后，溶液未經(jīng)冷卻即轉(zhuǎn)移至容量瓶中并稀釋至刻度，搖勻，立即進(jìn)行標(biāo)定；

D、用移液管移取試樣溶液時事先未用待移取溶液潤洗移液管；

（AB）45、運用某鑒定反映鑒定某離子時，剛能辨認(rèn)，現(xiàn)象不夠明顯，應(yīng)進(jìn)行何種實驗后才干下結(jié)論2

A、對照實驗B、空白實驗C、加掩蔽實驗D、改變反映條件

（AC）46、在下述情況下，何種情況對測定（或標(biāo)定）結(jié)果產(chǎn)生正誤差2

A、以HCl標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定某堿樣。所用滴定管因未洗凈，滴定期管內(nèi)壁掛有液滴。

B、以K2Cr2O7為基準(zhǔn)物，用碘量法標(biāo)定Na2S2O3溶液的濃度時，滴定速度過快，并過早讀出滴定管讀數(shù)

C、用于標(biāo)定標(biāo)準(zhǔn)濃度的基準(zhǔn)物，在稱量時吸潮了。（標(biāo)定期用直接法滴定。）

D、以EDTA標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定鈣鎂含量時，滴定速度過快。

（BD）47、下列操作中錯誤的是2

A、配制NaOH標(biāo)準(zhǔn)溶液時，用量筒量取水

B、把AgNO3標(biāo)準(zhǔn)溶液貯于橡膠塞的棕色瓶中

C、把Na2S2O3標(biāo)準(zhǔn)溶液儲于棕色細(xì)口瓶中

D、用EDTA標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定Ca2+時，滴定速度要快些

（BD）48、測定中出現(xiàn)下列情況，屬于偶爾誤差的是2

A、滴定期所加試劑中具有微量的被測物質(zhì)

B、某分析人員幾次讀取同一滴定管的讀數(shù)不能取得一致

C、滴定期發(fā)現(xiàn)有少量溶液濺出

D、某人用同樣的方法測定，但結(jié)果總不能一致

（C、D）49、在一組平行測定中有個別數(shù)據(jù)的精密度不甚高時，對的的解決方法是2

A、舍去可疑數(shù)

B、根據(jù)偶爾誤差分布規(guī)律決定取舍

C、測定次數(shù)為5，用Q檢查法決定可疑數(shù)的取舍

D、用Q檢查法時，如Q≤Q0.90，則此可疑數(shù)應(yīng)舍去

（BCD）50、H2O對（）具有區(qū)分性效應(yīng)。2

A、HCl和HNO3B、H2SO4和H2CO3C、HCl和HAcD、HCOOH和HF

（ABD）51、在過量NaOH中不以沉淀形式存在的是2

A、Al3+B、Zn2+C、Hg22+D、Na+

(BCD)52、下列微孔玻璃坩堝的使用方法中，對的的是2

A、常壓過濾；B、減壓過濾；C、不能過濾強(qiáng)堿；D、不能驟冷驟熱。

酸堿滴定

（ACD）1、根據(jù)酸堿質(zhì)子理論，（）是酸。1

A、NH4+B、NH3C、HAcD、HCOOH（E）Ac－

（BD）2、標(biāo)定NaOH溶液常用的基準(zhǔn)物有1

A、無水碳酸鈉B、鄰苯二甲酸氫鉀C、硼砂D、二水草酸（E）碳酸鈣

（AB）3、標(biāo)定HCl溶液常用的基準(zhǔn)物有1

A、無水NaCO3;B、硼砂（Na2B4O7?10H2O）;

C、草酸（H2C2O4?2H2O）；D、CaCO3;

（ABC）4、在下列溶液中，可作為緩沖溶液的是1

A、弱酸及其鹽溶液B、弱堿及其鹽溶液C、高濃度的強(qiáng)酸或強(qiáng)堿溶液D、中性化合物溶液

（BD）5、下列物質(zhì)中，那幾種不能用標(biāo)準(zhǔn)強(qiáng)堿溶液直接滴定2

A、鹽酸苯胺C6H5NH2?HCL（C6H5NH2的Kb=4.6×10-10）；B、(NH4)2SO4(NH3?H2O的Kb=1.8×10-5)；C、鄰苯二甲酸氫鉀（鄰苯二甲酸的Ka=2.9×10-6）；D、苯酚(Ka=1.1×10-10)；

（AD）6、用0.1mol/LNaOH滴定0.1mol/LHCOOH(pKa=3.74)。對此滴定合用的指示劑是2

A、酚酞B、溴甲酚綠（）C、甲基橙D、百里酚藍(lán)（）

（AC）7、與緩沖溶液的緩沖容量大小有關(guān)的因素是2

A、緩沖溶液的總濃度B、緩沖溶液的pH值

C、緩沖溶液組分的濃度比D、外加的酸量

（AB）8、雙指示劑法測定精制鹽水中和的含量，如滴定期第一滴定終點標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液過量。則下列說法對的的有（）。2

A、的測定結(jié)果是偏高B、的測定結(jié)果是偏低

C、只影響的測定結(jié)果D、對和的測定結(jié)果無影響

（BCE）9、對于酸效應(yīng)曲線，下列說法對的的有（）。2

A、運用酸效應(yīng)曲線可擬定單獨滴定某種金屬離子時所允許的最低酸度

B、運用酸效應(yīng)曲線可找出單獨滴定某種金屬離子時所允許的最高酸度

C、運用酸效應(yīng)曲線可判斷混合金屬離子溶液能否進(jìn)行連續(xù)滴定

E、酸效應(yīng)曲線代表溶液的pH值與溶液中MY的絕對穩(wěn)定常數(shù)的對數(shù)值（lgKMY）以及溶液中EDTA的酸效應(yīng)系數(shù)的對數(shù)值（lgα）之間的關(guān)系

（BD）10、下列這些物質(zhì)中，不能用標(biāo)準(zhǔn)強(qiáng)堿溶液直接滴定的是2

A、鹽酸苯胺C6H5NH2?HCl（C6H5NH2的Kb=4.6×10-10）；

B、（NH2）2SO4(NH3?H2O的Kb=1.8×10-5)；

C、鄰苯二甲酸氫鉀（鄰苯二甲酸的Ka=2.9×10-6）；

D、苯酚（Ka=1、1×10-10）；

（ABC）11、下列屬于共軛酸堿對的是2

A、HCO3-和CO32-；B、H2S和HS-；

C、HCl和Cl-；E、H3O+和OH-

（BCD）12、下列各混合溶液。具有pH的緩沖能力的是3

A、100ml1mol/LHAc+100ml1mol/LNaOH；

B、100ml1mol/LHCl+200ml2mol/LNH3?H2O；

C、200ml1mol/LHAc+100ml1mol/LNaOH；

D、100ml1mol/LNH4Cl+100ml1mol/LNH3?H2O;

