標(biāo)準(zhǔn)解讀

《YS/T 53.3-2010 銅、鉛、鋅原礦和尾礦化學(xué)分析方法 第3部分:銀量的測(cè)定 火焰原子吸收光譜法》這一標(biāo)準(zhǔn)詳細(xì)規(guī)定了使用火焰原子吸收光譜法測(cè)定銅、鉛、鋅原礦及尾礦中銀含量的具體步驟與要求。該方法適用于這些材料中銀含量范圍在0.01g/t至10g/t之間的樣品。

根據(jù)此標(biāo)準(zhǔn),首先需要對(duì)樣品進(jìn)行預(yù)處理,包括但不限于破碎、研磨等物理手段,確保樣品達(dá)到一定的細(xì)度要求,以便于后續(xù)化學(xué)處理能夠均勻且有效地進(jìn)行。接下來(lái)是溶解過(guò)程,通過(guò)適當(dāng)?shù)乃峄蚧旌纤狍w系(如硝酸-鹽酸體系)將樣品中的銀元素完全溶解出來(lái)。之后可能還需要經(jīng)過(guò)過(guò)濾、稀釋等步驟來(lái)制備成適合火焰原子吸收光譜儀檢測(cè)的溶液形式。

對(duì)于儀器條件的選擇與調(diào)整也是關(guān)鍵環(huán)節(jié)之一,包括選擇合適的空心陰極燈作為光源、設(shè)定正確的波長(zhǎng)、調(diào)節(jié)燃燒器高度以及控制好空氣-乙炔的比例等參數(shù),以保證獲得最佳的靈敏度和穩(wěn)定性。當(dāng)所有準(zhǔn)備工作完成后,即可按照儀器操作規(guī)程開始測(cè)量,并記錄下吸光度值。

最后,依據(jù)校準(zhǔn)曲線法計(jì)算出待測(cè)樣品中的銀含量。其中,校準(zhǔn)曲線需事先用已知濃度的標(biāo)準(zhǔn)溶液繪制而成,保證其線性關(guān)系良好。此外,為了提高結(jié)果準(zhǔn)確性,還建議實(shí)施空白實(shí)驗(yàn)和平行樣測(cè)試,并嚴(yán)格按照實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量控制要求執(zhí)行各項(xiàng)操作。


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....

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  • 2010-11-22 頒布
  • 2011-03-01 實(shí)施
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YS/T 53.3-2010銅、鉛、鋅原礦和尾礦化學(xué)分析方法第3部分:銀量的測(cè)定火焰原子吸收光譜法_第1頁(yè)
YS/T 53.3-2010銅、鉛、鋅原礦和尾礦化學(xué)分析方法第3部分:銀量的測(cè)定火焰原子吸收光譜法_第2頁(yè)
YS/T 53.3-2010銅、鉛、鋅原礦和尾礦化學(xué)分析方法第3部分:銀量的測(cè)定火焰原子吸收光譜法_第3頁(yè)
YS/T 53.3-2010銅、鉛、鋅原礦和尾礦化學(xué)分析方法第3部分:銀量的測(cè)定火焰原子吸收光譜法_第4頁(yè)
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文檔簡(jiǎn)介

ICS7712001

H14..

中華人民共和國(guó)有色金屬行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)

YS/T533—2010

代替.

YS/T53.3—1992

銅鉛鋅原礦和尾礦化學(xué)分析方法

、、

第3部分銀量的測(cè)定

:

火焰原子吸收光譜法

Methodsforchemicalanalsisofcoerleadzincoriinalandtailinores—

ypp,,gg

Part3Determinationofsilvercontent—

:

Flameatomicabsorptionspectrometry

2010-11-22發(fā)布2011-03-01實(shí)施

中華人民共和國(guó)工業(yè)和信息化部發(fā)布

中華人民共和國(guó)有色金屬

行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)

銅鉛鋅原礦和尾礦化學(xué)分析方法

、、

第3部分銀量的測(cè)定

:

火焰原子吸收光譜法

YS/T53.3—2010

*

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*

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880×12301/160.59

年月第一版年月第一次印刷

2011120111

*

書號(hào)

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:()

YS/T533—2010

.

