2023年衡水中學(xué)高考生物真題分類匯編專題11：選修3現(xiàn)代生物科技

2023113現(xiàn)代生物科技一、單項選擇題〔共3題〕1.〔2023?江蘇〕為探究矮牽牛原生質(zhì)體的培育條件和植株再生力量，某爭論小組的試驗過程如以下圖。以下表達(dá)正確的選項是〔 〕A.過程①獲得的原生質(zhì)體需懸浮在30%蔗糖溶液中 B.過程②需提高生長素的比例以促進芽的分化C.過程③需用秋水仙素處理誘導(dǎo)細(xì)胞壁再生 D.原生質(zhì)體雖無細(xì)胞壁但仍保持細(xì)胞的全能性2.〔2023?江蘇〕以下生物技術(shù)操作對遺傳物質(zhì)的改造，不會遺傳給子代的是〔〕將胰島素基因表達(dá)質(zhì)粒轉(zhuǎn)入大腸桿菌，篩選獲得基因工程菌將花青素代謝基因?qū)胫参矬w細(xì)胞，經(jīng)組培獲得花色變異植株將腸乳糖酶基因?qū)肽膛Ｊ芫眩嘤霎a(chǎn)低乳糖牛乳的奶牛將腺苷酸脫氨酶基因轉(zhuǎn)入淋巴細(xì)胞后回輸患者，進展基因治療3.〔2023?北京〕甲、乙是嚴(yán)峻危害某二倍體賞識植物的病害。爭論者先分別獲得抗甲、乙的轉(zhuǎn)基因1植株，再將二者雜交后得到F1

，結(jié)合單倍體育種技術(shù)，培育出同時抗甲、乙的植物品種。以下對相關(guān)操作及結(jié)果的表達(dá)，錯誤的選項是〔〕將含有目的基因和標(biāo)記基因的載體導(dǎo)入受體細(xì)胞通過接種病原體對轉(zhuǎn)基因的植株進展抗病性鑒定1調(diào)整培育基中植物激素比例獲得F1

花粉再生植株經(jīng)花粉離體培育獲得的假設(shè)干再生植株均為二倍體二、多項選擇題〔共2題〕4.〔2023?江蘇〕以下圖為一富養(yǎng)分化河流生態(tài)修復(fù)工程的示意圖，以下表達(dá)正確的選項是〔〕曝氣可增加厭氧微生物降解有機污染物的力量吸附基質(zhì)增加了微生物附著的外表積，提高了凈化效果植物浮床有吸取水體氮、磷的力量，可削減富養(yǎng)分化增加水體透亮度，恢復(fù)水草生長是該修復(fù)工程的目標(biāo)之一5.〔2023?江蘇〕以下圖為雜交瘤細(xì)胞制備示意圖。骨髓瘤細(xì)胞由于缺乏次黃嘌呤磷酸核糖轉(zhuǎn)移酶〔HGPRT-〕，HAT篩選培育液中不能正常合成DNA，無法生長。以下表達(dá)正確的選項是〔〕A.可用滅活的仙臺病毒誘導(dǎo)細(xì)胞融合 B.兩兩融合的細(xì)胞都能在HAT培育液中生長C.雜交瘤細(xì)胞需進一步篩選才能用于生產(chǎn) D.細(xì)胞膜的流淌性是細(xì)胞融合的根底三、綜合題〔共5題〕6.〔2023?江蘇編輯豬，可用于生產(chǎn)基因工程疫苗。以下圖為基因編輯豬培育流程，請答復(fù)以下問題：對1號豬使用 處理，使其超數(shù)排卵，收集并選取處在 時期的卵母細(xì)胞用于核移植。22采集2號豬的組織塊，用 處理獲得分散的成纖維細(xì)胞，放置于37℃的CO培育箱中培育，其中CO的作用是 。22為獲得更多基因編輯豬，可在胚胎移植前對胚胎進展 。產(chǎn)出的基因編輯豬的性染色體來自于 號豬。為檢測病毒外殼蛋白基因是否被導(dǎo)入4號豬并正常表達(dá)，可承受的方法〔填序號〕。①DNA測序 ②染色體倍性分析③體細(xì)胞構(gòu)造分析④抗原—抗體雜交7.〔2023?天津〕B基因存在于水稻基因組中，其僅在體細(xì)胞〔2n〕和精子中正常表達(dá)，但在卵細(xì)胞中不轉(zhuǎn)錄。