標(biāo)準(zhǔn)解讀

《YS/T 74.6-2010 鎘化學(xué)分析方法 第6部分：鋅量的測(cè)定 火焰原子吸收光譜法》是一項(xiàng)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)，專(zhuān)門(mén)用于指導(dǎo)鎘樣品中鋅含量的測(cè)定。該標(biāo)準(zhǔn)詳細(xì)規(guī)定了使用火焰原子吸收光譜法來(lái)定量分析鎘基材料或化合物中的鋅元素的具體步驟和技術(shù)要求。

首先，在準(zhǔn)備階段，需要確保所有實(shí)驗(yàn)器材干凈無(wú)污染，并且試劑純度達(dá)到分析級(jí)別。對(duì)于待測(cè)樣品，需先將其轉(zhuǎn)化為適合測(cè)試的狀態(tài)，比如通過(guò)溶解或其他預(yù)處理方式使鋅能夠完全釋放到溶液中而不被其他成分干擾。

接下來(lái)是樣品溶液的制備過(guò)程，這一步驟非常關(guān)鍵，因?yàn)檎_的稀釋比例和適當(dāng)?shù)乃嵝原h(huán)境可以直接影響到后續(xù)測(cè)量結(jié)果的準(zhǔn)確性。通常情況下，會(huì)采用硝酸等強(qiáng)酸來(lái)溶解樣品，并調(diào)整至一定的pH值范圍內(nèi)以保證鋅離子在溶液中的穩(wěn)定性。

然后進(jìn)入實(shí)際檢測(cè)環(huán)節(jié)，即利用火焰原子吸收光譜儀對(duì)已制備好的樣品溶液進(jìn)行鋅含量的測(cè)定。在此過(guò)程中，重要的是選擇合適的波長(zhǎng)（針對(duì)鋅元素），以及調(diào)整好儀器的工作參數(shù)如火焰類(lèi)型、燃燒器高度等，確保獲得最佳的靈敏度和線性范圍。

最后，根據(jù)儀器給出的數(shù)據(jù)計(jì)算出樣品中鋅的實(shí)際濃度，并按照標(biāo)準(zhǔn)中提供的方法進(jìn)行數(shù)據(jù)處理與報(bào)告編寫(xiě)。整個(gè)流程強(qiáng)調(diào)了精確操作的重要性，同時(shí)也指出了可能影響結(jié)果準(zhǔn)確性的因素及其控制措施，為實(shí)驗(yàn)室提供了科學(xué)可靠的鋅含量測(cè)定指南。


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....

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  • 2010-11-22 頒布
  • 2011-03-01 實(shí)施
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YS/T 74.6-2010鎘化學(xué)分析方法第6部分：鋅量的測(cè)定火焰原子吸收光譜法_第1頁(yè)
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文檔簡(jiǎn)介

ICS7712070

H13..

中華人民共和國(guó)有色金屬行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)

YS/T746—2010

代替.

YS/T74.6—1994

鎘化學(xué)分析方法

第6部分鋅量的測(cè)定

:

火焰原子吸收光譜法

Methodsforchemicalanalysisofcadmium—

Part6Determinationofzinccontent—

:

Flameatomicabsorptionspectrometry

2010-11-22發(fā)布2011-03-01實(shí)施

中華人民共和國(guó)工業(yè)和信息化部發(fā)布

YS/T746—2010

.

前言

鎘化學(xué)分析方法分為個(gè)部分

YS/T74—2010《》11:

第部分砷量的測(cè)定氫化物發(fā)生原子熒光光譜法

———1:-;

第部分銻量的測(cè)定氫化物發(fā)生原子熒光光譜法

———2:-;

第部分鎳量的測(cè)定電熱原子吸收光譜法

———3:;

第部分鉛量的測(cè)定火焰原子吸收光譜法

———4:;

第部分銅量的測(cè)定二乙基二硫代氨基甲酸鉛分光光度法

———5:;

第部分鋅量的測(cè)定火焰原子吸收光譜法

———6:;

第部分鐵量的測(cè)定二氮雜菲分光光度法

———7:1,10-;