配位滴定

（BC）1、下列基準(zhǔn)物質(zhì)中，可用于標(biāo)定EDTA的是1

A、無水碳酸鈉B、氧化鋅C、碳酸鈣D、重鉻酸鉀

（AC）2、EDTA直接滴定法需符合1

A、c（M）K‘MY≥10-6B、c（M）K‘MY≥c（N）K‘NY

C、D、要有某種指示劑可選用

（ACD）3、欲測定石灰中的鈣含量，可以用2

A、EDTA滴定法；B、酸堿滴定法；C、重量法；D、草酸鹽-高錳酸鉀滴定法。

（CD）4、提高配位滴定的選擇性可采用的方法是2

A、增大滴定劑的濃度B、控制溶液溫度C、控制溶液的酸度D、運用掩蔽劑消除干擾

（BCE）5、在EDTA（Y）配位滴定中，金屬（M）離子指示劑（In）的應(yīng)用條件是2

A、MIn應(yīng)有足夠的穩(wěn)定性，且K’MIn〈〈K’MY。B、In與MIn應(yīng)有顯著不同的顏色

C、In與MIn應(yīng)當(dāng)都能溶于水D、MIn應(yīng)有足夠的穩(wěn)定性，且K’MIn＞K’MY

氧化還原滴定

（CD）1、被高錳酸鉀溶液污染的滴定管可用（）溶液洗滌。1

A、鉻酸洗液B、碳酸鈉C、草酸D、硫酸亞鐵

（AB）2、碘量法中使用碘量瓶的目的是1

A、防止碘的揮發(fā)

