標(biāo)準(zhǔn)解讀
《WS/T 18-1996 尿中鉛的石墨爐原子吸收光譜測(cè)定方法》是一項(xiàng)由中國(guó)衛(wèi)生部發(fā)布的技術(shù)標(biāo)準(zhǔn),主要規(guī)定了采用石墨爐原子吸收光譜法測(cè)定人體尿液樣本中鉛含量的具體步驟和技術(shù)要求。該方法適用于職業(yè)健康檢查及環(huán)境衛(wèi)生監(jiān)測(cè)等領(lǐng)域?qū)δ蛞簶悠分形⒘裤U元素濃度的準(zhǔn)確測(cè)量。
根據(jù)標(biāo)準(zhǔn)內(nèi)容,首先需要準(zhǔn)備實(shí)驗(yàn)所需的儀器設(shè)備和試劑材料,包括但不限于石墨爐原子吸收分光光度計(jì)、鉛標(biāo)準(zhǔn)溶液、硝酸等。對(duì)于待測(cè)樣品,即收集到的人體尿樣,在分析前需進(jìn)行適當(dāng)?shù)念A(yù)處理,如稀釋或消化處理以消除干擾因素并使樣品適合上機(jī)測(cè)試。
接下來(lái)是關(guān)鍵的操作流程:將處理好的樣品注入石墨管內(nèi),通過(guò)程序升溫方式加熱至高溫狀態(tài),使得樣品中的鉛元素?fù)]發(fā)成原子態(tài);然后利用特定波長(zhǎng)(通常為283.3nm)的光源照射,由檢測(cè)器記錄下吸光度值。通過(guò)與已知濃度的標(biāo)準(zhǔn)系列比較,可以計(jì)算出未知樣品中鉛的實(shí)際濃度。
此外,該標(biāo)準(zhǔn)還詳細(xì)描述了如何配置不同濃度梯度的標(biāo)準(zhǔn)溶液用于校準(zhǔn)曲線繪制,并強(qiáng)調(diào)了質(zhì)量控制的重要性,比如定期使用質(zhì)控樣品來(lái)監(jiān)控整個(gè)測(cè)定過(guò)程的準(zhǔn)確性與可靠性。同時(shí),也指出了在操作過(guò)程中應(yīng)注意的安全事項(xiàng)和個(gè)人防護(hù)措施,確保實(shí)驗(yàn)人員安全的同時(shí)獲得可靠的分析結(jié)果。
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- 1996-10-14 頒布
- 1997-05-01 實(shí)施
文檔簡(jiǎn)介
WS中華人民共和國(guó)衛(wèi)生行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)WS/T18-1996尿中鉛的石墨爐原子吸收光譜測(cè)定方法Urine-Determinationoflead--GraphitefurnaceatomicabsorptionSpectrometry1996-10-14發(fā)布1997-05-01實(shí)施中華人民共和國(guó)衛(wèi)生部發(fā)布
中華人民共和國(guó)衛(wèi)生行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)尿中鋁的石墨爐原子吸收光譜測(cè)定方法WS/T18-1996Urine-Determinationoflead-Graphitefurnaceatomicabsorptionspectrometry1主題內(nèi)容與適用范圍本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了尿中鉛的石墨爐原子吸收光譜測(cè)定方法,。本法最低檢測(cè)濃度為14g/L·本標(biāo)準(zhǔn)適用于正常人和接觸鉛工人尿中鉛的測(cè)定原理尿樣加基體改進(jìn)劑后,在283.3m波長(zhǎng)下,直接用石墨爐原子吸收光譜法測(cè)定鉛的含量?jī)x器3.1原子吸收分光光度計(jì),具石墨爐裝置和背景校正裝置。3.2鉛空心陰極燈。3.3普通石嬰管。3.4微量移液管:20pL.、50L和100KL。3.5具塞塑料離心管,1.5mL。3.6聚乙烯塑料瓶,250mL(廣口)、100ml(細(xì)口)3.77具塞寨乙烯塑料平底管,5ml。3.8尿比重計(jì)。3.9玻璃和塑料器血均用1十1硝酸浸泡過(guò)夜,沖洗干凈,晾干后備用:4試劑所用試劑除另有說(shuō)明者外,均為分析純級(jí)試劑。4.1實(shí)驗(yàn)用水:通過(guò)離子交換樹(shù)脂除去離子比電阻大于600kQ·cm的水或用石英亞沸蒸餡器重蒸餡所得的水。4.2硝酸12m=1.428/mL·高純。4.3抗壞血酸。4.4氨水·P20=0.888/ml。4.5磷酸二氫銨(NH,H.PO,),光譜純:4.6,鋸酸銨L(NH,)Mo,0:·4H.O]。A.7金屬鉛,光譜純。4.8基體改進(jìn)劑,稱取4.0g磷酸二氫銨溶于約20mL水中,加入6.0g抗壞血酸溶解后,用水稀釋至100mL,搖勻,財(cái)存于細(xì)口聚乙烯塑料瓶中。4.9鋸溶液,100g/L。稱取18.4g鋸酸銨溶于約50mL水中,加入8mL氮水(
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