為爭論B基因表達(dá)對卵細(xì)胞的影響，設(shè)計了如下試驗。據(jù)圖答復(fù)：〔1〕B基因在水稻卵細(xì)胞中不轉(zhuǎn)錄，推想其可能的緣由是卵細(xì)胞中 〔單項選擇〕。A.含B基因的染色體缺失 B.DNA聚合酶失活C.B基因發(fā)生基因突變 D.B基因的啟動子無法啟動轉(zhuǎn)錄從水稻體細(xì)胞或 中提取總RNA，構(gòu)建 文庫進而獲得B基因編碼蛋白的序列。將該序列與Luc基因〔表達(dá)的熒光素酶能催化熒光素產(chǎn)生熒光連接成融合基〔表達(dá)的蛋白質(zhì)能保存兩種蛋白質(zhì)各自的功能〕，然后構(gòu)建重組表達(dá)載體。在過程①②轉(zhuǎn)化篩選時過程 中T-DNA整合到受體細(xì)胞染色體DNA上過程 在培育基中應(yīng)參加卡那霉素。獲得轉(zhuǎn)基因植株過程中，以下鑒定篩選方式正確的選項是 〔多項選擇〕。將隨機斷裂的B基因片段制備成探針進展DNA分子雜交Luc基由于模板設(shè)計探針進展DNA分子雜交以B基因編碼蛋白的序列為模板設(shè)計探針與從卵細(xì)胞提取的mRNA雜交檢測參加熒光素的卵細(xì)胞中是否發(fā)出熒光從轉(zhuǎn)基因植株未成熟種子中分別出胚，觀看到細(xì)胞內(nèi)僅含一個染色體組，判定該胚是由未受精的卵細(xì)胞發(fā)育形成的，而一般狀況下水稻卵細(xì)胞在未受精時不進展發(fā)育，由此說明。8.〔2023?全國Ⅱ〕植物組織培育技術(shù)在科學(xué)爭論和生產(chǎn)實踐中得到了廣泛的應(yīng)用。答復(fù)以下問題。植物微型生殖是植物生殖的一種途徑。與常規(guī)的種子生殖方法相比，這種微型生殖技術(shù)的特點有 〔答出2點即可〕。通過組織培育技術(shù)，可把植物組織細(xì)胞培育成胚狀體，再通過人工種皮〔人工薄膜〕包裝得到人工種子〔如下圖〕，這種人工種子在適宜條件下可萌發(fā)生長。人工種皮具備透氣性的作用是 。人工胚乳能夠為胚狀體生長供給所需的物質(zhì)因此應(yīng)含有植物激素和 等幾類物質(zhì)。用脫毒苗進展生殖，可以削減作物感染病毒。為了獲得脫毒苗，可以選取植物的 進展組織培育。植物組織培育技術(shù)可與基因工程技術(shù)相結(jié)合獲得轉(zhuǎn)基因植株。將含有目的基因的細(xì)胞培育成一個完整植株的根本程序是 〔用流程圖表示〕。9.〔2023?全國Ⅰ〕基因工程中可以通過PCR技術(shù)擴增目的基因。答復(fù)以下問題?；蚬こ讨兴玫哪康幕蚩梢匀斯ず铣?，也可以從基因文庫中獲得?；蛭膸彀?和 。生物體細(xì)胞內(nèi)的DNA復(fù)制開頭時，解開DNA雙鏈的酶是 。在體外利用PCR技術(shù)擴增目的基因時，使反響體系中的模板DNA解鏈為單鏈的條件是 。上述兩個解鏈過程的共同點是破壞了DNA雙鏈分子中的 。目前在PCR反響中使用Taq酶而不使用大腸桿菌DNA聚合酶的主要緣由是 。10.〔2023?江蘇〕圖1是某基因工程中構(gòu)建重組質(zhì)粒的過程示意圖，載體質(zhì)粒P0具有四環(huán)素抗性基因〔tetr)和氨芐青霉素抗性基因〔ampr〕。請答復(fù)以下問題：〔1〕EcoRV酶切位點為，EcoRV酶切出來的線性載體P1為 未端。用TaqDNA聚合酶進展〔1〕EcoRV酶切位點為，EcoRV酶切出來的線性載體P1為 未端。