B、防止溶液與空氣的接觸

C、提高測定的靈敏度

D、防止溶液濺出

（CE）3、配制Na2S2O3標(biāo)準(zhǔn)溶液時，應(yīng)用新煮沸的冷卻蒸餾水并加入少量的Na2CO3，其目的是

A、防止Na2S2O3氧化B、增長Na2S2O3溶解度C、驅(qū)除CO2D、易于過濾（E）殺死微生物

（ABCD）4、間接碘量法分析過程中加入KI和少量HCl的目的是1

A、防止碘的揮發(fā)B、加快反映速度

C、增長碘在溶液中的溶解度D、防止碘在堿性溶液中發(fā)生歧化反映

（A、D）5、在酸性溶液中KBrO3與過量的KI反映，達(dá)成平衡時溶液中的2

A、兩電對BrO3-/Br-與I2/2I-的電位相等

B、反映產(chǎn)物I2與KBr的物質(zhì)的量相等

C、溶液中已無BrO3-離子存在

D、反映中消耗的KBrO3的物質(zhì)的量與產(chǎn)物I2的物質(zhì)的量之比為1:3

（C、B、D、A）6、為下例①~④滴定選擇合適的指示劑2

①以Ce4+滴定Fe2+

②以KBrO3標(biāo)定Na2S2O3

③以KMnO4滴定H2C2O4

④以I2滴定維生素C

A、淀粉B、甲基橙C、二苯胺磺酸鈉D、自身指示劑

(BCD)7、Na2S2O3溶液不穩(wěn)定的因素是2

A、誘導(dǎo)作用；B、還原性雜質(zhì)的作用；

C、H2CO3的作用；D、空氣的氧化作用。

（AD）8、在碘量法中為了減少I2的揮發(fā)，常采用的措施有2

A、使用碘量瓶；B、溶液酸度控制在pH＞8；C、適當(dāng)加熱增長I2的溶解度，減少揮發(fā)；D、加入過量KI

（AB）9、在碘量法中為了減少I2的揮發(fā)，常采用的措施有2

A、使用碘量瓶B、溶液酸度控制在pH>8

C、適當(dāng)加熱增長I2的溶解度，減少揮發(fā)D、加入過量KI

（B）10、重鉻酸鉀法測定鐵時，加入硫磷酸的作用重要是：2

A、減少Fe3+濃度B、增長酸度C、防止沉淀D、變色明顯

（ACD）11、在酸性介質(zhì)中，以KMnO4溶液滴定草酸鹽時，對滴定速度的規(guī)定錯誤的是（）

A、滴定開始時速度要快B、開始時緩慢進(jìn)行，以后逐漸加快

C、開始時快，以后逐漸緩慢D、始終緩慢進(jìn)行

（AB）12、對于間接碘量法測定還原性物質(zhì)，下列說法對的的有（）。2

A、被滴定的溶液應(yīng)為中性或微酸性

B、被滴定的溶液中應(yīng)有適當(dāng)過量的KI

C、近終點時加入指示劑，滴定終點時被滴定的溶液的藍(lán)色剛好消失

D、滴定速度可適當(dāng)加快，搖動被滴定的溶液也應(yīng)同時加劇

E、被滴定的溶液中存在的Cu2+離子對測定無影響

重量分析

（AC）1、在下列滴定方法中，哪些是沉淀滴定采用的方法？1

A、莫爾法B、碘量法C、佛爾哈德法D、高錳酸鉀法

（BD）2、下列哪些規(guī)定不是重量分析對量稱形式的要1

A、性質(zhì)要穩(wěn)定增長B、顆粒要粗大

C、相對分子量要大D、表面積要大

（ACE）3、在進(jìn)行沉淀的操作中，屬于形成晶形沉淀的操作有（）。1

A、在稀的和熱的溶液中進(jìn)行沉淀B、在熱的和濃的溶液中進(jìn)行沉淀

C、在不斷攪拌下向試液逐滴加入沉淀劑D、沉淀劑一次加入試液中

E、對生成的沉淀進(jìn)行水浴加熱或存放

（ABD）4、下列關(guān)于沉淀吸附的一般規(guī)律，哪些為對的的2

A、離子價數(shù)離的比低的易吸附；B、離子濃度愈大愈易被明附；

C、沉淀顆粒愈大，吸附能力愈強(qiáng)；D、能與構(gòu)晶離子生成難溶鹽沉淀的離子，優(yōu)先被子吸附；

E、溫度愈高，愈有助于吸附

（B、C）5、用重量法測定C2O42-含量，在CaC2O4沉淀中有少量草酸鎂（MgC2O4）沉淀，會對測定結(jié)果有何影響？2

A、產(chǎn)生正誤差B、產(chǎn)生負(fù)誤差C、減少準(zhǔn)確度D、對結(jié)果無影響

（BD）6、沉淀完全后進(jìn)行陳化是為了：2

A使無定形沉淀轉(zhuǎn)化為晶形沉淀B、使沉淀更為純凈

C、加速沉淀作用D、使沉淀顆粒變大

（ABC）7、在稱量分析中，稱量形式應(yīng)具有的條件是：2

A、摩爾質(zhì)量大B、組成與化學(xué)式相符

C、不受空氣中O2、CO2及水的影響D、與沉淀形式組成一致

其他

（ABC）1、萃取效率與（）有關(guān)。1

A、分派比B、分派系數(shù)C、萃取次數(shù)D、濃度

(ABD)2、硅酸鹽試樣解決中，半熔(燒結(jié))法與熔融法相比較，其優(yōu)點為1

A、熔劑用量少B、熔樣時間短C、分解完全D、干擾少

(BD)3、下列物理常數(shù)的測定中，需要進(jìn)行大氣壓力校正的是1

A、恩氏粘度B、開口閃點C、熔點D、沸點

（AD）4、下列官能團(tuán)鑒定實驗時，必須用干燥試管的有

A、路卡斯實驗B、希夫?qū)嶒濩、亞硝酸實驗D、碘化鈉/丙酮實驗

（CD）5、氧瓶燃燒法測定有機(jī)元素時，瓶中鉑絲所起的作用為1

A、氧化B、還原C、催化D、支撐

（BCD）6、含碘有機(jī)物用氧瓶燃燒法分解試樣后，用KOH吸取，得到的混合物有1

A、Na2S2O3B、KIC、I2D、KIO3

（ABCD）7、凱氏定氮法測定有機(jī)氮含量全過程涉及（）等環(huán)節(jié)。1

A、消化B、堿化蒸餾C、吸取D、滴定

（BD）8、非水酸堿滴定中，常用的滴定劑是1

A、鹽酸的乙酸溶液B、高氯酸的乙酸溶液C、氫氧化鈉的二甲基甲酰胺溶液D、甲醇鈉的二甲基甲酰胺溶液

（CD）9、采樣探子合用于________的采集。1

A、大顆粒B、塊狀物料C、小顆粒D、粉末狀物料

（ACD）10、在下列有關(guān)留樣的作用中，敘述對的的是（）。1

A、復(fù)核備考用B、比對儀器、試劑、實驗方法是否有隨機(jī)誤差

C、查處檢查用D、考核分析人員檢查數(shù)據(jù)時，作對照樣品用

（EDCG）11、喹鉬檸酮試劑由（）多種物質(zhì)共同組成。1

A、鉬酸銨B、奎啉C、檸檬酸D、鉬酸鈉

E、有機(jī)堿喹啉F、檸檬酸鈉G、丙酮H、丁酮

（ABD）12、對半水煤氣的分析結(jié)果有影響的是1

A、半水煤氣含量的變化B、半水煤氣采樣

C、環(huán)境濕度或氣候的改變D、環(huán)境溫度或氣壓的改變

C、密度瓶外擦干后稱量D、密度瓶洗凈并干燥

（AC）13、開口杯和閉口杯閃點測定儀的區(qū)別是1

A、儀器不同B、溫度計不同C、加熱和引火條件不同D、坩堝不同

（AB）14、常用的毛細(xì)管熔點測定裝置有。1

A、雙浴式熱浴B、提勒管式熱浴C、毛細(xì)管式熱浴D、熔點管熱

（BCD）15、用密度瓶法測定液體密度時應(yīng)注意事項2

A、操作必須緩慢B、防治實驗過程中沾污密度瓶

（BD）16、物質(zhì)中混有雜質(zhì)時通常導(dǎo)致2

A、熔點上升B、熔點下降C、熔矩變窄D、熔矩變寬

（AC）17、鉀肥中氧化鉀的測定方法有2

A、四苯硼酸鉀質(zhì)量法B、磷鉬酸喹啉質(zhì)量法C、四苯硼酸鈉容量法D、磷鉬酸銨容量法

（ABD）18、費休試劑是測定微量水的標(biāo)準(zhǔn)溶液，它的組成有：2

A、SO2和I2B、吡啶C、丙酮D、甲醇

（BCD）19、下列敘述不對的的是（）。2

A、皂化法測酯，可用皂化值和酯值表達(dá)結(jié)果B、酯值包含游離酸所耗KOH的量

C、酯值=酸值+皂化值D、皂化法測酯，堿的濃度越大越好

（ABC）20、下列試樣中，可以選用HIO4氧化法測定其含量的是（）。2

A、乙二醇B、葡萄糖C、果糖D、乙酸酐

（AC）21、有機(jī)氯農(nóng)藥殘留量的測定方法重要有2

A、氣相色譜法B、容量分析法C、薄層色譜法D、原子吸取法

（AB）22、用溴加成法測定不飽和鍵時，避免取代反映的注意事項是2

A、避免光照B、低溫C、無時間考慮D、滴定期不要振蕩

（AD）23、肟化法測定醛和酮時，終點擬定困難的因素是2

A、構(gòu)成緩沖體系B、pH值太小C、沒有合適的指示劑D、突躍范圍小

（B、C、D）24、下例選項不對的的是2

A、分解重瞐石（BaSO4），用碳酸鈉作熔劑

B、以過氧化鈉作熔劑時使用瓷坩鍋

C、測定鋼鐵中的磷時，用硫酸作為溶劑

D、以氫氧化鈉作溶劑時使用鉑坩鍋

（ACD）25、肥料中氨態(tài)氮的測定方法有2

A、甲醛法B、鐵粉還原法C、蒸餾滴定法D、酸量法

紫外-可見

（BD）1、影響摩爾吸取系數(shù)的因素是：1

A、比色皿厚度B、入射光波長C、有色物質(zhì)的濃度D、溶液溫度

（ABD）2、有色溶液稀釋時，對最大吸取波長的位置下面描述錯誤的是：1

A、向長波方向移動B、向短波方向移動C、不移動但峰高減少D、所有無變化

（CD）3、摩爾吸光系數(shù)很大，則表白：1

該物質(zhì)的濃度很大

B、光通過該物質(zhì)溶液的光程長

C、該物質(zhì)對某波長的光吸取能力很強(qiáng)

D、測定該物質(zhì)的方法的靈敏度高

（ABD）4、下列哪些方法屬于分光光度分析的定量方法1

A、工作曲線法B、直接比較法C、校正面積歸一化法D、標(biāo)準(zhǔn)加入法

（ABC）5、在可見光分光光度法中，當(dāng)試液和顯色劑均有顏色時，不可用作的參比溶液應(yīng)當(dāng)是

A、蒸餾水B、不加顯色劑的試液C、只加顯色劑的試液

D、先用掩蔽劑將被測組分掩蔽以免與顯色劑作用，再按試液測定方法加入顯色劑及其它試劑后所得試液

（ACD）6、下列操作中哪些是對的的2

A、手捏比色皿毛面

B、可見-紫外分光光度計開機(jī)后立即就進(jìn)行測量

C、測定蒽醌含量時，必須打開分光光度計的氘燈

D、測定液體化學(xué)品的色度時，沿比色管軸線方向比較顏色的深淺

（ACD）7、紫外分光光度法對有機(jī)物進(jìn)行定性分析的依據(jù)是（）等。2

A、峰的形狀B、曲線坐標(biāo)C、峰的數(shù)目D、峰的位置

（ABCD）8、一臺分光光度計的校正應(yīng)涉及（）等。2

A、波長的校正B、吸光度的校正

C、雜散光的校正D、吸取池的校正

原子吸取

（ABD）1、使用乙炔鋼瓶氣體時，管路接頭不可以用的是1

A、銅接頭B、鋅銅合金接頭C、不銹鋼接頭D、銀銅合金接頭

(AC)2、在火焰原子化過程中，隨著著產(chǎn)生一系列的化學(xué)反映，下列哪些反映是不也許發(fā)生的?

