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文檔簡介

第2023年高中化學(xué)教案優(yōu)秀范文五篇模板2023年高中化學(xué)教案優(yōu)秀范文五篇模板

按照思維層次的遞進原則進行設(shè)計,能有效地提高學(xué)生綜合運用知識的能力,培養(yǎng)了學(xué)生思維的創(chuàng)造性。以下是小編整理的高中化學(xué)教案范文五篇,希望可以提供給大家進行參考和借鑒。

高中化學(xué)教案范文一

教學(xué)重點:

1.影響鹽類水解的因素,與水解平衡移動。

2.鹽類水解的應(yīng)用。

教學(xué)難點:鹽類水解的應(yīng)用。

教學(xué)設(shè)計:

【復(fù)習(xí)】師生共同復(fù)習(xí)鞏固第一課時相關(guān)知識。

(1)根據(jù)鹽類水解規(guī)律分析

醋酸鉀溶液呈性,原因;

氯化鋁溶液呈性,原因;

(2)下列鹽溶于水高于濃度增大的是

A.B.C.D.

【設(shè)疑】影響鹽類水解的內(nèi)在因素有哪些

【講解】主要因素是鹽本身的性質(zhì)。

組成鹽的酸根對應(yīng)的酸越弱,水解程度也越大,堿性就越強,越高。

組成鹽的陽離子對應(yīng)的堿越弱,水解程度也越大,酸性就越強,越低。

【設(shè)疑】影響鹽類水解的外界因素主要有哪些

【講解】

(1)溫度:鹽的水解是吸熱反應(yīng),因此升高溫度水解程度增大。

(2)濃度:鹽濃度越小,水解程度越大;

鹽濃度越大,水解程度越小。

(3)外加酸堿能促進或抑制鹽的水解。例如水解呈酸性的鹽溶液加入堿,就會中和溶液中的,使平衡向水解方向移動而促使水解,若加酸則抑制水解。

【設(shè)疑】如何判斷鹽溶液的酸堿性

【講解】根據(jù)鹽的組成及水解規(guī)律分析?!罢l弱誰水解,誰強顯誰性”作為常規(guī)判斷依據(jù)。

分析:溶液是顯酸性還是顯堿性為什么溶液是顯酸性還是顯堿性為什么

【設(shè)疑】如何比較溶液中酸堿性的相對強弱

【講解】“越弱越水解”

例題:分析溶液與溶液的堿性強弱

∵的酸性比酸性強。

∴水解程度大于水解程度。

∴溶液堿性強于溶液堿性。

【設(shè)疑】如何比較溶液中離子濃度的大小

【講解】電解質(zhì)水溶液K存在著離子和分子,它們之間存在著一些定量關(guān)系,也存在量的大小關(guān)系。

(1)大小比較:

①多元弱酸溶液,根據(jù)多元酸分步電離,且越來越難電離分析。如:在溶液中,

;

②多元弱酸正鹽溶液,根據(jù)弱酸根分步水解分析。如:在溶液中,

;

③不同溶液中同一離子濃度的比較要看溶液中其他離子對其影響因素。

④混合溶液中各離子濃度比較,要進行綜合分析,要考慮電離、水解等因素。

(2)定量關(guān)系(恒等式關(guān)系)

①應(yīng)用“電荷守恒”分析:

電解質(zhì)溶液呈電中性,即溶液中陽離子所帶正電荷總數(shù)與陰離子所帶負(fù)電荷總數(shù)相等。如溶液中,陽離子有和,陰離子有,,,根據(jù)電荷守恒原理有:

②應(yīng)用“物料守恒”方法分析。

電解質(zhì)溶液中某一組份的原始濃度(起始濃度)應(yīng)等于它在溶液中各種存在形式的濃度之和。如:

晶體中,

在溶液中:

【例題】在溶液中存在的下列關(guān)系中不正確的是:

A.

B.

C.

D.

【講解】溶液中存在二個守恒關(guān)系

a.電荷守恒,即

………………(1)

b.物料守恒,即晶體中:

在溶液中S元素存在形式有三種:,及

∴…………………(2)

將(2)-(1)得

綜上分析,關(guān)系正確的有A.C.D。答案:[B]

隨堂練習(xí)

1.在溶液中存在的下列關(guān)系不正確的是()

A.

B.

C.

D.

2.為了除去酸性溶液中的,可在加熱攪拌下加入一種試劑過濾后,再加入適量鹽酸,這種試劑是()

A.B.C.D.

3.下列各物質(zhì)中,指定微粒的物質(zhì)的量為1:1的是()

A.中的和B.的純水中和

C.中電子和中子D.明礬溶液中與

4.下列溶液加熱蒸干后,不能析出溶質(zhì)固體的是()

A.B.C.D.