為篩選出含有重組質(zhì)粒P3的菌落，承受含有不同抗生素的平板進展篩選，得到A、B、C三類菌落，其生長狀況如下表〔“+”代表生長，“﹣”代表不生長〕。依據(jù)表中結(jié)果推斷，應(yīng)選擇的菌落是 〔填表中字母〕類，另外兩類菌落質(zhì)粒導(dǎo)入狀況分別是 、 。菌落類型平板類型菌落類型平板類型ABC無抗生素 ﹢﹢﹢氨芐青霉素 ﹢﹢﹣四環(huán)素 ﹢﹣﹣氨芐青霉素+四環(huán)素﹢﹣﹣為鑒定篩選出的菌落中是否含有正確插入目的基因的重組質(zhì)粒，擬設(shè)計引物進展PCR鑒定。圖2所示為甲乙丙3條引物在正確重組質(zhì)粒中的相應(yīng)位置PCR鑒定時應(yīng)選擇的一對引物 某學(xué)生嘗試用圖中另外一對引物從某一菌落的質(zhì)粒中擴增出了400bp片段，緣由是 。四、試驗探究題〔共1題〕11.〔2023?全國Ⅲ〕培育胡蘿卜根組織可獲得試管苗，獲得試管苗的過程如下圖。答復(fù)以下問題。利用胡蘿卜根段進展組織培育可以形成試管苗。用分化的植物細(xì)胞可以培育成完整的植株，這是由于植物細(xì)胞具有 。步驟③切取的組織塊中要帶有形成層，緣由是 。從步驟⑤到步驟⑥需要更換的培育基其緣由是 。在的培育基上愈傷組織通過細(xì)胞的 過程，最終可形成試管苗。步驟⑥要進展照光培育，其作用是 。經(jīng)組織培育得到的植株，一般可保持原品種的 ，這種生殖方式屬于 生殖。答案解析局部一、單項選擇題D【考點】植物組織培育的過程解：【解答】A.30%的蔗糖溶液中會失水皺縮，A不符合題意；B.②誘導(dǎo)芽分化時，需要提高細(xì)胞分裂素的比例，B不符合題意；C.③可以表示誘導(dǎo)根的分化形成幼苗，此時細(xì)胞壁已經(jīng)形成，C不符合題意；D.原生質(zhì)體無細(xì)胞壁，但由于含有一整套的遺傳物質(zhì)，故具有全能性，D符合題意故答案為：D【分析】〔1〕植物細(xì)胞的全能性①概念：具有某種生物全部遺傳信息的任何一個細(xì)胞，都具有發(fā)育成完整生物體的潛能。②原理：細(xì)胞內(nèi)含有本物種的全部遺傳信息。③全能性表達(dá)條件：具有完整的細(xì)胞構(gòu)造，處于離體狀態(tài)，供給肯定的養(yǎng)分、激素和其他適宜外界條件。〔2〕植物組織培育時植物激素處理的不同處理：生長素與細(xì)胞分裂素比例適中時，有利于愈傷組織的形成；生長素//細(xì)胞分裂素比例降低，利于芽的分化。D【考點】基因工程的應(yīng)用【解答】A.將含胰島素基因表達(dá)載體的重組質(zhì)粒轉(zhuǎn)入大腸桿菌獲得的轉(zhuǎn)基因菌，由于轉(zhuǎn)變的是遺傳物質(zhì)，所以可以通過二分裂將胰島素基因傳給后代，A不符合題意；均含有花青素代謝基因，花青素代謝基因會隨該植物傳給后代，B不符合題意；遺傳給后代，C不符合題意；該患者進展基因治療時，由于只轉(zhuǎn)變了淋巴細(xì)胞，所以性原細(xì)胞不含該基因，故不能遺傳給后代，D符合題意。故答案為：D【分析】〔1〕轉(zhuǎn)基因技術(shù)的原理是基因重組。馬上目的基因和生物的遺傳物質(zhì)重組合，從而使得生物表現(xiàn)出目的基因的性狀?！?〕基因治療：指把正常基因?qū)氩∪梭w內(nèi)，使該基因的表達(dá)產(chǎn)物發(fā)揮功能，從而到達(dá)治療疾病的是在體內(nèi)還是體外。