A、裂變B、化合C、聚合D、電離

（ABC）3、原子吸取分光光度法中，導(dǎo)致譜線變寬的重要因素有：1

A、自然變寬B、溫度變寬C、壓力變寬D、物理干擾

（AC）4、在原子吸取光譜法中，由于分子吸取和化學(xué)干擾，應(yīng)盡量避免使用（）來解決樣品。3

A、H2SO4B、HNO3C、H3PO4D、HClO4

(AB)5、為了使標(biāo)準(zhǔn)溶液的離子強(qiáng)度與試液的離子強(qiáng)度相同，通常采用的方法是2

A、固定離子溶液的本底B、加入離子強(qiáng)度調(diào)節(jié)劑

C、向溶液中加入待測離子D、將標(biāo)準(zhǔn)溶液稀釋

（AD）6、在原子吸取光譜分析中，為了防止回火，各種火焰點燃和熄滅時，燃?xì)馀c助燃?xì)獾拈_關(guān)必須遵守的原則是2

A、先開助燃?xì)?，后關(guān)助燃?xì)釨、先開燃?xì)?，后關(guān)燃?xì)?/p>

C、后開助燃?xì)?，先關(guān)助燃?xì)釪、后開燃?xì)?，先關(guān)燃?xì)?/p>

（ACD）7、常采用氫化物發(fā)生原子吸取法測定的元素是2

A、AsB、HgC、BiD、Sn

電化學(xué)

（ABC）1、在使用飽和甘汞電極時，對的的操作是1

A、電極下端要保持有少量KCl晶體存在

B、使用前應(yīng)檢查玻璃彎管處是否有氣泡，并及時排除

C、使用前要檢查電極下端陶瓷芯毛細(xì)管是否暢通

D、當(dāng)待測溶液中具有Ag+、S2－、Cl－及高氯酸等物質(zhì)時，應(yīng)加置KCl鹽橋

（AC）2、可用作參比電極的有1

A、標(biāo)準(zhǔn)氫電極B、氣敏電極C、銀—氯化銀電極D、玻璃電極

（ABC）3、影響電極電位的因素有1

A、參與電極反映的離子濃度B、溶液溫度

C、轉(zhuǎn)移的電子數(shù)D、大氣壓

（ABD）4、離子強(qiáng)度調(diào)節(jié)緩沖劑可用來消除的影響有：2

A、溶液酸度B、離子強(qiáng)度C、電極常數(shù)D、干擾離子

氣相色譜

（CD）1、下列組分中，在FID中有響應(yīng)的是1

A、氦氣B、氮氣C、甲烷D、甲醇

（BC）2、提高載氣流速則：2

A、保存時間增長B、組分間分離變差C、峰寬變小D、柱容量下降

（ABD）3、氣相色譜分析中使用歸一化法定量的前提是：1

A、所有的組分都要被分離開B、所有的組分都要能流杰出譜柱C、組分必須是有機(jī)物D、檢測器必須對所有組分產(chǎn)生響應(yīng)

（CD）4、氣相色譜中與含量成正比的是1`

A、保存體積B、保存時間C、峰面積D、峰高

（BC）5、下列氣相色譜操作條件中，對的的是：2

A、汽化溫度愈高愈好

B、使最難分離的物質(zhì)對能很好分離的前提下，盡也許采用較低的柱溫

C、實際選擇載氣流速時，一般略低于最佳流速

D、檢測室溫度應(yīng)低于柱溫

（ACD）6、相對質(zhì)量校正因子f’與下列因素有關(guān)的是：2

A、組分B、固定相C、標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)D、檢測器類型

(BC)7、范第姆特方程式重要說明2

A、板高的概念B、色譜分離操作條件的選擇C、柱效減少的影響因素D、組分在兩相間分派情況

(BCD)8、能被氫火焰檢測器檢測的組分是：2

A、四氯化碳；B、烯烴；C、烷烴；D、醇系物

（ABC）9、固定液用量大對氣相色譜過程的影響為：2

A、柱容量大B、保存時間長C、峰寬加大D、對檢測器靈敏度規(guī)定提高

（AD）10、在氣-液色譜填充柱的制備過程中，下列做法對的的是2

A、一般選用柱內(nèi)徑為3~4mm，柱長為1~2m長的不銹鋼柱子

B、一般常用的液載比是25%左右

C、新裝填好的色譜柱即可接入色譜儀的氣路中，用于進(jìn)樣分析

D、在色譜柱的裝填時，要保證固定相在色譜柱內(nèi)填充均勻

高液和紅外

（B、D）1、高效液相色譜儀與氣相色譜儀比較增長了1

A、恒溫箱B、高壓泵C、程序升溫D、梯度淋洗裝置

（B、D）2、并不是所有的分子振動形式其相應(yīng)的紅外譜帯都能被觀測到，這是由于1

A、分子既有振動，又有轉(zhuǎn)動，太復(fù)雜

B、分子中有些振動能量是簡樸的

C、由于分子中有C、H、O以外的原子存在

D、分子中某些振動能量互相抵消

（AC）3、高效液相色譜儀與氣相色譜儀比較增長了1

A、貯液器B、恒溫器C、高壓泵D、程序升溫

（AC）4、衡量色譜柱柱效能的指標(biāo)是：1

A、塔板高度B、分離度C、塔板數(shù)D、分派系數(shù)

（B、D）5、若使用永停滴定法滴定至化學(xué)計量點時電流降至最低點，則說明2

A、滴定劑和被滴定劑均為不可逆電對

B、滴定劑和被滴定劑均為可逆電對

C、滴定劑為可逆電對，被滴定劑為不可逆電對

D、滴定劑為不可逆電對，被滴定劑為可逆電對

（A、C、D）6、下例（）可用永停滴定法指示終點進(jìn)行定量測定。3

A、用碘標(biāo)準(zhǔn)溶液測定硫代硫酸鈉的含量

B、用基準(zhǔn)碳酸鈉標(biāo)定鹽酸溶液的濃度

C、用亞硝酸鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液測定磺胺類藥物的含量

D、用KarlFischer法測定藥物中的微量水分

三、判斷題

基礎(chǔ)知識

（×）1、公司可以根據(jù)其具體情況和產(chǎn)品的質(zhì)量情況制訂適當(dāng)?shù)陀趪一蛐袠I(yè)同種產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)的公司標(biāo)準(zhǔn)。1

