YY 0308-2004醫(yī)用透明質(zhì)酸鈉凝膠

ICS11.120.20C48中華人民共和國(guó)醫(yī)藥行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)YY0308—2004代替YY0308—1908醫(yī)用透專(zhuān)明質(zhì)酸鈉凝膠Medicalsodiumhyaluronategel2004-11-08發(fā)布2005-11-01實(shí)施國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局發(fā)布

YY0308-2004本標(biāo)準(zhǔn)代替YY0308-1998《醫(yī)用透明質(zhì)酸鈉凝膠》。本次修訂重點(diǎn)對(duì)第5章的內(nèi)容進(jìn)行了修訂和補(bǔ)充，其余各章中條款號(hào)及內(nèi)容不變或稍有改變。本標(biāo)準(zhǔn)與YY0308-—1998相比主要差異如下：-增加了有效使用量、含量、滲透壓、動(dòng)力粘度和乙醇?xì)埩袅恳?；修改了透光率、pH值、蛋白質(zhì)含量和細(xì)菌內(nèi)毒素含量指標(biāo)：修改了生物學(xué)試驗(yàn)方法，改為采用GB/T16886方法標(biāo)準(zhǔn)。本標(biāo)準(zhǔn)的附錄A、附錄B和附錄C均為規(guī)范性附錄。本標(biāo)準(zhǔn)由國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局濟(jì)南醫(yī)療器械質(zhì)量監(jiān)督檢驗(yàn)中心提出并歸口。本標(biāo)準(zhǔn)起草單位：上海其勝生物材料技術(shù)研究所、山東省醫(yī)療器械產(chǎn)品質(zhì)量檢驗(yàn)中心本標(biāo)準(zhǔn)主要起草人：顧其勝、王文斌、駱紅宇、嚴(yán)凱、由少華本標(biāo)準(zhǔn)于1998年10月首次發(fā)布。

YY0308-2004透明質(zhì)酸鈉是一種天然直鏈多糖,是由(1→4)-B-D-葡萄糖醛酸和(1→3)-2-乙酰氨基-B-D-葡萄糖結(jié)合而成的雙糖結(jié)構(gòu)單元所組成。根據(jù)透明質(zhì)酸鈉結(jié)構(gòu)單元的特性,對(duì)其進(jìn)行深加工后制成的醫(yī)用透明質(zhì)酸鈉凝膠是一種無(wú)種屬特異性、無(wú)毒、溶解性能好、生物相容性良好的新型生物材料，被廣泛用于多種眼科手術(shù);用于防治外傷性或退變性骨關(guān)節(jié)炎;還可用于普通外科、婦產(chǎn)科等腹、盆腔手術(shù)預(yù)防術(shù)后腸粘連和盆腔粘連，及肌腱、關(guān)節(jié)和神經(jīng)手術(shù)預(yù)防組織粘連。醫(yī)用透明質(zhì)酸鈉凝膠作為外科手術(shù)的輔助劑.在用于關(guān)節(jié)腔注射時(shí)需要有與人體正常關(guān)節(jié)滑液中的透明質(zhì)酸鈉更接近的分子量;在眼科手術(shù)中.高動(dòng)力粘度值對(duì)手術(shù)操作尤為重要：而用于防止術(shù)后年織粘連,主要是依靠高度粘彈性所產(chǎn)生的生物阻隔作用。由于動(dòng)力粘度值與測(cè)定溫度和剪切速率密切相關(guān)，因此本標(biāo)準(zhǔn)選擇在低剪切速率下（即手術(shù)器械在眼前房的粘彈劑中操作的狀態(tài)下)的動(dòng)力粘度值，透明質(zhì)酸鈉作為一種植入體內(nèi)的醫(yī)用生物材料必須嚴(yán)格控制各類(lèi)雜質(zhì)的含量.以確保產(chǎn)品使用的安全性和有效性?？紤]到透明質(zhì)酸鈉在提純和干燥生產(chǎn)工藝中需要使用乙醇,而透明質(zhì)酸鈉是一種較難干燥的高分子材料，乙醇很難完全揮發(fā)掉，微量乙醇存在于透明質(zhì)酸鈉中將使產(chǎn)品在使用過(guò)程中對(duì)患者產(chǎn)生不同程度的刺激作用。因此.為了盡可能降低產(chǎn)品對(duì)患者的不良作用,同時(shí)也考慮到當(dāng)前的生產(chǎn)工藝水平.對(duì)乙醇?xì)埩袅窟M(jìn)行合理限定是很必要的。有的透明質(zhì)酸鈉是從動(dòng)物組織或器官中提取的.因此可能有攜帶病毒和傳染因子的風(fēng)險(xiǎn),制造商應(yīng)采取有效的措施和有效的控制去除或滅活動(dòng)物組織或器官中的病毒和傳染因子。注：關(guān)于動(dòng)物組織中病毒和傳染因子的控制措施參見(jiàn)ISO/CD22442:2004（EN12442:2001)。有的透明質(zhì)酸鈉是采用微生物發(fā)酵法制備的,在發(fā)酵過(guò)程中菌株自身可能會(huì)產(chǎn)生代謝產(chǎn)物,制造商應(yīng)采取有效措施控制有害的鏈球菌分泌物。醫(yī)用透明質(zhì)酸鈉凝膠是采用無(wú)菌操作技術(shù)生產(chǎn)的無(wú)菌產(chǎn)品，因此制造商宜采取相應(yīng)的措施使生產(chǎn)和包裝過(guò)程中產(chǎn)生的微生物和微粒污染降至最小,并按照YY/T0287、YY0033和ISO13408的規(guī)定組織生產(chǎn)為了便于使用，醫(yī)用透明質(zhì)酸鈉凝膠的包裝往往都具備臨床使用的功能要求,以便臨床上控制凝膠的使用量和最大限度地降低使用中所引入的二次污染。包裝的功能要求應(yīng)屬于產(chǎn)品性能的重要組成.但由于包裝的多樣性，為了不限制技術(shù)創(chuàng)新，本標(biāo)準(zhǔn)沒(méi)有涉及包裝方面的要求，