前言

銅鉛鋅原礦和尾礦化學(xué)分析方法共分為三個(gè)部分

YS/T53《、、》:

第部分金量的測(cè)定火試金富集火焰原子吸收光譜法

———1:-;

第部分金量的測(cè)定流動(dòng)注射纖維微型柱分離富集火焰原子吸收光譜法

———2:-8531-;

第部分銀量的測(cè)定火焰原子吸收光譜法

———3:。

本部分是第部分

3。

本部分是按照給出的規(guī)則起草的

GB/T1.1—2009。

本部分是對(duì)的修訂本部分與相比主要有如下變動(dòng)

YS/T53.3—1992。YS/T53.3—1992,:

增加了前言部分

———;

略去引用標(biāo)準(zhǔn)一節(jié)

———“”;

對(duì)文本格式進(jìn)行了修改

———;

增加了精密度部分

———;

增加了質(zhì)量保證和控制條款

———。

本部分由全國(guó)有色金屬標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會(huì)歸口

(SAC/TC243)。

本部分起草單位北京礦冶研究總院廣州有色金屬研究院

:、。

本部分參加起草單位中金嶺南股份有限公司韶關(guān)冶煉廠中鋁洛陽(yáng)銅業(yè)有限公司河南豫光金鉛

:、、

集團(tuán)有限責(zé)任公司銅陵有色金屬集團(tuán)控股有限公司水口山有色金屬集團(tuán)有限公司

、、。

本部分主要起草人陳潮炎陳殿耿王皓瑩袁玉霞趙熹南戴鳳英林海山林葉高鈺孔建敏

:、、、、、、、、、、

樊占芳譚平生李愛(ài)玲

、、。

本部分所代替標(biāo)準(zhǔn)的歷次版本發(fā)布情況為

:

———YS/T53.3—1992。

YS/T533—2010

.

銅鉛鋅原礦和尾礦化學(xué)分析方法

、、

第3部分銀量的測(cè)定

:

火焰原子吸收光譜法

1范圍

的本部分規(guī)定了銅鉛鋅原礦和尾礦中銀含量的測(cè)定方法

YS/T53、、。

本部分適用于銅鉛鋅原礦和尾礦中銀含量的測(cè)定本部分測(cè)定范圍

、、。:0.50g/t~200g/t。

2方法提要

試料用鹽酸硝酸氫氟酸和高氯酸溶解用空氣乙炔火焰用原子吸收光譜儀波長(zhǎng)在

、、。-,328.1nm

處測(cè)量銀的吸光度用工作曲線法計(jì)算銀的含量

,。。

3試劑

除非另有說(shuō)明在分析中僅使用確認(rèn)為分析純的試劑和蒸餾水或去離子水或相當(dāng)純度的水

,。

31鹽酸

.。

32硝酸

.。

33高氯酸

.。

34氫氟酸

.。

35乙酸丁酯

.。

36二苯硫脲乙酸丁酯溶液二苯硫脲溶于乙酸丁酯中

.-(2g/L):1g500mL(3.5)。

37銀標(biāo)準(zhǔn)貯存溶液稱取金屬銀置于燒杯中加入硝酸

.:0.5000g(≥99.99%),200mL,25mL

蓋上表面皿微沸直至完全溶解并驅(qū)除氮的氧化物取下用水洗滌表皿及杯壁冷至室溫移入

(3.2),,,,,。

棕色容量瓶中用水稀釋至刻度混勻此溶液含銀

500mL,,。1mL1mg。

38銀標(biāo)準(zhǔn)溶液移取銀標(biāo)準(zhǔn)貯存溶液置于棕色容量瓶中加鹽

.A:10.00mL(3.7)1000mL,100mL

酸用水稀釋至刻度混勻此溶液含銀

(3.1),,。1mL10μg。

39銀標(biāo)準(zhǔn)溶液移取銀標(biāo)準(zhǔn)溶液置于預(yù)先存有鹽酸的棕

.B:25.00mLA(3.8)25mL(3.1)250mL

色容量瓶中用水稀釋至刻度混勻此溶液含銀

,,。1mL1μg。

4儀器

原子吸收光譜儀具有扣除背景功能附銀空心陰極燈

(),

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