（√）2、測定的精密度好，但準(zhǔn)確度不一定好，消除了系統(tǒng)誤差后，精密度好的，結(jié)果準(zhǔn)確度就好。

（×）2、所謂化學(xué)計量點和滴定終點是一回事。1

（√）3、直接法配制標(biāo)準(zhǔn)溶液必需使用基準(zhǔn)試劑。1

（×）4、所謂終點誤差是由于操作者終點判斷失誤或操作不純熟而引起的。1

（×）5、滴定分析的相對誤差一般規(guī)定為小于0.1%，滴定期消耗的標(biāo)準(zhǔn)溶液體積應(yīng)控制在10～15mL。

（×）6、在進(jìn)行油浴加熱時，由于溫度失控，導(dǎo)熱油著火。此時只要用水潑可將火熄滅。1

（×）7、汽油等有機(jī)溶劑著火時不能用水滅火。

（×）8、把乙炔鋼瓶放在操作時有電弧火花發(fā)生的實驗室里。

（×）9、在電烘箱中蒸發(fā)鹽酸。1

（×）10、在實驗室常用的去離子水中加入1～2滴酚酞，則呈現(xiàn)紅色。1

（×）11、因高壓氫氣鋼瓶需避免日曬，所以最佳放在樓道或?qū)嶒炇依铩?

（√）12、使用吸管時，決不能用未經(jīng)洗凈的同一吸管插入不同試劑瓶中吸取試劑。1

（×）13、純水制備的方法只有蒸餾法和離子互換法。1

（×）14、滴定管、容量瓶、移液管在使用之前都需要用試劑溶液進(jìn)行潤洗。1

（×）15、移液管移取溶液通過轉(zhuǎn)移后，殘留于移液管管尖處的溶液應(yīng)當(dāng)用洗耳球吹入容器中。1

（√）16、國標(biāo)規(guī)定，一般滴定分析用標(biāo)準(zhǔn)溶液在常溫（15~25℃）下使用兩個月后，必須重新標(biāo)定濃度。1

（√）17、分析測定結(jié)果的偶爾誤差可通過適當(dāng)增長平行測定次數(shù)來減免。1

（√）18、將7.63350修約為四位有效數(shù)字的結(jié)果是7.634。1

（×）19、離子互換樹脂的互換容量是指每克樹脂所能互換的離子的物質(zhì)的量（mmol/L）。1

（×）20、凡是優(yōu)級純的物質(zhì)都可用于直接法配制標(biāo)準(zhǔn)溶液。1

（√）21、將20.000克Na2CO3準(zhǔn)確配制成1升溶液，其物質(zhì)的量濃度為0.1886mol/L。[M(Na2CO3)=]

(√)22、標(biāo)準(zhǔn)偏差可以使大偏差能更顯著地反映出來1

（×）23、用過的鉻酸洗液應(yīng)倒入廢液缸，不能再次使用。1

(√)24、滴定管內(nèi)壁不能用去污粉清洗，以免劃傷內(nèi)壁，影響體積準(zhǔn)確測量。1

(×)25、天平室要經(jīng)常敞開通風(fēng)，以防室內(nèi)過于潮濕。1

（×）26、標(biāo)準(zhǔn)溶液裝入滴定管之前，要用該溶液潤洗滴定管2～3次，而錐形瓶也需用該溶液潤洗或烘干。1

（×）27、溶解基準(zhǔn)物質(zhì)時用移液管移取20～30ml水加入。1

(×)28、電子天平一定比普通電光天平的精度高。1

(√)29、測量的準(zhǔn)確度規(guī)定較高時，容量瓶在使用前應(yīng)進(jìn)行體積校正。1

(√)30、量氣管的體積應(yīng)與堿式滴定管同樣予以校正。1

(√)31、易燃液體廢液不得倒入下水道。1

（√）32、1L溶液中具有98.08gH2SO4，則c(H2SO4)=2mol/L。1

（√）33、天平和砝碼應(yīng)定期檢定，按照規(guī)定最長檢定周期不超過一年。1

（√）34、烘箱和高溫爐內(nèi)都絕對嚴(yán)禁烘、燒易燃、易爆及有腐蝕性的物品和非實驗用品，更不允許加熱食品。1

（×）35、公斤的符號是kg，k為詞頭，g是基本單位。1

（√）36、鋇鹽接觸人的傷口也會使人中毒。1

（√）37、用濃溶液配制稀溶液的計算依據(jù)是稀釋前后溶質(zhì)的物質(zhì)的量不變。1

（√）38、滴定管、移液管和容量瓶校準(zhǔn)的方法有稱量法和相對校準(zhǔn)法。1

（×）39、玻璃器皿不可盛放濃堿液，但可以盛酸性溶液。2

（×）40、在3~10次的分析測定中，離群值的取舍常用4法檢查；顯著性差異的檢查方法在分析工作中常用的是t檢查法和F檢查法。2

（×）41、在沒有系統(tǒng)誤差的前提條件下，總體平均值就是真實值。2

（√）42、分析純的NaC1試劑，如不做任何解決，用來標(biāo)定AgNO3溶液的濃度，結(jié)果會偏高。2

（√）43、兩位分析者同時測定某一試樣中硫的質(zhì)量分?jǐn)?shù)，稱取試樣均為3.5g，分別報告結(jié)果如下：

甲：0.042%,0.041%；乙：0.04099%,0.04201%。甲的報告是合理的。2

（√）44、在進(jìn)行某鑒定反映時，得不到肯定結(jié)果，如懷疑試劑已變質(zhì)，應(yīng)做對照實驗2

（√）45、以S2大/S2小的比較來擬定兩組數(shù)據(jù)之間是否有顯著性差異的檢查法稱為F檢查法。2

（√）46、用Q檢查法舍棄一個可疑值后，應(yīng)對其余數(shù)據(jù)繼續(xù)檢查，直至無可疑值為止。2

（√）47、配制硫酸、鹽酸和硝酸溶液時都應(yīng)將酸注入水中。2

（√）48、測定石灰中鐵的質(zhì)量分?jǐn)?shù)（%），已知4次測定結(jié)果為：1.59，1.53，1.54和1.83。運用Q檢查法判斷出第四個結(jié)果應(yīng)棄去。已知Q0、90,4=0.763

酸堿滴定

（√）1、根據(jù)酸堿質(zhì)子理論，只要能給出質(zhì)子的物質(zhì)就是酸，只要能接受質(zhì)子的物質(zhì)就是堿。1

(√)2、酸堿滴定中有時需要用顏色變化明顯的變色范圍較窄的指示劑即混合指示劑1

（×）3、配制酸堿標(biāo)準(zhǔn)溶液時，用吸量管量取HCl，用臺秤稱取NaOH）。1

（×）4、酚酞和甲基橙都有可用于強(qiáng)堿滴定弱酸的指示劑。1

(×)5、緩沖溶液在任何pH值條件下都能起緩沖作用。1

（×）6、雙指示劑就是混合指示劑。1

（√）7、滴定管屬于量出式容量儀器。1

（×）8、鹽酸標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液可用精制的草酸標(biāo)定。

（×）9、用基準(zhǔn)試劑草酸鈉標(biāo)定KMnO4溶液時，需將溶液加熱至75~85℃進(jìn)行滴定。若超過此溫度，會使測定結(jié)果偏低。2

