標準解讀
YS/T 587.3-2007是關(guān)于炭陽極用煅后石油焦檢測方法的國家標準,其中第3部分專門規(guī)定了揮發(fā)分含量測定的方法。該標準適用于通過加熱方式來測量炭陽極材料中可揮發(fā)物質(zhì)(主要是有機物)含量的過程。
根據(jù)標準要求,在進行揮發(fā)分含量測定時,首先需要將一定量的樣品置于預先干燥并已知重量的瓷舟或其他適合容器內(nèi)。然后,在特定條件下(通常是在隔絕空氣的情況下加熱到950±20℃),保持一段時間以確保所有揮發(fā)性成分完全逸出。冷卻至室溫后稱重,并計算失重百分比作為揮發(fā)分含量的結(jié)果。
此過程強調(diào)了幾個關(guān)鍵點:一是樣品處理時需保證均勻性和代表性;二是溫度控制要精確,因為不同的加熱溫度可能會導致不同的結(jié)果;三是操作過程中需要注意避免外部因素如氧氣進入影響實驗準確性;四是對于不同批次或來源的原材料,可能還需要調(diào)整具體的操作參數(shù)以獲得最準確的數(shù)據(jù)。
標準還提供了詳細的步驟指導、所需設(shè)備清單以及如何處理和報告數(shù)據(jù)等信息,為相關(guān)行業(yè)提供了一個統(tǒng)一且可靠的測試基準。
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- 現(xiàn)行
- 正在執(zhí)行有效
- 2007-04-13 頒布
- 2007-10-01 實施
文檔簡介
ICS71.100.10Y5052中華人民共和國有色金屬行業(yè)標準YS/T587.3-2007炭陽極用般后石油焦檢測方法第3部分:揮發(fā)分含量的測定CalcinedcokeforPrebakedblocks-Testingmethods-Part3:Determinationofvolatilemattercontent2007-04-13發(fā)布2007-10-01實施中華人民共和國國家發(fā)展和改革委員會發(fā)布
YS/T587.3-2007YS/T587《炭陽極用般后石油焦檢測方法》共有13部分:-第1部分灰分含量的測定第2部分水分含量的測定第3部分揮發(fā)分含量的測定第4部分硫含量的測定第5部分微量元素的測定第6部分粉末電阻率的測定第7部分CO,反應性的測定第8部分空氣反應性的測定第9部分真密度的測定第10部分、體積密度的測定第11部分、顆粒穩(wěn)定性的測定第12部分粒度分布的測定第13部分L.值(微晶尺寸)的測定本部分為第3部分。本部分參考ISO9406—1995《鋁生產(chǎn)用炭素材料生焦重量法測定揮發(fā)分含量》起草。灼燒溫度確定為900℃±10℃,灼燒時間確定為15min.本部分由全國有色金屬標準化技術(shù)委員會提出并歸口.本部分由中國鋁業(yè)股份有限公司鄭州研究院負責起草本部分主要起草人:張樹朝、鄲永恒、李榮柱、顏恒維。本部分由全國有色金屬標準化技術(shù)委員會負責解釋
YS/T587.3-2007炭陽極用般后石油焦檢測方法第3部分:揮發(fā)分含量的測定T范圍本部分規(guī)定了炭陽極用般后石油焦揮發(fā)分含量的測定方法。本部分適用于炭陽極用般后石油焦揮發(fā)分含量的測定。測定范圍:>0.10%2方法原理試樣在900℃±10℃灼燒15min,以失去的質(zhì)量計算揮發(fā)分的含量。3儀器3.1瓷增場:容積25mL.帶蓋,上口外徑38mm~39mm.下底外徑22mm~25mm.高37mm-38mms3.2埔媧架:由耐熱鋼制成,架上#媧底與爐底距離為20mm~25mm.3.3馬弗爐:溫度能控制在900℃±10C。3.4烘箱:保持溫度在110C±5C。3.5干燥器:內(nèi)裝干燥劑。3.6分析天平:感量0.0001g.3.7秒表試樣將約10g試樣用研缽研磨(研缽需用硬質(zhì)材料如瑪瑙、碳化、碳化硅),直至全部通過0.15mm的篩子。將研好的樣品放入烘箱(3.4)中于110C±5C烘干2h.財存在干燥器中備用。5步驟5.1試樣稱取試樣(4)3.0000g:精確至0.0001g.5.2側(cè)定次數(shù)平行地進行兩次測定,取其平均值。5.3測定5.3.1將瓷柑媧(3.1)及蓋暨于900℃±10℃的馬弗爐(3.3)中,灼燒1h,取出,置于干燥器(3.5)中冷卻30min,稱量,精確至0.0001g。重復灼燒,稱量至恒重。5.3.2將試樣(5.1)置于已恒重的瓷塔媧(5.3.1)中,均勾鋪開,盞上蓋子,稱量,精確至0.0001g.然后將此瓷埔媧放在柑媧架(3.2)上,放入900℃±10℃的馬弗爐(3.3)中,灼燒15min,取出,再將瓷埔媧置于入干燥器(3.5)中,冷卻30min.稱量,精確至0.0001g。注;將瓷埔場和柑揭架放
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