標(biāo)準(zhǔn)解讀
《YY/T 1515-2017 人類免疫缺陷病毒(Ⅰ型)核酸定量檢測試劑(盒)》是針對(duì)用于檢測人體血液中HIV-1 RNA數(shù)量的試劑或試劑盒的技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)。該標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了這類產(chǎn)品的性能要求、試驗(yàn)方法、標(biāo)簽和使用說明書等內(nèi)容,旨在確保此類診斷試劑的質(zhì)量與可靠性,為臨床提供準(zhǔn)確的HIV-1感染狀態(tài)及病毒載量信息。
對(duì)于性能要求方面,標(biāo)準(zhǔn)詳細(xì)描述了靈敏度、特異性、線性范圍、精密度(包括批內(nèi)精密度和批間精密度)、穩(wěn)定性等關(guān)鍵指標(biāo)的具體數(shù)值要求。其中,靈敏度指的是能夠正確識(shí)別出陽性樣本的能力;特異性則反映了對(duì)陰性樣本做出正確判斷的概率;線性范圍是指在一定濃度區(qū)間內(nèi),測量值與實(shí)際值之間保持良好線性關(guān)系的程度;而精密度用來衡量重復(fù)測量結(jié)果的一致性水平;穩(wěn)定性則是指產(chǎn)品在特定條件下保存后仍能維持其原有性能的時(shí)間長度。
此外,《YY/T 1515-2017》還提供了詳細(xì)的實(shí)驗(yàn)操作指南以及質(zhì)量控制程序,以幫助實(shí)驗(yàn)室工作人員正確使用這些試劑,并保證檢測過程中的準(zhǔn)確性。同時(shí),它也明確了包裝、運(yùn)輸條件以及儲(chǔ)存環(huán)境的要求,確保從生產(chǎn)到使用的整個(gè)過程中產(chǎn)品質(zhì)量不受損害。
最后,關(guān)于標(biāo)簽和說明書部分,標(biāo)準(zhǔn)強(qiáng)調(diào)了必須包含的信息項(xiàng)目,如制造商名稱地址、產(chǎn)品名稱型號(hào)規(guī)格、批號(hào)有效期、預(yù)期用途、適用儀器設(shè)備、樣本采集處理指導(dǎo)、操作步驟說明、結(jié)果解釋方法、注意事項(xiàng)及警告語句等,以便用戶全面了解并安全有效地應(yīng)用該類產(chǎn)品。
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....
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- 現(xiàn)行
- 正在執(zhí)行有效
- 2017-05-02 頒布
- 2018-04-01 實(shí)施
文檔簡介
ICS11100
C44.
中華人民共和國醫(yī)藥行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)
YY/T1515—2017
人類免疫缺陷病毒Ⅰ型核酸
()
定量檢測試劑盒
()
HIV-1RNAquantitativeassay
2017-05-02發(fā)布2018-04-01實(shí)施
國家食品藥品監(jiān)督管理總局發(fā)布
YY/T1515—2017
目次
前言
…………………………Ⅲ
范圍
1………………………1
規(guī)范性引用文件
2…………………………1
要求
3………………………1
試驗(yàn)方法
4…………………2
標(biāo)識(shí)標(biāo)簽和使用說明書
5、…………………3
包裝運(yùn)輸貯存
6、、…………………………3
參考文獻(xiàn)
………………………4
Ⅰ
YY/T1515—2017
前言
本標(biāo)準(zhǔn)按照給出的規(guī)則起草
GB/T1.1—2009。
請注意本文件的某些內(nèi)容可能涉及專利本文件的發(fā)布機(jī)構(gòu)不承擔(dān)識(shí)別這些專利的責(zé)任
。。
本標(biāo)準(zhǔn)由國家食品藥品監(jiān)督管理總局提出
。
本標(biāo)準(zhǔn)由全國醫(yī)用臨床檢驗(yàn)實(shí)驗(yàn)室和體外診斷系統(tǒng)標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會(huì)歸口
(SAC/TC136)。
本標(biāo)準(zhǔn)起草單位中國食品藥品檢定研究院羅氏診斷產(chǎn)品上海有限公司梅里埃診斷產(chǎn)品上
:、()、(
海有限公司北京公司
)。
本標(biāo)準(zhǔn)主要起草人許四宏蔡曉蓉白丹
:、、。
Ⅲ
YY/T1515—2017
人類免疫缺陷病毒Ⅰ型核酸
()
定量檢測試劑盒
()
1范圍
本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了人類免疫缺陷病毒型核酸定量檢測試劑的要求試驗(yàn)方法標(biāo)識(shí)標(biāo)簽和使用說
(Ⅰ)、、、
明書包裝運(yùn)輸和貯存等
、、。
本標(biāo)準(zhǔn)適用于應(yīng)用核酸擴(kuò)增法包括實(shí)時(shí)熒光法基于核苷酸的擴(kuò)增即法以及分枝
(PCR、NASBA
即法為基本原理的用于定量檢測人血清和或血漿中人類免疫缺陷病毒型
DNAbDNA)、/(Ⅰ)(HIV-
的試劑簡稱為人類免疫缺陷病毒型核酸定量檢測試劑盒
1)RNA,:(Ⅰ)()。
2規(guī)范性引用文件
下列文件對(duì)于本文件的應(yīng)用是必不可少的凡是注日期的引用文件僅注日期的版本適用于本文
。,
件凡是不注日期的引用文件其最新版本包括所有的修改單適用于本文件
。,()。
包裝儲(chǔ)運(yùn)圖示標(biāo)志
GB/T191—2008
體外診斷醫(yī)療器械制造商提供的信息標(biāo)示第部分專業(yè)用體外診斷
GB/T29791.2—2013()2:
試劑
3要求
31外觀
.
外觀應(yīng)符合如下要求
:
試劑盒各組分應(yīng)齊全完整液體無滲漏
a)、,;
中文包裝標(biāo)簽應(yīng)清晰無磨損
b),。
32HIV-1RNA陽性參考品符合率
.
用國家陽性參考品或經(jīng)標(biāo)化的陽性參考品進(jìn)行檢測結(jié)果應(yīng)符合相應(yīng)
HIV-1RNAHIV-1RNA,
參考品的要求
。
33HIV-1RNA陰性參考品符合率
.
用國家陰性參考品或經(jīng)標(biāo)化的陰性參考品進(jìn)行檢測結(jié)果應(yīng)符合相應(yīng)
HIV-1RNAHIV-1RNA,
參考品的要求
。
34HIV-1RNA定量參考品
.
用國家定量參考品或經(jīng)標(biāo)化的定量參考品進(jìn)行檢測結(jié)果應(yīng)符合相應(yīng)
HIV-1RNAHIV-1RNA,
參考品的要求
。
35HIV-1RNA靈敏度參考品
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