標準解讀
《yy 0778-2018 射頻消融導管》與《yy 0778-2010 射頻消融導管》相比,在多個方面進行了更新和修訂,主要變化包括:
- 在術語定義部分,2018版對一些關鍵術語進行了更加精確的定義或調整,以確保標準用語的一致性和準確性。
- 安全性要求得到加強。新版標準增加了對于產(chǎn)品安全性能的要求,比如提高了電氣安全、生物相容性等方面的標準,旨在更好地保護患者安全。
- 對于射頻消融導管的物理特性測試方法及接受標準做了更詳細的說明,并引入了新的測試項目,如導管彎曲疲勞壽命測試等,以確保產(chǎn)品質量。
- 增加了對制造商提供的使用說明書內(nèi)容的具體要求,強調了必須包含的信息點,以便用戶能夠正確理解和使用該醫(yī)療器械。
- 強化了標簽標識的規(guī)定,明確了產(chǎn)品包裝上應標注的信息范圍,有助于提高產(chǎn)品的可追溯性。
- 更新了質量管理體系相關條款,鼓勵企業(yè)采用更先進的生產(chǎn)管理和質量控制手段來保證產(chǎn)品質量。
這些變化反映了近年來醫(yī)療技術的發(fā)展以及監(jiān)管機構對于提升醫(yī)療器械安全性與有效性的重視程度。
如需獲取更多詳盡信息,請直接參考下方經(jīng)官方授權發(fā)布的權威標準文檔。
....
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- 現(xiàn)行
- 正在執(zhí)行有效
- 2018-12-20 頒布
- 2020-06-01 實施
文檔簡介
ICS1104060
C42..
中華人民共和國醫(yī)藥行業(yè)標準
YY0778—2018
代替
YY0778—2010
射頻消融導管
Radiofrequencyablationcatheter
2018-12-20發(fā)布2020-06-01實施
國家藥品監(jiān)督管理局發(fā)布
YY0778—2018
目次
前言
…………………………Ⅰ
范圍
1………………………1
規(guī)范性引用文件
2…………………………1
術語和定義
3………………1
要求
4………………………1
試驗方法
5…………………4
附錄規(guī)范性附錄彎曲疲勞試驗方法
A()………………7
YY0778—2018
前言
本標準的全部技術內(nèi)容為強制性
。
本標準按照給出的規(guī)則起草
GB/T1.1—2009。
本標準代替射頻消融導管與相比主要變化如下
YY0778—2010《》,YY0778—2010:
修改了射頻消融導管的定義見版的
———(3.1,20103.1);
修改了斷裂力的要求見版
———(4.2.2,20104.2.2);
增加了魯爾接頭的要求見
———(4.2.5);
修改了生物性能見版的
———(4.4,20104.4);
增加了心臟射頻消融導管的專用要求見
———(4.6);
修改了安全要求見版的
———(4.7,20104.6);
刪除了使用說明書的要求見版的
———(20104.7)。
請注意本文件的某些內(nèi)容可能涉及專利本文件的發(fā)布機構不承擔識別這些專利的責任
。。
本標準由國家藥品監(jiān)督管理局提出
。
本標準由全國醫(yī)用電器標準化技術委員會物理治療設備分技術委員會歸口
(SAC/TC10/SC4)。
本標準起草單位天津市醫(yī)療器械質量監(jiān)督檢驗中心上海微創(chuàng)電生理醫(yī)療科技股份有限公司
:、。
本標準主要起草人劉博李雅楠段喬峰
:、、。
本標準所代替標準的歷次版本發(fā)布情況為
:
———YY0778—2010。
Ⅰ
YY0778—2018
射頻消融導管
1范圍
本標準規(guī)定了射頻消融導管的術語和定義要求試驗方法
、、。
本標準適用于作為高頻手術設備的手術附件能夠通過血管腔道把射頻能量傳遞到目標組織對
,、,,
目標組織實施切割消融的導管以下簡稱導管
、,。
2規(guī)范性引用文件
下列文件對于本文件的應用是必不可少的凡是注日期的引用文件僅注日期的版本適用于本文
。,
件凡是不注日期的引用文件其最新版本包括所有的修改單適用于本文件
。,()。
注射器注射針及其他醫(yī)療器械魯爾圓錐接頭第部分鎖定接頭
GB/T1962.2—2001、6%()2:
(ISO594-2:1998,IDT)
醫(yī)用電氣設備第部分安全通用要求
GB9706.11:
醫(yī)用電氣設備第部分高頻手術設備安全專用要求
GB9706.4—20092-2:(IEC60601-2-2:
2006,IDT)
醫(yī)用電氣設備第部分內(nèi)窺鏡設備安全專用要求
GB9706.19—20002:
醫(yī)用輸液輸血注射器具檢驗方法第部分化學分析方法
GB/T14233.1—2008、、1:
醫(yī)用輸液輸血注射器具檢驗方法第部分生物學試驗方法
GB/T14233.2—2005、、2:
醫(yī)療器械生物學評價第部分風險管理過程中的評價與試驗
GB/T16886.11:
血管內(nèi)導管一次性使用無菌導管第部分通用要求
YY0285.1—20171:
3術語和定義
和界定的以及下列術語和定義適用于本文件
GB9706.1GB9706.4—2009。
31
.
射頻消融導管radiofrequencyablationcatheter
作為高頻手術設備的手術附件能夠通過血管
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