總結(jié)、擴展

1.影響鹽類水解的因素及其影響原理。

2.鹽類水解知識的應(yīng)用:

(1)配制某些鹽溶液,如配制澄清溶液。

(2)除去溶液中某些雜質(zhì)離子。如除去溶液中混有的。

3.擴展

泡沫滅火劑包括溶液(約1mol/L),溶液(約1mol/L)及起泡劑。使用時發(fā)生的化學(xué)反應(yīng)方程式是。溶液和溶液的體積比約是。若用等體積、等濃度的溶液代替溶液,在使用時噴不出泡沫,這是因為;若用固體代替溶液,在使用時也噴不出泡沫,這是因為。泡沫滅火器內(nèi)的玻璃筒里盛硫酸鋁溶液,鐵筒里盛碳酸氫鈉溶液,不能把硫酸鋁溶液盛在鐵筒里的原因是。

板書設(shè)計:

1.水解的一般規(guī)律

(1)誰弱誰“水解”,誰強顯誰“性”,可作為鹽溶液性質(zhì)(酸性或堿性)的常規(guī)分析方法。

(2)越弱越水解。

①堿越弱,對應(yīng)陽離子水解程度越大,溶液酸性越強,對應(yīng)弱堿陽離子濃度越小。

②酸越弱,酸根陰離子水解程度越大,溶液堿性越強,對應(yīng)酸根離子濃度越小。

(3)水解是微弱的。

(4)都強不水解。

2.外界條件對鹽水解的影響

(1)溫度(實驗1)

(2)溶液的酸、堿性(實驗2)

3.鹽類水解利用

(1)應(yīng)用水解知識,配制某些鹽溶液。如配制澄清溶液。方法:加酸(),抑制水解。

(2)除去溶液中某些雜質(zhì)離子:如溶液中混有雜質(zhì)。方法:加熱,促使水解,使生成除去。

4.典型例題

5.擴展

探究實驗

本節(jié)教學(xué)中以“是否鹽溶液都顯中性”為設(shè)問,以實驗探究形式引入教學(xué),在本節(jié)課后,也可做進一步的探究活動,如:在了解正鹽溶液的酸堿性的本質(zhì)后,提出問題“酸式鹽的水溶液是否都顯酸性”

用pH試紙分別測NaHSO4、NaHSO3、NaHCO3三種溶液的pH值,找出答案,并討論分析原因。

分析:結(jié)果是有的酸式鹽顯酸性,有的酸式鹽卻顯堿性,運用所學(xué)知識,通過討論分析,拓寬知識面,活躍學(xué)生思維。

探究習(xí)題

一題多變

原題:在氯化銨溶液中,下列關(guān)系正確的是()

(A)[Cl-][NH4+][H+][OH-](B)[NH4+][Cl-][H+][OH-]

(C)[Cl-]=[NH4+][H+][OH-](D)[NH4+]=[Cl-][H+][OH-]

變題一:100毫升0.1摩/升鹽酸與50毫升0.2摩/升氨水溶液混和,在所得溶液中()

(A)[Cl-][NH4+][H+][OH-](B)[NH4+][Cl-][H+][OH-]

(C)[Cl-]=[NH4+][H+][OH-](D)[NH4+]=[Cl-][H+][OH-]

變題二:將pH=3的鹽酸和pH=11的氨水等體積混和后,溶液中離子濃度關(guān)系正確的是()

(A)[NH4+][Cl-][H+][OH-](B)[NH4+][Cl-][OH-][H+]

(B)[Cl-][NH4+][H+][OH-](D)[Cl-][NH4+][OH-][H+]

變題三:一種一元強酸HA溶液加入一種堿MOH反應(yīng)后,溶液呈中性,下列判斷一定正確的是()

(A)加入的堿過量(B)酸與堿等物質(zhì)的量混和

(C)生成的鹽不水解(D)反應(yīng)后溶液中[A-]=[M+]

答案:

A;A;B;D。

點撥:通過改變設(shè)問角度,改變化學(xué)過程,改變或增減已知條件,能大大提高思維的敏捷性、靈活性和深刻性。一題多變有效的兩種形式為:⑴對同一知識點,按思維層次遞進一題多變。⑵對同一知識點進行題型變換和條件變換。

上題中,按照思維層次的遞進原則進行設(shè)計,能有效地提高學(xué)生綜合運用知識的能力,培養(yǎng)了學(xué)生思維的創(chuàng)造性。

高中化學(xué)教案范文二

教學(xué)目標(biāo)

知識目標(biāo):

1.掌握弱電解質(zhì)的電離平衡。

2.了解電離平衡常數(shù)的概念。

3.了解影響電離平衡的因素

能力目標(biāo):

1.培養(yǎng)學(xué)生閱讀理解能力。

2.培養(yǎng)學(xué)生分析推理能力。

情感目標(biāo):

由電解質(zhì)在水分子作用下,能電離出陰陽離子,體會大千世界陰陽共存,相互對立統(tǒng)一,彼此依賴的和諧美。

教學(xué)過程

今天學(xué)習(xí)的內(nèi)容是:“電離平衡”知識。

1.弱電解質(zhì)電離過程(用圖像分析建立)

2.當(dāng)

則弱電解質(zhì)電離處于平衡狀態(tài),叫“電離平衡”,此時溶液中的電解質(zhì)分子數(shù)、離子數(shù)保持恒定,各自濃度保持恒定。

3.與化學(xué)平衡比較

(1)電離平衡是動態(tài)平衡:即弱電解質(zhì)分子電離成離子過程和離子結(jié)合成弱電解質(zhì)分子過程仍在進行,只是其速率相等。

(2)此平衡也是有條件的平衡:當(dāng)條件改變,平衡被破壞,在新的條件下建立新的平衡,即平衡發(fā)生移動。

(3)影響電離平衡的因素

A.內(nèi)因的主導(dǎo)因素。

B.外國有:

①溫度:電離過程是一個吸熱過程,所以,升高溫度,平衡向電離方向移動。

②濃度:

問題討論:在的平衡體系中:

①加入:

②加入:

③加入:各離子分子濃度如何變化:、、、溶液如何變化(“變高”,“變低”,“不變”)

(4)電離平衡常數(shù)

(ⅱ)一元弱酸:

(3)一元弱堿

①電離平衡常數(shù)化是溫度函數(shù),溫度不變K不變。

②值越大,該弱電解質(zhì)較易電離,其對應(yīng)的弱酸弱堿較強;值越小,該弱電解質(zhì)越難電離,其對應(yīng)的弱酸弱堿越弱;即值大小可判斷弱電解質(zhì)相對強弱。

③多元弱酸是分步電離的,一級電離程度較大,產(chǎn)生,對二級、三級電離產(chǎn)生抑制作用。如:

隨堂練習(xí)

1.足量鎂和一定量的鹽酸反應(yīng),為減慢反應(yīng)速率,但又不影響的總量,可向鹽酸中加入下列物質(zhì)中的()

A.B.C.D.