D【考點】植物組織培育的過程，基因工程的操作程序〔具體〕解：【解答】A、要獲得抗甲、乙的轉(zhuǎn)基因植株應(yīng)將含有目的基因和標(biāo)記基因的載體導(dǎo)入受體細(xì)胞，A不符合題意；B、對轉(zhuǎn)基因植株進展個體水平檢測的方法是接種病原體對轉(zhuǎn)基因的植株進展抗病性鑒定，B不符合題意；C、花藥培育基配方、誘導(dǎo)叢芽或胚狀體的培育基配方和誘導(dǎo)生根的培育基配方個植物激素的種類，濃度比例不同，要想獲得F1花粉再生植株需要調(diào)整培育基中植物激素比例，C不符合題意；D、經(jīng)花粉離體培育獲得的再生植株為單倍體植株，需再經(jīng)過人工誘導(dǎo)使染色體數(shù)目加倍，才能獲得二倍體植株，D符合題意。故答案為：D2.花藥離體培育二、多項選擇題4.B,C,D【考點】生態(tài)恢復(fù)工程解：【解答】A.曝氣可增加溶氧量，進而降低厭氧微生物降解有機污染物的力量，A不符合題意；B.吸附基質(zhì)增加了微生物附著的面積，有利于微生物的生理活動，可促進有機污染物的降解，因此能夠提高凈化效果，B符合題意；C.磷等物質(zhì)，可削減水體富養(yǎng)分化，C符合題意D．恢復(fù)水生植物生長，從而起到了改善和凈化水質(zhì)的效果，可見，增加水體透亮度，恢復(fù)水草生長是該修復(fù)過程的目標(biāo)之一，D符合題意。故答案為：BCD【分析】1.生態(tài)工程的原理生態(tài)工程建設(shè)的目的：遵循自然界物質(zhì)循環(huán)的規(guī)律，充分發(fā)揮資源的生產(chǎn)潛力，防止環(huán)境污染，到達(dá)經(jīng)濟效益和生態(tài)效益的同步進展。生態(tài)經(jīng)濟：通過實行循環(huán)經(jīng)濟的原則，使一個系統(tǒng)產(chǎn)出的污染物能夠成為本系統(tǒng)或另一個系統(tǒng)的生產(chǎn)原料，從而實現(xiàn)廢棄物的資源化。實現(xiàn)手段：生態(tài)工程。根本原理：物質(zhì)循環(huán)再生原理、物種多樣性原理、協(xié)調(diào)與平衡原理、整體性原理、系統(tǒng)性和工程學(xué)原理。2.水體富養(yǎng)分化是指水體中氮、磷等植物養(yǎng)分物質(zhì)的富集，引起藻類及其他浮游生物快速生殖，導(dǎo)致水體溶氧量下降，進而引起水生生物衰亡、水質(zhì)惡化的現(xiàn)象。A,C,D【考點】單克隆抗體的制備過程解：【解答】A.誘導(dǎo)動物細(xì)胞融合的方法有電激、聚乙二醇、滅活的病毒〔如滅活的仙臺病毒〕等，A符合題意；B細(xì)胞與免疫B細(xì)胞融合的具有同種核的細(xì)胞、骨髓瘤細(xì)胞與骨髓瘤細(xì)胞融合的具有同種核的細(xì)胞、免疫B細(xì)胞與骨髓瘤細(xì)胞融合的雜交瘤細(xì)胞。骨髓瘤細(xì)胞雖然能無限增殖，但缺乏次黃嘌呤磷酸核糖轉(zhuǎn)移酶，免疫B細(xì)胞雖然有次黃嘌呤磷酸核糖轉(zhuǎn)移酶，但不具有無限增殖的本領(lǐng)，所以在HAT篩選培育液中，兩兩融合的具有同種核的細(xì)胞都無法生長，只有雜交瘤細(xì)胞才能生長，B不符合題意；因每種免疫B細(xì)胞只分泌一種特異性抗體，所以在HAT培育基培育基上有多種骨髓瘤細(xì)胞，這些雜交瘤細(xì)胞篩選出來，C符合題意；動物細(xì)胞融合是以細(xì)胞膜的流淌性為根底的，D符合題意。