YY0308—2004醫(yī)用透明質(zhì)酸鈉凝膠范范圍本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了醫(yī)用透明質(zhì)酸鈉凝膠的分類(lèi)、要求、檢驗(yàn)規(guī)則、標(biāo)志和包裝本標(biāo)準(zhǔn)適用于醫(yī)用透明質(zhì)酸鈉凝膠。醫(yī)用透明質(zhì)酸鈉凝膠適用范圍包括眼科手術(shù)的填充劑、關(guān)節(jié)腔內(nèi)注射的潤(rùn)滑劑和外科手術(shù)的阻隔劑。規(guī)范性引用文件下列文件中的條款通過(guò)本標(biāo)準(zhǔn)的引用而成為本標(biāo)準(zhǔn)的條款。凡是注日期的引用文件,其隨后所有的修改單(不包括勒誤的內(nèi)容)或修訂版均不適用于本標(biāo)準(zhǔn).然而.鼓勵(lì)根據(jù)本標(biāo)準(zhǔn)達(dá)成協(xié)議的各方研究是否可使用這些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件，其最新版本適用于本標(biāo)準(zhǔn)。GB/T16886.1醫(yī)療器械生物學(xué)評(píng)價(jià)第1部分：評(píng)價(jià)與試驗(yàn)(idtISO10993-1:1997）GB/T16886.3醫(yī)療器械生物學(xué)評(píng)價(jià)第3部分:遺傳毒性、致癌性和生殖毒性試驗(yàn)(idtISO10993-3:1992）（B/T16886.5醫(yī)療器械生物學(xué)評(píng)價(jià)第5部分：體外細(xì)胞毒性試驗(yàn)(GB/T16886.5—2003.1SO10993-5:1999.IDT)GB/T16886.6醫(yī)療器械生物學(xué)評(píng)價(jià)第6部分：植入后局部反應(yīng)試驗(yàn)(idtISO10993-6:1994)GB/T16886.10醫(yī)療器械生物學(xué)評(píng)價(jià)第10部分：刺激與退發(fā)型超敏反應(yīng)試驗(yàn)（idtISO1099310:1995）YY/T0313-1998醫(yī)用高分子產(chǎn)品包裝、標(biāo)志、運(yùn)輸和存YY0466—2003醫(yī)療器械用于醫(yī)療器械標(biāo)簽、標(biāo)記和提供信息的符號(hào)(ISO15223:2000.IDT)中華人民共和國(guó)藥典2000年版術(shù)語(yǔ)和定義下列術(shù)語(yǔ)和定義適用于本標(biāo)準(zhǔn)醫(yī)用透明質(zhì)酸鈉凝膠mcdicalsodiumhyaluronategel用于人體的、用透明質(zhì)酸鈉配制而成的凝膠狀溶液。動(dòng)力粘度kineticviscosity非牛頓流體流動(dòng)時(shí)所需切應(yīng)力隨流速的改變而變化，通常把一定剪切速率下切應(yīng)力與此剪切速率之比稱為表觀粘度，以此來(lái)表示溶液的動(dòng)力粘度值。4分類(lèi)4.1醫(yī)用透明質(zhì)酸鈉凝膠按臨床適用性分為：眼科用、婦科用