2.是比碳酸還要弱的酸,為了提高氯水中的濃度,可加入()

A.B.C.D.

3.濃度和體積都相同的鹽酸和醋酸,在相同條件下分別與足量固體(顆粒大小均相同)反應(yīng),下列說法中正確的是()

A.鹽酸的反應(yīng)速率大于醋酸的反應(yīng)速率

B.鹽酸的反應(yīng)速率等于醋酸的反應(yīng)速率

C.鹽酸產(chǎn)生的二氧化碳比醋酸更多

D.鹽酸和醋酸產(chǎn)生的二氧化碳一樣多

4.下列敘述中可說明酸甲比酸乙的酸性強的是()

A.溶液導(dǎo)電性酸甲大于酸乙

B.鈉鹽溶液的堿性在相同物質(zhì)的量濃度時,酸甲的鈉鹽比酸乙的鈉鹽弱

C.酸甲中非金屬元素比酸乙中非金屬元素化合價高

D.酸甲能與酸乙的銨鹽反應(yīng)有酸乙生成

5.有兩種一元弱酸的鈉鹽溶液,其物質(zhì)的量濃度相等,現(xiàn)將這兩種鹽的溶液中分別通入適量的,發(fā)生如下反應(yīng):

和的酸性強弱比較,正確的是()

A.較弱B.較弱C.兩者相同D.無法比較

總結(jié)、擴展

1.化學(xué)平衡知識與電離平衡知識對照比較。

2.一元弱酸弱堿中與的求法:

弱電酸中濃度:(酸為弱酸物質(zhì)的量濃度)

弱堿中濃度:(堿為弱堿物質(zhì)的量濃度)

3.討論中存在哪些微粒(包括溶劑)

4.擴展

難溶電解質(zhì)在水溶液中存在著電離平衡。在常溫下,溶液中各離子濃度以它們的系數(shù)為方次的乘積是一個常數(shù),該常數(shù)叫溶度各()。例如

溶液中各離子濃度(加上其方次)的乘積大于、等于溶度積時出現(xiàn)沉淀,反之沉淀溶解。

(1)某溶液中,如需生成沉淀,應(yīng)調(diào)整溶液的使之大于。

(2)要使0.2mol/L溶液中的沉淀較為完全(使?jié)舛冉档椭猎瓉淼那Х种?,則應(yīng)向溶液里加入溶液,使溶液為。

布置作業(yè)

第二課時

P60一、填空題:2.3.4.

P61四、

板書設(shè)計

第二課時

一、電解質(zhì),非電解質(zhì)

1.定義:在水溶液中或熔融狀態(tài)下,能導(dǎo)電的化合物叫電解質(zhì)。

[思考]①,在水溶液中,不導(dǎo)電,它屬于非電解質(zhì)嗎為什么

②溶于水能導(dǎo)電,則氨氣是電解質(zhì)嗎為什么

③共價化合物在液態(tài)時,能否導(dǎo)電為什么

2.電解質(zhì)導(dǎo)電實質(zhì),電解質(zhì)溶液導(dǎo)電能力強弱的原因是什么

二、強電解質(zhì),弱電解質(zhì)

1.區(qū)分電解質(zhì)強弱的依據(jù):

電解質(zhì)在溶液中“電離能力”的大小。

2.電離方程式:

電離方程式書寫也不同

(1)強電解質(zhì):

(2)弱電解質(zhì):

3.強弱電解質(zhì)與結(jié)構(gòu)關(guān)系。

(1)強電解質(zhì)結(jié)構(gòu):強堿,鹽等離子化合物(低價金屬氧化物);

強酸,極性共價化合物;

(2)弱電解質(zhì)結(jié)構(gòu):弱酸,弱堿具有極性共價位的共價化合物。

三、弱電解質(zhì)電離平衡

1.電離平衡定義

在一定條件下(如溫度,濃度),當(dāng)電解質(zhì)分子電離成離子的速率和離子重新結(jié)合成分子的速度相等時,電離過程就達到了平衡狀態(tài),這叫做電離平衡。

2.電離平衡與化學(xué)平衡比較

“等”:電離速率與離子結(jié)合成分子的速率相等。

“定”:離子、分子的濃度保持一定。

“動”:電離過程與離子結(jié)合成分子過程始終在進行。

“變”:溫度、濃度等條件變化,平衡就被破壞,在新的條件下,建立新的平衡。

3.影響電離平衡的外界因素

(1)溫度:溫度升高,電離平衡向右移動,電離程度增大。

溫度降低,電離平衡向左移動,電離程度減小。

(2)濃度:電解質(zhì)溶液濃度越大,平衡向右移動,電離程度減小;

電解質(zhì)溶液濃度越小,平衡向左移動,電離程度增大;