故答案為：ACD【分析】1、動物細(xì)胞融合：兩個或多個動物細(xì)胞結(jié)合形成一個細(xì)胞的過程。融合后形成的具有原來兩個或多個細(xì)胞遺傳信息的單核細(xì)胞，稱為雜交細(xì)胞。2、誘導(dǎo)方法：化學(xué)法〔聚乙二醇〕，滅活的病毒，物理法〔離心、振動、電激等〕。3、動物細(xì)胞融合的意義：抑制了遠(yuǎn)緣雜交的不親和性，成為爭論細(xì)胞遺傳、細(xì)胞免疫、腫瘤和生物品種培育等的重要手段。4、在誘導(dǎo)劑的作用下進展細(xì)胞的誘導(dǎo)融合，形成的雜種細(xì)胞有三種：AA型、BB型、AB型。只有AB型才是我們所需要的雜種細(xì)胞，所以需要用選擇性培育基進展篩選。5、相比較植物體細(xì)胞雜交，動物細(xì)胞融合特有的誘導(dǎo)方式是用滅活的病毒處理，其他物理化學(xué)誘導(dǎo)融合的方法與植物體細(xì)胞雜交過程中原生質(zhì)體融合方法一樣。三、綜合題〔1〕促性腺激素；減數(shù)其次次分裂中期胰蛋白酶〔膠原蛋白酶〕；維持培育液的pH分割；2〔4〕①④【考點】動物細(xì)胞培育技術(shù)，動物細(xì)胞核移植技術(shù)，胚胎分割，基因工程的操作程序〔具體〕解：【解答】〔1〕據(jù)圖分析可知，1號豬供給的是卵母細(xì)胞，對其注射促性腺激素可使其超數(shù)排卵，獲得的卵母細(xì)胞需要培育到減數(shù)其次次分裂中期才能進展核移植。將2號豬的組織塊分散成單個的成纖維細(xì)胞需要用胰蛋白酶或膠原蛋白酶處理，該細(xì)胞的培育375%CO2的恒溫培育箱中進展，其中CO2的主要作用是維持培育液的pH。利用胚胎分割技術(shù)對圖示早期胚胎進展分割，可以獲得更多的基因編輯豬；據(jù)圖分析可知，核2號豬，因此產(chǎn)出的基因編輯豬的性染色體來自于2號豬。檢測病毒外殼蛋白基因〔目的基因〕4號豬，可以承受DNA分子雜交法檢測目的基因的序列；目的基因表達(dá)的最終產(chǎn)物是蛋白質(zhì)〔病毒外殼蛋白〕，可以利用抗原-抗體雜交法進展檢測，應(yīng)選①④。故答案為：(1).(2).胰蛋白酶〔膠原蛋白酶〕維持培育液的pH；(3).胚胎分割 2 (4).①④【分析】據(jù)圖分析，圖示基因編輯豬培育過程涉及的技術(shù)手段有轉(zhuǎn)基因技術(shù)、核移植技術(shù)、早期胚胎〔目的基因〕2號豬的體細(xì)胞核213號豬的子宮中去，最終分娩產(chǎn)生了4號轉(zhuǎn)基因克隆豬。7.〔1〕D〔2〕精子；cDNA〔3〕②；①〔4〕B,C,D〔5〕B基因表達(dá)能使卵細(xì)胞不經(jīng)受精直接發(fā)育成胚【考點】基因工程的操作程序〔具體〕解：【解答】〔1〕AB基因的染色體缺失，應(yīng)當(dāng)是隨機的，不會只在卵細(xì)胞中缺失，不符合題意；B、基因表達(dá)過程中需要RNA聚合酶，不需要DNA聚合酶，不符合題意；C、假設(shè)是B基因發(fā)生基因突變，應(yīng)當(dāng)是隨機的，不會只在卵細(xì)胞中基因突變，不符合題意；D、B基因只在卵細(xì)胞中不能轉(zhuǎn)錄，可能是基因的選擇性表達(dá)，B基因的啟動子在卵細(xì)胞中無法啟動轉(zhuǎn)錄，，符合題意故答案為：D據(jù)題意可知，水稻的體細(xì)胞和精子中BBRNA，故可從水稻的體細(xì)胞和精子中提取總RNADNACDNAB基因編碼蛋白的序列。