標(biāo)準(zhǔn)解讀
《XB/T 614.5-2011 釓鎂合金化學(xué)分析方法 第5部分:稀土雜質(zhì)量的測定》這一標(biāo)準(zhǔn)主要規(guī)定了釓鎂合金中稀土雜質(zhì)含量的測定方法。該文件適用于釓鎂合金材料,旨在通過科學(xué)、準(zhǔn)確的方法檢測其中所含有的非釓稀土元素雜質(zhì)的具體量。標(biāo)準(zhǔn)詳細(xì)描述了從樣品制備到最終結(jié)果計(jì)算的一系列步驟,確保測試過程中的每一步都有據(jù)可循,從而保證測試結(jié)果的可靠性和一致性。
在樣品處理方面,標(biāo)準(zhǔn)指出了如何正確采集和準(zhǔn)備待測樣品,包括樣品的重量、形狀以及預(yù)處理方式等具體要求,以確保后續(xù)分析能夠順利進(jìn)行且數(shù)據(jù)有效。對(duì)于實(shí)際測量過程,則依據(jù)不同類型的儀器設(shè)備(如光譜儀)給出了相應(yīng)的操作指南,涵蓋了校準(zhǔn)、背景校正等關(guān)鍵環(huán)節(jié)的操作規(guī)范,以便于實(shí)驗(yàn)人員根據(jù)實(shí)驗(yàn)室條件選擇最適合的方法來完成測定任務(wù)。
此外,還特別強(qiáng)調(diào)了質(zhì)量控制的重要性,比如通過使用已知濃度的標(biāo)準(zhǔn)溶液來進(jìn)行定期檢查,或是參與外部比對(duì)試驗(yàn)等方式,以此驗(yàn)證并保持實(shí)驗(yàn)室內(nèi)部測定結(jié)果的準(zhǔn)確性與精密度。同時(shí),也明確了報(bào)告編寫時(shí)應(yīng)包含的信息內(nèi)容,如使用的分析方法、獲得的數(shù)據(jù)及其不確定度評(píng)估等,使得所有相關(guān)方都能夠清楚地理解測試結(jié)果及其意義。
如需獲取更多詳盡信息,請(qǐng)直接參考下方經(jīng)官方授權(quán)發(fā)布的權(quán)威標(biāo)準(zhǔn)文檔。
....
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- 現(xiàn)行
- 正在執(zhí)行有效
- 2011-12-20 頒布
- 2012-07-01 實(shí)施
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XB/T 614.5-2011釓鎂合金化學(xué)分析方法第5部分:稀土雜質(zhì)量的測定-免費(fèi)下載試讀頁文檔簡介
ICS7712099
H14..
中華人民共和國稀土行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)
XB/T6145—2011
.
釓鎂合金化學(xué)分析方法
第5部分稀土雜質(zhì)量的測定
:
Chemicalanalysismethodsofgadolinium-magnesiumalloy—
Part5Determinationofrareearthimuritcontent
:py
2011-12-20發(fā)布2012-07-01實(shí)施
中華人民共和國工業(yè)和信息化部發(fā)布
XB/T6145—2011
.
前言
釓鎂合金化學(xué)分析方法共分個(gè)部分
XB/T614《》6:
第部分稀土總量的測定重量法
———1:;
第部分鎂量的測定滴定法
———2:EDTA;
第部分碳量的測定高頻紅外吸收法
———3:-;
第部分氟量的測定水蒸氣蒸餾分光光度法
———4:;
第部分稀土雜質(zhì)量的測定
———5:;
第部分鋁鈣銅鐵鎳硅量的測定電感耦合等離子體原子發(fā)射光譜法
———6:、、、、、。
本部分為第部分
5。
本部分兩個(gè)方法的測定范圍出現(xiàn)重疊時(shí)以方法作為仲裁方法
,2。
本部分由全國稀土標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會(huì)歸口
(SAC/TC229)。
本部分負(fù)責(zé)起草單位包頭稀土研究院中國有色金屬工業(yè)標(biāo)準(zhǔn)計(jì)量質(zhì)量研究所
:、。
本部分起草單位贛州有色冶金研究所包頭稀土研究院起草
:、。
本部分參加起草單位湖南稀土金屬材料研究院贛州虔東稀土集團(tuán)股份有限公司包頭出入境檢
:、、
驗(yàn)檢疫局北京有色金屬研究總院國家鎢稀土產(chǎn)品質(zhì)量監(jiān)督檢驗(yàn)中心
、、。
本部分主要起草人劉鴻鐘道國劉柏祿張立鋒張翼明劉榮麗崔益新溫斌姚南紅謝東濱
:、、、、、、、、、、
紀(jì)元李繼東黎英劉平吳希
、、、、。
本部分為首次制訂
。
Ⅰ
XB/T6145—2011
.
釓鎂合金化學(xué)分析方法
第5部分稀土雜質(zhì)量的測定
:
方法1電感耦合等離子體原子發(fā)射光譜法
1范圍
本方法規(guī)定了釓鎂合金中鑭鈰鐠釹釤銪鋱鏑鈥鉺銩鐿镥釔含量的測定方法
、、、、、、、、、、、、、。
本方法適用于釓鎂合金中鑭鈰鐠釹釤銪鋱鏑鈥鉺銩鐿镥釔含量的測定測定范圍
、、、、、、、、、、、、、。
見表
1。
表1
元素質(zhì)量分?jǐn)?shù)元素質(zhì)量分?jǐn)?shù)
/%/%
La0.010~0.50Dy0.010~0.50
Ce0.010~0.50Ho0.010~0.50
Pr0.010~0.50Er0.010~0.50
Nd0.010~0.50Tm0.010~0.50
Sm0.010~0.50Yb0.002~0.50
Eu0.010~0.50Lu0.002~0.50
Tb0.010~0.50Y0.010~0.50
2方法原理
試樣以鹽酸溶解在稀鹽酸介質(zhì)中以基體匹配法校正基體對(duì)測定的影響直接以氬等離子體光源
,,,
激發(fā)進(jìn)行光譜測定
,。
3試劑與材料
31鹽酸
.(1+1)。
32鹽酸
.(1+19)。
33硝酸
.(1+1)。
34過氧化氫
.(30%)。
35鑭標(biāo)準(zhǔn)溶液稱取經(jīng)灼燒的氧化鑭
.:0.1173g950℃1h(REO>99.5%,La2O3/REO>99.99%)
置于燒杯中加鹽酸低溫加熱溶解至清取下冷卻溶液移入容量瓶中
100mL,10mL(3.1),,,100mL,
用水稀釋至刻度混勻此溶液含鑭再將此溶液用鹽酸稀釋成含
,,1mL1000μg。(3.2)1mL100μg
鑭的標(biāo)準(zhǔn)溶液
。
36鈰標(biāo)準(zhǔn)溶液稱取經(jīng)灼燒的氧化鈰
.:0.1228g950℃1h(REO>99.5%,CeO2/REO>99.99%)
置于
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