4.電離平衡常數(shù)

(1)一元弱酸電離平衡常數(shù):

(2)一元弱堿電離平衡常數(shù):

(3)多元弱酸是分步電離,每步各有電離常數(shù)。如:

(4)電離平衡常數(shù)只隨溫度變化而變化,而與濃度無關(guān)。

(5)K的意義:

K值越大,弱電解質(zhì)較易電離,其對應(yīng)弱酸、弱堿較強。

K值越小,弱電解質(zhì)較難電離,其對應(yīng)弱酸、弱堿較弱。

探究活動

鈉與飽和溶液反應(yīng),描述觀察到的實驗現(xiàn)象,并運用電離平衡知識解釋產(chǎn)生這種現(xiàn)象的原因。

將鈉投入到盛有飽和溶液的試管中會產(chǎn)生什么現(xiàn)象呢

實驗操作

實驗現(xiàn)象

原因

1.將鈉投入到盛有飽和溶液的試管中

2.向試管中加入足量的水

提示:

在高一學(xué)過鈉與水的反應(yīng),在這時學(xué)生能夠準(zhǔn)確的描述鈉與水的反應(yīng)現(xiàn)象。如:立即與水反應(yīng),浮在水面,四處游動,發(fā)出“嘶嘶”響聲,最的溶成閃亮小球。對于溶解度很小也是學(xué)生非常熟悉的知識。因此在總結(jié)實驗現(xiàn)象時,一般不存在問題。

本題的重點在現(xiàn)象的解釋上,即用初中學(xué)過的溶解平衡與剛學(xué)過的電離平衡等知識來解釋產(chǎn)生該現(xiàn)象的原因。要充分發(fā)揮學(xué)生的主動性、積極性,讓同學(xué)進行分組討論、代表發(fā)言。

得出鈉與水反應(yīng)生成的氫氧化鈉極易溶于水,在水中全部電離,以Na+與OH-形式存在。而溶于水后,在水中存在電離平衡:

濃度增大后,電離平衡向左邊移動,濃度減小,所以的量會增加,而一定溫度下,在一定量的水中,物質(zhì)的溶解度是一定的,所以會析出沉淀。

高中化學(xué)教案范文三

【教學(xué)目標(biāo)】

1、熟練掌握醇、酚、醛、羧酸等極為重要的烴的衍生物的化學(xué)性質(zhì)、相互轉(zhuǎn)化關(guān)系;

2、在熟練掌握這些基礎(chǔ)知識的基礎(chǔ)上,充分運用、挖掘題給信息、解決實際問題。

【知識講解】

一、官能團:基團指化合物分失去某種原子或原子團剩余部分,而官能團是一類特殊的基團,通常指主要決定有機物分子化學(xué)性質(zhì)的原子或原子團,常見官能團有:—X、

OO

—NO2、—OH、—CHO、—C—OH、—NH2、C=C、—CC—、[R—C—(?;?、R—

O

C—O—(酰氧基)、R—O—(烴氧基)]等。

OOO

思考:1、H—C—OH應(yīng)有幾種官能團(4種、—C—、—OH、—C—OH、—CHO)

OH

2、—CHO能發(fā)生哪些化學(xué)反應(yīng)(常見)

CH=CH—COOH

(提示:屬于酚類、醛類、羧酸類、烯烴類)

二、鹵代烴(R—X)

1、取代(水解)反應(yīng)R—X+H2ONaOHR—OH+HX來源:Z__k.Com]

這兩個反應(yīng)均可用于檢驗鹵代烴中鹵素原子,檢驗時一定要用硝酸酸化,再加入AgNO3溶液。

三、乙醇

HH

1、分子結(jié)構(gòu)H—C—C—O—H用經(jīng)典測定乙醇分子結(jié)構(gòu)的實驗證明

④H③H②①

2、化學(xué)性質(zhì):(1)活潑金屬(Na、Mg、Al等)反應(yīng)。根據(jù)其分子結(jié)構(gòu),哪個化學(xué)鍵斷裂反應(yīng)的基本類型Na分別與水和乙醇反應(yīng)哪個更劇烈乙醇鈉水溶液呈酸性還是堿性

(2)與氫鹵酸反應(yīng)——制鹵代烴(分析乙醇分子中幾號鍵斷裂)

NaBr+H2SO4+C2H5OH△CH3CH2Br+NaHSO4+H2O

思考:該反應(yīng)用濃還是較濃的H2SO4產(chǎn)物中NaHSO4能否寫成Na2SO4為什么

(較濃,不能,都有是因為濃H2SO4的強氧化性,濃度不能太大,溫度不能太高)

(3)氧化反應(yīng):①燃燒——現(xiàn)象耗氧量與什么烴燃燒耗氧量相同

②催化氧化(脫氫):CH3CH2OH—H2CH2CHO+O2CH3COOH

(式量46)(式量44)(式量60)

即有一個—CH2OH最終氧化為—COOH式量增大14

③強氧化劑氧化——KMnO4/H+褪色

(4)脫水反應(yīng):①分子間脫水——濃H2SO4、140℃(取代反應(yīng))

②分子內(nèi)脫水——濃H2SO4、170℃(消去反應(yīng))

以上兩種情況是幾號鍵斷裂

思考:下列反應(yīng)是否屬于消去反應(yīng):

A、CH2=CH→CHCH+HXB、CH2—CH—COOH→CH2=C—COOH+NH3

XONH2CH3CH3

C、CH3—C—O—CH2—CH—→CH2=CH—+CH3COOH

(以上均為消去反應(yīng))