第部分鉈量的測(cè)定結(jié)晶紫分光光度法

———8:;

第部分錫量的測(cè)定氫化物發(fā)生原子熒光光譜法

———9:-;

第部分銀量的測(cè)定火焰原子吸收光譜法

———10:;

第部分砷銻鎳鉛銅鋅鐵鉈錫和銀量的測(cè)定電感耦合等離子體原子發(fā)射光

———11:、、、、、、、、

譜法

。

本部分為第部分

6。

本部分按照給出的規(guī)則起草

GB/T1.1—2009。

本部分代替鎘化學(xué)分析方法火焰原子吸收光譜法測(cè)定鋅量本部分與原標(biāo)

YS/T74.6—1994《》,

準(zhǔn)相比主要變化如下

,:

對(duì)文本格式進(jìn)行了修改

———;

補(bǔ)充了精密度質(zhì)量保證和控制條款

———、;

增加了警告性提示

———;

增加了試驗(yàn)報(bào)告條款

———。

本部分由全國(guó)有色金屬標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會(huì)歸口

(SAC/TC243)。

本部分負(fù)責(zé)起草單位中冶葫蘆島有色金屬集團(tuán)有限公司

:。

本部分起草單位陜西東嶺冶煉有限公司

:。

本部分參加起草單位北京礦冶研究總院中冶葫蘆島有色金屬集團(tuán)有限公司

:、。

本部分主要起草人李雪周偉姜求韜池鳳華謝愛(ài)靜

:、、、、。

本部分所代替標(biāo)準(zhǔn)的歷次版本發(fā)布情況為

:

———YS/T74.6—1994;

———GB/T2131—1980。

Ⅰ

YS/T746—2010

.

鎘化學(xué)分析方法

第6部分鋅量的測(cè)定

:

火焰原子吸收光譜法

警告———使用本部分的人員應(yīng)有正規(guī)實(shí)驗(yàn)室工作的實(shí)踐經(jīng)驗(yàn)并具備使用原子吸收光譜儀的技能

,,

嚴(yán)格按照原子吸收光譜儀安全操作規(guī)程操作

。

1范圍

的本部分規(guī)定了鎘中鋅量的測(cè)定方法

YS/T74。

本部分適用于鎘中鋅量的測(cè)定測(cè)定范圍

。:0.0002%~0.025%。

2方法原理

試料用硝酸分解于稀硝酸介質(zhì)中使用空氣乙炔火焰于原子吸收光譜儀波長(zhǎng)處測(cè)量

,,-,213.9nm,

其吸光度基體鎘沒(méi)有背景吸收用標(biāo)準(zhǔn)曲線法求得鋅量

。,。

3試劑

除非另有說(shuō)明在分析中僅使用確認(rèn)為分析純的試劑和蒸餾水或相當(dāng)純度的水

,。

31硝酸ρ優(yōu)級(jí)純

.(1.42g/mL),。

32鹽酸ρ優(yōu)級(jí)純

.(1.19g/mL),。

33硝酸

.(1+1)。

34硝酸

.(1+3)。

35鹽酸

.(1+1)。

36鹽酸

.(1+2)。

37鎘基體溶液稱(chēng)取經(jīng)表面清潔處理金屬鎘w且w于燒

.:50g(Cd≥99.99%Zn≤0.0001%),500mL

杯中分?jǐn)?shù)次共加入硝酸待劇烈反應(yīng)后低溫加熱至溶解完全煮沸驅(qū)除氮的

,250mL~300mL(3.4),,。

氧化物冷卻移入容量瓶中用水稀釋至刻度混勻此溶液含有鎘

,,500mL,,。1mL100mg。

38鋅標(biāo)準(zhǔn)貯存溶液稱(chēng)取金屬鋅w置于燒杯中加入鹽酸

.:0.1000g(Zn≥99.99%)200mL,10mL

待劇烈反應(yīng)后加熱溶解完全并煮沸取下冷卻至室溫移入容量瓶中用水稀釋至刻

(3.5),,,,,

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