標準解讀

《xb/t 601.5-2008 六硼化鑭化學分析方法 酸溶硅量的測定 硅鉬藍分光光度法》與《xb/t 601.6-1993》相比,在內容上進行了多方面的更新和改進。主要體現在以下幾個方面:

首先,新標準明確了適用范圍,并對試驗原理進行了更為詳盡的描述,使操作人員能夠更加清晰地理解實驗背后的科學依據。同時,對于試劑的要求也有所調整,增加了部分試劑的具體規(guī)格要求,確保了實驗結果的一致性和準確性。

其次,在儀器設備的選擇上,《xb/t 601.5-2008》給出了更詳細的指導,包括但不限于分光光度計的具體參數設定等信息,有助于提高測試效率及數據可靠性。

再者,樣品處理步驟得到了優(yōu)化。新版標準中規(guī)定了更加嚴格的樣品前處理流程,比如加熱溶解條件、過濾方式等細節(jié)都做了明確規(guī)定,這有利于減少外界因素干擾,保證檢測結果的真實反映樣品情況。

此外,《xb/t 601.5-2008》還增加了質量控制條款,提出了空白試驗、平行樣測定等一系列措施來監(jiān)控整個分析過程的質量,從而進一步提高了該方法的可靠性和重復性。


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  • 2008-02-01 頒布
  • 2008-07-01 實施
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文檔簡介

中華人民共和國稀土行業(yè)標準

犡犅/犜601.5—2008

代替XB/T601.6—1993

六硼化鑭化學分析方法

酸溶硅量的測定

硅鉬藍分光光度法

犆犺犲犿犻犮犪犾犪狀犪犾狔狊犻狊犿犲狋犺狅犱狊狅犳犾犪狀狋犺犪狀狌犿犫狅狉犻犱犲—

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20080201發(fā)布20080701實施

中華人民共和國國家發(fā)展和改革委員會發(fā)布

犡犅/犜601.5—2008

前言

本標準分為以下5個部分:

XB/T601.1—2008六硼化鑭化學分析方法硼量的測定酸堿滴定法

XB/T601.2—2008六硼化鑭化學分析方法鐵、鈣、鎂、鉻、錳、銅量的測定電感耦合等離子體

發(fā)射光譜法

XB/T601.3—2008六硼化鑭化學分析方法鎢量的測定電感耦合等離子體發(fā)射光譜法

XB/T601.4—2008六硼化鑭化學分析方法碳量的測定高頻感應燃燒紅外線吸收法

XB/T601.5—2008六硼化鑭化學分析方法酸溶硅量的測定硅鉬藍分光光度法

本部分為第5部分。本部分是對XB/T601.6—1993《六硼化鑭化學分析方法硅鉬藍分光光度法

測定酸溶硅量》的修訂。與XB/T601.6—1993相比主要變化如下:

———對標準文本進行了編輯性修改;

———增加了精密度(重復性)條款。

本部分由全國稀土標準化技術委員會提出并歸口。

本部分由湖南稀土金屬材料研究院負責起草。

本部分由包頭稀土研究院、北京有色金屬研究總院參加起草。

本部分主要起草人:劉榮麗、翁國慶、崔益新。

本部分參加起草人:高勵珍、張立鋒、陳云紅、楊萍。

本標準所代替的歷次標準版本發(fā)布情況為:

———XB/T601.6—1993。

犡犅/犜601.5—2008

六硼化鑭化學分析方法

酸溶硅量的測定硅鉬藍分光光度法

1范圍

本部分規(guī)定了六硼化鑭中酸溶硅含量的測定方法。

本部分適用于六硼化鑭中酸溶硅含量的測定。測定范圍:0.0020%~0.10%。

2方法原理

試料經稀硝酸分解,在0.1mol/L硫酸介質中,正硅酸與鉬酸銨生成黃色的硅鉬雜多酸,提高硫酸

濃度至1.2mol/L以消除磷、砷的干擾,用抗壞血酸將硅鉬黃還原成硅鉬藍,于分光光度計波長660nm

處測定吸光度。用工作曲線查得硅含量。

3試劑

3.1硝酸(1+1),優(yōu)級純。

3.2鹽酸(1+1),優(yōu)級純。

3.3硫酸(1+1),優(yōu)級純。

3.4硫酸(1+17),優(yōu)級純,貯于塑料瓶中。

3.5氨水(1+1),超純,貯于塑料瓶中。

3.6鉬酸銨[(NH4)6Mo7O24·4H2O]溶液(50g/L),貯于塑料瓶中。

3.7抗壞血酸溶液(30g/L),用時配制。

3.8硅標準貯存溶液:稱?。埃玻保常梗珙A先經950℃灼燒2h并置于干燥器中冷卻至室溫的光譜純二氧

化硅于鉑坩堝中,加5g無水碳酸鈉(優(yōu)級純),于1000℃熔融至透明。冷卻后用熱水浸出,加熱溶清,

冷卻至室溫,移入1000mL容量瓶中,以水稀釋至刻度,混勻。貯于塑料瓶中,此溶液1mL

含100μg硅。

3.9硅標準溶液:移?。担埃埃恚坦铇藴寿A存溶液(3.8)置于1000mL容量瓶中,以水稀釋至刻度,混

勻,貯于塑料瓶中。此溶液1mL含5μg硅。

3.10對硝基苯酚溶液(1g/L)。

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