(4)酯化反應(yīng):斷裂幾號鍵用什么事實證明(同位素示蹤法)

例:R—CH=CH—R’+R—CH=CH—R’→R—CH=CH—R+R’—CH=CH—R’對于該反應(yīng)

①②②③

有兩種解釋:一是兩分子分別斷裂①③鍵重新結(jié)合成新分子,二是分別斷②鍵再兩兩結(jié)合成新分子。請用簡單方法證明哪種解釋正確。

解:用R—CD=CH—R’的烯烴進行實驗,若生成R’—CD=CH—R’和R—CD=CH—R第一種解釋正確。若生成R—CD=CD—R和R’CH=CHR’第二種解釋正確。

例:乙酸和乙醇的酯化反應(yīng),可用如下過程表示:

OH

即酯化反應(yīng)實質(zhì)經(jīng)過中間體CH3—C—O—C2H5再轉(zhuǎn)化為酯和水,以上6個反應(yīng)均為可

OH

逆反應(yīng),回答下列問題:

18O

(1)用CH—C—OH進行該實驗,18O可存在于哪些物質(zhì)中(反應(yīng)物和生成物),若用CH3—CH2—18O—H進行該實驗,結(jié)果又如何

(2)請分別指出①~⑥反應(yīng)的基本類型。

解析:(1)根據(jù)信息:酯化反應(yīng)實質(zhì)是C?2H5—O—H分子中O—H共價鍵斷裂,H原子加

18OO

到乙酸—C—氧上,C2H5O—加到—C—碳原子上。即③為加成反應(yīng),形成中間體

18OH

CH3—C—O—C2H5,根據(jù)同一碳原子連兩個—OH是不穩(wěn)定的,脫水形成酯,在脫水時,

OH

可以由—18OH提供羥基與另一羥基上的H或由—OH提供羥基和—18OH上的H脫水,

O

且機會是均等的,因此,CH3—C—O—C2H5和水中均含有18O,而反應(yīng)②實質(zhì)是酯的水

OO

解,水解時,酯中斷裂的一定是—C—O—,因此—C—一定上結(jié)合水中的—OH,所以,在反應(yīng)物中只有CH3COOH存在18O。

(2)①②均為取代反應(yīng),③⑥均為加成反應(yīng),④和⑤均為消去反應(yīng)。

3、乙醇制法傳統(tǒng)方法——發(fā)酵法(C6H10O5)n→C6H12O6→C2H5OH+CO2

乙烯水化法CH2=CH2+H2OCH3CH2OH[

思考:已知有機物C9H10O2有如下轉(zhuǎn)化關(guān)系:

(1)寫出下列物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡式A__________C__________F____________

(2)寫出下列反應(yīng)的化學(xué)方程式C9H10O2→A+B

D→A

O

(答:(1)A:CH3COOH、C:CH3—C—O—CH=CH2F

OOHCH3

(2)CH3——O—C—CH3+H2O→+CH3COOH

CH3

CH3CHO+2Cu(OH)2△CH3COOH+Cu2O↓+2H2O)

四、苯酚:

1、定義:現(xiàn)有CH3—CH2—、—CH2—、C6H5—、—、CH3——等烴基連接—OH,哪些屬于酚類

2、化學(xué)性質(zhì)(要從—OH與苯環(huán)相互影響的角度去理解)

(1)活潑金屬反應(yīng):請比較Na分別與水、—OH、CH3CH2OH反應(yīng)劇烈程度,并解釋原因。最劇烈為水,最慢為乙醇,主要原因是:—對—OH影響使—OH更易(比乙醇)電離出H+。

思考:通常認(rèn)為—為吸電子基,而CH3CH2—為斥電子基、由此請你分析HO—NO2中—NO2,為吸電子基還是斥電子基

(吸電子基、HNO3為強酸、即—OH完全電離出H+)

(2)強堿溶液反應(yīng)——表現(xiàn)苯酚具有一定的酸性——俗稱石炭酸。

注意:①苯酚雖具有酸性,但不能稱為有機酸因它屬于酚類。

②苯酚的酸性很弱,不能使石蕊試液變紅

以上兩個性質(zhì)均為取代反應(yīng),但均為側(cè)鏈取代

(3)與濃溴水的反應(yīng)

OHOH

+3Br2→Br——Br↓+3HBr

Br

該反應(yīng)不需要特殊條件,但須濃溴水,可用于定性檢驗或定量測定苯酚,同時說明—OH對苯環(huán)的影響,使苯環(huán)上的鄰、對位的H原子變得較活潑。

(4)顯色反應(yīng)———OH與Fe3+互相檢驗。

6C6H5OH+Fe3+[Fe(C6H5O)6]3-+6H+

(5)氧化反應(yīng)久置于空氣中變質(zhì)(粉紅色)

能使KMnO4/H+褪色OH

(6)縮聚反應(yīng):n—OH+nHCHO[—CH2]n+nH2O

OH

例:HO——CH=CH—1mol與足量Br2或H2反應(yīng),需Br2和H2的量

OH

分別是多少

解析:—C=C—需1molBr2加成,而酚—OH的鄰對位H能被Br2取代左側(cè)的酚只有鄰位2個H原子,而右側(cè)為二元酚,3個H原子均為鄰、對位又需(2+3)molBr2,而1mol

需3molH2,則Br2為6mol,H2為7mol。

五、乙醛

與H2加成——還原反應(yīng)