（√）10、H2C2O4的兩步離解常數(shù)為Ka1=5.6×10-2，Ka2=5.1×10-5，因此不能分步滴定。2

（×）11、以硼砂標(biāo)定鹽酸溶液時，硼砂的基本單元是Na2B4O7?10H2O。2

（×）12、酸效應(yīng)曲線的作用就是查找各種金屬離子所需的滴定最低酸度。2

（√）13、用NaOH標(biāo)準(zhǔn)溶液標(biāo)定HCl溶液濃度時，以酚酞作指示劑，若NaOH溶液因貯存不妥吸取了CO2，則測定結(jié)果偏高。2

（√）14、酸堿滴定法測定分子量較大的難溶于水的羧酸時，可采用中性乙醇為溶劑。2

（×）15、H2SO4是二元酸，因此用NaOH滴定有兩個突躍。2

（√）16、雙指示劑法測定混合堿含量，已知試樣消耗標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液鹽酸的體積V1>V2，則混合堿的組成為Na2CO3+NaOH。2

（×）17、鹽酸和硼酸都可以用NaOH標(biāo)準(zhǔn)溶液直接滴定。2

（×）18、強(qiáng)酸滴定弱堿達(dá)成化學(xué)計量點時pH>7。2

（×）19、常用的酸堿指示劑，大多是弱酸或弱堿，所以滴加指示劑的多少及時間的早晚不會影響分析結(jié)果。

（√）20、K2SiF6法測定硅酸鹽中硅的含量，滴定期，應(yīng)選擇酚酞作指示劑。2

（×）21、用因保存不妥而部分分化的基準(zhǔn)試劑H2C2O4?2H2O標(biāo)定NaOH溶液的濃度時，結(jié)果偏高；若用此NaOH溶液測定某有機(jī)酸的摩爾質(zhì)量時則結(jié)果偏低。3

（√）22、用因吸潮帶有少量濕存水的基準(zhǔn)試劑Na2CO3標(biāo)定HC1溶液的濃度時，結(jié)果偏高；若用此HCl溶液測定某有機(jī)堿的摩爾質(zhì)量時結(jié)果也偏高。3

配位滴定

（√）1、金屬指示劑是指示金屬離子濃度變化的指示劑。1

（×）2、導(dǎo)致金屬指示劑封閉的因素是指示劑自身不穩(wěn)定。1

（×）3、EDTA滴定某金屬離子有一允許的最高酸度（PH值），溶液的PH再增大就不能準(zhǔn)確滴定該金屬離子了。2

（×）4、用EDTA配位滴定法測水泥中氧化鎂含量時，不用測鈣鎂總量。1

(√)5、在平行測定次數(shù)較少的分析測定中，可疑數(shù)據(jù)的取舍常用Q檢查法。1

(×)6、金屬指示劑的僵化現(xiàn)象是指滴定期終點沒有出現(xiàn)、1

(×)7、在配位滴定中,若溶液的pH值高于滴定M的最小pH值,則無法準(zhǔn)確滴定、

（×）8、EDTA酸效應(yīng)系數(shù)αY（H）隨溶液中pH值變化而變化；pH值低，則αY（H）值高，對配位滴定有利。2

(√)9、用EDTA法測定試樣中的Ca2+和Mg2+含量時，先將試樣溶解，然后調(diào)節(jié)溶液pH值為5.5～6.5，并進(jìn)行過濾，目的是去除Fe、Al等干擾離子。2

（×）10、絡(luò)合滴定中，溶液的最佳酸度范圍是由EDTA決定的2

（×）11、鉻黑T指示劑在pH=7～11范圍使用，其目的是為減少干擾離子的影響。2

（√）12、滴定Ca2+、Mg2+總量時要控制pH≈10，而滴定Ca2+分量時要控制pH為12～13。若pH>13時測Ca2+則無法擬定終點。2

氧化還原滴定

（√）1、配制好的KMnO4溶液要盛放在棕色瓶中保護(hù)，假如沒有棕色瓶應(yīng)放在避光處保存。1

（×）2、在滴定期，KMnO4溶液要放在堿式滴定管中。1

（×）3、用Na2C2O4標(biāo)定KMnO4，需加熱到70～80℃，在HCl介質(zhì)中進(jìn)行。1

（×）4、用高錳酸鉀法測定H2O2時，需通過加熱來加速反映。1

（√）5、配制I2溶液時要滴加KI。1

（×）6、配制好的Na2S2O3標(biāo)準(zhǔn)溶液應(yīng)立即用基準(zhǔn)物質(zhì)標(biāo)定。1

（×）7、由于KmnO4性質(zhì)穩(wěn)定，可作基準(zhǔn)物直接配制成標(biāo)準(zhǔn)溶液。1

（√）8、由于K2Cr207容易提純，干燥后可作為基準(zhǔn)物自接配制標(biāo)準(zhǔn)液，不必標(biāo)定。1

（×）9、φ0Cu2+/Cu+=0.、17V，φ0I2/I-=0.、535V，因此Cu2+離子不能氧化I-離子。2

（×）10、標(biāo)定I2溶液時，既可以用Na2S2O3滴定I2溶液，也可以用I2滴定Na2S2O3溶液，且都采用淀粉指示劑。這兩種情況下加入淀粉指示劑的時間是相同的。2

（√）11、配好Na2S2O3標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液后煮沸約10min。其作用重要是除去CO2和殺死微生物，促進(jìn)Na2S2O3標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液趨于穩(wěn)定。2

（×）12、提高反映溶液的溫度能提高氧化還原反映的速度，因此在酸性溶液中用KMnO4滴定C2O42-時，必須加熱至沸騰才干保證正常滴定。2

（√）13、間接碘量法加入KI一定要過量，淀粉指示劑要在接近終點時加入。2

（×）14、使用直接碘量法滴定期，淀粉指示劑應(yīng)在近終點時加入；使用間接碘量法滴定期，淀粉指示劑應(yīng)在滴定開始時加入。2

（√）15、碘法測銅,加入KI起三作用:還原劑,沉淀劑和配位劑、2

（×）16、以淀粉為指示劑滴定期，直接碘量法的終點是從藍(lán)色變?yōu)闊o色，間接碘量法是由無色變?yōu)樗{(lán)色。

（×）17、溶液酸度越高，KMnO4氧化能力越強(qiáng)，與Na2C2O4反映越完全，所以用Na2C2O4標(biāo)定KMnO4時，溶液酸度越高越好。2