圖示中過程①表示篩選含有目的基因的重組質(zhì)粒的農(nóng)桿菌，圖示中表達(dá)載體上卡那霉素抗性基因和潮霉素抗性基因作為標(biāo)記基因，選擇培育基中參加的是卡那霉素或者潮霉素可以起到篩選的作用。過程②表示用含有重組質(zhì)粒的農(nóng)桿菌去感染水稻愈傷組織，并將其T-DNA整合到水稻細(xì)胞染色DNA上。AB基由于模板設(shè)計探針進展DNA斷裂的BB、以Luc基由于模板設(shè)計探針進展DNA分子雜交可以檢測是否導(dǎo)入目的基因，，符合題意；CB基因編碼蛋白的序列為模板設(shè)計探針與從卵細(xì)胞提取的mRNA進展分子雜交，可以檢測目的基因是否轉(zhuǎn)錄出mRNA，符合題意；DB基因與Luc基因連接形成B-LucLuc細(xì)胞中是否發(fā)出熒光，可檢測目的基因是否翻譯成蛋白質(zhì)，符合題意故答案為：BCD。由未受精的卵細(xì)胞發(fā)育形成的個體細(xì)胞中才只有一個染色體組，但是一般狀況下水稻卵細(xì)胞在未受精時不進展發(fā)育，轉(zhuǎn)基因植株能使B基因在卵細(xì)胞中正常表達(dá)，從而使卵細(xì)胞不經(jīng)受精作用就可以直接發(fā)育成胚。因此證明白B基因表達(dá)能使卵細(xì)胞不經(jīng)受精直接發(fā)育成胚。故答案為：(1)D；(2)精子cDNA；(3)②①；(4)BCD；(5)B基因表達(dá)能使卵細(xì)胞不經(jīng)受精直接發(fā)育成胚?！痉治觥恐饕疾旎蚬こ滔嚓P(guān)問題?；蚬こ痰母静僮鞒绦颍?、目的基因的獵?。骸?〕目的基因是指：編碼蛋白質(zhì)的構(gòu)造基因?！?〕獵取方法：①從基因文庫中獵取；②人工合成〔反轉(zhuǎn)錄法和化學(xué)合成法〕；③PCR技術(shù)擴增目的基因。2、基因表達(dá)載體的構(gòu)建:〔1〕目的：使目的基因在受體細(xì)胞中穩(wěn)定存在，并且可以遺傳至下一代，使目的基因能夠表達(dá)和發(fā)揮作用?！?〕組成：目的基因+啟動子+終止子+標(biāo)記基因。①啟動子：是一段有特別構(gòu)造的DNARNA聚合酶識別和結(jié)合的部位，能驅(qū)動基因轉(zhuǎn)錄出mRNA，最終獲得所需的蛋白質(zhì)。②終止子：也是一段有特別構(gòu)造的DNA片段，位于基因的尾出來。常用的標(biāo)記基因是抗生素抗性基因。3、將目的基因?qū)胧荏w細(xì)胞:〔1〕轉(zhuǎn)化的概念：是目的基因進入受體細(xì)胞內(nèi)，并且在受體細(xì)胞內(nèi)維〔2〕常用的轉(zhuǎn)化方法：常用方法有農(nóng)桿菌轉(zhuǎn)化法〔植物〕、顯微注射技術(shù)〔動物〕、Ca2+處理法〔微生物〕。〔3〕重組細(xì)胞導(dǎo)入受體細(xì)胞后，篩選含有基因表達(dá)載體受體細(xì)胞的依據(jù)是標(biāo)記基因是否表達(dá)。4、目的基因的檢測和鑒定：〔1〕首先要檢測轉(zhuǎn)基因生物的染色體DNA上是否插入了目的基因，方法是承受DNA分子雜交技術(shù)?！?〕mRNA，方法是用標(biāo)記的目的基因作探針與mRNA的分子雜交?！?〕最終檢測目的基因是否翻譯成蛋白質(zhì)，方法是從轉(zhuǎn)基因生物中提取蛋白質(zhì)，用相應(yīng)的抗體進展抗原--抗體雜交?！?〕有時還需進展個體生物學(xué)水平的鑒定。如轉(zhuǎn)基因抗蟲植物是否消滅抗蟲性狀。8.