1、化學(xué)性質(zhì):(1)加成反應(yīng)HCN加成CH3CHO+HCN→CH3—CH—CN

OH

自身加成CH3CHO+CH2—CHO→CH3—CH—CH2—CHO

HOH

(2)氧化反應(yīng)

①燃燒

②銀鏡反應(yīng)

③新制Cu(OH)2反應(yīng)

④KMnO4/H+褪色

乙醇催化氧化法

2、制法乙烯催化氧化法

乙炔水化法

例:醛可以和NaHSO3發(fā)生加成反應(yīng),生成水溶性α—羥基磺酸鈉:

OOH

R—C—H+NaHSO3R—CH—SO3Na

該反應(yīng)是可逆的,通常70%~90%向正方向轉(zhuǎn)化

(1)若溴苯中混有甲醛,要全部除去雜質(zhì),可采用的試劑是_________,分離方法是_______

(2)若在CH—CHSO3Na水溶液中分離出乙醛,可向溶液中加入_______,分離方法是

OH

________。

解析:(1)溴苯相當(dāng)于有機溶劑,甲醛溶解在其中,要除去甲醛,既要利用信息,又要用到溴苯是不溶于水的油狀液體這一性質(zhì)。由于醛能與NaHSO3加成,形成水溶性的離子化合物α—羥基磺酸鈉(顯然不能溶于有機溶劑),因此加入的試劑為飽和NaHSO3溶液,采用分液方法除去雜質(zhì)。

(2)根據(jù)信息,醛與NaHSO3的反應(yīng)為可逆反應(yīng),應(yīng)明確:

CH3—CHSO3NaCH3CHO+NaSO3,要轉(zhuǎn)化為乙醛顯然促使平衡向正方向移動,

OH

只有減小NaHSO3濃度,只要利用NaHSO3的性質(zhì)即可。因此向溶液中加入稀H2SO4(不能加鹽酸,為什么)或NaOH,進行蒸餾即得乙醛。

六、乙酸

1、化學(xué)性質(zhì):(1)酸的通性——弱酸,但酸性比碳酸強。

與醇形成酯

(2)酯化反應(yīng)與酚(嚴(yán)格講應(yīng)是乙酸酐)形成酯

與纖維素形成酯(醋酸纖維)

注意:乙酸與乙醇的酯化實驗應(yīng)注意以下問題:

①加入試劑順序(密度大的加入到密度小的試劑中)

②濃H2SO4的作用(催化、吸水)

③加碎瓷片(防暴沸)

④長導(dǎo)管作用(兼起冷凝器作用)

⑤吸收乙酸乙酯試劑(飽和Na2CO3溶液,其作用是:吸收酯中的酸和醇,使于聞酯的氣味,減小酯在水中的溶解度)

2、羧酸

低級脂肪酸

(1)乙酸的同系物CnH2nO2如HCOOH、CH3CH2COOH

高級脂肪酸,如:硬脂酸,軟脂酸

(2)烯酸的同系物:最簡單的烯酸CH2=CH—COOH,高級脂肪酸:油酸

(3)芳香酸,如—COOH

(4)二元酸,如:COOH、HCOO——COOH等,注意二元酸形成的酸式鹽溶解[

COOH

度比正鹽小,類似于NaHCO3和Na2CO3的溶解度。

OOOO[

思考:CH3—C—OH+HO—C—CH3→CH3—C—O—C—CH3+H2O

O

CH3—CO

O稱之為乙酸酐,H—C—OHCO↑+H2O,CO能否稱為甲酸酐

CH3—C

O

O

為什么由此請你寫出硝酸酸酐的形成過程(HNO3的結(jié)構(gòu)式HO—NO)

(由乙酸酐的形成可以看出:必須是—OH與—OH之間脫水形成的物質(zhì)才能稱為酸酐,

O

而CO是由H—C—OH中—OH和C原子直接相連的H原子脫水,因此,不能稱為酸

OO

酐,甲酸酐應(yīng)為:H—C—O—C—H。同理硝酸酐的形成為:

OOOO

N—OH+H—O—N=N—O—N(N2O5)+H2O

OOOO

七、酯

無機酸酯(CH3CH2ONO2)

1、分類低級酯(CH3COOC2H5)

有機酸酯高級脂肪酸甘油酯——油脂

2、化學(xué)性質(zhì)——水解反應(yīng)(取代反應(yīng))

(1)條件無機酸或堿作催化劑;(2)水浴加熱;(3)可逆反應(yīng);(4)堿性條件水解程度大(為什么)

OO

例:寫出CH—C—O——C—OH與足量NaOH反應(yīng)的化學(xué)方程式。

解析:該有機物既屬于酯類,又屬于羧酸類,該酯在堿性條件下水解,形成乙酸與酚,因此1mol需3molNaOH。

OO

CH3—C—O——C—OH+3NaOH→CH3COONa+NaO——COONa+2H2O

例:某式量不超過300的高級脂肪酸與乙酸完全酯化后其式量為原來的1.14倍,若與足量溴水反應(yīng)后其式量為原來的1.54倍,請確定該有機物的化學(xué)式[用R(OH)nCOOH形式表示]

解析:由于能與乙酸酯化,證明為羥基酸如何確定羥基數(shù)目抓住M≤300和酯化后式

O

量為原來的1.14倍,設(shè)含一個醇—OH,則R—OH+CH3COOH→M—O—C—CH3+H2O

(式量M)(式量M+42)

M=300假設(shè)成立。

再設(shè)烴基含y個不飽和度則y=1

則該酸的化學(xué)式應(yīng)為CnH2n-2O3得出n=18

為C17H32(OH)COOH.