（√）18、K2Cr2O7標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定Fe2+既能在硫酸介質(zhì)中進(jìn)行，又能在鹽酸介質(zhì)中進(jìn)行。2

重量分析

（√）1、無定形沉淀要在較濃的熱溶液中進(jìn)行沉淀，加入沉淀劑速度適當(dāng)快。1

（√）2、佛爾哈德法是以NH4CNS為標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液，鐵銨礬為指示劑，在稀硝酸溶液中進(jìn)行滴定。

（√）3、沉淀稱量法中的稱量式必須具有擬定的化學(xué)組成。1

（×）4、沉淀稱量法測定中，規(guī)定沉淀式和稱量式相同。1

（×）5、共沉淀引入的雜質(zhì)量，隨陳化時間的增大而增多。1

（√）6、由于混晶而帶入沉淀中的雜質(zhì)通過洗滌是不能除掉的。1

（×）7、沉淀BaSO4應(yīng)在熱溶液中后進(jìn)行，然后趁熱過濾。1

（√）8、用洗滌液洗滌沉淀時，要少量、多次，為保證BaSO4沉淀的溶解損失不超過0、1%，洗滌沉淀每次用15-20mL洗滌液。1

（×）9、用佛爾哈德法測定Ag+，滴定期必須劇烈搖動。用返滴定法測定Cl-時，也應(yīng)當(dāng)劇烈搖動。

（√）10、重量分析中使用的“無灰濾紙”，指每張濾紙的灰分重量小于0.2mg1

（×）11、可以將AgNO3溶液放入在堿式滴定管進(jìn)行滴定操作。1

（×）12、重量分析中當(dāng)沉淀從溶液中析出時，其他某些組份被被測組份的沉淀帶下來而混入沉淀之中這種現(xiàn)象稱后沉淀現(xiàn)象。1

（×）13、重量分析中對形成膠體的溶液進(jìn)行沉淀時，可放置一段時間，以促使膠體微粒的膠凝，然后再過濾。2

（√）14、在法揚(yáng)司法中，為了使沉淀具有較強(qiáng)的吸附能力，通常加入適量的糊精或淀粉使沉淀處在膠體狀態(tài)。2

（×）15、根據(jù)同離子效應(yīng)，可加入大量沉淀劑以減少沉淀在水中的溶解度2

其他

（√）1、推薦性標(biāo)準(zhǔn)，不具有強(qiáng)制性，違反這類標(biāo)準(zhǔn)，不構(gòu)成經(jīng)濟(jì)或法律方面的責(zé)任。1

（×）2、仲裁分析結(jié)果比驗證分析結(jié)果的準(zhǔn)確度高。1

（×）3、當(dāng)產(chǎn)品中的某項指標(biāo)達(dá)不到國家標(biāo)準(zhǔn)的規(guī)定期，需要制定公司標(biāo)準(zhǔn)。1

（√）4、具有多元官能團(tuán)的化合物的相對密度總是大于1.0的。1

（×）5、在萃取劑的用量相同的情況下，少量多次萃取的方式比一次萃取的方式萃取率要低得多。

（√）6、《中華人民共和國標(biāo)準(zhǔn)化法》于1989年4月1日發(fā)布實行。1

（√）7、阿貝折光儀不能測定強(qiáng)酸強(qiáng)堿和氟化物。1

（×）8、分派系數(shù)越大，萃取百分率越小。2

（√）9、按《中華人民共和國標(biāo)準(zhǔn)化法》規(guī)定，我國標(biāo)準(zhǔn)分為四級，即國家標(biāo)準(zhǔn)、行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)、地方標(biāo)準(zhǔn)和公司標(biāo)準(zhǔn)1

（×）10、GB3935、1-1996定義標(biāo)準(zhǔn)為：為在一定的范圍內(nèi)獲得最佳程序，對實際的或潛在的問題制定共同和反復(fù)使用的規(guī)則的活動。1

（×）11、GB3935、1-1996定義標(biāo)準(zhǔn)化為：為在一定的范圍內(nèi)獲得最佳程序，對活動或其結(jié)果規(guī)定共同的和反復(fù)使用的規(guī)則、導(dǎo)則或特性文獻(xiàn)。該文獻(xiàn)經(jīng)協(xié)商一致制定并經(jīng)一個公認(rèn)機(jī)構(gòu)的批準(zhǔn)。1

（√）12、法定計量單位是國家以法令的形式，明確規(guī)定并且允許在全國范圍內(nèi)統(tǒng)一實行的計量單位。1

（√）13、采集非均勻固體物料時，采集量可由公式Q=Kda計算得到。1

（√）14、試樣的制備通常應(yīng)通過破碎、過篩、混勻、縮分四個基本環(huán)節(jié)。1

（√）15、有機(jī)物的折光系數(shù)隨溫度的升高而減少。1

（×）16、摩爾法可以用于樣品中I—的測定1

（×）17、在一定條件下，物質(zhì)的固態(tài)所有轉(zhuǎn)變成為液態(tài)時的溫度叫做該物質(zhì)的熔點。1

（√）18、沸點和折射率是檢查液體有機(jī)化合物純度的標(biāo)志之一。1

（√）19、氧瓶燃燒法除了能用來定量測定鹵素和硫以外，已廣泛應(yīng)用于有機(jī)物中硼等其他非金屬元素與金屬元素的定量測定。2

（√）20、杜馬法對于大多數(shù)含氮有機(jī)化合物的氮含量測定都合用。1

（√）21、微量羧酸或酯的測定均可用羥肟酸鐵比色法來進(jìn)行。1

（×）22、四分法縮分樣品，棄去相鄰的兩個扇形樣品，留下另兩個相鄰的扇形樣品。1

（√）23、毛細(xì)管法測定熔點升溫速率是測定準(zhǔn)確熔點的關(guān)鍵。1

（×）24、液體試樣的沸程很窄能證明它是純化合物。1

（×）25、酯值是試樣中總酯、內(nèi)酯和其它酸性基團(tuán)的量度。1

（×）26、制備固體分析樣品時，當(dāng)部分采集的樣品很難破碎和過篩，則該部分樣品可以棄去不要。

（×）27、堿皂化法的特點是可以在醛存在下直接測定酯。1

（√）28、無論均勻和不均勻物料的采集，都規(guī)定不能引入雜質(zhì)，避免引起物料的變化。1

（×）29、我國根據(jù)標(biāo)準(zhǔn)的約束性將標(biāo)準(zhǔn)分為國家標(biāo)準(zhǔn)、行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)、地方標(biāo)準(zhǔn)、公司標(biāo)準(zhǔn)四類。1

（√）30、保存樣品未到保存期滿，雖用戶未曾提出異議，也不可以隨意撤消。1

（×）31、分析檢查的目的是為了獲得樣本的情況，而不是為了獲得總體物料的情況。1

（×）32、我國的標(biāo)準(zhǔn)等級分為國家標(biāo)準(zhǔn)、行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)和公司標(biāo)準(zhǔn)三級。1

