YS/T 372.16-2006貴金屬合金元素分析方法 鎵量的測定 EDTA絡合滴定法

ICS77.040.30Y5H15中華人民共和國有色金屬行業(yè)標準YS/T372.16—2006代替YS/T372.5-1994貴金屬合金元素分析方法家量的測定EDTA絡合滴定法Methodsforelementaryanalysisofpreciousalloy-Determinationofgalliumcontent-EDTAcomplexometrictitration2006-05-25發(fā)布2006-12-01實施中華人民共和國國家發(fā)展和改革委員會發(fā)布

YS/T372.16-2006YS/T372K貴金屬合金元素分析方法》是對YS/T372-1994.YS/T3731994、YS/T374-1994和YS/T375—1994的整合修訂.分為22個部分：第1部分：銀量的測定碘化鉀電位滴定法；第2部分：鉑量的測定高錳酸鉀電流滴定法：第3部分：鈀量的測定丁二厲析出EDTA絡合滴定法；第4部分：銅量的測定硫腺析出EDTA絡合滴定法；第5部分：PtCu合金中銅量的測定EDTA絡合滴定法第6部分：銅、錳量的測定火焰原子吸收光譜法：第7部分：鈷量的測定EDTA絡合滴定法；第8部分：PtCo合金中鈷量的測定EDTA絡合滴定法第9部分：鎳量的測定EDTA絡合滴定法;第10部分：AuNi及PdNi合金中鎳量的測定EDTA絡合滴定法；第第11部分：鎂量的測定EDTA絡合滴定法：第12部分：鋅量的測定EDTA絡合滿定法：第13部分：錫量的測定EDTA絡合滴定法；第14部分：錳量的測定高錳酸鉀電位滴定法；第第15部分：第量的測定火焰原子吸收光譜法；第16部分：鏢量的測定EDTA絡合滴定法;第17部分：鴿量和鐵量的測定鴿酸重量法和硫腺分光光度法；第18部分：禮量的測定偶氮氯騰Ⅱ分光光度法；第第19部分：億量的測定偶氮氯麟山分光光度法：第20部分.鍋量的測定：碘化鉀析出EDTA絡合滴定法：第21部分：錯量的測定EDTA絡合滴定法第22部分：銦量的測定EDTA絡合滴定法本部分為第16部分。本部分是對YS/T372.5—1994中鏢量測定方法的修訂本部分與YS/T372.5—1994相比,主要有如下變動：一原標準中試液用亞硫酸還原后.金留于燒杯中.本部分改為還原金后過濾分離：對對溶液的配制、濃度等采用新的表示方法。本部分自實施之日起.同時代替YS/T372.5—1994。本部分由全國有色金屬標準化技術委員會提出并歸口本部分由貴研鉑業(yè)股份有限公司負責起草，本部分主要編寫人：羅一江。本部分由全國有色金屬標準化技術委員會負責解釋。本部分所代替標準的歷次版本發(fā)布情況為：YB946（Au-5-78、YS/T372.5-1994

YS/T372.16-2006貴金屬合金元素分析方法家量的測定EDTA絡合滴定法范圍本標準規(guī)定了金緣合金中鏢含量的測定方法本標準適用于AuGa合金中篆含量的測定。測定范圍：3%～5%。方法提要試料用鹽酸與硝酸的混合酸溶解。用亞硫酸還原分離金。加過量的EDTA溶液絡合家,在Ph5.8的六次甲基四胺緩沖溶液中,以二甲酚橙作指示劑，用鋅標準滴定溶液返滴定以測定鏢量。試劑3.1六次甲基四胺3.2亞硫酸（01.03g/mL）3.3鹽酸溶液(1十1)。3.4鹽酸溶液(1十99)。3.5硝酸溶液(1十1)。3.6氮水溶液(1+1）。3.7氫氧化鈉溶液(150g/L)3.8氯化鈉溶液(100g/L)。3.9乙二胺四乙酸二鈉Na.EDTA·2H.O(簡寫作EDTA）溶液(0.01mol/L)。3.10二甲酚橙溶液(2g/L)。3.11篆標準溶液：稱取0.1250g金屬鏢(質(zhì)量分數(shù)不小于99.99%)于100mL燒杯中，加10mL鹽酸溶液(3.3),蓋上表面血,放置數(shù)小時,待鏢完全溶解后.用水沖洗表面血及燒杯壁,轉(zhuǎn)入250mL容量瓶中,用水稀釋至刻度,混勾。此溶液1mL含0.50mg鏢.3.12鋅標準滴定溶液(0.01mol/L）3.12.1配制：稱取0.65g金屬鋅(質(zhì)量分數(shù)不小于99.99%)于1000mL容量瓶中，加10mL鹽酸溶液(3.3)，待鋅溶解完全后.以水稀釋至刻度，混勺。3.12.2標定：標定與試料的滴定平行進行。移取10.00mL鏢標準溶液3份.分別置于250mL燒杯中，加入20.00mLEDTA溶液、2g六次甲基四胺、5滴二甲酚橙溶液,滴加氨水溶液至溶液剛變?yōu)樽仙?，再?～2滴鹽酸溶液(3.4)，至溶液恢復黃色。用鋅標準滴定溶液滴定至