思考:式量為300以下的某脂肪酸1.0g與2.7g碘完全加成,也可被0.2gKOH完全中和,推測其準(zhǔn)確的式量。(提示:x=3,即有3個不飽和度,其通式為CnH2n-6O2,14n—6+32≈280,n=18,準(zhǔn)確式量就為278)

【能力訓(xùn)練】

1、化合物A[]的同分異構(gòu)體B中無甲基,但有酚羥基符合此條件的B的同分異構(gòu)體有_______種,從結(jié)構(gòu)上看,這些同分異構(gòu)體可屬于________類,寫出每類同分異構(gòu)體中的一種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式_________________。

2、有機物A的分子量為128,燃燒只生成CO2和H2O。

(1)寫出A的可能分子式5種________、________、_________、_________、_________。

(2)若A能與純堿溶液反應(yīng),分子結(jié)構(gòu)有含一個六元碳環(huán),環(huán)上的一個H原子被—NH2取代所得產(chǎn)物為B的同分異構(gòu)體甚多,其中含有一個六元碳環(huán)和一個—NO2的同分異構(gòu)有(寫結(jié)構(gòu)簡式)_________________________________________

3、某鏈烴[CnHm]屬烷、烯或炔烴中的一種,使若干克該烴在足量O2中完全燃燒,生成xLCO2和1L水蒸氣(120℃1.03×105Pa)試根據(jù)x的不同取值范圍來確定該烴所屬類型及其分子內(nèi)所含碳原子n值。

【能力訓(xùn)練答案】

1、27種,烯酚或環(huán)酚類。

2、(1)C10H8、C9H20、C8H16O、C7H12O2、C6H8O3

(2)

3、當(dāng)≤x1為烷烴,當(dāng)x=

高中化學(xué)教案范文四

一、說教材

?教材的地位和作用

?本節(jié)是學(xué)生認(rèn)識離子反應(yīng)和離子方程式的起始課。

?從教材的體系看,它是初中學(xué)習(xí)溶液導(dǎo)電性實驗、酸堿鹽電離知識的延續(xù)和深化,又是學(xué)習(xí)電解質(zhì)溶液理論知識的基礎(chǔ),所以從體系看起承上啟下的作用。

?從研究方法看,它是研究化學(xué)反應(yīng)分類方法的補充以及從本質(zhì)分析化學(xué)反應(yīng)的必備技能,是中學(xué)生現(xiàn)在及至以后學(xué)習(xí)化學(xué)、從事化學(xué)專業(yè)的知識和能力的重點。

?本節(jié)的知識順序是:電解質(zhì)、強弱電解質(zhì)的概念,強電解質(zhì)的電離方程式,離子反應(yīng),離子方程式的正確書寫。

二、說目標(biāo)

?1.認(rèn)知目標(biāo)

?①了解電解質(zhì)和非電解質(zhì)的概念;

?②了解強、弱電解質(zhì)的概念;

?③了解離子反應(yīng)和離子方程式的含義;

?④了解離子反應(yīng)發(fā)生的條件和離子方程式的正確書寫。

?2.技能目標(biāo)

?通過實驗,培養(yǎng)學(xué)生觀察、分析能力;掌握推理、歸納、演繹和類比等科學(xué)方法。

?3.德育目標(biāo)

?運用教材(如強電解質(zhì)在水溶液里全部電離,但電解質(zhì)的強弱不以溶液導(dǎo)電能力大小劃分;導(dǎo)電能力弱的溶液不一定是弱電解質(zhì)溶液)對學(xué)生適時地進行辯證唯物主義教育,以及普遍性與特殊性的教育。

三、說重點、難點

?本課時的重點是對強、弱電解質(zhì)的理解和弱電解質(zhì)的電離平衡的理解及有關(guān)概念、理論和應(yīng)用。

?強電解質(zhì)和弱電解質(zhì)不是物質(zhì)本質(zhì)上的分類。決定電解質(zhì)強弱的因素復(fù)雜,教材僅僅是從電離程度不同加以區(qū)分。因此,對強電解質(zhì)、弱電解質(zhì)概念的理解、掌握是本節(jié)的難點。

為突出重點、難點,在教學(xué)中應(yīng)采取的措施有:

?①充分利用演示實驗的效果,強化對學(xué)習(xí)重點的感性認(rèn)識,讓學(xué)生通過對實驗現(xiàn)象的觀察分析,得出結(jié)論。

?②充分利用學(xué)生已有的知識進行分析對比,在不斷辨別中加深對重、難點知識的探究。

?③通過列表類比和設(shè)計重、難點習(xí)題等,達到訓(xùn)練思維、提高分析問題、解決問題的能力。

四、說教法

?本節(jié)課主要采用問題探究法,即以問題為切入口,追蹤變化的本質(zhì),解釋疑惑。它有利于培養(yǎng)學(xué)生發(fā)現(xiàn)問題、提出問題、探究問題的能力。采用這種方法意在滲透探究問題的方法,為學(xué)生開展探究性學(xué)習(xí)創(chuàng)造必要的條件。限于新高一學(xué)生的能力,本節(jié)課主要以啟發(fā)性教學(xué)、計算機輔助教學(xué)為手段,充分調(diào)動學(xué)生的多種感官。