（×）33、我國國家標(biāo)準(zhǔn)的代號是GB××××－××。1

（√）34、產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)可制定強(qiáng)制性標(biāo)準(zhǔn)，也可制定為推薦性標(biāo)準(zhǔn)。1

（√）35、公司可根據(jù)具體情況和產(chǎn)品的質(zhì)量情況制定適當(dāng)高于同種產(chǎn)品國家或行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)的公司標(biāo)準(zhǔn)。1

（×）36、公司可單獨制定進(jìn)出口標(biāo)準(zhǔn)。1

（×）37、計量器具的檢定標(biāo)記為紅色說明多功能檢測設(shè)備的某些功能巳失效，但檢測工作所用功能正常，且經(jīng)校準(zhǔn)合格者。1

（√）38、計量器具的檢定周期是指計量器具相鄰兩次檢定之間的時間間隔。1

（√）39、體積單位（L）是我國法定計量單位中非國際單位。1

（√）40、產(chǎn)品質(zhì)量認(rèn)證是為進(jìn)行合格認(rèn)證工作而建立的一套程序和管理制度。1

（√）41、標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)是指具有一種或多種足夠好地確立了特性，用以校準(zhǔn)計量器具、評估計量方法或給材料賦值的物質(zhì)或材料。1

（√）42、強(qiáng)酸性陽離子互換樹脂具有的互換基團(tuán)是—SO3H。1

（√）43、液—液萃取分離法中分派比是指溶質(zhì)在有機(jī)相中的總濃度和溶質(zhì)在水相中的總濃度之比。

（×）44、比移值Rf為溶劑前沿到原點的距離與斑點中心到原點的距離之比。1

（√）45、凝固點測定，當(dāng)液體中有固體析出時，液體溫度會忽然上升。1

（√）46、重氮化法測定苯胺須在強(qiáng)酸性及低溫條件下進(jìn)行。1

（√）47、毛細(xì)管法測定熔點時，裝樣量過多使測定結(jié)果偏高。1

（√）48、碘值是指100克試樣消耗的碘的克數(shù)。1

（√）49、皂化值等于酯值與酸值的和。1

（×）50、所有有機(jī)物中的水分，都可以用卡爾、費休法測定。1

（√）51、標(biāo)準(zhǔn)，按基本屬性可分為技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)、管理標(biāo)準(zhǔn)和工作標(biāo)準(zhǔn)。1

（√）52、采集商品煤樣品時，煤的批量愈大，子樣個數(shù)要相應(yīng)增多。1

（√）53、商品煤樣的子樣質(zhì)量，由煤的粒度決定。1

（×）54、在火車頂部采煤樣時，設(shè)首末個子樣點時應(yīng)各距開車角0.5米處。1

（×）55、乙酰化法適合所有羥基化合物的測定。2

（√）56、試液中各組分分離時，各比移值相差越大，分離就越好。2

（√）57、紙層析分離時，溶解度較小的組分，沿著濾紙向上移動較快，停留在濾紙的較上端。2

（√）58、煤中揮發(fā)分的測定，加熱時間應(yīng)嚴(yán)格控制在7min。2

（×）59、閃點是指液體揮發(fā)出的蒸汽在與空氣形成混合物后，遇火源可以閃燃的最高溫度。2

（×）60、對于烯基的常用定量方法中，可以合用于所有烯基的定量方法是催化加氫法和烏伯恩法。

（√）61、磷肥中水溶性磷用水抽取，有效磷可用EDTA液抽取。2

（×）62、氧瓶燃燒法測定對硝基氯苯中氯含量時，試樣燃燒分解后，若吸取液呈黃色，將導(dǎo)致測定結(jié)果偏高。2

（√）63、分解試樣的方法很多，選擇分解試樣的方法時應(yīng)考慮測定對象、測定方法和干擾元素等幾方面的問題。2

（√）64、經(jīng)典杜馬法定氮常用氧化銅作催化劑，也可用四氧化三鈷和高錳酸銀的熱解產(chǎn)物作為催化-氧化劑。2

（√）65、鹽酸羥胺-吡啶肟化法測定羰基化合物含量時，加入吡啶的目的是與生成的鹽酸結(jié)合以減少酸的濃度，克制逆反映。2

（√）66、韋氏法測定碘值時的加成反映應(yīng)避光、密閉且不應(yīng)有水存在。2

（√）67、毛細(xì)管法測定熔點時，裝入的試樣量不能過多，否則結(jié)果偏高，試樣疏松會使測定結(jié)果偏低。物質(zhì)中混有雜質(zhì)時，通常導(dǎo)致熔點下降。2

（×）68、費林試劑氧化法測定還原糖含量，采用亞甲基藍(lán)指示劑可以直接用費林試劑滴定還原糖。2

（√）69、乙?；y定醇含量可消除伯胺和仲胺的干擾，在反映條件下伯胺和仲胺?；癁橄鄳?yīng)的酰胺，醇?；癁轷ィ脡A中和后，加入過量的堿，酯被定量地皂化，而酰胺不反映。2

（√）70、以韋氏天平測定某液體密度的結(jié)果如下：1號騎碼在9位槽，2號騎碼在鉤環(huán)處，4號騎碼在5位槽，則此液體的密度為1.0005。2

（√）71、酸值是指在規(guī)定的條件下，中和1克試樣中的酸性物質(zhì)所消耗的KOH的毫克數(shù)。2

（√）72、標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定“稱取1.5g樣品，精確至0.0001g，其含義是必須用至少分度值0.1mg的天平準(zhǔn)確稱1.4g~（×）6、原子吸取分光光度計中的單色器是放在原子化系統(tǒng)之前的。1

（√）7、原子吸取分光光度計實驗室必須遠(yuǎn)離電場和磁場，以防干擾1

（×）8、原子吸取與紫外分光光度法同樣，標(biāo)準(zhǔn)曲線可反復(fù)使用。1

（×）9、空心陰極燈發(fā)光強(qiáng)度與工作電流有關(guān)，增大電流可以增長發(fā)光強(qiáng)度，因此燈電流越大越好。2

（×）10、原子吸取光譜分析中的背景干擾會使吸光度增長，因而導(dǎo)致測定結(jié)果偏低。2

（√）11、原子吸取光譜分析中燈電流的選擇原則是：在保證放電穩(wěn)定和有適當(dāng)光強(qiáng)輸出情況下，盡量選用低的工作電流。2

（√）12、原子吸取光譜分析中，測量的方式是峰值吸取，而以吸光度值反映其大小。2

（√）13、空心陰極燈亮，但高壓啟動后無能量顯示，也許是無高壓2

（×）14、氫化焰點不燃也許是空氣流量太小或空氣大量漏氣。2

（×）15、