〔1〕能保持植物原有的遺傳特性，生殖速度快有利于胚狀體進展呼吸作用；礦質(zhì)元素；糖莖尖4〕含目的基因的細(xì)胞愈傷組織4〕含目的基因的細(xì)胞愈傷組織小植株解：【解答】〔1〕植物微型生殖是一種用于快速生殖優(yōu)良品種的植物組織培育技術(shù)，這種技術(shù)的特點是能保持植物原有的遺傳特性。人工種子萌發(fā)過程中需要從外界獲得氧氣進展細(xì)胞呼吸，所以人工種皮應(yīng)具有透氣性。人工胚乳能夠為胚狀體生長供給所需的物質(zhì)，因此應(yīng)含有植物激素、礦質(zhì)元素、糖、水、自然附加物等。為了獲得脫毒苗，目前承受莖尖組織培育技術(shù)來脫除病毒。將含有目的基因的細(xì)胞培育成完整植株的根本程序是：質(zhì)元素糖；〔3〕莖尖；〔質(zhì)元素糖；〔3〕莖尖；〔4〕【分析】1.植物生殖的途徑微型生殖：用于快速生殖優(yōu)良品種的植物組織培育技術(shù)。作物脫毒：選取作物無毒組織〔如莖尖〕進展組織培育，獲得脫毒苗。人工種子：以植物組織培育得到的胚狀體、不定芽、頂芽、腋芽等為材料，經(jīng)過人工薄膜包裝得到的種子。2.植物組織培育技術(shù)：9.〔1〕基因組文庫；cDNA文庫90~95℃；氫鍵Taq酶熱穩(wěn)定性高，而大腸桿菌DNA聚合酶在高溫下會失活【考點】PCR技術(shù)的根本操作和應(yīng)用，DNA分子的復(fù)制，基因工程的操作程序〔具體〕解：【解答】〔1〕將含有某種生物不同基因的很多DNA片段，導(dǎo)入受體菌的群體中儲存，各個受做局部基因文庫，體內(nèi)DNAPCR體系內(nèi)沒有放置解旋酶，使用的是高溫〔即加熱到90~95℃〕來講DNA的氫鍵斷開，從而到達(dá)解旋的目的。共同點是為了解螺旋，都破壞了DNA雙鏈之間的氫鍵PCR反響中由于使用了高溫作為解旋的條件，假設(shè)使用一般的聚合酶，其活性會被高溫破壞，所以只能使用Taq酶故答案為：〔1〕基因組文庫局部基因文庫〔2〕90~95℃氫鍵〔3〕Taq酶熱穩(wěn)定性高，假設(shè)用大腸桿菌DNA聚合酶則在高溫下會失活【分析】〔1〕基因文庫包括基因組文庫和局部基因文庫。將含有某種生物不同基因的很多DNA片段，導(dǎo)入受體菌的群體中儲存，各個受體菌分別含有這種生物的不同的基因，稱為基因文庫。假設(shè)這個生物的一局部基因，這種基因文庫叫做局部基因文庫，例如cDNA文庫，首先得到mRNA，再反轉(zhuǎn)錄cDNA，形成文庫。cDNAcDNAmRNA拼接過程中已經(jīng)除去了內(nèi)含子等成分，便于DNA重組時直接使用?！?〕PCR技術(shù)：概念：PCR全稱為聚合酶鏈?zhǔn)椒错?，是一項在生物體外復(fù)制特定DNA的核酸合成技術(shù)．原理：DNA復(fù)制．前提條件：要有一段目的基因的核苷酸序以便合成一對引物．條件：模板DNA、四種脫氧核苷酸、一對引物、熱穩(wěn)定DNA聚合酶〔Taq酶〕過程：①高溫變性：DNA解旋過程〔PCR擴增中雙鏈DNA解開不需要解旋酶，高溫條件下氫鍵可自動解開〕；低溫復(fù)性：引物結(jié)合到互補鏈DNA上；③中溫延長：合成子鏈．10.〔1〕平胸腺嘧啶〔T〕；DNA連接B；A類菌落含有P0；C類菌落未轉(zhuǎn)入質(zhì)粒乙丙；目的基因反向連接【考點】培育基對微生物的選擇作用，基因工程的操作程序〔具體〕1〕EcoRV-GATAT-之間進展切割，因此其切出來的線性載體P1為平末端。