教學(xué)程序:創(chuàng)設(shè)情境→提出問題→引導(dǎo)探究→實驗研究→引導(dǎo)分析→引導(dǎo)歸納→鞏固練習(xí)

學(xué)習(xí)程序:明確問題→實驗研究→分析現(xiàn)象→形成概念→理解應(yīng)用

教學(xué)過程

[提問]同學(xué)們在家自己想辦法確定下列物質(zhì)中哪些能導(dǎo)電思考為什么能導(dǎo)電

NaCl固體、NaCl溶液、蔗糖固體、蔗糖溶液、酒精溶液、食醋、鐵絲、銅絲。

[演示]HCl氣體、HCl水溶液(鹽酸)導(dǎo)電性

[小結(jié)]①鐵絲、銅絲能導(dǎo)電,因為其中有自由移動的電子存在。

②鹽酸、食醋、NaCl溶液能導(dǎo)電,因為它們的溶液中有自由移動的離子存在。

[追問]在鹽酸、食醋、NaCl溶液溶液里的自由移動的離子是怎樣產(chǎn)生的可通過什么方法證明溶液中存在離子

[小結(jié)]①電離產(chǎn)生,其過程可用電離方程式來表示。

②可通過溶液導(dǎo)電性來檢驗。

[演示]NaCl固體在水中的溶解和電離過程(fiash模擬)一、電解質(zhì)和非電解質(zhì)

?電解質(zhì):在水溶液里或熔化狀態(tài)下能夠?qū)щ姷幕衔?,如酸、堿、鹽等。

?非電解質(zhì):在水溶液里和熔化狀態(tài)下都不導(dǎo)電的化合物,如蔗糖、酒精等。

[講解]電解質(zhì)、非電解質(zhì)是根據(jù)物質(zhì)在一定條件下能否導(dǎo)電對化合物的一種分類。

?[討論]下列物質(zhì)中哪些是電解質(zhì)

?Cu、NaCl固體、NaOH固體、K2SO4溶液、SO2、蔗糖、NaCl溶液、H2O、酒精。

?[小結(jié)]應(yīng)注意以下幾點:

?①電解質(zhì)應(yīng)是化合物。而Cu則是單質(zhì),K2SO4溶液與NaCl溶液都是混合物。

?②電解質(zhì)應(yīng)是一定條件下本身電離而導(dǎo)電的化合物。而SO2能導(dǎo)電是因SO2與H2O反應(yīng)生成了H2SO3,H2SO3能夠電離而非SO2本身電離。所以SO2不是電解質(zhì)。

[電解質(zhì)定義可改為]:在水溶液里或熔化狀態(tài)下能夠(直接電離)導(dǎo)電的化合物

[設(shè)問]相同條件下,不同種類的酸、堿、鹽溶液的導(dǎo)電能力是

否相同

(類比相同條件下,不同金屬導(dǎo)電能力不同.)

?[演示實驗1—1]觀察:五種電解質(zhì)溶液的導(dǎo)電性是否相同并分析結(jié)果。

[結(jié)果]:相同條件下,不同種類的酸、堿、鹽溶液的導(dǎo)電能力不相同

[講述]電解質(zhì)溶液導(dǎo)電能力的大小決定于

?溶液中自由移動的離子的濃度和離子所帶電荷數(shù)ll;溶液的溫度

?當(dāng)溶液體積、濃度、溫度和離子所帶的電荷數(shù)都相同的情況下,取決于溶液中自由移動離子數(shù)目,導(dǎo)電能力強的溶液里的自由移動的離子數(shù)目一定比導(dǎo)電能力弱的溶液里的自由移動的離子數(shù)目多。

二電解質(zhì)分類:強電解質(zhì)和弱電解質(zhì)

?1.強電解質(zhì):在水溶液中全部電離成離子的電解質(zhì)。如NaCl、NaOH等(寫出電離方程式)

?2.弱電解質(zhì):在水溶液中只一部分電離成離子的電解質(zhì)。如NH3·H2O、CH3COOH等

[歸納]強、弱電解質(zhì)的比較

強電解質(zhì)

弱電解質(zhì)

電離程度

完全

部分

溶液里粒子

水合離子

分子、水合離子

同條件下導(dǎo)電性

物質(zhì)類別

強堿、強酸、大多數(shù)鹽

弱堿、弱酸、水

化合物類型

離子化合物、某此共價化合物

某些共價化合物

?大多數(shù)鹽大多數(shù)鹽中學(xué)見到的鹽都是

[討論]BaSO4、CaCO3、AgCl等難溶于水的鹽是否屬電解質(zhì)CH3COOH易溶,是否屬強電解質(zhì)

[小結(jié)]BaSO4、CaCO3、AgCl雖然難溶,但溶解的極少部分卻是完全電離,所以它們是強電解質(zhì),CH3COOH體易溶于水,但它卻不能完全電離,所以屬弱電解質(zhì)。因此,電解質(zhì)的強弱跟其溶解度無必然聯(lián)系,本質(zhì)區(qū)別在于它們在水溶液中的電離程度。

[布置作業(yè)]復(fù)習(xí)、預(yù)習(xí)

高中化學(xué)教案范文五

一、教材分析

本節(jié)內(nèi)容在教材中的地位和作用金屬的化學(xué)性質(zhì)是新課標(biāo)教材(人教版)必修一第三章第一節(jié)內(nèi)容。全章以及在整個中學(xué)化學(xué)課程中的地位:本章開始學(xué)生初步、系統(tǒng)地接觸元素化合物知識,內(nèi)容在化學(xué)

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