標(biāo)準(zhǔn)解讀
《YY 0290.10-2009 眼科光學(xué) 人工晶狀體 第10部分:有晶體眼人工晶狀體》這一標(biāo)準(zhǔn),主要針對(duì)的是在保留自然晶狀體的情況下植入眼睛內(nèi)的人工晶狀體(即有晶體眼人工晶狀體)的技術(shù)要求。這類產(chǎn)品主要用于矯正視力問題或改善視覺質(zhì)量,但與用于替換因白內(nèi)障等原因被移除的自然晶狀體的傳統(tǒng)人工晶狀體不同。
該標(biāo)準(zhǔn)詳細(xì)規(guī)定了有晶體眼人工晶狀體的基本性能要求、試驗(yàn)方法以及標(biāo)簽和說明書的要求等。具體而言,它涵蓋了產(chǎn)品的物理特性如尺寸穩(wěn)定性、生物相容性;光學(xué)性能包括但不限于透光率、折射率等;機(jī)械強(qiáng)度測(cè)試以確保長(zhǎng)期使用中的安全性和有效性;還包括了對(duì)于包裝標(biāo)識(shí)的具體指導(dǎo)原則,旨在保障使用者能夠獲得清晰準(zhǔn)確的產(chǎn)品信息。此外,還特別強(qiáng)調(diào)了臨床前評(píng)估的重要性,并提出了相應(yīng)的建議指南,幫助制造商通過科學(xué)合理的方法來(lái)驗(yàn)證其產(chǎn)品的安全性與有效性。
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- 現(xiàn)行
- 正在執(zhí)行有效
- 2009-06-16 頒布
- 2010-12-01 實(shí)施
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YY 0290.10-2009眼科光學(xué)人工晶狀體第10部分:有晶體眼人工晶狀體-免費(fèi)下載試讀頁(yè)文檔簡(jiǎn)介
犐犆犛11.040.70
犆40
中華人民共和國(guó)醫(yī)藥行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)
犢犢0290.10—2009
眼科光學(xué)人工晶狀體
第10部分:有晶體眼人工晶狀體
犐狀狋狉犪狅犮狌犾犪狉犾犲狀狊犲狊—
犘犪狉狋10:犘犺犪犽犻犮犻狀狋狉犪狅犮狌犾犪狉犾犲狀狊犲狊
(ISO1197910:2006,MOD)
20090616發(fā)布20101201實(shí)施
國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局發(fā)布
書
犢犢0290.10—2009
前言
YY0290《眼科光學(xué)人工晶狀體》分為9個(gè)部分:
———第1部分:術(shù)語(yǔ);
———第2部分:光學(xué)性能及其測(cè)試方法;
———第3部分:機(jī)械性能及其測(cè)試方法;
———第4部分:標(biāo)簽和資料;
———第5部分:生物相容性;
———第6部分:有效期和運(yùn)輸穩(wěn)定性;
———第8部分:基本要求;
———第9部分:多焦人工晶狀體;
———第10部分:有晶體眼人工晶狀體。
本部分為YY0290的第10部分。
本部分修改采用ISO1197910:2006《眼科植入物人工晶狀體第10部分:有晶體眼人工晶
狀體》。
本部分與ISO1197910:2006的主要差異如下:
———對(duì)其規(guī)范性引用文件進(jìn)行了修改;
———對(duì)光學(xué)要求中的光譜透過率內(nèi)容進(jìn)行細(xì)化要求;
———對(duì)光學(xué)要求中的成像質(zhì)量中的注釋直接改為要求;
———對(duì)機(jī)械要求中根據(jù)有晶體眼人工晶狀體的設(shè)計(jì)原理確定其定位尺寸內(nèi)容進(jìn)行細(xì)化;
———?jiǎng)h除ISO標(biāo)準(zhǔn)中附錄A臨床調(diào)查部分和附錄B樣本大小統(tǒng)計(jì)。
本部分由全國(guó)醫(yī)用光學(xué)和儀器標(biāo)準(zhǔn)化分技術(shù)委員會(huì)(SAC/TC103/SC1)提出并歸口。
本部分起草單位:國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局杭州醫(yī)療器械質(zhì)量監(jiān)督檢驗(yàn)中心。
本部分主要起草人:馮勤、賈曉航、何濤、齊偉明。
Ⅰ
書
犢犢0290.10—2009
眼科光學(xué)人工晶狀體
第10部分:有晶體眼人工晶狀體
1范圍
YY0290的本部分適用于以矯正有晶體眼的屈光度為主要目的的人工晶狀體,其中不包括利用多
焦或其他同時(shí)視光學(xué)方法獲得遠(yuǎn)視眼補(bǔ)償?shù)挠芯w眼人工晶狀體和用于校正散光的有晶體眼人工晶
狀體。
本部分給出了有晶體眼人工晶狀體(PIOL)在YY0290的其他部分中所未給出的專用要求。其他
要求同普通人工晶狀體。
2規(guī)范性引用文件
下列文件中的條款通過YY0290本部分的引用而成為本部分的條款。凡是注日期的引用文件,其
隨后所有的修改單(不包括勘誤的內(nèi)容)或修訂版均不適用于本部分,然而,鼓勵(lì)根據(jù)本部分達(dá)成協(xié)議的
各方研究是否可使用這些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件,其最新版本適用于本部分。
YY0290.1眼科光學(xué)人工晶狀體第1部分:術(shù)語(yǔ)(YY0290.1—2008,ISO119791:2006,
MOD)
YY0290.2眼科光學(xué)人工晶狀體第2部分:光學(xué)性能及其測(cè)試方法(YY0290.2—2009,
ISO119792:1999,MOD)
YY0290.3眼科光學(xué)人工晶狀體第3部分:機(jī)械性能及測(cè)試方法(YY0290.3—2008,
ISO119793:2006,IDT)
YY0290.4眼科光學(xué)人工晶狀體第4部分:標(biāo)簽及信息(YY0290.4—2008,ISO119794:
2000,IDT)
YY0466醫(yī)療器械用于醫(yī)療器械標(biāo)簽、標(biāo)記和提供信息的符號(hào)(YY0466—2003,ISO15233:
2000,IDT)
3術(shù)語(yǔ)和定義
YY0290.1中確立的術(shù)語(yǔ)和定義適用于YY0290的本部分。
4光學(xué)要求
4.1一般要求
本條款適用于臨床應(yīng)用狀態(tài)下有晶體眼人工晶狀體的光學(xué)特性和性能要求。
4.2光焦度
YY0290.2中的要求適用。
4.3成像質(zhì)量
YY0290.2中的要求適用。
注:為了確定負(fù)焦度有晶體眼人工晶狀體的像質(zhì)的量,可能需要修改測(cè)量裝置(如增加會(huì)聚光組,可以是一個(gè)有適
合數(shù)值孔徑的顯微物鏡
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