并且兩條鏈都在中間的T與AA，則在載體P1的兩端需要個加一個堿T形成具有粘性末端的載體P2，再用DNA連接酶將P2與目的基因連接起來形成重組質(zhì)粒P3。，因此含有重組質(zhì)粒P3的菌落在四環(huán)素中應(yīng)當(dāng)不能生長，而在氨芐青霉素的培育基中能生長，結(jié)合表格分析可知，應(yīng)中選擇B類菌落。依據(jù)表格分析，A類菌落在氨芐青霉素和四環(huán)素的培育基中都能夠生長，說明其導(dǎo)入的是P0；C類菌落在任何抗生素的培育基中都不能生長，說明其沒有導(dǎo)入任何質(zhì)粒。據(jù)圖分析，依據(jù)目的基因插入的位置和PCR技術(shù)的原理分析，PCR鑒定時應(yīng)中選擇的一對引物是乙和丙；依據(jù)題意和圖形分析，某同學(xué)用圖中的另外一對引物〔甲、乙〕從某一菌落的質(zhì)粒中擴增400bp的片段，說明其目的基因發(fā)生了反向連接。故答案為(1)平；(2)胸腺嘧〔T〕DNA連接；(3)B A類菌落含有P0 C類菌落未轉(zhuǎn)入質(zhì)粒；乙丙 目的基因反向連接【分析】〔1〕基因表達(dá)載體的根本構(gòu)造包括復(fù)制原點、目的基因、標(biāo)記基因、啟動子、終止子等。依據(jù)題干信息和圖形分析，P0是載體質(zhì)粒，其含有的氨芐青霉素抗性基因〔ampr〕和四環(huán)素抗性基因〔tetr〕都屬于標(biāo)記基因，可以用檢測目的基因是否導(dǎo)入受體細(xì)胞；EcoRV酶為限制酶，其切割質(zhì)粒懊悔破壞了四環(huán)素抗性基因〔tetr〕?！?〕基因工程的步驟1、獵取目的基因獵取目的基因是實施基因工程的第一步。如植物的抗病〔抗病毒抗細(xì)菌〕基因，2、目的基因與運載體結(jié)合將目的基因與運載體結(jié)合的過程，實際上是不同來源的DNA重組合的過程。假設(shè)以質(zhì)粒作為運載體，首先要用肯定的限制酶切割質(zhì)粒，使質(zhì)粒消滅一個缺口，露出黏性末端。然后用同一種限制酶切斷目的基因，使其產(chǎn)生一樣的黏性末端〔局部限制性內(nèi)切酶可切割出平末端，擁有一樣效果〕。3、將目的基因?qū)胧荏w細(xì)胞DNA分子后，下一步是將重組DNA分子引入受體細(xì)胞中進展擴增。4、目的基因的檢測和表達(dá)是基因工程的第四步工作。質(zhì)粒與外源DNA組合在一起形成重組質(zhì)粒，并被轉(zhuǎn)入受體細(xì)胞后，就可以依據(jù)受體細(xì)胞是否具有青霉素抗性來推斷受體細(xì)胞是否獲得了目的基因。重組DNA分子進入受體細(xì)胞后，受體細(xì)胞必需表現(xiàn)出特定的性狀，才能說明目的基因完成了表達(dá)過程。四、試驗探究題11.〔1〕全能性〔或答：形成完整植株所需的全部基因〕形成層簡潔誘導(dǎo)形成愈傷組織誘導(dǎo)愈傷組織形成和誘導(dǎo)愈傷組織分化形成試管苗所需的生長素和細(xì)胞分裂素的比例不同；分化〔或答：再分化〕誘導(dǎo)葉綠素的形成，使試管苗能夠進展光合作用遺傳特性；無性【考點】葉綠體構(gòu)造及色素的分布和作用，植物組織培育的過程解：解：【解答】〔1〕細(xì)胞全能性是指已經(jīng)分化的細(xì)胞，仍舊具有發(fā)育成完整生物體的潛能。在多細(xì)胞生物中，每個體細(xì)胞的細(xì)胞核都含有個體發(fā)育的全部基因，只要條件許可，都可發(fā)育成完整的個體?！?〕形成層細(xì)胞分裂力量強，細(xì)胞的